伴性遺傳練習(xí)題

1、但家庭的其他成員均不患病,設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,他們的子女患病的概率為周末練習(xí)8伴性遺傳A. 1/8 B , 1/4 C .1/2 D . 01.以下關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的表達,正確的選項是 A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細胞中只表達性染色體上的基因D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含 Y染色體2.雞的性染色體為Z和W其中母雞的性染色體組成為 ZW產(chǎn)花雞羽毛有黑白相間 的橫斑條紋,由Z染色體上的顯性基因B決定；它的等位基因b純合時,雞表現(xiàn)為非 產(chǎn)花,羽毛上沒有橫斑條紋.以下說法正確的選項是 A. 一般地,母雞產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性

2、染色體一定是ZB.正常情況下,公雞體細月fi有絲分裂后期,含有 4條Z染色體C,非產(chǎn)花公雞和產(chǎn)花母雞雜交,后代公雞全為非產(chǎn)花,母雞全為產(chǎn)花D.產(chǎn)花公雞和產(chǎn)花母雞雜交,后代出現(xiàn)非產(chǎn)花雞一定是公雞3 .血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,某對表現(xiàn)正常的夫婦均有一個患病的弟弟,4 .一個家庭中,父親是色覺正常的多指由常染色體上的顯性基因限制患者,母親的表現(xiàn)型正常,他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子.以下表達正確的選項是A.該孩子的色盲基因來自外祖母B .這對夫婦再生一個男孩,其只患紅綠色盲的概率是1/2C.這對夫婦再生一個正常女兒的概率是 1/4 D .父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/35

3、.如圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷是A.母親肯定是純合子,子女是雜合子B .這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D .子女的致病基因不可能來自父親6 .人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳,先天性耳聾是常染色體隱性遺傳D對d完全顯性.以下圖中H 2為色覺正1 O1o正常女性 ©耳件文性 口正常界性 及耳黃力性 色盲男性常的耳聾患者,n 5為聽覺正常的色盲患者.n 4 不攜帶d基因和n 3婚后生下一個c田片段上基因限制的遺傳病,患病者全為男性男孩,這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是D. X、Y染色體為非同源染色體,減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會

4、A.0、1、04B.0、D.1112 4 87. 一個性染色體為XXY的男孩,以下情況中,其染色體變異一定與他的父親有關(guān)的是A.男孩色盲,其父正常,其母色盲B .男孩色盲,其父正常,其母正常C.男孩正常,其父色盲,其母正常D.男孩正常,其父正常,其母色盲8 .人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)n 和非同源區(qū)I、田,如下圖.以下有關(guān)表達中,錯誤的選項是A. I片段上隱性基因限制的遺傳病,男性患病率高于女性B. R片段上基因限制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性Il M可源區(qū)j 口同葡區(qū)I非同源區(qū)9.家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b限制,只含基因B的個體為黑貓,只含基因b的個

5、體為黃貓,其他個體為玳瑁貓,以下說法正確的選項是A.玳瑁貓互交的后代中有25%勺雄性黃貓B.玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占 50%C.為持續(xù)高效地繁殖玳瑁貓,應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D.只有黑貓和黃貓雜交,才能獲得最大比例的玳瑁貓10.果蠅的紅眼基因R對白眼基因r為顯性,位于X染色體上；長翅基因B對殘翅 基因b為顯性,位于常染色體上.現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配,Fi的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅.以下表達錯誤的選項是A.親本雌果蠅的基因型是 Bb雙B .親本產(chǎn)生的配子中含 X的配子占1/2C. Fi出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為 3/16 D .白眼殘翅雌果蠅能形成bbXX類型的次級卵母

6、細胞11. 一種魚的雄性個體不但生長快,而且肉質(zhì)好,具有比雌魚高得多的經(jīng)濟價值.科-6 囪9-o7>5lohI O 4學(xué)家發(fā)現(xiàn)這種魚X染色體上存在一對等位基因D、d,含有D的精子失去受精水平.假設(shè)要使雜交子代全是雄魚,可以選擇的雜交組合為 A. 雙XXyb, 雙XXY C . XDXdxXdYD. XdXdxXY12 .果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因限制的相對性狀.用一對紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出現(xiàn)白眼果蠅.讓子一代果蠅自由交配,理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為A. 3 ： 1 B .5：3 C .13：3 D .7：113 .以下圖是一家族某種遺傳病基由于H、h的系

