醫(yī)學細胞生物學名詞解釋

1、醫(yī)學細胞生物學名詞解釋重點醫(yī)學細胞生物學名詞解釋1. 細胞( cell )是組成包括人類在內的所有生物體的基本單位，這一基本單位的含義即包 括結構上的，也包括功能上的。2. 細胞生物學( cell biology )是在細胞水平上研究生物體的生長、運動、遺傳、變異、 分化、衰老、死亡等生命現象的學科。3. 醫(yī)學細胞生物學( medical cell biology )以人體或醫(yī)學為對象的細胞生物學研究或學科。4. 原核細胞( prokaryotic cell )是組成原核生物的細胞，這類細胞主要特征是細胞內沒 有分化為以膜為基礎的具有專門結構與功能的細胞器和細胞核膜， 且遺傳信息量小， 因此進

2、 化地位較低。5. 真核細胞( eukaryotic cell )指含有真核(被核膜包圍的核)的細胞，主要特征是有細 胞膜、發(fā)達的內膜系統和細胞骨架體系。6. 生物大分子( biological macromolecules )也稱多聚體，由許多小分子單體通過共價鍵 連接而成，相對分子質量比較大，包括蛋白質、核酸和多糖等。7. 多肽鏈( polypeptide chain )多個氨基酸通過肽鍵組成的肽稱為多肽鏈。8. 細胞蛋白質組( proteome )將細胞內基因活動和表達后所產生的全部蛋白質作為一個整 體，研究在個體發(fā)育的不同階段，在正常或異常情況下， 某種細胞內所有蛋白質的種類、數 量、

3、結構和功能狀態(tài)，從而闡明基因的功能。9. 擬核( nucleoid )原核細胞沒有核膜包被的細胞核，也沒有核仁，DNA 位于細胞中央的核區(qū)就稱為擬核。10. 質粒( plasmid )很多細菌除了基因組 DNA 外，還有一些小的雙鏈環(huán)形 DNA 分子， 稱為質粒。11. 細胞膜( cell membrane )又稱質膜，是指圍繞在細胞最外層，由脂質、蛋白質和糖 類所組成的生物膜。12. 生物膜 (biological membrane) 人們把生物膜和細胞內各種模性結構統稱為生物膜。13. 單位膜 (unit membrane) 生物膜在電鏡下呈現出較為一致的 3 層結構，即電子致密度高 的內

4、、外兩層之間夾著電子密度較低的中間層。14. 脂質體 (liposome) 脂質體是脂質分子在水相中形成的一種自我封閉的穩(wěn)定的脂質雙 層膜。15. 細胞外被 (cell coat) 細胞外被即為細胞膜中糖蛋白和糖脂伸出細胞外表面分支或不分支 的寡糖鏈，其蛋白質和脂質部分參加了細胞膜本身的構造。16. 細胞表面 (cell surface) 細胞膜、細胞外被、細胞內面的胞質溶膠、各種細胞連接結構 和細胞膜的一些特化結構統稱為細胞表面。17. 內膜系統( endomembrane system )指真核細胞內在結構、功能及發(fā)生上有一定聯系 的有膜構成的細胞器。18. 初級溶酶體( primary

5、lysosome )只含水解酶而沒有底物的溶酶體稱為初級溶酶體。19. 次級溶酶體( secondary lysosome )初級溶酶體與底物結合后的溶酶體稱為次級溶 酶體。20. 殘質體( residue body )吞噬溶酶體到達終末階段，水解酶活性下降，還殘留一些未被 消化和分解的物質， 形成在電鏡下電子密度高、 色調較深的殘余物， 這時的溶酶體稱為殘質 體。21. 類核體 (nucleoid )有的過氧化物酶體中央含有電子密度高、 呈規(guī)則形的結晶狀結構， 稱類核體，實質是尿酸氧化酶的結晶。22. 微粒體( microsome )利用蔗糖密度梯度離心法得到的由內質網碎片組成的封閉小泡。2

