河南省羅山高中2016屆高三生物復(fù)習(xí) 精選專題練 伴性遺傳(含解析)

1、河南省羅山高中2016屆高三生物復(fù)習(xí)精選專題練：伴性遺傳（含解析）1在人體內(nèi)，只含性染色體的細(xì)胞是( ) A. 精子 B. 紅細(xì)胞 C. 受精卵 D. 不存在2性別決定是在下列哪個(gè)生物學(xué)過(guò)程中實(shí)現(xiàn)的（ ）A雌雄配子結(jié)合時(shí) B性染色體在減數(shù)分裂中分離時(shí)C胚胎發(fā)育時(shí) D幼體形成之后到性征出現(xiàn)期間3果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN,XNXN,XNY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅中雌雄比例為2:1。若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，讓F1代果蠅隨機(jī)交配，理論上F2代成活個(gè)體構(gòu)成的種群中基因N的頻率為( )A1/ 11B1/9C7/

2、22D1/44人的伴性遺傳基因在( )AX染色體上 B性染色體上 CY染色體上 D常染色體上5下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是A性染色體與性別決定有關(guān)B常染色體與性別決定無(wú)關(guān)C性染色體只存于生殖細(xì)胞中D生殖細(xì)胞中存在常染色體6果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因(N、n)控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注：NN、XnXn、XNY等均視為純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只。下列對(duì)此判斷錯(cuò)誤的是( )A控制這一性狀的基因位于X染色體上B成活果蠅的基因型共有2種C若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是nD若F1雌蠅共有2種表現(xiàn)型，則致死基因是N7下列說(shuō)

3、法正確的是（ ）A酶、激素和抗體發(fā)揮作用后，立即被滅活B伴性遺傳無(wú)穩(wěn)定的性狀分離比，故不遵循孟德?tīng)柖蒀發(fā)育中的蝌蚪尾部的消失屬于細(xì)胞凋亡，是由基因決定的D醋酸菌和藍(lán)藻均沒(méi)有線粒體，所以不能進(jìn)行有氧呼吸8調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人群中的甲病患者男女比率幾乎相等，而乙病患者男性明顯多于女性。且在男性中，甲病的發(fā)病率約為1/49，乙病的發(fā)病率約為7?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)患甲乙兩病的孩子。則這對(duì)夫婦再連續(xù)生兩個(gè)正常男孩的概率為（ ）A1/4 B9/16 C25/64 D9/2569決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型為bb、BB、Bb的貓依次是黃色、黑色、虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生

4、下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。它們的性別應(yīng)是( )A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雄一雌C全為雄貓或全為雌貓D一半雄貓一半雌貓10紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制翅長(zhǎng)的基因?yàn)锽、b。親本的基因型是( )AAaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBbDAABb、AaBB11據(jù)美國(guó)遺傳學(xué)專家Mckusick教授收集統(tǒng)計(jì)，目前已經(jīng)知道的遺傳病有四千多種。如圖是某家族的遺傳系譜圖，下列有關(guān)分析正確的是（ ）A可在人群中調(diào)查該遺傳病的遺傳方

5、式B該病可能為伴X顯性遺傳病C若該病為色盲病，則7號(hào)的致病基因來(lái)自2號(hào)D若該病為白化病，則l號(hào)為雜合子的概率是100%12下列有關(guān)性染色體的敘述正確的是（ ）A性染色體上的基因都可以控制性別 B性染色體上的基因在遺傳中不遵循孟德?tīng)柖?，但表現(xiàn)伴性遺傳的特點(diǎn)C性染色體只存在于生殖細(xì)胞中 D女兒的性染色體必有一條來(lái)自父親13下圖是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者。這兩個(gè)家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的孩子是（ ）A1和3 B2和5 C2和4 D1和414家鼠的花毛基因在X染色體上，而且對(duì)正常毛是顯性?，F(xiàn)用一正常毛色雌鼠與花毛雄鼠雜交， 下列有關(guān)敘述正確的是(

6、)AF1代中所有雌鼠都是花毛，但F2代中無(wú)一只花毛雌鼠B由于花毛是由顯性基因控制的，所以F1代的個(gè)體都應(yīng)是花毛CF1代與F2代中毛色表現(xiàn)型比率都為11D由于無(wú)法確定親本是純合子還是雜合子，故子代表現(xiàn)型不確定15血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為( )AXHY，XHXH BXHY，XHXh CXhY，XHXh DXhY，XHXH16鳥(niǎo)類的性別決定為ZW型。某種鳥(niǎo)類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測(cè)雜交1的親本基因型是( )A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲

