高中生物選修1、3試題

1、1下圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化，圖中依次表示限制性內切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是A B C D2人們常選用的細菌質粒分子往往帶有一個抗菌素抗性基因，該抗性基因的主要作用是A提高受體細胞在自然環(huán)境中的耐藥性 B有利于對目的基因是否導入進行檢測C增加質粒分子的分子量 D便于與外源基因連接3下列哪項不是基因工程中經(jīng)常使用的用來運載目的基因的載體 A細菌質粒 B噬菌體 C動植物病毒 D細菌核區(qū)的DNA4將人的生長抑制素釋放因子的基因轉入大腸桿菌，并獲得表達，這是人類第一次獲得的轉基因生物。此文中的表達是指該基因在大腸桿菌 A能進行DNA復制 B能進行轉錄C能

2、控制合成抑制生長素釋放因子 D能合成人的生長激素GC T T A AA A T T C5右圖所示為限制酶切割某DNA分子的過程，從圖中可知，該限制酶能識別的堿基序列及切點是A.CTTAAG，切點在C和T之間 B.CTTAAG，切點在G和A之間C.GAATTC，切點在G和A之間 D.GAATTC，切點在C和T之間6人的糖蛋白必須經(jīng)內質網(wǎng)和高爾基體進一步加工合成，通過轉基因技術，可以使人的糖蛋白基因得以表達的受體細胞是A大腸桿菌 B酵母菌 CT4噬菌體 D質粒DNA7在用基因工程技術構建抗除草劑的轉基因煙草過程中，下列操作錯誤的是 A用限制性核酸內切酶切割煙草花葉病毒的核酸B用DNA連接酶連接經(jīng)切

3、割的抗除草劑基因和載體C將重組DNA分子導入煙草原生質體D用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉基因煙草細胞8不是基因工程方法生產(chǎn)的藥物是 A干擾素 B白細胞介素 C青霉素 D乙肝疫苗9質粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內。質粒上有標記基因如圖所示，通過標記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉移成功。外源基因插入的位置不同，細菌在培養(yǎng)基上的生長情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點有a、b、c），請根據(jù)表中提供細菌的生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點，正確的一組是：細菌在含青霉素培養(yǎng)基上生長情況細菌在含四環(huán)素培養(yǎng)基上生長情況能生長能生長能生長不能生長不能生長能生長A是c；是b

4、；是a B是a和b；是a；是bC是a和b；是b；是a D是c；是a；是b10下面各項中與蛋白質工程沒有直接關系的是A利用各種高科技手段分析蛋白質的分子結構B研究并改變某種蛋白質相關基因的堿基序列C設計和制造自然界中沒有的人工蛋白質D用基因替換的方法治療人的某種遺傳病11現(xiàn)有一長度為3000堿基對(bp)的線性DNA分子，用限制性核酸內切酶酶切后，進行凝膠電泳，使降解產(chǎn)物分開。用酶H單獨酶切，結果如圖1。用酶B單獨酶切，結果如圖2。用酶H和酶B同時酶切，結果如圖3。該DNA分子的結構及其酶切圖譜是12下列除哪一項外，都是基因工程的運載體必須具備的條件：A. 能在宿主細胞中復制并保存 B. 具有多

5、個限制酶切點，以便與外源基因連接C. 具有標記基因，便于進行篩選 D. 形態(tài)是環(huán)狀的DNA分子13既可用于基因工程又可用于細胞工程的是A. 病毒 B. 氯化鈣 C. 質粒 D. 聚乙二醇14下列關于動物細胞培養(yǎng)的有關敘述中正確的是A. 細胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中B. 動物細胞培養(yǎng)液中通常含有葡萄糖、氨基酸、無機鹽、細胞分裂素和動物血清等C. 動物細胞培養(yǎng)的目的是獲得大量的細胞分泌蛋白D. 動物細胞培養(yǎng)前和培養(yǎng)過程中都要用胰蛋白酶處理15關于單克隆抗體，下列敘述不正確的是A. 可以制成診斷盒，用于疾病的珍斷 B. 可以與藥物結合，用于病變細胞的定向治療C. 可以利用細胞工程技

6、術生產(chǎn) D. 可以在生物體內生產(chǎn)，不能體外生產(chǎn)16植物體細胞雜交與動物細胞工程中所用技術與原理不相符的是A. 纖維素酶、果膠酶處理和胰蛋白酶處理酶的專一性B. 植物組織培養(yǎng)和動物細胞培養(yǎng)細胞的全能性C. 原生質體融合和動物細胞融合生物膜的流動性D. 紫草細胞培養(yǎng)和雜交瘤細胞的培養(yǎng)細胞增殖17 用下列編號寫出植物組織培養(yǎng)過程的順序離體的植物器官、組織或細胞    根、芽     愈傷組織  脫分化    再分化  植物A B C