6、3. 線粒體( mitochondrion )是細胞進行生物氧化和能量轉換的主要場所，被稱為能量轉換器，細胞生命活動所需能量的80 %由線粒體提供，所以線粒體被比喻為細胞的動力工廠”。24. 基粒( elementary particle )又稱 ATP 合酶復合體，是產生 ATP 的部位，形態(tài)上分為 三部分：頭部，突出于內腔中，具有 ATP 酶活性，能催化 ADP 磷酸化生成 ATP ；柄部，連 接頭部與基部；基部，嵌入內膜內。25. 嵴內空間 ( intracristal space )線粒體由于嵴向內腔突進造成的外腔向內伸入的部分稱 為嵴內空間。26. 嵴間腔( intercristal

7、 space )線粒體嵴與嵴之間部分稱為嵴空間。27. 基質導入序列( matrix-targeting sequence,WTS )又稱導肽，是輸入線粒體的蛋白質 在其 N 端具有的一段氨基酸序列，能夠被線粒體膜上的受體識別并結合，從而定向蛋白質 的轉運。28. 核糖體( ribosome )是由 rRNA 和蛋白質共同組成的非膜性細胞器，是細胞內蛋白質 合成的場所。29. 多聚核糖體( polyribosome )蛋白質合成時，多個核糖體結合到1 個 mRNA 分子上，成串排列，形成蛋白質合成的功能單位，稱為多聚核糖體。30. 細胞骨架 ( cytoskeleton )是細胞內蛋白質成分組

8、成的一個復合網架系統， 包括微管、 微絲和中間絲。31. 微管組織中心( microtuble organizing center,MTOC )包括中心體、基體和著絲點等， 它們提供了微管組裝所需要的核心，在微管裝配過程中起重要作用。32. 動態(tài)微管 (dynamic microtuble )細胞中有的微管存在時間很短， 發(fā)生快速組裝和去 組裝，稱動態(tài)微管，如紡錘體。33. 染色質( chromatin )是細胞核內能被堿性染料著色的物質，也是遺傳性息的載體。34. 染色體 (chromosome) 當細胞進入有絲分裂時，伸展、彌散的絲狀染色質高度折疊、 盤曲而凝縮成條狀或棒狀的特殊形態(tài)，稱為

9、染色體。35. 核孔復合體 (nuclear pore complex) 核孔并非單純的孔道，而是一個復雜的盤狀結構 體系，每個復合體由一串大的排列成八角形的蛋白質顆粒組成，中央是含水的通道。36. 核小體( nucleosome )是構成染色質的基本單位結構。每個核小體由5 種組蛋白和200bp左右的DNA組成，其中H2A、H2B、H3、H4各兩分子形成八聚體，構成核心顆粒。DNA 分子以左手螺旋纏繞在核心顆粒表面，每圈約 80bp ，共1.75 圈，約 146bp ，相鄰核心 顆粒之間為一段60bp的連接DNA，H1位于DNA進出核心顆粒的結合處，功能與染色質的 濃縮有關，形成直徑為 11

10、nm 的核小體。37. 常染色質 (euchromatin) 指間期細胞核內染色質纖維壓縮程度低，處于伸展狀態(tài)，用堿 性染料染色時著色淺的染色體。38. 異染色質 (heterochromatin) 指間期細胞核內， 染色質纖維壓縮程度高， 處于聚縮狀態(tài) 的染色質組分，堿性染料染色較深的組分，分結構和兼性異染色質。39. 端粒 (telomere) 是染色體末端特化部位， 具有維持染色體結構穩(wěn)定性的作用， 端粒 DNA 為高度重復 DNA 序列，富含 GC 。40. 核仁組織者區(qū) (nucleolair organizing region,NOR) 位于某些染色體的次縊痕處，具有締 合核仁的功

