2010高考化學(xué)易錯(cuò)考點(diǎn)及例題剖析有機(jī)化學(xué)

1、 2010高考化學(xué)易錯(cuò)考點(diǎn)及例題剖析-有機(jī)化學(xué) 考點(diǎn) 1：有機(jī)物化合物的分類和命名 例題 1、下列各化合物的命名中正確的是 A A. CH2=CH CH2=CH CH=CH2 CH=CH2 1 1 , 3 3- -二丁烯 錯(cuò)誤解答：選 A A. 錯(cuò)誤原因“丁二烯”與“二丁烯”概念不清楚 正確答案D 考點(diǎn) 2:同系物與同分異構(gòu)體 例題 2、下列物質(zhì)中，與苯酚互為同系物的是 （ ） 錯(cuò)題分析對同系物的概念理解錯(cuò)誤。在化學(xué)上，我們把結(jié)構(gòu)相似、組成上相差 1 個(gè)或者若干個(gè) 某種原子團(tuán)的化合物統(tǒng)稱為同系物，可見對同系物的考查一抓結(jié)構(gòu)、二抓組成。 解題指導(dǎo)同系物必須首先要結(jié)構(gòu)相似，苯酚的同系物則應(yīng)是一 O

2、H 與苯環(huán)直接相連， 滿足此 CH3 條件的 只有 C 選項(xiàng)的.0荀系物的第二個(gè)必備條件是組成上相差一個(gè)或若干個(gè) CH 原子團(tuán)， CH3 OH比苯酚多一個(gè) CH ,所以（為苯酚的同系物。 答案C 例題 3、下列各組物質(zhì)不屬于.同分異構(gòu)體的是（ ） A. 2, 2-二甲基丙醇和 2-甲基丁醇 B.鄰氯甲苯和對氯甲苯 C. 2-甲基丁烷和戊烷 D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯 錯(cuò)題分析學(xué)生不能正確判斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。解題時(shí)一定將各物質(zhì)名稱還原為結(jié)構(gòu)，再 進(jìn)一步的確定分子式是否相同，結(jié)構(gòu)是否不同。 解題指導(dǎo)根據(jù)物質(zhì)的名稱判斷是否屬于同分異構(gòu)體，首先將物質(zhì)的名稱還原成結(jié)構(gòu) 簡式，然后寫出各物質(zhì)分子式，如果兩物質(zhì)

3、的分子式相同，則屬于同分異構(gòu)體。選項(xiàng) A 中兩種物質(zhì)的分子 式均為 C5H12O;選項(xiàng) B 中兩種物質(zhì)的分子式均為 C7H7CI;選項(xiàng) C 中兩種物質(zhì)的分子式均為 GHi2;選項(xiàng) D 中的 甲基苯酚 CHLCHC 島 2 2- -甲基丁烷 CH；CH3 B B. CHJCH2-CH-Cn5 3丁醇 OH A . CH3CH2OH B . (CH3)3C OH C. CH3 廠OH I - -CH2OH 兩種物質(zhì)的分子式分別為： GHCb 和 GHO2。 答案D。 例題 4、有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的電子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的注意，如圖是它的 結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說

4、法中錯(cuò)誤的是 A、 環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有四種 B、 環(huán)丙叉環(huán)丙烷不可能是環(huán)丙烷的同系物 C、 環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體 D 環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同一平面上 錯(cuò)誤解答A;正確解答D 例題 5、寫出分子式為。8日8。2屬于酯類且分子中含有苯環(huán)則其可能的同分異構(gòu)體有 種 錯(cuò)誤解答2 , 3, 4, 5 都有 錯(cuò)誤原因未掌握書寫酯類同分異構(gòu)體的技巧，思考問題不全面。 正確答案6 種 考點(diǎn) 3:有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu) D. 該烴屬于苯的同系物 錯(cuò)題分析學(xué)生的空間想象能力差。解決此類型試題一要抓住苯環(huán)、乙烯的平面結(jié)構(gòu)。 二要注意單鍵的可旋轉(zhuǎn)性 解題指導(dǎo)要判斷 A、B、C 三個(gè)選項(xiàng)的正確與

