電池保護(hù)板與電源板檢驗(yàn)規(guī)程

1、太原海斯特電子有限公司是國內(nèi)首家研制、生產(chǎn)煤礦安全考勤（定位）系統(tǒng)的專業(yè)廠家，公司經(jīng)過二十年的不懈努力 , 現(xiàn)已成為國內(nèi)最大的煤礦專用考勤（定位）設(shè)備制造商和煤礦系列管理軟件開發(fā)商。用戶覆蓋全國二十多個(gè)省、四十多個(gè)礦務(wù)局（煤電公司）的六百八十多個(gè)大中型煤礦，占目前全國煤礦企業(yè)實(shí)際應(yīng)用 的安全考勤（定位）管理系統(tǒng)中的絕大多數(shù)。2004 年公司獲得中國中輕工業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量保證中心頒發(fā)的“質(zhì)量、信譽(yù)雙保證示范單位”榮譽(yù)稱號(hào)，2006 年通過國家ISO 9001-2000 質(zhì)量 管理體系認(rèn)證。HST 系列產(chǎn)品是針對(duì)煤礦等惡劣環(huán)境研制的專用考勤（定位）及安全管理設(shè)備，目前已有多種形式，包括：井下人員 （雙向

2、呼救） 考勤定位系統(tǒng)、煤礦人臉識(shí)別考勤系統(tǒng)、 （安全帽）感應(yīng)式考勤機(jī)、 （礦燈、 胸牌等）感應(yīng)式考勤機(jī)、插卡式考勤機(jī)、地面（機(jī)關(guān)）指紋考勤機(jī)等；安全管理設(shè)備有：井口測酒自動(dòng)控制系統(tǒng)、煤礦（井下）LED防爆電子 顯示屏等。經(jīng)長期的實(shí)際應(yīng)用，證明能在惡劣環(huán)境下穩(wěn)定工作，并具 有極低的錯(cuò)碼率。井口測酒自動(dòng)控制系統(tǒng)及井下LED防爆電子顯示屏均為國內(nèi)首創(chuàng)，兩類產(chǎn)品的成功應(yīng)用填補(bǔ)了國內(nèi)煤礦企業(yè)安全管理及井下標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)等方面的空白?！癏ST井下人員（雙向呼救）考勤定位系統(tǒng)”是我公司在眾多煤礦井下人員安全管理系統(tǒng)的基礎(chǔ)上開發(fā)的新產(chǎn)品。系統(tǒng)能夠監(jiān)控和記錄每個(gè)下井人員在井下的行蹤, 隨時(shí)掌握井下人員的詳細(xì)分布情況

3、。當(dāng)井下發(fā)生事故時(shí), 可隨時(shí)向工人發(fā)出緊急撤離；工人在井下發(fā)現(xiàn)隱患時(shí)也可通過定位卡向地面發(fā)送水、火、求救等不同的信息 , 在管理和安全方面具有尤為重要的作用。目前，該系統(tǒng)已獲得山西省科技成果二等獎(jiǎng)，中國煤炭工業(yè)企業(yè)管理現(xiàn)代化行業(yè)級(jí)優(yōu)秀成果三等獎(jiǎng)和兩項(xiàng)國家發(fā)明專利。2007 年， 該系統(tǒng)通過國家科技部重點(diǎn)扶持項(xiàng)目驗(yàn)收。 為我國煤礦井下人員安全信息化建設(shè)提供了領(lǐng)先的技術(shù)和成熟產(chǎn)品。博眾家之長，立行業(yè)之首，公司本著“以信待人，以質(zhì)服人”的原則將努力把每一位客戶的每一件產(chǎn)品做到最好，令客戶得到最滿意的服務(wù)!6V5A 電池保護(hù)板檢驗(yàn)規(guī)程1、檢測儀器直流穩(wěn)壓電源數(shù)字萬用表1臺(tái)1個(gè)滑動(dòng)變阻器（10歐5A）2

4、、電氣連接圖連接說明：圖中K1為控制開關(guān)，閉合時(shí)電池板工作，否則無輸出；B1為萬用表，R1為滑動(dòng)變阻器。注意事項(xiàng)：測試用連線線徑不小于1.5mm2,連線應(yīng)盡量短，最長不超過30cm。3、檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢驗(yàn)方法3.1、 外觀檢測技術(shù)要求：電路板應(yīng)無明顯劃痕，元器件焊接整齊、正負(fù)極性焊接正確無誤，焊點(diǎn)飽滿，無漏焊。檢測方法：目測。3.2、 上限電壓測量技術(shù)要求：當(dāng)輸入電壓 Vh在6.0-6.4V時(shí)，應(yīng)能正常輸出檢測方法：用直流穩(wěn)壓電源取代電池，調(diào)節(jié)輸出電壓到5V,此時(shí)電池板應(yīng)無輸出；緩慢調(diào)節(jié)輸出電壓從變換到Vh,電池板應(yīng)有輸出。3.3、 下限電壓測量技術(shù)要求：當(dāng)輸入電壓 VI在5.2-5.6V時(shí)，應(yīng)無

5、輸出檢測方法：用直流穩(wěn)壓電源取代電池，調(diào)節(jié)輸出電壓到7V,此時(shí)電池板應(yīng)有輸出；緩慢調(diào)節(jié)輸出電壓從變換到VI,電池板應(yīng)無輸出。3.4、 管壓降檢測技術(shù)要求：管壓降應(yīng)不大于0.1V。檢測方法：閉合 K1,將R1調(diào)到最大，再逐漸減小 R1,直至電流為2A。測量D2的1腳和8腳管壓降, 應(yīng)不大于0.2V。3.5、 最大輸出電流技術(shù)要求：最大輸出電流為5.0-6.0A檢測方法：將萬用表旋轉(zhuǎn)到直流電流“20A”檔，選擇峰值測量方式，閉合 K1,將R1調(diào)到最大，再逐漸減小R1,電流由小逐漸變大，最后突變?yōu)?A以下，記錄下最大電流值。3.6、 短路輸出電流技術(shù)要求：短路輸出電流應(yīng)不大于1A檢測方法：將萬用表旋

6、轉(zhuǎn)到直流電流“20A”檔，測量電池板 BAT+寸GND勺短路電流，應(yīng)不大于1A。3.7、 充電電流技術(shù)要求：對(duì)放電到 6V以下的電池，充電電流應(yīng)為500 100mA檢測方法：調(diào)節(jié)直流穩(wěn)壓電源的輸出電壓為7.2V,用直流穩(wěn)壓電源取代R1,將直流穩(wěn)壓電源的負(fù)極接BAT-,正極接B1,閉合K1,測量充電電流應(yīng)為 500 100mA 4、檢驗(yàn)記錄6V5A電池保護(hù)板檢驗(yàn)表中，對(duì)于第 3.5-3.7條應(yīng)記錄電池灌封前和分站電源板檢驗(yàn)規(guī)程1臺(tái)1臺(tái)1臺(tái)1個(gè)1個(gè)4.1、將第3條的檢驗(yàn)結(jié)果記錄在 灌封后的測量結(jié)果。1、檢測儀器220V/1KV A自耦調(diào)壓器127V/11V變壓器直流穩(wěn)壓電源數(shù)字萬用表滑動(dòng)變阻器(1

