201x年春高中生物 第5章 第1節(jié)基因突變和基因重組名師 新人教版必修

1、第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組一、基因突變的實例和概念一、基因突變的實例和概念1.1.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因和特點：鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因和特點：(1)(1)病因圖解和特點：病因圖解和特點：正常正常異常異常GUAGUA突變突變CATCAT(2)(2)致病機(jī)理。致病機(jī)理。直接原因：組成血紅蛋白分子的一個谷氨酸被替換成直接原因：組成血紅蛋白分子的一個谷氨酸被替換成_，引發(fā)了，引發(fā)了_結(jié)構(gòu)的改變。結(jié)構(gòu)的改變。根本原因：控制血紅蛋白合成的基因中堿基對根本原因：控制血紅蛋白合成的基因中堿基對T/AT/A被被_替換，引起替換，引起_結(jié)構(gòu)的改變。結(jié)構(gòu)的改變。纈氨酸纈氨酸蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)A/TA

2、/T基因基因2.2.基因突變的概念：基因突變的概念：(1)(1)類型：堿基對的類型：堿基對的_。(2)(2)結(jié)果：結(jié)果：_的改變。的改變。3.3.基因突變對后代的影響：基因突變對后代的影響：(1)(1)發(fā)生在配子中的基因突變，將遵循發(fā)生在配子中的基因突變，將遵循_傳遞給后代。傳遞給后代。(2)(2)發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變，一般發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變，一般_給后代。給后代。替換、增添和缺失替換、增添和缺失基因結(jié)構(gòu)基因結(jié)構(gòu)遺傳規(guī)律遺傳規(guī)律不能遺傳不能遺傳二、基因突變的原因、特點和意義二、基因突變的原因、特點和意義1.1.原因：原因：(2)(2)內(nèi)因：內(nèi)因：_偶爾發(fā)生錯誤、偶爾發(fā)生錯誤、DNAD

3、NA的堿基組成發(fā)生改的堿基組成發(fā)生改變等。變等。 紫外線、紫外線、X X射線射線生物生物DNADNA分子復(fù)制分子復(fù)制2.2.特點：特點：將基因突變的五個特點和對應(yīng)的解釋連接起來將基因突變的五個特點和對應(yīng)的解釋連接起來3.3.意義：意義：(1)_(1)_產(chǎn)生的途徑。產(chǎn)生的途徑。(2)(2)生物變異的生物變異的_。(3)_(3)_的原始材料。的原始材料。新基因新基因根本來源根本來源生物進(jìn)化生物進(jìn)化三、基因重組三、基因重組1.1.概念：概念：(1)(1)發(fā)生的過程：在生物體進(jìn)行發(fā)生的過程：在生物體進(jìn)行_的過程中。的過程中。(2)(2)實質(zhì)：控制實質(zhì)：控制_的基因的重新組合。的基因的重新組合。有性生殖

4、有性生殖不同性狀不同性狀2.2.類型：類型：類型類型發(fā)生的時期發(fā)生的時期發(fā)生的范圍發(fā)生的范圍自由組合型自由組合型減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂_的的非等位基因非等位基因交叉互換型交叉互換型減數(shù)第一次分裂減數(shù)第一次分裂_的等的等位基因隨位基因隨_交換而交換交換而交換后期后期非同源染色體上非同源染色體上四分體時期四分體時期同源染色體上同源染色體上非姐妹染非姐妹染色單體的色單體的3.3.意義：基因重組是生物變異的重要來源之一，對意義：基因重組是生物變異的重要來源之一，對_具有重要意義。具有重要意義。生物的進(jìn)化生物的進(jìn)化【思考辨析】【思考辨析】1.1.判斷正誤：判斷正誤：(1)(1)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由