5、否，必須弄清題給分子的空間結(jié)構(gòu)。題目所給分子看起 來比較復(fù)雜，若能從苯的空間結(jié)構(gòu)特征入手分析就容易理解其空間結(jié)構(gòu)特征。分析這一分子的空間結(jié)構(gòu)時(shí) 易受題給結(jié)構(gòu)簡式的迷惑，若將題給分子表示為如圖所示， r 就容易將 一個(gè) 苯環(huán)必定有 12 個(gè)原子共平面”的特征推廣到這題給分子中。 -， - 以分子中的左 弋 Hg 邊的苯環(huán)為中心分析， 這個(gè)苯環(huán)上的 6 個(gè)碳原子、直接連在 - 這個(gè)苯環(huán)上的 2 個(gè)甲基中的碳原子、另一個(gè)苯環(huán)中在虛線上的 3 個(gè)碳原子，共有 11 個(gè)碳原子必定在同一平面。 答案C 例 7、在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為 3 : 2 的化合物是 H叫 A* 錯(cuò)誤解答C例題

6、 6、已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)， 結(jié)構(gòu)簡式為如下圖所示的烴， 下列說法中正確的是（ CH, CHj A.分子中至少有 9 個(gè)碳原子處于同一平面上 B.分子中至少有 10 個(gè)碳原子處于同一平面上 C.分子中至少有 11 個(gè)碳原子處于同一平面上 CH3 H3C 錯(cuò)誤原因看到六元環(huán)就下意識認(rèn)為是苯環(huán)，當(dāng)苯環(huán)在應(yīng)用 正確解答D 例&化合物 A 經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為 136, A 分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上 只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于 A 的下列說法中正確的是 A. 符合題中 A 分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有多種 B. A 在一定條件下可與 4 mo

7、l H 2發(fā)生加成反應(yīng) C. A 分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng) D. 與 A 屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有 2 種 錯(cuò)誤解答A 錯(cuò)誤原因?qū)t外光譜圖不理解，又不會(huì)把兩張圖信息綜合應(yīng)用 正確解答C 考點(diǎn) 4:考點(diǎn)：官能團(tuán)及性質(zhì) 例題 9、有甲基、苯基、羥基、羧基兩兩結(jié)合的物質(zhì)中，具有酸性的物質(zhì)種類有（ ） A、3 種 B、4 種 C、5 種 D、6 種 錯(cuò)誤解答 選 A。 根據(jù)有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)， 羧基和酚羥基具有酸性。 因此本題具有酸性的物質(zhì)可以是 CH3-COOH、C6H5-COOH、C6H5-OH。 錯(cuò)解原因不熟悉 H2CO3的結(jié)構(gòu)而被忽視。 正確解答總體思路同 錯(cuò)誤解答

8、”但必須注意，當(dāng)羥基和羧基結(jié)合時(shí)，得到這樣的一種物質(zhì)： HO-COOH，化學(xué)式為 H2CO3,即碳酸，也具有酸性。因此具有酸性的物質(zhì)共有 4 中， 正 確選項(xiàng)選 B。 例題 10、最近，媒體報(bào)道不法商販銷售 致癌大米”已驗(yàn)證這種大米中含有黃曲霉毒素（ AFTB ）,其 分子結(jié)構(gòu)式為如右圖所示， 人體的特殊基因在黃曲霉素的作用下會(huì)發(fā)生突變， 有轉(zhuǎn)變?yōu)楦伟┑目赡堋?一般 條件下跟 1mol AFTB 起反應(yīng)的 H2 或 NaOH 的最大量分別是 A.6mol ; 1mol B.5mol ; 1mol C.6mol ; 2mol D.7mol ; 2mol 苯環(huán)骨 o o O O 錯(cuò)誤解答D 錯(cuò)解原