7、0歐5A)2、電氣連接圖T23 c X (POWERJ 1BOARD)cR1)c127V/11V7yB150T1AC 220V2220V/1KVA連接說明：圖中T1為220V輸入、功率1KVA的自耦調(diào)壓器，T2為輸入127V,輸出11V的電源變壓 器，“POWER BOARD ”為待測電源板，B1為萬用表，R1為滑動(dòng)變阻器。注意事項(xiàng)：電源板輸出的測試接線用1.5mm2用3、檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢驗(yàn)方法3.1 、外觀檢測技術(shù)要求：電路板應(yīng)無明顯劃痕，元器件焊接整齊、正負(fù)極性焊接正確無誤，焊點(diǎn)飽滿，無漏焊。檢測方法：目測。3.2 、穩(wěn)壓特性檢測技術(shù)要求：輸出 Vo = 6.0V 0.2V。檢測方法：將 R1

8、調(diào)到最大，接入備用電池，接通 127V交流電，此時(shí)指示燈亮，再逐漸減小 R1,直 至電流為1A。調(diào)節(jié)T1,輸出電壓分別在 95V (127V*75%)、146V (127V*115%)時(shí)測試電源板輸出電壓。3.3 、電池充電電壓檢測技術(shù)要求：充電電壓 Vc = 7.1-7.2V檢測方法：斷開備用電池，用萬用表測量電池接口J3的VCC GND用電壓。3.4 、電池供電檢測技術(shù)要求：輸出電壓 Vo = 6.0V 0.2V 。測方法：斷開127V交流電，用直流穩(wěn)壓電源代替電池，調(diào)節(jié)電壓為 6.2V時(shí)，負(fù)載電流為1A時(shí)，測量輸出電壓。3.5 、過壓保護(hù)技術(shù)要求：第一級(jí)過壓保護(hù)值Vp1和第二級(jí)過壓保護(hù)值

9、 Vp2均應(yīng)6.4 & V產(chǎn)6.8V。檢測方法：斷開交流，用直流穩(wěn)壓電源代替電池，調(diào)節(jié)電壓為6.0V,短接電阻 R4;緩慢調(diào)節(jié)穩(wěn)壓電源使輸出向7.0V變化，當(dāng)輸出指示燈 LED1熄滅時(shí)，記下穩(wěn)壓電源輸出電壓即為過壓保護(hù)值。兩級(jí)過壓保護(hù)均應(yīng)測量，測量第二級(jí)時(shí)應(yīng)將測量接至U8的輸出，測量第二級(jí)時(shí)應(yīng)短接電阻R1&3.6 、最大輸出電壓技術(shù)要求：最大輸出電壓Uo應(yīng)不大于6.5V檢測方法：接入備用電池、127V交流輸入，斷開負(fù)載，測量輸出電壓Uo應(yīng)不大于6.5V;3.7 、過流保護(hù)技術(shù)要求：第一級(jí)過流保護(hù)值Ip1和第二級(jí)過流保護(hù)值Ip2均應(yīng)2.2 W Ip W 2.4V。R1,用萬用表10A檔測試。測量

10、第一級(jí)過流時(shí)R27。10A 直流檔測試短路輸出電流應(yīng)不大于2A。檢測方法：接入 127V 交流電源和備用電池，逐漸減小應(yīng)將輸出端接至 U12的輸出；測量第二級(jí)過流保護(hù)時(shí)應(yīng)短接3.8 、短路輸出電流技術(shù)要求：短路電流Is 應(yīng)不大于 2A。檢測方法：接入 127V 交流電源和備用電池，用萬用表2011-1-16太原海斯特HST系列軟件海斯特煤礦管理系列軟件是多年來根據(jù)眾多用戶的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，充分參考了各個(gè)礦務(wù)局的管理模式，經(jīng)過反復(fù)修改和充實(shí)，逐步積累而成的。各應(yīng)用軟件的編制均充分考慮了開放性和可擴(kuò)充性，對(duì)于有可能改變的模式均采用可變參數(shù)，使軟件有很大的靈活性。海斯特煤礦管理軟件均采用“量身定做”的方法

11、，以達(dá)到用戶完全滿意為最終目標(biāo)。海斯特煤礦管理系列軟件的最新版本使用當(dāng)前最先進(jìn)的編程語言，運(yùn)行于 Windows 2000 網(wǎng)絡(luò)操作系統(tǒng)下，數(shù)據(jù)庫采用 SQL SERVER 2000,以便與目前煤礦系統(tǒng)使用的多數(shù)應(yīng)用軟件兼容。海斯特煤礦管理系列軟件穩(wěn)定可靠、實(shí)用性強(qiáng)、靈活好用，是煤礦信息化管理的得力幫手。井下考勤管理系統(tǒng)軟件和HST系列考勤機(jī)聯(lián)機(jī)使用，可隨時(shí)顯示當(dāng)前井下一、二、三線人員人數(shù)；可查詢打印每個(gè)單位的井下人數(shù)；查詢打印全部或指定單位井下人員的姓名、單位、工種、下井時(shí)間；查詢、打印超過規(guī)定時(shí)間未上井人員的名單?？记谙到y(tǒng)詳細(xì)記載了職工上班考勤歷史記錄， 可以對(duì)任意時(shí)間段內(nèi)的職工下井情況，

12、 按單位、 工種、班次等多種方式，查詢職工的上下井時(shí)間、井下工時(shí)數(shù)及記工情況。自動(dòng)產(chǎn)生、打印班中餐請(qǐng)領(lǐng)表，根據(jù)實(shí)際下井人數(shù)準(zhǔn)確報(bào)領(lǐng)每個(gè)單位班中餐份數(shù)。打印單位或個(gè)人的日、月、季、年等各種出勤統(tǒng)計(jì)匯總表。系統(tǒng)具有強(qiáng)大的分析功能，可對(duì)下井人員在任意時(shí)間段內(nèi)的考勤記錄給出多種形式的統(tǒng)計(jì)分析匯總表，準(zhǔn)確地計(jì)算出每個(gè)單位下井職工的工時(shí)利用率，為合理定崗定員提供客觀依據(jù)。系統(tǒng)可以生成礦上所要求的職工月出勤用工明細(xì)表，該表記錄了職工每日下井的班次、是否有工以及該月的各種考勤統(tǒng)計(jì)匯總信息，為礦上發(fā)放各種補(bǔ)助、津貼提供基礎(chǔ)考勤數(shù)據(jù)。地面考勤管理系統(tǒng)地面考勤管理除具有上述井下考勤管理系統(tǒng)的大部分功能外，增加了以下

