試驗室認(rèn)可資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)試題有答案

1、實驗室認(rèn)可/資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)試題一、填空題1、 國際標(biāo)準(zhǔn)化ISO和國際電工委員會IEC于2005年共同發(fā)布了有關(guān)實驗室能力認(rèn)可第二版國際標(biāo)準(zhǔn),文件名稱是 ,代號是2、 中國合格評定國際認(rèn)可委員會等同采用上述國際標(biāo)準(zhǔn)作為我國實驗室認(rèn)可的依據(jù),文件名稱是,代號是3、 實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審的依據(jù)文件名稱是 4、 實驗室或?qū)嶒炇易鳛槠湟痪植康慕M織須是能承當(dāng) 的實體.5、 如果實驗室要作為第三方實驗室獲得認(rèn)可,應(yīng)能證實其 .6、 實驗室應(yīng)有政策和程序保證客戶的 和 得到保護(hù).7、 術(shù)語“治理體系 一詞是指限制實驗室運作的 、和 體系.8、 實驗室應(yīng)建立與其工作范圍 的治理體系,并維持治理體系的 .9、

2、凡發(fā)給實驗室人員使用的治理體系文件,都應(yīng)是 版本.10、 在合同中對包括所用方法在內(nèi)的要求應(yīng)予 ,形成文件,并易于理解.實 驗室有 和 滿足客戶要求.11、 實驗室需要將工作分包時,應(yīng)分包給 的分包方,將分包方安排以 形 式通知客戶,并在適當(dāng)時得到客戶的準(zhǔn)許.12、 實驗室應(yīng)保證所購置的影響檢測和校準(zhǔn)質(zhì)量的供給品,在經(jīng)檢查證實 有關(guān) 要求之后才投入使用.應(yīng)保存所采取的符合性檢查活動的 13、 實驗室應(yīng)積極與客戶或其代表 ,并應(yīng)收集客戶的 .14、 實驗室須有處理投訴的 .須保存所有與投訴處理有關(guān)的 .15、 實驗室當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合工作時應(yīng) 進(jìn)行糾正.16、 實驗室應(yīng)通過實施 和、應(yīng)用、和 以及 來

3、持續(xù)改良治理體系的有效性.17、 如果不合格可能再次發(fā)生,實驗室須按規(guī)定的政策和程序采取 ,此程序須 從調(diào)查確定問題的 入手.18、 預(yù)防是事先主動確定 主動行為,消除可能發(fā)生不合格的 原因.19、 每份記錄應(yīng)包含 信息,觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算須在工作 予以記 錄,出現(xiàn)錯誤應(yīng)該 ,不許 ,以免難以識別.20、 實驗室的人員培訓(xùn)方案應(yīng)與實驗室 和 的任務(wù)相適應(yīng).實驗室應(yīng)評價這些培訓(xùn)活動的 .21、 實驗室的設(shè)施須有利于檢測或校準(zhǔn)的正確實施,環(huán)境條件不會使 無效或?qū)?要求的 產(chǎn)生不良影響.當(dāng)環(huán)境條件危及到結(jié)果時,應(yīng) 檢測或校 準(zhǔn).22、 實驗室應(yīng)采用能滿足 需要并且 的檢測或校準(zhǔn)方法.應(yīng)優(yōu)先使 用

4、或 中公布的方法.使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時應(yīng)進(jìn)行 以證實該方法適用于預(yù)期的用途.23、 用于檢測、校準(zhǔn)和抽樣的設(shè)備及其軟件應(yīng)到達(dá)要求的準(zhǔn)確度.對結(jié)果有重要影響的 儀器的關(guān)鍵量或值,應(yīng)制定 方案.24、 使用外部校準(zhǔn)效勞時,需使用能證實其 、和 的實驗室的 校準(zhǔn)效勞.25、 取樣是取出物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的一局部作為其整體的 樣品進(jìn)行檢測或校準(zhǔn) 的一種規(guī)定程序.只要適合,取樣方案應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)?制定.26、 實驗室應(yīng)具有檢測和校準(zhǔn)物品的 系統(tǒng).物品在實驗室的整個期間應(yīng)保存該 標(biāo)識.該系統(tǒng)的設(shè)計和使用應(yīng)保證物品在實物上或在涉及的記錄和其他文件中 027、 實驗室應(yīng)有 程序以監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)的有效性.這種監(jiān)控應(yīng)有

