2020華醫(yī)網(wǎng)醫(yī)學(xué)繼續(xù)教育答案

1、國(guó)家一類(lèi)學(xué)分Ih病毒性傳染病快速檢測(cè)方法的原理及開(kāi)展趨勢(shì)人副流感病毒的病原學(xué)特征及流行病學(xué)規(guī)律1、以下關(guān)于幾個(gè)亞型的HPIV的季節(jié)流行特征的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 C2、HPIV的治療中只能在早期使用B3、以下有關(guān)于HPIV的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 D4、HPIV的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)手段有 A5、有關(guān)HPIV的病原學(xué)特征說(shuō)法錯(cuò)誤的的是 B6、有關(guān)于HPIV的致病譜,以下說(shuō)法中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 D人呼吸道合胞病毒的病原學(xué)特征及流行病學(xué)規(guī)律1、HRSV勺病原學(xué)特征不包括 B2、是目前臨床上唯一用于治療 HRSV®染的藥物A3、關(guān)于HRSV勺流行病學(xué)規(guī)律的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 C4、以下選項(xiàng)中屬于 HRS

2、V勺實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)B5、成功的HRSVJ苗必須具備以下要素 E6、HRSV勺致病機(jī)包括E7、以下關(guān)于HRSV勺臨床表現(xiàn)中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B人禽流感病毒及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)1、人禽流感病毒核酸檢測(cè),分子信標(biāo)法的缺點(diǎn)2、血凝HA試驗(yàn)原理是HA能與人或其它動(dòng)物多種紅細(xì)胞外表受體結(jié)合 引起紅細(xì)胞凝集B3、病毒別離培養(yǎng)法中,MDCK0胞對(duì)相毒株比擬敏感A4、人禽流感病毒在感染細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制過(guò)程,不包括以下哪項(xiàng)C5、人禽流感病毒檢測(cè)接種雞胚, 樣本需要在溫度33-35 C、濕度40-60%條件下 孵育A6、血抑HI試驗(yàn)結(jié)果判讀時(shí) B7、一般來(lái)講,亞型病毒同普通流感所致臨床表現(xiàn)類(lèi)似 C8、人禽流感病毒基因組為個(gè)分節(jié)段單股

3、負(fù)鏈 RNA C9、人禽流感病毒核酸檢測(cè),以下哪項(xiàng)不屬于SYBR Greenl法的缺點(diǎn)D10、微量血抑HI試驗(yàn)應(yīng)制備相應(yīng)亞型的個(gè)血凝單位的抗原 B11、中國(guó)流感/人禽流感監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)至少有個(gè) 國(guó)家級(jí)網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室A12、人禽流感病毒核酸檢測(cè),羅氏 454/GS FLX測(cè)序儀的整個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟不包括以 下哪項(xiàng)B13、以下哪項(xiàng)不屬于人禽流感病毒核酸檢測(cè)方法DH7N9等禽流感病毒及實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)技術(shù)1、普通PCR與實(shí)時(shí)熒光PCR勺比擬,熟悉錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A2、微量血抑試驗(yàn)需制備相應(yīng)亞型的個(gè)血凝單位的抗原D3 .雙抗體夾心ELISA法檢測(cè)的缺點(diǎn)是E4 .以下哪項(xiàng)不是人H7N9W例的臨床特征D5 .H7N9等禽流感

4、病毒的血清抗體檢測(cè),急性期與恢復(fù)期血清血抑滴度必需呈 倍差異,方定義為陽(yáng)性E6 .目前能夠感染人的禽流感病毒的亞型中,以感染的患者病情重,病死率局B7.2021年9月至12月26日,共報(bào)告H7N哈流感病例79例,目前死亡12人,具體分析其中存在哪些特征 B8 .以下對(duì)禽流感病毒的熟悉,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A9 .血抑HI試驗(yàn)結(jié)果的判讀,在紅細(xì)胞對(duì)照出現(xiàn)完全沉淀、病毒對(duì)照出現(xiàn)完全凝集的情況下,將反響板作傾斜,從反響板背側(cè)觀察 C10 .以下哪項(xiàng)不屬于免疫膠體金快檢技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)D11 .甲型流感病毒根據(jù)HA和NA的抗原性不同可分為個(gè)HA亞型和個(gè)NA A12 .膠體金試紙條檢測(cè)結(jié)果應(yīng)在分鐘讀取C二國(guó)內(nèi)外血凝

