藥物分析選擇題與答案

1、經(jīng)典可讀文檔下載后可編輯一、A型題（最佳選擇題？每題1分。每題的備選答案中只有乎個(gè)最 佳答案。1 .用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考 慮AA.定量限和檢測(cè)限B.精密度C.選擇性D.耐用性E.線性與范圍？2 .回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的BA.精密度B.準(zhǔn)確度C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限E.線性與范圍？3 .方法誤差屬EA.偶然誤差B.不可定誤差？C.隨機(jī)誤差D.相對(duì)偏差E.系統(tǒng)誤差4. 0.119與9?678相乘 給果為DA. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.151F. 鑒別是BA.判斷藥物的？5度B.判斷已知藥物的真?zhèn)蜟.判斷藥物的為一

2、性D.判斷藥物的有效性E.確證未知藥物G. 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為？時(shí)，一般應(yīng)按D?A.?xW30時(shí)，按x的1/30取樣B.?x<30B,按 x 的 1/10 取樣C. xW3時(shí)，只取1件D.?xW附，每件取樣E. x>300件時(shí)？隨便取樣H. 中國(guó)藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成CA.正文、含量測(cè)定、索引I. 凡例、制劑、原料C.凡例、正文、附錄、索引D.前言、正文、附錄E.鑒別、檢查、含量測(cè)定8.對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏,溫度等）作出解釋的鬻藥典哪一部分內(nèi)容B?A.附錄醫(yī)學(xué)教育 網(wǎng)搜集整 理B.凡例C.制劑通則D.正文E. 一般試驗(yàn)9 .日本藥局方藥usp的正

3、文內(nèi)容均不包括BA.作用與用途？B.性狀C.參與標(biāo)準(zhǔn)D.貯藏E.確認(rèn)試驗(yàn)10 .藥典所指的 褊密稱定"，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的BA.百分之一B.千分之一C.萬(wàn)分之一D.十萬(wàn)分之一 ？E.百萬(wàn)分之一 ？11.中國(guó)藥典規(guī)定，稱取"2.00g"系指CA.稱取重量可 為1.52.5gB.稱取重量可 為1.952.05gC.稱取重量可 為1.9952.005gD.稱取重量可為1.99952.0005g?E.稱取重量可為1 3g12.藥典規(guī)定取用量為"約"若干時(shí)，系指取用量 不得超過(guò)規(guī)定量的DA. i0.1%Bd%C.£%D.a0%E.

4、=2%13 .原料藥含量有分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過(guò)BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14 .藥品質(zhì)量標(biāo)碓的基本內(nèi)容包括EA.凡例、注釋、附錄、用法與用途？B.正文、索引、附錄C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定D.凡例、正文、附錄E.性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏15 .原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾A.體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì)B.內(nèi)標(biāo)物C.輔料D.合成原料、中間體E.同時(shí)服用的藥物16 .藥典規(guī)定"按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指EA.取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B.取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C.取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試

5、船進(jìn)行試驗(yàn)？D.取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)E.取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)？f試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得 的干燥失重在計(jì) 算時(shí)從取樣量中的？口除17.稱取葡萄糖？0.00g,加水溶解并 稀釋至10?.0ml,于20c用2Dm 測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5；其比旋度為DA. 52.5B. -26.2C. -52.7D. +52.5E. + 10518 .滴定分析中？指示劑變色這一點(diǎn)稱為DA.等當(dāng)點(diǎn)B.滴定分析C.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)？D.滴定終點(diǎn)E.滴定誤差19 .在亞硝酸鈉滴定法中，加kBr的作用是CA.增加重氮鹽的穩(wěn)定性B.防止副反應(yīng)發(fā)生C.加速反應(yīng)D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度E.調(diào)整溶液酸度20 .容量分析中？&quo

6、t;滴定突躍”是指EA.指示劑變色范圍B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)？C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變牝范圍D.滴定終點(diǎn)E.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的ph值范圍？21 .強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取袂于弱堿的強(qiáng)度（kB）與濃度（C）, CxkB應(yīng)大于多少才能準(zhǔn) 確滴定BA. >10- 6B. >10- 8C. >10- 9D. >10- 10E. >10- 722 .紫外法用作定性鑒別時(shí)?常用的特征參數(shù)有B肩峰54褪4加, 4埋2c末端吸收，酸口4/末端吸收23 .中國(guó)藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在EA. 0.00 2.00 范圍B. 0.31.0范圍C. 0.20.8范圍D. 0.11