5、并加以 .28、 實驗室應(yīng)、和 地報告每一項或一系列檢測或校準(zhǔn)結(jié)果,其內(nèi)容應(yīng)包括 要求的,說明 所必須的和使用 ,要求的全部信息.29、 實驗室應(yīng)根據(jù)預(yù)定的日程表和程序?qū)ζ浠顒舆M(jìn)行 ,以驗證其運行能符合管 理體系和認(rèn)可準(zhǔn)那么的要求.30、 審核工作三個核心原那么是 、 和 .審核應(yīng)由經(jīng)過 和具備 的人員承當(dāng).31、 內(nèi)部審核應(yīng)形成的文件包括 、 和 等.32、 內(nèi)部審核方案必須涉及 的所有要素,包括測試和或校準(zhǔn)的 活動.33、 當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)實驗室檢測或校準(zhǔn)結(jié)果的 及 可疑時,實驗室須及時采取糾正舉措；如果調(diào)查顯示實驗室的結(jié)果可能已受到影響,須 通知客34、 實驗室內(nèi)部審核依據(jù)的文件包括 、 以

6、及國 家有關(guān)的 等.35、 審核活動包括以下步驟,它們是 、 和 036、 實驗室的最高治理者應(yīng)根據(jù)預(yù)定的日程表和程序,定期地對其 和 活動進(jìn)行評審,以保證 ,并進(jìn)行必要的變更或改良.二、判斷題正確的打,錯誤的打X1、實驗室或?qū)嶒炇业哪阁w組織應(yīng)是法人.2、質(zhì)量治理是各級治理者的責(zé)任,但必須由最高治理者領(lǐng)導(dǎo).3、希望通過認(rèn)可準(zhǔn)那么認(rèn)可的實驗室必須滿足其全部條款的要求,一款都不能少.4、技術(shù)主管全面負(fù)責(zé)實驗室的技術(shù)工作.5、質(zhì)量主管負(fù)責(zé)決定實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo).6、通過同一個認(rèn)可準(zhǔn)那么認(rèn)可的實驗室,具有根本相同的治理體系.7、治理體系文件是治理體系運行的法規(guī)性依據(jù),對所涉及的員工都是強制性的

7、.8、實驗室可以不銷毀有保存價值的作廢文件,但要防止誤用.9、實驗室可以用不同的方式評審不同類型的檢查和校準(zhǔn)合同.10、實驗室只要在報告中說明分包檢測工程,不用事先征得客戶同意.11、客戶可以進(jìn)入實驗室檢測區(qū)域觀察為其進(jìn)行的檢測,但應(yīng)保護(hù)其他客戶的機(jī)密.12、實驗室查明客戶的異議或申訴不成立,可以不予理睬.13、實驗室在發(fā)現(xiàn)不符合工作時都必須立即進(jìn)行糾正.14、預(yù)防舉措是為消除潛在不合格的原因所采取的舉措.15、簡單地說,審核就是挑毛病.16、為保持原始記錄幅面整潔,當(dāng)出現(xiàn)過失時,可以重新抄寫,但要仔細(xì)核對,保證做 到?jīng)]有任何過失.17、實驗室治理層應(yīng)經(jīng)常開會討論和修訂工作程序以保持其適用性.