5、學(xué)指南解讀與實(shí)踐2021ACCF瓣膜病房顫患者圍手術(shù)期抗凝治理決策的專(zhuān)家共識(shí)解讀1、CHA2DS2-VAS積分?分的個(gè)體優(yōu)選口服抗凝劑OAC而非抗血小板治 療C2、CHA2DS2-VAS積分?分分時(shí)提示出血風(fēng)險(xiǎn)增高 D3、對(duì)于服用VKA低危血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)5%/y、CHA2DS2-VASC分0 分、 無(wú)缺血性卒中、短暫性腦缺血發(fā)作TIA或血栓栓塞病史的患者,術(shù)前停用VKA 不橋接抗凝A4、在重新啟動(dòng)抗凝治療前,要明確是否完全止血.術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)低,維生素 K 拮抗劑通常可在小時(shí)內(nèi)和肝素橋接重新啟動(dòng) D5、評(píng)估患者出血風(fēng)險(xiǎn)時(shí),HAS-BLEDi分應(yīng)該同近個(gè)月內(nèi)出血事件、血小板異常、INR值升高以及任何

6、手術(shù)出血史一起來(lái)綜合評(píng)估 D6、以下關(guān)于房顫的說(shuō)法,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A彌散性血管內(nèi)凝血診斷中國(guó)專(zhuān)家共識(shí)2021年版解讀1、以下關(guān)于DIC的實(shí)驗(yàn)室檢查,說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 C2 . DIC早期彌散性微血栓形成期治療應(yīng)以為主A3 .治療DIC的關(guān)鍵是A4 .以下關(guān)于DIC肝素的應(yīng)用原那么,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 C5 .彌散性血管內(nèi)凝血的誘發(fā)因素最常見(jiàn)的是A6 . DIC的本質(zhì)是B口服抗凝藥患者出血治理的決策路徑 ACC#家共識(shí)1、是VKA的特異性逆轉(zhuǎn)劑,但不能立即糾正 A2 .對(duì)于消化道出血患者,天后重啟口服抗凝藥物結(jié)局較好,可以改善生存 率和降低血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)C3 .明顯出血是血紅蛋白下降g/dL或輸血需要2個(gè)

7、單位或以上的出血 C4 .低術(shù)后出血風(fēng)險(xiǎn)的手術(shù),抗凝可在術(shù)后小時(shí)開(kāi)始B5 .服用達(dá)比加群時(shí)出現(xiàn)大出血,應(yīng)靜脈注射idarucizumab g A6 .首選用于使用維生素K拮抗劑或Xa因子抑制劑患者的大出血B急性深靜脈血栓形成的診斷和治理1、股靜脈DVT患者、假設(shè)病癥 < 天,預(yù)期壽命年,可在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu) 進(jìn)行輔助導(dǎo)管溶栓治療C2、為DVT的一線抗凝藥B3、是DVT影像學(xué)檢測(cè)的一線方法C4、深靜脈血栓栓塞初始和長(zhǎng)期治療中腸外治療首選B5 .近端DVT患者應(yīng)進(jìn)行至少個(gè)月抗凝治療C6 .深靜脈血栓栓塞的并發(fā)癥不包括 A7 .妊娠抗凝治療應(yīng)在分娩后至少持續(xù)周,全療程共3個(gè)月D流式細(xì)胞術(shù)的原理

8、及臨床應(yīng)用介紹流式細(xì)胞術(shù)的原理概述1、流式細(xì)胞儀是集單克隆抗體技術(shù)于一體的先進(jìn)科學(xué)技術(shù)設(shè)備.以下哪項(xiàng) 不正確C2、是一種自動(dòng)分析細(xì)胞的高技術(shù),其原理是懸浮在液體中的分散細(xì)胞一個(gè) 個(gè)分別通過(guò)測(cè)量區(qū),當(dāng)每個(gè)細(xì)胞通過(guò)測(cè)量區(qū)時(shí)產(chǎn)生電信號(hào),這些信號(hào)可以代表熒光、光散射,光吸收或細(xì)胞的阻抗等 A3、流式細(xì)胞術(shù)是對(duì)懸液中的細(xì)胞或細(xì)胞器進(jìn)行快速可達(dá)每秒鐘 C4、側(cè)向散射光,又稱(chēng)散射,具信號(hào)的強(qiáng)弱與細(xì)胞內(nèi)顆粒的強(qiáng)弱與細(xì)胞內(nèi)顆粒結(jié)構(gòu)的質(zhì)量成正比,用于檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)屬性D5、流式細(xì)胞術(shù)在當(dāng)前的遺傳學(xué)、病理學(xué)、遺傳檢驗(yàn)學(xué)等各領(lǐng)域有著十分重 要的用途,以下哪項(xiàng)不對(duì)D6、流式細(xì)胞儀的測(cè)定是基于對(duì)光信號(hào)的檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,因