13、幾點(diǎn)：系統(tǒng)具有完善的作習(xí)時(shí)間管理設(shè)置功能，可以對(duì)常白班、地面三班倒、二班倒、值班人員進(jìn)行靈活設(shè)置。系統(tǒng)對(duì)遲到、早退及非法時(shí)間考勤的數(shù)據(jù)具有完善的處理功能，同時(shí)可按要求提供遲到、早退情況統(tǒng)計(jì)分析匯總表。地面系統(tǒng)增加了多地點(diǎn)考勤時(shí)的網(wǎng)絡(luò)協(xié)調(diào)處理功能，可以滿足各種考勤人員眾多、考勤模式復(fù)雜的大型系統(tǒng)，為工資系統(tǒng)、人力資源系統(tǒng)等管理系統(tǒng)提供友好的數(shù)據(jù)接口?？记谛畔⒕W(wǎng)絡(luò)查詢系統(tǒng)系統(tǒng)以網(wǎng)站的形式為接連在礦局域網(wǎng)上的礦領(lǐng)導(dǎo)及其他相關(guān)科室提供以下服務(wù)：用戶可以在網(wǎng)上實(shí)時(shí)查詢當(dāng)前下井人數(shù)及在崗人員明細(xì)， 實(shí)時(shí)了解當(dāng)前井下超點(diǎn)人員的總數(shù)及明細(xì)情況；用戶可以在網(wǎng)上實(shí)時(shí)查詢?nèi)我鈺r(shí)間段內(nèi)出勤情況，可任意設(shè)定查詢條件快速

14、獲取所需考勤信息；用戶可以在網(wǎng)上動(dòng)態(tài)生成各種統(tǒng)計(jì)分析數(shù)據(jù)，為指導(dǎo)煤礦安全生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)；系統(tǒng)具有一整套完整的用戶管理體系，系統(tǒng)管理員可以設(shè)定用戶對(duì)各功能模塊的使用權(quán)限及用戶可瀏覽的數(shù)據(jù)范圍；系統(tǒng)穩(wěn)定可靠、使用方便簡捷，是煤礦已基本實(shí)現(xiàn)人力資源信息化管理的重要標(biāo)志。工資管理系統(tǒng)工資系統(tǒng)可以和考勤系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫連接，自動(dòng)傳入考勤數(shù)據(jù)，為工資計(jì)算提供基本數(shù)據(jù)；根據(jù)本礦計(jì)算工資辦法設(shè)定計(jì)時(shí)工資、計(jì)件工資、各種津補(bǔ)貼、各種扣款的計(jì)算公式；工資數(shù)據(jù)和考勤數(shù)據(jù)有機(jī)結(jié)合，能適應(yīng)現(xiàn)行工資體系中的各種情況；系統(tǒng)提供方便、快速、形式多樣的工資數(shù)據(jù)錄入方式，大大縮短了工資計(jì)算時(shí)間；系統(tǒng)提供自由度極大的統(tǒng)計(jì)分析形式，以

15、滿足不同目的的工資數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)要求；系統(tǒng)提供了靈活的人機(jī)接口，可以方便地和其它系統(tǒng)交換數(shù)據(jù)；系統(tǒng)具有很大的自適應(yīng)性，通過適當(dāng)調(diào)整系統(tǒng)參數(shù)及改變計(jì)算規(guī)則就可以滿足工資計(jì)算規(guī)則變動(dòng)的聿見 而 o人事檔案管理系統(tǒng)人事檔案管理系統(tǒng)是工資科的的基本軟件之一，它可以單獨(dú)使用，也可以為其它應(yīng)用系統(tǒng)提供準(zhǔn)確 的人員信息。系統(tǒng)分別對(duì)人員基本信息、直系親屬、社會(huì)關(guān)系、工作簡歷、工資變動(dòng)、礦齡變動(dòng)、考勤臺(tái)帳等進(jìn) 行了完整的記錄和管理?？梢栽O(shè)置、生成各種人事分類統(tǒng)計(jì)匯總表，為煤礦現(xiàn)代化的人力資源管理提供 基礎(chǔ)人員數(shù)據(jù)。勞動(dòng)保險(xiǎn)管理系統(tǒng)勞動(dòng)保險(xiǎn)系統(tǒng)能夠根據(jù)國家對(duì)煤礦系統(tǒng)的管理規(guī)定，分別對(duì)固定工、臨時(shí)工等不同形式進(jìn)行交納比

16、率參數(shù)設(shè)置，提供了多種數(shù)據(jù)錄入形式，計(jì)算、統(tǒng)計(jì)、查詢職工任意年度的勞動(dòng)保險(xiǎn)金額，計(jì)算、打印 職工退休勞動(dòng)保險(xiǎn)的應(yīng)付工資金額。系統(tǒng)還可以和集團(tuán)公司社保系統(tǒng)遠(yuǎn)程交換數(shù)據(jù)。煤礦安全管理系統(tǒng)該軟件是一個(gè)大型網(wǎng)絡(luò)化管理系統(tǒng)，由井口信息站、安全科、調(diào)度室、礦領(lǐng)導(dǎo)等多個(gè)軟件模塊組成,具有規(guī)程措施智能庫、安全信息管理、安全評(píng)價(jià)、事故預(yù)防、事故處理、動(dòng)態(tài)采掘巷道圖、文檔管理等全套煤礦安全管理功能（詳細(xì)另請(qǐng)參閱專門說明）。雙向呼救井下定位系 查詢當(dāng)前井下人員分布根據(jù)各礦實(shí)際情況繪制井下巷道、采區(qū)圖，并在該圖上顯示各個(gè)區(qū)域當(dāng)前人數(shù)。該圖是動(dòng)態(tài)的，隨 著井下人員的移動(dòng)，該圖顯示的各區(qū)域人數(shù)會(huì)隨時(shí)更新。在該圖上用鼠標(biāo)點(diǎn)

17、擊，可以顯示某個(gè)選定區(qū)域 的人員名單；進(jìn)一步點(diǎn)擊還可以顯示某個(gè)選定人員下井后的行蹤。 查找人員當(dāng)前位置輸入任意人員的姓名或編號(hào)，可以立即以圖形方式顯示此人當(dāng)前所在區(qū)域；也可以同時(shí)輸入多個(gè)人 員，以文字方式顯示這些人各自在井下的當(dāng)前位置。 井下人員跟蹤可以為一個(gè)或幾個(gè)人員指定不同顏色的特殊符號(hào)，如小圓圈、三角形、星形等，在井下巷道圖上實(shí) 時(shí)動(dòng)態(tài)地顯示他們的行蹤。 復(fù)示井下人員行蹤所有下井人員的行蹤在系統(tǒng)內(nèi)都可以保留一段指定時(shí)間，無論此人是否已經(jīng)上井。在該時(shí)段內(nèi)可以圖形方式或列表方式重現(xiàn)任意人員在井下的行蹤O 區(qū)域警示對(duì)于井下的某些特殊區(qū)域，例如規(guī)定不準(zhǔn)一般人員進(jìn)入的危險(xiǎn)區(qū)域，在行蹤保留時(shí)段內(nèi)可以