5、于基因中堿基對的缺失引起的。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中堿基對的缺失引起的。 ( )( )【分析】【分析】鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中堿基對的替換引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因中堿基對的替換引起的遺傳病。遺傳病。(2)(2)基因突變不一定遺傳給后代?；蛲蛔儾灰欢ㄟz傳給后代。 ( )( )(3)(3)基因突變包括堿基對的替換、缺失和改變?；蛲蛔儼▔A基對的替換、缺失和改變。( )( )【分析】【分析】基因突變的三種類型是堿基對的替換、增添和缺失?；蛲蛔兊娜N類型是堿基對的替換、增添和缺失。(4)(4)基因突變的隨機(jī)性是指發(fā)生時期是隨機(jī)的?；蛲蛔兊碾S機(jī)性是指發(fā)生時期是隨機(jī)的。( )( )

6、【分析】【分析】基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)在基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，任何部位都有可能發(fā)生基因突變。體發(fā)育的任何時期，任何部位都有可能發(fā)生基因突變。(5)(5)發(fā)生在非同源染色體上的姐妹染色單體上的交叉互換屬于發(fā)生在非同源染色體上的姐妹染色單體上的交叉互換屬于基因重組?；蛑亟M。( )( )【分析】【分析】交叉互換是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之交叉互換是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間。間。2.2.問題思考：問題思考：(1)(1)發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變都不能遺傳給后代嗎？為什么？發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變都不能遺傳給后代嗎？為什

7、么？提示：提示：不是。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能以有性生殖的方不是。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能以有性生殖的方式遺傳給后代，但部分生物可以通過無性生殖的方式傳給后代。式遺傳給后代，但部分生物可以通過無性生殖的方式傳給后代。(2)(2)細(xì)菌等原核生物能夠發(fā)生基因重組這種變異嗎？為什么？細(xì)菌等原核生物能夠發(fā)生基因重組這種變異嗎？為什么？提示：提示：不能。細(xì)菌等原核生物不能發(fā)生減數(shù)分裂進(jìn)行有性生殖，不能。細(xì)菌等原核生物不能發(fā)生減數(shù)分裂進(jìn)行有性生殖，所以不能發(fā)生基因重組。所以不能發(fā)生基因重組。 一、基因突變的類型及特點一、基因突變的類型及特點1.1.基因突變的類型分析：基因突變的類型分析：2.2.發(fā)

8、生基因突變而性狀不變的原因：發(fā)生基因突變而性狀不變的原因：(1)(1)密碼子的簡并性，若發(fā)生基因突變后引起信使密碼子的簡并性，若發(fā)生基因突變后引起信使RNARNA上的密碼上的密碼子改變，但由于一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子，若該改變了的密子改變，但由于一種氨基酸對應(yīng)多個密碼子，若該改變了的密碼子與原密碼子仍對應(yīng)同一種氨基酸，此時突變基因控制的性碼子與原密碼子仍對應(yīng)同一種氨基酸，此時突變基因控制的性狀不改變。狀不改變。(2)(2)若突變產(chǎn)生的是隱性基因，如若突變產(chǎn)生的是隱性基因，如AAAA個體其中一個個體其中一個AaAa，此時，此時個體基因型為個體基因型為AaAa，性狀不發(fā)生改變。，性狀不發(fā)生改變。3

9、.3.基因突變隨機(jī)性和不定向性的分析：基因突變隨機(jī)性和不定向性的分析：特點特點圖例圖例解釋解釋隨隨機(jī)機(jī)性性(1)(1)基因突變可以發(fā)生在生物基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期，可能個體發(fā)育的任何時期，可能是左圖中的種子時期，也可是左圖中的種子時期，也可能是幼苗期，也可能是成熟能是幼苗期，也可能是成熟期期(2)(2)基因突變可以發(fā)生在同一基因突變可以發(fā)生在同一個體的不同部位，如可以發(fā)個體的不同部位，如可以發(fā)生在左圖中根部，也可以發(fā)生在左圖中根部，也可以發(fā)生在莖部生在莖部特點特點圖例圖例解釋解釋不不定定向向性性如左圖中基因如左圖中基因A A可以突變成可以突變成a a1 1、a a2 2、a

