高中化學有機合成與推斷習題(附答案)

1、有機合成與推斷、綜合題(共6題；共38分)1.化合物F是一種食品保鮮劑，可按如下途徑合成:已知：RCHB CHCHO £*RCH(OH)Ch2CHQ試回答：(1) A的化學名稱是, A-B的反應類型是。(2) B-C反應的化學方程式為 。(3) C-D所用試劑和反應條件分別是 。(4) E的結構簡式是 。F中官能團的名稱是 。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉化為談基，則D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有種。其中苯環(huán)上只有一個取代基，核磁共振氫譜有5個峰，峰面積比為 2 ： 1 ： 2 ： 2 ： 1的同分異構體的結構簡式為。(6)寫出用乙醇為原料制備 2-丁烯醛的合成路

2、線(其他試劑任選)：。合成路線流程圖示例如下：I HA2. (2019?江蘇)化合物F是合成一種天然苣類化合物的重要中間體，其合成路線如下：(1) A中含氧官能團的名稱為 和。(2) AB的反應類型為 。(3) 8D的反應中有副產物 X (分子式為C12H15O6Br)生成，寫出X的結構簡式：(4) C的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構體的結構簡式：。1 ： 1。 能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應； 堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為(5)已知:Mg1 1 V '屋人 J)HR-Q - RMgO，人 龍水乙壁21山。 R R(R表示煌基，R'

3、;和R"表示煌基或氫)寫出以1和CH3CH2CH2OH為原料制備(Hy機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。3. (2019?全國I )【選修五：有機化學基礎】化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如下：的合成路線流程圖(無l)C：H<ONa/C;H.OH1)OH:氣2)CH5cH6H 毋 rW +回答下列問題：(1) A中的官能團名稱是 B的結構簡式，用星號(*)標出B中(2)碳原子上連有 4個不同的原子或基團時，該碳稱為手性碳。寫出的手性碳(3)寫出具有六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式 。4考慮立體異 構，只需寫出3個)(4)反應所需

4、的試劑和條件是(5)的反應類型是(6)寫出F到G的反應方程式(7)設計由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOQ H5)制備的合成路線(無機試劑任選)。4.某研究小組擬合成染料X和醫(yī)藥中間體 Y。(1)下列說法正確的是 。A.化合物A能與能與NaHCQ反應產生氣體B. X的分子式是 Ci5H14CI2O3N2C.化合物C能發(fā)生取代、還原、加成反應D. A-B, B-C的反應類型均為取代反應(2)化合物D的結構簡式是。(3)寫出E+H>F的化學反應方程式 。(4)寫出化合物 B (CioHio04)同時符合下列條件的兩種同分異構體的結構簡式 。與NaHCQ溶液反應，0.1mol該同分異

5、構體能產生 4.48L (標準狀況下)CQ氣體；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且苯環(huán)上的取代基不超過三個；核磁共振氫譜有五種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1: 2: 2: 2: 3。(5)設計以乙烯為原料合成制備丫( /萬。叫)的合成路線 (用流程圖表示，無機試劑任選)5.由碳、氫、氧3種元素組成的有機物 A,氧元素的質量分數(shù)為 16%,A的種同分異構體的質譜圖如下圖所示。(已知有機物中雙鍵碳原子不能與 -OH直接相連)*荷山回答下列問題：(1) A的相對分子質量是 (2)由A生成高分子化合物E的一種流程如下圖所示A的化學名稱為生成E的化學方程式為 (3) A有多種同分異構體能與金屬鈉反應放出H2。

6、其中分子內所有碳原子在同一個平面上的a的結構簡式為 分子中存在 一ctXchJ ,且存在順反異構體的 A的反式異構體的結構簡式為(4)碳原子上連有 4個不同的原子或基團時，該碳原子稱為手，f碳原子。若A分子中存在-OH、和兩個“一且分子中存在兩個手性碳原子。則A的結構簡式為CH,6.化合物H是一種仿生高聚物()的單體。由化合物 A(QH8)制備H的一種合成+ C%-大-0 = C-OC7f:CH3OH路線如下：Dr/CCU入0"i 帙景ifi液 H.已知：A與M互為同系物。回答下列問題：(1) A的系統(tǒng)命名為 。D分子中含有的官能團名稱為 。(2) F-G的反應條件為。反應、的反應類