18、隨時(shí)進(jìn)行查詢，列出進(jìn)入該區(qū)域的人員和出、入時(shí)間。 下井人員考勤管理軟件可以從系統(tǒng)記錄的人員行蹤信息中自動(dòng)提取出每個(gè)下井人員的入、出井時(shí)間，從而形成考勤記錄，進(jìn)而形成各種考勤報(bào)表和查詢、統(tǒng)計(jì)功能。原“ HST 下井考勤管理”軟件的功能全部保留在本系統(tǒng)內(nèi)。 網(wǎng)絡(luò)功能與原“ HST 下井考勤管理”軟件一樣，本軟件也有相應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)軟件。網(wǎng)絡(luò)軟件按照網(wǎng)站形式編制，運(yùn)行在礦局域網(wǎng)的服務(wù)器上，連網(wǎng)的計(jì)算機(jī)通過瀏覽器便可以調(diào)閱本系統(tǒng)的內(nèi)容。 呼救、報(bào)警功能識(shí)別卡具有發(fā)送、接收求救和報(bào)警信 息的功能；具有識(shí)別和發(fā)送電池低電壓檢 測并報(bào)警的功能。 主要功能具有和雙向通信的功能；具有自診斷和故障指示功能；具有數(shù)據(jù)存儲(chǔ)

19、功能；支持MODE通信接口、485通信接口、CAN!信接口、以太網(wǎng)接口井下分站：備用電池供電時(shí)間：:2h;傳輸方式：半雙工；傳輸速率：1200、2400、4800bps 可設(shè);數(shù)據(jù)存儲(chǔ)容量：65000條記錄；可攜帶傳感器數(shù)量：115個(gè)；傳輸距離： 15kmi外形尺寸：189m麗330m麗98mm動(dòng)態(tài)目標(biāo)識(shí)別卡： 主要功能具有發(fā)送求救和報(bào)警信息的功能；具有接收呼叫和報(bào)警信息的功能；具有電池低電壓檢測和弱電報(bào)警功能；交流供電：127V;整機(jī)功率：& 50VY額定工作電流：500mA具有防碰撞功能；主要技術(shù)指標(biāo)工作頻率：2.4002.425GHz;移動(dòng)識(shí)別速度： 5m/s；識(shí)別距離：（與分站傳感器之

20、間）080日同時(shí)識(shí)別數(shù)量： 80人；供電電源：2節(jié)5號(hào)高效電池；工作電壓：3V;動(dòng)態(tài)目標(biāo)識(shí)別傳感器:主要技術(shù)指標(biāo)接收、識(shí)別區(qū)域內(nèi)動(dòng)態(tài)目標(biāo)卡所發(fā)送的數(shù)據(jù)；接收和發(fā)送呼救報(bào)警信息；每臺(tái)分站可攜帶115個(gè)傳感器；感應(yīng)接收距離：080m（與識(shí)別卡之間）；通信工作電壓：6V;電流：35mA距離：01km （與分站之間）；數(shù)據(jù)通信接口:主要技術(shù)指標(biāo)通道數(shù)量：4通道;負(fù)載能力：每通道 64臺(tái)分站;電源電壓：220V/50Hz;功率消耗：& 10W設(shè)備連卷示意圖據(jù)速以及Hw： f - 小動(dòng)士“標(biāo)供期k】動(dòng)名月依識(shí)制柚之劫態(tài)日標(biāo)組劑R31、主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛酸蓄電池用榨膠的方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于制造鉛酸

21、蓄電池負(fù)極板鉛膏作填加劑的榜膠的分析。2、試驗(yàn)方法2.1 細(xì)度的測定2.1.1 儀器a標(biāo)準(zhǔn)篩：100目b白羊毛刷2.2 分析方法稱取試樣10g （準(zhǔn)確至0.01g）置于100目標(biāo)準(zhǔn)篩中，振動(dòng)篩使之試樣通過，最后篩中剩余物稱重。2.3 測定結(jié)果和計(jì)算細(xì)度以篩余物的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)X表示，按下式計(jì)算：G1X= G X 100式中：G1篩余物質(zhì)量gG 試樣白質(zhì)量g附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠理化檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草。乙烘黑分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鉛酸蓄電池用乙快黑的分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛酸蓄電池大型陰極板作添加劑的乙快黑的分析。2、試驗(yàn)方法2.1含油

22、量的測定2.1.1 方法原理：在碳黑中存在的有機(jī)物可溶于乙醛中，乙醛揮發(fā)后可在紙上留下油跡，據(jù)此性質(zhì)進(jìn)行定性分析。2.1.2 試劑和儀器2.1.2.1 乙醛2.1.2.2 定性濾紙：快速2.2分析方法將少許乙快黑樣品放在一干燥燒杯中，加入乙醛，攪成糊狀，取出少許糊狀物放在定性濾紙上，待乙醛揮發(fā)完全后，觀察濾紙，如果有油跡則該乙快黑質(zhì)量不合格。附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠理化檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草。鉛粉分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本分析規(guī)程規(guī)定了鉛粉中氧化鉛、吸水量和鐵含量的分析，包括方法原理、試劑和溶液，分析步驟和結(jié)果的計(jì)算。其它內(nèi)容采用引用標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用

23、于以電解鉛為原料生產(chǎn)的用于配制鉛膏的鉛粉的分析。2、試驗(yàn)方法2.1氧化鉛含量2.1.1 方法原理鉛粉中的氧化鉛易溶解于稀醋酸溶液中，而金屬鉛不溶，所生成的二價(jià)鉛離子，在PH56的溶液中，以醋酸鈉和六次甲基四胺溶液做緩沖劑，二甲酚橙為指示劑，EDTA絡(luò)合物滴定之。2.1.2 試劑和溶液2.1.2.1 醋酸：5%溶液，5ml水醋酸鈉與95ml水混合2.1.2.2 氨水:1+1溶液2.1.2.3 醋酸鈉：20%溶液，20g無水醋酸鈉溶于 98ml水中加12ml冰醋酸調(diào)溶液至 PH562.1.2.4 六次甲基四胺：20%溶液2.1.2.5 二甲酚橙：0.5%溶液，加二滴氨水。2.1.2.6 EDTA

