2017人教版高中化學(xué)選修五模塊綜合檢測

1、【好題新練？穩(wěn)步提升】2013-2014高二化學(xué)（人教版）選修5同步精練系列：模塊綜合檢測（90分鐘，120分）一、選擇題（本題包括18個(gè)小題，每小題 3分，共54分）1. （2013 南京高三二模）下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是（）A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CHCHB.乙烯的分子式：C2H4C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式：QHkQt :0 :II : C : IID.甲醛的電子式：* *答案：B點(diǎn)撥：本題考查化學(xué)用語的表達(dá)，考查考生對(duì)化學(xué)用語使用中易錯(cuò)點(diǎn)的掌握。難度較小。A項(xiàng)，碳碳雙鍵不可省，正確的結(jié)構(gòu)簡式為CH=CH,錯(cuò)；B選項(xiàng)乙烯分子式為 GH,正確；C選項(xiàng)乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為 CHCOOH而GH4Q是乙酸的分

2、子式，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，甲醛中碳:0 :H : C : II氧之間是雙鍵： ，錯(cuò)誤。2. （2013 長春調(diào)研一）下列各反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)的是（）A. CH=CH+ Br2>CHBr CHBr一一一 一點(diǎn)燃一 一B. CHCHO* 3O>2CO+3HoD. CH+CI2>CHCl + HCl答案：A點(diǎn)撥：本題考查對(duì)加成反應(yīng)的概念的理解。難度中等。由化學(xué)反應(yīng)類型的概念可知 A項(xiàng)為加成反應(yīng)，B項(xiàng)為氧化反應(yīng)，C D項(xiàng)均為取代反應(yīng)。3. （2013 高考廣東理綜）下列說法正確的是（）A.糖類化合物都具有相同的官能團(tuán)B.酯類物質(zhì)是形成水果香味的主要成分C.油脂的皂化反應(yīng)生成脂肪酸和丙醇D.

3、蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都含有竣基和羥基答案：B0II點(diǎn)撥：葡萄糖含有一OH和一CHQ果糖含有 一C和一OH故A項(xiàng)錯(cuò)；低級(jí)酯廣泛存在于水果中，具有芳香氣味，故B正確；油脂的皂化反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸的鈉鹽和丙三醇故C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物是氨基酸，含有氨基和蝮基，故D錯(cuò)誤。4. （2013 鄭州質(zhì)檢一）下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中，完全正確的一組是（）選項(xiàng)原因結(jié)論A乙烯和苯都能使濱水褪色苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳雙鍵B乙酸分子中含有竣基可與NaHCO反應(yīng)生成COC纖維素和淀粉的化學(xué)式均為（C6H0Q） n它們屬于向分異構(gòu)體D乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應(yīng)二者屬于同一反應(yīng)類型答案：B點(diǎn)撥：本題

4、考查常見有機(jī)物的基團(tuán)與性質(zhì)之間的關(guān)系。難度較小。CH=CH與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色，苯則能萃取濱水中的澳而使濱水褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CHCOOH勺酸性強(qiáng)于 H2CO,故可與NaHC弧應(yīng)放出CO, B項(xiàng)正確；纖維素和淀粉 的化學(xué)式雖然形式相同，但由于n的值不定，故不屬于同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；CHCOOC2CH和H2O的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，而 CH>=CbU< H2O的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5. （2013 銀川一中一模）下列各組中的反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）A.乙烷和氯氣制氯乙烷；乙烯與氯化氫反應(yīng)制氯乙烷B.乙醇和乙酸制乙酸乙酯；苯的硝化反應(yīng)C.葡萄糖與新制氫氧化銅共熱；蔗