7、 D18下列關于生物工程中酶的作用的敘述，錯誤的是A. 纖維素酶可用于植物體細胞雜交 B. 胰蛋白酶可用于動物細胞培養(yǎng)C. 限制酶只用于提取目的基因 D. DNA連接酶只用于DNA拼接重組19一般來說，動物細胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件 無毒的環(huán)境 無菌的環(huán)境 合成培養(yǎng)基需加血清、血漿溫度與動物體溫相近 需要O2，也需要CO2 CO2能調節(jié)培養(yǎng)液pH到6.07.0A B C D20右圖是人工種子的模式圖，請據(jù)圖判斷正確的是A分別相當于種子的種皮、胚乳和胚B是一層半透膜，可通過生物降解分解C是愈傷組織，具有全能性D中添加固氮細菌對增加產(chǎn)量沒有作用21科學家把天竺葵的原生質體和香茅草的原生質體進行誘

8、導融合，培育出的驅蚊草含有香茅醛，能散發(fā)出一種特殊的氣味達到驅蚊且對人體無害的效果。下列關于驅蚊草培育的敘述中，錯誤的是 A驅蚊草的培育屬于細胞工程育種，其優(yōu)點能克服遠源雜交不親和的障礙B驅蚊草的培育過程要用纖維素酶、果膠酶、PEG等試劑或離心、振動、電刺激等方法C驅蚊草的培育是植物體細胞雜交，不同于植物組織培養(yǎng)，無愈傷組織和試管苗形成D驅蚊草不能通過天竺葵和香茅草雜交而獲得，是因為不同物種間存在生殖隔離22 下列關于植物組織培養(yǎng)的敘述中，錯誤的是A培養(yǎng)基中添加蔗糖的目的是提供營養(yǎng)和調節(jié)滲透壓B培養(yǎng)基中的生長素和細胞分裂素影響愈傷組織的生長和分化C同一株綠色開花植物不同部分的細胞經(jīng)培養(yǎng)獲得的愈

9、傷組織基因相同D離體器官或組織的細胞都必須通過脫分化才能形成愈傷組織23試管嬰兒、人工種子和克隆動物均屬于生物工程的成果。下列敘述正確的是A三者都用到細胞工程的技術 B三者都是在體外環(huán)境中完成的C試管嬰兒屬于無性生殖的范疇 D人工種子的胚狀體是由受精卵發(fā)育而來的24下列育種不需要使用生物工程技術的是 A高產(chǎn)青霉素菌株 B. 能分泌含抗體的乳汁的母牛C生長較快的鯉鯽魚 D. 利于貯藏的白菜甘藍25 在細胞工程原生質體融合育種技術中，其技術的重要一環(huán)是將營養(yǎng)細胞的細胞壁除去，通常是采用纖維素酶和果膠酶處理細胞壁。如將去掉了細胞壁的成熟植物細胞置于清水中，細胞將A. 皺縮 B. 脹破 C. 呈球形

10、D. 保持原狀26哺乳動物如牛、羊等是人類蛋白中重要的肉制品、毛皮制品的原料來源，但哺乳動物妊娠時間長，每胎產(chǎn)子數(shù)少，繁殖速度比較慢。要加快良種畜的繁殖速度，目前可行的方法是A. 胚胎移植方法 B. 動物細胞培養(yǎng)的方法 C. 核移植方法 D. 動物細胞融合方法27進行胚胎分割時，應選擇發(fā)育良好，形態(tài)正常的A. 受精卵 B. 原腸胚 C. 胚胎 D. 桑椹胚或囊胚28桑椹胚時細胞數(shù)目可達多少個左右？A. 16 B. 24 C. 32 D. 4829胚胎干細胞的特點是 A. 不受機體的控制，連續(xù)的分裂 B. 活性降低，水分減少C. 體積小，細胞核大，核仁明顯 D. 細胞體積增大，染色體固縮30高等

11、哺乳動物受精后不久，受精卵開始進行細胞分裂。經(jīng)桑椹胚、囊胚、 原腸胚和組織器官的分化，最后發(fā)育成一個完整的幼體，完成胚胎發(fā)育的全過程，下列有關敘述錯誤的是A. 題圖是胚胎發(fā)育過程中囊胚期示意圖，依次稱之為透明帶、 滋養(yǎng)層、內細胞團B. 高等哺乳動物胚胎發(fā)育經(jīng)歷的時期是受精卵卵裂期桑椹胚囊胚期原腸胚期幼體，其中，最關鍵的時期是原腸胚期C. 高等哺乳動物胚胎發(fā)育中的細胞分化開始于囊胚期，終止于生命結束D. 進行胚胎分割時，應選擇原腸胚期的胚胎進行31下列關于卵細胞采集的敘述不正確的是A. 有些動物在采集時要用促性腺激素處理B. 從輸卵管中取出的卵子，可直接與獲能的精子在體外受精C. 對有些動物可以