9、此是流式細(xì)胞儀 中最為重要的一個(gè)系統(tǒng).A7、顯微鏡術(shù)可以研究A8、流式細(xì)胞術(shù)是的儀器,它只能測(cè)量一個(gè)細(xì)胞的總核酸,總蛋白等,這是它的缺乏之處.B9、流動(dòng)室：由等組成,是流式細(xì)胞儀的核心組件,在這里待測(cè)樣品與激光 相交.以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤A10、以下哪項(xiàng)不屬于細(xì)胞熒光化學(xué)技術(shù)的組成局部 D流式細(xì)胞儀檢測(cè)多種細(xì)胞因子的方法和臨床應(yīng)用1、：用于篩檢抗體抗特定抗原成分的特異性抗體.此法是測(cè)定抗體最 常用的方法A2 .是一種微珠多用途檢測(cè)分析技術(shù),它由一系列的微珠組合來(lái)捕獲并結(jié)合流 式細(xì)胞儀技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)液、EDTAM漿、血清樣本中被檢測(cè)物質(zhì)的量 C3 .:用于檢測(cè)目的抗原的量.其優(yōu)點(diǎn)是防止了對(duì)特異性抗體的

10、直接標(biāo)記,但 增加了操作步驟和測(cè)定時(shí)間 D4 .細(xì)胞因子一類(lèi)由細(xì)胞分泌,具有多種功能的,參與免疫調(diào)節(jié)和多種生理 病理過(guò)程等D5 .檢測(cè)是判斷機(jī)體免疫功能的一個(gè)重要指標(biāo)A6 .競(jìng)爭(zhēng)ELISA用于確定抗原特異性或待檢標(biāo)本中含時(shí)為了提升實(shí)驗(yàn)的特異 性而使用的一種方法B7 .:免疫分析法的精密度較其生物分析法有較大提升；批內(nèi)變異通常為20%- 25%因此有必'要進(jìn)行2次或3次檢測(cè)B8 .以下哪項(xiàng)不是細(xì)胞因子B9 .夾心ELISA缺點(diǎn)：不能顯示出單個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生細(xì)胞因子的的直接信息流式細(xì)胞術(shù)在白血病檢驗(yàn)中的應(yīng)用1、當(dāng)細(xì)胞攜帶兩種以上熒光素激發(fā)出不同波長(zhǎng)熒光時(shí),理論上可選擇使每種熒光僅被相應(yīng)的通道檢測(cè)

11、到 C2、免疫熒光染色主要包括直接和間接免疫熒光染色兩種方法.問(wèn)接標(biāo)記的方法難以進(jìn)行多色標(biāo)記,而且操作復(fù)雜、信噪比高,所以一般首選 A3、FSC信號(hào)方向與激光束平行,偏離度一般在范圍內(nèi),亦稱(chēng)小角度散射光,主要反映被測(cè)細(xì)胞的體積大小和活力 A4 .設(shè)置是為了檢測(cè)熒光抗體是否有效,并不是每次分析時(shí)都必須設(shè)置A5 .實(shí)驗(yàn)中,常利用這兩種參數(shù)的組合,區(qū)分不同的細(xì)胞群體,去除碎片、死細(xì)胞和粘連細(xì)胞的干擾B6 .SSC方向與激光束和液流形成的平面相垂直,亦稱(chēng),其信號(hào)強(qiáng)度反映細(xì)胞內(nèi)部顆粒度和精細(xì)結(jié)構(gòu)的變化 C7 .流式細(xì)胞術(shù)對(duì)高速流過(guò)檢測(cè)區(qū)的單個(gè)細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行的一種技術(shù)A8 .以下哪項(xiàng)不是熒光素B9 .

