![高中化學(xué)第二章官能團(tuán)與有機(jī)化學(xué)反應(yīng)烴的衍生物第2節(jié)醇和酚第1課時(shí)醇學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)_第1頁(yè)](http://file3.renrendoc.com/fileroot_temp3/2022-1/5/091fdcf5-f028-46bb-8546-ac5264f00827/091fdcf5-f028-46bb-8546-ac5264f008271.gif)
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1、第1課時(shí)醇學(xué)業(yè)分層測(cè)評(píng)(九)(建議用時(shí):45分鐘)學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)1 .下列各組物質(zhì)中互為同系物的是()B.,乙二醇與丙三醇與 CH' OHC.乙醇與2-丙醇/D.-OH 與 一CH、OH【解析】A項(xiàng)中二者的官能團(tuán)數(shù)目不同,不是同系物;B項(xiàng)中前者是酚類,后者是醇類,不是同系物;C 項(xiàng),CH3CH20H 與CH CHCH,3 i 5小I結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)CH,是同系物;D項(xiàng)中二者在分子組成上相差的不是若干個(gè)CH2,不是同系物。【答案】C2 ?結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH (CH2) 2c (CH2CH) 20H 的名稱是 ()A. 1,1-二乙基-1- 丁醇B. 4-乙基-4-己醇C. 3-丙基-3
2、-戊醇D. 3-乙基-3-己醇【解析】 醇在命名時(shí),選擇連有羥基的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,弁從離羥基最近的一端開始給碳原子編號(hào),故該醇為3-乙基-3-己醇。【答案】D3 .下列物質(zhì)的沸點(diǎn)按由高到低的順序排列正確的是()丙三醇丙烷乙二醇乙醇A. B.C.D.【解析】 醇的沸點(diǎn)高于相應(yīng)烷燒的沸點(diǎn),不同醇的沸點(diǎn)隨分子中碳原子數(shù)的增多而逐漸升高,含相同碳原子數(shù)的醇的沸點(diǎn)隨羥基數(shù)目的增多而升高,所以上述物質(zhì)沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)椋罕家叶掖急椤!敬鸢浮緾4 ?在下列各反應(yīng)中,乙醇分子斷裂C- 0鍵而失去羥基的是()04290033 】A. 乙醇在濃硫酸存在下發(fā)生消去反應(yīng)B. 乙醇與金屬鈉反應(yīng)C. 乙醇氧化
3、為乙醛D. 與乙酸反應(yīng)生成乙酸乙酯【解析】 乙醇發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)斷裂C-O 鍵;與 Na 反應(yīng)時(shí)斷裂O- H 鍵;氧化為乙醛時(shí)斷裂 O- H 鍵及與羥基相連碳上的一個(gè)C- H 鍵;乙醇與乙酸發(fā)生酯化時(shí),斷裂OH 鍵。【答案】 A5 ?只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A. 苯乙醇四氯化碳B. 乙醇乙酸乙烷C. 乙二醇甘油溴乙烷D. 苯己烷甲苯【解析】 利用水鑒別物質(zhì)主要是根據(jù)物質(zhì)在水中的溶解情況以及其密度與水的密度的相對(duì)大小來(lái)進(jìn)行的。 A 項(xiàng)中苯不溶于水,密度比水小;乙醇可溶于水;四氯化碳不溶于水,密度比水大,可用水鑒別。 B項(xiàng)中乙醇、乙酸都可溶于水,不能用水鑒別。 C 項(xiàng)中乙二醇、甘油都可溶于水,
4、不可用水鑒別。 D 項(xiàng)中的三種物質(zhì)都不溶于水,且密度都比水小,無(wú)法用水鑒別?!敬鸢浮?A6 . 以下四種有機(jī)化合物的分子式皆為 GHwO:? CH;?H.CHCH. (2) CH,CHXH.CH,OHOilI 3 CH ? HC OHc H 3 IH(H 3其中能催化氧化生成醛的是()A.和B.和C.和D.和【解析】具有一CH 2OH 結(jié)構(gòu)的醇才能催化氧化生成醛。【答案】C7 ?用銅做催化劑,將1-丙醇氧化為某有機(jī)物。下列物質(zhì)中,與該有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是()OHI± CHqOCfCH; B. CH,CHCH,C. CH ;D. CH GOOCH.COCH 11-丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:
5、CHCHCHOH,其催化氧化的產(chǎn)物是丙醛(CfCHCHO ),丙醛和丙酮I)互為同分異構(gòu)體?!敬鸢浮?C8 .某飽和一元醇14.8 g和足量的金屬鈉反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣2.24 L,則燃燒3.7 g該醇生成的水的物質(zhì)的量為()A. 0.05 molB. 0.25 molC. 0.5 molD. 0.75 mol【解析】 1 mol 一元醇可生成0.5 mol氫氣,則14.8 g醇的物質(zhì)的量為 0.2 mol ,則該醇的相對(duì)分 子質(zhì)量為74,分子式為 GH 0,0.05 mol C 4H10O燃燒可生成 0.25 mol水?!敬鸢浮?B9.下列能發(fā)生消去反應(yīng)且產(chǎn)物存在同分異構(gòu)體的是()A. C