12、直接從活體卵巢中吸取卵母細胞D. 采集的卵母細胞，也可直接與獲能的精子在體外受精32治療性克隆有希望最終解決供體器官的短缺和器官移植出現(xiàn)的排異反應。下圖表示治療性克隆的過程，下列說法正確的是A上述過程利用了動物體細胞融合技術 B上述過程實現(xiàn)了動物細胞的全能性 C胚胎干細胞的不斷增殖和分化潛能保證過程的進行D、過程不進行DNA復制和蛋白質合成33科學家將干擾素基因進行定點突變導入大腸桿菌表達，使干擾素第17位的半胱氨酸改變成絲氨酸，結果大大提高-干擾素的抗病性活性，并且提高了儲存穩(wěn)定性，該生物技術為A基因工程 B蛋白質工程 C基因突變 D細胞工程34胚胎分割是一種現(xiàn)代生物技術。關于這一技術的敘述

13、正確的是A胚胎分割可以將早期胚胎任意分割成多份B胚胎分割技術可以獲得同卵雙胎或多胎C胚胎分割技術屬于有性生殖方式，因此不屬于克隆D胚胎分割技術可以分割任意時期胚胎 3520世紀90年代烏干達木薯業(yè)遭到了病害的毀滅性打擊。科學家發(fā)現(xiàn)，是一種新的病毒引發(fā)的疾病，而這種新病毒是由兩種已知病毒重組產(chǎn)生的。這一事實有力地支持了下列哪一觀點A轉基因生物有可能成為“入侵的外來物種”，威脅生態(tài)系統(tǒng)中其他生物的生存B導入轉基因生物的外源基因有可能與感染轉基因生物的某些細菌或病原體雜交，從而重組出對人類或其他生物有害的病原體C轉基因植物的抗除草劑基因，有可能通過花粉傳播而進入雜草，使雜草成為除不掉的“超級雜草”D

14、抗蟲棉能抵抗棉鈴蟲，但隨著棉鈴蟲抗性的增加，抗蟲棉有可能被淘汰1微生物培養(yǎng)過程中，肉眼鑒別金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的重要依據(jù)是A有無鞭毛B菌落的大小、形狀、顏色C細菌的大小、形狀、顏色D能否在加入青霉素的培養(yǎng)基上生長2下列四組單細胞生物中，細胞結構都相同的一組是A乳酸菌、酵母菌、青霉菌B乳酸菌、放線菌、酵母菌C酵母菌、青霉菌、放線菌D乳酸菌、放線菌、醋酸桿菌3下列有關平板劃線法分離微生物的操作，正確的是A操作前要將接種環(huán)放在火焰邊灼燒B使用已滅菌的接種環(huán)、培養(yǎng)皿，操作過程中不需再滅菌C把皿蓋打開，將沾有菌種的接種環(huán)迅速伸入平板內，劃三到五條平行線即可D接種環(huán)劃線要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)的劃線

15、相連4下列有關微生物生長過程中所需碳源的敘述，正確的是A碳源主要用于構成微生物的細胞物質和一些代謝產(chǎn)物B某些含碳有機物可作為培養(yǎng)硝化細菌的碳源C在培養(yǎng)自養(yǎng)微生物時需要在培養(yǎng)基中加入碳源D蛋白質一定不能作為培養(yǎng)微生物的碳源5加酶洗衣粉中的脂肪酶能夠洗去A奶漬B血漬C油漬D果汁漬6下列關于果酒、果醋制作的敘述，不正確的是A利用酵母菌釀葡萄酒時，需經(jīng)過先通氣發(fā)酵、后密封發(fā)酵兩個階段B在果酒發(fā)酵過程中，需定時放氣，并要防止外界空氣進入發(fā)酵罐C制作果醋所需的醋酸菌是一種需氧菌，所以制作過程需要通氧D醋酸菌是一種嗜溫菌，溫度要求較高，一般在50左右7提取胡蘿卜素和提取玫瑰精油時都需要加熱，但用萃取法提取胡

16、蘿卜素時，采用的是水浴加熱法，而用水蒸氣蒸餾法提取玫瑰油時是直接加熱，其原因是A前者需保持恒溫，后者不需要恒溫B前者容易蒸發(fā)，后者不容易蒸發(fā)C胡蘿卜素不耐高溫，玫瑰精油耐高溫D前者燒瓶里含有機溶劑，易燃易爆，后者是水8下圖是利用自然菌種制備果醋與果酒的發(fā)酵裝置，相關描述正確的是A充氣口在酒精發(fā)酵時要連接充氣泵進行充氣B排氣口可排出酒精發(fā)酵時產(chǎn)生的二氧化碳C充氣口的開關始終要處于打開狀態(tài)D利用該裝置發(fā)酵果酒時，需進行高壓滅菌9下列關于酶的固定和細胞的固定化的敘述，不正確的是A從操作角度考慮，固定化細胞比固定化酶更容易B酶分子很小，可以采用包埋法或化學結合法固定C固定化細胞比固定化酶對酶活性的影響