7、.0范圍E. 0.30.7范圍F. . gC.hplC法中的分離度？(r)計(jì)算公式為EA. r=2 (b1tr2) / (w1w2)B. r=2 (tr1+ tr2) / (w1w2)C. r=2 (tritr2) / (w1 + w2)D. r= (tr2tri) /2 (w1+ w2)E. r=2 (tr2 tri) / (w1+w2)25.用hplC法測(cè)得某藥保留時(shí)間為？2.54min?半高峰寬3?0mm(紙速5mm?min),計(jì)算柱效(理論板數(shù))EA. 116B. 484C.2408D.2904E.242026 .檢查某藥物 中的碎鹽： 取標(biāo)準(zhǔn)碑溶液2.0ml （每1ml相當(dāng)于 1用的

8、As）,碎鹽限量為0.0001%,應(yīng)取供試品的量為BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27 .阿司匹林片 規(guī)格為0.3g,含阿司匹林？（m=180.2）應(yīng)為標(biāo)示 量的95%105%,現(xiàn)用氫氧化 鈉滴定液（0.1mol/l）滴定本品一片， 應(yīng)消耗滴定液體積為E?A. 15.00 18.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD.不低于15?32mlE. 15.82 17.48ml28 .與毗咤-硫酸銅作用？生成綠色配位化合物的藥物是EA.苯巴比妥B.異煙月井C.司可巴比妥？D.鹽酸氯丙嗪？E.硫噴妥鈉29 .具有氨基糖普結(jié)構(gòu)的藥物是AA.鏈霉素

9、B.青霉素鈉C.頭抱羥氨節(jié)?D.鹽酸美他環(huán)素E.羅紅霉素30 .中國(guó)藥典測(cè)定維生素E含量的方法為AA.氣相色譜法？B.高效液相色譜法C.碘量法D.鈾量法E.紫外三點(diǎn)校正法31.維生素B1在堿性溶液中與鐵富化鉀作用，產(chǎn)生CA.熒光素鈉B.熒光素C.硫色素D.有色絡(luò)合物？E.鹽酸硫胺32.維生素C片？（規(guī)格100mg）的含量測(cè)定？取20片，精密稱 定，重2.2020g?研細(xì)，精密稱取0?4402瞅粉，置100量瓶中，加稀 醋酸10ml與新沸過(guò)的冷水至刻度？搖勻，濾過(guò)。精密量取續(xù) 濾液 50m?,用碘滴定液？0.1008mOl/l）滴定至終點(diǎn)？消耗碘滴定 液22.06ml, 每1ml的?碘滴定液（0

10、.1mol/l）相當(dāng)于是8？306mg的維生素C？Hh算平 均每片維生素C含量DA. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2%33.糖衣片和腸雷衣片的重量差異檢查方法DA.與普通片一樣B.取普通片的2倍量進(jìn)行檢查C.在包衣前檢查片芯的重？:差異，包衣后再檢 查一次D.在包衣前檢查片芯的重？:差異，合格后包衣？包衣后不再檢E.除去包衣后檢查包衣的重量差異34.崩解時(shí)限是指EA.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度C.固體制劑在溶液中溶解的速度D.固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度E.固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解

11、溶散并通過(guò)篩網(wǎng)所需時(shí)間的限35.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g?其有效數(shù)的位為CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36 .在中藥典中？通用的測(cè)定方法收載在DA.目錄部分B.凡例部分C.正文部分D.附錄部分E.索引部分37 .以下關(guān)于熔？:測(cè)定方法的敘述中，正確的是D?A.取供試品，直接裝入玻 璃毛細(xì)管中？裝管高度為1 cm,置傳溫 液中？升溫速度為每分鐘1.015cB.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛 細(xì)管中，裝管高為1?n,置傳 溫液中？置溫速度為每分鐘1.01.5CC.取供試品，直接裝入玻 璃毛細(xì)管中？裝管高度為3項(xiàng)，置傳溫 液中？升溫速度為每分鐘3.05.0CD.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻

