有機化合物的組成與結構

1、第一單元有機化合物的組成與結構 考綱展示 1能根據(jù)有機化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機化合物的分子式。2.了解常見有機化合物的結構。了解有機化合物分子中的官能團，能正確地表示它們的結構。 3.了解確定有機化合物結構的化學方法和某些物理方法。 4.了解有機化合物存在異構現(xiàn)象，能判斷簡單有機化合物的同分異構體 (不包括手性異構體 )。 5.能根據(jù)有機化合物命名規(guī)則命名簡單的有機化合物?？?點 一有機化合物的分類學生用書P230一、按碳的骨架分類1 有機化鏈狀化合物如 CH 3CH 2CH 3合物脂環(huán)化合物如環(huán)狀化合物芳香化合物如烷烴 如CH4鏈狀烴烯烴 如 CH 2=CH 2脂肪烴炔烴 如脂

2、環(huán)烴：分子中不含苯環(huán)，而含有其他環(huán)2 烴狀結構的烴 如苯芳香烴苯的同系物如稠環(huán)芳香烴如二、按官能團分類1 官能團 ：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團。2 有機化合物的主要類別、官能團和典型代表物類別官能團代表物名稱 (結構簡式 )烷烴甲烷 (CH 4)烯烴(碳碳雙鍵 )乙烯 (CH 2=CH 2)炔烴 C C (碳碳叁鍵 )乙炔 (HC CH)芳香烴苯 ()鹵代烴 X( 鹵素原子 )溴乙烷 (C2H 5Br)醇OH(羥基 )乙醇 (C2H5OH)酚苯酚 ()醚(醚鍵 )乙醚 (CH 3CH2OCH2 CH3 )醛乙醛 (CH 3CHO)(醛基 )酮丙酮 (CH 3COCH 3)(羰基 )羧酸乙

3、酸 (CH 3COOH)(羧基 )酯乙酸乙酯 (CH 3COOCH 2 CH3)(酯基 )名師點撥(1) 具有同一官能團的物質(zhì)不一定是同一類有機物。例如：CH 3 OH 、雖都含有 OH，但二者屬于不同類型的有機物。(2) 含有醛基的有機物，有的屬于醛類，有的屬于酯類，有的屬于糖類等。(3) 含有的烴叫芳香烴；含有且除 C、 H 外還可以有其他元素(如 O、 Cl 等 )的化合物叫芳香化合物。(1)2014 高考安徽卷26(2)中含有的官能團名稱是_。(2)2014 高考福建卷32(1)中顯酸性的官能團是_(填名稱 )。(3)2014 高考大綱全國卷30 (1) 鏈狀化合物C3H5Cl 中官能

4、團的名稱是_ 。(4)2014 高考重慶卷10 (1)HCCl 3 的類別是 _，C6H 5CHO 中的官能團是 _ 。(5)2014 高考江蘇卷17(1)答案 中的含氧官能團為_和 _。 (填名稱 )(1) 碳碳雙鍵、羰基、酯基(2) 羧基(3) 碳碳雙鍵、氯原子(4)鹵代烴醛基(5)醚鍵羧基1判斷下列說法正誤。(1)具有相同官能團的物質(zhì)一定是同一類物質(zhì)。()(2)含有羥基的物質(zhì)只有醇或酚。()(3)含有醛基的有機物一定屬于醛類。()(4)、 COOH 的名稱分別為笨、酸基。 ()(5)醛基的結構簡式為“ COH ”。 ()(6)含有苯環(huán)的有機物屬于芳香烴。()答案： (1) (2) (3)

5、 (4)(5)(6) 2曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，其分子式 C6 H6O4，結構簡式為 ，試根據(jù)曲酸的分子結構指出其所含官能團的名稱：_ 。答案： 羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵3下列各有機化合物中，均有多個官能團。(1) 可以看作醇類的是 _(填字母，下同 )；(2) 可以看作酚類的是 _；(3) 可以看作羧酸類的是 _；(4) 可以看作酯類的是 _。答案：(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E 反思歸納(1) 醇和酚的結構差別就是羥基是否直接連在苯環(huán)上，如屬于醇類，則屬于酚類。(2) 注意碳碳雙鍵、碳碳叁鍵結構簡式的寫法，前者為“”，而不能寫成 “CC”，后者為 “C C”，而不能