7、為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB17有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱為舞蹈癥，這是患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。如圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說(shuō)法正確的是( )A這是一種X染色體上隱性基因控制的遺傳病B3號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為l2C這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D1和2號(hào)婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機(jī)婚配要高得多18一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患白化病的女兒和一個(gè)患色盲的兒子。這個(gè)男孩成年后產(chǎn)生精子的種類和比例是( )A.211B.42211C.41111D.312119(2010屆中山抽檢)一個(gè)色盲女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)

8、性染色體為XXY的孩子，假如孩子是色盲患者，則此染色體異常和色盲基因的來(lái)源分別是()A卵、精子 B精子、卵C卵、卵 D精子、精子20一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)同時(shí)患白化病和色盲的兒子，則女兒攜帶致病基因的可能性是（ ）A78 B56 C23 D3421據(jù)右圖填充下列空白：（1）右圖是 （填性別）果蠅染色體示意圖（2）圖中有 條染色體， 個(gè)染色體組，該果蠅一個(gè)染色體組所包含的染色體是 。22果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼(E)對(duì)白眼(e)、灰身(B)對(duì)黑身(b)、長(zhǎng)翅(V)對(duì)殘翅(v)、細(xì)眼(R)對(duì)粗眼(r)為顯性。下圖是雄果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布

9、。（1）果蠅M眼睛的表現(xiàn)型是_。(2)欲測(cè)定果蠅基因組的序列，需對(duì)其中的_條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。(3)果蠅M在產(chǎn)生配子時(shí)，同源染色體一定會(huì)發(fā)生_。它與基因型為_(kāi)的個(gè)體雜交，子代的雄果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀。(4)果蠅M的眼色與翅形兩對(duì)性狀的遺傳會(huì)遵循_定律，原因是_。(5)用一對(duì)有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無(wú)眼雌果蠅。不考慮基因突變的情況下，控制無(wú)眼性狀的基因不可能位于_號(hào)(填寫(xiě)圖中數(shù)字)染色體上。將該無(wú)眼雌果蠅與果蠅M雜交，產(chǎn)生無(wú)眼雄果蠅的概率是_。23某生物興趣小組的同學(xué)利用本校連續(xù)4年來(lái)全體學(xué)生的體檢結(jié)果對(duì)全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查，結(jié)果匯總?cè)缦卤?，?qǐng)根據(jù)表中數(shù)

10、據(jù)分析回答：性狀表現(xiàn)型2004屆2005屆2006屆2007屆統(tǒng)計(jì)男生女生男生女生男生女生男生女生男生女生色覺(jué)正常40439852443243632840229817661456紅綠色盲8013160120391（1）分析上表數(shù)據(jù)，可反映出色盲遺傳具有 特點(diǎn)。并計(jì)算出調(diào)查群體中色盲發(fā)病率為 。（2）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生（10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，進(jìn)一步調(diào)查其家族系譜圖如下：若7與9婚配，則生一個(gè)同時(shí)患兩種遺傳病孩子的概率是 。若7為膚色正常的純合子，與一女性結(jié)婚，妻子懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到妊娠早期對(duì)胎兒脫屑進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患有這兩種病。若妻子的基因型為aaXBXB應(yīng)

11、采取下列哪種措施 （填序號(hào)），理由是 。若妻子基因型為aaXbXb，應(yīng)采取下列哪種措施 （填序號(hào)），理由是 。A染色體數(shù)目檢測(cè) B基因檢測(cè)C性別檢測(cè) D無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)24研究發(fā)現(xiàn)，果蠅X染色體上的一個(gè)16A區(qū)段，可影響果蠅眼睛的形狀。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系見(jiàn)下表，請(qǐng)分析回答：16A區(qū)段小眼數(shù)眼形基因組成779正常眼XBXB356棒眼XBBXB68棒眼XBBXBB(更明顯)注：1.表示16A區(qū)段。2果蠅眼睛為復(fù)眼，由許多小眼組成。(1)從表中給出的信息可以看出，果蠅的眼形變異屬于_。雌果蠅16A區(qū)段與眼形的關(guān)系為_(kāi)。(2)雄性棒眼果蠅的基因組成為_(kāi)。若想根據(jù)果蠅眼形就能判斷出子代性別，應(yīng)