12、璃毛 細(xì)管中，裝管高度為？加，置 傳溫液中？置溫速度為每分鐘1.01.5CE.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛 細(xì)管中，裝管高度為？cm,置 傳溫液中？升溫速度為每分鐘3.05.0C38 .用氫氧化鈉 滴液(0.1000mo1/1)滴定20m?醋酸溶液？(0.1000mo1/1),化學(xué)計(jì)量點(diǎn) 的ph值為AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039 .氫氧化鋁的含測(cè)定CA.使用EDtA滴定液直接滴定，銘黑t作指合劑B.使EDtA滴定液直接滴定，二甲酚橙作 指示劑C.先加入一定？:、過(guò)量的EDtA滴定液？再用鋅滴定液回滴，二 甲酚橙作指示劑D.先加入一定？:、過(guò)量的ED?A滴定液

13、？再用鋅滴定液回滴，銘 黑t作指合劑E.用鋅滴定液直接滴定，用銘黑t作指示劑40 .x射線衍射的布拉格方程中，D (hkl)為AA.某一點(diǎn)陣面的晶面間距？B.x射線的波長(zhǎng)C.衍射角D.衍射強(qiáng)度E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離41 .中國(guó)藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是EA.干燥失重測(cè)定法B.比色法C.高效液相色譜法D.薄層色譜法？E.氣相色譜法？42檢查藥物中的碎鹽，稱取樣品2S0g,依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)溶 液？.0ml （碎溶液）在相同條件 下制成材的神斑比較，不得列深。碑 鹽限量是aA.百萬(wàn)分之一 ？B.百萬(wàn)分之二？C.百萬(wàn)分之十？D.0.01%E.0.1%43.中國(guó)藥典檢查氨基水楊酸

14、鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是BA.氫氧化鈉滴定液B.鹽酸滴定液？C.高氯酸滴定液D.亞硝酸鈉滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44 .用制備衍生物測(cè)熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是CA.三硝基苯酚？B.硫酸銅C.硫富酸鏤D.三氯化鐵E.亞硝基鐵富鈉45 .中國(guó)藥典用銀量法測(cè)定黎巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的方法是DA.銘酸鉀法46 鐵鏤磯指示劑法C.吸附指示劑法D.電位法E.永停法46.精密稱取供試品約0.5g,加冰醋酸與醋酊各10ml,加結(jié)晶紫 指東液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/l）滴定。用此方法測(cè) 定含 量的藥物是BA.磺胺喀咤B.硫酸阿托品？C.鹽酸麻黃堿？D.丙酮酸E.羅紅霉素4

15、7.洋地黃毒昔片的含量測(cè)定，中國(guó)藥典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.紅外分光光度法D.熒光分析法？E.高效液相色譜法48 .中國(guó)藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法 是EA.沉淀滴定法？B.比色法C.氧化還原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49 .硫酸鏈霉素特有的鑒別皎應(yīng)是EA.坂口反應(yīng)B.苗三酮反應(yīng)？C.羥肪酸鐵反?D.硫色素反應(yīng)？E.麥芽酚反應(yīng)？二、B型題（配伍選擇題？，每題0.5分。備選答案在 前，試題在 后。每組24試題。每組題均對(duì) 應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè) 正確答案?每個(gè)備選答案可重復(fù)選用也可不選用。1-4 A.系統(tǒng)誤差B. rsDC.絕對(duì)誤差

16、D.定量限E.相關(guān)1 .方法誤差2 .可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)3 .可定誤差4 .相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534D. 6.536E. 6.531修約后保留？、數(shù)點(diǎn)后三位5. 6.53496. 6.53457. 6.53058-10 A.檢測(cè)限B.定量限C.相關(guān)系數(shù)D.回歸E.精密度8 .雜質(zhì)限量檢查要求的指保9 .反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度10 .計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系11- 14 A. BpB. nfC. jpD. E. usp11 .日本藥局方？12 .美國(guó)藥典13 .英國(guó)藥典14 .美國(guó)國(guó)家處方集15-18 A.陰涼處15

17、 避光醫(yī) 學(xué)教育網(wǎng) 搜集整理C.冷處D.密閉E.涼暗處16 .用不透光的容器包裝17 .避光并不超 過(guò)20c18 . 2 10 c19 .將容器密閉？以防止塵土及異物進(jìn)入？19-21 A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定 方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的簽別，也可反映藥 物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量 測(cè)定19.熔點(diǎn)20 .旋光度21 .空白試驗(yàn)22- 25 A.力口 pB (AC) 222 力口 hg (AC) 2C.直接滴定D.加hgCl2處理E.電位法指示終點(diǎn)23 .非水堿量法測(cè)定重酒石酸去甲腎上腺素24 .非水堿量法測(cè)定氫澳東篋若堿

