第十三章羧酸及其衍生物習(xí)題解答ppt課件_第1頁(yè)
第十三章羧酸及其衍生物習(xí)題解答ppt課件_第2頁(yè)
第十三章羧酸及其衍生物習(xí)題解答ppt課件_第3頁(yè)
第十三章羧酸及其衍生物習(xí)題解答ppt課件_第4頁(yè)
第十三章羧酸及其衍生物習(xí)題解答ppt課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第十三章第十三章 羧酸及其衍生物羧酸及其衍生物作業(yè)作業(yè)P345P345 1 11212、14 14 2 25 5、7 7、8 8、 9 9、1010、1111、14144 4、5 51 1、2 2、3 3、4 46 6、8 8、9 9、10103 3、4 411111 1、7 7、9 9、1010,注,注(1)(1)改條件為改條件為Ba(OH)2,Ba(OH)2,13132 2、4 4、6 6、8 8、9 91818、改錯(cuò):最后一行、改錯(cuò):最后一行A A醇醇改為甲醇。此題注改為甲醇。此題注 意烯醇式與醛構(gòu)造的互變。意烯醇式與醛構(gòu)造的互變。1919。提示:不對(duì)稱(chēng)酸酐的酯化,分步進(jìn)展。提示:不對(duì)稱(chēng)

2、酸酐的酯化,分步進(jìn)展。1、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物、用系統(tǒng)命名法命名以下化合物N,N-二甲基甲酰胺二甲基甲酰胺P:327鄰苯二甲酰亞胺鄰苯二甲酰亞胺P:327解答:解答:2、寫(xiě)出以下化合物的構(gòu)造式:、寫(xiě)出以下化合物的構(gòu)造式:解答:解答:4、比較以下各組化合物的酸性強(qiáng)弱、比較以下各組化合物的酸性強(qiáng)弱酸性由強(qiáng)到弱:草酸酸性由強(qiáng)到弱:草酸 丙二酸丙二酸 甲酸甲酸 醋酸醋酸 苯酚苯酚酸性強(qiáng)到弱:三氟乙酸酸性強(qiáng)到弱:三氟乙酸 氯乙酸氯乙酸 乙酸乙酸 苯酚苯酚 乙醇乙醇酸性由強(qiáng)到弱:對(duì)硝基苯甲酸酸性由強(qiáng)到弱:對(duì)硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸間硝基苯甲酸 苯甲苯甲酸酸 苯酚苯酚 環(huán)己醇環(huán)己醇5、用化學(xué)方法區(qū)別以

3、下化合物、用化學(xué)方法區(qū)別以下化合物A:能分解碳酸鈉放出氣體的為乙酸;能分解碳酸鈉放出氣體的為乙酸;B:發(fā)生銀鏡反發(fā)生銀鏡反響的是乙醛。詳細(xì)表達(dá):略響的是乙醛。詳細(xì)表達(dá):略A:能與能與Ag(NH3)2+溶液產(chǎn)生銀鏡反響的為甲酸溶液產(chǎn)生銀鏡反響的為甲酸,不反不反響的為乙酸和丙二酸響的為乙酸和丙二酸. B:余下余下2種化合物經(jīng)加熱后能種化合物經(jīng)加熱后能產(chǎn)生氣體產(chǎn)生氣體(CO2)的為丙二酸的為丙二酸,無(wú)此景象的為乙酸無(wú)此景象的為乙酸.2甲酸、乙酸、丙二酸甲酸、乙酸、丙二酸A:能使能使Br2水褪色的為馬來(lái)酸,不褪色的為草酸和水褪色的為馬來(lái)酸,不褪色的為草酸和丁二酸;丁二酸;B:余下的余下的2種化合物能使

4、種化合物能使KMnO4水溶液褪水溶液褪色的為草酸,不褪色的為丁二酸。色的為草酸,不褪色的為丁二酸。A:能與能與FeCl3反響呈顯色的為鄰羥基苯甲酸;反響呈顯色的為鄰羥基苯甲酸;B:能能分解碳酸鈉的為苯甲酸。詳細(xì)表達(dá):略分解碳酸鈉的為苯甲酸。詳細(xì)表達(dá):略(3) 草酸、馬來(lái)酸、丁二酸草酸、馬來(lái)酸、丁二酸6、寫(xiě)出異丁酸與以下試劑作用的主要產(chǎn)物、寫(xiě)出異丁酸與以下試劑作用的主要產(chǎn)物解答:解答:酰溴的制酰溴的制備。備。8、寫(xiě)出以下化合物加熱后生成的主要產(chǎn)物、寫(xiě)出以下化合物加熱后生成的主要產(chǎn)物解答:解答:9、完成以下反響式寫(xiě)出主要產(chǎn)物或主要試劑、完成以下反響式寫(xiě)出主要產(chǎn)物或主要試劑1A:H3O+,; B:P

5、Cl3留意不能用留意不能用SOCl2,P:334C:NH3; D:P2O5, P:384; E: NH3, ;F:NaOCl+NaOH P:339霍夫曼酰胺降解反響;霍夫曼酰胺降解反響; G:Pd/BaSO4+H2 P:334羅森門(mén)德復(fù)原法羅森門(mén)德復(fù)原法解答:解答:2NH3解答:解答:解答:解答:解答:解答:10、完成以下轉(zhuǎn)變、完成以下轉(zhuǎn)變格氏試劑與格氏試劑與CO2再酸性再酸性水解也可水解也可解答:解答:思緒:思緒:A:加乙二醇維護(hù)羰基加乙二醇維護(hù)羰基;B:制成格氏試劑低溫與制成格氏試劑低溫與CO2反響反響;C酸性水解酸性水解(P:282維護(hù)羰基維護(hù)羰基)解答:解答:11、寫(xiě)出以下反響的主要產(chǎn)、寫(xiě)出以下反響的主要產(chǎn)物物1環(huán)戊酮環(huán)戊酮7CH3CH2CO-O-CO-CH2-CH2-CH3酸酐酸酐910CN霍夫曼降解霍夫曼降解解答:解答:CH3NH213、由指定原料合成以下化合物無(wú)機(jī)試劑可、由指定原料合成以下化合物無(wú)機(jī)試劑可任選任選如用如用NaCN取代,取代,水解,那么易水解,那么易生成烯烴!生成烯烴!解答:解答:解答:解答:解答:解答:乙醇制備乙醇制備BrCH2CO2C2H5

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論