11、能，稱為核仁組織者區(qū)，即 NOR 。41. 核型 (karyotype) 根據染色體的相對大小、著色粒的位置、臂的長短、次縊痕及隨體的有無乃至帶型等特征， 把某種生物體細胞中的全套染色體按照同源染色體配對，依次排列起來，就構成了這一個體的核型。42. 核骨架 (nuclear skeleton) 也稱核基質，是間期細胞核內，除去染色質和核仁之外的 網架體系和均質物質。其基本形態(tài)與細胞質內的細胞骨架相似，且在結構上有一定的聯系， 因此也稱為核骨架。與 DNA 復制和染色體的構建有關。核骨架由 330um 的蛋白纖維和一 些顆粒結構組成，主要成分是蛋白質，還含少量的 RNA 和 DNA 。核基質可

12、能參與染色體 DNA 的包裝和構建、 DNA 復制、基因表達以及核內的一系列生物活動。43. 細胞外基質( extracellular matrix,ECM )是基體發(fā)育過程中，由細胞合成并分泌到 細胞外的生物大分子構成德纖維網狀物質， 分布于細胞與組織之間、 細胞周圍或形成上皮細 胞的基膜， 將細胞與細胞或細胞與基膜相聯系，構成組織與器官， 使其連成有機整體。 為細 胞的生存及活動提供適宜的場所， 并通過信號轉導系統影響細胞的形態(tài)、 代謝、 功能、遷移、 增殖和分化。44. 膠原 (collagen) 是動物體內含量最豐富的蛋白質，約含人體蛋白質總量的30% 以上。它遍布于體內各種器官和組織

13、，是細胞外基質中的框架結構，可由成纖維細胞、軟骨細胞、成 骨細胞及某些上皮細胞合成并分泌到細胞外。45. 前膠原 (procollagen) 是指帶有前肽的 3股螺旋膠原分子。46. 纖連蛋白 (fibronectin.FN) 是一種大型的糖蛋白， 存在于所有脊椎動物。以可溶的形式存 在于血漿及各種體液中， 以不溶的形式存在于細胞外基質及細胞表面， 可將細胞連接到細胞 外基質上。47. 層粘連蛋白 (laminin) 是一種大型的糖蛋白，與 IV 膠原一起構成基膜，是胚胎發(fā)育過程 中出現最早的細胞外基質成分。48. 氨基聚糖 (glycosaminoglycan,GAC) 是重復二塘單位構成德

14、無分支長鏈多糖， 二糖單 位通常由氨基己糖和糖醛酸組成，但硫酸角質素中糖醛酸由半乳糖代替。49. 蛋白聚糖 (proteoglycan) 是氨基聚糖(除透明質酸外)與線性多肽形成的共價結合物， 能形成水性的膠狀物。50. 錨定依賴性 (anchorage dependence) 正常真核細胞除成熟血細胞外，大多需黏附于細 胞外基質才能抑制凋亡而存活，稱為錨定依賴性。51. 基膜 (basement membrane) 是上皮細胞下方一層柔軟的特化的細胞外基質， 也存在于 肌肉、 脂肪和神經膜細胞周圍。 它不僅起保護和過濾的作用， 還決定細胞的極性， 影響細胞 的代謝、存活、遷移、增殖和分化。5

15、2. 被動運輸( passive transport )物質順濃度梯度，從高濃度到低濃度運輸，不消耗能 量。53. 單純運輸( simple diffusion )不需要膜運輸蛋白幫助，不消耗能量，物質從高濃度到低 濃度運輸。54. 幫助運輸( facilitated diffusion )借助于細胞膜上載體蛋白的構象改變而順濃度的物質 運輸方式。55. 協同運輸( coupled transport )載體蛋白在運轉一種溶質分子的同時或隨后轉運另一 種溶質分子。56. 主動運輸( active transport )物質逆濃度梯度，從低濃度到高濃度運輸，消耗能量。57. 結構性分泌途徑( c