5、糖與稀硫酸共熱D.乙醇和氧氣制乙醛；苯和氫氣制環(huán)己烷答案：B點(diǎn)撥：本題考查有機(jī)物的反應(yīng)類型的判定及對(duì)反應(yīng)的分析能力。難度中等。乙烷與氯氣反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，CHnnnCH氯化氫的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，A錯(cuò)；乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，苯的硝化反應(yīng)也屬于取代反應(yīng)，B對(duì)；葡萄糖與新制氫氧化銅反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，蔗糖在稀硫酸條件下發(fā)生水解，屬于取代反應(yīng)，C錯(cuò)；乙醇和氧氣反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，苯和氫氣反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，D錯(cuò)。取代反應(yīng)是有機(jī)反應(yīng)中最常見的反應(yīng)類型之一，常見的取代反應(yīng)主要有：烷燒的光照鹵代、苯的澳代、苯的硝化、酯化反應(yīng)、糖的水解、油脂的水解、蛋白質(zhì)的水解等。6. （2013 湖南十二校聯(lián)考一）下

6、列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是（）A.甲烷、乙烯、苯分子中所有原子都在同一平面上B.淀粉和纖維素白化學(xué)式都是 （C6H°Q）n,因此它們互為同分異構(gòu)體C.煤井中的瓦斯氣和家庭使用的液化石油氣的主要成分都是甲烷D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用飽和N&CO溶液鑒別答案：D點(diǎn)撥：本題常見有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)中的基本概念的掌握。 難度較小。A項(xiàng)，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，不共平面，錯(cuò)； B項(xiàng)，由于n值不確定，故化學(xué)式不同， 錯(cuò)；C項(xiàng)液化石油氣的主要成分為 03Hs,錯(cuò)，D項(xiàng)，乙醇與NaCO溶液互溶，乙酸乙酯與 N&CO 溶液分層，乙酸與 NaCO反應(yīng)產(chǎn)生CO氣體，現(xiàn)象

7、不同可以鑒別，正確。7. （2013 北京石景山區(qū)高三期末測試 ）下列說法正確的是（）CHj 皿23H CCC=CH2的名稱為2.2.4-三甲基4戊烯D.除甲酸外的竣酸均不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色答案：B點(diǎn)撥：A.該物質(zhì)的名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯，故錯(cuò)誤。C.苯環(huán)上所有原子處于同一平面，與碳碳雙鍵相連的所有原子處于同一平面,但正丙烯基與苯環(huán)相連的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以分子中所有的碳原子不一定共平面，故錯(cuò)誤。8.（2013 北京四中高三模擬）下列說法正確的是（）A.分子式為CHO和QHO的物質(zhì)一定互為同系物B.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲(chǔ)得到C.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生

8、成苯酚和碳酸鈉D.1 mol()IIocch3與過量的NaOH容液加熱充分反應(yīng)，能消耗 5 mol NaOH答案：D點(diǎn)撥：A項(xiàng)，CHO只能為甲醇，而 C2H6O可以為CHCHOH也可以為二甲醛（CHOCH）, 所以不一定互為同系物； B項(xiàng)，乙烯不可以由石油分儲(chǔ)得到，而是通過裂解得到；C項(xiàng)，苯酚鈉溶液中通入少量 CO生成苯酚和NaHCO故選D。9. （2013 吉林一中高三模擬）下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是（）A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.甲酸、乙醛、乙酸答案：C點(diǎn)撥：A項(xiàng)，可用水來鑒別：互溶的為乙醇，油層在上的為甲苯，油層在下的為硝基苯； B項(xiàng)，可用

9、濱水鑒別：兩層都無色的是己烯，有白色沉淀生成的是苯酚，油層呈橙紅色而水 層無色的為苯；D項(xiàng)，可用新制的 Cu（OH）2懸濁液鑒別：沉淀不溶解的為乙醛，加熱后不出 現(xiàn)紅色沉淀的為乙酸。10. （2013 華東師大附中高三模擬 ）某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。1 mol該有機(jī)物與足量的NaO聆液共熱，充分反應(yīng)后最多可消耗NaOH的物質(zhì)白量為（）ClBrA. 2 molB. 6 molC. 8 molD. 4 mol答案：C點(diǎn)撥：本題考查有機(jī)物官能團(tuán)的性質(zhì)。該有機(jī)物分子中有3個(gè)一X,故1 mol該有機(jī)物中含有3 molX,消耗3 mol NaOH與苯環(huán)直接相連的 2 molX,水解產(chǎn)物中含有酚羥基，