24、: C (C10H14N2O8Na2 . 2H2O) =0.05mol/l 標(biāo)準(zhǔn)溶液。a配制 稱取18.6g乙二胺四乙酸二鈉，加熱溶解于500ml含有1g氫氧化鈉的水中，用快速濾紙過濾于1000ml容量瓶中或磨口瓶中，用水稀釋至 1000ml混勻。b 標(biāo)定 稱取0.4g (準(zhǔn)確至0.0001g)純鉛(含鉛 99.99%以上)于300ml三角杯中，加15ml1+4硝酸溶 液，低溫加熱溶解后蒸發(fā)出去大部分酸，用水洗杯壁，加熱趕盡氮氧化物，取下稍冷加水至100ml,用1+1氨水調(diào)整至溶液產(chǎn)生氫氧化鉛沉淀又恰好溶解，加5ml20%醋酸鈉溶液，3ml20%六次甲基四胺溶液，三滴 0.5%二甲酚橙指示劑，

25、在溶液的 PH56用配制的C (C10H14N2O8Na2) =0.05mol/l EDTA溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色。C計(jì)算 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)氧化鉛的滴定度TpbO/EDTA,按下式計(jì)算：mx 1.0772T=V(1)式中：m稱取純鉛的質(zhì)量gV EDTA溶液的用量ml1.0772鉛換算成氧化鉛的系數(shù)2.1.3 分析步驟稱取0.5g試樣，于加有20ml5%醋酸溶液的250ml三角杯中，輕輕搖動(dòng)溶解10min。用水稀釋至80700ml , 用1+1氨水調(diào)溶液至 PH56,加5ml20%醋酸鈉溶液，3ml20%六次甲基四胺溶液，三滴0.5%二甲酚指示劑，用C (C10H14N2O8Na2)

26、=0.05mol/l EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色。2.1.4 分析結(jié)果的表述氧化鉛含量Xi以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算：T V X 100Xi=m(2)式中：TEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)氧化鉛的滴定g/mlV EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量ml試樣的質(zhì)量2.2吸水量2.2.1分析步驟鉛粉分析規(guī)程用托盤天平稱取30g試樣，于50ml干燒杯中，在不斷攪拌下用滴定管滴加水約3ml至形成鉛膏，用玻璃棒壓下去鉛膏恰好發(fā)粘而又不粘著玻璃棒為止。2.2.2分析結(jié)果的表述吸水量X2以1kg鉛粉吸水毫升數(shù)表示，按下式計(jì)算：VX 100X2= m(3)式中：V 水的用量mlm試樣的質(zhì)量g2.3鐵含量2.3.1方

27、法原理在PH46的溶液中，二價(jià)鐵與鄰菲啰琳生成橙紅色絡(luò)合物，借此進(jìn)行比色測定。鉛及其他干擾素用 EDTA酒石酸掩蔽。2.3.2 試劑和溶液2.3.2.1 硝酸：1+4溶液2.3.2.2 酒石酸：20%溶液2.3.2.3 EDTA : 30%溶液，每 100ml 中含 15ml 氨水。2.3.2.4 檸檬酸鈉：30%溶液。2.3.2.5 鹽酸羥胺：10%溶液，2.3.2.6 氨水：1 + 1溶液2.3.2.7 鄰菲啰咻：0.1%溶液，加熱溶解。2.3.2.8 鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：準(zhǔn)確稱取0.1000g純金屬鐵絲(含鐵 99.95%以上)于100ml燒杯中，加入10ml1+1硝酸溶液，低溫加熱溶解后，

28、驅(qū)除氮氧化物，取下冷卻移入1000ml容量瓶中，用7%硝酸溶液洗滌并稀釋至刻 度，搖勻，此溶液1ml含0.0001g鐵。2.3.2.9 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：用移液管吸取10ml鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1ml 含 0.00001g 鐵。2.3.3 分析步驟2.3.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制在六個(gè)50ml容量瓶中，依次加入 0.00, 1.00, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00ml鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至40ml加3ml10%鹽酸羥胺溶液用1+1氨水調(diào)溶液至PH46,加5ml0.1%鄰菲啰咻溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。在 200C以上室溫放置30min。取部

29、分溶液于3cm比色管皿，以試劑空白溶液為參比，在 510nm波長處，依次測量各溶液的吸光度，以 鐵含量為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。2.3.3.2 試樣的測定稱取0.5g試樣，于100ml燒杯中，加1+4硝酸溶液10ml, 2ml20%酒石酸溶液，加熱溶解，用水洗杯壁， 微沸除去氮氧化物，冷卻。力口 5ml30%EDTA溶液，5ml30%檸檬酸鈉溶液，3ml 10%鹽酸羥胺溶液，用1+1氨 水調(diào)溶液至PH46,加5ml0.1%鄰菲啰咻溶液以下操作按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。以試劑空白溶液為參比，測得的吸光 度于標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的鐵含量。2.3.3.3 結(jié)果的表述2.3.2.2鐵含量X3以

30、質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算：mM00X3=m(4)式中：m1自標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的鐵含量gm 試樣質(zhì)量g電解液分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本分析規(guī)程規(guī)定了硫酸電解液中鐵含量、氯含量和還原高鎰酸鉀物的分析。包括方法原理、試劑和溶液、分析步驟和結(jié)果的計(jì)算，其他分析項(xiàng)目和內(nèi)容采用引用標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鉛酸蓄電池生產(chǎn)和使用中硫酸電解液的分析。2、引用標(biāo)準(zhǔn)ZBK84003-89鉛酸蓄電池用電解液。3、試驗(yàn)方法3.1鐵含量3.1.1 方法原理在PH45的溶液中，二價(jià)鐵與鄰菲啰咻生成橙紅色絡(luò)合物，借此比色測定鐵。溶液中雜質(zhì)較少，不干擾鐵的分析。3.1.2 試劑和溶液1.1.1.1 鹽酸羥胺：10%溶液1.1.

