普通生物學(xué)無(wú)敵復(fù)習(xí)筆記一

1、06-07 第二學(xué)期分子生物學(xué)試卷07-08第二學(xué)期生物化學(xué)及分子生物學(xué)-I試卷08-09第一學(xué)期分子生物學(xué) I試卷08-09第二學(xué)期生物化學(xué)與分子生物學(xué)I試卷04-05 第一學(xué)期分子生物學(xué)試卷09 年碩士研究生入學(xué)考試試題06-07 第二學(xué)期分子生物學(xué)試卷（三 ）1 . DNA連接酶對(duì)于DNA的復(fù)制是很重要的，但RNA的合成一般卻不需要連接酶，解釋這個(gè)現(xiàn)象。答：DNA的復(fù)制需要連接酶而 RNA的合成不需要是由 DNA的半不連續(xù)復(fù)制和 RNA的連續(xù)合成決定的。 DNA復(fù)制過(guò)程 中，滯后鏈的合成方向沿 5'f省向進(jìn)行，但與復(fù)制叉前進(jìn)的方向相反，只能是分段、不連續(xù)地合成的，合成的片段即 為

2、岡崎片段；這些岡崎片段會(huì)從互補(bǔ)鏈上脫落下來(lái)，然后再由DNA聚合酶補(bǔ)充相應(yīng)的脫氧核甘酸，但由于DNA聚合酶不具有連接脫氧核甘酸白功能，所以需要DNA連接酶的作用連成完整的 DNA鏈。而RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程是一個(gè)連續(xù)過(guò)程，不存在連接兩段 RNA片斷的情況，因而， RNA的合成過(guò)程不需要連接酶。2 . 假定你從一新發(fā)現(xiàn)的病毒中提取了核酸。請(qǐng)用最簡(jiǎn)單的方法確定：（1）它是DNA還是RNA?（2）它是單鏈還是雙鏈？ 答：（1）分析堿基組成，若 ATCG則為DNA;若AUCG則為RNA。（2）通過(guò)分析樣品核酸堿基比率可知其結(jié)構(gòu)為單鏈還是雙鏈，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，若C不等于G,則為單鏈，若 C等于G,則為雙鏈

3、3 .請(qǐng)計(jì)算GATAT行歹U在染色體 DNA序列上識(shí)別位點(diǎn)間的平均距離。答： 4 種堿基，ATCG， 6 個(gè)堿基序列，再次出現(xiàn)則需隔4 6=4096 個(gè)核苷酸之后。4 .關(guān)于真核細(xì)胞 mRNA的描述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？為什么？A在5'端有帽子結(jié)構(gòu)，在 3'端有聚A尾巴B生物體內(nèi)各種mRNA的長(zhǎng)短差別很大C三類RNA中mRNA的合成率和轉(zhuǎn)化率最快D聚A尾巴是DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物E真核細(xì)胞的mRNA前身是hnRNA,在細(xì)胞核內(nèi)合成，在核內(nèi)剪接，加工而成答：D項(xiàng)是錯(cuò)誤的，聚 A尾巴不是DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，而是前體 mRNA在3'端的修飾過(guò)程，與轉(zhuǎn)錄的中止同時(shí)進(jìn)行。5 .簡(jiǎn)述DNA雙

4、螺旋結(jié)構(gòu)（Watson-Crick雙螺旋結(jié)構(gòu)模型）的主要內(nèi)容。答： DNA 不僅具有嚴(yán)格的化學(xué)組成，還具有特殊的高級(jí)結(jié)構(gòu)，它主要以有規(guī)則的雙螺旋形式存在Watson-Crick 雙螺旋結(jié)構(gòu)模型（B-DNA）。其基本特點(diǎn)是：1） DNA分子是由兩條反平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)鏈繞同一中心軸相纏繞，形成右手雙螺旋，一條5'-3',另一條3'-5'2） DNA分子中的脫氧核糖和磷酸彼此通過(guò) 3'、5'-磷酸二酯鍵相連接，排在外側(cè)，構(gòu)成 DNA分子的骨架，喋吟與喀咤堿 位于雙螺旋的內(nèi)側(cè)。（四 ）1. （略 ）2. （略 ）07-08第二學(xué)期生物化學(xué)及分子生物學(xué)-