10、又可與NaO聆液反應(yīng)，各再消耗1 mol NaOH-COOK NaOK生中和反應(yīng)消耗 1 mol NaOH 酯基水解消耗1 mol NaOH ,生成的產(chǎn)物中含有酚羥基，又消耗 1 mol NaOH，故1 mol該有 機(jī)物共消耗8 mol NaOH。11. （2013 廣東六校高三聯(lián)考）有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體 ，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列敘述中正確的是 （）A. 1 mol A最多能與4 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)B.有機(jī)物A可以在一定條件下與 HBr發(fā)生反應(yīng)C.有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D. 1 mol A 與足量的NaOH§液反應(yīng)，最多可以消耗2 mol N

11、aOH答案：B點(diǎn)撥：判斷有機(jī)物的性質(zhì)，關(guān)鍵是找出有機(jī)物中含有的官能團(tuán)。根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含有的官能團(tuán)有酯基、氯原子和醇羥基。A不正確，只有苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)，1 mol A最多能與3 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)；羥基能和澳化氫發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；氯原子可以發(fā)生消去反應(yīng)，但羥基不能再發(fā)生消去反應(yīng)，C不正確；酯基水解又生成 1個(gè)酚羥基，氯原子也能水解，所以最多可以消耗 3 mol NaOH, D不正確，答案選 B。12. （2013 西安五校一模）下列三種有機(jī)物是某些藥物中的有效成分。對(duì)羥基桂皮酸0h3c-ch-ch2X>ch4-ohCHmCH、布洛芬0阿司匹林卜列說法正確的

12、是（）A.三種有機(jī)物都能發(fā)生水解反應(yīng)B.三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2種C.將等物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，對(duì)羥基桂皮酸消耗氫氧化鈉最多D.使用FeCl3溶液和稀硫酸可以鑒別這三種有機(jī)物答案：D點(diǎn)撥：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。難度中等。只有阿司匹林有酯基，能夠水解，A錯(cuò)；阿司匹林的苯環(huán)上不存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，有四種等效氫，故一氯代物有四種， B錯(cuò)；將同是n mol的三種物質(zhì)加入氫氧化鈉溶液中，消耗氫氧 化鈉的量依次為：又羥基桂皮酸：2n mol ,布洛芬：n mol ,阿司匹林：3n mol , C錯(cuò)；對(duì)羥基桂皮酸屬于酚類，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，阿司

13、r匹林在酸性條件下水解能生成酚，也可顯色，故可以鑒別，D對(duì)。阿司匹林結(jié)構(gòu)中酯基跟醇酸形成的酯基有區(qū)別 ，苯環(huán)上羥基與竣基結(jié)合生成的酯基水解 后可形成酚和酸，而醇和酸形成的酯基水解后生成酸和醇 ，在與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)兩者消耗氫 氧化鈉的量也就不一樣。13. （2013 遼寧大連一中測試）黃曲霉毒素 M是一種具有強(qiáng)致癌性的有機(jī)物，其分子 結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)黃曲霉毒素M的說法正確的是（）OHA.黃曲霉毒素M的分子式為G7H4OB.黃曲霉毒素 M含有羥基，此羥基能被催化氧化為醛基C. 1 mol黃曲霉毒素 M與NaOH§液發(fā)生反應(yīng)最多能消耗 2 mol NaOHD. 1 mol黃曲霉毒素

14、M最多能與7 mol H 2發(fā)生加成反應(yīng)答案：C點(diǎn)撥：本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。難度中等。A項(xiàng)，由黃曲霉毒素 M的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為G7H12O; B項(xiàng)，只有“一CHOH可以被催化氧化為醛基一而黃曲霉毒素 M中，連接羥基的碳原子上沒有氫原子 不能發(fā)生催化 氧化反應(yīng)；C項(xiàng)，該分子中含有1 mol酯基，且該酯基水解后能形成酚羥基和竣基，故能消耗2 mol NaOH ; D項(xiàng)，1 mol黃曲霉毒素 M中含有2 mol碳碳雙鍵、1 mol苯環(huán)、1 mol厥0II基（ C ），能與6 mol H 2加成。14. （2013 江西重點(diǎn)中學(xué)協(xié)作校聯(lián)考一）“瘦肉精”是一種能減少脂肪增加瘦肉的藥 品，