18、25 .非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿26 .非水堿量法測(cè)定鹽酸氯丙嗪26- 28 A.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化B.沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化C.沉淀溶解度？、純凈、易過(guò)濾和洗 滌D.組成應(yīng)固定？化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大E.沉淀需過(guò)濾?加有機(jī)溶劑?利用高濃度正3+作指示劑26 .晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件27 .沉淀反應(yīng)中時(shí)稱量形式的要求28 .沉淀反應(yīng)中時(shí)沉淀形式的要求29-31 A.紫外吸收性質(zhì)差異B.溶解性質(zhì)差異C.色譜行為差異D.酸堿性質(zhì)差異E.氧化還原性質(zhì)差異29 .鹽酸普魯卡因中對(duì)氨基茶甲酸的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的？30 .阿司匹林的溶液澄清度是利用藥物寫雜質(zhì)的31 .腎

19、上腺素中酮體的檢查是利用藥物寫雜質(zhì)的32- 34 A.在冰醋酸中用hClo?滴定，被測(cè)物與hClo4的摩爾比為1? 3B.在冰醋酸中用hClo?滴定，被測(cè)物與hClo4的摩爾比為1? 2C. hClo4滴定時(shí)，必須加醋酸汞處理D.經(jīng)氯仿提取新用hCl?4滴定，被測(cè)物與hClo4的摩爾比為1?4E. hClo4滴定時(shí)，必須用電位 法指示終點(diǎn)？32 .硝酸士的寧？33 .硫酸奎寧片？34 .鹽酸氯丙嗪？35-37 A.具綠奎寧反應(yīng)B.具亞硝基鐵氟化鈉反應(yīng)？C.具雙縮月尿反應(yīng)D.具vitA？反應(yīng)E.具甲醛-硫酸試驗(yàn)（mArquffe）35 .硫酸阿托品？36 .黃體酮37 .嗎啡38-41A.用鉗絲

20、蘸取供試液，在無(wú)色火焰中燃燒，火火I顯紫色？B.供試品溶液藥硝酸銀作用產(chǎn)生白色沉淀C.用鉗絲蘸取供試液，在無(wú)色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色D.供試品溶液均氯化三苯四氮噪作用？產(chǎn)生紅色E.供試?與2? 2 -聯(lián)毗咤，三氯化鐵作用，產(chǎn)生血紅色？38 .鹽酸美他環(huán)素39 .青霉素v鉀？40 .青霉素鈉41 .醋酸地塞米松42-44A.糖類賦形劑？B.輔料氯化鈉？C.賦形劑硬脂酸鎂類D.溶劑油E.輔料枸椽酸？42 .對(duì)高鎰到鉀法有干擾43 .對(duì)高氯酸滴定法有干擾？44 .對(duì)EDtA怯有干擾45-48A.碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入甲醛B.亞硝酸鈉法測(cè)定含量時(shí)先加入鹽酸？C.色譜分析法？D.容量滴定法？E.用紫外

21、法測(cè)定含量時(shí)，需選擇合適 波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定45 .磺胺喀咤鈉注射中含有亞硫酸氫鈉？46 .復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中麥種成分的含量測(cè)定47 .安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉48 .鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C？49-52A.溶出度B.含量均勻度？C.干燥失重D.重量差異E.澄明度49 .小劑量片劑檢查50 .注射劑檢查？51 .顆粒劑檢查?52 .難溶性片劑檢查53 54A.與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀B.用醇制氧化鉀水解后測(cè)定熔點(diǎn)進(jìn)行簽別C.與亞硝基鐵氟化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成由色沉淀E.與銅毗咤試液反應(yīng)顯綠色以下藥物的簽別反應(yīng)是？53 .醋酸地塞米松54 .黃體酮55-56A.淀

22、粉指示劑？B.唾哪咤一亞甲藍(lán)混合指示劑C.二苯胺指示劑D.鄰二氮菲指合劑E.酚醐指示劑？55 .非水滴定測(cè)定維生素B?原料藥的含量，應(yīng)選56碘量法測(cè)定雒生素C的含量，應(yīng)選57-58A.比色法B.比濁法C.在490nm處測(cè)定吸收度的方法？D.高效液相色譜法E.薄層色譜法？57檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體?脫水美他環(huán)素及其它雜？質(zhì)，采用58檢查鹽酸美他環(huán)素中的？t霉素，采用59-60A.重量差異檢查B.崩解時(shí)限檢查C.含量均勻度檢查D.溶出度測(cè)定？E.不溶性微粒檢查59 .難溶性的藥物片劑一般就作60 .小劑量的片？1、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作61-63A.色譜峰高或峰面積B.死時(shí)間C.色譜峰保留