5、I»試卷（二）1 .以下是多肽的結(jié)構(gòu)（圖略）1）請(qǐng)指出哪個(gè)箭頭所示為肽鍵，并寫出氨基酸的結(jié)構(gòu)通式2）多肽中氨基酸的極性主要是由哪個(gè)基團(tuán)決定的？氨基酸是如何分類的？分別舉一個(gè)例子說(shuō)明多肽中氨基酸的極性主要是由R基決定非極性R基氨基酸（8種）：Ala丙氨酸不帶電荷的極性 R基氨基酸（7種）：Ser絲氨酸帶正電荷的極性 R基氨基酸（3種）：Lys賴氨酸帶負(fù)電荷的極性 R基氨基酸（2種）：Asp天冬氨酸、Glu谷氨酸3）哪個(gè)氨基酸可以形成二硫鍵？半胱氨酸Cys（氨基酸用三字母表示）2.請(qǐng)問(wèn)Glucose-6-P水解能產(chǎn)生Glucose-6-P 一 Glucose + PiATP+HO- AD

6、P + PiATP 嗎？ G0'=-13.8kJ/mol G0'=-30.5kJ/mol答：-13.8 kJ/mol- (-30.5 kJ/mol ) = +16.7 kJ/mol G0， 0,自由能的變化為正值，所以Glucose6P水解不能產(chǎn)生 ATR3 .(略)4 .蛋白1和2（Proteins 1、2）有很強(qiáng)的相互作用。研究表明作用的部位主要在如圖所示的氨基酸側(cè)鏈。假設(shè)蛋白質(zhì)2發(fā)生了突變，有一個(gè)氨基酸變成了下圖所示的某個(gè)氨基酸。bwdH1）蛋白1和2之間的相互作用力屬于哪一類？2）哪種突變對(duì)蛋白1和2之間的相互作用影響最大，哪種突變對(duì)蛋白1和2之間的相互作用影響最??？為

7、什么？答：1）蛋白1中精氨酸側(cè)鏈帶正電荷，蛋白 2中谷氨酸的側(cè)鏈帶負(fù)電荷，因而這兩個(gè)氨基酸之間的作用力最可能為離子 鍵，即正負(fù)電荷之間的吸引力。2）如果蛋白2的氨基酸經(jīng)突變由帶負(fù)電荷變?yōu)閹д姾?，如變?yōu)橘嚢彼?，則蛋白 1中精氨酸側(cè)鏈的正電荷與蛋白2中賴氨酸側(cè)鏈的正電荷之間將產(chǎn)生相互排斥力。因而，當(dāng)突變?yōu)橘嚢彼釙r(shí)對(duì)蛋白1和2之間的相互作用影響最大。如果蛋白2的氨基酸經(jīng)突變由帶負(fù)電荷變?yōu)閹ж?fù)電荷，如變?yōu)樘扉T冬氨酸，則蛋白 1中精氨酸側(cè)鏈的正電荷與蛋白2中天門冬氨酸側(cè)鏈的負(fù)電荷之間仍然或以形成離子鍵，即正負(fù)電荷之間的吸引力。因而，當(dāng)突變?yōu)樘扉T冬氨酸時(shí) 對(duì)蛋白1和2之間的相互作用影響最小。5.竣肽酶

8、A (carboxypeptidaseA)催化肽鏈C末端肽鍵水解，下圖是反應(yīng)活性中心與底物相互作用的示意圖。請(qǐng)指出并標(biāo)注圖示的酶（陰影部分）與底物的相互作用范德華力（1）;鹽鍵（2）;氫鍵（2）?（共8個(gè)化學(xué)鍵，不包括Zn+參與形成的化學(xué)鍵）Ani 145248NHhydmph<ii*ik pocket? CHIH答：圖示的蛋白質(zhì)中作用力：范德華力；鹽鍵；氫鍵Arg 145GM27I；卜赧/2廣尸人喀一5/ - 1LNZn-16.磷酸肌酸是高能磷酸化合物(G0 = - 43.1 kJ/mol, ATP的G0'= - 30.5 kJ/mol)下圖是運(yùn)動(dòng)19分鐘前后肌容中 ATP和磷

9、酸肌酸的變化情況。1）請(qǐng)簡(jiǎn)單描述下述實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2）這一實(shí)驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明了什么問(wèn)題?Rt-lorc exrrriw'廣h/10U*-1 (>-20 PpTiif Jit'lnK-tl L磷酸肌酸IOO-IO -20 ppnt(An' mit <d hit i答：1）運(yùn)動(dòng)后磷酸肌酸明顯降低，無(wú)機(jī)磷酸明顯升高 2）人體代謝隨機(jī)體活動(dòng)發(fā)生的變化。肌肉運(yùn)動(dòng)時(shí) 持。ATP三個(gè)磷原子的峰譜幾乎沒(méi)有變化。ATP的水平恒定，是由磷酸肌酸通過(guò)底物水平磷酸化提供磷?；鶃?lái)維TIh?圈 igd】口ndrhn中，線粒體是否會(huì)合成作為屏障可以形成膜內(nèi)外的電子傳遞鏈，在內(nèi)膜空ATP合成酶直接產(chǎn)