12、選用表現(xiàn)型為_(kāi)的果蠅做親本。(3)研究人員構(gòu)建了一個(gè)棒眼雌果蠅品系XdBBXB，如圖所示。已知d在純合(XdBBXdBB、XdBBY)時(shí)能使胚胎致死，且該基因與棒眼基因B連鎖。請(qǐng)依據(jù)所給信息回答下列問(wèn)題：若棒眼雌果蠅(XdBBXB)與野生正常眼雄果蠅(XBY)雜交，子代果蠅的表現(xiàn)型及性別為_(kāi)，其中雄果蠅占_。將野生正常眼雄果蠅用X射線處理后，性狀沒(méi)有發(fā)生改變。為檢驗(yàn)其X染色體上是否出現(xiàn)新的隱性致死基因P，某科研小組做了以下實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)補(bǔ)充完善實(shí)驗(yàn)步驟，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并得出結(jié)論：用棒眼雌果蠅(XdBBXB)與之雜交得F1，從中選取棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅進(jìn)行雜交，得到F2。若_則說(shuō)明發(fā)生了新的隱性致死

13、突變；若_則說(shuō)明未發(fā)生新的隱性致死突變。25若果蠅的一對(duì)等位基因A-a控制體色，B-b控制翅的剛毛，兩對(duì)基因位于非同源染色體上。將純合的兩種果蠅先后進(jìn)行如圖雜交：根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答：（1）體色的基因A-a位于 (常、性)染色體上。（2）剛毛的顯性性狀是 ，B-b位于 (常、性)染色體上。（3）寫(xiě)出P代到F1代的遺傳圖解。26雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉和窄葉兩種類型，其性別決定方式為XY型，某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時(shí)，做了如下表雜交實(shí)驗(yàn)，并統(tǒng)計(jì)出實(shí)驗(yàn)結(jié)果：雜交親代子代雌雄雌雄第1組寬葉窄葉無(wú)全部寬葉第2組寬葉窄葉無(wú)1/2寬葉1/2窄葉第3組寬葉寬葉全部寬葉1/2寬葉1/2窄葉

14、據(jù)此分析回答：（1）根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，剪秋羅葉形形狀遺傳不屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳，其判斷依據(jù)是 。（2）根據(jù)第3組雜交，可以斷定 為顯性性狀，且控制剪秋羅葉形的基因位于 （X、Y、常）染色體上。（3）若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株進(jìn)行雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例應(yīng)為 ，雄株中寬葉的基因型（顯性基因A，隱性基因a）為 。（4）第1、2組后代沒(méi)有雌性個(gè)體，最可能的原因是 。（5）為進(jìn)一步證明（4）的結(jié)論，某課外小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。如果在自然種群中不存在 的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。（6）科學(xué)家在研究剪秋羅葉形形狀遺傳時(shí)，對(duì)子代不同表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)量都進(jìn)行了記錄，并運(yùn)用 方法進(jìn)行分析，最

15、終總結(jié)出了剪秋羅葉形的遺傳方式。（7）若要研究人類某種遺傳病的遺傳方式，可以通過(guò)調(diào)查患者家族中其他成員的情況，并繪制成遺傳系譜圖進(jìn)行分析，如果調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家族父母均正常，其子女中有一個(gè)患病的女兒和一個(gè)正常的兒子，請(qǐng)繪制出遺傳系譜圖：5參考答案1D 【解析】略2A【解析】試題分析：受精時(shí)就決定了生物的性別。故選A考點(diǎn)：本題考查性別決定的相關(guān)知識(shí)。點(diǎn)評(píng)：本題意在考查考生的理解能力，屬于容易題。3A【解析】本題考查伴性遺傳和基因頻率的計(jì)算。用一對(duì)果蠅雜交，F(xiàn)1代雌雄個(gè)體比例為2：1，說(shuō)明這對(duì)基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，位于X染色體上，可能的基因型有XNXn、XnXn、XNXN、XNY、 XnY。

16、0;若N純合時(shí)致死，F(xiàn)1代的基因型有XNXn：XnXn：XnY=1：1：1，雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，此時(shí)F1雌蠅產(chǎn)生的配子有：1/4XN、3/4Xn，雄蠅產(chǎn)生的配子有：1/2Xn、1/2Y，隨機(jī)交配，則理論上F2代果蠅的基因型及比例為：1/4XNXn、3/4XnXn、3/4XnY、1/4XNY(致死)，因此，F(xiàn)2代存活果蠅種群中果蠅的基因型及比例為：1/7XNXn、3/7XnXn、3/7XnY，所以F2存活果蠅種群中N基因的頻率為1/7÷(1/7×2+3/7×2+3/7)=1/11。4B【解析】5C【解析】試題分析：細(xì)胞中決定性別的染色體稱為性染色體，其它的稱為常染色