15、有很危險(xiǎn)的副作用，輕則導(dǎo)致心律不齊，重則導(dǎo)致心臟病。下列關(guān)于兩種常見瘦肉精的說法不正確的是（）萊克多巴胺A.克倫特羅分子的分子式為C12Hl8ONCl2B.克倫特羅能發(fā)生加成、氧化、消去等反應(yīng)C.克倫特羅和萊克多巴胺可以用FeCl3溶液鑒別D.萊克多巴力與足量 NaOH應(yīng)，生成物白化學(xué)式為G8H20NONa答案：D點(diǎn)撥：本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)。難度中等?？藗愄亓_中含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基等，可發(fā)生取代反應(yīng)，連有羥基的碳的鄰碳上有氫原子，在一定條件下可發(fā)生消去反應(yīng)；萊克多巴胺含有酚羥基，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；萊克多巴胺與足量NaOHE應(yīng)時(shí)只有兩個(gè)酚羥基參與反應(yīng)，醇羥基不與NaO

16、H 反應(yīng)，故選Do15. （2013 遵義四中月考）某煌的衍生物 A,分子式為 QH12Q。實(shí)驗(yàn)表明A跟氫氧化鈉溶液共熱生成B和C, B跟鹽酸反應(yīng)生成有機(jī)物D, C在銅催化和加熱條件下氧化為E,其中D E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。由此判斷A的可能結(jié)構(gòu)有（）A. 6種B. 4種C. 3種D. 2種答案：D點(diǎn)撥：考查有機(jī)物同分異構(gòu)體的判斷。根據(jù)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化可知，A是酯，D是竣酸，C是醇。C在銅催化和加熱條件下氧化為 E,其中D E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，所以 C只能是2- 丙醇或2- 丁醇，而D只能是丙酸或乙酸，因此 A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，答案選 Do16. （2013 杭州市質(zhì)檢一）下列實(shí)驗(yàn)方案中，合理的是

17、（）A.可用生石灰除去乙酸中少量水B.用5 mL苯與1 mL濃濱水反應(yīng)（Fe粉做催化劑）制澳苯C.向適量濃硝酸、濃硫酸的混合物中逐滴加入苯，在5060c的水浴中加熱以制取硝基苯D.將2.5 g苯酚、2.5 mL 40%的甲醛溶液混合，沸水浴加熱制酚醛樹脂答案：C點(diǎn)撥：本題考查簡單實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案。難度較小。生石灰是堿性氧化物，與乙酸能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯與澳水不反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；酚醛樹脂的制備要在酸性條件下，D項(xiàng)錯(cuò)誤。對(duì)常見的有機(jī)物的制備與反應(yīng)條件不熟悉，造成錯(cuò)選。17.有機(jī)物A和B均是由C H、。三種元素組成的，且 A、B互為同分異構(gòu)體。若 A和 B分別在酸性條件下水解，都只生成兩種有機(jī)物

18、（如圖），則下列說法中正確的是（）A. X、Y 一定互為同系物B. X、Y的通式一定不相同C. X、Y一定互為同分異構(gòu)體D. X、Y可能互為同分異構(gòu)體答案：D點(diǎn)撥：A、B分別水解生成 X、C、Y的量不確定，故 X、Y的關(guān)系不確定，如 A為CH尸CHCOOCHj，CH、=C1ICOOCH. vB 為 CHCH.COUCH.,IIICHCH,COOCH.則 X 為 CH、=CH-COOH.Y 為 CHCHCUOH ,IICHCH.COOHC為CHiOH ,X、Y既不互為同系物，也不互為同分異CH.OH工構(gòu)體口18. 有一種星際分子，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示 （圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，如單鍵、