17、更小D將微生物的發(fā)酵過程變成連續(xù)的酶反應應選擇固定化細胞技術10下列有關加酶洗衣粉的相關敘述，正確的是A加酶洗衣粉就是將酶直接加到洗衣粉中B加酶洗衣粉可以洗滌毛料、絲綢等質地的衣服C溫度、酸堿度和表面活性劑都會影響酶的活性D目前常用的酶制劑有四類：蛋白類、脂肪類、淀粉類、蔗糖類11在利用凝膠色譜進行血紅蛋白的提取與分離實驗中，下列對樣品處理的過程的相關分析，正確的是A洗滌紅細胞的目的是為了去除細胞表面的雜蛋白B洗滌時離心速度過小，時間過長，白細胞等會沉淀，達不到分離效果C洗滌過程需用質量分數(shù)為0.1%的NaCl溶液D透析的目的是為了去除樣品中相對分子量較小的雜質12下列有關腐乳制作的敘述，錯誤

18、的是A用來腌制腐乳的玻璃瓶，洗刷干凈后即可用于腌制B在用鹽腌制時要注意控制鹽的用量，不能過高或過低C在腐乳制作過程中，必須有能產(chǎn)生蛋白酶的微生物參與D腌制腐乳的鹵湯中應含有12%左右的酒精以抑制細菌的增殖13在探究果膠酶在果汁生產(chǎn)中的應用實驗中，下列相關敘述錯誤的是A在探究果膠酶用量的實驗中，需通過設置梯度來確定最適宜用量B在探究果膠酶最適溫度的實驗中，可以將酶直接倒入果泥中C通過測定濾出的果汁的體積大小就能判斷果膠酶的活性高低D在用果膠酶處理果泥時，應用玻璃棒不斷攪拌混合物使之充分反應14以雞血細胞為材料粗提取DNA的流程如下，下列相關敘述，錯誤的是提取血細胞中的核物質溶解核內DNA析出并濾

19、出含DNA的黏稠物再溶解DNA黏稠物提取DNA過濾A析出含DNA的黏稠物和再溶解DNA黏稠物需要用同一濃度的NaCl溶液B提取血細胞中的核物質和提取DNA前的過濾都用紗布，目的都是獲得濾液C析出含DNA的黏稠物和提取DNA中都需玻璃棒攪拌，目的都是獲得DNA分子D提取血細胞中的核物質和析出含DNA的黏稠物都需加蒸餾水，其作用原理不同15下列有關現(xiàn)代生物技術操作的注意事項或應用的敘述中，錯誤的是A凝膠色譜法是根據(jù)相對分子質量的大小分離蛋白質的方法B制作腐乳時，加鹽腌制可使豆腐塊變硬且能抑制雜菌生長C利用DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最大的特點可以將DNA與雜質分離D在變酸的果酒

20、表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖形成的16為研究和開發(fā)天然食用色素，某研究小組取等量相同品種的紅棗，采用溶劑提取紅棗中部分紅色素，用紫外光譜儀測定不同溫度下“提取液的吸光度”，實驗結果如圖所示。已知吸光度越大，紅色素含量越高。下列分析較合理的是A實驗目的是探究不同的溫度對紅棗中紅色素合成的影響B(tài)實驗的自變量為紅棗生長的溫度，因變量是提取液的吸光度C通過實驗結果可推測，紅棗的紅色素可能在較高溫度下不穩(wěn)定D溫度越高，提取液中紅色素含量越高17PCR技術是一種體外快速擴增DNA片段的技術，一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：變性復性延伸。下列有關敘述，不正確的是A在PCR技術的三個步驟中均會發(fā)生堿基互補配對BPCR技術與細胞內DNA復制相比，所需酶的最適溫度較高C復性過程中引物與DNA模板鏈的結合依靠堿基互補配對原則來完成DPCR技術利用了DNA的熱變性原理，通過控制溫度來控制雙鏈的解聚和結合18下列關于植物組織培養(yǎng)技術的相關敘述，錯誤的是A在再分化過程中，生長素與細胞分裂素比值高時，有利于芽的分化B用母液配制MS培養(yǎng)基時，需要根據(jù)各種母液的濃縮倍數(shù)，計算用量C再分化過程是愈傷組織重新分化形成根或芽等器官的過程，需要激素參與D在脫分化過程中進行誘變處理后培養(yǎng)，有可能篩選出抗逆性強的突變體19下列有關植物組織培養(yǎng)的技術操作中，不正確的是A培養(yǎng)基的制備和