10、a3 3，它們之間也可以相，它們之間也可以相互突變，并互稱為等位基因互突變，并互稱為等位基因【警示鐘】【警示鐘】基因突變對蛋白質(zhì)中氨基酸組成的影響基因突變對蛋白質(zhì)中氨基酸組成的影響(1)(1)堿基對的替換：影響范圍較小，只改變一個氨基酸或不改堿基對的替換：影響范圍較小，只改變一個氨基酸或不改變氨基酸種類和位置。變氨基酸種類和位置。(2)(2)堿基對的增添和缺失：影響范圍較大；不影響插入或缺失堿基對的增添和缺失：影響范圍較大；不影響插入或缺失位置前的序列對應(yīng)的氨基酸，影響插入或缺失位置后的序列對位置前的序列對應(yīng)的氨基酸，影響插入或缺失位置后的序列對應(yīng)的氨基酸。應(yīng)的氨基酸?！緦W(xué)而后思】【學(xué)而后思】

11、(1)(1)基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，這種改變具體表現(xiàn)在哪些基因突變導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，這種改變具體表現(xiàn)在哪些方面？方面？提示：提示：脫氧核苷酸脫氧核苷酸( (堿基堿基) )的種類、數(shù)量、排列順序的改變引起的種類、數(shù)量、排列順序的改變引起遺傳信息的改變。遺傳信息的改變。(2)“(2)“基因突變可以發(fā)生在生物的任何發(fā)育時期基因突變可以發(fā)生在生物的任何發(fā)育時期”與與“基因突基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂間期變發(fā)生在細(xì)胞分裂間期”兩者存在矛盾嗎？兩者存在矛盾嗎？提示：提示：不矛盾?；蛲蛔儼l(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，可以是不矛盾?；蛲蛔儼l(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，可以是嬰兒時期，也可以是老年時期，但一般發(fā)生

12、在能進(jìn)行分裂的細(xì)嬰兒時期，也可以是老年時期，但一般發(fā)生在能進(jìn)行分裂的細(xì)胞中，而且是在細(xì)胞分裂間期胞中，而且是在細(xì)胞分裂間期DNADNA復(fù)制時。復(fù)制時。【典例訓(xùn)練【典例訓(xùn)練1 1】(2013(2013日照高一檢測日照高一檢測) )如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程如圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是( () )D.D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定傳給子代個體上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞，從而一定傳給子代個體【解題關(guān)鍵】【解題關(guān)鍵】觀察圖中突變觀察圖中突變1 1、2 2、3 3、4 4處它們之間的位置關(guān)系，處它們之

13、間的位置關(guān)系，并確定它們單個基因或所有基因與癌變的關(guān)系，然后根據(jù)基因并確定它們單個基因或所有基因與癌變的關(guān)系，然后根據(jù)基因所在的細(xì)胞種類判斷能否遺傳給后代。所在的細(xì)胞種類判斷能否遺傳給后代。【解析】【解析】選選B B。圖中控制突變。圖中控制突變1 1、2 2、3 3、4 4處的基因位于非同源處的基因位于非同源染色體上，所以不屬于等位基因的關(guān)系；當(dāng)控制染色體上，所以不屬于等位基因的關(guān)系；當(dāng)控制1 1、2 2、3 3、4 4的的多處基因發(fā)生突變才出現(xiàn)癌變，所以癌變是多個基因突變積累多處基因發(fā)生突變才出現(xiàn)癌變，所以癌變是多個基因突變積累的結(jié)果；基因突變都是不定向的，圖中觀察不出基因突變的方的結(jié)果；基

