【知識點專項】2015年高考化學 有機化學基礎(chǔ)合成高分子化合物有機合成與推斷專練(含解析)

1、 本資料來自于資源最齊全的世紀教育網(wǎng)評卷人得分一、選擇題（題型注釋）1下列關(guān)于新型有機高分子材料的說法中，不正確的是( )A高分子分離膜應用于食品工業(yè)中，可用于濃縮天然果汁、乳制品加工業(yè)、釀酒等B復合材料一般是以一種材料作為基體，另一種材料作為增強劑C導電塑料是應用于電子工業(yè)的一種新型有機高分子材料D合成高分子材料制成的人工器官一般都受到人體的排斥作用，難以達到生物相容的程度2以溴乙烷為原料制取1,2­二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是( )ACH3CH2BrHBr溶液BCH3CH2BrBr2光照CH2BrCH2BrCCH3CH2BrNaOH醇溶液CH2=CH2HBrCH2BrCH3B

2、r2光照CH2BrCH2BrDCH3CH2BrNaOH醇溶液CH2=CH2溴水CH2BrCH2Br3已知酸性：H2CO3綜合考慮反應物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ茿與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液B與稀H2SO4共熱后，加入足量NaHCO3溶液C與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4D與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO24下列說法正確的是 江河入海口三角洲的形成通常與膠體的性質(zhì)有關(guān) 四川災區(qū)重建使用了大量鋼材，鋼材是合金 “鋇餐”中使用的硫酸鋇是弱電解質(zhì) 太陽能電池板中的硅在元素周期表中處于金屬與非金屬的交界位置 SO2使高錳酸鉀溶液和品紅溶液褪色

3、原理相同 水陸兩用公共汽車中，用于密封的橡膠材料是高分子化合物A B C D5由乙醇制取環(huán)乙二酸乙二酯時，最簡便的流程需要下列哪些反應，其正確的順序是：取代；加成；氧化；還原；消去；酯化；中和21·cn·jy·comA B C D6下列有關(guān)說法中，正確的是（ ）A分餾、干餾、裂化都是化學變化 B聚乙烯、聚氯乙烯、纖維素都是合成高分子 C硫酸銅、醋酸、鐵都是電解質(zhì) D鹽酸、漂白粉、鋁熱劑都是混合物 7下列物質(zhì)屬于天然高分子化合物的是A聚乙烯B尼龍C油脂D纖維素8食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品，PVC保鮮膜則不能

4、直接接觸食品，它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是 APE、PVC的單體都是不飽和烴，能使溴水褪色BPE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化C焚燒PVC保鮮膜會放出有毒氣體如HClD廢棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染9某軟質(zhì)隱形眼鏡材料為如下圖所幣的聚合物。下列有關(guān)說法錯誤的是A生成該聚合物的反應屬加聚反應B該聚合物的單體是丙酸乙酯Ci聚合物分子中存在大量的OH，所以具有較好的親水性D該聚合物的結(jié)構(gòu)筒式為10丁腈橡膠 具有優(yōu)良的耐油、耐高溫性能，合成丁腈橡膠的原料是 CH2=CHCH=CH2 CH3CCCH3 CH2=CHCNCH3-CH=CH-CN CH3CH=CH2

5、CH3CH=CHCH3A B C D評卷人得分二、填空題（題型注釋）11鉛塵污染對人體危害極大，為了減少鉛塵污染，各國都在推廣使用無鉛汽油。所謂無鉛汽油是用甲基叔丁基醚代替四乙基鉛做抗震劑添加于汽油中，用于提高汽油的辛烷值。甲基叔丁基醚可通過如下方法合成：www.21-cn-(CH3)3CBrAB (CH3)3COH (CH3)3CONa (CH3)3COCH3。21*cnjy*com資料支持：ROSO3H(R表示烴基) ROH試回答下列問題：(1)試劑a是_，中間產(chǎn)物A是_。(2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類有_種。(3)已知由A生成B的反應屬于加成反應，則反應的化學方程式為_。最