16、onstitutive pathway of secretion )分泌蛋白合成后，立即包裝入 高爾基復合體的分泌泡中，然后迅速帶到細胞膜處排出。58. 調節(jié)性分泌途徑( regulated pathway of secretion )分泌蛋白或小分子合成后，儲存在 分泌泡中。 只有當接受細胞外信號的刺激時， 分泌泡才移到細胞膜處， 將分泌泡中的物質排 出。59. 信號肽 ( signal peptide )是位于蛋白質上的一段連續(xù)氨基酸序列， 一般有 1560 個殘基， 在引導蛋白質到達目的地后被切除。60. 信號斑( signal patch )是位于蛋白質不同部位的氨基酸序列，在多肽鏈折

17、疊后形成 的一個斑塊區(qū)，它是一種三維結構。61. 信號識別顆粒( signal recognition particle,SRP )是由 6 個多肽亞單位和 1 個分子 7SrRNA 組成的 11S 核糖體蛋白。 它既能識別特異的信號肽， 又可以與核糖體的 A 位點結合。62. 細胞通訊( cell communication )是指在多細胞生物的細胞社會中，細胞間或通過高 度精確和高效發(fā)送與接收信息的通訊機制， 并通過放大引起快速的細胞生理反應， 或者引起 成為基因活動， 爾后發(fā)生一系列的細胞生理活動來協調各組織活動， 使之成為生命的統一整 體對多變的外界環(huán)境作出綜合反應。63. 信號轉導(

18、 signal transduction )指細胞外因子通過與受體(膜受體或核受體)結合， 引起細胞內的一系列生物化學反應以及蛋白間相互作用， 直至細胞生理反應所需基因開始表 達、各種生物學效應形成的過程64. 信號分子( signaling molecules )是指生物體內的某些化學分子，即非營養(yǎng)物，又非 能源物質和結構物質， 而且也不是酶， 它們主要是用來在細胞間和細胞內傳遞信息， 如激素、 神經遞質、 生長因子等統稱為信號分子， 它們的唯一功能是同細胞受體結合， 傳遞細胞信息。65. 受體( receptor )是指任何能夠同激素、神經遞質、藥物或細胞內的信號分子結合 并能引起細胞功能

19、改變的生物大分子， 通常是指位于細胞膜表面或細胞內與信號分子結合的 蛋白質。66. 離子通道偶聯受體( into-channel linked receptor )具有離子通道作用的細胞質膜受體 稱為離子通道受體。67. G 蛋白偶聯受體( G-protein linked receptor )配體與受體結合后激活相鄰的 G 蛋白， 被激活的 G 蛋白又可激活或抑制一種產生特異第二信使的酶活離子通道，引起膜電位的改 變。由于這種受體參與的信號轉導作用要與 GTP 結合的調節(jié)蛋白相偶聯， 因此它稱為 G 蛋 白偶聯受體。 G 蛋白偶聯受體是最大的一類細胞表面受體。68. 酶聯受體( enzyme

20、 linked receptor )這種受體蛋白即是受體，又是酶。一旦被配體激 活既具有酶活性并將信號放大， 又稱催化受體。 酶聯受體也是跨膜蛋白， 細胞內結構域常常 具有某種酶的活性， 故稱為酶聯受體。 按照受體的細胞內結構域是否具有酶活性將此類受體 分成兩大類：缺少細胞內催化活性的酶聯受體和具有細胞內催化活性的受體。69. 信號級聯放大( signaling cascade )從細胞表面受體接收外部信號到最后作出綜合性 應答是一個將信號逐步放大的過程， 稱為信號的次級聯放大反應。 組成次級聯反應的各個成 員稱為一個級聯，主要是由磷酸化和去磷酸化的酶組成。70. 第二信使( second m

21、essengers )細胞表面受體接受細胞外信號后轉換而來的細胞內 信號稱為第二信使。細胞內有 5種最重要的第二信使： cAMP 、cGMP 、1，2-二酰甘油、 1， 4， 5-三磷酸肌醇、 Ca2+ 等。71. GTP 結合蛋白( GTP binding protein,G 蛋白)與 GTP 或 GDP 結合的蛋白質，又叫 鳥苷酸結合調節(jié)蛋白。從組成上看，有單體 G 蛋白(一條多肽鏈)和多亞基 G 蛋白(多條 多肽鏈組成)。G蛋白參與細胞的多樣生命活動，如細胞通訊、核糖體與內質網的結合、小 泡運輸、蛋白質合成等。72. 腺苷酸環(huán)化酶( adenylate cyclase,AC )是膜整合蛋