6、寫成 “C C”?？?點 二有機物的同分異構體 學生用書P232一、有機化合物中碳原子的成鍵特點成鍵數(shù)目每個碳原子形成4 個共價鍵成鍵種類單鍵、雙鍵或叁鍵連接方式碳鏈或碳環(huán)二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象同分異構現(xiàn)象化合物具有相同的分子式，但結構不同，而產(chǎn)生性質(zhì)差異的現(xiàn)象同分異構體具有同分異構現(xiàn)象的化合物互為同分異構體碳鏈異構類型碳鏈骨架不同如 CH3 CH2 CH2 CH3 和官能團位置不同如 CH 22 CH3 和位置異構=CH CHCH3CH=CH CH 3官能團異構官能團種類不同如 CH 3CH 2OH 和 CH3 OCH3三、同分異構體的書寫1 書寫步驟(1) 書寫同分異構體時，首先判斷

7、該有機物是否有官能團異構。(2) 對每一類物質(zhì)，先寫出碳鏈異構體，再寫出官能團的位置異構體。(3) 碳鏈異構體按“主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊”的規(guī)律書寫。(4) 檢查是否有書寫重復或書寫遺漏，根據(jù)“碳四價”原理檢查是否有書寫錯誤。2 書寫規(guī)律(1) 烷烴：烷烴只存在碳鏈異構，書寫時應注意要全而不重復，具體規(guī)則如下：成直鏈，一條線；摘一碳，掛中間；往邊移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、鄰、間。(2) 具有官能團的有機物，一般書寫的順序為碳鏈異構位置異構官能團異構。(3) 芳香族化合物：取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3 種。名師點撥常見官能團的類別異構組成通式可能的類別

8、及典型實例CnH 2n炔烴(CHCCH 23)、CHn 2n2二烯烴 (CH 2=CHCH=CH 2)、C H環(huán)烯烴(|)CnH2n2O醇 (C2H 5OH) 、醚 (CH 3OCH 3)Cn H2nOCnH 2nO2羧酸 (CH 3COOH) 、酯 (HCOOCH 3)、羥基醛 (HO CH2 CHO)CnH2n6O(1) 分子式為 C4H10O 并能與金屬鈉反應放出H 2 的有機化合物有 _種。(2) 與化合物 C7 H10O2 互為同分異構體的物質(zhì)不可能為_。A 醇B 醛C羧酸D 酚 解析 (1) 分子式為 C4H10O 并能與 Na 反應放出 H 2，符合飽和一元醇的通式和性質(zhì)特點，應

9、為一元醇 C4H 9OH，因 C4H 9 有 4 種結構，則 C4H9OH 有 4 種同分異構體。(2)C 7H10O2 若為酚類物質(zhì)，則應含有苯環(huán)，7個 C最多需要8 個 H，故不可能為酚。 答案 (1)4 (2)D1 C5H12 有 3 種不同結構，甲：CH 3(CH 2 )3CH3，乙： CH3CH(CH 3 )CH 2CH3，丙： C(CH 3) 4，下列相關敘述正確的是()A 甲、乙、丙屬同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應B C5H12 表示一種純凈物C甲、乙、丙中，丙的沸點最低D丙有 3 種不同沸點的二氯取代物解析： 選 C。C5 12 存在 3 種結構，三者互為同分異構體，A

10、 、B 錯誤；丙的二氯取代物只H有 2種，D錯誤。2C9H 10O2 的有機物有多種同分異構體，滿足下列條件的同分異構體有_種，寫出其中任意一種同分異構體的結構簡式：_。含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基；分子結構中含有甲基；能發(fā)生水解反應。3(1)與具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為_ 。(2) 苯氧乙酸 ()有多種酯類的同分異構體。 其中能與 FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上有2種一硝基取代物的同分異構體是_( 寫出任意2 種的結構簡式 )。(3) 分子式為 C5 H10 的烯烴共有 _種 (不考慮順反異構 ) 。答案： (1)CH 2=CHCH 2COOH 、 CH3CH=CHCO