10、生 ATP,所以線粒體合成 ATP需要H+梯度，即在內(nèi)7 .圖示為線粒體的結(jié)構(gòu)。請(qǐng)問(wèn)1）電子傳遞鏈主要存在于：A.線粒體的外膜8 .線粒體的膜間腔（Intermembrane space ）C.線粒體的內(nèi)膜D.線粒體的基質(zhì)E.細(xì)胞質(zhì)2）如果分離線粒體將其放入低pH的緩沖溶液ATP,為什么？答：1） C線粒體的內(nèi)膜有電子傳遞鏈的蛋白，并且 的質(zhì)子濃度差推動(dòng) ATP酶合成ATP。2）來(lái)自NADH和FADH2的電子通過(guò)線粒體內(nèi)膜 間產(chǎn)生質(zhì)子（H+）,膜兩側(cè)的質(zhì)子濃度差通過(guò)膜結(jié)合膜腔內(nèi)（intermembrane space）濃度高，在基質(zhì)（matrix）中濃度低。線粒體的內(nèi)膜對(duì)質(zhì)子是非通透的，外膜則

11、允許質(zhì)子通過(guò),因而將放在低pH的緩沖液中將產(chǎn)生質(zhì)子梯度差推動(dòng)ATP酶合成ATP 8.葡萄糖有氧氧化的全過(guò)程大致包括那幾個(gè)階段，分別發(fā)生于細(xì)胞的什么部位？答：葡萄糖的有氧氧化包括四個(gè)階段。糖酵解產(chǎn)生丙酮酸，這一階段每分子葡萄糖酵解生成丙酮酸、NADH和AT暗2分子。丙酮酸在丙酮酸脫氫酶系作用下氧化脫竣生成乙酰CoA乙酰CoA進(jìn)入三竣酸循環(huán)， 每次循環(huán)從形式上消耗1分子乙酰CoA,經(jīng)過(guò)4個(gè)氧化還原步驟生成產(chǎn)生 3分子NADH、1分子FADH2和 1 分子 GTP。NADH和FAD%進(jìn)入呼吸鏈經(jīng)氧化磷酸化作用生成水和ATP。其中發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，在線粒體 （三 ）以小球藻為材料研究不同光合作用的量子

12、效率（釋放的。2分子數(shù)/光子），反應(yīng)光合作用效率的作用光譜是以放氧量作為入射光波長(zhǎng)的函數(shù)繪制的曲線圖（如圖-光合作用的光化學(xué)作用光譜）。（光合作用的光化學(xué)作用光譜圖略 ）1） 請(qǐng)對(duì)上述實(shí)驗(yàn)曲線進(jìn)行說(shuō)明2） 試根據(jù)下圖所示的光合電子傳遞鏈解釋為什么會(huì)發(fā)生上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象3） 為什么可以用放氧量倆表示光合作用的效率4） 請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明氧來(lái)源于水，而不是CO2（光合電子傳遞鏈圖略 ）答：1） 以小球藻為材料研究不同光質(zhì)的量子產(chǎn)額，大于680nm 的遠(yuǎn)紅光雖然仍被葉綠素吸收，但量子產(chǎn)額急劇下降，這種現(xiàn)象被稱為紅降現(xiàn)象（red drop） 。在用遠(yuǎn)紅光照射時(shí)補(bǔ)加一點(diǎn)稍短波長(zhǎng)的光（例如650nm 的光），

13、則量子產(chǎn)額大增，比這兩種波長(zhǎng)的光單獨(dú)照射的總和還要高。這種在長(zhǎng)波紅光之外再加上較短波長(zhǎng)的光促進(jìn)光合效率的現(xiàn)象被稱為雙光增益效應(yīng)，或叫愛(ài)默生增益效應(yīng)（Emerson enhancement effect） 。2）這是因?yàn)楣夂献饔眯枰獌蓚€(gè)光化學(xué)反應(yīng)的協(xié)同作用。實(shí)線表明w 680nm的光可以對(duì)兩個(gè)光反應(yīng)起作用，而R 680nm的光只對(duì)其中的一個(gè)光化學(xué)反應(yīng)起作用。3）光合作用中傳遞給 NADP+的電子的最終來(lái)源是水，2分子水被光解可以產(chǎn)生 4個(gè)電子，4個(gè)質(zhì)子和1個(gè)氧分子，所以可以用放氧量來(lái)表示光合作用的效率。4）采用同位素標(biāo)記法來(lái)研究光合作用中釋放出的氧氣到底是來(lái)自水，還是二氧化碳。用氧的同位素一一1