17、體，所以說(shuō)性染色體與性別決定有關(guān)，而常染色體與性別決定無(wú)關(guān)。在正常體細(xì)胞中，無(wú)論是常染色體還是性染色體，都是成對(duì)存在的，并經(jīng)減數(shù)分裂后減半存在于生殖細(xì)胞中。所以說(shuō)性染色體只存于生殖細(xì)胞中而不存在于正常體細(xì)胞中，是不正確的。考點(diǎn)：性別決定點(diǎn)評(píng)：本題難度一般，要求學(xué)生識(shí)記性別決定的相關(guān)知識(shí)，考查學(xué)生對(duì)常染色體和性染色體作用的理解。6B【解析】由F1果蠅中雄蠅和雌蠅比例為12可知，這對(duì)基因位于X染色體上，A項(xiàng)正確；F1果蠅中雄蠅有一半死亡，可推出親本雌蠅是雜合子，F(xiàn)1果蠅中雌蠅有兩種基因型，所以成活F1果蠅基因型有3種。若F1雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，說(shuō)明F1雌蠅基因型為XNXn和XNXN，父本基因型為X

18、NY，則致死基因是n；若F1雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明F1雌蠅基因型為XnXn和XNXn，父本基因型為XnY，則致死基因是N，選項(xiàng)D正確。7C【解析】本題考查知識(shí)點(diǎn)為生物的基本概念。酶在生化反應(yīng)中為催化劑，在反應(yīng)前后沒(méi)有變化，A錯(cuò)誤。孟德?tīng)柖蛇m用范圍為進(jìn)行有性生殖的真核生物的核遺傳，遺傳伴性遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律，B錯(cuò)誤。細(xì)胞凋亡又稱為細(xì)胞編程性死亡，C正確。藍(lán)藻沒(méi)有線粒體但其體內(nèi)具有有氧呼吸相關(guān)酶，可以進(jìn)行有氧呼吸，D錯(cuò)誤。8D【解析】試題分析：根據(jù)題干可知，人群中的甲病患者男女比率幾乎相等，而乙病患者男性明顯多于女性，說(shuō)明甲病屬于常染色體遺傳（相關(guān)基因用A、a表示），乙病屬于伴X染色體遺傳

19、（相關(guān)基因用B、b表示），一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)患甲乙兩病的孩子，說(shuō)明甲、乙遺傳病都是陰性遺傳病，雙親的基因型為AaXBXb和AaXBY，所以再生一個(gè)正常男孩的概率為：3/4×1/43/16，因此連續(xù)生兩個(gè)正常男孩的概率為：3/16×3/169/256，故D正確?？键c(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和計(jì)算能力。9A【解析】試題分析：根據(jù)題意，基因型為Bb時(shí)毛色為虎斑色，并且決定毛色的基因位于X染色體上，則虎斑色小貓一定是雌性（XBXb），黃色小貓可以是雌性XbXb，也可以是雄性XbY.所以三只虎斑色小貓和一只黃色

20、小貓可能全為雌貓或三雌一雄，故A正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。10B【解析】試題分析：紅眼長(zhǎng)翅的雌雄果蠅相互交配，在子代的雌蠅中，紅眼:白眼1:0，而在雄蠅中紅眼:白眼1:1，說(shuō)明紅眼對(duì)白眼為顯性，且控制眼色的基因A、a位于X染色體上，進(jìn)而推知親本相關(guān)的基因型為XAY、XAXa；而長(zhǎng)翅與殘翅這對(duì)相對(duì)性狀，在子代雌雄果蠅中的比例均為3:1，說(shuō)明長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性，且控制翅長(zhǎng)的基因B、b位于常染色體上，進(jìn)而推知親本相關(guān)的基因型都為Bb。綜上分析，兩親本的基因型為

21、BbXAXa、BbXAY，B項(xiàng)正確，A、C、D三項(xiàng)均錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳、基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。11C【解析】試題分析：應(yīng)在該患者家系中調(diào)查該遺傳病的遺傳方式，在人群中調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，A項(xiàng)錯(cuò)誤；若該病為伴X顯性遺傳病，7號(hào)男性患者的X染色體上的致病基因來(lái)自于他的母親即5號(hào)，5號(hào)應(yīng)該有病，而圖中的5號(hào)卻正常，所以B項(xiàng)錯(cuò)誤；色盲病為伴X隱性遺傳病，若該病為色盲病，則7號(hào)的致病基因應(yīng)來(lái)自于5號(hào)，5號(hào)的父親1號(hào)正常，無(wú)