8、18、實驗室工作人員可以偏離活動程序,但事后必須如實向治理者匯報.19、實驗室人員培訓(xùn)方案只要能滿足當(dāng)前的需要就可以了.20、相鄰的區(qū)域內(nèi)工作互不相容時,適合時,也可以用分時段工作的方法隔離.21、實驗室使用適合的國際或國家標(biāo)準(zhǔn)方法檢測、校準(zhǔn)或取樣時,可以不征得客戶同意,由于它是公認(rèn)的可靠方法.22、認(rèn)可實驗室不得開展認(rèn)可范圍以外的檢測或校準(zhǔn)效勞.23、實驗室不得使用不屬于自己的測量設(shè)備開展檢測效勞.24、發(fā)現(xiàn)儀器有毛病,只要及時把它修好或校準(zhǔn)合格就可以關(guān)閉了.25、計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移要進(jìn)行系統(tǒng)的和適當(dāng)?shù)暮瞬?26、有計量儀器生產(chǎn)許可標(biāo)識的儀器,自合格證開出后的一年內(nèi),無須校準(zhǔn)或檢定便可 以用于檢

9、測或校準(zhǔn).27、使用隨機(jī)抽樣技術(shù),產(chǎn)品的各局部被抽取的時機(jī)是相同的.28、客戶未提出要求,實驗室可以不在報告中標(biāo)明分包方.29、如果實驗室在檢測或校準(zhǔn)時發(fā)現(xiàn)樣品與客戶提供的說明不符,只要在報告中詳細(xì)地 描述差異就可以了.30、實驗室提交給客戶的報告或證書上的錯誤之處可以杠改,在旁邊寫上正確內(nèi)容,簽 發(fā)人必須在更改處簽名并加蓋實驗室公章,以示負(fù)責(zé).31、一個實驗室獲得了認(rèn)可證書,僅證實該實驗室具有了顧客可以接受的最根本的質(zhì)量 保證水平.32、未通過認(rèn)可、認(rèn)證的實驗室向外部出具的檢測報告不具有公證作用.33、即使實驗室長時間未發(fā)現(xiàn)不符合工作也要按方案安排內(nèi)審.34、為識別不符合工作,應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行內(nèi)部

10、審核.35、內(nèi)審員可以兼任質(zhì)量監(jiān)督員,只要能保證審核工作獨立性.36、內(nèi)審是對質(zhì)量活動的抽樣檢查.37、審核方法應(yīng)以聽取被審核方的匯報為主.38、內(nèi)審員在收集證據(jù)時,發(fā)現(xiàn)不符合項應(yīng)隨時讓陪同人員確認(rèn).39、內(nèi)審員在認(rèn)為必要時,自己可以隨時對某項工作進(jìn)行審核.40、內(nèi)審員為保證審核的獨立性,不必聽取陪同人員的說明.41、內(nèi)部審核時,內(nèi)審員未發(fā)現(xiàn)不符合項,不應(yīng)終止審核.42、內(nèi)審員應(yīng)負(fù)責(zé)決定采取什么樣的舉措糾正不符合項.43、內(nèi)審員在開出不符合報告后,審核工作就結(jié)束了.44、在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項,必須按要求驗證其糾正舉措的有效性.45、治理體系運行的重點應(yīng)以預(yù)防出現(xiàn)質(zhì)量問題為主.46、質(zhì)量負(fù)責(zé)人

11、的主要責(zé)任是負(fù)責(zé)做好內(nèi)部審核工作.47、監(jiān)督工作與審核工作是互相補充的兩種治理方式.48、實驗室如發(fā)生校準(zhǔn)或檢測嚴(yán)重質(zhì)量事故應(yīng)及時安排附加審核.49、為提升治理體系運行的符合性,實驗室在發(fā)現(xiàn)不符合后應(yīng)及時修改文件.50、在內(nèi)部審核時,即使未發(fā)現(xiàn)重大問題,也要安排治理評審.51、治理體系評審的目的是為了評價治理體系的適應(yīng)性和有效性.52、質(zhì)量主管負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)治理體系評審工作.53、為提升治理體系的適應(yīng)性,實驗室在治理評審后應(yīng)改良其治理體系.三、場景題請寫明以下工作不符合認(rèn)可準(zhǔn)那么的哪個條款1、質(zhì)量主管未能提供定期審查文件的證據(jù).2、內(nèi)審員在檢測室看到一位佩帶著“來訪者胸牌的客戶正在翻閱檢測記錄,隨后

