化工分析工技能競賽復(fù)習(xí)題

1、化工分析工技能競賽復(fù)習(xí)題（選擇題60題，每題1分；判斷40題，每題0.5分；簡答2題，每題5分；計算2題，每題5分）一、選擇題AA002 經(jīng)催化重整不能生成芳烴的物質(zhì)是（ ）。（A）正庚烷 （B）甲基環(huán)己烷 （C）甲基環(huán)戊烷 （D）丙烷D/DAA003 在石油餾分中，能與碘-乙醇溶液發(fā)生反應(yīng)的是（ ）（A）烷烴 （B）烯烴 （C）環(huán)烷烴 （D）芳烴D/BAA003 在常溫下，（ ）不與濃硫酸反應(yīng)。（A）烷烴 （B）烯烴 （C）二烯烴 （D）芳烴D/AAA004 下列有機物中，（ ）分子中沒有羰基（從形式上看）。（A）丙酮 （B）丁醛 （C）乙酸 （D）乙醚D/DAA004 （ ）具有酸性。（A

2、）乙醇 （B）乙醚 （C）乙醛 （D）苯酚D/DAA005 在下列物質(zhì)中，（ ）的酸性最弱。（A）鹽酸 （B）乙酸 （C）苯酚 （D）碳酸D/CAA005 （ ）不能與氫氧化鈉水溶液反應(yīng)。（A）乙醇 （B）環(huán)烷酸 （C）脂肪酸 （D）苯酚D/AAA005 油品堿精制所得堿渣加93%硫酸酸化，上層產(chǎn)物是（ ）。（A）苯酚 （B）環(huán)烷酸 （C）脂肪酸 （D）環(huán)烷酸、脂肪酸以及酚類等酸性氧化物D/DAA006 碳原子外層電子自旋方向相同的電子有（ ）個。（A）1 （B）2 （C）3 （D）4D/CAA007 （ ）含有極性鍵。（A）氯化氫 （B）金鋼石 （C）石墨 （D）氯氣D/AAA009 （ ）

3、分子間無氫鍵形成。（A）乙醇 （B）乙醚 （C）羧酸 （C）水D/BAA009 在以下的氫鍵表達(dá)式中，（ ）是錯誤的。（A）OHO （B）FHF （C）OHCl （D）OHHD/DAB001 （ ）的表述不正確。（A）光波波長越短，頻率越高 （B）波長越短，光子能量越大（C）光波波長越短，頻率越低，光子的能量越低 （D）光速=2.998×108m/sD/CAB001 儀器可檢測的紫外光的波長范圍在（ ）。（A）10200nm （B）400760nm （C）190345m （D）0.7650mD/CAB003 在下列說法中，（ ）是正確的。（A） 玻璃棱鏡適用于可見光區(qū)，石英棱鏡僅適用

4、于紫外光區(qū)。（B） 玻璃棱鏡和石英棱鏡適用于紫外光區(qū)。（C） 玻璃棱鏡和石英棱鏡僅適用于可見光區(qū)。（D） 玻璃棱鏡適用于可見光區(qū)，石英棱鏡適用于紫外光區(qū)和可見光區(qū)。D/DAB005 （ ）的改變可產(chǎn)生可見-紫外吸收光譜。（A）電子能級 （B）分子振動能級 （C）分子轉(zhuǎn)動能級 （D）分子的平動能級D/AAC001 分析結(jié)果R是（A）、（B）、（C）三個測量值運算的結(jié)果，在其系統(tǒng)誤差表達(dá)式中，不正確的是（ ）。（A）R=A+BC，則ER=EAEBEC （B）R=AmBC，則ER=EAmEBEC（C）R=AB/C，則 （D）R=mAB/C，則D/DAC002 分光光度分析工作曲線的相關(guān)系數(shù)r一般（

5、）。（A）1 （B）0 （C）=0 （D）0D/AAC002 與查相關(guān)系數(shù)r的臨界值表無關(guān)的是（ ）。（A）f=n1 （B）f=n2 （C）p （D）D/AAD001在下列計算機軟件中，屬于系統(tǒng)軟件的是（ ）。（A）Office2000 （B）windowsXP （C）photoshop （D）wpsD/BAD001為解決某一特定問題而設(shè)計的指令序列稱為（ ）。（A）文檔 （B）語言 （C）程序 （D）系統(tǒng)D/CAD002微型計算機硬件系統(tǒng)中最核心的部件是（ ）。（A）主板 （B）CPU （C）內(nèi)存儲器 （D）I/O設(shè)備D/BAD002計算機最主要的工作特點是（ ）。（A）存儲程序與自動控制

6、（B）高速度與高精度（C）可靠性與可用性 （D）有記憶能力D/AAD003微型計算機鍵盤上的Shift鍵稱為（ ）。（A）回車換行鍵 （B）退格鍵 （C）換檔鍵 （D）空格鍵D/CAD003在Windows系統(tǒng)的“回收站”中，存放的（ ）。（A）只能是軟盤上被刪除的文件或文件夾（B）只能是硬盤上被刪除的文件或文件夾（C）可以是硬盤或軟盤上被刪除的文件或文件夾（D）可以是所有外存儲器中被刪除的文件或文件夾D/BAD003切換輸入法的命令是（ ）。（A）ctrl+shift （B）ctrl+空格 （C）shift+空格 （D）ctrl+。D/AAD004軟磁盤處于寫保護(hù)時，其中記錄的信息（ ）（A