7、型分別為 、。(3)反應的化學方程式為 。(4)化合物X為H的同分異構體，X能與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成醇紅色沉淀，還能與Na2CC3飽和溶液反應放出氣體，其核磁共振氫譜有4種峰。寫出兩種符合要求的 X的結構簡式 。(3) 根據(jù)上述合成中的信息，試推寫出以乙烯、乙酸為原料經(jīng)三步制備CR-COOCH=CH的合成路線(其他試劑任選，用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)。二、推斷題(共4題；共25分)7.煌A是一種重要的化工原料， A完全燃燒后生成 m(CO2) : m(H2O)= 22 : 9, A在同系物中相對分子質量最 小，C-E為加成反應?，F(xiàn)有如圖轉化關系

8、：F .ciHtorSts 如熟I玳硫酸mrri °= ,icp-<E 1催化劑 化劑1化疝|c點0口請回答：(1)有機物B中含有的官能團名稱為。(2)有機物B和C生成F的反應類型是 。(3)有機物CE的化學方程式為。(4)下列說法正確的是。A.可用飽和NaCQ溶液鑒別B, C,F三種物質B.將綠豆大小的鈉投入到 B中，鈉塊浮在液面上，并產生氣泡C.有機物A與B在一定條件下可反應生成乙醛(CH3CH2)2OD.為制備干燥的F,可在分離出F后，選用堿石灰作干燥劑8.【化學一選修5:有機化學基礎】具有抗菌作用的白頭翁素衍生物M的合成路線如下圖所示:D已知：i. RCH2Br _ .

9、 R-HC=CHRKCQOHCHii. R-HC=CH-R' -志 R+COO- 一這集停iii. R-HC=CHR' 一定整g(以上R、R'、R”代表氫、烷基或芳基等(1) D中官能團名稱為 , A的化學名稱為 。(2) F的結構簡式 為 ,則與F具有相同官能團的同分異構體共 種(考慮順反異構，不包含F(xiàn))(3)由G生成H的化學方程式為 ,反應類型為 。(4)下列說法不正確的是 (選填字母序號)。A.可用硝酸銀溶液鑒別 B,C兩種物質riB.由H生成M的反應是加成反應C. ImolE最多可以與4molH2發(fā)生加成反應D. ImolM與足量NaOH溶液反應，消耗 4 mo

10、l NaOH的路線(用結構簡式表(5)以乙烯為起始原料，結合己知信息選用必要的無機試劑，寫出合成示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件)9.有機物A是來自石油的重要有機化工原料，此物質可以用來衡量一個國家石油化工發(fā)展水平。D能與碳酸鈉反應產生氣體，E是具有果香味的有機物，F(xiàn)是一種高聚物，可制成多種包裝材料。催化劑(1) A的結構簡式為 。(2) B分子中的官能團名稱是 , F的結構簡式為 (3)寫出下列反應的化學方程式并指出反應類型： :反應類型是; ;反應類型是;10.聚乳酸E在服裝、衛(wèi)生醫(yī)療制品等行業(yè)具有廣泛的應用。某有機化合物 可合成E;同時還可得到 C和D等重要有機化合

11、物。轉化關系如下圖：A在一定條件下通過一系列反應lid)完成下列填空:(1) BfE反應類型： , D-G實驗室中反應條件： 。(2) A的分子式： 。(3)與F同類別的同分異構體還有 HCOOCH(CH)2、HCOOCHCH2CH3和(用結構簡式表示)。(4)寫出實驗室中判斷 D中有G生成的方法 。(5)石油產品丙烯及必要的無機試劑可合成丙烯酸，設計合成路線如下：CH3cH2cH=CH? 一日一乙一再上 J丙烯酸。KM ML' i.I 1乙解日知 Y -。一事/n _. C=C +XnBTj t RCEI2OH大 L I/ 、請完成合成路線中的：ClCH2CH=CH2一甲一乙一丙答案