14、8O,分別標(biāo)記H2O和CO2,使他們分別成為 H218O和C18O2,然后進(jìn)行兩組光合作用的實(shí)驗(yàn)：第一組向綠色植物提供H218O和CQ；第二組向同種綠色植物提供H2O 和 C18O2。 在相同條件下，他們對(duì)兩組光合作用實(shí)驗(yàn)釋放出的氧氣進(jìn)行分析，結(jié)果表明：第一組釋放的氧氣全部是18。2,第二組釋放的氧氣全部是。2。這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了光合作用釋放的氧氣全部來(lái)自于水。08-09第一學(xué)期分子生物學(xué) I試卷（三 ）1. 在噬菌體轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中，S35和P32標(biāo)記的T2噬菌體與細(xì)菌碎片混合，37c保溫30分鐘，2200G離心15分鐘，分別測(cè)定沉淀和上清的同位素信號(hào)得到以下數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)以加入同位素或噬菌體的百分比表示

15、）， 請(qǐng)問(wèn)由數(shù)據(jù)可以分析出上清和沉淀中分別是什么物質(zhì)？（圖略）答：上清是DNA及病毒顆粒，沉淀是細(xì)胞和細(xì)胞碎片，而細(xì)胞上吸附著病毒的蛋白質(zhì)外殼2. （略 ）3. 轉(zhuǎn)錄時(shí)的終止子為什么會(huì)實(shí)現(xiàn)終止功能？答：1） 原核生物終止子：依賴于p因子的終止子：RNA聚合酶開(kāi)始沿模板移動(dòng)后，p因子依附在RNA鏈的5端,并開(kāi)始沿 RNA鏈運(yùn)動(dòng)，跟蹤聚合酶，當(dāng) p因子趕上在終止位點(diǎn)暫停的聚合酶，能夠使聚合酶的構(gòu)象變化并從模板鏈上脫下，轉(zhuǎn)錄過(guò)程終止。不依賴于p因子的終止子：終止位點(diǎn)上游一般有一個(gè)富含GC堿基的二重對(duì)稱區(qū)。由這段 DNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA產(chǎn)物具有個(gè)莖環(huán)基部富含 GC堿基的發(fā)夾結(jié)構(gòu)。在終止位點(diǎn)前面有一段寡

16、聚A組成的序列，所以轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3'端為寡聚U,這種結(jié)構(gòu)特征決定了轉(zhuǎn)錄的終止。2）真核生物mRNA帶有聚腺甘酸（poly A）尾巴的結(jié)構(gòu)，是轉(zhuǎn)錄后才加進(jìn)去的。轉(zhuǎn)錄不是在poly A的位置上終止，而是超出數(shù)百個(gè)甚至上千個(gè)核甘酸后才停頓。在模板鏈讀碼框架的3'端之后，常有一組共同序列 AATAAA稱為轉(zhuǎn)錄終止的修飾點(diǎn)。轉(zhuǎn)錄越過(guò)修飾點(diǎn)后， mRNA在修飾點(diǎn)處被切斷，隨即加入 poly A尾及5'-帽子結(jié)構(gòu)。余下的 RNA雖繼續(xù)轉(zhuǎn)錄，但 很快被RNA酶降解。4.(略)（四）1 .正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)的主要不同是什么？ "Lac操縱元為可遏制的負(fù)調(diào)控”是否正確？為什么？