11、OH(2)(3)5 反思歸納 同分異構體數(shù)目的判斷(1) 等效氫法分子中有多少種“ 等效 ” 氫原子，其一元取代物就有多少種。同一個碳原子上的氫原子屬于“ 等效 ”氫原子， 如 CH3CH2CH3(丙烷 )中 “CH 2”的 2 個氫原子“ 等效 ”。同一分子中處于軸對稱或鏡面對稱位置上的氫原子“ 等效 ” ，如丙烷分子中有2 種 “ 等效” 氫原子。同一個碳原子上相同取代基上的氫原子屬于“ 等效 ” 氫原子，如分子中有 2 種 “等效 ” 氫原子。(2) 換元法一種烴如果有m 個氫原子可被取代，那么它的n 元取代物與 (m n)元取代物種類相等。例如：苯的二氯代物與四氯代物均有3 種。(3)

12、 定一移一法對于二元取代物同分異構體的判斷，可固定一個取代基的位置，再改變另一個取代基的位置以確定同分異構體的數(shù)目?？?點 三有機物的命名學生用書P233 一、烷烴的命名1 習慣命名法2 系統(tǒng)命名法(1)烷烴的系統(tǒng)命名法命名步驟：選主鏈 (最長碳鏈 )，稱某烷；編號位，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，短線連；不同基，簡到繁，相同基，合并算。另外，常用甲、乙、丙、丁 表示主鏈碳原子數(shù)，用一、二、三、四 表示相同取代基的數(shù)目，用 1、2、 3、 4 表示取代基所連的碳原子的位次。2， 5- 二甲基 -3-乙基己烷。(2)烯烴和炔烴的命名選主鏈，定某烯 (炔 )：將含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，

13、稱為“某烯”或“某炔”；近雙 (叁 )鍵，定號位：從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位；標雙 (叁 )鍵，合并算：用阿拉伯數(shù)字標明雙鍵或叁鍵的位置 (只需標明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字 )。用“二”、“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)。(3)苯的同系物的系統(tǒng)命名將苯環(huán)上的6 個碳原子編號， 以某個甲基所在的碳原子的位置為1 號，選取最小位次號給另一甲基編號，則鄰二甲苯也可叫作1，2- 二甲苯，間二甲苯叫作1， 3- 二甲苯，對二甲苯叫作 1，4- 二甲苯。名師點撥1 烷烴系統(tǒng)命名時不能出現(xiàn)“ 1-甲基 ”、 “ 2-乙基 ”字樣。2 帶官能團的有機物系統(tǒng)命名時，選主鏈、編號位要

14、圍繞官能團進行，且要注明官能團的位置及數(shù)目。3 書寫有機物名稱時不要遺漏阿拉伯數(shù)字之間的逗號及與漢字之間的短線。(1)2014 高考北京卷25(1)CH 2=CH CH=CH 2 的名稱是 _ 。(2)2014 高考安徽卷26(2)CH 3C CCOOCH 2CH 3 的名稱 (系統(tǒng)命名 )是 _ 。(3)2014 高考四川卷10(1)的名稱 (系統(tǒng)命名 )是 _ 。 解析 (2) 中物質(zhì)是由2-丁炔酸與乙醇形成的酯，根據(jù)酯類物質(zhì)命名規(guī)則可知該有機物的名稱是 2-丁炔酸乙酯。 (3)以含有 2 個 C=C 的最長碳鏈為主鏈，離某個碳碳雙鍵最近的一端開始編序號，碳碳雙鍵位置為2,4-己二烯， 3

15、、4 位上連有乙基，故其名稱為3,4-二乙基 -2,4-己二烯。 答案 (1)1,3- 丁二烯(2)2- 丁炔酸乙酯(3)3,4- 二乙基 -2,4-己二烯1有機物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機物命名正確的是()解析： 選 C。 A 項，是己烷；B 項，是 3-甲基 -1-丁烯； D 項，是 1,2-二氯乙烷。2下列有機物命名正確的是()解析： 選 B 。A 項，支鏈位置編號之和不是最小，正確的命名為1,2,4- 三甲苯， A 錯誤； B項，含有與Cl( 官能團 ) 相連碳原子的最長碳鏈是3 個碳原子， 2 號碳原子上有一個甲基和一個氯原子，故其命名為2-甲基 -2-氯丙烷， B 正