12、解析部分、綜合題(1) 答案】(1)對二甲苯(或1,4-二甲苯)；取代反應(2) + MaOH(VCHjdH + W(3) O2 / Cu或Ag,加熱(或答氧氣，催化劑、加熱)0H(4)CH3-CH-CHUCHO ；碳碳雙鍵、醛基OH(6)OS /Cu樣用口H潦推I-HjDCH£HQH 乙 MH3cH0CHCHCH jCHO >CHgCH = CH CHO【解析】【解答】根據(jù)以上分析，(1) A是 四。皿 ,化學名稱是對二甲苯，甲基上的氫原子被氯原子代替生成匚叫一匚七口，反應類型是取代反應。(2)匚M。在氫氧化鈉溶液中水解為,反應的化學方程式為(3)C%在銅作催化劑的條件下加熱

13、，能被氧氣氧化為,所以試劑 和反應條件分別是 。2 / Cu或Ag,加熱。(4) E的結構簡式是 叫 tQ)-2HCHHO。F是,含有的官能團的名 稱是碳碳雙鍵、醛基。(5)連在雙鍵碳上的羥基不穩(wěn)定，會轉化為談基，則D的同分異構體中，只有一個環(huán)的芳香族化合物有氫譜有5個峰，峰面積比為 2： 1 ： 2 ： 2： 1的同分異構體的結構簡式為OCH = CHCHjCHO。(6)用乙醇為原料制備2-丁烯醛：先把乙醇氧化為乙醛，然后2分子乙醛在氫氧化鈉稀溶液中生成0HCh/h - CHjC 日口OHCH3CHCHjCHO脫水生成2-丁烯醛，合成路線流程圖為:0H 麟淮 一H簿 .一CHUCHO CHC

14、TO °【分析】(1)根據(jù)F的結構簡式和B的分子式確定 A為對二甲苯；與氯氣在光照條件下發(fā)生的反應類型 為取代反應；(2)氯代燃在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應生成醇；(3)醇的催化氧化條件是在催化劑作用下加熱與氧氣反應；(6)乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛在西氫氧化鈉溶液中生成羥醛，然后發(fā)生消去反應得到產物。2.【答案】(1)(酚)羥基；竣基取代反應(2)(3)(4)(5)IN打V .OHCHWHCtWH 廣"j CHCILCUOuh【解析】【解答】(1)由有機物A的結構簡式可知，A中含有的含氧官能團為竣基和羥基;(2)反應物為和 SOC2生成物為1,因此該反應過程中,Ch,

15、SOC2中的Cl取代了 A中-COOH中羥基的位置，故 A-B的反應類型為取代反應；(3)由反應物C和生成物D的結構簡式可知，該反應的反應原理為：三乙胺(CH3OCH2C1)中的原子團-CH2OCH3取代了酚羥基中 H原子的位置；由于反應物 C中含有兩個酚羥基，結合 X的分子式(Ci2Hi5O6Br) 可知，副產物 X是由反應物C和兩分子三乙胺反應后所得產物，因此X的結構簡式為：H (卜IK打，。( I KMri 1*：1,1 4K.H,IMJH,(2)由反應物和生成物的結構特點，確定反應類型;(4)根據(jù)限定條件確定有機物的基本結構單元，進而確定同分異構體的結構簡式;,0；為：_-* CILG