12、 來訪者得意地說：我們的產(chǎn)品就是比別人的強.3、監(jiān)督記錄中屢次記錄了實驗室環(huán)境溫度不滿足檢測要求.4、內(nèi)審員在檢測現(xiàn)場看到一臺未校準(zhǔn)過的新儀器已投入檢測,檢測人員解釋說：該 儀器有出廠合格證.5、內(nèi)審員看到某 檢測員 將原始記 錄上的數(shù) 據(jù)轉(zhuǎn)抄到 準(zhǔn)備存檔的 記錄表 格中 6、內(nèi)審員在查閱檢測記錄時,發(fā)現(xiàn)檢測人員沒有簽名,并辯稱：“實驗室里只有我 一個人做這項工作,誰都知道.7、某檢測室使用的局部檢測方法標(biāo)準(zhǔn)是過期作廢的.8、內(nèi)審員看到幾份檢測樣品的包裝上沒有任何標(biāo)識,檢測人員解釋說：我是按記錄 上的順序排列的,錯不了.9、內(nèi)審員在辦公室看到投訴處理記錄上有這樣一段話：光明食品廠王先生對檢測

13、數(shù)據(jù)有異議前來投訴,辦公室主任已要求王先生去三樓與檢測人員小王溝通,協(xié) 商解決.10、 在審核中質(zhì)量主管未能提供評價培訓(xùn)方案有效性的證據(jù).11、 材料治理員未能提供驗收消耗品的證據(jù).12、 某檢測室內(nèi)擺放著許多與實驗無關(guān)的物品.13、 實驗室做質(zhì)量限制樣的檢測結(jié)果超過了允許誤差,原因尚未查明,但已經(jīng)發(fā)送了同時檢測的外來同類樣品的結(jié)果報告.14、 在審核中質(zhì)量主管未能提供評價質(zhì)量限制活動有效性的證據(jù).15、 內(nèi)審員在辦公室看到不符合工作記錄有這樣一段話：“已 通知客戶自行將計量單位從毫克改為微克,并就此向客戶表示歉意.實驗室認(rèn)可/資質(zhì)認(rèn)定內(nèi)審員培訓(xùn)試題答案一、 填空題1、 國際標(biāo)準(zhǔn)化ISO和國際

14、電工委員會IEC于2005年共同發(fā)布了有關(guān)實驗室水平認(rèn)可第二版國際標(biāo)準(zhǔn),文件名稱是檢測和校準(zhǔn)實驗室水平的通用要求,代號是 ISO/IEO17025:20052、 中國合格評定國際認(rèn)可委員會等同采用上述國際標(biāo)準(zhǔn)作為我國實驗室認(rèn)可的依據(jù),文件名稱是 檢測和校準(zhǔn)實驗室水平認(rèn)可準(zhǔn)那么,代號是CNAS-CL013、 實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審的依據(jù)文件名稱是實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)那么4、 實驗室或?qū)嶒炇易鳛槠湟痪植康慕M織須是能承當(dāng)法律責(zé)任的實體.5、 如果實驗室要作為第三方實驗室獲得認(rèn)可,應(yīng)能證實其公正性 .6、 實驗室應(yīng)有政策和程序保證客戶的機(jī)密信息和所有權(quán)得到保護(hù).7、 術(shù)語“治理體系 一詞是指限制實驗室運作