6、HOHB. CHCH 2CH0HC. CHOHCCHCHD. CHCHOHCCH【解析】甲醇分子中只有一個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng);CHCHCHOH消去反應(yīng)得到 CH=CHGHCHOHC2CHCH消去反應(yīng)產(chǎn)物也只有一種,為 CH=CHCCH ; CHCHOHCHH分子中羥基碳有 2個(gè)相連的碳原 子,且都有氫,故它消去水時(shí)可得到CH=CHQCH 或CHCH=CHG 兩種烯燒?!敬鸢浮?D10. 1 mol分子組成為 CHO的液態(tài)有機(jī)物 A,與足量的金屬鈉作用,可生成11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氫氣,則A分子中必有一個(gè) 基,若此基團(tuán)在碳鏈的一端,且 A中無(wú)支鏈,則 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; A 與濃硫酸共熱
7、,分子內(nèi)脫去1分子水,生成B, B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; B通入濱水能發(fā)生 反應(yīng),生成C, C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ; A在銅作催化劑時(shí),與氧氣一起加熱,發(fā)生氧化反應(yīng),生成 D, D的結(jié)構(gòu) 簡(jiǎn)式為。寫出下列指定反應(yīng)的化學(xué)方程式:(1) A B (2) B - C(3) A D?!窘馕觥?GHO符合飽和一元醇和醴的通式。A與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣體,說(shuō)明其為醇,分子中有羥基,符合條件的 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CHCHCHOH B 為CHCH=CH B 可與B”發(fā)生加成反應(yīng)生成 C, C為CHCHBrCHBr ; A催 化氧化生成D為丙醛?!敬鸢浮?羥 CHCHCHOH ChCHnunCHC1LC1ICltBrI 一力口成
8、LCHCHCHO濃硫酸CH3CHCHOHCHCH=CH + HO(2) CH 3CH=CH4- BqCHCHBrCHBr(3)Cu2CH 3CHCHO 出 Q2 > 2CHCHCHQF 2H 2Q11. 由丁炔二醇可以制備1,3- 丁二烯。請(qǐng)根據(jù)下面的合成路線圖填空:也<八嚴(yán) 力口;;應(yīng)回 取需應(yīng)、回°H °H濃心2 I消盛_. CH 、 =CHTH=IH清去反應(yīng)2-(1,3- 丁二烯 )(1) 寫出各反應(yīng)的反應(yīng)條件及試劑名稱:X ; Y ; Z 。(2) 寫出 A 、 B 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A ; B ?!窘馕觥?烯烴可以由醇脫水或鹵代烴與NaOH 的醇溶液共熱發(fā)生
9、消去反應(yīng)制得。飽和一元醇脫水可得到只有一個(gè)雙鍵的單烯烴,若制取二烯烴,則應(yīng)用二元醇脫水制得。涉及的各步反應(yīng)為:2 C cH2*CH,CKCKCH?(A) - IH HOH2 OH OHH稀 H SOCHXHXHXH,-2HBi ± G 4 I 4OH OHClLCKCHCILtB) +2HOI-BiBrCHnCHn?H nCH. +2NaOH -i2 2 2r ABrBrCH, =CH CH =CH, +2NaBi +2HX)吸 H.SOCH CHCH.CH '>2*- | - AOHOHCH. =CH CH =CH, +2H.0【答案】(1)Ni作催化劑、H2稀HbS
10、Q作催化劑(或酸性條件下)加熱、HBr乙醇、NaOH加熱(2) CllXHXH.CH.CH.Br( : H.CH.a,Br2 2 2 2 * 2 2OHOH12.化合物A(C4HoO)是一種有機(jī)溶劑。 A可以發(fā)生如下變化L, Br 0A分子中的官能團(tuán)名稱是 。(2)A只有一種一氯取代物B,寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式(3) A 的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi) A 的各種變化,且F 的一氯取代物有三種, F 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是【解析】 ( 1)僅含有一個(gè)氧原子的官能團(tuán)可能是羥基或醛基, 根據(jù) A 能夠在濃 HzSQ 作用下反應(yīng),可知其中含有的官能團(tuán)是羥基。(2)A的分子式 GHwO符合飽和一元醇的通式G
11、Hn+ 2O,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有四種:CHCHCHCHOHCHCHCH(CH)OHCH, I H.C C Oil + Cl,I -CH 3C1L光I > C1CH, C OH + HC1 o一 ICH.(3 )根據(jù)上面的推斷可知r F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH CH CH,OH I ' CH,【答案】 ( 1) 羥基CH.I加 H3C c OH +C1?>CH,IC1H C C OH + HC1 -ICH? ItCCHCH八OIlCH, 能力提升13 ?現(xiàn)有組成為CHO 和 CHO 的混合物,在一定條件下脫水,可能得到的有機(jī)產(chǎn)物的種類有()A. 4 種B. 5 種C. 6 種D.