6、后一步屬于取代反應，則反應的化學方程式為_。(4)請用流程圖表示以苯酚為唯一有機原料合成 (例如由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2)。12AI九種有機物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：R1CHOHCHOHR2HIO4R1CHOR2CHOHIO3H2O；又知C的核磁共振氫譜圖上共有5個峰。請回答下列問題：(1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：C_；I_。(2)由H生成G的有機反應類型為_。(3)寫出下列反應的化學方程式。DB過程中的第步：_。GF：_。(4)化合物C的同分異構(gòu)體甚多，寫出滿足下列條件的所有芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。屬于對位二取代苯；能發(fā)生銀鏡反應；

7、在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應。13有機物A、B、C、D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下：已知：A是芳香族化合物，其苯環(huán)上有2個對位取代基，均不含支鏈，遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應。F分子中除了2個苯環(huán)外，還含有一個六元環(huán)。請回答下列問題：(1)A中含氧官能團的名稱是_，1 mol A與足量溴水反應最多可以消耗_mol Br2。(2)反應中屬于加成反應的有_(填序號)。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式為_，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)AB的化學方程式是_。14美托洛爾是一種治療高血壓的藥物的中間體，可以通過以下方法合成：請回答下列問題：（1）美托洛爾中的含氧官能團為 和 （填名稱）。（2）反應中加入的試劑X的分子式為C

8、2H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）在上述三步反應中，屬于取代反應的是 （填序號）。（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件：能發(fā)生銀鏡反應 能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應 分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，且1 mol該物質(zhì)與金屬鈉反應產(chǎn)生 1 mol H2。寫出一種該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）根據(jù)已有知識并結(jié)合題目所給相關(guān)信息，寫出以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下： 15研究表明，心形合成藥物M在抗非小細胞肺癌方面具有良好的療效，下面是一種合成M的方法：已知： I.有機物A的化學式為C7H8O，通過FeCl3溶液有顯色反應，其核磁共振氫譜顯示

9、有4組吸收峰；II.請回答下列問題：（1）寫出E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： 。（2）寫出AB的化學反應方程式： 。步驟在合成過程中的作用是 （3）E的同分異構(gòu)體有多種，寫出符合下列要求的2中同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： ； a遇F溶液不顯紫色b能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2氣體c苯環(huán)上一氧取代產(chǎn)物僅有兩種16（12分)已知:，從A出發(fā)發(fā)生圖示中的一系列反應，其中B和C按1:2反應生成Z。F和E按1:2反應生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出反應類型:_，_。（2）寫出下列反應的化學方程式:_；_。（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種，其結(jié)構(gòu)簡式為_，

10、_，_，_。（4）A的結(jié)構(gòu)簡式可能為_(只寫一種即可)。17（10分）DEHP是一種增塑劑，被塑料工業(yè)廣泛應用。DEHP有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。增塑劑DEHP(C24H38O4)A(C8H6O4)濃硫酸氧化M(C8H10)(苯環(huán)上一溴代物有兩種)3-甲基庚烷H2NiNaOHHBC（1）M的結(jié)構(gòu)簡式是_；（2）B分子中只有2個甲基，C的主鏈碳原子數(shù)為6，則B的結(jié)構(gòu)簡式是_，化合物C的名稱是_；21·世紀*教育網(wǎng)（3）寫DEHP與NaOH溶液反應的化學方程式_；（4）F是A的一種同分異構(gòu)體，具有下列特征：a苯的鄰位二取代物 b遇氯化鐵溶液顯紫色 c能與碳酸氫鈉溶液反應F與足量碳酸氫鈉溶液反應的化