15、的質(zhì)量、行政和技術(shù)體系.8、 實驗室應(yīng)建立與其工作范圍相適應(yīng)的治理體系、并維持治理體系的有卷性 .9、 凡發(fā)給實驗室人員使用的治理體系文件,都應(yīng)是現(xiàn)行有效 版本.10、 在合同中對包括所用方法在內(nèi)的要求應(yīng)予充分規(guī)定,形成文件,并易于理解.實驗室有 水平 和 資源 滿足客戶要求.11、 實驗室需要將工作分包時,應(yīng)分包給 有水平 的分包方、將分包方安排以 書面形式通知客戶,并在適當(dāng)時得到客戶的準(zhǔn)許.12、 實驗室應(yīng)保證所購置的影響檢測和校準(zhǔn)質(zhì)量的供給品,在經(jīng)檢查證實符合有關(guān)要求之后才投入使用.應(yīng)保存所采取的符合性檢查活動的記錄.13、 實驗室應(yīng)積極與客戶或其代表 合作,并應(yīng)收集客戶的 反應(yīng).14、

16、 實驗室須有處理投訴的政策和程序.須保存所有與投訴處理有關(guān)的 記錄.15、 實驗室當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合工作時應(yīng)立即講行糾正.16、 實驗室應(yīng)通過實施 質(zhì)量方針 和 質(zhì)量目標(biāo)、應(yīng)用 審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正舉措和預(yù)防舉措以及治理評審來持續(xù)改良治理體系的有效性.17、 如果不合格可能再次發(fā)生,實驗室須按規(guī)定的政策和程序采取糾正舉措,此程序須從調(diào)查確定問題的 根本原因 入手.18、 預(yù)防是事先主動確定改良時機(jī)主動行為、消除可能發(fā)生不合格的潛在原因.19、 每份記錄應(yīng)包含 足夠 信息,觀察結(jié)果、數(shù)據(jù)和計算須在工作當(dāng)時 予以記錄,出現(xiàn)錯誤應(yīng)該劃改,不許擦涂,以免難以識別.20、 實驗室的人員培訓(xùn)方案應(yīng)與實驗室當(dāng)

17、前和預(yù)期的任務(wù)相適應(yīng).實驗室應(yīng)評價這些培訓(xùn)活動的有效性.21、 實驗室的設(shè)施須有利于檢測或校準(zhǔn)的正確實施,環(huán)境條件不會使結(jié)果 無效或?qū)σ蟮?測量質(zhì)量 產(chǎn)生不良影響.當(dāng)環(huán)境條件危及到結(jié)果時,應(yīng) 停止 檢測 或校準(zhǔn).22、 實驗室應(yīng)采用能滿足 客戶 需要并且 適用于所進(jìn)行 的檢測或校準(zhǔn)方法.應(yīng)優(yōu) 先使用標(biāo)準(zhǔn) 或知名技術(shù)組織 中公布的方法.使用非標(biāo)準(zhǔn)方法時應(yīng)進(jìn)行 碰 述以證實該方法適用于預(yù)期的用途.23、 用于檢測、校準(zhǔn)和抽樣的設(shè)備及其軟件應(yīng)到達(dá)要求的準(zhǔn)確度.對結(jié)果有重要影 響的儀器的關(guān)鍵量或值,應(yīng)制定校準(zhǔn)方案.24、 使用外部校準(zhǔn)效勞時,需使用能證實其資格、測量水平和溯源性的實驗室的校準(zhǔn)效勞.2

18、5、 取樣是取出物質(zhì)、材料或產(chǎn)品的一局部作為其整體的代表性樣品進(jìn)行檢測或校準(zhǔn)的一種規(guī)定程序.只要適合,取樣方案應(yīng)根據(jù)適當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計方法 制定.26、 實驗室應(yīng)具有檢測和校準(zhǔn)物品的 標(biāo)識 系統(tǒng).物品在實驗室的整個期間應(yīng)保存 該標(biāo)識.該系統(tǒng)的設(shè)計和使用應(yīng)保證物品在實物上或在涉及的記錄和其他文件 中不混淆 .27、 實驗室應(yīng)有 質(zhì)量限制 程序以監(jiān)控檢測和校準(zhǔn)的有效性.這種監(jiān)控應(yīng)有方案 并加以評審.28、 實驗室應(yīng)準(zhǔn)確、清楚、明確和客觀地報告每一項或一系列檢測或校準(zhǔn) 結(jié)果,其內(nèi)容應(yīng)包括 客戶 要求的,說明 檢測或校準(zhǔn)所必須的和所用 方法 要 求的全部信息.29、 實驗室應(yīng)根據(jù)預(yù)定的日程表和程序?qū)ζ浠顒舆M(jìn)行