12、7 種【解析】 組成為 CHO 和 GHO 的混合物最多由三種醇混合而成: CHOH CHCHCHOH (CH3) 2CHOH 由 于CHOH 不能發(fā)生消去反應(yīng), 而 CHCHCHOH(CH ) 2CH0H 肖去產(chǎn)物相同,所以,它們的消去產(chǎn)物只有一種 (丙烯 ) ; 當(dāng)它們發(fā)生分子間脫水時(shí),由于同種醇與不同種醇之間均可發(fā)生分子間脫水,故可得六種醚。 【答案】 D14 . 橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下:H(.) HCH CH ( : CH=CH22 J2C=CHCH,CH,H C ”' ( =/JHX3CH,下列關(guān)于橙花醇的敘述,錯(cuò)誤的是()A. 既能發(fā)生取代反應(yīng)
13、,也能發(fā)生加成反應(yīng)B. 在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴C. 1 mol 橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗470.4 L 氧氣 (標(biāo)準(zhǔn)狀況 )D. 1 mol 橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應(yīng),最多消耗240 g 溴一 CH 一 CH1_r【解析】A. 橙花醇分子中含有等,可發(fā)生取代反應(yīng),含有 鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)。B.據(jù)消去反應(yīng)機(jī)理,橙花醇中能發(fā)生消去反應(yīng)的a碳原子不止一個(gè),能生成的四烯燒有兩種,故B正確。C.據(jù)分子式Ci5H26O,可知1 mol該有機(jī)物完全燃燒消耗氧氣為21 mol ,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為 470.4 L 。 D.1 mol 橙花醇分子中含有3 mol 一 ,
14、故能與 3 mol Br 2發(fā)生加成反應(yīng),其質(zhì)量為 3一1molx 160 g ? mol = 480 g ?!敬鸢浮?D15 . 下列說(shuō)法錯(cuò)誤. 的是 ()【導(dǎo)學(xué)號(hào): 04290034 】A. 乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B. 乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C. 乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D. 乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體【解析】 A 項(xiàng),乙烷和濃鹽酸不反應(yīng)。 B 項(xiàng),乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,聚乙烯可作食品包裝材料。 C 項(xiàng),乙醇與水能以任意比例互溶,而溴乙烷難溶于水。 D 項(xiàng),乙酸與甲酸甲酯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同兩者互為同分異構(gòu)體。D常用作汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑,E為聚E.
15、.已知有機(jī)物 A、B、C D E、F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。合物,F(xiàn)的相對(duì)分子質(zhì)量為 26。濃疏酸XaOTl逵液4 一定條件下根據(jù)信息回答下列問(wèn)題。寫出 A中官能團(tuán)名稱:(2) B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為。(3)有機(jī)物D具有以下哪幾方面的化學(xué)性質(zhì): (填序號(hào))c加成反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)(4) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(5) C TF 反應(yīng)的方程式為 解析】由題意可知D為CH,OHCHJ)H乙二醇)F是鹵代烽消去反應(yīng)的產(chǎn)物,相時(shí)分子質(zhì)量為26,故F 為 CHACH,則 C 為 CHrBrCHjB 為CH, =CH三為-ECH 為 CH,CH.OHO【答案】(1)羥基(2)加成反應(yīng)(3)m CH
16、2 CH醇(5)CH2BrCHBr + 2NaO > CHCH + 2NaBr + 2HO17?醇脫水是合成烯煌的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下- 0H八可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下相對(duì)分子質(zhì)量錯(cuò)誤!沸點(diǎn)/ c溶解性環(huán)己醇1000.961 8161微溶于水環(huán)己烯820.810 283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20 g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制微出物的溫度不超過(guò)90 Co分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸儲(chǔ)得到純凈環(huán)
17、己烯10 go回答下列問(wèn)題:裝置b的名稱是 。(2)加入碎瓷片的作用是;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是(填正確答案標(biāo)號(hào))。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈弁 ;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是 。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸儲(chǔ)過(guò)程中,不可能用到的儀器有 (填正確答案標(biāo)號(hào))。A.圓底燒瓶B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是(填正確答案標(biāo)號(hào))。A. 41%B. 50%C. 61%D. 70%【解析】從有機(jī)化學(xué)反應(yīng)原理、裝置,物質(zhì)制備、分離、提純角度出發(fā),分析解決問(wèn)題。(1)由題圖可知裝置b的名稱是直形冷凝管。致裝置炸(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸,否則會(huì)使蒸儲(chǔ)燒瓶中的液體進(jìn)入冷凝管,經(jīng)接收器流入錐形瓶,導(dǎo)裂,出現(xiàn)危險(xiǎn);如果發(fā)現(xiàn)忘記加碎瓷片,應(yīng)冷卻后補(bǔ)加。(3)次實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物是由|口生分子間脫水反應(yīng)生成的/ :一(一(>(4)分液漏斗在使用
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