高中化學(xué) 第二章 微型專題(三)分子(離子)立體構(gòu)型與雜化軌道類型的判斷課件 新人教版選修3-新人教版高二選修3化學(xué)課件_第1頁
高中化學(xué) 第二章 微型專題(三)分子(離子)立體構(gòu)型與雜化軌道類型的判斷課件 新人教版選修3-新人教版高二選修3化學(xué)課件_第2頁
高中化學(xué) 第二章 微型專題(三)分子(離子)立體構(gòu)型與雜化軌道類型的判斷課件 新人教版選修3-新人教版高二選修3化學(xué)課件_第3頁
高中化學(xué) 第二章 微型專題(三)分子(離子)立體構(gòu)型與雜化軌道類型的判斷課件 新人教版選修3-新人教版高二選修3化學(xué)課件_第4頁
高中化學(xué) 第二章 微型專題(三)分子(離子)立體構(gòu)型與雜化軌道類型的判斷課件 新人教版選修3-新人教版高二選修3化學(xué)課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩28頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、微型專題(三)分子(離子)立體構(gòu)型與 雜化軌道類型的判斷第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.能利用價(jià)層電子對互斥理論和雜化軌道理論判斷和解釋分子或離子的立體構(gòu)型。2.能利用共價(jià)鍵類型及雜化軌道理論判斷中心原子的雜化類型。核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)考題精選考題精選精練深思 觸類旁通微型專題微型專題克難解疑 精準(zhǔn)高效內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN微型專題WEI XING ZHUAN TI0101解析BeCl2分子、BF3分子中雜化軌道數(shù)分別為2、3,中心原子雜化軌道類型分別為sp、sp2;CO2分子中雜化軌道數(shù)為2,SO2分子中雜化軌道數(shù)為3,中心原子雜化軌道類型分別為sp、sp2;C項(xiàng)中中心原子雜化軌道類型均為s

2、p3;D項(xiàng)中中心原子雜化軌道類型分別為sp、sp2。一、雜化軌道類型的判斷例1下列分子中的中心原子雜化軌道的類型相同的是A.BeCl2與BF3 B.CO2與SO2C.CCl4與NH3 D.C2H2與C2H4答案解析方法點(diǎn)撥含雙鍵或三鍵的分子的中心原子的雜化軌道類型還可以根據(jù)鍵數(shù)目判斷,如1個(gè)CO2、C2H2、C2H4分子中鍵數(shù)目分別為2、2、1,碳原子雜化軌道類型分別為sp、sp、sp2。相關(guān)鏈接雜化軌道類型判斷方法小結(jié)(1)由雜化軌道數(shù)目判斷雜化軌道數(shù)中心原子孤電子對數(shù)中心原子結(jié)合的原子數(shù)。即:雜化軌道數(shù)234雜化軌道類型spsp2sp3(2)根據(jù)雜化軌道的空間分布判斷中心原子雜化軌道類型:

3、若雜化軌道在空間的分布為正四面體形或三角錐形,則分子的中心原子采取sp3雜化;若雜化軌道在空間的分布為平面三角形,則分子的中心原子采取sp2雜化;若雜化軌道在空間的分布為直線形,則分子的中心原子采取sp雜化。(3)根據(jù)雜化軌道之間的夾角判斷中心原子雜化軌道類型:若雜化軌道之間的夾角為10928,則分子的中心原子采取sp3雜化;若雜化軌道之間的夾角為120,則分子的中心原子采取sp2雜化;若雜化軌道之間的夾角為180,則分子的中心原子采取sp雜化。變式1下列分子的立體構(gòu)型可用sp2雜化軌道來解釋的是解析sp2雜化軌道形成夾角為120的平面三角形,BF3為平面三角形且BF鍵夾角為120;C2H4中

4、碳原子以sp2雜化,且未雜化的2p軌道形成鍵;同相似;乙炔中的碳原子為sp雜化;NH3中的氮原子為sp3雜化;CH4中的碳原子為sp3雜化。BF3CH2=CH2 CHCHNH3CH4A. B.C. D.答案解析二、分子(離子)立體構(gòu)型的判斷例2下列各組分子的立體構(gòu)型相同的是A.SnCl2、BeCl2 B.BF3、NH3C.CCl4、SiF4 D.CS2、OF2答案解析解析通過分子的價(jià)層電子對數(shù)、孤電子對數(shù)確定分子的立體構(gòu)型,其中A、D項(xiàng)中分子的具體情況如下表: 鍵電子對數(shù)中心原子上的孤電子對數(shù)價(jià)層電子對數(shù)立體構(gòu)型SnCl22(421)13V形BeCl22(221)02直線形CS22(422)0