7、）絕對不會丟失（B）不能被擦除，但能追加新信息（C）不能通過寫磁盤操作被更新（D）不能以常規(guī)方式被刪除，但可以通過操作系統(tǒng)的格式化功能被擦除D/CAD004下列說法正確的是（ ） （A）計算機冷啟動和熱啟動都要進(jìn)行系統(tǒng)自檢 （B）計算機冷啟動要進(jìn)行系統(tǒng)自檢，而熱啟動不進(jìn)行系統(tǒng)自檢 （C）計算機熱啟動要進(jìn)行系統(tǒng)自檢，而冷啟動不進(jìn)行系統(tǒng)自檢 （D）計算機冷啟動和熱啟動都不進(jìn)行系統(tǒng)自檢 D/BAE001 苯乙烯單體主要用于制造（ ）。（A）聚乙烯樹脂 （B）聚苯乙烯樹脂 （C）滌綸 （D）尼龍D/BAE001 SBS是（ ）嵌段共聚物。（A）丙烯腈丁二烯苯乙烯 （B）苯乙烯丁二烯苯乙烯 （C）丙烯丁

8、二烯苯乙烯 （D）苯乙烯丙烯腈D/BAE001 SBR是（ ）橡膠彈性體。（A）丙烯腈丁二烯苯乙烯 （B）苯乙烯、丁二烯 （C）丙烯丁二烯苯乙烯 （D）苯乙烯丙烯腈D/BAE002 甲醇用來生產(chǎn)高標(biāo)號汽油的調(diào)合組分（ ）。（A）二甲醚 （B）甲基叔丁基醚 （C）乙醇 （D）甲乙醚D/BAE002 甲醇主要用來生產(chǎn)（ ）。（A）甲酸 （B）甲醛 （C）甲酸甲酯 （D）合成汽油D/BAE003 環(huán)氧乙烷主要用來制備（ ）。（A）甲醇 （B）乙酸 （C）乙二醇 （D）二甲醇D/CAE003 聚乙烯是（ ）系列產(chǎn)品。（A）無機化合物 （B）聚合物 （C）乙烷 （D）乙烯D/DAE004 一縮乙二醇又稱

9、（ ）。（A）二乙二醇 （B）乙二醇聚合物 （C）乙二醇 （D）二甲基乙二醇D/AAE010 尿素是由（ ）合成制得的。（A）空氣和甲醇 （B）石油 （C）氨和二氧化碳 （D）烴類裂解再D/CAF010 大氣污染的來源主要是能源使用和（ ）。（A）化學(xué)肥料的使用 （B）農(nóng)藥的使用 （C）汽車尾氣 （D）人口增加D/CAF010 噪聲主要來源于施工噪聲、交通噪聲、社會活動噪聲和（ ）。（A）建筑噪聲 （B）商業(yè)噪聲 （C）環(huán)境噪聲 （D）工業(yè)噪聲D/DBA002在萃取分離過程中，分離因數(shù)是兩種不同組分（ ）的比值。（A）分配系數(shù) （B）分配比 （C）萃取百分?jǐn)?shù) （D）都不對D/BBA002在復(fù)雜

10、體系中，溶質(zhì)在兩相中以多種形式存在，可用（ ）來說明有多少溶質(zhì)被萃取。（A）分配系數(shù) （B）分配比 （C）萃取百分?jǐn)?shù) （D）分離因數(shù)D/BBA004萃取分離時，對洗滌液的要求是（ ）。（A）洗滌液的基本組成與試樣相似。（B）洗滌液的基本組成與試樣相同，但不含試樣。（C）洗滌液的基本組成與試樣相同。（D）三者都不對。D/BBB001電流通過電解質(zhì)溶液時，發(fā)生電解反應(yīng)的物質(zhì)的量與（ ）成正比。（A）電量 （B）電位 （C）電導(dǎo) （D）電流效率D/ABB002根據(jù)電極上析出的金屬的質(zhì)量或氣體的量來實現(xiàn)分析的方法叫（ ）。（A）電質(zhì)量分析法 （B）庫侖分析法 （C）微庫侖分析法 （D）電位滴定法D/A

11、BB003 根據(jù)微庫侖滴定曲線的（ ）可測定電生滴定劑消耗的電量，其數(shù)值大小正比于被測物質(zhì)的量，故可由法拉第定律求出被測物質(zhì)含量。（A）高度 （B）面積 （C）寬度（D）時間D/BBB003微庫侖滴定儀的原理是（ ）。（A）牛頓定律 （B）朗伯比爾定律 （C）能斯特定律 （D）法拉第定律D/DBB004微庫侖法測S2選用的是（ ）工作電極。（A）鉑 （B）銀 （C）鉑黑 （D）Ag-AgClD/ABA005石英管在安裝前應(yīng)按（ ）順序清洗。（A）自來水 洗液 蒸餾水 去離子水 （B）洗液 自來水 蒸餾水 去離子水（C）自來水 蒸餾水 洗液 去離子水 （D）自來水 蒸餾水 洗液 去離子水D/BB