14、因突變都是不定向的，圖中觀察不出基因突變的方向；上述基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中則一般不能遺傳給后代。向；上述基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細(xì)胞中則一般不能遺傳給后代?！咀兪絺溥x【變式備選1 1】雌果蠅某染色體上的雌果蠅某染色體上的DNADNA分子中一個脫氧核苷酸分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換，其結(jié)果是對發(fā)生了替換，其結(jié)果是( () )【解析】【解析】選選D D。有些氨基酸是由幾個不同的密碼子決定的，因。有些氨基酸是由幾個不同的密碼子決定的，因此此DNADNA分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換，合成的蛋白質(zhì)不分子中一個脫氧核苷酸對發(fā)生了替換，合成的蛋白質(zhì)不一定發(fā)生變化，因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。如果替

15、一定發(fā)生變化，因此該雌果蠅的性狀不一定發(fā)生變化。如果替換發(fā)生在體細(xì)胞中，則形成的卵細(xì)胞中就沒有該突變的基因。換發(fā)生在體細(xì)胞中，則形成的卵細(xì)胞中就沒有該突變的基因。染色體的化學(xué)成分不會發(fā)生改變。染色體的化學(xué)成分不會發(fā)生改變。二、基因重組二、基因重組1.1.基因重組的圖解分析：基因重組的圖解分析：上述過程直接導(dǎo)致了配子的多樣性，進(jìn)而產(chǎn)生新的基因型和表上述過程直接導(dǎo)致了配子的多樣性，進(jìn)而產(chǎn)生新的基因型和表現(xiàn)型的后代，增加生物的變異性和多樣性，為生物進(jìn)化提供了現(xiàn)型的后代，增加生物的變異性和多樣性，為生物進(jìn)化提供了重要的材料。重要的材料。2.2.基因突變和基因重組的區(qū)別：基因突變和基因重組的區(qū)別：項目項

16、目基因突變基因突變基因重組基因重組本質(zhì)本質(zhì)基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，可變，產(chǎn)生了新基因，可能出現(xiàn)新性狀能出現(xiàn)新性狀不同基因的重新組合，產(chǎn)生了不同基因的重新組合，產(chǎn)生了新基因型，使性狀重新組合新基因型，使性狀重新組合發(fā)生發(fā)生時間時間及原及原因因個體發(fā)育的任何時期，個體發(fā)育的任何時期，由于外界理化及生物因由于外界理化及生物因素或自身生理因素引起素或自身生理因素引起的基因結(jié)構(gòu)的改變的基因結(jié)構(gòu)的改變減數(shù)第一次分裂過程中，同源減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體間交染色體的非姐妹染色單體間交叉互換，以及非同源染色體上叉互換，以及非同源染色體上非等位基因的自由組

17、合非等位基因的自由組合項目項目基因突變基因突變基因重組基因重組意義意義是新基因產(chǎn)生的途徑，是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物變異的根本來源，也是生物進(jìn)化的原始材也是生物進(jìn)化的原始材料料是生物變異的來源之一，也是是生物變異的來源之一，也是生物進(jìn)化的重要因素之一生物進(jìn)化的重要因素之一發(fā)生發(fā)生可能可能性性可能性很小可能性很小非常普遍非常普遍【警示鐘】【警示鐘】基因突變、基因重組并不都能產(chǎn)生新基因基因突變、基因重組并不都能產(chǎn)生新基因(1)(1)基因突變產(chǎn)生新基因，進(jìn)而產(chǎn)生新性狀?；蛲蛔儺a(chǎn)生新基因，進(jìn)而產(chǎn)生新性狀。(2)(2)基因重組不能產(chǎn)生新基因，只能重組出新的基因型，進(jìn)而基因重組不能