22、白，它的 N 端和 C 端都朝向細胞 質。腺苷酸環(huán)化酶在膜的細胞質面有兩個催化結構域， 還有兩個膜整合區(qū)， 每個膜整合區(qū)分 別有 6個跨膜的 a 螺旋。哺乳動物中已發(fā)現 6個腺苷酸環(huán)化酶異構體。由于腺苷酸環(huán)化酶能 夠將 ATP 轉成 cAMP ，引起細胞的信號應答，因此，腺苷酸環(huán)化酶是 G 蛋白偶聯系統中的 效應物。73. 鈣調蛋白( calmodulin )是真核生物細胞中的胞質溶膠蛋白，每個末端有兩個Ca2+ 結構域，每個結構域可以結合一個 Ca2+ 。這樣，一個鈣調蛋白可以結合 4個 Ca2+ ，鈣調蛋白 與 Ca2+ 結合后的構型相當穩(wěn)定。在非刺激的細胞中鈣調蛋白與 Ca2+ 結合的親

23、和力很低。 如果由于刺激使細胞中 Ca2+ 濃度升高時， Ca2+ 同鈣調蛋白結合形成 Ca2+- 鈣調蛋白復合 物，就會引起鈣調蛋白構型的變化，增強了鈣調蛋白與許多效應物結合的親和力。74. SH 結構堿( SH domain ) SH 結構域是 “Src 同源結構域 ”( Src homology domain ) 的縮寫( Src 是一種癌基因，最初在 Rous sarcoma 病毒中發(fā)現) 。這種結構域是能夠與受 體酪氨酸激酶磷酸化殘基緊緊結合，形成多蛋白的復合體進行信號傳導。75. Ras 蛋白( Ros protein )Ras 是大鼠肉瘤( rat sarcoma,Ras )的英

24、文縮寫。 Ras 蛋白 質是原癌基因 c-ras 的表達產物，屬單體 GTP 結合蛋白，具有弱的 GTP 酶活性。76. Grb2 蛋白( growth factor receptor-bound protein 2)Grb2 是生長因子受體結合蛋白2，又叫 Ash 蛋白。該蛋白參與細胞內各種受體激活后的下游調節(jié)，它能夠直接與激活的表 皮生長因子( EGF )受體磷酸化的酪氨酸結合，參與 EGF 受體介質的信號轉導，也能通過 與 Shc 磷酸化的酪氨酸結合間接參與由胰島素受體介導的信號轉導。 Grb2 蛋白含有一個 SH2結構域和兩個 SH3結構域，屬SH蛋白。77. Sos 蛋白是編碼鳥苷釋

25、放蛋白的基因 sos 的產物( sos 是 son of sevenless 的縮寫)。Sos蛋白在Ras信號轉導途徑中的作用是促進 Ras釋放GDP，結合GTP，使Ras蛋白由 非活性狀態(tài)變?yōu)榛钚誀顟B(tài)，所以 Sos 蛋白是 Ras 激活蛋白。 Sos 蛋白不含 SH 結構域，不 屬于 SH 蛋白。78. 信號趨異 (divergence )是指同一種信號與受體作用后在細胞內分成幾個不同的信號 途徑進行傳播，最典型的是受體酪氨酸激酶的信號轉導。79. 竄擾( crosstalk )是指不同信號傳導途徑間的相互影響，即通常所說的“相互作用 ”(interaction )。80. 受體鈍化( re