12、A005硫氯滴定池微庫侖儀在使用過程中出現(xiàn)轉(zhuǎn)化率偏低或出現(xiàn)拖尾峰現(xiàn)象的原因不可能是（ ）。（A）進(jìn)樣速度太快 （B）氧氣流速偏低 （C）指示電極污染 （D）參考臂有氣泡D/DBC001對比度表示有色化合物與顯色劑之間的顏色差別，它是有色化合物和顯色劑（ ）。（A）最大吸收波長之差 （B）最大吸收波長之差的絕對值（C）摩爾吸光系數(shù)之差 （D）摩爾吸光系數(shù)之差的絕對值D/BBC002在顯色反應(yīng)中，溶液的酸度對（ ）無影響。（A）被測離子形態(tài) （B）顯色劑 （C）配合物組成 （D）溶劑D/DBC002顯色反應(yīng)產(chǎn)物在水中離解度大，而在有機溶劑中離解度小。為提高測定靈敏度，可（ ）。（A）選用適當(dāng)有機溶

13、劑把顯色產(chǎn)物萃取出來（B）在水中加一種表面活性劑，加深顯色產(chǎn)物顏色（C）提高顯色溫度（D）增加顯色劑用量D/BBC004在衍射光譜中，中央是白色明條紋，在其兩側(cè)的各級條紋中，最靠近中心的為（ ）。（A）紫色 （B）紅色 （C）黃色 （D）綠色D/ABC004光柵能產(chǎn)生單色光是（ ）。（A）狹縫衍射的結(jié)果（B）狹縫干涉的結(jié)果（C）單狹縫衍射與多狹縫干涉的綜合結(jié)果（D）多狹縫衍射與單狹縫干涉的綜合結(jié)果D/CBC005分光光度計的吸收池被有機物玷污時，可按（ ）順序沖洗。（A）堿溶液，自來水，蒸餾水 （B）1:2HCl乙醇溶液，自來水，蒸餾水（C）酸溶液，自來水，蒸餾水 （D）鉻酸洗液，自來水，蒸餾

14、水D/BBD001色譜法是一種（ ）分離方法。（A）物理 （B）化學(xué) （C）物理或化學(xué) （D）機械D/CBD001色譜法實質(zhì)上是利用了（ ）具有不同的分配系數(shù)進(jìn)行定性和定量分析的。（A）相同的物質(zhì)在不同的兩相 （B）相同的物質(zhì)在相同的兩相（C）不同的物質(zhì)在相同的兩相 （D）不同的物質(zhì)在不同的兩相D/DBD002氣相色譜法分為兩類，它們是氣固色譜和（ ）色譜。（A）氣液 （B）高效液相 （C）薄層 （D）柱D/ABD003色譜法具有高選擇性是指（ ）。（A）能分離組成復(fù)雜的混合物 （B）能分離性質(zhì)極為相近的物質(zhì) （C）可分析少到10111013g的物質(zhì) （D）所需樣品少，非常適合于微量和痕量分析

15、D/BBD003測定汽油中烴類組成時較合適的分析方法是（ ）。（A）核磁共振 （B）原子吸收 （C）氣相色譜； （D）X射線熒光法。D/CBD004色譜儀的氣路系統(tǒng)不包括（ ）。（A）氣源 （B）氣體凈化器 （C）氣體流速控制器 （D）色譜柱D/DBD005不被固定相吸附或溶解的氣體，進(jìn)入色譜柱時，從進(jìn)樣到柱后出現(xiàn)極大值的時間稱為（ ）。（A）死時間 （B）保留時間 （C）固定保留時間 （D）調(diào)整保留時間D/ABD006色譜柱的作用是使樣品經(jīng)過層析后分離為（ ）。（A）單質(zhì) （B）基本粒子 （C）單個組分 （D）單個化合物D/CBD006氣相色譜儀的兩個關(guān)鍵部件是色譜柱和（ ）。（A）汽化室

16、（B）進(jìn)樣器 （C）檢測器 （D）溫控系統(tǒng)D/CBD007（ ）是屬于利用分配系數(shù)不同來完成分離的。（A）13X分子篩分離氧氣和氮氣 （B）TDX01分離乙烯和乙炔（C）阿匹松M分離丙烷和丙烯 （D）GDX102分離硫化氫與二氧化硫D/CBD007（ ）不屬于范德華力。（A）定向力 （B）誘導(dǎo)力 （C）色散力 （D）氫鍵。D/DBD008（ ）可以衡量色譜柱的選擇性。（A）保留時間 （B）分離度 （C）相對保留時間 （D）相對保留體積D/BBD009依據(jù)塔板理論，峰高與（ ）無關(guān)。（A）進(jìn)樣量 （B）理論塔板高度 （C）保留體積 （D）柱溫D/DBD009依據(jù)范氏方程，渦流擴散項與（ ）有關(guān)。

17、（A）固定液 （B）載體 （C）柱溫 （D）載氣D/BBD009當(dāng)載氣流速很大時，（ ）對板高有主要影響。（A）渦流擴散項 （B）分子擴散項 （C）傳質(zhì)阻力項 （D）無法判斷D/CBD011色譜定性是在同一條件下，將測得的未知組分的（ ）與已知物質(zhì)的（ ）進(jìn)行比較。（A）保留時間 （B）保留體積 （C）保留值 （D）比保留值D/CBD011色譜法用保留時間進(jìn)行定性分析時至少應(yīng)測定三次，取其（ ）。（A）最大值 （B）最小值 （C）中間值 （D）平均值D/DBD012在氣相色譜的定量分析中，對于不對稱的色譜峰可得到較準(zhǔn)確結(jié)果的峰面積測量法為（ ）。（A）峰高×半峰寬法 （B）峰高