19、內(nèi)部審核,以驗證其運行能符合治理體系和認(rèn)可準(zhǔn)那么的要求.30、 審核工作三個核心原那么是 系統(tǒng)性、客觀性和獨立性.審核應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn) 和具備資格的人員承當(dāng).31、 內(nèi)部審核應(yīng)形成的文件包括審核方案、檢杳表、不符合報告和審核報告等.32、 內(nèi)部審核方案必須涉及審核準(zhǔn)那么的所有要素.包括測試和或校準(zhǔn)的 所有活動.33、 當(dāng)審核中發(fā)現(xiàn)實驗室檢測或校準(zhǔn)結(jié)果的正確性及有效性可疑時、實驗室須及時采取糾正舉措；如果調(diào)查顯示實驗室的結(jié)果可能已受到影響,須 書面 通知 客戶.34、 實驗室內(nèi)部審核依據(jù)的文件包括 質(zhì)量手冊、程序文件、測試方法、工作指導(dǎo) 正以及國家有關(guān)的 法律法規(guī) 等.35、 審核活動包括以下步驟,

20、它們是 籌劃、調(diào)杳分析、報告 和后續(xù)糾正舉措及 關(guān)閉 .36、 實驗室的最高治理者應(yīng)根據(jù)預(yù)定的日程表和程序,定期地對其治理體系 和檢測或校準(zhǔn)活動講行評審.以保證 持續(xù)適用和有效,并進(jìn)行必要的變更或改 進(jìn).二、判斷題正確的打,錯誤的打X1、 實驗室或?qū)嶒炇业哪阁w組織應(yīng)是法人. V2、質(zhì)量治理是各級治理者的責(zé)任,但必須由最高治理者領(lǐng)導(dǎo).X3、希望通過認(rèn)可準(zhǔn)那么認(rèn)可的實驗室必須滿足其全部條款的要求,一款都不能少. X4、技術(shù)主管全面負(fù)責(zé)實驗室的技術(shù)工作.,5、 質(zhì)量主管負(fù)責(zé)決定實驗室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo).X6、 通過同一個認(rèn)可準(zhǔn)那么認(rèn)可的實驗室,具有根本相同的治理體系.X 7、治理體系文件是治理體系

21、運行的法規(guī)性依據(jù),對所涉及的員工都是強制性的. ,8、實驗室可以不銷毀有保存價值的作廢文件,但要防止誤用.,9、 實驗室可以用不同的方式評審不同類型的檢查和校準(zhǔn)合同.,10、實驗室只要在報告中說明分包檢測工程,不用事先征得客戶同意.X11、客戶可以進(jìn)入實驗室檢測區(qū)域觀察為其進(jìn)行的檢測,但應(yīng)保護(hù)其他客戶的機(jī) 密.,12、實驗室查明客戶的異議或申訴不成立,可以不予理睬.X13、實驗室在發(fā)現(xiàn)不符合工作時都必須立即進(jìn)行糾正.,14、預(yù)防舉措是為消除潛在不合格的原因所采取的舉措.,15、簡單地說,審核就是挑毛病.X16、為保持原始記錄幅面整潔,當(dāng)出現(xiàn)過失時,可以重新抄寫,但要仔細(xì)核對,確 保做到?jīng)]有任何