7、譜圖,以下選項分析正確的選項是A.此系譜中致病基因?qū)儆陲@性,一定位于 X染色體上B.此系譜中致病基因?qū)儆陔[性,一定位于常染色體上C. H 2和H 3再生一個患病男孩的概率為1/4D. H 3的基因型可能是XX1或Hh14 .右圖為某家族甲基由于A、a、乙基因為B、b兩種遺傳病的系譜圖,其中一種為紅綠色盲癥.以下表達正確的選項是A. H 6的基因型為BbXXaB.如果H 7和H 8生男孩,那么表現(xiàn)完全正常C.甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為紅綠色盲癥D.假設(shè)m11和m12婚配其后代發(fā)病率高達2/315 .以下圖是一個家族的遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明R 6不口3攜帶該病的致病基因,以下表達正確的選項是

8、中男正常力用立病o女正常女麻病A.該病是伴X染色體的隱性遺傳病B.假設(shè)7號與8號結(jié)婚,他們生的男孩中患病的概率是 1/2C. 4號帶有致病基因的概率是2/3D. 9號的致病基因來自于1號或2號16.基因遺傳行為與染色體行為是平行的.根據(jù)這一事實作出的如下推測,哪一項為哪一項沒有說服力的A.基因在染色體上B.每條染色體上載有許多基因C.同源染色體別離導(dǎo)致等位基因別離19.菠菜是雌雄異株植物,性別決定方式為 XY型.菠菜的抗霜與不抗霜、抗病 O正常男女國物患病男女不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4D.非同源染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基 因重組1

9、7.右圖為某遺傳病的家系圖,據(jù)圖可以做出的判斷 是A.母親肯定是純合子,子女是雜合子B.該遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.該遺傳病不可能是X染色體上的隱性遺傳D.子女中的致病基因不可能來自父親與不抗病為兩對相對性狀.用抗霜抗病植株作為父本,不抗霜抗病植株作為母本進行雜交,子代表現(xiàn)型及比例如下表,以下對雜交結(jié)果分析正確的選項是A.抗霜基因和抗病基因都位于 X染色體上18.在果蠅中,長翅B對殘翅b是顯性,位于常染色體上；紅眼A對白眼a是顯性,位于X染色體上.現(xiàn)有兩只雄果蠅甲、乙和兩只雌果蠅丙、丁,這四只果蠅的表現(xiàn)型全是長翅紅眼,用它們分別交配,后代的表現(xiàn)型如下：甲X丁乙X丙乙X丁vI對這四只果蠅基因型

10、的推斷正確的選項是A.甲為BbXY B .乙為BBXy C .丙為BB雙 D . 丁為BbXXAB.抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C.抗霜基因位于常染色體上,抗病基因位于 X染色體上D.上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性20.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子,以下示意圖中,b是紅綠色盲致病基因,a為白化致病基因,不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細胞是不考慮基因突變)(親本的基因型是21.果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性,長翅(B)對殘翅(b)為顯性,這兩對基因是自由組合的.(Aa在X染色體上,B-b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配,Fi全是紅眼.根

11、據(jù)所學(xué)知識答復(fù)：親本的基因型是-假設(shè)Fi自交,那么所得F2的基因型有種,F2的表現(xiàn)型有種,分別是F2的卵細胞及精子中具有 A和a的比例分別是和0 紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配,后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是,其比例是0假設(shè)對雌性親本測交,所得后代雌雄的比例為 0后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的 022.以下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的兩種遺傳病的家系圖,其中和甲病有關(guān)的基因是A和a,和乙病有關(guān)的基因是B和b,1號個體無甲病的等位基因,那么：(1)甲病是 遺傳病,理由是0乙病是 遺傳病,

12、理由是0(3)6號個體的基因型是 , 7號個體的基因型是 0(4)假設(shè)基因型和概率都分別和6、7號個體相同的兩個體婚配,那么生一個只患一種病的 孩子的概率為;生一個只患一種病的男孩的概率為.周末練習(xí)8伴性遺傳 答案1 .答案 B解析人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如與人類紅綠色 盲有關(guān)的基因在X染色體上.染色體是基因的載體,性染色體的遺傳必然與其攜帶基 因相關(guān)聯(lián).生殖細胞也是活細胞,具備正常的生理活動,與此相關(guān)的基因也需表達. 在初級精母細胞中一定含有 Y染色體,但在減數(shù)第一次分裂過程中,發(fā)生同源染色體 的別離,所以形成的次級精母細胞中可能不含 Y染色體.2 .答案 B解析 一般地,