11、學方程式是_。18（16分）有機物A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，在A的質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大值為88，其分子中C、H、O 三種元素的質(zhì)量比為6：1：4，且A不能使Br2的CCl4溶液褪色；1mol B反應生成了2mol C?！景鏅?quán)所有：21教育】請回答下列問題：（1）CE的反應類型為_ 。（2）若、三步反應的產(chǎn)率分別為93.0%、81.0%、88.09%，則由A合成H的總產(chǎn)率為_ 。（3）A的結(jié)構(gòu)簡式為_ 。（4）寫出C與銀氨溶液反應的離子方程式為_ 。（5）H分子中所有碳原子均在一條直線上，G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式為： _。（6）X是A的一種同分異構(gòu)體，且其核磁共振氫譜有3個峰，峰面積之比為1：1：2，1mo

12、l X可在HIO4加熱的條件下反應，產(chǎn)物只有1mol Y，則X的結(jié)構(gòu)簡式為_。19萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成­萜品醇G的路線之一如下：請回答下列問題：（1）A所含官能團的名稱是_。（2）A催化氫化得Z(C7H12O3)，寫出Z在一定條件下聚合反應的化學方程式：_。（3）B的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應（4）BC、EF的反應類型分別為_、_。（5）CD的化學方程式為_。（6）試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。（7）通過常溫下的反應，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。（8）G與H2O催化加成得不含手性碳原子

13、(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：_。20有機合成粘合劑是生產(chǎn)和生活中一類重要的材料。黏合的過程一般是呈液態(tài)的粘合劑小分子，經(jīng)化學反應轉(zhuǎn)化為大分子或高分子而固化。21教育網(wǎng)（1）“520膠”是一種快干膠，其成分為­氰基丙烯酸乙酯，當暴露在空氣中時，微量的水起催化作用，使其發(fā)生碳碳雙鍵的加聚反應而迅速固化，幾秒鐘即可把被粘物牢牢粘在一起。請寫出“520膠”發(fā)生粘合作用的化學方程式：【來源：21cnj*y.co*m】_。（2）厭氧膠(主要成分為是另一種粘合劑，它與“520膠”不同，可在空氣中長期儲存，但在隔絕空氣(缺氧)時，分子中的雙鍵斷開發(fā)生

14、聚合而固化。在工業(yè)上用丙烯酸和某物質(zhì)在一定條件下反應可制得這種粘合劑，則這一制取過程的化學方程式為_。評卷人得分三、實驗題21某課外活動小組結(jié)合以下材料制酚醛樹脂。用苯酚和甲醛為原料，在酸或堿的催化作用下縮聚而成。苯酚過量，在酸性催化劑作用下，縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂。甲醛過量，在堿性催化劑作用下，縮聚成體型結(jié)構(gòu)的熱固性酚醛樹脂。設(shè)計實驗如下：用鹽酸作催化劑在一個大試管里加入苯酚2 g，注入3 mL甲醛溶液和3滴濃鹽酸混合后，用帶有玻璃管的橡皮塞塞好，放在沸水浴里加熱約15 min。待反應物接近沸騰時，液體變成白色渾濁狀態(tài)。從水浴中取出試管，用玻璃棒攪拌反應物，稍冷。將試管中的混合物倒入

15、蒸發(fā)皿中，傾去上層的水，下層就是縮聚成線型結(jié)構(gòu)的熱塑性酚醛樹脂(米黃色中略帶粉色)。它能溶于丙酮、乙醇等溶劑中。用濃氨水作催化劑在另一個試管里加入25 g苯酚，注入3 mL4 mL 40%的甲醛溶液，混勻后再加1 mL濃氨水，振蕩混合，也用帶有玻璃管的橡皮塞塞好，在水浴中加熱(裝置如下圖)。約15 min后，試管里逐漸出現(xiàn)白色的渾濁物，暫停加熱。待發(fā)生的氣泡稍少時，再繼續(xù)加熱，過一會兒，就變成黏稠的半流動性液體。將所得黏稠物倒入一瓷蒸發(fā)皿里，在50 下烘1 h后，再繼續(xù)在7080 下烘8 h，即能縮合成體型固體酚醛樹脂(淡黃色)，它不溶于任何溶劑。（1）寫出酸性條件下生成酚醛樹脂的反應方程式。