16、IhCHO 1 ji . 【分析】(1)根據(jù)A的結構簡式分析A中所含的官能團;(3)由C-D的反應原理，結合副產物 X的分子式，確定X的結構簡式;(4)能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應，說明分子結構中含有酚羥基；堿性水解后酸化，含苯環(huán)的產物分子中不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1:1,說明分子結構中含有酯基；含苯環(huán)的產物分子中不同化學環(huán)境的;因此可得該同分異構體的結構簡CH3CH2CHQ氫原子數(shù)目比為1:1,則該產物的結構簡式為:(5)根據(jù)最終產物的結構簡式和已知反應可得，合成該產物的有機物的結構簡;因此該合成路線的流程圖尢米乙餐式為CH3CH2CHO和；CH3CH2CH2OH在銅和O2 , 加熱的條

17、件下，可轉化為QOOQH%在LiAlH4作用下可轉化為IIM HJ 11.4 IIU(5)根據(jù)最終產物的結構，結合已知反應，可確定合成該產物的有機物的結構簡式為CH3CH2CHO 和SI;因此合成路線設計過程中，主要是將轉化為CHi CM，將 CH3CH2CH20H 轉化為 CHsCHCHO;OOOHC2H50H/濃 H2SQ、加熱CHjCOCHiCOOCJIs1)(：四。'W型0】! CH3COCHCOOC2HsCfhCJljH*DOH.a2)W iCihCOCHCDOH包CM【解析】【解答】(1)根據(jù)A的結構簡式進行判斷官能團是：羥基。(2)根據(jù)流程圖B已經(jīng)寫出結構簡式，故直接看對

18、稱，由于沒有對稱軸，所以接四個鍵的碳原子,不同的原子或基團時 即是手性碳原子。QO(3)六元環(huán)結構、并能發(fā)生銀鏡反應的B,說明還有醛基-CHO,然后寫它的同分異構體的結構簡式(4)根據(jù)圖像發(fā)現(xiàn)反應 應該是酸變酯，所以條件是：C2H50H/濃H2SQ、加熱。(5)的反應類型根據(jù)最終產物到 F的結構簡式:OH1,根據(jù)E和F之間的變化判斷 iHj的反應類型是取代反應(6)寫出F到G的反應方程式CJACHi - CJhClLBr,光原CHjCOCH;COOCJf42> QH3CH5BrCHjCocticoocaii HPd A瓦2)獷i上CMC(aCOCHCOOH飆匚必【分析】(1)看有機物的結

19、構簡式判斷官能團。(2)根據(jù)已知信息手性碳原子判斷方法進行判斷。(3)根據(jù)官能團的性質，能發(fā)生銀鏡說明含有醛基。所以推出結構簡式特點。(4)根據(jù)反應物和生成物之間的官能團之間的變化判斷反應條件。(5)看反應物和產物之間的變化，找出特點取代反應是有上有下。(6)根據(jù)圖示進行書寫反應方程式。(7)根據(jù)圖示流程利用反應物和生成物質間的變化進行梳理流程變化。A,C,DIKXKL(5)4.【答案】 (1)【解析】【解答】(1) A.化合物A是OOH,因此A能與能與NaHCO3反應產生氣體，A符合題意;COOHB.X的分子式是 Ci5H12CI2O3N2, B不符合題意;C.化合物c為COOCHiN6,含

20、有酯基、硝基、苯環(huán)，能發(fā)生取代、還原、加成反應,C符合題意;COOCH3D.根據(jù)以上分析可知 A-B , 故答案為：ACD;B-C的反應類型均為取代反應，D符合題意;COOCH：NO 2(2)化合物D的結構簡式是OQH(3) E+HRF是取代反應，反應的化學反應方程式為+HC1。4.48L(4) 與NaHCQ溶液反應，0.1mol該同分異構體能產生0.2mol ,說明含有2個竣基；苯環(huán)上的一氯代物只有兩種且苯環(huán)上的取代基不超過三個；核磁共振氫譜有五種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為(標準狀況下)CQ氣體，二氧化碳是1: 2:2: 2: 3,因此符合條件的有機物結構簡式為I ILJT- -CH -

