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文檔簡介

1、健康家兔服用大川芎丸后體內(nèi)阿魏酸的藥代動(dòng)力學(xué)研究         【摘要】  目的 建立健康家兔服用大川芎丸后血清中阿魏酸(FA)的高效液相色譜測定法(HPLC),并研究阿魏酸在大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)。方法 用HPLC法,色譜柱為Inertsil ODS-3(5 m,4.6×250 mm),流動(dòng)相為:甲醇水冰乙酸(4950.7450.255,V/V),流速1.0 mL·min-1,檢測波長322 nm。FA用內(nèi)標(biāo)(香豆精)法定量。結(jié)果 FA的最低檢測限為0.25 ng,最低血清檢測濃度為

2、5 ng· mL-1(S/N3),線性范圍是26.44224 ng·mL-1,r =0.9999.平均加樣回收率為98.17±1.26.結(jié)論 該方法靈敏、快速、簡便、專一性和重現(xiàn)性好,可用于阿魏酸血藥濃度分析及藥代動(dòng)力學(xué)研究。 【關(guān)鍵詞】  大川芎丸 阿魏酸 血清 家兔 HPLC   Pharmacokinetics of Ferulic Acid in Rabbit after Administering DACHUANXIONGWAN   Abstract:objective To establish the

3、method for determining ferulic acid in serum by HPLC and study the pharmacokinetics in healthy rabbit after taken DCXW.Methods Inertsil ODS-3(5 m,4.6×250 mm)was used as the stationary phase,methanol-Water-acetic acid(4950.7450.255,V/V)was used as mobile phase,flow rate of mobile phase was 1.0 m

4、L·min-1,wavelength of detection was 322 nm.The Coumarin was used as inner standard.Results The detection limit of FA was 0.25 ng,and the lowest detectable concentration of FA was 5 ng·mL-1,with a linearity of 26.4-4224 ng·mL-1,r=0.9999.The mean recovery rate of FA was 98.17±1.26.

5、Conclusion This method is sensitive,fast,simple,specific and reproducible.It can be used to the analysis of FA in serum and the study of pharmacokinetics.   Key words:DACHUANXIONGWAN;ferulic acid;serum;rabbit;HPLC   收稿日期     修回日期     基金項(xiàng)目  國家973

6、項(xiàng)目:方劑現(xiàn)代科學(xué)研究方劑作用機(jī)理與物質(zhì)基礎(chǔ)的研究,項(xiàng)目編號(hào)G1999054402.   作者簡介  王  興(  )男,成都市人,教授,博士后。主要研究方向:中藥多靶點(diǎn)藥理基因表達(dá)差異譜及中藥新藥研究。E-mail:wshing   大川芎丸出自金·劉完素宣明論方卷二,用于治療“首風(fēng),旋暈眩急,外合陽氣,風(fēng)寒相搏,胃膈痰飲,偏正頭痛,身拘倦?!笔侵委熎^痛的傳統(tǒng)方劑。大川芎丸的現(xiàn)代研究始于國家“九五”攻關(guān),對這樣一個(gè)傳統(tǒng)中藥復(fù)方進(jìn)行現(xiàn)代化研究,明確它的物質(zhì)基礎(chǔ)和作用機(jī)理,已成為“973”國家重點(diǎn)基礎(chǔ)發(fā)展規(guī)劃項(xiàng)目之

7、一。該項(xiàng)目前期研究表明,阿魏酸(FA)有明顯的抗血小板釋放5-HT作用,是方中的主要有效成分1。為進(jìn)行大川芎丸的復(fù)方效應(yīng)成分藥動(dòng)學(xué)研究,我們在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上建立了用改良水浴法去除血清蛋白,測定家兔服用大川芎丸后血清中的阿魏酸(FA)的含量,首次成功的研究了家兔服用大川芎丸后體內(nèi)FA的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。現(xiàn)報(bào)道如下。   1  材料與方法   1.1  儀器   惠普公司高效液相色譜(HPLC)系統(tǒng),Agilent 1100型,VWD紫外檢測器;LD4-2型低速離心機(jī),北京醫(yī)用離心機(jī)廠;TGL-16G型臺(tái)式高速離心機(jī),