18、15;峰底寬法 （C）峰高×平均峰寬法 （D）峰高×保留值法D/CBD012在氣相色譜的定量分析中，相對校正因子與（ ）無關(guān)。（A）操作條件 （B）檢測器性能 （C）標(biāo)準(zhǔn)物的性質(zhì) （D）載氣的性質(zhì)。D/ABD013在下列檢測器中，屬于積分型的是（ ）檢測器。（A）電子捕獲 （B）電導(dǎo) （C）熱導(dǎo) （D）火焰光度D/BBD013在下列檢測器中，屬于質(zhì)量型檢測器的是（ ）檢測器。（A）電導(dǎo) （B）熱導(dǎo) （C）電子捕獲 （D）火焰光度D/DBD014熱導(dǎo)池檢測器適用于（ ）的分析。（A）單質(zhì) （B）單質(zhì)和化合物 （C）化合物 （D）無機氣體和有機化合物D/DBD014熱導(dǎo)池檢測器

19、的原理是基于不同的組分和載氣有不同的（ ）。（A）電導(dǎo)系數(shù) （B）熱導(dǎo)系數(shù) （C）比熱容 （D）燃燒值D/BBD015氫火焰離子化檢測器對（ ）有響應(yīng)。（A）永久性氣體 （B）有機物 （C）無機物 （D）易燃物D/BBD016（ ）對電子捕獲檢測器有干擾（ ）。（A）N2 （B）He （C）H2O （D）ArD/CBD016 ECD的放射源是（ ）（A）2H和62Ni （B）2H和3H （C）63Ni和3H （D）射線D/CBD018不適宜用相似相溶原則來選擇固定液的情況是（ ）相似。（A）極性 （B）官能團 （C）化學(xué)性質(zhì) （D）沸點D/DBD018選用混合固定液進(jìn)行氣相色譜分析時，其固定液

20、的混合方法不包括（ ）。（A）混合涂漬法 （B）填料混合法 （C）串聯(lián)柱法 （D）并聯(lián)柱法D/DBD019擔(dān)體是（ ）。（A）支持固定液膜的惰性支持體 （B）支持固定液膜的活性支持體（C）吸附分離試樣的吸附劑 （D）對試樣分離起作用的催化劑D/ABD020一般填充物擔(dān)體的粒度直徑為柱內(nèi)徑的（ ）左右為宜。（A）1/5 （B）1/10 （C）1/15 （D）1/20D/BBD020對擔(dān)體的一般要求是（ ）。（A）表面積大 （B）比表面積大 （C）純度高 （D）活潑D/BBD021氣相色譜儀所選用的載氣應(yīng)具有的特性是（ ）。（A）還原性 （B）高純 （C）活潑 （D）氧化性D/BBD022載氣的（

21、 ）對柱效率和分析時間有影響。（A）分子大小 （B）相對分子質(zhì)量 （C）分子結(jié)構(gòu) （D）極性D/BBD022在低流速時，最好選用（ ）作載氣，以提高柱效并降低噪音。（A）H2 （B）He （C）N2 （D）ArD/CBD023內(nèi)徑為4mm的色譜柱，可用流速為（ ）。（A）10mL/min （B）30mL/min （C）100mL/min （D）10mL/sD/BBD023以氮氣作為氣相色譜分析的載氣，其最佳線速度為（ ）。（A）13cm/s （B）36cm/s （C）68cm/s （D）812cm/sD/BBD024氫火焰檢測器的溫度比柱溫高（ ）。（A）50 （B）100 （C）120 （D

22、）150D/ABD025進(jìn)樣量與下列哪些因素?zé)o關(guān)（ ）。（A）汽化室溫度 （B）柱容量 （C）檢測器的線性范圍 （D）檢測器溫度D/DBD026在氣液色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于（ ）。（A）試樣中沸點最高組分的沸點 （B）試樣中沸點最低組分的沸點（C）試樣中各組分沸點的平均值 （D）固定液的最高使用溫度D/DBD027增大柱子的直徑可以（ ）。（A）增加柱負(fù)荷量，降低柱效率 （B）增加柱負(fù)荷量，增加柱效率（C）增加柱負(fù)荷量，提高分離度 （D）減小柱負(fù)荷量，增加柱效率D/ABD027毛細(xì)管柱的選擇不僅要考慮柱內(nèi)徑，柱長，還要考慮到（ ）。（A）柱形狀 （B）柱材質(zhì) （C）液膜厚度 （D）

23、柱的方向D/CBD028不銹鋼色譜柱的優(yōu)點為（ ）。（A）耐酸耐堿 （B）無催化作用 （C）不易損壞 （D）具有透氣性。D/CBD029溶劑的用量應(yīng)為載體體積的（ ）為宜。（A）0.81倍 （B）11.5倍 （C）1.52倍 （D）22.5倍D/BBD029確定色譜柱老化溫度的依據(jù)是（ ）。（A）固定液流失溫度 （B）固定液最高使用溫度 （C）固定液失效溫度 （D）柱箱溫度D/ABD030清洗FID檢測器時，不宜使用的溶劑是（ ）。（A）苯 （B）甲醇 （C）丙酮 （D）氯仿D/DBD030若TCD檢測器的熱絲電阻值不相等，會（ ）。（A）基線漂移 （B）峰形變壞 （C）不出峰 （D）噪音大D