16、確； C 項，有機物命名時，編號的只有碳原子，其他元素的原子不參與編號，其正確的命名為2-丁醇， C 錯誤； D 項，炔類物質(zhì)命名時，應從離叁鍵 (官能團 )最近的一端編號，故應命名為3-甲基 -1-丁炔， D 錯誤。3按系統(tǒng)命名法對下列有機物進行命名。_ ；_ 。解析： (1)中物質(zhì)主鏈含8 個碳原子，應稱辛烷，2 號和 6 號碳分別有一個甲基，5 號碳有乙基； (2) 中物質(zhì)用同樣方式分析進行命名即可。答案： (1)2,6- 二甲基 -5-乙基辛烷(2)3- 甲基 -6-乙基辛烷4有 A 、 B 、C 三種烴，它們的結構簡式如圖所示：A 的名稱是 _； B 的名稱是 _ ； C 的名稱是

17、_。解析： 三種物質(zhì)互為同分異構體，看起來很相似，但要注意官能團的位置。答案： 2-甲基 -1-丁烯2-甲基 -2-丁烯3-甲基 -1-丁烯 反思歸納 (1) 有機物系統(tǒng)命名中常見的錯誤主鏈選取不當(不包含官能團，不是主鏈最長、支鏈最多)；編號錯 (官能團的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)；支鏈主次不分(不是先簡后繁)；忘記使用 “ -” 、 “ ，” 或用錯。(2) 弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義烯、炔、醛、酮、酸、酯 指官能團；二、三、四 指相同取代基或官能團的個數(shù)；1、 2、 3 指官能團或取代基的位置；甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4?？?點 四研究有機化合物的一

18、般步驟和方法學生用書P235一、研究有機化合物的基本步驟二、分離、提純有機化合物的常用方法1 蒸餾和重結晶適用對象要求(1)該有機物熱穩(wěn)定性較強蒸餾常用于分離、提純液態(tài)有機物(2)該有機物與雜質(zhì)的沸點相差較大(1)雜質(zhì)在所選溶劑中溶解度很小或很大重結晶常用于分離、提純固態(tài)有機物(2)被提純的有機物在此溶劑中受溫度影響較大2 萃取分液(1) 液 -液萃取利用有機物在兩種互不相溶的溶劑中的溶解性不同， 將有機物從一種溶劑轉移到另一種溶劑的過程。(2) 固 -液萃取用有機溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機物的過程。三、有機化合物分子式的確定1 元素分析2 相對分子質(zhì)量的測定 質(zhì)譜法質(zhì)荷比 (分子離子、碎片離

19、子的相對質(zhì)量與其電荷的比值 ) 最大值即為該有機物的相對分子質(zhì)量。四、分子結構的鑒定1 化學方法： 利用特征反應鑒定出官能團，再制備它的衍生物進一步確認。2 物理方法(1) 紅外光譜分子中化學鍵或官能團對紅外線發(fā)生振動吸收， 不同化學鍵或官能團吸收頻率不同， 在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而獲得分子中含有何種化學鍵或官能團的信息。1(2) H 核磁共振譜不同化學環(huán)種數(shù)：等于吸收峰的個數(shù)每種個數(shù)：與吸收峰的面積成正比境的氫原子名師點撥1 某些有機化合物，由于其組成較特殊，其實驗式就是其分子式，不用再借助于有機化合物的相對分子質(zhì)量求分子式。例如：CH4、 C2H 6、 C3H8、 CH4O、

20、C2H6O、 C3H8O 等。2 最簡式相同的有機物，無論多少種，無論以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例不變。3 用結構簡式表示有機物結構時，可省略碳碳單鍵、碳氫鍵，不能省略官能團。例如：乙烯結構簡式應寫成 CH2 =CH2 而不能寫成 CH2 CH2。(2012 高考海南卷 )下列化合物在1H 核磁共振譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31 的有 ()A 乙酸異丙酯B 乙酸乙酯C對二甲苯D 均三甲苯 解析 選項 A ，CH 3COOCH(CH 3)2 的 1 H 核磁共振譜中有三組峰， 其峰面積之比為 6 3 1；選項 B ，CH3COOCH 2CH 3 的 1H 核磁共振譜中有三組峰，

21、其峰面積之比為32 3；選項 C，的 1H 核磁共振譜中有兩組峰，其峰面積之比為3 2；選項 D，均三甲苯的 1H 核磁共振譜中有兩組峰，其峰面積之比為3 1。答案D1在 1H 核磁共振譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3 2 的化合物是 ()解析： 選 D 。A 中有 2 種氫，個數(shù)比為3 1； B 中據(jù)鏡面對稱分析知有3 種氫，個數(shù)比為3 1 1；C 中據(jù)對稱分析知有3 種氫，個數(shù)比為1 3 4； D 中據(jù)對稱分析知有2 種氫，個數(shù)比為3 2。2根據(jù)以下有關信息確定某有機物的組成。(1) 測定實驗式：某含 C、H 、O 三種元素的有機物， 經(jīng)燃燒實驗測得其碳的質(zhì)量分數(shù)為64.86%，氫的質(zhì)量