5、2直線形OF22(621)24V形B項(xiàng)中BF3、NH3的立體構(gòu)型分別為平面三角形、三角錐形;C項(xiàng)中,CCl4與SiF4的立體構(gòu)型均為正四面體形。方法規(guī)律判斷分子或離子的立體構(gòu)型時(shí),要能夠正確計(jì)算價(jià)層電子對數(shù):一是直接根據(jù)中心原子的價(jià)電子成鍵情況分析;二是運(yùn)用計(jì)算式推導(dǎo)出價(jià)層電子對數(shù)。變式2下列分子或離子中,價(jià)層電子對互斥模型為正四面體形且分子或離子的立體構(gòu)型為V形的是A. B.PH3 C.H3O D.OF2解析價(jià)層電子對互斥模型為正四面體形,且分子或離子的立體構(gòu)型為V形的只有3個(gè)原子構(gòu)成的分子或離子,OF2符合。A選項(xiàng) 是三角錐形的NH3結(jié)合了一個(gè)H,呈正四面體形,B項(xiàng)中PH3為三角錐形,C中

6、H3O是V形的H2O結(jié)合了一個(gè)H,呈三角錐形。答案解析返回考題精選KAO TI JING XUAN02021.(2018南昌二中月考)下列分子或離子的中心原子采用sp3雜化的是NF3C2H4C6H6C2H2A. B. C. D.解析NF3分子中N原子采取sp3雜化;C2H4分子中C原子采取sp2雜化;C6H6分子中C原子采取sp2雜化;C2H2分子中C原子采取sp雜化;答案解析12345678 中N原子采取sp3雜化。2.下列分子或離子中,VSEPR模型與粒子的立體構(gòu)型一致的是A.SO2 B.HCHO C.NCl3 D.H3O解析當(dāng)中心原子沒有孤電子對時(shí),VSEPR模型與分子的立體構(gòu)型就是一致

7、的,SO2、NCl3、H3O的中心原子均有孤電子對,A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案解析123456783.下列說法正確的是A.CH2Cl2分子的立體構(gòu)型為正四面體形B.H2O分子中氧原子的雜化軌道類型為sp2,分子的立體構(gòu)型為V形C.CO2分子中碳原子的雜化軌道類型為sp,分子的立體構(gòu)型為直線形D. 的立體構(gòu)型為平面三角形答案解析12345678解析CH4中4個(gè)共價(jià)鍵完全相同,為正四面體形,CH2Cl2分子的4個(gè)共價(jià)鍵不完全相同,所以分子的立體構(gòu)型不是正四面體形,A錯(cuò)誤;H2O分子中O原子的價(jià)層電子對數(shù)2 (612)4,為sp3雜化,含有2對孤電子對,分子的立體構(gòu)型為V形,B錯(cuò)誤;12345678CO

8、2中C原子的價(jià)層電子對數(shù)2 (422)2,為sp雜化,分子的立體構(gòu)型為直線形,C正確; 中S原子的價(jià)層電子對數(shù)3 (6232)4,為sp3雜化,含1對孤電子對,分子的立體構(gòu)型為三角錐形,D錯(cuò)誤。4.(2018綿陽中學(xué)高二月考)下列分子中,中心原子雜化類型相同,分子的立體構(gòu)型也相同的是A.BeCl2、CO2 B.H2O、SO2C.SO2、CH4 D.NF3、CH2O答案解析1234567812345678同樣分析可知,BeCl2中Be原子采取sp雜化,BeCl2是直線形結(jié)構(gòu),CO2中C原子采取sp雜化,CO2是直線形結(jié)構(gòu),A項(xiàng)符合題意;SO2中S原子采取sp2雜化,SO2是V形結(jié)構(gòu),CH4中C原

9、子采取sp3雜化,CH4是正四面體形結(jié)構(gòu),C項(xiàng)不符合題意;NF3中N原子采取sp3雜化,NF3是三角錐形結(jié)構(gòu),CH2O中C原子采取sp2雜化,CH2O是平面三角形結(jié)構(gòu),D項(xiàng)不符合題意。5.(2018淄博高二檢測)下列說法中正確的是A.PCl3分子是三角錐形,這是因?yàn)榱自邮莝p2雜化的結(jié)果B.sp3雜化軌道是由任意的1個(gè)s軌道和3個(gè)p軌道混合形成的4個(gè)sp3雜化軌道C.中心原子采取sp3雜化的分子,其立體構(gòu)型可能是四面體形或三角錐形或V形D.AB3型的分子立體構(gòu)型必為平面三角形答案解析1234567812345678解析PCl3分子中中心磷原子的價(jià)電子對數(shù)鍵電子對數(shù)孤電子對數(shù)34,因此PCl3