13、母雞ZW產(chǎn)生的一個卵細胞中含有的性染色體是 Z或者W 正常情況下,公雞體細胞ZZ有絲分裂后期,著絲點分裂,含有 4條Z染色體；非產(chǎn) 花公雞和產(chǎn)花母雞ZM/雜交,后代公雞全為產(chǎn)花雞Z ,母雞全為非產(chǎn)花雞 ZbW;產(chǎn)花公雞Z或才2和產(chǎn)花母雞Z/V雜交,后代出現(xiàn)的非產(chǎn)花雞一定是 Z> 一定是母雞.3 .答案A解析表現(xiàn)正常的夫婦均有一個患病的弟弟,家庭的其他成員均不患病, 設(shè)相關(guān)基因用B、b表示,判斷丈夫的基因型為 3,妻子的基因型為IkXY、1/2XY, 他們的子女患病的概率為 "2 X 1/4 = 1/8 o4 .答案 C解析 設(shè)限制手指的基因用 A、a表示,限制色覺的基因用 R

14、b表示, 那么該家庭中父母的基因型分別為 Aa aa雙,生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子 一定為男孩,其色盲基因來自他的母親,由于不知道外祖父母的表現(xiàn)型,故無法判斷 色盲基因來自于誰,故 A錯誤；這對夫婦再生一個男孩,其只患紅綠色盲的概率是 1/2手指正常概率X 1/2男孩患色盲概率= 1/4,故B錯誤；生育的女孩色覺都正 常,這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2手指正常概率X 1/2女孩的概率=1/4,故C正確；從父親的基因型分析,基因型為aY的精子中不攜帶致病基因,占1/2 ,故D錯誤.5 .答案 C解析根據(jù)系譜圖中4號患病、2號正?？芍?該遺傳病不可能是伴X染 色體隱性遺傳病；假設(shè)該病

15、為常染色體顯性遺傳病,母親可以為雜合子；假設(shè)該病為常染 色體遺傳病,那么該病在女性與男性中的發(fā)病率相同；假設(shè)該病為常染色體隱性遺傳病, 那么子女的致病基因可能來自父親.6 .答案：A解析：先天性耳聾是常染色體隱性遺傳,n 3個體基因型為Dd, zu個體 不攜帶d基因,后代男孩中不可能出現(xiàn)耳聾個體；色盲是 X染色體上的隱性遺傳病, 入個體患病父Y, L為攜帶者,所以R 4個體基因型： 1,后代男孩中 色盲的概率為172X1/2= 1/4 o7 .答案 D 解析 設(shè)限制色盲的基由于b.A項,其父正常XY,其母色盲XY, 那么該色盲男孩XXY的產(chǎn)生與其父無關(guān)；B項,其父母都正常,該色盲男孩XXY的

16、產(chǎn)生也與其父無關(guān)；C項,其父色盲XY其母正常X ,該正常男孩XXY的產(chǎn)生 可能與其父有關(guān),也可能與其母有關(guān)； D項,其父正常XV,其母色盲XX,該正 常男孩XB乂Y的產(chǎn)生一定與其父有關(guān).8 .答案 D解析 假設(shè)遺傳病是I片段上隱性基因限制的,那么該病為伴X染色體隱性遺 傳病,男性患病率高于女性；假設(shè)遺傳病由R片段上的基因限制,由于仍位于性染色體 上,所以男、女發(fā)病率有差異；假設(shè)該病由田片段上的基因限制,那么該病為伴Y染色體遺傳病,患病者全為男性；X與Y染色體雖然大小、形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同,但為一對特殊 的同源染色體,在減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生聯(lián)會.9 .答案 D 解析 由題干信息可知黑色的基因型為 雙

17、、犬Y,黃色為XV,玳 瑁色為 雙.A項中只有雌性貓具有玳瑁色；B項中玳瑁貓與黃貓雜交,后代中玳瑁貓 占25% C項中由于只有雌性貓為玳瑁色,淘汰其他體色的貓,將得不到玳瑁貓；D項中黑色雌貓與黃色雄貓雜交或黑色雄貓與黃色雌貓雜交,子代中雌性貓全為玳瑁色.10 .答案 C解析 通過分析果蠅的親子代之間的關(guān)系,先推導(dǎo)親代基因型,然后逐 項排查即可.從題目中Fl的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅,再結(jié)合親本的表現(xiàn)型可知, 紅眼長翅果蠅的基因型為 Bb雙,白眼長翅果蠅的基因型為 BbXY, A項正確；由親本 基因型可進一步推知兩親本產(chǎn)生 乂配子的概率：父方為1/2,母方也為1/2,因此整 體比例為1/2,