21、 0011nnt一口1rntIUM»(5)根據(jù)已知信息結合逆推法可知以乙烯為原料合成制備丫的合成路線圖為【分析】KMnO4具有氧化性,在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應,生取代反應，結合最終產物能將甲苯氧化成苯甲酸，因此產物A的結構簡式為所得產物B的結構簡式為COOCH§COOCHsX的結構簡式可得，C的結構簡式為解，再進行酸化，結合最終產物X的結構簡式可知,COOCHj丁 NOn00H解酸化后所得產物D的結構簡式為c=o;F與NaHSQ發(fā)生反應，得到產物結構簡式可推知H的結構簡式為;據(jù)此結合題干設問進行分析作答。5.【答案】 (1) 100(2)環(huán)己醇;OOHCOOH;A 與 C

22、H30H;B在濃硫酸的作用下，與 HNO3發(fā)COOCHsNO-COOCH;；C在NaOH溶液中發(fā)生水C水解酸化過程中只有一個酯基發(fā)生反應，因此 C水D與S0C2發(fā)生反應，所得產物E的結構簡式為X,則反應物F結構簡式為;由E和F的mHI) IjiHd-it.H；：crxmiIO (C.IL LOLHOHjCCJI.(3) ； HCH.5IWH.tCH*=ai；K -CHCl(4) 。凡 W|【解析】【解答】(1)由質譜圖可知，有機物 A的相對分子質量為100;(2)A中氧元素的質量分數(shù)為 16%,則可得A中氧元素數(shù)為10016%16則C H的質量為84,令其分子式為 CaHb , 則84+12=

23、6-12,則可得A的分子式為 C6H12O； A到B的轉化過程中，產物 B為環(huán)己烯，其所發(fā)生的反應為消去反應，因此 A的結構為環(huán)己醇；B (環(huán)己烯)被KMnO4溶液氧化后形成1,6-己二酸，而1,6-己二醇發(fā)生酯化反應生成E,該反應的化學00方程式為：.;(3)由于A分子中只含有一個氧原子，且 A能與金屬鈉反應生成 H2 ,因此結構中含有-OH;所有碳 原子在同一個平面內，則剩余四個碳原子都位于雙鍵碳原子上，因此可得該同分異構體的結構簡式為：UOH簿CH*(：,=4：；分子結構中存在-CH(CH)2 ,其存在順反異構，則其反式結構的結構簡式為：成CH,ClljIHCli cn,.G-CHOHX

24、Ji /(4)由于A分子中含有兩個手性碳原子，且同時存在-OH、7CT、和兩個-CH3 ,則兩個-CH3不能連在同一個碳原子上，因此可得A的結構簡式為|;CH*【分析】(1)根據(jù)質譜圖確定A的相對分子質量；(2) 根據(jù)A的相對分子質量，計算 A的分子式，結合 A到B的轉化，確定 A的結構； 根據(jù)流程轉化，確定 D的結構簡式，從而確定反應的化學方程式；(3)能與金屬鈉反應生成 H2的官能團為-OH、-COOH,結合A的分子式和結構特點確定其同分異構體結構；(4)根據(jù)手性碳原子的定義確定 A的結構簡式；6 .【答案】（1） 2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯；醛基、羥基（1） 濃硫酸加；熱水解或取代

25、反應；氧化反應工叫,口、 催化制Citi（3） 14 / 、CH k C-C OOHCHj- CHaC-COO C*H（4） 0 耽-C-CHs-COOHOHC-CHa-£ YOO HCH,CKj隊/ _、"4 J 、 ,：七匚1U工冷心（5）匚儂工廠出上昆廣出-%* （,H1（Wt：H1CH2OH （H/（X）UH = CH工催化用0CH,【解析】【解答】根據(jù)逆推法，由 H的聚合物,可知H的結構簡式為O±C-0CHtCHQICH/C-C*XK'H*H/)H/口、國一5在催化劑作用下發(fā)生反應得到，結合G的分子CH>式判斷可知G的結構簡式為I *;根據(jù)