16、_；_。（2）實驗裝置采用沸水浴加熱的原因_。（3）長玻璃導管起的作用為_。評卷人得分四、計算題22某有機化合物A含碳77.8%，氫為7.40%，其余為氧，A的相對分子質(zhì)量為甲烷的6.75倍。求：（1）該有機物的分子式。（2）紅外光譜測定，A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥基，能與燒堿反應，且在常溫下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr2作用，據(jù)此確定該有機物的結(jié)構(gòu)簡式。23現(xiàn)有某有機物A，欲推斷其結(jié)構(gòu)，進行如下實驗：（1）取15gA 完全燃燒生成22gCO2和9gH2O，該有機物的實驗式為 。21世紀教育網(wǎng)（2）質(zhì)譜儀檢測得該有機物的相對分子質(zhì)量為90，則該物質(zhì)的分子式為 。（3）若該有機

17、物在濃硫酸共熱的條件下，既能與乙酸反應，又能與乙醇反應，還能2分子A 反應生成含六元環(huán)的物質(zhì)，則A 的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）寫出A發(fā)生縮聚反應生成高分子化合物的方程式 。評卷人得分五、簡答題24(10分)請按要求寫出下列化學方程式乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色（乙烯被氧化為二氧化碳，高錳酸鉀被還原為硫酸錳MnSO4）。甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸反應生成三硝基甲苯。乙醇使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色（乙醇被氧化為乙酸，重鉻酸鉀被還原為硫酸鉻）。乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應生成環(huán)氧乙烷，且該反應的原子利用率為？對苯甲二甲酸與乙二醇縮聚反應生成聚酯纖維（滌綸）。25有機化學基礎(chǔ)（15分

18、）已知化合物G的合成路線如下：（1）反應的反應類型為_，反應的反應類型為 。（2）寫出反應的化學方程式_。寫出反應的化學方程式_。www-2-1-cnjy-com（3）已知麥克爾反應： ，反應屬于上面列出的麥克爾反應類型，且F的核磁共振氫譜有兩個吸收峰，面積比為3:1，則F的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）寫出檢驗C物質(zhì)中官能團的方法和現(xiàn)象_。（5）比G少2個氫原子的物質(zhì)具有下列性質(zhì)：遇FeCl3溶液顯紫色； 苯環(huán)上的一氯取代物只有一種；1mol物質(zhì)最多可消耗1mol NaOH； 不考慮氧原子連接在一起的情況。符合該要求的有機物有_種，任寫兩種該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式 。評卷人得分六、推斷題26（12分）直接生成

19、碳碳鍵的反應是近年來有機化學研究的熱點之一，例如反應 化合物I可由化合物A通過以下步驟制備請回答下列問題：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)中不含甲基，則化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，其官能團的名稱是 ，1 mol A 完全燃燒消耗O2 mol。（2）寫出由生成的化學反應方程式 。（3）一分子與一分子能發(fā)生類似的反應，生成有機化合物，則的結(jié)構(gòu)簡式為 。【來源：21·世紀·教育·網(wǎng)】（4）A的一種同分異構(gòu)體，與新制Cu(OH)2共熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，化合物苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則的結(jié)構(gòu)簡式為 。參考答案1D【解析】試題分析：有機高分子材料的用途。考點：有機高分子材料。2D【解析】試題

20、分析：在有機物的制備反應中，應盡量選擇步驟少、產(chǎn)率高、副產(chǎn)物少的合成路線。對此題而言，選擇加成反應比取代反應要好得多，而使用加成反應，必須先發(fā)生消去反應生成不飽和烴，顯然D項的步驟較少，最后產(chǎn)率也較高?？键c：鹵代烴結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。3D【解析】試題分析：A在酸性條件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故A錯誤；B和D相比較最后都能生成，考慮原料成本，D較為合適，故B錯誤，D正確；C與足量的NaOH溶液共熱后，水解生成，再加入適量H2SO4，生成，得不到所需物質(zhì)，故C錯誤，故選D。考點：考查有機合成實驗方案的設(shè)計4B【解析】試題分析：河水中存在土壤膠體，遇到電解質(zhì)會發(fā)生聚沉現(xiàn)象，所以江河入海口三角