9、因RCOOR !中的羰基雙鍵不可與氫氣等 加成 例題 12、莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料，鞣酸存在于蘋果、生石榴等植物中下列關(guān) 于這兩種有機(jī)化合物的說法正確的是 正確解答C、 6mol; 2mol 例題 11、針對齊齊哈爾第二制藥有限公司(以下簡稱齊二 產(chǎn)的假藥“亮菌甲素注射液”導(dǎo)致多名患者腎功能衰竭一事， 安全問題引起人們的關(guān)注。“亮菌甲素”結(jié)構(gòu)簡式如右圖，是 或橙黃色結(jié)晶粉末，幾乎不溶于水，輔料丙二醇 用于臨床。該藥為利膽解痙藥， 性發(fā)作及慢性淺表性胃炎等。 (1) 1 mol 亮菌甲素最多能和 (2) 寫出“亮菌甲素”和足量 錯(cuò)誤解答(1) 4mol (C3H8O2)溶成 適

10、用于急性膽囊炎、慢性膽囊 HO CKOH 藥) 藥 黃 針 炎 生 品 色 劑 急 錯(cuò)誤原因(1)未考慮或不清楚羰基也能與氫氣加成( CH2OH COCH 3 mol H2發(fā)生反應(yīng). NaOH 溶液完全反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式： (2)反應(yīng)物中 NaOH 的系數(shù)為 3,生成物中 H2O 的 3 數(shù) 2)未仔細(xì)分析實(shí)質(zhì)，想當(dāng)然。 正確答案(1)5(2) H0 +3NaOH +2HO HO 莽草A 兩種酸都能與溴水反應(yīng) B .兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色 C 鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵 D 等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同 錯(cuò)題分析學(xué)生不能抓住物質(zhì)的結(jié)構(gòu)來解題。 在高考試

11、題中，考查有機(jī)物性質(zhì)時(shí)，所給有機(jī)物的分 子結(jié)構(gòu)往往是陌生的，因此在解答試題時(shí)要緊緊抓住官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行分析解答. A 項(xiàng)正確; 解題指導(dǎo)莽草酸分子中含有碳碳雙鍵而鞣酸中含有酚羥基，二者都能與溴水反應(yīng)， 草酸分子中不含苯環(huán)。不能與 FeCb 發(fā)生顯色反應(yīng)。B 項(xiàng)錯(cuò)；鞣酸分子中不合有 單個(gè)的碳碳雙鍵，C 項(xiàng)錯(cuò)；兩物質(zhì)中與 Na 反應(yīng)的官能團(tuán)為羧基(一 COOH)和羥基(一 OH) 因其與 Na 反應(yīng) 的一 OH 和一 COOH 的物質(zhì)的量相等，所以與足量鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同, D 項(xiàng)正確. 答案 例題 (1) 13、有機(jī)物 A 的分子結(jié)構(gòu)為，、 寫出 A 實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變所需的藥品 HO - CHC

12、OOH OH A轉(zhuǎn)變?yōu)椋?二二一二， - (2) OH A 轉(zhuǎn)變?yōu)?0 3 C)H 0H ONa 錯(cuò)題分析學(xué)生未能把握好酚羥基、醇羥基、羧基的性質(zhì)。學(xué)生可以采用比較的方式對三者進(jìn)行歸納 總結(jié)。 解題指導(dǎo)A 中所含羥基有三類 酚羥基醇羥基羧基中羥基。三者的酸堿性是不同的, 酸性比碳酸強(qiáng)， 比無機(jī)強(qiáng)酸的酸性弱， 酚羥基酸性比碳酸弱， 但比碳酸氫根離子酸性強(qiáng)， 醇羥基不電離， 呈中性。 三者與 Na、NaOH、Na2CO3、NaHCOs反應(yīng)情況如下表： Na NaHCOs Na2CO3 NaOH 醇羥基 反應(yīng) 不反應(yīng) 不反應(yīng) 不反應(yīng) 酚羥基 反應(yīng) 不反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 羧基 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 反應(yīng) 據(jù)