23、時(shí)間D.色譜峰寬E.色譜基線61 .用于定性的參數(shù)是62 .用于定量的參數(shù)是63 .用于衡量的參數(shù)是64-66A. DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64 .熱重分析法的縮寫是65差示熱分析法的縮寫是？66差示掃描量熱法的縮寫是67-69A.3300-2300cm- 1B.1760, 1695 cm1C.1610 1580 cm- 1D.1310, 1190 cm- 1E.750cm-1阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是？67.羥基68城基69.苯環(huán)70-72A.硫酸銅B.澳和氨試液？C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀D.甲醛硫酸試液E.重銘酸鉀70.鹽酸麻黃堿？71硫酸阿托品？72

24、.鹽酸嗎啡73-76A.不溶性雜質(zhì)？B.遇硫酸易炭牝的雜質(zhì)C.水分及其它揮發(fā)性物質(zhì)？D.有色雜質(zhì)E.硫酸鹽雜質(zhì)？73易炭化物檢查74 .干燥失重測(cè)定法是測(cè)定？75 .澄清度檢查 法是檢查76 .溶液顏色檢查法是檢查？77-80A.非水滴定法？B.雙相滴定法？C.澳量法D.亞硝酸鈉滴定法E.沉淀滴定法？以下藥物的含量測(cè)定方法為77 .腎上腺素78 .鹽酸去氧腎大腺素79 .對(duì)氨基水楊酸鈉80 .苯甲酸鈉81-84A.取供試品0?lg,加水與0.4%氫氧化鈉液各3ml,加硫酸銅試 液 1滴，生成草綠色沉淀B.取供試品適？:，加水溶解后？加澳化富液和苯胺溶液？漸顯黃 色C.取供試品1?mg,加水1m

25、偌解后，加硝酸5滴？即顯紅色， 漸變淡黃色？D.取供試品適量，加硫酸溶解質(zhì)，在365nm的紫外光不顯黃綠色熒光E.取供試品，加香草醛試 液，生成黃色結(jié)鋸，結(jié)晶的點(diǎn)為？28 231c以下藥物的簽別反應(yīng)是？81 .鹽酸氯丙嗪？82 .地西泮83 .磺胺甲惡噪?84 .尼可剎米三、x型題（多項(xiàng)選擇題？，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè) 或2個(gè)以擊正確答案？少選或多選均不得分。1 .中國(guó)藥典收載的物理常數(shù)有ABCEA.熔點(diǎn)B.比旋度C.相對(duì)密度D.晶型E.吸收系數(shù)2 .藥典是ABDA.國(guó)家監(jiān)督、管理藥品質(zhì) 量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)B.記載藥品質(zhì)？:標(biāo)準(zhǔn)的法典C.記載最先進(jìn)的分析方法？D.具有法律約束力E.由國(guó)

26、家藥典委員會(huì)編制？3 .根據(jù)指示劑不同，銀量法有ACDA.鐵鏤磯指示劑法B.結(jié)晶紫指示劑法C.吸附指示劑法D.銘酸鉀指示劑法E.酸性染料指合劑法4.重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)？f,這是因?yàn)锽CEA.防止亞硝酸揮發(fā)B.可加速反應(yīng)的進(jìn)行C.重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定D.可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行E.可防止生成偶氮氨基化合物5 .化學(xué)分析法笆括ACD ?A.沉淀法B.薄層顯色法？C.沉淀滴定法？D.非水電位滴定法E.紫外分光光度法6 .紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查ABE?A.波長(zhǎng)精度B.吸收度準(zhǔn)確性C.狹縫寬度D.溶劑吸收E.雜散光7 .色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般要求ACDA.達(dá)到規(guī)定的理論板數(shù)8 .固定相