12、設(shè)置是為了檢測(cè)熒光抗體是否有效,并不是每次分析時(shí)都必須設(shè)置ATBNKfr巴細(xì)胞檢測(cè)在免疫功能異?；颊咧械膽?yīng)用1、FCMW檢測(cè)以下細(xì)胞成分,哪項(xiàng)不正確 D2、總T細(xì)胞增高見(jiàn)于臨床某些自身免疫性疾病如SLE器官移植排斥反應(yīng)、T細(xì)胞性白血病等,以下哪項(xiàng)不是 D3 .以下關(guān)于FCM勺檢測(cè)對(duì)象的說(shuō)法,哪項(xiàng)正確 A4 .淋巴細(xì)胞占外周血白細(xì)胞總數(shù)的 B5 .淋巴細(xì)胞一般可分為三個(gè)亞群,即“ TBNK#巴細(xì)胞亞群；其中T細(xì)胞 還可分為CD4細(xì)胞和CD8細(xì)胞.以下哪項(xiàng)不正確A6 .流式細(xì)胞術(shù)是以流式細(xì)胞儀為檢測(cè)手段的一項(xiàng)能快速、精確的對(duì)或生物學(xué)顆粒的理化特性進(jìn)行多參數(shù)定量分析和分選的技術(shù)A7 .免疫熒光染色主

13、要有兩種方法.問(wèn)接標(biāo)記的方法難以進(jìn)行多色標(biāo)記,而且操作 復(fù)雜,所以一般首選C8 .以下關(guān)于FCM勺檢測(cè)速度的說(shuō)法,哪項(xiàng)正確C9 .以下關(guān)于FCM勺檢測(cè)結(jié)果的說(shuō)法,哪項(xiàng)正確B10 .以下哪項(xiàng)不屬于常用熒光素 C自治區(qū)二類(lèi)學(xué)分嬰幼兒先天性心臟病的超聲診斷思路胎兒和小兒先心病超聲診斷概述1、心球和心室的生長(zhǎng)速度大于心包,心球和心室形成彎曲,稱(chēng)球室攀,突向側(cè)C2.18-三體綜合征的先心病發(fā)生率可高達(dá)D3、13-三體綜合征的先心病發(fā)生率為C4.胚第周末,原始心房頂部背側(cè)壁的中央形成半月形矢狀隔,稱(chēng)第一房間 隔或原發(fā)隔D5、心房逐漸離開(kāi)原始橫隔,移到心室頭端背側(cè),靜脈竇也移到心房反面的尾側(cè).靜脈竇以竇房孔

14、與心房相通,此時(shí)心臟呈彎曲A1.21- 三體綜合征,先心病的發(fā)生率為B7 .先天性心臟病的出生率約左右A8 .以下不屬于房間隔缺損原因的是B9 .心血管系統(tǒng)是胚胎發(fā)生中執(zhí)行功能活動(dòng)最早的系統(tǒng),約在第周末開(kāi)始血液循環(huán),使胚胎很早即能有效地獲得養(yǎng)料和排除廢物C10 .染色體異常是胎兒心血管發(fā)育異常發(fā)生率高的重要因素,平均在D11 .發(fā)生心臟傳導(dǎo)阻滯合并先天性心臟病可高達(dá)A12 .引起胎兒先天性心血管疾病的危險(xiǎn)因素中屬于胎兒因素的是胎兒及小兒心臟根本切面及檢查方法1、四腔心切面可能顯示正常的大血管畸形不包括C2、四腔心切面,胎兒使左、右心房交通 A3 .四腔心切面,可見(jiàn)調(diào)節(jié)束B(niǎo)4 .四腔心切面篩查發(fā)

15、現(xiàn)的異常中,室間隔缺損屬于5 .主動(dòng)脈弓異常不包括D6 .四腔心切面,可見(jiàn)肺靜脈開(kāi)口 A7 .左心室流出道主要異常不包括B8 .胎兒期大動(dòng)脈段異常首發(fā)重要切面是D9 .動(dòng)脈導(dǎo)管異常表現(xiàn)描述不正確的選項(xiàng)是D10 .四腔心切面篩查發(fā)現(xiàn)的異常中,右位心屬于A11 .十字交叉見(jiàn)于A12右心室流出道主要異常不包括A胎兒及小兒心臟復(fù)雜畸形超聲診斷上1、是出生后嬰兒先天性心臟病第三位常見(jiàn)發(fā)組型先天性心臟病C2、關(guān)于大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位描述不正確的選項(xiàng)是B3、關(guān)于三尖瓣閉鎖的病理生理描述不正確的選項(xiàng)是A4、單心室預(yù)后很差,多數(shù)胎兒在出生后短期內(nèi)死亡,其中死于出生后一月內(nèi)D5 .三尖瓣閉鎖在兒童先天性心臟病中的發(fā)病率為A