18、產(chǎn)生新基因，只能重組出新的基因型，進(jìn)而產(chǎn)生新的表現(xiàn)型產(chǎn)生新的表現(xiàn)型( (性狀組合性狀組合) )?！緦W(xué)而后思】【學(xué)而后思】(1)(1)基因突變與基因重組所能發(fā)生的生物種類和范圍相同嗎？基因突變與基因重組所能發(fā)生的生物種類和范圍相同嗎？試解釋原因。試解釋原因。提示：提示：不相同?；蛲蛔兛赡馨l(fā)生在所有生物個體中，而基因不相同?；蛲蛔兛赡馨l(fā)生在所有生物個體中，而基因重組只能發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中。重組只能發(fā)生在真核生物的有性生殖過程中。(2)(2)基因重組是通過受精作用實現(xiàn)的，對嗎？試解釋原因。基因重組是通過受精作用實現(xiàn)的，對嗎？試解釋原因。提示：提示：不對?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中

19、，即產(chǎn)生配子不對?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，即產(chǎn)生配子的過程中；受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合為受精卵的過程中；受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別、融合為受精卵的過程。的過程。 【典例訓(xùn)練【典例訓(xùn)練2 2】(2013(2013瀏陽高一檢測瀏陽高一檢測) )如圖是基因型為如圖是基因型為AaAa的個的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細(xì)胞發(fā)生的變異體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細(xì)胞發(fā)生的變異類型類型( () )A.A.基因突變基因突變基因突變基因突變基因突變基因突變B.B.基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因突變基因突變基因重組基因重組C.C.基因突變基因突變基因突變

20、基因突變基因突變或基因重組基因突變或基因重組D.D.基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因突變或基因重組基因重基因重組組【解題關(guān)鍵】【解題關(guān)鍵】明確各個細(xì)胞分裂的方式：明確各個細(xì)胞分裂的方式：為有絲分裂，為有絲分裂，為減數(shù)分裂；再根據(jù)各種變異發(fā)生的范圍和類型來判斷為減數(shù)分裂；再根據(jù)各種變異發(fā)生的范圍和類型來判斷的變異類型。的變異類型?！窘馕觥俊窘馕觥窟x選C C。圖中。圖中分別屬于有絲分裂的中期和后期；分別屬于有絲分裂的中期和后期；A A與與a a所在的所在的DNADNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，由于交叉互換只發(fā)生分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，由于交叉互換只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，

21、所以圖中在減數(shù)分裂過程中，所以圖中的變異只能屬于基因突變；的變異只能屬于基因突變；屬于減數(shù)第二次分裂的后期，由于減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生屬于減數(shù)第二次分裂的后期，由于減數(shù)分裂過程中可以發(fā)生交叉互換，所以不能確定交叉互換，所以不能確定A A與與a a的不同是來自于基因突變，還是的不同是來自于基因突變，還是基因重組?；蛑亟M?！净犹骄俊俊净犹骄俊?1)(1)若圖中所示的個體基因型為若圖中所示的個體基因型為AAAA，則各個細(xì)胞中的變異屬于，則各個細(xì)胞中的變異屬于哪種類型？哪種類型？提示：提示：均屬于基因突變。均屬于基因突變。(2)(2)若上述細(xì)胞來自于同一器官，最可能是哪種器官？若上述細(xì)胞來自于同

22、一器官，最可能是哪種器官？提示：提示：卵巢。卵巢。【變式備選【變式備選2 2】(2013(2013武漢高一檢測武漢高一檢測) )下列關(guān)于基因重組的說下列關(guān)于基因重組的說法，正確的是法，正確的是( () )【解析】【解析】選選D D?；蛑亟M是生物變異的重要來源，而基因突變?；蛑亟M是生物變異的重要來源，而基因突變是生物變異的根本來源；基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，而不是生物變異的根本來源；基因重組能夠產(chǎn)生新的基因型，而不能產(chǎn)生新的基因；基因重組可以產(chǎn)生新的性狀組合，而不能產(chǎn)能產(chǎn)生新的基因；基因重組可以產(chǎn)生新的性狀組合，而不能產(chǎn)生新的性狀；在減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位生新的性狀；在減