31、1.2 氨水:1+1溶液1.1.1.3 醋酸鈉醋酸緩沖液：PH4,稱取20gNaAc 3H2O溶于適量水，力口 134m136%醋酸，用水稀釋至500ml,混勻。1.1.1.4 鄰菲啰咻：0.1%溶液1.1.1.5 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：1ml含0.00001g鐵。3.1.3 分析步驟3.1.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制于六個(gè)50ml容量瓶中，依次加入 0.00, 1.00, 2.00, 3.00, 4.00, 5.00ml鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液，用水稀釋至 35ml, 加2ml10%鹽酸羥胺溶液，用1+1氨水調(diào)溶液至 PH45,加5ml醋酸鈉一一醋酸緩沖液， 5ml 0.1%鄰菲啰咻溶 液，在200C以上室溫放置30m

32、in,用水稀釋至刻度，搖勻。取部分溶液于1cm比色皿，以試劑空白溶液為參比，在 510nm波長處，依次測量各溶液的吸光度，以 鐵含量為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.1.3.2 試樣的測定吸取1-2ml試樣于50ml容量瓶中，用水稀釋至30ml,加2ml10%鹽酸羥胺溶液，以下操作按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，以試劑空白溶液為參比，測得的吸光度于標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得相應(yīng)的鐵含量。按以上方法同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。3.1.4 分析結(jié)果的表述鐵含量以X1 g/l表示，按下式計(jì)算： mx1000Xi=Vi(1)式中：m一一自標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得的鐵含量gV1 試樣體積ml3.2氯含量3.2.1 方法原理在硝酸酸性

33、溶液中，氯離子與銀離子反應(yīng)生成氯化銀膠體混濁微小沉淀，均勻地懸浮于溶液中，借此比濁測定氯含量。3.2.2 試劑和溶液3.2.2.1 硫酸：密度1.20g/cm3不含氯溶液，用加熱至冒三氧化硫白煙，趕盡氯離子的硫酸配制。3.2.2.2 硝酸：1+4溶液3.2.2.3 硝酸銀：2%溶液。3.2.2.4 氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液：稱取0.8245g經(jīng)5008000c高溫爐灼燒1h的基準(zhǔn)氯化鈉溶于水后移入1000ml容量瓶中，用水洗滌并稀釋至刻度，搖勻，此溶液 1ml含0.0005g氯。3.2.2.5 氯標(biāo)準(zhǔn)溶液：吸取 10ml氯標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于 100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，此溶液 1ml含 0.0

34、0005g 氯。3.2.3 分析步驟3.2.3.1 試樣的測定吸取25ml試樣于50ml比色管中，力口 2ml1+4硝酸溶液，2ml2%硝酸銀溶液，搖勻，于暗處放置20min。3.2.3.2 標(biāo)準(zhǔn)比濁液的配制于50ml比色管中，加入25ml與試樣同樣密度的不含氯稀硫酸， 加2ml1+4硝酸溶液，2ml2%硝酸銀溶液， 用移液管滴加氯標(biāo)準(zhǔn)溶液至與試樣比色管體積，濁度一致時(shí)，在暗處放置20min不發(fā)生變化，記下氯標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。3.2.4 分析結(jié)果的表述氯含量X2以g/l表不按下式計(jì)算：mx1000X2=V1(2)式中：m1與試樣相同濁度標(biāo)準(zhǔn)液氯量gV1試樣體積ml3.3還原高鎰酸鉀物質(zhì)3.3.

35、1 方法原理將過量的高鎰酸鉀溶液注入試樣中，以充分氧化還原性物質(zhì)用硫酸亞鐵錢溶液反滴定求還原高鎰酸鉀物質(zhì)含量。3.3.2 試劑和溶液3.3.2.1 硫酸：密度1.20g/cm3溶液。3.3.2.2 硫酸亞鐵俊：C(NH 4)2Fe(SO4)2=0.01mol/l 溶液，稱取 4g(NH 4)2Fe(SO4)2 6H2O 溶解于 100ml 硫酸溶液中 用水稀釋至1000ml混勻。3.3.2.3 高鎰酸鉀C (1/5KMnO4)=0.1mol/l標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)將此溶液用水稀釋為C (1/5KMnO4)=0.01mol/l。a配制 稱取3.3g高鎰酸鉀，溶于1050ml水中緩沖煮沸 2030min于暗

36、處放置7d,用耐酸濾過漏斗(G3) 過濾，濾液保存于棕色具磨口塞瓶中。b 標(biāo)定 稱取0.2g于1051100C干燥2h的基準(zhǔn)草酸鈉，準(zhǔn)確至 0.0001g溶于50ml水中，加8ml濃硫酸，用C (1/5KMnO4)=0.1mol/l的高鎰酸鉀溶液滴定至近終點(diǎn)時(shí)，加熱至70800c繼續(xù)滴定至溶液所呈粉紅色保持30S。按以上方法同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。c計(jì)算高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度C (1/5KMnO4),按下式計(jì)算：mC= V M(1/2Na 2c2O4)/1000(3)式中：m稱取草酸鈉的質(zhì)量gV 高鎰酸鉀溶液的用量mlM(1/2Na 2C2O4)草酸鈉的摩爾質(zhì)量g/mol3.3.3分析步驟3.3.

37、3.1 比值的校正和計(jì)算C (1/5KMnO4)=0.01mol/l 高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量( ml),對(duì):C(NH 4)2Fe(SO4)2=0.01mol/l 的硫酸亞鐵 俊溶液的用量(ml)的比值，以K表示，按以下方法校正和計(jì)算：量取50100ml密度1.20g/cm3硫酸溶液，于250ml錐形瓶中，用滴定管準(zhǔn)確加下 10mlC (1/5KMnO 4) =0.01mol/l 高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，力口熱至 70800C,冷卻至室溫，準(zhǔn)確加入 10ml C(NH 4)2Fe(SO4)2=0.01mol/l的硫酸亞鐵俊 電解液分析規(guī)程溶液，并即用 C (1/5KMnO4)=0.01mol/l高鎰酸

38、鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡紫紅色為終點(diǎn)。K=V/V 1(4)式中：V 高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量mlVi硫酸亞鐵錢溶液的用量ml3.3.3.2試樣的測定吸取試液50700ml于250ml錐形瓶中，用滴定管準(zhǔn)確加下10mlC (1/5KMnO 4)=0.0lmol/l高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱至70800C。以下操作比值的校正。3.3.3.4分析結(jié)果的表述還原高鎰酸鉀物質(zhì)含量 X3以等摩爾高鎰酸鉀的量克每升(g/l)表示，按下式計(jì)算：0.000316 C (V KVi) 000X3=0.01 V2(5)式中：V 高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量mlV1硫酸亞鐵俊溶1的用量mlV2試樣的體積mlC 高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度m

39、ol/l 0.000316相當(dāng)于 1ml C (1/5KMnO4)=0.01mol/l 標(biāo)準(zhǔn)高鎰酸鉀(KMnO 4)的質(zhì)量 g附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠理化檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草。固化生極板分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本分析規(guī)程規(guī)定了固化生極板中金屬鉛含量的分析。包括方法原理、試劑和溶液、分析步驟和結(jié)果的計(jì) 管 異。本標(biāo)準(zhǔn)適用于GFD型、汽車型固化后生極板金屬鉛的分析。2、試驗(yàn)方法2.1金屬鉛含量2.1.1 方法原理試樣中大量的氧化鉛、硫酸鉛可溶于醋酸和醋酸俊溶液中，剩余物質(zhì)水洗，干燥后稱量為金屬鉛含量。2.1.2 試劑和溶液1.1.1.1 醋酸（HG3-