26、A、CH /廠-COOHC、G的分子式判斷合成路線中各物質的碳原子數(shù)不變，按反應條件推出F為CHi-OCQQH , E為OHCHC-CHOOHCMjCHj-C-COOKa, D為OHCH j,C為 chZ-CH2HOH*B 為 CHi-C-C H：酎BrCHj-C-CHjo M與A為同系物，且氧化得到,則M為乙烯。（1）A為CH1CH尸 t%，系統(tǒng)命名為2-甲基-1-丙烯或2-甲基丙烯；D為CHj-CHO ,分子中含有的官能團名稱為醛基、羥 OH基；（2） F-G 是CHj-C<OOHOH在濃硫酸的作用下發(fā)生消去反應生成CH產 C-COOH和水，反應條灑件為濃硫酸及加熱；反應是CI“一C

27、-CH?Be在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應生成BrCEQH和澳化鈉，反應類型為水解或取代反應；反應是乙烯在銀的催化下與氧氣發(fā)生氧I OH化反應生成CHt- CH),反應類型為氧化反應；(3)反應是華<1H1=-COOH在催化劑作用下發(fā)生反應得到CHV C«COOCH1('H3OH,反應的化學方程式為/O、一化以C'HjCH十GCOOH + CHj-CH, k 颶心(?005簿(富尸 C-COOCHjt'HjOH;(4)化合物X為H)的同分異構體，X能與新制的氫氧化銅懸濁液反應生成醇紅色沉淀，則含有醛基，還能與 Na2CQ飽和溶液反應放出氣體則含有竣

28、基,則不再含有碳碳雙鍵，其核磁共振氫譜有種峰。符合要求的X的結構簡式為CH,;(5)根據(jù)上述合成中的信息，乙烯在銀的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應生成環(huán)氧乙烷，環(huán)氧乙烷與乙酸在催化劑作用下發(fā)生反應生成CH3COOCHICH2OH, CH3COOCHCH20H在濃硫酸及加熱條件下發(fā)生消去反應生成CH3-COOCH=CH ,合成路線為QJktt / 、 CHjCOOrt 一 _坪直里 F H-> CH1CWCJH1C!hO= %。"_催化需占【分析】(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法的原則即可得出本題答案(2) F含有羥基和竣基，G含有雙鍵和竣基，根據(jù)反應物和生成物可知道FG發(fā)生的是消去反應，條件是濃

29、硫酸加熱；反應是B (含有鹵素)發(fā)生反應生成 C (含有兩個羥基)，根據(jù)反應物和生成物可知道BC反應類型為水解反應在氫氧化鈉的水溶液中加熱，條件是；反應是M在銀的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應生成CH2-,反應類型為氧化反應(3)化學方程式書寫記得：有氣體、沉淀生成要用符號標出遵循質量守恒定律和電子守恒定律 二、推斷題7 .【答案】(1)羥基(2)取代或酯化反應(3) CRCOOH+CH CH CHCOOCH=CH(4) A,C【解析】【解答】(1) B是乙醇，其官能團的名稱為羥基，故答案為：羥基；(2) B是乙醇，C是乙酸，生成乙酸乙酯為酯化反應，其反應類型為：取代或酯化反應；(3)乙酸通過與乙快

30、的加成反應生成E,其反應的化學方程式為：CH3C00H+CHCH CHCOOCH=CH;(4) A.乙醇與飽和碳酸鈉互溶，乙酸與飽和碳酸鈉反應產生氣泡，乙酸乙酯不溶于水，會發(fā)生分層現(xiàn)象，故可用飽和 NazCQ溶液鑒別B、C、F三種物質，A符合題意；B.鈉塊密度大于乙醇，不會浮在液面上，B不符合題意；C.乙醇可斷開 0-H鍵與乙烯發(fā)生加成反應生成乙醛，C符合題意；D不符合題D.堿石灰堿性過強，會使乙酸乙酯發(fā)生堿性條件下的水解，故不能選用堿石灰作為干燥劑，5COOCH?故答案為：AC【分析】A為一種燒，則只含 C、H兩種元素，由m（CO2）:m（H2O）=22:9可知，煌A中碳氫元素的質量比為:由