18、8項正確；其F1出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率是1/2 t X 3/4長翅,即3/8 , C項錯誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為 bbXX,減數(shù)第一次分裂時同源染色體別離, 染色體數(shù)目減半,在減數(shù)第二次分裂后期,每個著絲點一分為二,使兩條復(fù)制而來的 姐妹染色單體分開,由于其上基因相同不考慮突變和交叉互換,因此,其形成的次 級卵母細胞基因型是bbXX, D項正確.11 .答案 D解析 由于含有D的精子失去受精水平,所以雌魚中不可能會出現(xiàn)基因 型為我的個體,而淘汰A、B兩個選項；XY的兩種類型的精子都具有受精水平,不 符合題意.應(yīng)選D項.12 .答案 C解析 設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,紅眼雌雄果蠅交配,子一代中出

19、現(xiàn)白 眼果蠅,可推知親代的基因型為 XX和XY,子彳弋為XX、歡、XAY、XY.子一代果蠅 自由交配時,雌蠅產(chǎn)生的卵細胞 犬 X=3 ： 1,雄蠅產(chǎn)生的精子為 犬Xa ： 丫= 1 ： 1 ： 2.精子和卵子隨機結(jié)合.卵子XAX32Y3XA3XAXA3XXa6XAYX3XX2x3y因此子二代果蠅中紅眼：白眼=13 : 3.13 .答案 D解析 由圖判斷該病為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳,也可能 是伴X隱性遺傳病.假設(shè)為常染色體遺傳,II 2和H 3再生一患病男孩的概率為1/8.14 .答案 C 解析 根據(jù)系譜圖H 5和H 6的女兒m1.患病,判斷甲病為常染色體隱性 遺傳病.乙病為紅綠色盲

20、癥.根據(jù)親代和子代的性狀判斷H6的基因型為AaXX5, A項錯誤；H7AaXbY和H8AaXBX如果生男孩,那么表現(xiàn)可能正常,也可能患病,B項錯誤； m h1/3AAXbY 或 2/3AaXBY和 m 121/3AAXBXb 或 2/3AaXV婚配其后代發(fā)病率為 1/3, D 錯誤.15 .答案 A 解析 由m9患病,H 5、H6正常,判斷該病為隱性遺傳病,由于H 6不 攜帶該病的致病基因,因此該病為伴 X隱性遺傳??；7號基因型為XY,8號基因型為 1/2XBXB、1/2*父,他們生的男孩中患病的概率為1/4; 4號一定帶有致病基因；9號的 致病基因來自2號.16 .答案：B解析：基因位于染色

21、體上,同源染色體別離導(dǎo)致等位基因別離,非同源 染色體之間的自由組合使相應(yīng)的非等位基因重組都可以表達基因遺傳行為與染色體 行為平行關(guān)系；每條染色體上載有許多基因,不能很好說明二者的平行關(guān)系.17 .答案：C解析：因男女均可以患該病,排除伴 Y染色體遺傳.因系譜圖中親、子 代均有患者,其遺傳方式可能為隱性,也可能為顯性.如果該病為隱性遺傳病,假設(shè)為 伴X染色體遺傳,那么4號個體應(yīng)正常,與圖不符合,故應(yīng)為常染色體隱性遺傳病,2號個體基因型為Aa,3、4號個體的致病基因來自1號和2號.如果該病為伴X染色體顯性遺傳病,1號和2號個體的基因型分別是 父乂和XY,那么子代會出現(xiàn)基因型為 雙 和乂丫的患者,與

22、題意相符合,那么女性發(fā)病率高于男性.如果該病為常染色體顯性遺 傳病,那么1、2號個體的基因型分別是 Aa、aa,那么子代男、女均可患病,也與系譜圖 相符合,且男、女患病概率相同.18 .答案：C解析：由于四個親本都是長翅紅眼,乙和丁的后代有殘翅白眼,說明 乙的基因型是Bb乂Y, 丁的基因型是Bb雙；甲和丁的后代只有長翅,說明甲的基因型 是BB於f;乙和丙的后代只有長翅紅眼,說明內(nèi)的基因型是BB雙.19 .答案：B解析：由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都 為3:1 ,無性別差異,可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)無中生有 親本都為 抗病個體,后代出現(xiàn)不抗病個體,可推出不抗病為隱性性狀.子代中,雄株全表現(xiàn) 為不抗霜性狀,雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀,子代性狀與性別相關(guān),可判斷出抗霜基因位 于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因,母本為子代雌性個體提供不抗霜 基因,而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀,可推出不抗霜為隱性性狀.20 .答案：D解析：根據(jù)題意可知,父母的基因型分別為 Aa雙、AaA, A、B可分別 表示父親體細胞、次級精母細胞基因.C可表示因減I過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細胞或極體.21 .答案：1X乂、XY 4 3紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXX、Bb/Y BW BY bY 1:1 1/8解析：1據(jù)題意知,雙親的基因型為