24、/ABD031目前商用氣相色譜儀輸出的信號通常為（ ）。（A）電流信號 （B）電壓信號 （C）數(shù)字信號 （D）模擬信號D/CBD031色譜的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)對物質(zhì)的定量依據(jù)（ ）。（A）峰形狀 （B）峰位置 （C）峰高 （D）色譜圖D/CBD033積分儀數(shù)字顯示的是（ ）。（A）峰高 （B）峰寬 （C）峰面積 （D）半峰寬D/CBD034微機只能接受（ ）。（A）電壓信號 （B）電流信號 （C）數(shù)字信號 （D）模擬信號D/CBD034數(shù)據(jù)處理儀使用的峰面積測量方法是（ ）。（A）模擬積分法 （B）VF變換脈沖累加法（C）模數(shù)轉(zhuǎn)換多次采樣累加法 （D）高斯曲線法D/CBD035（ ）不是色譜工作站的

25、外部設(shè)備。（A）軟盤驅(qū)動器 （B）CRT顯示器 （C）鍵盤 （D）工作站軟件。D/DBD035在色譜工作站內(nèi)傳輸?shù)臄?shù)據(jù)是（ ）信號。（A）數(shù)字信號 （B）模擬信號 （C）數(shù)字和模擬信號 （D）機器編碼D/CBE001液相色譜使用（ ）輸送流動相。（A）載氣 （B）溶劑 （C）高壓泵 （D）空氣D/CBE002高壓輸液系統(tǒng)不包括（ ）。（A）高壓泵 （B）過濾器 （C）儲液罐 （D）注射器D/DBE002在液相色譜中，（ ）屬于溶質(zhì)型檢測器。（A）示差折光檢測器 （B）紫外檢測器 （C）熒光檢測器 （D）電導(dǎo)檢測器D/BBE003恒流泵不包括（ ）。（A）往復(fù)泵 （B）注射泵 （C）氣動放大泵

26、（D）A、B、C三項D/CBE004按高效液相色譜法固定相的類型和分離機理，主要分為（ ）種。（A）3 （B）4 （C）5 （D）6D/CBE004固定相為吸附劑的液相色譜稱為（ ）。（A）吸附色譜 （B）分配色譜 （C）離子交換色譜 （D）凝膠色譜D/ABE006官能團在硅膠吸附劑上的保留順序為（ ）。（A）烷烴碳氟化合物烯烴芳烴 （B）碳氟化合物烷烴烯烴芳烴（C）烷烴烯烴碳氟化合物芳烴 （D）烷烴烯烴芳烴碳氟化合物D/BBE007正相液液色譜主要用來分離（ ）。（A）極性化合物 （B）非極性化合物 （C）異構(gòu)體 （D）不同族類化合物D/ABE011凝膠色譜也稱（ ）。（A）離子對色譜 （B

27、）空間排斥色譜 （C）離子交換色譜 （D）液液色譜 D/BBF001一般情況下，原子吸收光譜法的相對誤差在（ ）以內(nèi)。（A）2% （B）5% （C）10% （D）1%D/ABF003原子吸收分光光度計不能根據(jù)（ ）進(jìn)行分類。（A）光源 （B）原子化器 （C）光通道 （D）檢測器D/DBF005不適用于原子吸收的定量分析方法是（ ）。（A）標(biāo)準(zhǔn)曲線法 （B）標(biāo)準(zhǔn)加入法 （C）濃度直讀法 （D）歸一化法D/DBF006原子吸收分光光度計各個部分的排列順序為（ ）。（A）光源，原子化器，分光系統(tǒng)，檢測器（B）光源，分光系統(tǒng)，原子化器，檢測器（C）光源，原子化器，分光系統(tǒng)，檢測器，記錄器（D）光源，分

28、光系統(tǒng)，原子化器，檢測器，記錄器。D/ABF008用原子吸收分光光度計測定鉀（鈉）時采用（ ）作為單色器。（A）棱鏡 （B）光柵 （C）干涉濾光片 （D）狹縫D/CBF010無火焰原子化裝置的優(yōu)點是（ ）。（A）背景吸收小 （B）靈敏度高 （C）精確度高 （D）重現(xiàn)性好D/BBF011不屬于原子吸收檢測系統(tǒng)的元件是（ ）。（A）光電倍增管 （B）放大器 （C）讀數(shù)系統(tǒng) （D）光柵D/DBF013在原子吸收分光光度法中，陰離子與待測元素之間的干擾屬于（ ）。（A）化學(xué)干擾 （B）電離干擾 （C）氣相干擾 （D）電離干擾D/ABF014在原子吸收分光光度法中，由于表面引力的變化而引起的吸收強度的變

29、化，屬于（ ）。（A）化學(xué)干擾 （B）物理干擾 （C）電離干擾 （D）光譜干擾D/BBF015在原子吸收分光光度法中，（ ）不是光譜干擾的主要來源。（A）光源 （B）原子化器 （C）共存元素 （D）光散射D/D BF016在原子吸收分光光度計中，空心陰極燈發(fā)光不穩(wěn)定與（ ）無關(guān)。（A）燈電流不穩(wěn)定 （B）燈質(zhì)量不好 （C）載氣壓力降低 （D）燈內(nèi)存在雜質(zhì)氣體D/DBF017原子吸收分光光度法（ ）不能造成標(biāo)準(zhǔn)曲線彎曲。（A）光源燈失氣 （B）工作電流過大 （C）氣源壓力不穩(wěn) （D）廢液流動不暢通D/CBF018在原子吸收分光光度法中，（ ）可造成回火。（A）光電倍增管老化 （B）燃?xì)馀c助燃?xì)饬?/p>