22、色盲基因，說(shuō)明5號(hào)的色盲基因來(lái)自于其母親2號(hào)，C項(xiàng)正確；白化病為常染色體隱性遺傳病，若該病為白化病，則l號(hào)可能為雜合子，也可能為純合子，D項(xiàng)錯(cuò)誤?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳、人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)，結(jié)合圖表中的信息，通過(guò)比較、分析與綜合，做出正確的判斷能力。12D【解析】試題分析：性染色體上的基因不一定都控制性別，如色盲基因，故A錯(cuò)誤；性染色體上的基因在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柖?，故B錯(cuò)誤；體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都含有性染色體，故C錯(cuò)誤；女兒的兩條X染色體，一條來(lái)自父親，一條來(lái)自母親，故D正確。考點(diǎn)：本題主要考查性染色體，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)

23、，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。13B【解析】試題分析：A家庭父母親為XBY×XbXb，子女為XbY和XBXb；B家庭父母親為XbY×XBXb，子女為XbY、XBXb、XbXb、XBY。顯然A家庭女兒2號(hào)（XbXb）為調(diào)換的，A家庭兒子都是色盲，顯然是與B家庭女兒5號(hào)調(diào)換，B正確?？键c(diǎn)：本題考查伴性遺傳運(yùn)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。14C【解析】15C【解析】甲為隱性XhY，把Xh 傳給乙，而乙為正常，故為攜帶者XHXh16B【解析】試題分析：根據(jù)正反交結(jié)果不同，說(shuō)明控制眼

24、色的基因位于性染色體中，由于雜交1的雌雄都是褐色眼，說(shuō)明親本中同型性染色體的個(gè)體中，性染色體上的基因是顯性純合子，故B正確?？键c(diǎn)：本題主要考查伴性遺傳，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和獲取信息的能力。17D【解析】試題分析：由圖可知I1、2沒(méi)有病其女兒患有此病說(shuō)明是常染色體隱性遺傳病，故A錯(cuò)誤。II3因?yàn)楦改赣H是攜帶者，而其表現(xiàn)型正常，是攜帶者的概率是2/3，故B錯(cuò)誤。這種病的根本原因是基因發(fā)生了突變，故C錯(cuò)誤。III1和III2婚配，因?yàn)镮II1是攜帶者，而II4也有可能是攜帶者，其患病概率比隨機(jī)婚配要高，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查人類遺傳病相關(guān)知識(shí)

25、，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和分析能力。18B【解析】如果用A、a和B、b分別表示與白化病和色盲有關(guān)的基因，則一對(duì)正常的夫婦的基因型是AaXbXb和AaXbY,該色盲兒子的基因型是AAXbY(占1/3 )或AaXbY(占2/3)。所以，他成年后所產(chǎn)生的精子有4種類型：AXb、AY、aXb、aY，比例是2211。19C【解析】20B【解析】試題分析：白化病是常染色體隱性遺傳病，紅色色盲是伴X隱性，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)白化色盲的兒子，其雙親基因型應(yīng)是AaXBXb和AaXBY，這個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒是攜帶致病基因的概率是攜帶白化病概率是，攜帶紅色色盲基因概率是1/2，故是2/3+1/2=5/6

26、，故B正確，其余錯(cuò)誤。考點(diǎn)：本題考查伴性遺傳相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握和分析能力。21（1）雌 （2）8 2 234X【解析】22紅眼細(xì)眼(2)5(3)聯(lián)會(huì)、分離 XEXe(4)自由組合 控制這兩對(duì)性狀的基因分別位于非同源染色體上(5)1和2(或1、或2) 1/6【解析】（1）果蠅m的眼睛的表現(xiàn)型是紅顏細(xì)眼。測(cè)定果蠅的基因組時(shí)要測(cè)定常染體數(shù)量的1/2+X、Y兩條性染色體。果蠅通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，減數(shù)分裂過(guò)程中有同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離。由圖示可知控制紅眼和白眼這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上，后代雄性的X染色體來(lái)自親本的雌性，由于子代雄性果蠅既有紅眼性狀又有白眼性狀，由此可確定親本雌果蠅的基因型是XEXe。(4)由圖可知控制果蠅M的眼色與翅形兩對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上，因此