17、細(xì)菌在葡萄糖/乳糖共同存在時(shí)，會(huì)有二次生長(zhǎng)現(xiàn)象，為什么？答：正調(diào)控系統(tǒng)和負(fù)調(diào)控系統(tǒng)的主要不同在于調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物不同，正調(diào)控系統(tǒng)為激活蛋白，負(fù)調(diào)控系統(tǒng)為阻遏蛋白?！癓ac操縱元為可遏制的負(fù)調(diào)控”這一說(shuō)法是正確的。判定某調(diào)控系統(tǒng)為正調(diào)控系統(tǒng)或負(fù)調(diào)控系統(tǒng)的依據(jù)在于其調(diào) 節(jié)基因的產(chǎn)物蛋白，而判定該調(diào)控系統(tǒng)是可激活的還是可遏制的，其依據(jù)為能與調(diào)控蛋白結(jié)合并改變其對(duì)基因轉(zhuǎn)錄影 響的特定物質(zhì)。在 Lac操縱元這一調(diào)控系統(tǒng)中，i基因的產(chǎn)物為阻遏蛋白，與阻遏蛋白結(jié)合的是誘導(dǎo)物，起到啟動(dòng)基因 轉(zhuǎn)錄的作用，因而，“Lac操縱元為可遏制的負(fù)調(diào)控”這一說(shuō)法是正確的。二次生長(zhǎng)：大腸桿菌可以利用葡萄糖、乳糖、麥芽糖、阿拉伯

18、糖等作為碳源而生長(zhǎng)繁殖，當(dāng)培養(yǎng)基中含有葡萄糖 和乳糖時(shí)，細(xì)菌優(yōu)先使用葡萄糖，當(dāng)葡萄糖耗盡，細(xì)菌停止生長(zhǎng)，經(jīng)過(guò)短時(shí)間所以適應(yīng)，就能利用乳糖，細(xì)菌繼續(xù)呈 指數(shù)式繁殖增長(zhǎng)。原因：CAP的反但調(diào)節(jié)(Positive Control of CAP)ATP. SAMP葡萄糖一一一f 降解產(chǎn)物無(wú)葡葡精；cJMP:（俗進(jìn)料錄i 有葡萄琥；cAMP J 不保進(jìn)輸錄）【節(jié)活性狀態(tài)CAP （括性狀態(tài)）親麋操縱元3"?？凇?口）的調(diào)控方式R、A聚合薛i基因無(wú)詆導(dǎo)物時(shí)P （）O®d_-IILac Z Lhc Y lac 1國(guó)通. Ac*百堡并gg-阻遢蛋白阻通置自封閉轉(zhuǎn)錄時(shí), CAP不發(fā)揮作用i基因

19、 營(yíng)語(yǔ)導(dǎo)物時(shí)cAMI1Z L#Y I" 4II巾轉(zhuǎn)錄限過(guò)量自咀遇物今與 皆自夏苓O O一無(wú)活性的 名"° IM,白P O塔tn R A沒(méi)有CAP加疆輯錄.即使Iflil京半乳精昔口 半乳青仔通通年乳*乙戢轉(zhuǎn)移醉,白Ml，上解索仍無(wú)特錄活性謠導(dǎo)，/工才 8于*修學(xué)2 .（略）04-05第一學(xué)期分子生物學(xué)試卷（二）1 .簡(jiǎn)述10nm染色質(zhì)細(xì)絲的形成。答：H2A、H2B、H3、H4各兩個(gè)分子生成的八聚體和大約200bp DNA構(gòu)成核小體。八聚體在中間，DNA分子盤繞在外,而H1則在核小體的外面。每個(gè)核小體只有一個(gè)H1。由許多核小體構(gòu)成了連續(xù)的染色質(zhì)DNA細(xì)絲。2 .（略

20、）3 .下列幾種序列中你認(rèn)為哪一個(gè)（哪些）最有可能是II類限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列：GAATCGAAATTT,GATATCACGGCA為什么？答：AAATTT, GATATC絕大多數(shù)II類限制酶識(shí)別長(zhǎng)度為 4至6個(gè)核甘酸的回文對(duì)稱特異核甘酸序列（如EcoR I識(shí)別六個(gè)核甘酸序列：5'-GJ AATTC3'）。II類酶切割位點(diǎn)在識(shí)別序列中，有的在對(duì)稱軸處切割，產(chǎn)生平末端的 DNA片段（如Sma I:5'-CC。GGG3'）;有的切割位點(diǎn)在對(duì)稱軸一側(cè)，產(chǎn)生帶有單鏈突出末端的DNA片段稱粘性末端，如EcoR I切割識(shí)別序列后產(chǎn)生兩個(gè)互補(bǔ)的粘性末端。3'簡(jiǎn)述DNA