30、量的差別過大。（C）燃燒器預(yù)熱不夠 （D）廢液流動不暢通D/BBF021在原子吸收分光光度法中，用于洗滌玻璃器皿的有機物污染的溶劑不包括（ ）。（A）KOH乙醇溶液 （B）HNO3H2SO4（1：1）混合液（C）重鉻酸鉀加硫酸溶液 （D）鹽酸和過氧化氫混合液D/CBF022在火焰原子吸收分光光度法中，使用最廣泛的溶劑是（ ）。（A）乙醇 （B）丙酮 （C）甲基異丁基酮 （D）苯D/CBG001測定有機液體中微量硫時，電解液不含（ ）。（A）碘化鉀 （B）疊氮化鈉 （C）醋酸 （D）碘化鈉D/DBG002 在測定液體化學(xué)品的顏色時，鉑-鈷色的顏色特征通常為（ ）（A）紫色 （B）棕色 （C）棕黃

31、色 （D）黃色D/CBG005 測定丙烯腈中乙腈、丙酮、丙烯醛時，其內(nèi)標(biāo)物是（ ）（A）乙腈 （B）丙酮 （C）乙醇 （D）丙烯醛D/CBG005 測定丙烯腈中乙腈、丙酮、丙烯醛時，其測定柱箱溫度為120，氣化室溫度為（ ）。（A）100 （B）150 （C）200 （D）250D/BBG006 聚乙醇20M的短時間最高使用溫度為（ ）。（A）200 （B）250 （C）170 （D）150D/BBG009 高效液相色譜流動相脫氣稍差造成（ ）。（A）分離不好，噪聲增加 （B）保留時間改變，靈敏度下降（C）保留時間改變，噪聲增加 （D）基線噪聲增大，靈敏度下降D/DCA003 能對人體（ ）造

32、成嚴(yán)重腐蝕性損傷的化學(xué)物質(zhì)稱為腐蝕性化學(xué)毒物。（A）呼吸器官 （B）皮膚 （C）粘膜 （D）呼吸器官、皮膚和粘膜等D/DCA003 （ ）不屬于一級無機酸腐蝕物。（A）硝酸 （B）氫氟酸 （C）鹽酸 （D）氯磺酸D/CCA005 （ ）易產(chǎn)生靜電。（A）用銅質(zhì)采樣壺 （B）天然纖維工作服（C）導(dǎo)電性能低的膠底鞋 （D）導(dǎo)電性能高的膠底鞋D/CCB003 （ ）、使用有毒化學(xué)物品和含有放射性物質(zhì)的物品時，必須遵守國家有關(guān)規(guī)定，防止污染環(huán)境。（A）生產(chǎn) （B）儲存 （C）運輸和銷售 （D）生產(chǎn)、儲存、運輸和銷售D/DCB004 安全質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)化活動的內(nèi)容是（ ）。（A） 施工現(xiàn)場標(biāo)準(zhǔn)化、崗位操作標(biāo)準(zhǔn)

33、化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化（B） 施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、崗位操作標(biāo)準(zhǔn)化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化（C） 施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)化、基層管理標(biāo)準(zhǔn)化（D） 施工管理標(biāo)準(zhǔn)化、操作規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)化、基層工作標(biāo)準(zhǔn)化D/ACB004 “三違”行為是指（ ）。（A）違章指揮、違章操作、違反勞動紀(jì)律 （B）違規(guī)設(shè)計、違章施工、違章驗收（C）違章指揮、違章操作、違章驗收 （D）違章指揮、違章作業(yè)、違反勞動紀(jì)律D/ACC005 實驗室大量使用的是（ ）。（A）一級水 （B）二級水 （C）一次蒸餾水 （D）高純水D/CAD001在Word中，要把插入點光標(biāo)快速移到文檔的末尾，應(yīng)按組合鍵（ ）。（A） Ctrl+PageUp （B）Ctrl

34、+PageDown（C）Ctrl+Home （D）Ctrl+EndD/DAD002 Excel工作薄文件的擴展名約定為（ ）。（A）DOX （B）TXT （C）XLS （D）XLTD/CAD003下列有關(guān)因特網(wǎng)（Internet）敘述錯誤的是（ ）。（A）萬維網(wǎng)就是因特網(wǎng) （B）因特網(wǎng)是計算機網(wǎng)絡(luò)的網(wǎng)絡(luò)（C）因特網(wǎng)提供了多種信息 （D）因特網(wǎng)是國際計算機互聯(lián)網(wǎng)D/AAD004計算機病毒是一種（ ）（A）特殊的計算機部件 （B）游戲軟件（C）人為編制的特殊程序 （D）能傳染的生物病毒D/CAD003要在Internet上查閱網(wǎng)頁，必須具備（ ）。（A）電子郵件地址 （B）瀏覽器（C）gopher

35、 （D）WaisD/BAD004發(fā)現(xiàn)計算機感染病毒后，（ ）可用來清除病毒。（A）使用殺毒軟件 （B）掃描磁盤（C）整理磁盤碎片 （D）重新啟動計算機D/ A BA005制備紅外光譜分析固體試樣時，不可用（ ）壓片。（A）萘 （B）KBr （C）KI （D）KClD/ABA005用紅外光譜法分析液體樣品時，可用（ ）制備試樣。（A）糊劑法 （B）壓片法 （C）液膜法 （D）薄膜法D/CBA008紅外分光光度計常用（ ）作為檢測器。（A）硒光電池 （B）光電倍增管 （C）真空熱電偶 （D）閃爍計數(shù)器D/CBB006（ ）是X射線熒光光譜儀的分光器件。（A）石英棱鏡 （B）光柵 （C）分光晶體 （