40、1095）1.1.1.2 氨水（GB631 ）1.1.1.3 丙酮1.1.1.4 飽和醋酸錢溶液：1000ml溶液內(nèi)含80ml冰醋酸。2.1.3 分析步驟2.1.3.1 汽車型固化生極板按極板對(duì)角線 取各部位的活物質(zhì)研細(xì)， 以質(zhì)量為0.01g的天平稱取10g于250ml已知質(zhì)量的干燒杯中， 加60ml 36%醋酸。攪拌至氧化鉛完全溶解，用氨水中和至微酸性，放置 3min,小心除去杯中的溶液，用水小 心洗三次（注意避免小鉛粒的走失），再用少量的丙酮沖洗二次，自然干燥后迅速稱量。2.1.3.2 GFD型固化生極板稱取10g試樣于250ml已知質(zhì)量的干燒杯中，加 60ml飽和醋酸錢溶液，加熱煮沸20

41、30min靜止將上層清液小心倒出（如沒溶解好進(jìn)行二次溶解）用水沖洗 34次，除去多余水。將海綿狀鉛同燒杯，于1200c恒溫箱中干燥1h,取出稍冷稱量。2.1.4 分析結(jié)果的表示金屬鉛含量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算：（m1一m0） x 100m式中：m1金屬鉛與燒杯的質(zhì)量gm0燒杯質(zhì)量gm 試樣質(zhì)量g附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠理化檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人吳長春。生極板分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本分析規(guī)程規(guī)定了生極板中氧化鉛、硫酸鉛、金屬鉛含量的分析和腐植酸的定性試驗(yàn)。包括方法原理、 試劑和溶液、分析步驟和結(jié)果的計(jì)算，其他內(nèi)容采用引用標(biāo)準(zhǔn)

42、。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種型號(hào)鉛酸蓄電池生極板的相分析。2、引用標(biāo)準(zhǔn)3、試驗(yàn)方法3.1氧化鉛的含量3.1.1 方法原理生極板中的氧化鉛易溶解于稀醋酸溶液中，所生成的二價(jià)鉛離子，在 PH56的溶液中，以醋酸鈉和六次 甲基四胺溶液做緩沖劑，二甲酚橙為指示劑，EDTA絡(luò)合物滴定之。3.1.2 試劑和溶液1.1.1.1 醋酸：5%溶液1.1.1.2 氨水:1+1溶液1.1.1.3 醋酸鈉：20%溶液，20g無水醋酸鈉溶于 98ml水中，力口 12 ml冰醋酸調(diào)溶液至 PH561.1.1.4 六次甲基四胺：20%溶液1.1.1.5 二甲酚橙：0.5%溶液，加二滴氨水1.1.1.6 EDTA : C (C10H1

43、4N2O8Na2)=0.05mol/l 標(biāo)準(zhǔn)溶液。3.1.3 分析步驟稱取3g全部通過120目篩試樣，于盛有 60ml5%醋酸的250ml燒杯中，攪拌溶解 30min ,以慢速密濾紙 過濾于250ml容量瓶中，用5%的醋酸溶液洗凈燒杯和殘?jiān)械你U離子(整個(gè)過程殘?jiān)坏帽┞队诳諝庵校?免金屬鉛的氧化)并洗至刻度處，搖勻，殘?jiān)Ａ舴治隽蛩徙U。用移液管吸取25ml于250ml三角杯中，加水稀釋至 80700ml，用1+1氨水調(diào)溶液至 PH56,力口 5ml20% 醋酸鈉溶液3ml20%六次甲基四胺溶液，三滴 0.5%二甲酚橙指示劑，用 C (C10H14N2 O8Na2)=0.05mol/l ED

44、TA 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)榱咙S色。3.1.4 分析結(jié)果的表述氧化鉛含量Xi以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示，按下式計(jì)算：T V ViX 100Xi=m - V2(1)式中：T EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)氧化鉛的滴定度， g/mlV EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量mlVi試液總體積mlV2分取試液的體積mlm試樣質(zhì)量g3.2硫酸鉛含量3.2.1 方法原理硫酸鉛在常溫下可緩慢地溶解于含有較大濃度氯化鈉的溶液中，所生成的二價(jià)鉛離子，采用EDTA絡(luò)合滴定之。3.2.2 試劑和溶液1.1.1.1 氯化鈉：25%溶液和10%洗液1.1.1.2 冰醋酸1.1.1.3 硫月尿：飽和溶液1.1.1.4 抗壞血酸1.1.1.5 以下試

45、劑同氧化鉛(3.1.2)的分析3.2.3 分析步驟分析氧化鉛(3.1.3)保留之殘?jiān)⒓词占谠?，?50m125%的氯化鈉溶液，連續(xù)攪拌溶解1h或攪拌后放置過夜。用快速濾紙過濾于250ml容量瓶中，加冰醋酸 5ml,用10%的氯化鈉洗液洗滌燒杯、殘?jiān)翢o鉛離子，并洗至刻度處，搖勻。用移液管吸取25ml試液，于250ml三角杯中加水稀釋至 80700m1，用1+1氨水調(diào)溶液至 PH56 ,加5m120% 醋酸鈉溶液，3 ml20%六次甲基四胺溶液，3ml飽和硫月尿，0.1g抗壞血酸，三滴 0.5%二甲酚橙指示劑，用 C (C10H14N2O8Na2)=0.05mol/l EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液

46、滴定至溶液變?yōu)榱咙S色。3.2.4 分析結(jié)果的表述硫酸鉛含量X2以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示。按下式計(jì)算：T V V1 X 100X2=m V2(2)式中：T EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)硫酸鉛的滴定度， g/mlV EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量mlVi試液總體積mlV2分取試液的體積mlm試樣質(zhì)量g3.3金屬鉛含量3.3.1 方法原理在有選擇助溶劑蔗糖存在下，用氫氧化鈉將氧化鉛、硫酸鉛溶解后分離，用稀硝酸溶解金屬鉛為鉛離子，然后采用EDTA絡(luò)合滴定。3.3.2 試劑和溶液1.1.1.1 蔗糖1.1.1.2 氫氧化鈉：16%溶液和4%洗液。1.1.1.3 乙醇：20%溶液1.1.1.4 硝酸：1+4溶液1.1.1.5 ED

47、TA : C (C10H14N2O8Na2)=0.02mol/l 標(biāo)準(zhǔn)溶液1.1.1.6 以下試劑同氧化鉛(3.1.2)的分析3.3.3 分析步驟稱取5g全部通過120目篩試樣，于加有10g蔗糖和50ml16%的氫氧化鈉溶液的 250ml燒杯中，充分?jǐn)嚢?加熱煮沸溶解1015min,加100ml水，加熱至沸以快速濾紙過濾，用熱的4%氫氧化鈉洗液，洗滌燒杯殘?jiān)?次，再以熱的20%的乙醇溶液洗至無鉛離子反應(yīng)。將殘?jiān)芙庥?0ml1+4的熱硝酸中，用快速濾紙過濾于250ml容量瓶中，用水洗滌至濾液中無鉛離子反應(yīng)，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管吸取25ml于250ml三角杯中，加水至體積約 8070