21、半保留復(fù)制的過(guò)程答：在DNA復(fù)制過(guò)程中，兩條螺旋的多核甘酸鏈之間的氫鍵斷裂，然后以每條鏈各作為模板合成新的互補(bǔ)鏈。這樣新形成的兩個(gè)子代 DNA分子與原來(lái)DNA分子的堿基順序完全一樣。 由親代DNA生成子代DNA時(shí)，每個(gè)新形成的子代 DNA 中，一條鏈來(lái)自親代 DNA,而另一條鏈則是新合成白1這種復(fù)制方式叫DNA的半保留復(fù)制。4 .簡(jiǎn)介轉(zhuǎn)錄的基本過(guò)程答：起始階段：1）模板識(shí)別：RNA聚合酶結(jié)合到雙鏈 DNA上，DNA在啟動(dòng)子處被解旋；2）轉(zhuǎn)錄起始：2-9個(gè)堿基的鏈被合成與釋放；3）通過(guò)啟動(dòng)子：轉(zhuǎn)錄起始后直到形成9個(gè)核甘酸短鏈的階段。延伸階段：RNA聚合酶離開(kāi)啟動(dòng)子，沿 DNA鏈移動(dòng)，并使新生 R

22、NA鏈不斷伸長(zhǎng)。終止階段：RNA聚合酶與RNA分離。第二位5.（略）（三）1.（略）2.根據(jù)遺傳密 序列編譯成多AUG開(kāi)始。ACG GGC CCC如果：1） C改成G;2） C改成A;3） C被缺失； 上述變化對(duì)多答：原mRNA：A二Z.卜裊5nAAC.nrg碼字典，將下列mRNA 肽，假定翻譯從5'端的5 -AUG UUC CAG AGCUAA A-3'AAGJAAAAGA 肽有何影響？5 -AUG UUC CAG AGCACG GGC CCC UAA A -3J翻譯得到多肽： met-phe-gln-ser-thr-gly-pro1）原 mRNA: 5 -AUG UUC C

23、AG AGC ACG GGC CCC UAA A-3J C改成G突變 mRNA: 5-AUG UUG GAG AGG AGG GGG GGG UAA A-3J翻譯得到多肽： met-leu-glu-arg-arg-gly-gly2）原 mRNA: 5 -AUG UUC CAG AGC ACG GGC CCC UAA A-3J C改成A突變 mRNA: 5 -AUG UUA AAG AGA AAG GGA AAA UAA A-3J翻譯得至 U 多肽：met-leu-lys-arg-lys-gly-lys3）原 mRNA: 5 -AUG UUC CAG AGC ACG GGC CCC UAA A-

24、3J C被缺失突變 mRNA: 5 -AUG UUA GAG AGG GUA AA-3J翻譯得到多肽： met-leu-glu-thr-val-08-09第二學(xué)期生物化學(xué)與分子生物學(xué)I試卷1 .（圖略）1a的結(jié)構(gòu)單元的通式。箭頭 4、5分別代表什么鍵?1）請(qǐng)指出圖1a代表哪類生物大分子？請(qǐng)寫出組成圖 答：蛋白質(zhì)（多肽）；肽鍵2）圖1b分子及其中A、B、C的名稱各叫什么？圖1b是哪類生物大分子的結(jié)構(gòu)單元，為什么？他們之間分別有哪種化學(xué)鍵相連接組成生物大分子？答：胸甘酸（胸腺喀咤脫氧核甘酸），A胸腺喀咤（堿基）B脫氧核糖C磷酸；DNA（脫氧核糖核酸），DNA的五碳糖為脫氧核糖，其 2位只連接兩個(gè)

25、H,且堿基為胸腺喀咤，RNA中沒(méi)有這種堿基；磷酸酯鍵3）多肽鏈中氨基酸的極性主要是由哪個(gè)基團(tuán)決定的？氨基酸是如何分類的？分別舉一個(gè)例子說(shuō)明（氨基酸用三字母表示）答：多肽中氨基酸白極性主要是由R基決定非極性R基氨基酸（8種）：Ala丙氨酸不帶電荷的極性 R基氨基酸（7種）：Ser絲氨酸帶正電荷的極性 R基氨基酸（3種）：Lys賴氨酸帶負(fù)電荷的極性 R基氨基酸（2種）：Asp天冬氨酸、Glu谷氨酸4）能形成二硫鍵的是哪個(gè)氨基酸？在生理?xiàng)l件下既是質(zhì)子供體又是質(zhì)子受體的是哪個(gè)氨基酸？ 答：半月氨酸（Cys）;組氨酸（His）2 .（略）3 .圖示為酶的動(dòng)力學(xué)曲線1）為什么酶反應(yīng)會(huì)有一個(gè)平臺(tái)，即當(dāng)?shù)孜餄?/p>