16、6 .單心室患兒76%E于出生后內(nèi)D7 .是左側(cè)心腔、主動(dòng)脈發(fā)育不良的一組復(fù)雜先天性心臟病,主要表現(xiàn)是左 心系統(tǒng)的嚴(yán)重阻塞D8 .關(guān)于單心室描述不正確的選項(xiàng)是B9 .指大動(dòng)脈相互位置關(guān)系異常,與形態(tài)學(xué)心室連接關(guān)系不一致的一組復(fù)雜 先心病B10 .單心室的超聲圖像特點(diǎn)不包括A11 .左心發(fā)育不全綜合征彩色多普勒血流顯像描述不正確的選項(xiàng)是C12 .單心室病理解剖類(lèi)型非常復(fù)雜,根據(jù)主心室腔的形態(tài)結(jié)構(gòu)分為類(lèi)型B胎兒及小兒心臟復(fù)雜畸形超聲診斷下1,僅有一根單獨(dú)的大動(dòng)脈從心底部發(fā)出,冠狀動(dòng)脈、肺動(dòng)脈和周?chē)鷦?dòng)脈均由此 動(dòng)脈發(fā)出B2,永存動(dòng)脈干分型中,“主動(dòng)脈干無(wú)任何肺動(dòng)脈分支發(fā)出為D3.的胎兒應(yīng)做染色體分析

17、A4,永存動(dòng)脈干的發(fā)病率占先天性心臟病的A5,永存動(dòng)脈干分型中,“一支肺動(dòng)脈分支由主動(dòng)脈干發(fā)出一側(cè)肺動(dòng)脈分支缺如為C6,永存動(dòng)脈干分型中,“肺動(dòng)脈主干由主動(dòng)脈干左側(cè)發(fā)出,并分出左、右肺動(dòng) 脈分支為A7,關(guān)于完全型房室間隔缺損描述不正確的選項(xiàng)是D8,永存動(dòng)脈干超聲圖像特點(diǎn)描述不正確的選項(xiàng)是A9 .關(guān)于室間隔完整的肺動(dòng)脈閉鎖描述不正確的選項(xiàng)是C10 .由原發(fā)孔房間隔缺損、高位心內(nèi)膜墊型室間隔缺損和嚴(yán)重房室瓣畸形組成A11 .關(guān)于完全型房室間隔缺損超聲圖像特點(diǎn)描述不正確的選項(xiàng)是C二.泌尿生殖系統(tǒng)感染的防治原那么和注意事項(xiàng)尿路感染分類(lèi)1、兒童尿路感染可以根據(jù)除進(jìn)行分類(lèi)C2、尿路感染可能的危險(xiǎn)因素不包括

18、C3.男性附屬性腺感染不包括A4,尿路感染依據(jù)解剖水平分類(lèi),不包括D5,尿路感染按感染發(fā)生時(shí)的尿路狀態(tài),分類(lèi)不包括D6,尿路感染按臨床表現(xiàn)分類(lèi),不包括C7尿路感染依據(jù)病原微生物不同的特殊類(lèi)型分類(lèi),不包括C8.無(wú)病癥菌尿指在培養(yǎng)前7天內(nèi)有留置尿?qū)Ч?細(xì)菌計(jì)數(shù),培養(yǎng)出不超過(guò)兩 種致病微C9,尿路感染多發(fā)于A10,尿路感染最常見(jiàn)的致病菌是A男性泌尿生殖系統(tǒng)結(jié)核1、在活動(dòng)性結(jié)核灶中,細(xì)菌分為四個(gè)亞群,其中不包括C2、國(guó)結(jié)核病人的人數(shù)居世界第位B3、泌尿生殖系統(tǒng)結(jié)核的手術(shù)治療至少需要在藥物治療的周后C4、泌尿系統(tǒng)結(jié)核的原發(fā)灶最常見(jiàn)于B5、泌尿系統(tǒng)結(jié)核有的藥物治療原那么不包括B6、泌尿生殖系統(tǒng)結(jié)核的治療抗