21、洲的形成通常與膠體的性質(zhì)有關(guān)，正確；四川災區(qū)重建使用了大量鋼材，鋼材是鐵的合金，正確；“鋇餐”中使用的硫酸鋇是難溶于水和酸的強電解質(zhì)，錯誤； 太陽能電池板中的硅在元素周期表中處于金屬與非金屬的交界位置，因此元素表現(xiàn)為既有金屬性，又有非金屬性，正確； SO2使高錳酸鉀溶液褪色是因為發(fā)生氧化還原反應，而使品紅溶液褪色是因為其的漂白性，原理不相同，錯誤； 水陸兩用公共汽車中，用于密封的橡膠材料相對分子質(zhì)量很大是高分子化合物，正確。故正確的是，選項是B?？键c：考查物質(zhì)的性質(zhì)、推斷及應用的知識。5B【解析】試題分析：乙醇先發(fā)生消去反應產(chǎn)生乙烯；乙烯與鹵素單質(zhì)Br2發(fā)生加成反應產(chǎn)生1,2-二溴乙烷，1,2

22、-二溴乙烷再與水發(fā)生取代反應產(chǎn)生乙二醇，乙二醇被催化氧化得到乙二酸，乙二醇與乙二酸發(fā)生酯化反應產(chǎn)生環(huán)乙二酸乙二酯。因此最簡便的流程需要反應的正確的順序是：，選項是B?？键c：考查有機物制取的反應類型及順序的知識。6D【解析】試題分析：A分餾是物理變化，干餾、裂化都是化學變化，錯誤；B聚乙烯、聚氯乙烯、都是合成高分子 ；纖維素是天然高分子化合物，錯誤；C硫酸銅、醋酸、是電解質(zhì)。而鐵是金屬單質(zhì)，錯誤；D鹽酸、漂白粉、鋁熱劑中都含有兩種以上的物質(zhì)，都是混合物，正確?？键c：考查物質(zhì)的分類的知識。7D【解析】試題分析：A、聚乙烯是合成高分子化合物，錯誤；B、尼龍是合成高分子化合物，錯誤；C、油脂不是高分子

23、化合物，錯誤；D、纖維素是天然高分子化合物，正確，答案選D?？键c：考查對天然高分子化合物的判斷8A【解析】試題分析：A、PVC的單體是CH2CHCl，不屬于烴類，錯誤；B、PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物，加熱熔化、冷卻后變成固體，可以反復進行，正確；C、PVC中含有氯元素，在燃燒過程中會產(chǎn)生HCl，對人體有害，正確；D、廢棄塑料可造成白色污染，回收利用可減少對環(huán)境的污染，正確。2·1·c·n·j·y考點：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 9B【解析】試題分析：A、從該聚合物的鏈節(jié)判斷該聚合物是加聚產(chǎn)物，正確；B、該聚合物的單體是甲基丙烯酸乙酯，

24、錯誤；C、羥基屬于親水基，所以該聚合物具有較好的親水性，正確；D、觀察該聚合物的鏈節(jié)判斷該聚合物的結(jié)構(gòu)筒式為，正確，答案選B。考點：考查對聚合物的結(jié)構(gòu)、單體、性質(zhì)的判斷10B【解析】試題分析：根據(jù)丁腈橡膠的結(jié)構(gòu)簡式判斷，丁腈橡膠為加聚產(chǎn)物，根據(jù)“單變雙，雙變單，超過4價不相連”判斷，該高聚物的單體為CH2=CHCH=CH2 和CH3CH=CH2，選B?？键c：考查高聚物單體的判斷。11(1)Na (CH3)2C=CH2(2)8 (3)(CH3)2C=CH2H2SO4(濃)(CH3)3COSO3H(CH3)3CONaCH3I(CH3)3COCH3NaI【解析】發(fā)生加成反應生成B，根據(jù)信息“ROSO