8、上海醫(yī)用分析儀器廠;電熱恒溫水浴鍋;XK96-A型快速混勻器,江蘇姜堰市新康儀器廠;GB204型萬分之一電子天平,瑞士生產(chǎn)。王興.健康家兔服用大川芎丸后體內(nèi)阿魏酸的藥代動(dòng)力學(xué)研究   成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)2008年3月,3(1)   1.2  試藥與試劑   阿魏酸對照品(批號(hào):0773-9910),中國藥品生物制品檢定所提供;香豆精對照品(批號(hào)8806615),含量99%,mp68.970.0,購于中國醫(yī)藥公司北京采購供應(yīng)站;大川芎丸標(biāo)準(zhǔn)提取物號(hào)樣(川芎天麻41,0.867g膏/g生藥),由中國中醫(yī)研究院中藥所提供;醋酸、甲醇、

9、冰乙酸均為AR級(jí),水為雙重蒸餾水。   1.3  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物   健康成年家兔,體重2.3 kg2.9 kg,雌雄各半;由第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。   1.4  標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制   定性用FA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:用電子天平精密稱取4 mg FA標(biāo)準(zhǔn)品,置一10 mL棕色容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,用微量移液器吸取10 L置于1.5 mL離心管中,用甲醇稀釋至1 000 L,搖勻,即標(biāo)準(zhǔn)液濃度為4 ng·L-1。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線用FA標(biāo)準(zhǔn)溶液及內(nèi)標(biāo)香豆精溶液的配制:精密稱取FA 6.6

10、 mg于50 mL棕色容量瓶中,用甲醇稀釋至刻度為母液1(132 g·mL-1)。母液1稀釋10倍后為母液2(13.2 g·mL-1),母液2稀釋10倍為母液3(1.32 g·mL-1)。精密稱取香豆精5.03 mg于100 mL棕色容量瓶中,加0.3 mL甲醇助溶后用雙蒸水稀釋至刻度(50.3 g·mL-1)為母液4.上述配制好的標(biāo)準(zhǔn)溶液密封后置4冰箱待用2。   1.5  色譜條件   色譜柱:Inertsil ODS-3(5 m,4.6×250 mm);流動(dòng)相:甲醇水冰乙酸(4950.74

11、50.255,V/V);流速1.0 mL·min-1;檢測波長:322 nm;進(jìn)樣量:20 L.   1.6  樣品預(yù)處理及測定   用微量移液器精密吸取0.5 mL空白兔血清置于一干凈的5 mL 玻璃具塞錐形離心試管中,加入30 L蒸餾水,再加入100 L FA(4 ng·L-1)標(biāo)準(zhǔn)液,加入10 L香豆精內(nèi)標(biāo)液,渦旋混勻15 s,100水浴10 min,用超微型攪拌器攪拌1 min制成勻漿,置低速離心機(jī)中離心20 min,3 500 r/min,吸取上清液后再加入等量甲醇,渦旋混勻15 s,用氮?dú)饬鞔蹈?,再?00 L甲

12、醇復(fù)溶,置臺(tái)式高速離心機(jī)中離心5 min,10 000 r/min ,吸取上清液,取20 L直接進(jìn)行HPLC測定35,以峰面積進(jìn)行定量分析。            2  結(jié)果   2.1  方法學(xué)研究   在本色譜條件下,阿魏酸、內(nèi)標(biāo)香豆精與血清中的雜質(zhì)峰均作到基線分離,與血清峰無重合,樣品峰與雜質(zhì)峰的分離度1.5,見圖1.   2.2  血清中阿魏酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備及其最低血清檢測濃度的測定 &#

13、160; 于8支尖底離心試管中分別加入不同的FA標(biāo)準(zhǔn)液,分別精密加入0.5 mL空白兔血清,制成含F(xiàn)A分別為0.00 ng·mL-1、26.4 ng·mL-1、52.8 ng·mL-1、105.6 ng·mL-1、211.2 ng·mL-1、1 056 ng·mL-1、2 112 ng·mL-1、4 224 ng·mL-1的血清標(biāo)準(zhǔn)液,搖勻后按樣品預(yù)處理項(xiàng)下操作測定(n=6),以FA與內(nèi)標(biāo)面積之比對應(yīng)濃度進(jìn)行回歸,線性范圍是26.44 224 ng·mL-1,進(jìn)樣量為20 L.得回歸方程6,7:Y=1 3

14、50.635 X-87.445 7,r=0.999 9,表明在26.44 224 ng·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。當(dāng)S/N3時(shí),F(xiàn)A檢測限為0.25 ng,按照樣品預(yù)處理方法處理后,測得最低血清檢測濃度為5 ng·mL-1。   2.3  回收率與精密度實(shí)驗(yàn)   FA 3種濃度按樣品預(yù)處理項(xiàng)和標(biāo)準(zhǔn)曲線項(xiàng)下處理和測定,以加入已知量為理論值,實(shí)際測得面積比代入回歸方程中計(jì)算值為測定值,二者相比求得相對回收率和日內(nèi)精密度。取同一批樣品,不同天數(shù)測定,同法求得日間精密度。   實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1、表2.表1