19、結(jié)核藥物的一線用藥不包括C7、腎結(jié)核常見(jiàn)的感染方式是A8、腎結(jié)核的原發(fā)灶多在C9、引起結(jié)核病的主要病原體是A10、腎結(jié)核最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)A泌尿外科操作及手術(shù)相關(guān)尿路感染的預(yù)防1、清潔手術(shù)不包括D2關(guān)于圍手術(shù)期抗菌藥物預(yù)防說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是C3、圍手術(shù)期感染的一般危險(xiǎn)因素包括C4、污染手術(shù)包括A5、清潔-污染手術(shù)不包括D6、如果手術(shù)時(shí)間超過(guò)小時(shí),或失血量大1500ml,需要手術(shù)中給予第2劑 抗菌藥物A7、依照?醫(yī)療廢物治理?xiàng)l例?,醫(yī)療廢物暫存時(shí)間 小時(shí)C8、對(duì)于難度大、時(shí)間長(zhǎng)的感染性結(jié)石手術(shù),應(yīng)在術(shù)前首次用藥后維持用藥,總療程不超過(guò)A9、關(guān)于預(yù)防泌尿外科操作及手術(shù)相關(guān)的尿路感染的傳播防范錯(cuò)誤的選項(xiàng)

20、是D前列腺炎1. II型前列腺炎的致病因素包括B2. I型前列腺炎禁忌檢查是D3. IV型前列腺炎臨床病癥D4. 急性細(xì)菌性前列腺炎,抗生素治療首選A5. 前列腺液正常值為每高倍視野不超過(guò)個(gè)B6. IV型前列腺炎的治療方法是C7. 急性細(xì)菌性前列腺炎的致病菌最常見(jiàn)的是A8. 按NIH的分類(lèi)方法,前列腺炎可分為四類(lèi),其中不包括D9. I型前列腺炎應(yīng)采取治療方案為A10. I型前列腺炎的主要致病因素是A尿膿毒血癥1. 當(dāng) 2ng/ml < PCT < 10ng/ml 時(shí),C2. 對(duì)于男性患者,單次晨尿標(biāo)本別離出菌株,計(jì)數(shù)可診斷菌尿D3. 女性患者連續(xù)兩次晨尿標(biāo)本別離出同一菌株,計(jì)數(shù)可診

21、斷菌尿A4. 關(guān)于降鈣素原PCT 說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B5. 尿路感染的主要致病菌是B6. 尿膿毒血癥患者應(yīng)嚴(yán)格限制血糖水平,維持血糖低于C7. 膿毒癥患者早期復(fù)蘇治療推薦第一個(gè)3小時(shí)內(nèi)至少給予晶體液靜脈輸注b|8. 尿膿毒血癥治療的指導(dǎo)方針不包括C9. 當(dāng)PCT 時(shí),可排除全身感染或考慮局部感染,開(kāi)展為嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn)低 A10. 關(guān)于尿膿毒血癥抗生素治療說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是C三,置腸動(dòng)力與功能性疾病臨床診療解析難治性胃食管反流病的處理1、關(guān)于促動(dòng)力劑應(yīng)用下面說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是 答案：增加S LES壓力減少 反流發(fā)生,尤其適合酸反流.2、對(duì)難治性D GERD需要做的檢查有 答案：以上皆是3、以下不屬于非

22、酸反流的原因是 答案：胃潰瘍4、關(guān)于高分辨壓力阻抗聯(lián)合檢測(cè)以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 答案：有放射暴露, 不可動(dòng)態(tài)連續(xù)監(jiān)測(cè)5、關(guān)于阻抗H PH監(jiān)測(cè)以下說(shuō)法錯(cuò)的是 答案：不適合用于非糜爛性反流病和功能性燒心6、I PPI最正確服藥時(shí)間 答案：餐前15-0 30 分鐘7、D GERD患者存在胃排空延遲比例是 答案：40%8、弱酸反流多出現(xiàn)于 答案：夜間9、難治性D GERD是指 答案：常規(guī)劑量d bid 治療4 4- -w 8w 反流 病癥仍然存在10、對(duì)難治性D GERD需要做的檢查有 答案：以上全有11、引起藥片性食管炎的藥物不包括 答案：巴氯芬12、關(guān)于嗜酸性食管炎以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 答案：通常