26、ceptor desensitization )受體對信號分子失去敏感性稱為受體鈍化，一般是通過對受體的修飾進行鈍化的。 如腎上激素受體在絲氨酸和蘇氨酸殘基磷酸化后， 則失去 對腎上腺素的信號轉導作用。分為同源鈍化(homologousdesensitization )和異源鈍化(heterologousdesensitization )。81. 受體減量調節(jié) (receptor down-regulation )通過內吞作用減少質膜中受體量來調節(jié)信號 傳導，稱為受體減量調節(jié)。82. 自養(yǎng)生物( autotroph )能夠通過光合作用，將無機物轉化為可被自身利用的有機物的 生物，包括含葉綠素的

27、植物和一些有光合作用的細菌。83. 細胞生物(cellular respiration )細胞內特定的細胞器在02的參與下，分解各種大分子產生 CO2 ，同時將分解代謝所釋放的能量儲存于 ATP 中的過程，稱細胞氧化。84. 氧化磷酸化( oxidative phosphorylation )由高能底物水解放能，直接將高能磷酸鍵 從底物轉移到 ATP 上，使其磷酸化成為 ATP 的作用。85. 電子傳遞呼吸鏈( electron transport respiratory chain )在內膜上有序地排列成相互關聯的鏈狀傳遞電子的酶體系，它們能夠可逆地接收和釋放H+和電子。86. ATP 合酶

28、( ATP synthase )基粒位于線粒體的內膜上，由頭部、柄部和基片組成， 是生成 ATP 的關鍵部位，因此稱為 ATP 合酶。87. 細胞松弛素( cytochalasins )真菌產生的一種代謝物(生物堿)，可以切斷微絲并結合在微絲( +)端，阻抑肌動蛋白聚合，但對解聚沒有影響。88. 鬼筆環(huán)肽( phalloidin )由毒性蘑菇毒蕈產生的一種雙環(huán)桿肽生物堿，與微絲有強親和力，使肌動蛋白纖維穩(wěn)定，抑制解聚，且只與F-肌動蛋白結合，不與 G-肌動蛋白結合。89. 肌球蛋白( myosin )與微絲運動有關的動力蛋白，分頭部、頸部和尾部。頭部能結合 肌動蛋白和 ATP。90. 驅動蛋白

29、( kinesin )與微絲運動有關的動力蛋白，分頭部、頸部和尾部。頭部是產 生力的活性部位，尾部能與膜泡結合。91. 有絲分裂器 ( mitotic apparatus )有絲分裂中期的一個動態(tài)結構， 由紡錘體和星體組 成。其中星體有 3 種微管組成；動力微管、極間微管和星體微管。92. 轉錄( transcription )在細胞核中以 DNA 為模板合成 mRNA 的過程，成為轉錄。93. 翻譯( translasion ) mRNA 從細胞核進入細胞質，在核糖體上合成蛋白質的過程，稱為 翻譯。94. 轉座子( transposon )即移動基因，是指可以從染色體的一個位置轉移到另一個位

30、置或 在不同染色體之間移動的基因。95. 重疊基因( overlapping gene )是指在同一段 DNA 序列中存在兩個基因的核苷酸序 列彼此重疊的現象。96. 基因表達( gene expression ) DNA 分子中由 4種堿基不同組合而構成的遺傳信息通 過轉綠傳抄”給mRNA，進而mRNA通過遺傳密碼將其翻譯成特定蛋白質氨基酸序列的過 程，稱為基因表達。97. 遺傳密碼( genetic code )遺傳信息由 DNA 通過堿基互補轉錄至 mRNA 后， mRNA 分 子上相鄰的 3 個核苷酸能合成一種氨基酸或是終止信號者稱為密碼子，所有密碼子統稱為遺 傳密碼。98. 弓I發(fā)體

31、(primosome)由6種蛋白與DNA單鏈結合所形成的引發(fā)前體和引物酶組裝而 成，能夠識別 DNA 復制起點位置。99. DNA 復制體 (replisome) 是指在 DNA 復制過程中， 在復制叉附近， 形成的由兩套 DNA 聚合酶川全酶分子、引發(fā)體和螺旋酶構成的類似核糖體大小的復合體。100. 轉錄子( transcription ) DNA 鏈上從啟動子到終止子為止的長度稱為一個轉錄單位， 即轉錄子。101. 模板鏈( template strand )在 DNA 的兩條鏈中只有其中一條鏈可作為模板，這條鏈 叫作模板鏈。又叫作義鏈。102. 啟動子( promoter )轉錄是從 D