26、度升高時(shí)，反應(yīng)速率不再增加？酶的反應(yīng)何時(shí)為一級(jí)反應(yīng)？VhlAxl.Slv -2）什么叫別構(gòu)酶？此類酶有何特點(diǎn)？由圖推測(cè)該酶是否為變構(gòu)酶？米氏方程：K,n+ |S|答：1）因?yàn)楫?dāng)?shù)孜餄舛仍黾拥揭欢ǔ潭葧r(shí)，酶催化能力達(dá)到飽和，此時(shí)，反應(yīng)速率將不隨地物濃度的增加而增加。當(dāng)?shù)孜餄舛容^低時(shí)，反應(yīng)速度的增加與底物濃度的增加近似成正比，此時(shí)即為一級(jí)反應(yīng)。2）酶分子的非催化部位與某些化合物可逆地非共價(jià)結(jié)合后發(fā)生構(gòu)象的改變，進(jìn)而改變酶的活性狀態(tài)，稱為酶的變構(gòu)調(diào) 節(jié)。具有這種調(diào)節(jié)作用的酶稱為變構(gòu)酶。變構(gòu)酶特點(diǎn)：?由多個(gè)亞基組成的寡聚酶?除了有可以結(jié)合底物的酶的活性中心外，還有可以結(jié)合調(diào)節(jié)物的別構(gòu)中心（調(diào)節(jié)中心）。

27、兩個(gè)中心可能位于同一亞基上，也可能分別位于不同亞基上。活性中心負(fù)責(zé)酶對(duì)底物的結(jié)合與催化，別構(gòu)中心則負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)酶反應(yīng)速度。?每個(gè)別構(gòu)酶分子可以有一個(gè)以上的活性部位和調(diào)節(jié)部位，因此可以結(jié)合一個(gè)以上的底物分子和調(diào)節(jié)物分子。4 .（略）5 .（略）6 .1）下列反應(yīng)屬于合成代謝還是分解代謝？a.還原反應(yīng)合成b.吸能反應(yīng)合成c.放能反應(yīng)分解f.氧化反應(yīng)分解g.合成ATP分解2）在標(biāo)準(zhǔn)條件下，以下各反應(yīng)在哪個(gè)方向（左或右）是自發(fā)進(jìn)行的？a. PEP+ADP+ pyruvate+ATP 左b. ATP+HO,-ADP+Pi 右c. ADP+H2OAMP+Pi 右d. Glucose-6-phosphate+A

28、DP""glucose+ATP 右e. Glucose-6-phosphateiglucose-1-phosphate 左7 .（A）下面的碳水化合物都是己糖激酶的底物，寫出各反應(yīng)形成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。a.葡萄糖-6-磷酸5O-POCH*H 0HGHucose 扃phmphjiteb.果糖-6-磷酸OH HFrurtu« fi-phcasjitialf1c.甘露糖-6-磷酸（結(jié)卞和葡糖-6-磷酸相似，區(qū)別就是 2位的羥基在平面上方）（B）在厭氧條件下，有些酵母菌將丙酮酸轉(zhuǎn)換成乳酸，而另一些將丙酮酸轉(zhuǎn)化成乙醇。寫出丙酮酸轉(zhuǎn)化為乙醇的反應(yīng)途徑，注明參與反應(yīng)的酶。答：酵母菌

29、等微生物中，丙酮酸可以經(jīng)丙酮酸脫竣酶（TPP為輔酶）催化，脫竣生成乙醛，在乙醇脫氫酶催化下，乙醛被NADH還原成乙醇。（有氧存在時(shí)，則會(huì)通過(guò)乙醛的氧化生成乙酸，制醋。 ）（D）以下是乳糖脫氫酶催化的反應(yīng)，反應(yīng)由左向右進(jìn)行Pyruvate+NADH+H+ lactate+NAD+ （催化酶為乳酸脫氫酶） 回答下列問(wèn)題：a.哪個(gè)反應(yīng)物被氧化？NADHb.哪個(gè)反應(yīng)物被還原？pyruvate（丙酮酸鹽）c.哪個(gè)是氧化劑？ pyruvate（丙酮酸鹽）d.哪個(gè)是還原劑？ NADH（E）在糖酵解過(guò)程中下列哪種酶不是調(diào)節(jié)酶，為什么？a.己糖激酶b.葡萄糖激酶c.磷酸丙糖異構(gòu)酶 d. 6-磷酸果糖激酶f.丙酮