23、與哮喘、食物過(guò)敏 無(wú)關(guān)13、夜間酸突破是指答案：應(yīng)用常規(guī)劑量d PDI bid夜間胃內(nèi)4 PH<4的 時(shí)間1 >1小時(shí)功能性消化不良的臨床診療1、功能性消化不良分為哪兩個(gè)亞型 答案：餐后不適綜合征和上腹痛綜合 征2、是指進(jìn)食時(shí)容易感到胃部飽滿不能進(jìn)食答案：早飽感3、功能性消化不良經(jīng)驗(yàn)治療時(shí)間一般是 答案：2 -4周4、以下哪項(xiàng)不屬于專(zhuān)科胃功能檢查的是 答案：P HP檢測(cè)5、以下哪項(xiàng)屬于治療功能性消化不良的抗酸劑 答案：鋁碳酸鎂6、以下哪項(xiàng)不是消化不良的發(fā)病機(jī)制 答案：內(nèi)臟敏感性降低7、功能性消化不良源于血生化和內(nèi)鏡檢查無(wú)異常發(fā)現(xiàn)臨床表現(xiàn)難以用器質(zhì)性 疾病解釋的是答案：上腹痛8、導(dǎo)致

24、消化不良相關(guān)因素不包括 答案：運(yùn)動(dòng)過(guò)量9、以下哪項(xiàng)不屬于消化不良報(bào)警征象 答案：曖氣反酸10以下對(duì)消化不良的發(fā)病率的熟悉,錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A11診斷為上腹痛綜合征,必須滿足有中度程度的上腹部疼痛或燒灼感,且C功能性便秘的臨床診療1、年齡大于40歲的患者,有報(bào)警征象者,盡量以排除月中瘤或炎性反響 腸道病答案：借結(jié)腸鏡或結(jié)腸氣鋼雙比照造影2、如果患者年齡在40歲以?xún)?nèi)病癥較典型,無(wú)報(bào)警征象,可以根據(jù)便秘特點(diǎn) 先給予經(jīng)驗(yàn)治療 答案：2-4周3、以下哪項(xiàng)不屬于功能性便秘的羅馬田診斷標(biāo)準(zhǔn)答案：排便少于50/天,或50%以上時(shí)間感覺(jué)到排便費(fèi)力4、慈釀?lì)愃幬飳儆?答案：刺激性瀉藥5、能分辨患者的便秘是肌源性還是神

25、經(jīng)源性,對(duì)治療提供較大的幫助答案：會(huì)陰神經(jīng)潛伏期檢查或肌電圖檢查6、聚乙二醇屬于 答案：滲透性輕瀉劑7、主要作用于腸神經(jīng)末梢,增加運(yùn)動(dòng)神經(jīng)遞質(zhì),拮抗性運(yùn)動(dòng)性神經(jīng)遞質(zhì) 作用或直接作用于平滑肌,增加腸道動(dòng)力答案：促動(dòng)力藥8、目前功能型便秘借鑒的是羅馬的診斷標(biāo)準(zhǔn) 答案：田9、慢性便秘病程至少在以上 答案：6個(gè)月10.功能性便秘的羅馬III診斷標(biāo)準(zhǔn)中,要求排便次數(shù)次/周 排便次數(shù)3次 /周腸易激綜合征的發(fā)病機(jī)制研究胃腸激素和其他因素1.胃腸激素存在于 答案：二者都是2、感染舊S的具體機(jī)制不屬于的是 答案：感染后發(fā)生了強(qiáng)烈的變態(tài)反3、研制出新型靶向藥物在臨床上也受到廣泛應(yīng)用5-HT3的拮抗劑是 答案：阿

26、洛司瓊4、約IBS患者具有急性腸道感染史 答案：1/35、胃腸道5-HT受體亞型不包括 答案：5型6、在急性胃腸道感染后 舊S發(fā)病率是 答案：7%-30%7、5-HT分布非常廣泛,但絕大局部體內(nèi)的 5-HT分布于 答案：胃腸道8、在在舊S患者不同的胃腸道階段上都存在明顯的肥大細(xì)胞數(shù)目上升,這些階段不包括答案：結(jié)腸末端9、和 在腦腸交互作用的神經(jīng)調(diào)整網(wǎng)絡(luò)當(dāng)中有非常龐大的胃腸沖動(dòng)和舊S連接最緊密研究最多的是答案：5-HT信號(hào)系統(tǒng)10、到目前為止發(fā)現(xiàn) 舊S存在的異常胃腸激素不包括 答案：鈣基相關(guān)肽 11、在腸道感染造成 舊S的過(guò)程中,腸粘膜異常細(xì)胞在里面起到非常 重要作 用,主要包含 答案：以上都包

