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1、藥物的量效關系一、實驗目的:1、觀察離體腹直肌對不同劑量Ach 收縮強度的變化,驗證量- 效關系;2、了解 PD2 的計算方法及意義。二、實驗對象: 蟾蜍三、實驗方法:1、制備標本:蟾蜍破壞中樞神經(jīng)系統(tǒng)仰臥位固定在蛙板上暴露腹直肌分離恥骨端、鎖骨端結扎、游離置任氏液中浸泡 10 分鐘備用。2 、連接裝置:麥氏浴槽(或大試管)內(nèi)置 50ml 任氏液,腹直肌的鎖骨端線連接描筆,恥骨端線連接通氣鉤,調(diào)節(jié)標本于適當松緊度。3 、給藥記錄:向任氏液內(nèi)依次加入10-7 10-2 mol/L 的 Ach 0.5ml( 浴槽內(nèi)的終濃度為 10-9 10-4 mol/L) ,每次給藥后標記,并停鼓記錄最大反應(

2、每次給藥后35 分鐘再給下一個濃度的藥物) 。4 、數(shù)據(jù)處理:(1)量出各劑量收縮高度(mm);(2)求出各劑量效應百分率: E%=各劑量收縮高度 / 最大收縮高度× 100%;(3)繪圖:以效應百分率( E%)為縱坐標, ACh濃度的負對數(shù)值為橫坐標,繪制成量 - 效關系曲線;(4) 求值: PD2=q-d/m在量 - 效關系曲線上找到達最大效應的 50%反應時橫坐標上的對應值, 其中 q 為 PD2 落點的前一個刻度值, d 為落點到前一刻度的距離, m為前、后兩實測值間的距離,即為橫坐標上單位刻度的長度。四、實驗結果:-lgM9876543收縮高度E%五、實驗討論:1、本次實驗

3、觀察到的劑量和效應的關系為:一定范圍內(nèi),隨著給藥劑量的增加,藥物的效應會增強。其機理為:ACh+N2-R肌肉收縮。當 ACh濃度較低時,能激動的受體數(shù)目較少,產(chǎn)生的腹直肌收縮強度較弱,當 ACh濃度增加時,被激動的受體數(shù)目也增加,效應增強。但腹直肌上的 N2 受體數(shù)目有限,當全部受體被激動后,即使再增加給藥劑量效應也不再增強。2、PD2 為親和力指數(shù),指能引起最大效應的 50%所對應藥物濃度的負對數(shù)。反映藥物與受體親和力的大小。 PD2 越大,親和力也越大。六、實驗結論:1 、在一定范圍內(nèi),藥物的效應隨著給藥劑量的增加而增強。2 、PD2=?【注意事項】1 、要徹底破壞蟾蜍的中樞神經(jīng)系統(tǒng),四肢癱軟;2 、實驗前要清洗注射器、通氣管及浴槽;3 、注意在分離腹直肌時不要損傷肌肉,可用玻璃分針分離(示教) ;4 、鼓紙在粘貼時順時針粘,左手壓右手;5 、添加藥品按照從低濃度到高濃度的順序;6 、給藥時注意打

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