32、NA 模板上的特定部位開始的，這個部位也是 RNA 聚合酶結合的部位，稱為啟動子。103. 中心法則( central dogma )是指細胞內遺傳信息的流動方向。遺傳信息的流動時從DNA轉錄至RNA，最后流向蛋白質；同時也包括 mRNA通過反轉錄酶形成 DNA的方式。104. 細胞增殖( cell proliferation )細胞通過生長和分裂獲得和母細胞一樣遺傳特性的子 細胞，使細胞數目成倍增加的過程。105. 細胞增殖周期( cell generation cycle )從親代細胞分裂結束到子代細胞分裂結束之間 的間隔時期。106. 限制點(restriction point,R點)細

33、胞周期中 G1期的特殊調節(jié)點，在控制細胞增殖周 期起到開和關的 “閥門 ”作用。107. 有絲分裂促進因子( mitosis-promoting factor,MPF ) M 期細胞質中存在的異二聚體， 由調節(jié)細胞進出 M 期所必須的蛋白質激酶和細胞周期蛋白組成，通過促進靶蛋白的磷酸化 調節(jié)細胞周期。108. 紡錘體( mitotic spindle )有絲分裂前期，中心粒分別移向細胞兩級，微管加速聚合， 形成紡錘形結構，稱為紡錘體。109. 細胞周期蛋白(cyclin )是一類隨細胞周期的變化呈周期性出現或消失的蛋白質， 可以時相形地激活 CDK ，從而調控細胞周期。110. 細胞分裂周期基

34、因( cell division cycle,cdc )細胞內的與細胞周期運轉和調控有關 的基因，產物調節(jié)細胞周期的進程。111. 原癌基因 (proto-oncogene )正常細胞基因組中存在與病毒癌基因相似的一類基因， 產物是正常細胞增殖所必不可少的，突變?yōu)榘┗騽t導致細胞生長失控。112. 抑癌基因( tumor suppression oncogene )正常細胞中存在可抑制惡性增殖的一類基因，產物可以抑制細胞的生長和分裂。113. 聯會( synapsis )第 1次減數分裂偶線期，同源染色體發(fā)生配對現象，稱為聯會。114. 四分體( tetrad )同源染色體聯會的結果是形成二價

35、體，每個二價體都由兩條同源 染色體組成，這樣一個二價體有 4 條染色單體，稱為四分體。115. 生長因子( growth factor,GF )通過與膜上受體相結合誘發(fā)一系列生理反應，對細胞 的增殖活動進行調節(jié)的多肽類物質。116. 抑素( chalone )是一類細胞中產生的對細胞增殖具有抑制作用的調節(jié)因子，有些是 小分子可溶性蛋白，有些是糖蛋白。117. 收縮環(huán)( contractile ring )有絲分裂末期，胞質分裂開始時，大量肌動蛋白和肌球 蛋白在細胞膜下聚集形成收縮環(huán)。118. 分裂溝( cleavage furrow )收縮環(huán)通過微絲滑動、直徑逐漸變小、使細胞膜凹陷， 產生與紡錘體軸相垂直的分裂溝。119. 細胞分化( cell differentiation )細胞后代在形態(tài)、結構和功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過 程稱為細胞分化。120. 細胞決定( cell determination )通常情況下，細胞在發(fā)生可識別的形態(tài)變化前，已 經受到約束向著特定的方向分化， 確定了未來的發(fā)育命運， 因此細胞從分化方向確定開始到 出現特異形態(tài)特征之前這一時期，稱為細胞決定。121. 細胞全能性( cell totipotency )是單個細胞在一定條件下增殖、分化發(fā)育成為完整 個體的能力，具有這種能力的細胞稱為全能型細胞(totipotent c