15、0; FA在血清測定的方法回收率 表2  FA在血清測定的精密度   2.4  阿魏酸在家兔體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究   大川芎丸日服劑量為35 g生藥,正常成年人體重按60 kg計(jì)算,即0.5833 g生藥·kg-1體重,家兔灌胃量為人臨床用藥量的20倍,即11.667g生藥/kg體重。健康成年家兔10只(n=10),雌雄各半,灌胃前禁食不禁水24h,取空白血清,然后按每只體重灌胃大川芎丸標(biāo)準(zhǔn)提取物5號(hào)樣后于5、10、15、30、45、60、90、120、180、240、300、360 min各取血1 mL,分別離心得血清0.5

16、 mL,這些樣品除不加阿魏酸標(biāo)準(zhǔn)液外均同樣采用前述樣品預(yù)處理方法進(jìn)行樣品預(yù)處理8。進(jìn)樣20 L.測得家兔服用大川芎丸浸膏后阿魏酸的經(jīng)時(shí)血藥濃度,結(jié)果見圖2.   2.5  數(shù)據(jù)分析   采用中國藥理學(xué)會(huì)3P97藥動(dòng)學(xué)軟件,在計(jì)算機(jī)上進(jìn)行計(jì)算并擬合判別。綜合判斷,家兔口服大川芎丸標(biāo)準(zhǔn)提取物后體內(nèi)阿魏酸的分布及代謝屬于二室模型。其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)見表3. 表3  家兔服用大川芎丸后阿魏酸藥動(dòng)學(xué)參數(shù)   3  討論   3.1  中藥藥代動(dòng)力學(xué)研究中,多以中藥的單體成分進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究

17、,這顯然不能代表整個(gè)中藥方劑的體內(nèi)過程。中藥效應(yīng)成分動(dòng)力學(xué)是比較適合中藥藥動(dòng)學(xué)研究的方法,但目前報(bào)道的中藥復(fù)方效應(yīng)成分動(dòng)力學(xué)研究還較少。作者首次對大川芎丸進(jìn)行了中藥復(fù)方效應(yīng)成分動(dòng)力學(xué)研究,由藥動(dòng)學(xué)參數(shù)可知,家兔ig大川芎丸后其效應(yīng)成分阿魏酸自胃腸道吸收非常迅速,分布較快,這為大川芎丸服用后可迅速緩解偏頭痛癥狀提供了依據(jù)。   3.2  在藥動(dòng)學(xué)方法學(xué)研究中,作者采用了改良水浴法。水浴法具有步驟簡單、誤差小、無毒、費(fèi)用低廉、高效等特點(diǎn),但是該方法對色譜柱有很大的損傷,影響色譜柱的壽命。改良水浴法在水浴法的基礎(chǔ)上采取N2吹干后甲醇復(fù)溶的方法,又可除去大量蛋白沉淀,不僅

18、使色譜圖中血清峰的干擾減少,同時(shí)也對色譜柱起到了很好的保護(hù)作用,使色譜柱的使用壽命延長。   3.3  阿魏酸是大川芎丸中主藥川芎的有效成分之一,具有明顯的抗血小板釋放5-HT作用。但是僅通過阿魏酸的藥動(dòng)學(xué)研究還不能完全反映大川芎丸的體內(nèi)過程,還需對方中的其它有效成分如川芎嗪、天麻素等進(jìn)行體內(nèi)變化規(guī)律的研究?!緟⒖嘉墨I(xiàn)】  1楊奎,周明眉,姜遠(yuǎn)平.川芎嗪、阿魏酸對血小板釋放5-HT的影響J.中藥藥理與臨床,2000,16(增刊): 18.2胡瑞娟,王興,黃熙.健康家兔服用大川芎丸后血清中阿魏酸的RP-HPLC測定方法J.成都中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2003,26(2):31-33.3黃熙,任平,張莉.HPLC直接測定血清中的阿魏酸方劑血樣預(yù)處理新方法()J.中草藥,1999,30(3):175-178.4黃熙,陳可冀,任平.高效液相色譜直接測定沸水浴處理人血清中冠心號(hào)來源的阿魏酸

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