23、數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因的自由組合。基因可以發(fā)生基因的自由組合。課題：關(guān)于基因突變表格信息分析類題目課題：關(guān)于基因突變表格信息分析類題目【案例】【案例】一種一種鏈異常的血紅蛋白叫做鏈異常的血紅蛋白叫做HbwaHbwa，其，其137137位及以后位及以后的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白的氨基酸序列及對應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)(HbA)的差異如的差異如下：下：血紅血紅蛋白蛋白部分血紅蛋白部分血紅蛋白鏈的密碼子及其氨基酸的順序鏈的密碼子及其氨基酸的順序137137138138139139140140141141142142143143144144145

24、145HbAHbAACCACC蘇氨蘇氨酸酸UCCUCC絲氨絲氨酸酸AAAAAA賴氨賴氨酸酸UACUAC酪氨酪氨酸酸CGUCGU精氨精氨酸酸UAAUAA終止終止HbwaHbwaACCACC蘇氨蘇氨酸酸UCAUCA絲氨絲氨酸酸AAUAAU天冬天冬酰胺酰胺ACCACC蘇氨蘇氨酸酸GUUGUU纈氨纈氨酸酸AAGAAG賴氨賴氨酸酸CCUCCU脯氨脯氨酸酸CGUCGU精氨精氨酸酸UAGUAG終止終止(1)Hbwa(1)Hbwa異常的直接原因是異常的直接原因是鏈第鏈第位的氨基酸對應(yīng)的密位的氨基酸對應(yīng)的密碼子碼子( (如何變化如何變化) )，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順，從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變

25、。序發(fā)生改變。(2)(2)異常血紅蛋白異常血紅蛋白鏈發(fā)生變化的根本原因是鏈發(fā)生變化的根本原因是 。(3)(3)這種變異類型屬于這種變異類型屬于，一般發(fā)生在，一般發(fā)生在時期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突時期。這種變異與其他可遺傳的變異相比，最突出的特點是出的特點是 。(4)(4)如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點的附近，如果要降低該變異的影響，在突變基因的突變點的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小再發(fā)生下列哪種情況有可能對其編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小( () )【審題【審題抓準(zhǔn)信息抓準(zhǔn)信息快速推斷】快速推斷】關(guān)鍵信息關(guān)鍵信息推斷結(jié)論推斷結(jié)論信信息息1 1表中

26、將表中將HbwaHbwa的第的第138138位氨基酸位氨基酸密碼子第密碼子第3 3位堿基后移位堿基后移1 1位，與位，與控制合成正常血紅蛋白的控制合成正常血紅蛋白的mRNAmRNA上的堿基順序相同上的堿基順序相同HbwaHbwa異常的直接原因是第異常的直接原因是第138138位位的氨基酸對應(yīng)的密碼子缺失一個的氨基酸對應(yīng)的密碼子缺失一個堿基堿基C C，根本原因是控制該，根本原因是控制該mRNAmRNA合成的基因中缺少合成的基因中缺少1 1個個C C、G G堿基堿基對對信信息息2 2在設(shè)問在設(shè)問(3)(3)中提到該變異類型、中提到該變異類型、發(fā)生時期及突出特點，設(shè)問發(fā)生時期及突出特點，設(shè)問(2)(

27、2)答案答案“缺少缺少1 1個堿基對個堿基對”基因中一個堿基對缺失的變異屬基因中一個堿基對缺失的變異屬于基因突變，一般發(fā)生于細(xì)胞分于基因突變，一般發(fā)生于細(xì)胞分裂間期，最突出的特點是產(chǎn)生了裂間期，最突出的特點是產(chǎn)生了等位基因等位基因關(guān)鍵信息關(guān)鍵信息推斷結(jié)論推斷結(jié)論信信息息3 3設(shè)問設(shè)問(4)(4)要求選再發(fā)生變要求選再發(fā)生變化時，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影化時，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小的一項響最小的一項若再缺失若再缺失2 2個堿基對，與個堿基對，與HbAHbA相比，相比，僅相差僅相差1 1個氨基酸，則對蛋白質(zhì)個氨基酸，則對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小結(jié)構(gòu)影響最小【答題【答題規(guī)范答案規(guī)范答案警示失誤】警示失誤】(1)138