13、此可分析實(shí)現(xiàn)不同轉(zhuǎn)化時(shí)所需的藥品。 答案（1）NaHCOs （ 2）NaOH 或 NazCOs （ 3）Na 考點(diǎn) 5:有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 例題 14、下列說法正確的是（ ） A. 酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酸與醇反應(yīng)生成水，與中和反應(yīng)相似 B. 醇與所有酸的反應(yīng)都是酯化反應(yīng) C. 有水生成的醇與酸的反應(yīng)并非都是酯化反應(yīng) D. 兩個(gè)羥基去掉一分子水的反應(yīng)就是酯化反應(yīng) 【錯(cuò)題分析】沒有把握好酯化反應(yīng)的原理、反應(yīng)的條件。注意酯化反應(yīng)時(shí)酸去羥基醇去氫。 【解題指導(dǎo)】酯化反應(yīng)是指酸與醇作用生成酯和水的反應(yīng)， 該反應(yīng)是分子之間的反應(yīng)，與中和反應(yīng) 子間的反應(yīng)）有明顯的差異性，選項(xiàng) A 不正確。無機(jī)含氧酸與醇也能發(fā)生酯

14、化反應(yīng)，但無氧酸與醇作用的 產(chǎn)物是鹵代烴和水，并非酯和水，所以選項(xiàng) B 錯(cuò)，C 正確。乙醇分子間脫水生成乙醚，也非酯化反應(yīng)，可 見 D 也錯(cuò)誤。 【答案】C 考點(diǎn) 6:有機(jī)合成及推斷 例題 15、以丙酮、甲醇為原料，以氫氰酸。硫酸為主要試劑合成 a甲基丙烯酸甲酯。 錯(cuò)題分析學(xué)生對合成的路線設(shè)計(jì)不嚴(yán)密，對物質(zhì)的性質(zhì)把握不準(zhǔn)，解決問題的關(guān)鍵是理清思路，要 借用逆推，正推或兩者相結(jié)合的方式來解決。 O 解題指導(dǎo)目標(biāo)分子的結(jié)構(gòu)簡式為 CH2二c_ C_ OCH3,它是由 a甲基丙烯酸 CH3（3） A 轉(zhuǎn)變?yōu)?CHCOONa， 羧基 （AViO (2)N+B_ D 的化學(xué)方程式 O (CH2 = CC

15、00H )和甲醇(CH3OH )經(jīng)酯化反應(yīng)而得，因此，要得到目標(biāo)分子，主要 CHs 0 II 是考慮將原料分子丙酮( CH3CCH3 )轉(zhuǎn)化為 a甲基丙烯酸，比較丙酮與 a甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)可 以看出：丙酮比 a甲基丙烯酸少一個(gè)碳原子，且碳氧雙鍵轉(zhuǎn)化為碳碳雙鍵，能滿足這個(gè)要求的反應(yīng)是丙 酮與氫氰酸加成反應(yīng)， 水，從而得到目標(biāo)產(chǎn)物。 答案用化學(xué)方程式表示如下: 例題 1616、有一種廣泛應(yīng)用于汽車、 家電產(chǎn)品上的高分子涂料， 是按下列流程生產(chǎn)的，圖中的 M( C3H40) 和 A 都可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)， N 和 M 的分子中碳原子數(shù)相等， A 的烴基上 氯取代位置有三種。 co. H3 聰催化劑 催