31、于A在同系物中相對分子質量最小，因麗=廠）幽距今/22喏6削 而一"為殘一4一則此A為C2H4； A與水反應生成 B,則B為CH3CH2OH; B與C發(fā)生酯化反應，生成 F （ C4H8。2）,因此C為CH3COOH; C與D發(fā)生加成反應生成 E （C4H6。2）,因此C的結構簡式為 CH3COOCH=CH;據(jù)此結合題干設問分析作答。8.【答案】（1）澳原子、酯基；鄰二甲苯 （或1, 2一二甲基苯）+ NaOH+NaI+H2O；消去反應(4) A,D【解析】【解答】（1）由分析可知，D的結構簡式為中存在順反異構，因此滿足條件的同分異構體共有5種;cmM 7簡式為因此A的名稱為鄰二甲苯

32、;（2）由分析可知,F的結構簡式為COOHF具有相同官能團的同分異構體還有間位和對位（H的結構簡式為（3）由分析可知，G的結構簡式為乙第+NaOH A（HS,| 口 +NaI + H2O,該反應為消去反應;方程式為:其所含澳原子和酯基；A的結構兩種，同時還有結構CH=CH-COOHCH=CH-CO0H因此該反應的化學(4) A、B和C都不與AgNO3溶液反應，因此不能用 AgNO3溶液檢驗B和C,選項錯誤，A符合題意；B、H結構中含有碳碳雙鍵，反應后所得產物M中不含有碳碳雙鍵，且 M的分子式為H分子式的兩倍，因此H轉化M的過程中發(fā)生加成反應，選項正確，B不符合題意；C、E中苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與

33、H2發(fā)生加成反應，因此 ImolE能與4molH2發(fā)生加成反應，選項正確，C不符合題意；D、M中的酯基水解產生的-COOH能與NaOH反應，一分子 M中含有2個酯基，水解可產生 2個-COOH, 水解產生的醇羥基不與 NaOH反應，因此ImolM與足量的NaOH溶液反應，消耗 NaOH 2mol,選項錯誤， D符合題意；故答案為：AD(5)結合題干信息可知，要合成， 需先合成CH3CH=CHCH ,可由CHUCHO和CH3CH2Br反應得到，而 CH2=CH2可以合成CH3CHO和CH3CH2B、因此該合成路線圖為:W1E)H一定條件H心口屋NdCH <HOA一定條件-B的結構簡式為;C

34、與CH30H與濃硫酸在加熱的條件下反應生成D (QH9O2Br)，該反應為酯化反COOH應，所得產物D的結構簡式為;E在NaOH溶液中發(fā)生酯基的堿性水解,酸化后得到-COOH,因此產物F的結構簡式為;F與I2在一定條件下發(fā)生反應 iiCOOH因此所得產物G的8x24-2-10【分析】A (QH10)中不飽和度為 一于一=4,因此分子結構中含有苯環(huán)，A到B的轉化過程只能發(fā)生氧化反應，B到C的轉化過程中發(fā)生取代反應，由 C的結構可得A的結構簡式為結構簡式為:;G在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應，所得產物H的結構簡式為:CHj;據(jù)此結合題干設問分析作答,9 .【答案】(1) CH2=CH2(2)羥基;fHYH 士Lu濃堿酸(3) 2C2H5OH+O2 >2CH3CHO+2H2O;氧化反應； CH3COOH+OH50H CH3COOCH5+H2O；取代反應 加熱(酯化反應)【解析】【解答】 根據(jù)以上分析知，A為乙烯，結構簡式為 H2C=CH2 ,故答案為：H2C=CH2；(2)B為乙醇，分子中的官能團是羥基，F(xiàn)是聚乙烯，結構簡式為土，故答案為：羥基；4-cwl%土；(3)為乙醇在催化劑作用下氧化生成乙醛，反應的化學方程式為：2c2H5