28、(1)138缺失一個堿基缺失一個堿基C C(2)(2)控制血紅蛋白控制血紅蛋白鏈合成的基因中一個鏈合成的基因中一個C C、G G堿基對缺失堿基對缺失(3)(3)基因突變細(xì)胞分裂的間期基因突變細(xì)胞分裂的間期(DNA(DNA復(fù)制復(fù)制) )產(chǎn)生新基因產(chǎn)生新基因( (等位等位基因基因) )(4)D(4)D錯答：錯答：B B。錯因：錯因：審題不仔細(xì)，忽略審題不仔細(xì)，忽略“突變點的附近突變點的附近”，認(rèn)為增加，認(rèn)為增加3 3個堿個堿基對后，只增加一個密碼子，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小?；鶎螅辉黾右粋€密碼子，對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小。1.(1.(基礎(chǔ)理論辨析題基礎(chǔ)理論辨析題) )下列描述中屬于基因突變的是下列描述

29、中屬于基因突變的是( () )，屬，屬于基因重組的是于基因重組的是( () )【解析】【解析】選選A A、B B、C C、E E；D D、F F?；蛲蛔儼l(fā)生在?；蛲蛔儼l(fā)生在DNADNA分子復(fù)制分子復(fù)制的過程中，在細(xì)胞分裂的間期，并且產(chǎn)生新的基因、新的性狀，的過程中，在細(xì)胞分裂的間期，并且產(chǎn)生新的基因、新的性狀，而基因重組會產(chǎn)生新的基因型和新的性狀組合；基因突變具有而基因重組會產(chǎn)生新的基因型和新的性狀組合；基因突變具有普遍性，可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組發(fā)生在有性生殖普遍性，可以發(fā)生在所有生物中，而基因重組發(fā)生在有性生殖的過程中；基因突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供原始材料，基因重組是的過程中；基因

30、突變?yōu)樯锏倪M(jìn)化提供原始材料，基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要意義。生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化有重要意義。2.(20132.(2013青島高一檢測青島高一檢測) )鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種遺傳病。對患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析研究時發(fā)現(xiàn)，組成血紅蛋患者紅細(xì)胞的血紅蛋白分子進(jìn)行分析研究時發(fā)現(xiàn)，組成血紅蛋白分子的多肽鏈，發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實可得出白分子的多肽鏈，發(fā)生了氨基酸的替換。根據(jù)以上事實可得出( () )A.A.基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，性狀不一定發(fā)生改變基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，性狀不一定發(fā)生改變D.D.性狀發(fā)生改變，控制性狀的基因一定發(fā)

31、生改變性狀發(fā)生改變，控制性狀的基因一定發(fā)生改變【解析】【解析】選選B B。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是指由于基因結(jié)構(gòu)的改變而。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是指由于基因結(jié)構(gòu)的改變而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使紅細(xì)胞變?yōu)殓牭稜?，從而引起?dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使紅細(xì)胞變?yōu)殓牭稜?，從而引起生物性狀的改變。生物性狀的改變?.(20133.(2013南昌高一檢測南昌高一檢測) )下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的下列關(guān)于基因重組的敘述中，正確的是是( () )【解析】【解析】選選B B。等位基因的分離是隨著同源染色體的分開而分。等位基因的分離是隨著同源染色體的分開而分離的，會導(dǎo)致性狀分離；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，離