16、化劑 *A 屬飯應(yīng) *高分孑徐料 CH3 I 物 CH3 C 經(jīng)水解得到 0H CH3 I CH 3C C00H I 0H ，然后在濃硫酸作用下，脫去一分子 (1) 0 II CH3CCH3 + HCN 0H Na0H CH3 CCN CH3 0H 0H (2) + CH3 CCN + 2H20 + H 水解 CH 3CC00H + NH 4 CH3 CH3 0H (3) 濃硫酸 CH 3C C00H 一 CH2 二 C C00H + H20 CH3 CH3 (4) 0 II CH2=fC00H + CH30H 濃硫酸注2CC0CH3 + H20 CH3 CH3 試寫出: （3）反應(yīng)類型：x

17、_ , y: _ 。 錯(cuò)題分析學(xué)生未能抓住解決問題的關(guān)鍵。不能有效的利用題目的信息。因此、學(xué)生在解決問題時(shí)不 可求快。力求準(zhǔn)確。要整個(gè)路線通暢，前后推導(dǎo)合理，才能確保答題的準(zhǔn)確率。 解題指導(dǎo)解本題的關(guān)鍵是 M 的結(jié)構(gòu)簡式的確定。題給條件中 M 的信息較為豐富：M 能發(fā)生銀鏡反 應(yīng)，表明其分子中含有 一 CHO ;又 M 的化學(xué)式為 C3H40,除去一 CH0 夕卜，其烴基為 C2H3，只可能為 CH2=CH ;再加上 M 是丙烯催化氧化的產(chǎn)物，且還可以繼續(xù)氧化為 N。因此 M 定是 CH2=CH CH0， 它氧化后的產(chǎn)物 N 為 CH2=CHC00H。根據(jù) D 的化學(xué)式及生成它的反應(yīng)條件， B

18、 與 N 生成 D 的反應(yīng)只能 屬于酯化反應(yīng)；即 B+C3H4O2 （N） （D）+H2O，由質(zhì)量守恒定律可推得B的分子式應(yīng)為： C4H100,即 B 為丁醇，故 A 為丁醛。根據(jù) A 的烴基上一氯取代物有三種， 則 A 的結(jié)構(gòu)簡式為 CH3CH2CH2CH0， CH.CHCHO 它的同類物質(zhì)的同分異構(gòu)體為： 。 CH3 D 的結(jié)構(gòu)簡式為：CH2=CHC00CH 2（CH2）2CH3。 答案 （1） CH3CH2CH2CH0，CH2=CHCH0， CH3 （2） -丄一丄亠二 1:- ：1- （3 ）加成反應(yīng)，加聚反應(yīng)。 考點(diǎn) 7:有機(jī)物檢驗(yàn) 例題 1717、檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素存在的實(shí)驗(yàn)步

19、驟、操作和順序正確的是（ ） 加入 AgN0 3溶液 加入 Na0H 溶液 加入適量 HNO?加熱煮沸一段時(shí)間 冷卻 A. B. C. D. 錯(cuò)題分析學(xué)生忽略鹵代烴水解的條件是堿性環(huán)境。因此，學(xué)生解題時(shí)要認(rèn)真思考， 明確反應(yīng)的過程，不可忽略細(xì)節(jié)。 解題指導(dǎo)在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加 AgN0 3無法鑒別，而鹵代烴的取 代反應(yīng)產(chǎn)物中有鹵素離子，取代反應(yīng)的條件是強(qiáng)堿的水溶液、加熱。反應(yīng)之后檢驗(yàn)溴離子時(shí)首先要加入 HN0 3作用有二：中和反應(yīng)中可能過剩的堿，排除其它離子的干擾 答案A. (1)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A ;物質(zhì) A 的同類別的同分異構(gòu)體為 (2)N+B_ D 的化學(xué)方程式 O 例 1818、欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚， 有下列操作：蒸餾 過濾 靜置分液 加入足量的 金屬鈉通入過量的二氧化碳 加入足量的 Na0H 溶液加入足量的 FeCl3溶液加入乙酸與濃 硫酸混合液加熱。合理的步驟順序是（ ） A . B . C. D . 答案：B 思路分析：有機(jī)物形成的互溶液要想分離