48、0ml,用1+1氨水調(diào)整溶液至 PH56 ,加 5ml20%醋酸鈉溶液，3 ml20%六次甲基四胺溶液，三滴0.5%二甲酚橙指示劑，用C (C10H14N2O8Na2)=0.02mol/lEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液變?yōu)榱咙S色。3.3.4 分析結(jié)果的表述金屬鉛含量X3以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示。按下式計(jì)算：T V Vi X 100X3=m V2(3)式中：T EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)金屬鉛的滴定度， g/mlV EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量mlV i試液總體積mlV 2分取試液的體積mlm試樣質(zhì)量g3.4腐植酸的定性試驗(yàn)3.4.1 方法原理腐植酸可溶于熱的氫氧化鈉稀溶液中，生成黑褐色的腐植酸鈉溶液，從而判斷腐植酸的存

49、在。3.4.2試劑和溶液3.4.2.1氫氧化鈉：2%溶液3.4.3分析步驟取0.51g試樣于小燒杯中，加 20m12%氫氧化鈉溶液加熱煮沸23min ,取下放置澄清后觀察溶液是否呈現(xiàn)黃褐色或黑色，如果呈現(xiàn)上述顏色即認(rèn)為有腐植酸存在。附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠理化檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人吳長春。成品極板分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本分析規(guī)程規(guī)定了成品極板中氧化鉛、硫酸鉛、金屬鉛和二氧化鉛含量的分析，包括方法原理、試劑和 溶液、分析步驟和結(jié)果的計(jì)算，其他內(nèi)容采用引用標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種型號(hào)鉛酸蓄電池成品極板的相分析。2、引用標(biāo)準(zhǔn)GB3102

50、.8物理化學(xué)和分子物理學(xué)的量和單位。QJ/HB07-17-2000電解液中高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液。QJ/HB07-19-2000生極板的分析。3、試驗(yàn)方法3.1 氧化鉛含量3.2 硫酸鉛的含量3.3 金屬鉛的含量參照生極板中氧化鉛的分析方法，見參照生極板中硫酸鉛的分析方法，見參照生極板中金屬鉛的分析方法，見3.4 二氧化鉛的含量在硝酸酸性溶液中，二氧化鉛可定量的氧化過氧化氫,鎰酸鉀溶液的用量，計(jì)算出二氧化鉛的含量。3.4.2.1 硝酸：1+1溶液3.4.2.2 過氧化氫：1+40溶液3.4.2.3 高鎰酸鉀:C (1/5KMnO4)=0.1mol/l 標(biāo)準(zhǔn)溶液3.4.3分析步驟QJ/HB07-19-

51、2000 中 3.1 條。QJ/HB07-19-2000 中 3.2 條。QJ/HB07-19-2000 中 3.3 條。3.4.1 方法原理而剩余之過氧化氫又被高鎰酸鉀定量氧化，根據(jù)高3.4.2 試劑和溶液稱取0.4g (準(zhǔn)確至0.0001g),全部通過120目篩試樣，于250ml三角杯中，力口 1 + 1硝酸15ml,用移液管準(zhǔn) 確加入10ml 1+40過氧化氫溶液，在車5輕搖動(dòng)下溶解30min,使試樣溶解完全(試樣中含有活性炭等添加劑不易判斷時(shí)，可仔細(xì)觀察無小氣泡發(fā)生即表示溶解完全)，用C (1/5KMnO4)=0.1mol/l高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至呈現(xiàn)紫紅色。按以上方法同時(shí)同條件做試劑

52、空白試驗(yàn)。3.4.4 分析結(jié)果的表述二氧化鉛含量以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示。按下式計(jì)算:C (V0V) X 0.1196X 100X=式中：C 高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的實(shí)際濃度mol/lV0空白高鎰酸鉀溶液的用量mlV 試樣高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液白用量mlm試樣質(zhì)量g0.1196與1ml高鎰酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液 C (1/5KMnO4)=0.1mol/l相當(dāng)?shù)亩趸U的質(zhì)量g附加說明本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由沈陽蓄電池廠理化檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)起草。隔板分析規(guī)程1、主題內(nèi)容與適用范圍本分析規(guī)程規(guī)定了鉛酸蓄電池隔板中鐵、氯、還原高鎰酸鉀物質(zhì)、水分、鎰含量和pH值的測定。包括方法原理、試劑和溶液、分析步驟和結(jié)果的

53、計(jì)算，其他內(nèi)容采用引用標(biāo)準(zhǔn)。本分析規(guī)程適用于微孔橡膠隔板和聚氯乙烯樹脂燒結(jié)式成型塑料隔板。2、引用標(biāo)準(zhǔn)JB338591鉛酸蓄電池隔板3、試驗(yàn)方法3.1鐵含量3.1.1 方法原理隔板中鐵在常溫下被稀硫酸浸出，用鹽酸羥胺還原，在 PH35溶液中與鄰菲啰咻形成橙紅色絡(luò)合物，用 光度法測定，試樣中所含金屬離子一般不干擾測定。3.1.2 試劑和溶液3.1.2.1 硫酸：密度1.28g/cm3溶液3.1.2.2 氨水:1+1溶液3.1.2.3 鹽酸羥胺：10%溶液3.1.2.4 醋酸一一醋酸鈉緩沖液：pH=4。稱取20g醋酸鈉（NaAc 3H2。）溶于適量水，力口 134m136%醋酸，用水稀釋至500m

54、l混勻。3.1.2.5 鄰菲啰咻：0.1%溶液3.1.2.6 鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液，準(zhǔn)確稱取 0.1000g金屬鐵絲（含鐵 99.95%以上）于100ml燒杯中，加入10ml1+1硝 酸溶液，加熱溶解，驅(qū)除氮的氧化物，取下冷卻后移入1000ml容量瓶中，用7%硝酸溶液洗滌并稀釋至刻度，搖勻。此溶液1 ml含0.0001g鐵。3.1.2.7 鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液：用移液管吸取10 ml鐵標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于100 ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 此溶液1 ml 含 0.00001g 鐵。3.1.3 分析步驟3.1.3.1 試樣的制備用無鐵銹的側(cè)刀或剪刀，將隔板裁成長5cm寬1cm試樣稱取20 g （ PVC隔板40g）于250 ml三角杯中，準(zhǔn)確加入200 ml密度1.28g/cm3硫酸溶液，蓋上表面皿，在室溫下浸泡 24h,如溶液混濁