32、的，會導(dǎo)致性狀分離；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，減數(shù)分裂參與有性生殖過程；非同源染色體上的非等位基因自減數(shù)分裂參與有性生殖過程；非同源染色體上的非等位基因自由組合以及同源染色體內(nèi)非姐妹染色單體上的等位基因的交叉由組合以及同源染色體內(nèi)非姐妹染色單體上的等位基因的交叉互換都能導(dǎo)致基因重組。互換都能導(dǎo)致基因重組。4.4.洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個著絲點相連的兩條染色單體所洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中由一個著絲點相連的兩條染色單體所攜帶的基因不完全相同，其原因是攜帶的基因不完全相同，其原因是( () )【解析】【解析】選選A A。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中，所以。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中

33、，所以洋蔥根尖分生區(qū)進(jìn)行的有絲分裂不會發(fā)生基因重組，其兩條姐洋蔥根尖分生區(qū)進(jìn)行的有絲分裂不會發(fā)生基因重組，其兩條姐妹染色單體所攜帶的基因不同是由于發(fā)生了基因突變。妹染色單體所攜帶的基因不同是由于發(fā)生了基因突變。5.5.如圖為同種生物的不同個體編碼翅結(jié)構(gòu)的基因的堿基比例圖。如圖為同種生物的不同個體編碼翅結(jié)構(gòu)的基因的堿基比例圖。兩者體現(xiàn)的區(qū)別如下：基因兩者體現(xiàn)的區(qū)別如下：基因1 1來源于具有正常翅的雌性個體的來源于具有正常翅的雌性個體的細(xì)胞，基因細(xì)胞，基因2 2來源于另一具有異常翅的雌性個體的細(xì)胞。據(jù)此來源于另一具有異常翅的雌性個體的細(xì)胞。據(jù)此可知，翅異常產(chǎn)生的原因最可能是可知，翅異常產(chǎn)生的原因最

34、可能是( () )【解析】【解析】選選C C。通過圖中基因。通過圖中基因1 1和基因和基因2 2的堿基對進(jìn)行對比可知，的堿基對進(jìn)行對比可知，基因基因2 2中缺失了一個中缺失了一個A/TA/T堿基對，屬于基因突變中堿基對的缺堿基對，屬于基因突變中堿基對的缺失。失。6.6.果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變后，可以長成變異枝條，但其果樹的葉芽若在早期發(fā)生突變后，可以長成變異枝條，但其長勢一般較弱或受到抑制。這表明基因突變具有長勢一般較弱或受到抑制。這表明基因突變具有( () )【解析】【解析】選選D D。題意中的敘述表明果樹發(fā)生該種突變后生長狀。題意中的敘述表明果樹發(fā)生該種突變后生長狀況一般變差，因此體現(xiàn)

35、基因突變的多害少利性。況一般變差，因此體現(xiàn)基因突變的多害少利性。7.7.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是( () )【解析】【解析】選選B B?；蛲蛔儗τ谏飩€體來說是多害少利的；基?；蛲蛔儗τ谏飩€體來說是多害少利的；基因突變和基因重組都屬于可遺傳的變異；基因重組只能產(chǎn)生新因突變和基因重組都屬于可遺傳的變異；基因重組只能產(chǎn)生新的基因型，而不能產(chǎn)生新基因；基因重組普遍發(fā)生在生殖細(xì)胞的基因型，而不能產(chǎn)生新基因；基因重組普遍發(fā)生在生殖細(xì)胞的形成過程中。的形成過程中。8.(20138.(2013寧德高一檢測寧德高一檢測) )甲、乙兩個細(xì)胞所示時期可能發(fā)生的甲、乙兩個細(xì)胞所示時期可能發(fā)生的是是( () )C.C.兩個細(xì)胞所示時期既不能發(fā)生基因突變，也不能發(fā)生基因重兩個細(xì)胞所示時期既不能發(fā)生基因突變，也不能發(fā)生基因重組組【解析】【解析】選選C C。基因突變發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，所以甲、乙?；蛲蛔儼l(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，所以甲、乙兩個細(xì)胞都不可能發(fā)生基因突變；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次兩個細(xì)胞都不可能發(fā)生基因突變；基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期或后期，