25、3H(R表示烴基) ROH”可知B的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3COSO3H，B水解得醇(CH3)3COH，醇可以和金屬Na反應生成醇鈉(CH3)3CONa，(CH3)3CONa和CH3I發(fā)生取代反應得(CH3)3COCH3。(2)與產(chǎn)物甲基叔丁基醚互為同分異構(gòu)體的醇類物質(zhì)的化學式為C5H12O，考慮到戊基有8種，故醇類共有8種。(4)若苯酚直接和溴水反應，則會生成，因此可根據(jù)題中信息先用磺酸基占據(jù)兩個位置，再和溴反應，最后再水解把磺酸基脫掉。12(1) (2)取代反應(3)CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH2=CHCHClCH3HClCH3CHClCHCl

26、CH3【解析】根據(jù)烯烴H中含有4個碳原子及題給信息，可初步判斷A、B、D三種物質(zhì)中都含有2個碳原子，則C中含有8個碳原子。A是乙醇，D是乙醛，B是乙酸。根據(jù)C的核磁共振氫譜圖上共有5個峰，再結(jié)合框圖中C的性質(zhì)可知C的結(jié)構(gòu)簡式為。再逆推可知E為CH3CHOHCHOHCH3，F(xiàn)為CH3CHClCHClCH3，G為CH2=CHCHClCH3，H為CH2=CHCH2CH3?；衔顲的同分異構(gòu)體在NaOH溶液中可發(fā)生水解反應，則其為酯類化合物；能發(fā)生銀鏡反應則含有醛基。欲滿足題意，只能是甲酸酯，有兩種情況：一是HCOO直接連于苯環(huán)上，其他的基團(OCH3或CH2OH)位于其對位；二是HCOOCH2直接連

27、于苯環(huán)上，剩余的一個羥基位于其對位。13(1)羥基、羧基 3(2)【解析】從AB的轉(zhuǎn)化可知，A中含有羧基且其分子式為C9H8O3；比較A和C的分子式可知反應為加成反應，則A中含有碳碳雙鍵，A能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應，故A中含有酚羥基，又因為A的苯環(huán)上有2個對位取代基，且均不含支鏈，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為。14（1）羥基、醚鍵；（2）；（3）；（4）或；（5）CH3OHCH3ONa【解析】試題分析：（1）根據(jù)美托洛爾的分子結(jié)構(gòu)簡式可知在該分子中的含氧官能團為羥基、醚鍵；（2）根據(jù)C、D的分子結(jié)構(gòu)可知反應中加入的試劑X C2H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）在上述是取代反應，是加成反應；是取代反應

28、，所以這三步反應中，屬于取代反應的是；（4）（4）B的一種同分異構(gòu)體滿足條件：能發(fā)生銀鏡反應，證明在分子中含有醛基；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，則該分子中含有酚羥基；分子中有4種不同化學環(huán)境的氫，是對稱的，且1 mol該物質(zhì)與金屬鈉反應產(chǎn)生 1 mol H2，則總共含有2個羥基。所以其結(jié)構(gòu)是或；（5）以CH3OH和為原料制備的合成路線流程圖是CH3OHCH3ONa?？键c：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、反應類型、方程式和同分異構(gòu)體的書寫的知識。15（1）（2分）（2分） 保護酚羥基，防止被氧化（2分）（3）（2分）（2分）【解析】 試題分析：（1）由已知知A為對甲基苯酚，由已知并結(jié)合D、M的