19、雙鍵、三鍵等，不同花紋的球表示不同的原子）。? 氫原子 碳原子對(duì)該物質(zhì)判斷正確的是（）A.處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B.處的化學(xué)鍵是碳碳三鍵C.處的原子可能是氯原子或氟原子D.0處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵答案：D點(diǎn)撥：該物質(zhì)一共有9個(gè)碳原子，每個(gè)碳原子都滿足四價(jià)，最左邊一個(gè)碳原子只有一個(gè)氫原子與之連接，如果滿足碳的四價(jià)，其與左邊第二個(gè)碳原子之間必定以碳碳三鍵連接，以 此向右推，處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵，最右邊一個(gè)碳原子與處 的原子之間也必定為叁鍵，故處的原子不可能是氟原子或氯原子。二、非選擇題（本題包括5小題，共46分）19. （2013 陜西省咸陽市一模）（7分）人們將有機(jī)物中連有四個(gè)

20、不同原子 （或原子團(tuán)）的 碳原子稱為手性碳原子，如圖所示烷燒 X中含有一個(gè)手性碳原子（用*標(biāo)記）。含有手性碳原 子的物質(zhì)通常具有光學(xué)活性。3CH3HCC3 H C,HC.3HCCl13 ch3回答下列問題：(1)烷煌X的名稱是;其一氯代物共有 種(不考慮立體異構(gòu)，下同)。(2)具有光學(xué)活性且式量最小的烷燒的化學(xué)式是 ,其共有 種結(jié)構(gòu)。(3)某芳香燒A可經(jīng)過如下反應(yīng)得到一種熱塑性塑料SAN(兩種單體1:1共聚產(chǎn)物)。A 反應(yīng)M= 106>GHCl反應(yīng)具有光學(xué)活性"反應(yīng)>SANCH=CHCN寫出上述由A制備SAN的化學(xué)反應(yīng)方程式:答案：(1)2,2 r,3,4-四甲基戊烷 5

21、(2)C 7H16 2(3)反應(yīng):CH CH, Zz+ CLC1CIICIL+ HC1反應(yīng):C1CHCH,. 醇+ NaOIICH=CHr反應(yīng)：n十 “CH, =CHCNZ/Ecu-C 凡一CHCH 玉CN點(diǎn)撥：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，考查考生對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)的分析能力、有機(jī)物性質(zhì) 的理解能力。難度中等。ch34 H c),一氯代物有5種。(2)具有光學(xué)活性且(1) 分子中有圖示中 5 種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子CH.式量最小的烷燒為 1個(gè)C連有一H、一CH、一CHCH、一CHCHCH(或 CHCHj 此其有2種結(jié)構(gòu)，分子式為 GHw。(3)根據(jù)M= 106,則A的分子式為 QHw,結(jié)合GHCl具

22、有光學(xué)活性，可以推斷 A為ch2CH；，孰HgCl的結(jié)構(gòu)簡式為20. (2013 浙江嘉興八校聯(lián)考)(10分)酯是重要的有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)r用于溶劑、 增塑劑、香料、黏合劑及印刷、紡織等工業(yè)。乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室和工業(yè)制法中常用冰醋酸、 無水乙醇和濃硫酸混合，在加熱條件下反應(yīng)制備。請根據(jù)要求回答下列問題。(1)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。(2)此反應(yīng)中濃硫酸的作用是 ,飽和碳酸鈉溶液的作用是 。(3)若采用同位素示蹤法研究該化學(xué)反應(yīng)，反應(yīng)物無水乙醇中含有180,冰醋酸中均為160,反應(yīng)后的混合物中，含有180的物質(zhì)有 。(4)若用如圖所示裝置來制備少量的乙酸乙酯，錐形瓶中的現(xiàn)象為 ,不過往往產(chǎn)

23、率偏低，其原因可能為 (任填 2種)。/ 飽和N/CO3溶液答案：(1)CH3COO HCHCHOH 濃?酸 CHCOOGCH+HO(2)催化劑和吸水劑溶解乙醇、吸收乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度(3)CH3COOGCH、CH3CHOH(4)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層為無色油狀液體溫度過高，發(fā)生了副反應(yīng)；冷凝效果不好，部分原料被蒸出(或部分產(chǎn)物揮發(fā))(任填兩種)點(diǎn)撥：本題考查乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)室制法。 濃硫酸(1)反應(yīng)的化學(xué)萬程式為 CHCOOH CHCH2OHCHCOOQ3H+ H2Q(2)濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑，產(chǎn)生的乙酸乙酯通入飽和碳酸鈉溶液中，飽和碳 酸鈉溶液的作用有溶解乙醇、中和乙酸、降低乙酸