10、分子中磷原子為sp3雜化,故選項(xiàng)A錯(cuò)誤;sp3雜化軌道是原子最外電子層上的s軌道和3個(gè)p軌道“混合”起來,形成能量相等、成分相同的4個(gè)軌道,故選項(xiàng)B錯(cuò)誤;一般中心原子采取sp3雜化的分子所得到的立體構(gòu)型為四面體形,如甲烷分子,但如果有雜化軌道被中心原子上的孤電子對占據(jù),則構(gòu)型發(fā)生變化,如NH3、PCl3分子是三角錐形,H2O分子是V形,故選項(xiàng)D錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。6.(2018呼和浩特校級期末)下列說法正確的是CS2為V形分子 的立體構(gòu)型為平面三角形SF6中有6對完全相同的成鍵電子對SiF4和 的中心原子均采取sp3雜化A. B. C. D.答案解析12345678解析CS2和CO2的分子構(gòu)型相同

11、,為直線形分子,錯(cuò)誤;12345678SF6中含有6個(gè)SF鍵,每個(gè)SF鍵含有1對成鍵電子對,則SF6分子中有6對完全相同的成鍵電子對,正確;7.(2018福州月考)(1)利用VSEPR模型推斷分子或離子的立體構(gòu)型。 :_;CS2:_;BCl3:_。答案解析12345678正四面體形直線形平面三角形解析 屬于AB4型,成鍵電子對數(shù)是4,孤電子對數(shù)為0,呈正四面體形;CS2屬于AB2型,成鍵電子對數(shù)是2,孤電子對數(shù)為0,呈直線形;BCl3屬于AB3型,成鍵電子對數(shù)是3,孤電子對數(shù)為0,呈平面三角形。(2)有兩種活潑性反應(yīng)中間體粒子(帶電荷),它們的粒子中均含有1個(gè)碳原子和3個(gè)氫原子。請依據(jù)下面給出

12、的這兩種粒子的球棍模型,寫出相應(yīng)的化學(xué)式并判斷碳原子的雜化方式。答案解析12345678_、_。sp2雜化_、_。sp3雜化解析對于AB3型分子,若中心原子無孤電子對,呈平面三角形;若有一對孤電子對,則呈三角錐形,所以題中兩種模型表示的化學(xué)式及碳原子的雜化方式分別是 、sp2雜化, 、sp3雜化。(3)BF3和NF3都是四原子分子,BF3的中心原子是_(填元素符號,下同),NF3的中心原子是_;BF3分子的立體構(gòu)型是平面三角形而NF3分子的立體構(gòu)型是三角錐形,其原因是_。答案12345678BNBF3分子中B原子的3個(gè)價(jià)電子都與F原子形成共價(jià)鍵,而NF3分子中N原子的3個(gè)價(jià)電子與F原子形成共價(jià)

13、鍵,還有一對未成鍵的孤電子對,占據(jù)了N原子周圍的空間,參與相互排斥,形成三角錐形結(jié)構(gòu)8.(2018太原五中高二月考)硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉。以硼砂為原料,可以得到BF3、BN和硼酸等重要化合物,請根據(jù)下列信息回答有關(guān)問題:答案解析12345678(1)硼砂中陰離子Xm(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖1所示,則在Xm中,2號硼原子的雜化類型為_;4號硼原子參與形成的化學(xué)鍵有_;m_(填數(shù)字)。sp2共價(jià)鍵、配位鍵2解析根據(jù)圖示可知,2號B原子的價(jià)層電子對數(shù)為3,且無孤電子對,故采取sp2雜化;4號B原子與3、5、6號O原子間形成p-p 鍵,與4號B原子相連的另一個(gè)O原子提供孤電子對,4號B原子提供空軌道,二者間形成配位鍵;根據(jù)圖示可知,該陰離子的化學(xué)式為H4B4O9m,其中H顯1價(jià),B顯3價(jià)、O顯2價(jià),所以m2。12345678(2)BN中B的化合價(jià)為_,請解釋原因:_。答案解析123456783N的電負(fù)性大于B的電負(fù)性解析由于電負(fù)性:NB,所以BN中B顯3價(jià),(3)BF3和過量NaF作用可生成NaBF4, 的立體構(gòu)型為_;NaBF4的電子式為_。答案解析12345678正四面體形解析 的立體構(gòu)型為正

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論