36、D）鹵化物棱鏡D/CBB006常用（ ）作X射線的透射窗口。（A）石英 （B）氯化鉀 （C）玻璃 （D）鈹D/DBB007能量色散型X射線熒光光譜儀利用（ ）進(jìn)行定性分析。（A）脈沖數(shù)/秒 （B）能譜圖峰位（脈沖高度） （C）能譜圖的峰高 （D）透光度D/BBC004 測定丙烯腈中Fe含量時，鄰菲羅啉與鐵的顯色反應(yīng)在（ ）進(jìn)行。（A）50 （B）室溫 （C）20 （D）80D/BBC005 丙烯腈是（ ）級毒物。（A） （B） （C） （D）D/BBC003 測定丙烯腈中鐵時，F(xiàn)e2+與鄰菲羅啉顯色的pH范圍是（ ）。（A）29 （B）25 （C）4左右 （D）69D/CBC008原子吸收法測

37、定Pb2+、Cd2+的金屬貯備液應(yīng)該用（ ）硝酸溶解光譜的純金屬配制而成。（A）優(yōu)級純 （B）分析純 （C）化學(xué)純 （D）不含被測金屬離子的D/ABC010在13X分子篩色譜柱中，最先流出的是（ ）。（A）甲烷 （B）氮氣 （C）氧氣 （D）一氧化碳D/CBC010鄰苯二甲酸二丁酯的最低使用溫度為（ ）。（A）0 （B）20 （C）30 （D）10D/BBC010鄰苯二甲酸二丁酯固定液一般不選用（ ）溶劑。（A）丙酮 （B）苯 （C）二氯甲烷 （D）乙醇D/BBD001酚酞指示劑的變色范圍為pH（ ）。（A）78； （B）3.14.4； （C）8.010.0 （D）4.46.2D/CBD002

38、雙指示劑法測NaOH和Na2CO3含量時，第一理論終點的pH應(yīng)為（ ）。（A）8.3 （B）7 （C）3.9 （D）4.4D/ABD004雙指示劑法測定Na2CO3和NaHCO3含量時，第一理論終點的pH值為（ ）。（A）8.3 （B）7 （C）3. 9 （D）8.0D/ABD005可用來標(biāo)定硫代硫酸鈉的基準(zhǔn)物有（ ）。（A）K2Cr2O7、KIO3、KBrO3 （B）K2Cr2O7、I2、K2CrO4（C）K2Cr2O7、KIO3、KMnO4 （D）K2Cr2O7、KBrO3、AgNO3D/ABD006 I2是一種（ ）的氧化劑。（A）很強 （B）較強 （C）中等強度 （D）較弱D/DBE0

39、01 甘汞電極在使用時電極內(nèi)要充滿（ ）溶液。（A）NaCI （B）飽和NaCI （C）KCI （D）飽和KCID/DBE001直接電位法測定（ ）溶液pH值時，常遇到電極反應(yīng)遲鈍現(xiàn)象。（A）強酸或弱酸 （B）強堿或弱堿 （C）強酸或強堿 （D）含鈉的緩沖溶液D/CBE002 pH計檢定不包括（ ）。（A）儀器示值誤差 （B）溫度補償誤差 （C）儀器示值重復(fù)性 （D）儀器示值總誤差D/DBE008原子吸收分光光度法的特征濃度表達(dá)式為，式中0.0044與（ ）無關(guān)。（A）吸光度為0.0044 （B）透光率99 （C）吸收1 （D）摩爾吸光系數(shù)D/DBE009檢測火焰原子吸收分光光度計的檢出限時，

40、常用的代表元素是（ ）（A）Cr （B）Cu （C）Mg （D）CdD/BBE010原子吸收分光光度法測定時，火焰溫度過高，則（ ）。（A） 游離非激發(fā)態(tài)中性原子增多，靈敏度提高（B） 激發(fā)態(tài)原子數(shù)增多，靈敏度下降（C） 待測元素激發(fā)態(tài)原子增多，靈敏度提高（D） 待測元素基態(tài)原子增多，靈敏度下降D/BBE012測定熱導(dǎo)池檢測器（TCD）靈敏度用的標(biāo)準(zhǔn)物是（ ）溶液。（A）苯異辛烷 （B）正十六烷甲苯 （C）苯甲苯 （D）甲基對硫磷無水乙醇D/CBE013在氣相色譜法中，檢驗氫火焰檢測器使用的基準(zhǔn)物是（ ）溶液。（A）正十六烷異辛烷 （B）苯甲苯 （C）甲基對硫磷無水乙醇 （D）苯異辛烷D/AB

41、E014（ ）不是產(chǎn)生色譜儀噪聲的因素。（A）橋電流過大 （B）高沸點組分在熱敏元件上冷凝（C）熱敏元件腐蝕嚴(yán)重 （D）衰減大D/DBE015色譜柱前壓力低，若鋼瓶壓力低于0.15MPa，流量調(diào)不上去，原因是（ ）。（A）過濾器堵 （B）柱填充太緊 （C）鋼瓶氣壓低 （D）進(jìn)樣器堵D/CBE019（ ）不是出現(xiàn)前延（伸舌）色譜峰的原因。（A）進(jìn)樣量超柱負(fù)荷 （B）氣化室溫度太高 （C）兩峰同時出現(xiàn) （D）載氣流速太低D/BBE020（ ）不是色譜靈敏度下降的原因。（A）衰減過分 （B）載氣系統(tǒng)漏氣 （C）橋電流過大 （D）注射器漏氣或堵塞D/CBE020氫火焰檢測器正常的極化電壓是（ ）。（A