30、酸激酶答：c.磷酸丙糖異構(gòu)酶不是調(diào)節(jié)酶，因?yàn)榱姿岜钱悩?gòu)酶的催化作用不會(huì)受到其他物質(zhì)的影響，二羥丙酮磷酸和甘油醛-3-磷酸之間的相互轉(zhuǎn)化是可逆反應(yīng)，磷酸丙糖異構(gòu)酶的催化速度也十分迅速。 解析：己糖激酶（1）、磷酸果糖激酶（3）和丙酮酸激酶（10）催化的反應(yīng)都是不可逆反應(yīng)，三種酶都具有調(diào)節(jié)糖酵解途徑的作用。其中，磷酸果糖激酶是限速酶，對(duì)此酶的調(diào)節(jié)是調(diào)節(jié)糖酵解作用的關(guān)鍵。該酶受高濃度ATP的抑制。若細(xì)胞內(nèi)檸檬酸含量高，意味著有豐富的生物合成前體存在，葡萄糖無(wú)需為提供前體而降解，檸檬酸通過(guò)加強(qiáng) ATP對(duì)該酶的抑制效應(yīng) 使糖酵解減慢.果糖-2,6-二磷酸控制磷酸果糖激酶的構(gòu)象變化，提高磷酸果糖激酶與果

31、糖-6-磷酸的親和力并降低 ATP的抑制效應(yīng)。己糖激酶受葡萄糖-6-磷酸抑制，如果磷酸果糖激酶受到抑制，則葡萄糖-6-磷酸蓄積。丙酮酸激酶受 ATP和丙氨酸引起的變構(gòu)抑制，受果糖 -1,6-二磷酸激活。糖酵解中間產(chǎn)物積累時(shí)，丙酮酸激酶活躍。丙酮酸激酶的活性受磷酸化的 調(diào)節(jié)，輔助調(diào)節(jié)血糖濃度。09年碩士研究生入學(xué)考試試題（二）1.請(qǐng)比較原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的異同?特征原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)膜有（多功能型）有核膜無(wú)有染色體由一個(gè)環(huán)狀DNA分子構(gòu)成的單 個(gè)染色體，DNA不與或很少與蛋 白質(zhì)結(jié)合2條染色體以上，染色體由線裝 DNAW蛋白質(zhì)組成核仁無(wú)有線粒體無(wú)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)無(wú)有圖爾基體無(wú)有溶酶體無(wú)有核糖體70S

32、 （包括 50S與30S的大小亞單元）80S（包括60S與40S的大小亞單元）光合作用結(jié)構(gòu)藍(lán)藻含后Ut綠素 a的膜片層結(jié) 構(gòu)，細(xì)菌具有菌色素植物葉綠體具有葉綠素a,葉綠素b核外DNA細(xì)菌具有裸露的質(zhì)粒 DNA線粒體 DNA,葉名體 DNA細(xì)胞壁主要成分是氨基糖與壁酸植物細(xì)胞壁的主要成分為纖維素 與果膠，動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，真 菌為幾丁質(zhì)細(xì)胞骨架無(wú)有細(xì)胞增殖（分裂）方式無(wú)絲分裂（直接分裂）以有絲分裂（間接分裂）為主2.在序列5'CGAAA GATATC GGAGT3還有一個(gè)6bp的II類限制性內(nèi)切核酸酶的識(shí)別序列，該位點(diǎn)的序列可能是什么？（2）請(qǐng)計(jì)算該序列在染色體 DNA序列上識(shí)別位點(diǎn)間的

33、平均距離。答：（1） GATATC（2）平均距離為46=4096bp3 .（略）4 .圖1a和圖1b分別是那種生物大分子的結(jié)構(gòu)？請(qǐng)簡(jiǎn)介這類生物大分子的結(jié)構(gòu)特征。答：圖1a：真核細(xì)胞的 mRNARNA的分子結(jié)構(gòu)與 DNA相似，是由四種核甘酸組成的多聚體，核糖和磷酸之間通過(guò)3 '-麟酸二酯鍵相連接。四種堿基為A、U、C、G,其中，U取代了 DNA中的T而成為RNA的特征堿基，一般 A-U, G-C配對(duì)。絕大多數(shù)RNA以單鏈形式存在，但在某些情況下也可折疊成局部雙鏈區(qū)域。真核生物mRNA5端均有m7GpppN帽子結(jié)構(gòu)（5'端第一個(gè)核甘酸是 7-甲基鳥(niǎo)喋吟核甘三磷酸），3'端由一多聚腺甘酸 （ploy A）結(jié)構(gòu)，通常稱為多聚