29、結(jié)構(gòu)可逆向推斷出E的結(jié)構(gòu)。（2）由A到M的合成過程中可以看到A中的酚羥基進入到了M中，但是合成過程中有氧化的過程，故步驟在合成過程中的作用是保護酚羥基，防止被氧化。（3）E的同分異構(gòu)體：a.遇F溶液不顯紫色故沒有酚羥基的存在； b.能與NaHCO3反應產(chǎn)生CO2氣體故應含有羧基；c.苯環(huán)上一氧取代產(chǎn)物僅有兩種則苯環(huán)上應有處于對位的兩個不同取代基，即可得到E的同分異構(gòu)體?！境鎏帲?1教育名師】考點：有機物的推斷和合成 16(除標明外，每空1分。共12分)（1）加成反應 取代反應(或水解反應)（2）2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；（3）（4）【解析】試題分析：反應是乙烯與水的加成反應

30、，則E是乙醇。乙醇氧化生成D，則D是乙醛。乙醛繼續(xù)氧化生成C，則C是乙酸。乙酸與B發(fā)生酯化反應生成Z，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為。F和乙醇按1:2反應生成W，W和Z互為同分異構(gòu)體，這說明F中苯環(huán)上含有兩個羧基，其中之一是甲基被氧化產(chǎn)生的，另外一個是A水解產(chǎn)生的，這說明反應是A的水解反應或取代反應。21*cnjy*com（1）根據(jù)以上分析可知反應、分別是加成反應和取代反應；（2）反應是乙醇的催化氧化，方程式為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；反應是酯化反應，方程式為；（3）與B互為同分異構(gòu)體，屬于酚類，說明含有酚羥基，且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基，則另外一個取代基應該是含有羥基的或含有醚鍵的

31、，則符合條件的4中種化合物的結(jié)構(gòu)簡式分別為；（4）由于F中兩個羧基可能是對位的、或鄰位的或間位的，因此A的可能結(jié)構(gòu)也有3種，例如?？键c：考查有機物推斷、反應類型、同分異構(gòu)體以及方程式書寫等17【解析】試題分析：A和溴發(fā)生取代反應生成B，根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式知，A是鄰二甲苯，在溴化鐵作催化劑條件下，鄰二甲苯和溴發(fā)生加成反應生成C，B發(fā)生一系列反應后生成鄰苯二甲醛，結(jié)合已知條件知，鄰苯二甲醛反應生成E，E的結(jié)構(gòu)簡式為，E發(fā)生縮聚反應生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為；（2）B發(fā)生消去反應生成C，C和氫氣發(fā)生加成反應生成3甲基庚烷，其結(jié)構(gòu)簡式是CH3CH2CH(CH3)CH2CH2

32、CH2CH3。又因為DEHP水解生成A和B，則根據(jù)DEHP和A的化學式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式應該是HOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3，B發(fā)生消去反應生成C，則根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知，C的結(jié)構(gòu)簡式是CHC(C2H5)(CH2)3CH3，因此C的名稱是2-乙基-1-己烯，答案為HOCH2CH(C2H5)(CH2)3CH3，2-乙基-1-己烯；（3）DEHP的結(jié)構(gòu)簡式為，其與氫氧化鈉反應式為（4）反應方程式為考點：有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)18(1) 加成反應 (2) 66.3% (3) (4) CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OHCH3COO+NH4+2Ag+3NH3+H2O2-1-c-n-j-y

33、(5) ； (6) 【解析】試題分析：A的分子式是：C：(88×6/11)÷12=4；H: (88×1/11)÷1=8；O: (88×4/11)÷16=2；所以物質(zhì)的分子式是：C4H8O2；A不能使Br2的CCl4溶液褪色；A與H2發(fā)生加成反應產(chǎn)生B，1mol B反應生成了2mol C。則B應該是對稱的分子，結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)可知：A是。B是;B 被氧化形成C：CH3-CHO；C與氫氣發(fā)生加成反應產(chǎn)生E:乙醇CH3CH2OH；C與Cu(OH)2在加熱時發(fā)生反應產(chǎn)生乙酸CH3COOH；乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應產(chǎn)生F:乙酸乙酯CH