22、分數(shù)為13.51%，則其實驗式是_。(2) 確定分子式：下圖是該有機物的質(zhì)譜圖，則其相對分子質(zhì)量為_ ，分子式為_。解析： (1)該有機物的分子中C、H 、 O 的原子個數(shù)比為164.86% 13.51%N(C) N(H) N(O) 64.86%13.51% 4 10 1，因此該有機物的實驗式為 C41211610HO。(2) 根據(jù)質(zhì)譜圖中最大的質(zhì)荷比就是未知物的相對分子質(zhì)量，該有機物的相對分子質(zhì)量為74，其分子式為 C4 10HO。答案： (1)C 4H10O(2)74C4 H10O3化合物 A 經(jīng)李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A 的相對分子質(zhì)量為

23、150。現(xiàn)代儀器分析有機化合物的分子結構有以下兩種方法。法一：核磁共振儀可以測定有機物分子里不同化學環(huán)境的氫原子及其相對數(shù)量，如乙醇(CH 3CH2OH) 的 1H 核磁共振譜有 3 個峰，其面積之比為3 2 1，如圖 1 所示?，F(xiàn)測出 A的 1H 核磁共振譜有 5 個峰，其面積之比為 1 2 2 2 3。圖 1法二：利用紅外光譜儀可初步檢測有機化合物中的某些基團，現(xiàn)測得圖2所示。A 分子的紅外光譜如圖 2已知： A 分子中只含一個苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個取代基，試回答下列問題：(1)A 的分子式： _；(2)A 的結構簡式：_；(3)A 的芳香類同分異構體有多種，請按要求寫出其中兩種結構簡式。

24、分子中不含甲基的芳香酸：_ ；遇 FeCl3 顯紫色且苯環(huán)上只有兩個取代基的芳香醛：_ 。答案： (1)C 9H10O2(2)(3) 反思歸納 確定有機物結構的思路1 (2013 考上海卷高 )根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是()解析：選 D。A項名稱為2-甲基-1,3-丁二烯；B 項名稱為2-丁醇；C 項名稱為3-甲基己烷；D 項正確。2 (2013 考海南卷高 )下列化合物中，同分異構體數(shù)目超過7 個的有 (雙選 )(A 己烷B 己烯C 1,2-二溴丙烷D 乙酸乙酯解析： 選 BD 。同分異構體的類型有三種形式：碳鏈異構、位置異構和官能團異構。)A 中，己烷為烷烴，有碳鏈異構和取

25、代基位置異構，共5 種 (含己烷)； C中， 1,2-二溴丙烷只有官能團位置異構一種形式，共4 種(含1,2-二溴丙烷)；B、D中的兩種物質(zhì)三種形式的異構體均有，其個數(shù)超過7 個，故 B、 D 項符合題意。3 (2013 高考大綱全國卷 )某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質(zhì)量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2 和 H2O。它可能的結構共有 (不考慮立體異構)()A4 種B5 種C6 種D7 種解析 ：選 B。根據(jù)有機物的結構特征分析其可能的結構。根據(jù)燃燒產(chǎn)物CO2和 H 2O 的物質(zhì)的量相等可知 C、H 原子個數(shù)比為 12，分子式可設為 (CH 2)mOn，根據(jù)相對

26、分子質(zhì)量為 58，討論得出分子式為 C3H6O，其可能的結構有丙醛 CH 3CH 2CHO ，丙酮 CH3COCH 3，環(huán)丙醇，環(huán)醚，共 5種。4(1)2013 高考安徽卷26 (1) HOCH 2CH2NH 2 中含有的官能團名稱是 _ 。(2)2013 高考福建卷32(2)中官能團的名稱是_。(3)2013 高考江蘇卷17 (2)是常用指示劑酚酞。寫出其中含氧官能團的名稱： _和 _。(4)2011 高考福建卷31 (1)CH 2CCH 3COOCH 3 中不含氧原子的官能團是 _；下列試劑能與其反應而褪色的是_(填標號 ) 。aBr 2/CCl 4 溶液b石蕊溶液c酸性 KMnO 4 溶