24、乙酯的溶解度，使乙酸乙酯分層析出。(3)乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)，乙酸提供一OH乙醇提供一H形成水，酯水解時(shí)斷裂酯基中的碳氧單鍵，所以含有18o的物質(zhì)有乙酸乙酯和乙醇。(4)乙酸乙酯不溶于水且密度比水小，所以錐形瓶中出現(xiàn)分層現(xiàn)象，上層為無色油狀液 體；產(chǎn)率偏低的原因可能有：溫度過高，發(fā)生了副反應(yīng)；冷凝效果不好，部分原料被蒸出； 部分產(chǎn)物揮發(fā)等。21. (2013 山東青島高三質(zhì)檢一 )(10分)0H是一種醫(yī)藥中間體, 常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成。oIICH3COOH- CH.CC1 1催 OOCCH.A B L(© x,濃硫酸，國1劑C00CH3V已知：E變成F相當(dāng)于在E

25、分子中去掉1個(gè)X分子。請回答下列問題。(1)A-B的反應(yīng)類型是。(2)E分子中有 種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(3)X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質(zhì)，寫出該氣體分子的結(jié)構(gòu)式： 寫出 AE的化學(xué)方程式： 。(5)含酯基且遇FeCl3溶液顯紫色，與 C互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物有 種。點(diǎn)撥：醋酸和三氯化磷反應(yīng)生成 B,發(fā)生的是取代反應(yīng)；E變成F相當(dāng)于在E分子中去掉1個(gè)X分子，所以X是甲醇；根據(jù)B和D反應(yīng)生成E知，發(fā)生的是取代反應(yīng)，從 E上去掉一個(gè)一CHCOH,加上一個(gè)氫原子得到0Hcooch3反應(yīng)生成D,所以C是鄰羥基苯甲酸COOH(1)A-B是取代反應(yīng);(2)E中沒有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以有甲醇氧化生成甲

26、醛，所以氧(3)X催化氧化可生成一種常溫下為氣體的物質(zhì)，X是甲醇,0化所得氣體分子的結(jié)構(gòu)式是IIHCH(4) D-E的化學(xué)方程式為'入 COOCHCH.CCIOOCCH.COOCH(5)遇FeCl3溶液顯紫色，說明分子中含有酚羥基，且含酯基，把竣基換成酯基，分別在羥基的鄰、間、對(duì)三個(gè)位置，所以有三種同分異構(gòu)體。22. （2013 太原調(diào)研）（10 分）已知： R- X+ NaCNb- R- CW NaX會(huì)HaO R- CNLg R COOHOHI R- CHOF HCN-RCH-CN某高效、低毒的農(nóng)藥K的合成路線如下（部分無機(jī)物已省略 廣(1)C - D的反應(yīng)類型是 (2)A的結(jié)構(gòu)簡式

27、是;(3)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式： ;(4)M的同分異構(gòu)體有多種，寫出具有下列性質(zhì)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)核磁共振氫譜有四組峰(5 )寫出由制備高分子化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)口合成路線流程圖示例如卜丁濃H301Br.CILCII.OII>ILC=CIL > ILC-CII32170T.2Br Br答案：(1)取代反應(yīng)CH. ClNaOHM)HCHO一定條件ho-EcCHCOOH濃 H、SO點(diǎn)撥：本題考查有機(jī)合成路線的分析等，考查考生有機(jī)反應(yīng)類型的理解能力和有機(jī)合成根據(jù)合成路線及提供信息，可以推斷C為Cl-OyCHXN 為Cl XOCHCN o (2) A 為 <5yCII3CH.CHCH.J與CL發(fā)生在苯環(huán)上的取代反應(yīng)的產(chǎn)物口(3)GH反 應(yīng)為飛SCH2c