27、括促動(dòng)力藥物在D FD中的標(biāo)準(zhǔn)治療1、以下是9 1939年胃腸道動(dòng)力研究史 答案：首次直接觀察到腸道神 經(jīng)釋放ACH2、以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 答案：多潘立酮產(chǎn)生錐體外系副作用3、DFD患病率高,患者不可能受哪種病癥困擾影響生活質(zhì)量 答案：消瘦4、了解多潘立酮胃動(dòng)力相關(guān)適應(yīng)癥,以下哪項(xiàng)除外 答案：胃動(dòng)力過(guò)緩引 起胃腸道不適5、胃腸道動(dòng)力受到?jīng)_動(dòng)劑和抑制劑作用平衡的影響,不是沖動(dòng)劑作用 答案：抑制H ACH和和P P物質(zhì)釋放四,心臟急癥急救急施猝死和CPR勺內(nèi)涵1. 以下關(guān)于猝死說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A2. 以下關(guān)于猝死的說(shuō)法,正確的選項(xiàng)是C3. 下面哪些情況可以導(dǎo)致猝死 D4. CPFft正的含義是A5

28、. 心肺復(fù)蘇的含義是D6. 猝死病人能被搶救過(guò)來(lái)嗎B7. 猝死診斷的三要素是D咳嗽復(fù)蘇和胸部捶擊的內(nèi)涵8. 胸部捶擊操作方法不正確的選項(xiàng)是 A9. 以下關(guān)于咳嗽復(fù)蘇說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 A10. 胸部捶擊說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A11. 胸部捶擊只能刺激有反響的心臟,其實(shí)施時(shí)間D12. 胸前捶擊心肺復(fù)蘇或除顫B13. 對(duì)下的心搏驟停病人,在急救人員到達(dá)現(xiàn)場(chǎng)前已經(jīng) 發(fā)生的心搏驟停時(shí) 捶擊C14. 胸部捶擊B15. 2021 年國(guó)際心肺復(fù)蘇和心血管急救指南指出B心臟按壓損傷的概況1 年Kouwenboven等人首次報(bào)道使用徒手胸外心臟按壓成功搶救心搏驟停病人,從那 A2 胸外按壓并發(fā)癥,以下最常見(jiàn)的是 D3

29、胸外心臟按壓時(shí)最容易發(fā)生骨折的地方是C4 心臟按壓方法以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是B J5 胸外心臟按壓時(shí)約出現(xiàn)肋骨骨折C6 心臟按壓導(dǎo)致的損傷不包括B7 心臟按壓術(shù)的設(shè)計(jì)是科學(xué)的,出現(xiàn)按壓損傷的原因不包括A7.一項(xiàng)系統(tǒng)研究結(jié)果說(shuō)明,如果不經(jīng)常使用胸外按壓這些經(jīng)培訓(xùn)獲取的技能,會(huì)在內(nèi)迅C胸外按壓損傷的原因包括 D心臟按壓損傷臨床對(duì)策1以下人群胸壁順應(yīng)性最差的是 A2心臟按壓術(shù)的設(shè)計(jì)是科學(xué)的,出現(xiàn)按壓損傷的原因不包括B3胸外心臟按壓時(shí)病人胸壁最薄弱環(huán)節(jié)是C4胸外心臟按壓時(shí)病人胸壁最薄弱環(huán)節(jié)是D5胸外心臟按壓及放松比例為A6造成心臟按壓損傷的主要原因是A7以下哪些情況可能會(huì)造成按壓損傷 D8胸外心臟按壓損傷發(fā)生普遍的原因不包括B9按壓時(shí)間,復(fù)蘇者手掌偏離病人胸骨的可能性,越造成傷害B10由于按壓時(shí)復(fù)蘇者僅僅是以掌根接觸病人胸壁,這樣使 病人胸壁受力部位的A既往發(fā)生過(guò)心搏驟停的病人,其1年內(nèi)惡性心律失常的再次發(fā)生率C心源性猝死是怎么發(fā)生的是急性冠脈綜合征ACS 的始作俑者CSCD病人中有心肌梗死病史的占 C急性心肌梗死病人1小時(shí)內(nèi)發(fā)生的心室顫抖較24小時(shí) 后高A大多數(shù)心源性猝死病人的突出特