27、液(5)2011 高 考 安 徽 卷26 (1)2的單體中含有的官能團是_( 寫名稱 )。解析： (1)HOCH 2CH2NH 2 中的官能團為羥基和氨基。(2) 該有機化合物中官能團的名稱為羥基。(3) 從酚酞的結構簡式知，其中含有(酚 )羥基和酯基。(4) 該物質(zhì)中的碳碳雙鍵能與單質(zhì)溴加成，能被酸性KMnO 4 溶液氧化， a、 c 符合條件。(5)2 的單體是 CH 2=CH COOH ，所含官能團有碳碳雙鍵和羧基。答案： (1)羥基、氨基(2)羥基 (3)(酚 )羥基 酯基(4) 碳碳雙鍵 (或) ac (5)碳碳雙鍵、羧基一、選擇題1對下列各組物質(zhì)關系的描述中不正確的是()A O2

28、和 O3 互為同素異形體B 11H、 21H 和 31H 互為同位素C CH 2=CH 2 和互為同系物解析： 選 C。同系物是指結構相似，在組成上相差1 個或若干個CH 2 原子團的有機物；而CH 2=CH 2 和屬于兩種不同類型的烴，不是同系物的關系。2下列對有機化合物的分類結果正確的是()解析： 選 D。本題考查了烴類的分類，屬于概念辨析題。明確判斷出：烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。3如圖所示是一有機物的1H核磁共振譜圖，請你觀察圖譜，分析其可能是下列物質(zhì)中的()A CH 3CH 2CH 2C

29、H 3B (CH 3)2CHCH 3C CH 3CH 2CH 2OHD CH 3CH 2COOH解析： 選 C。由 1H 核磁共振譜的定義可知，在圖譜中從峰的個數(shù)即可推知有幾種化學環(huán)境不同的氫原子，由圖可知有4 種不同化學環(huán)境的氫原子。分析選項可得A 項有 2 種不同化學環(huán)境的氫原子，B 項有 2 種不同化學環(huán)境的氫原子，C 項有 4 種不同化學環(huán)境的氫原子，D 項有 3 種不同化學環(huán)境的氫原子。4 (2012 高考新課標全國卷)分子式為 C5 H12O 且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構 )()A5 種B6 種C7 種D8 種解析： 選 D。本題中只有醇類才可以與金屬鈉反

30、應放出氫氣，根據(jù)碳鏈異構，先寫出戊烷的同分異構體 (3 種 )，然后用羥基取代這些同分異構體的不同類的氫原子，就可以得出這樣的醇，共有8 種。5 (2015 內(nèi)蒙古鄂爾多斯一模)有機物 R 的分子式為C12H 18，經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結構，且苯環(huán)上只有兩個側鏈(分別是 C2H5 和 C4H9)，符合此條件的烴的結構有 ()A6 種B9 種C12 種D15 種解析： 選 C。 C4H 9 有 4 種，苯環(huán)二取代有鄰、間、對3 種，共 12 種。二、非選擇題6為測定某有機化合物A 的結構，進行如下實驗。 分子式的確定 將燃燒產(chǎn)物 (僅為 CO2 和 H 2O)依次通(

31、1) 取 2.3 g 某有機物樣品A 在過量的氧氣中充分燃燒，過裝有濃硫酸和堿石灰的吸收裝置，測得兩裝置的增重分別為2.7 g 和 4.4 g。通過計算確定有機物 A 的實驗式。(2) 某有機物樣品的質(zhì)荷比如下圖所示，則該物質(zhì)的分子式是_。(3)根據(jù)價鍵理論，預測 A 可能的結構并寫出結構簡式： _ 。 結構式的確定 A 的 1H 核磁共振譜示意圖如下圖所示，則(4)經(jīng)測定，有機物A 的結構簡式為 _。解析： (2)由最大質(zhì)荷比為 46 得 A的相對分子質(zhì)量為 46，則分子式為 C2H6O。 (3)C 2H6O 分子中氫原子達到飽和，不飽和度為0，分子中只有單鍵，聯(lián)想C2H 6 的結構，得結構簡式可能為 CH3OCH3321其結構簡式、CH CH OH。(4)由 H 核磁共振譜知分子中有三種氫原子，為 CH3CH2 OH。答案： (1)由題意得：2.7 g 0.3 mol ，n(H) 2n(H