42、）1530V （B）150300V （C）15003000V （D）150300mVD/BBF001 “量值溯源”是指（ ）。（A）自上而下構(gòu)成的校準(zhǔn)體系 （B）自上而下構(gòu)成的檢定系統(tǒng)（C）自下而上構(gòu)成的校準(zhǔn)體系 （D）自下而上構(gòu)成的檢定系統(tǒng)D/ABF001表明測量結(jié)果分散性的是（ ）。（A）測量誤差 （B）隨機誤差 （C）測量不準(zhǔn)確度 （D）系統(tǒng)誤差D/BBF001（ ）測量儀器不屬于國家強制檢定的管理范圍。（A）貿(mào)易結(jié)算 （B）安全防護(hù) （C）醫(yī)療衛(wèi)生 （D）文化教育D/DBF004堿式滴定管的檢定周期為（ ）。（A）三年 （B）二年 （C）一年 （D）五年D/CBF007檢定天平的計量性

43、能時，不包括（ ）。（A）測定天平的標(biāo)牌分度值 （B）測定天平的空載示值變動性（C）測定天平的全載示值變動性 （D）底腳螺紋是否保證天平放置平穩(wěn)。D/DCA003檢查物品的氣味時，只能（ ），不得向容器口上猛吸。（A）移出少量物品來嗅聞 （B）拂氣輕嗅 （C）直接嗅聞 D/BCA004腐蝕性化學(xué)毒物對人體造成的傷害，一般是（ ）。（A）中毒 （B）燒傷 （C）化學(xué)灼傷 （D）燙傷D/CCB002（ ）對企業(yè)的安全生產(chǎn)負(fù)全責(zé)。（A）企業(yè)總經(jīng)理 （B）企業(yè)主管生產(chǎn)的經(jīng)理 （C）企業(yè)各分管部門經(jīng)理 （D）企業(yè)董事長D/ACB002每個職工有權(quán)（ ）執(zhí)行違章作業(yè)的指令，對他人違章作業(yè)應(yīng)加以勸阻。（A）

44、執(zhí)行 （B）保留反對意見但應(yīng)執(zhí)行 （C）越級反映意見但先執(zhí)行 （D）拒絕D/DCC002“一切用數(shù)據(jù)說話”，體現(xiàn)了全面質(zhì)量管理的（ ）。（A）系統(tǒng)性 （B）長遠(yuǎn)性 （C）全面性 （D）科學(xué)性D/DCC003檢驗報告應(yīng)有（ ）審查簽字。（A）同級 （B）二級 （C）三級 （D）四級D/CCC002 PDCA循環(huán)是全面質(zhì)量管理的（ ）。（A）工作標(biāo)準(zhǔn) （B）工作內(nèi)容 （C）工作方式 （D）工作態(tài)度D/CCC001質(zhì)量管理的發(fā)展大體可分為傳統(tǒng)質(zhì)量管理階段、統(tǒng)計質(zhì)量管理階段、（ ）三個階段。（A）獨立檢驗管理階段 （B）過程質(zhì)量管理階段（C）全面質(zhì)量管理階段 （D）環(huán)境、質(zhì)量、安全管理階段D/C注：紅

45、色字體為答案1. 公司質(zhì)量技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的歸口管理部門是（ ）。A 技術(shù)處 B 生產(chǎn)處 C 質(zhì)量管理部 D 法律食物與企管處2. 蘭州石化暫行標(biāo)準(zhǔn)代號為（ ）。A LSX xxx-yyyy B LSn xxx-yyyy C LSZB xxxx-yyyy DLSY xxxx-yyyy 3. 以下說法錯誤的是（ ）。A 暫行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)由公司質(zhì)量部主管領(lǐng)導(dǎo)審定后發(fā)布實施。 B 暫行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在具備條件后及時轉(zhuǎn)化為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 C 暫行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)可根據(jù)需要及時修訂。D 暫行產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和暫行方法標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)在具備條件后及時申報轉(zhuǎn)化為企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。 4. 成品樣品必須要保留，其作用( )。A 做盲樣用 B 為了做復(fù)查結(jié)果用，發(fā)生異議時做仲裁用C 按要求保留 D 也可以不保留5. 為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須（ ） 。A 消除系統(tǒng)誤差 B 增加測定次數(shù)C 多人重復(fù)操作 D 增加樣品量6. 不合格數(shù)據(jù)用（ ）標(biāo)識，計算機系統(tǒng)中的不合格數(shù)據(jù)用紅色字體標(biāo)注。A B × C D 7. 對發(fā)現(xiàn)的不合格品做出明顯標(biāo)識是為了( )。A 實現(xiàn)可追溯性 B 防止與合格品發(fā)生混用 C 防止不合格品的再次發(fā)生 D 方便對不合格品進(jìn)行處置8. 以下有關(guān)受控文件發(fā)放正確的是（ ）A 所有需要使用該文件的場合，均能獲得該文件的有效版本 B 只