34、3COOCH2CH3和水；B與HBr發(fā)生取代反應產(chǎn)生G：；由于H分子中所有碳原子均在一條直線上，所以H分子中含有碳碳三鍵。G與NaOH的乙醇溶液加熱發(fā)生消去反應產(chǎn)生H：CH3-CC-CH3；（5）G轉(zhuǎn)化為H的化學方程式為：；（6）X是A的一種同分異構(gòu)體，且其核磁共振氫譜有3個峰，則X有三種H原子，峰面積之比為1：1：2，即個數(shù)比是2：2：4。1mol X可在HIO4加熱的條件下反應，產(chǎn)物只有1mol Y，說明X的對稱結(jié)構(gòu)，則X的結(jié)構(gòu)簡式為21教育名師原創(chuàng)作品考點：考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學方程式及同分異構(gòu)體的書寫的知識。 19 （1）羰基、羧基 （4）取代反應 酯化反應(或取代反應)N

35、aBr2H2O（6）CH3MgBr（7）NaHCO3溶液 Na(其他合理答案均可)（8） 【解析】試題分析：從官能團的性質(zhì)入手?？键c：官能團的性質(zhì)。20 【解析】試題分析：從官能團結(jié)構(gòu)入手?？键c：有機高分子材料。21（2）受熱均勻，便于控制溫度（3）導氣和冷凝回流【解析】試題分析：從縮聚反應和酚醛樹脂的制取實驗操作入手。考點：酚醛樹脂的制取。22（1）已知：M（A）=6.75×M（CH4）=16×6.75=108，則有：N（C）=108×77.8%/12=7 N（H）=108×7.4%=8 N（O）=108×（177.8%7.4%）/16=1

36、（3分） 21世紀教育網(wǎng)版權(quán)所有所以，A的分子式為C7H8O （1分）（2）由已知條件可知A的可能結(jié)構(gòu)簡式是：和 （共3分，寫出其一可給2分）【解析】試題分析：（1）已知：M（A）=6.75×M（CH4）=16×6.75=108，則有：N（C）=108×77.8%/12=7 N（H）=108×7.4%=8 N（O）=108×（177.8%7.4%）/16=1 所以，A的分子式為C7H8O（2）由已知條件可知A分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和羥，能與燒堿反應，可知A分子結(jié)構(gòu)中有酚羥基和甲基，又知在常溫下A可與濃溴水反應，1molA最多可與2molBr2作用，

37、可知酚羥基和甲基的位置是對位或臨位。故A的可能結(jié)構(gòu)簡式是：和考點：化學計算點評：本題考查了兩物質(zhì)的相對密度之比等于摩爾質(zhì)量之比的應用。苯酚的反應考查源自于課本知識的應用。23（1）CH2O （2）C3H6O3 （3） （4）【解析】245CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O+3HNO3(濃) +3H2O3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO42Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O2CH2=CH2+O22+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O【解析】 試題分析：該反應是氧化還原反應，根據(jù)電子守恒和

38、原子守恒可得乙烯使硫酸酸化的高錳酸鉀溶液褪色的方程式是：5CH2=CH2+12KMnO4+18H2SO410CO2+12MnSO4+6K2SO4+28H2O；甲苯在濃硫酸作催化劑的條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應生成三硝基甲苯的方程式是：+3HNO3(濃) +3H2O。乙醇有還原性，而重鉻酸鉀有強氧化性，所以乙醇被重鉻酸鉀氧化而使硫酸酸化的重鉻酸鉀溶液變色，根據(jù)氧化還原反應方程式配平原則可得該反應的方程式是：3C2H5OH+2K2Cr2O7+8H2SO42Cr2(SO4)3+3CH3COOH+2K2SO4+11H2O；乙烯與氧氣在銀作催化劑的條件下反應生成環(huán)氧乙烷的方程式是2CH2=CH2+O22，可見在該反應中原子的利用率是100%.對苯甲二甲酸與乙二醇在催化劑存在下能夠發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維，該反應的方程式是：+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O考點：考查有機物的化學性質(zhì)及化學方程式的書寫的知識。25（1）取代反應；加成反應；（2）CH2