27、和流動(dòng)相比例適當(dāng)C.分離度r應(yīng)大于1.5D.色譜峰拖尾因子t在02951.05之間E.流動(dòng)相的流速應(yīng)大于imi/min9 . ph值測(cè)定法BCEA.屬電位滴定法8 .以玻璃電極為指示電極？甘汞電極為參比電極C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正D.以甘汞電極為指示電極？玻璃電極為參比電極E.配制緩沖液藥供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水9 .在hplC法測(cè)定中，為達(dá)到規(guī)定 的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求？可以 改變一些色譜條件？但不能改變ADEA.固定相種類？10 色譜柱長(zhǎng)度？C.流動(dòng)相中各組分比例D.流動(dòng)相組分？E.檢測(cè)器類型？10 .藥品干燥失重的測(cè)定方法包括ABDEA.干燥劑干燥法B.常壓恒溫干燥法C.費(fèi)休氏水分

28、測(cè)定法D.熱重法E.減壓干燥法？11 .阿司匹林原料藥需檢查的特殊雜質(zhì)項(xiàng)目有CDEA.苯酚B.游離苯甲酸？C.溶液的澄清度D.易炭化物E.游離水楊酸？12 .鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì)ACD？A.具芳伯氨基？有重氮化-偶合反應(yīng)B.紅外光譜圖中3300Cm-1外有酚羥基的特征峰？C.紅外光譜圖中1692Cm-1處有玻基的特征峰D.具有酯鍵，可水解，水解產(chǎn)物具有兩性E.側(cè)鏈炫胺具堿性13 .異煙月井中游寓月井檢查BCDEA.以游離月井為？t照B.采用tlC法檢查C.以硫酸月井為時(shí)照D.對(duì)二甲氨基笨甲醛顯色？E.原料和制劑均要檢查14 .嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有BCE?A.其他爸體B.阿撲嗎啡C.罌粟

29、酸D.蔗若堿E.其他生物堿？15 .鏈霉素的鑒別方法有BCDEA.三氯化鐵反應(yīng)16 麥芽酚反應(yīng)？C.坂口反應(yīng)D.苗三酮反應(yīng)？E. n-甲基葡萄胺皎應(yīng)16 .對(duì)加有亞硫酸氫鈉這類抗氧劑的制劑進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，下列 哪些容量分析方法受干擾BCDA.中和法B.碘量法C.鈾量法D.重氮化法E.配位滴定法？17 .片劑的標(biāo)示量即BEA.規(guī)格量B.相對(duì)百分含量C.百分含量D.每片平均含？：E.生產(chǎn)時(shí)的處方量18 .用非水滴定法測(cè)定片劑中主藥含量時(shí)，排除硬脂酸鎂的干擾 可采用ACA.有機(jī)溶劑提取法B.加入還原劑法C.加入掩蔽劑法D.加入氧化劑法E.加有機(jī)堿中和19 .注射劑檢查項(xiàng)目有BCDEA.崩解時(shí)限B.澄

30、明度C.裝量D.熱原試驗(yàn)E.無(wú)菌試驗(yàn)20 .片劑的檢查 項(xiàng)目有CE?A.裝量差異B. 一般雜質(zhì)檢查C.崩解時(shí)限D(zhuǎn).片劑生產(chǎn)和貯存過(guò)程中？I入的雜質(zhì)？E.重量差異21 .驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察指標(biāo)有BCA.準(zhǔn)確度B.專屬性C.檢測(cè)限D(zhuǎn).定量限E線性22 .美國(guó)藥典ADEA.縮寫是uspB.縮寫是pu?C.現(xiàn)行版本是24版D.現(xiàn)行版本是27版E.與nf合并黜版23 .下列酸堿指合劑中在酸性區(qū)域變色的有ABC?A.澳甲酚綠B.甲基橙C.甲基紅D.酚醐E.百里酚醐24 .薄層色譜法常用的吸附劑有ACA.硅膠B.聚乙二醇C.氧化鋁D.硅氧烷E.鯊魚烷25 .氯化物檢查法中使用的試劑有AE?A.稀硝酸B.25%氯化鋼溶液？C.硫代乙酰試液D.碘化鉀試液？E.硝酸銀試液？26 .中國(guó)藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有ABA.鐵鹽B.銅鹽C.汞鹽D.碑鹽E.鋅鹽27 .葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有ACDA.亞硫酸鹽和藥溶性淀粉？B.有關(guān)物質(zhì)C.蛋白質(zhì)D.乙醇溶液的澄清度E.鈣鹽28 .用汞量法測(cè)定青霉素鈉的含量，以下敘述中正確的有ABEA.首先加氫氧牝鈉溶液使青霉素鈉降解B.用硝酸汞滴定液滴定C.用醋酸汞滴定液滴定D.用銘酸鉀指永終