22、過失.X 17、實驗室治理層應(yīng)經(jīng)常開會討論和修訂工作程序以保持其適用性.X 18、實驗室工作人員可以偏離活動程序,但事后必須如實向治理者匯報.X19、實驗室人員培訓(xùn)方案只要能滿足當(dāng)前的需要就可以了. X 20、相鄰的區(qū)域內(nèi)工作互不相容時,適合時,也可以用分時段工作的方法隔離.21、實驗室使用適合的國際或國家標(biāo)準(zhǔn)方法檢測、校準(zhǔn)或取樣時,可以不征得客戶 同意,由于它是公認(rèn)的可靠方法.X22、認(rèn)可實驗室不得開展認(rèn)可范圍以外的檢測或校準(zhǔn)效勞.X 23、實驗室不得使用不屬于自己的測量設(shè)備開展檢測效勞.X 24、發(fā)現(xiàn)儀器有毛病,只要及時把它修好或校準(zhǔn)合格就可以關(guān)閉了.X25、計算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移要進(jìn)行系統(tǒng)的和適

23、當(dāng)?shù)暮瞬?,26、有計量儀器生產(chǎn)許可標(biāo)識的儀器,自合格證開出后的一年內(nèi),無須校準(zhǔn)或檢定 便可以用于檢測或校準(zhǔn).X 27、使用隨機(jī)抽樣技術(shù),產(chǎn)品的各局部被抽取的時機(jī)是相同的.X28、客戶未提出要求,實驗室可以不在報告中標(biāo)明分包方.X29、如果實驗室在檢測或校準(zhǔn)時發(fā)現(xiàn)樣品與客戶提供的說明不符,只要在報告中詳 細(xì)地描述差異就可以了.X30、實驗室提交給客戶的報告或證書上的錯誤之處可以杠改,在旁邊寫上正確內(nèi)容,簽發(fā)人必須在更改處簽名并加蓋實驗室公章,以示負(fù)責(zé).X31、一個實驗室獲得了認(rèn)可證書,僅證實該實驗室具有了顧客可以接受的最根本的質(zhì)量保證水平.X32、未通過認(rèn)可、認(rèn)證的實驗室向外部出具的檢測報告不

24、具有公證作用.,33、即使實驗室長時間未發(fā)現(xiàn)不符合工作也要按方案安排內(nèi)審.,34、為識別不符合工作,應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行內(nèi)部審核.X35、內(nèi)審員可以兼任質(zhì)量監(jiān)督員,只要能保證審核工作獨立性.,36、內(nèi)審是對質(zhì)量活動的抽樣檢查.,37、審核方法應(yīng)以聽取被審核方的匯報為主.X 38、內(nèi)審員在收集證據(jù)時,發(fā)現(xiàn)不符合項應(yīng)隨時讓陪同人員確認(rèn).X39、內(nèi)審員在認(rèn)為必要時,自己可以隨時對某項工作進(jìn)行審核.X40、內(nèi)審員為保證審核的獨立性,不必聽取陪同人員的說明.X41、內(nèi)部審核時,內(nèi)審員未發(fā)現(xiàn)不符合項,不應(yīng)終止審核.X42、內(nèi)審員應(yīng)負(fù)責(zé)決定采取什么樣的舉措糾正不符合項.X 43、內(nèi)審員在開出不符合報告后,審核工作就結(jié)束了.X44、在內(nèi)審中發(fā)現(xiàn)的不符合項,必須按要求驗證其糾正舉措的有效性.45、治理體系運行的重點應(yīng)以預(yù)防出現(xiàn)質(zhì)量問題為主.,46、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要責(zé)任是負(fù)責(zé)做好內(nèi)部審核工作.X 47、監(jiān)督工作與審核工作是互相補充的兩種治理方式.,48、實驗室如發(fā)生校準(zhǔn)或檢測嚴(yán)重質(zhì)量事故應(yīng)及時安排附加審核.,49、為提升治理體系運行的符合性,實驗室在發(fā)現(xiàn)不符合后應(yīng)及時修改文件.X50、在內(nèi)部審核時,即使未發(fā)現(xiàn)重大問題,也