《現(xiàn)代儀器分析》復習題

1、紹興文理學院現(xiàn)代儀器分析復習題一、填空題1、按照固龍相的物態(tài)不同，可將氣相色譜法分為一氣固色譜一和氣液色譜,前者的固正相是同體吸 附齊士后者的固宦相是涂在固體擔體上或毛細管壁上的液體。2、按固左相外形，可將氣相色譜法分為柱色譜（填充柱、空心柱）、平板色譜（薄層色譜和紙 色 譜）3、分離非極性物質(zhì)，用韭圾性固泄液，試樣中各組分按沸點次序流出，沸點低，tr塵，沸點高，tr 大。4、分離極性物質(zhì)，用極性固泄液，試樣中各組分按極性次序分離，極性小，tr塵；極性大，tr去。5、最為有效地增加柱效的方法是減小填充物的粒徑。6、電子從基態(tài)吸收光后躍遷到激發(fā)態(tài)，稱這種吸收譜線為共振線，如果躍遷到第一激發(fā)態(tài)，就

2、稱之 為第一共振線7、色譜分離的基本理論是塔板理論、速率理論。分別從組分在兩相間的分配、組分在色譜柱 中的 運動描述了色譜行為。&為使組成復雜的混合物能夠更好的分離，氣相色譜法常常采用程更墟分析模式，而高效液相色譜 法常采用梯度淋洗分析模式。9、氣相色譜儀中氣化室的作用是保證樣品迅速完全型。氣化室溫度一般要比柱溫高30-70C,但不能 太高，否則會引起樣品分解。10、 在氣液色譜中，被分離組分分子與固左液分子的性質(zhì)越相近，則它們之間的作用力越衣， 該組分在柱中停留的時間越世，流出色譜柱越粵。11、 按組份在固泄相上的分離機理，氣相色譜法可以分為吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜以及凝膠色

3、譜（尺寸排阻色譜）等幾種。12、 氣相色譜氣化室的作用是將液體或固體試樣瞬間氣化而不分解。13、 兩組分保留值差別的大小，反映了色譜柱分離能力的高低。14、 分子對紅外鈕射產(chǎn)生吸收要滿足的條件是（1） 一分子的振動方式必須是紅外或心活性的（2） 某振動方式頻率與紅外線對的某頻率相同（即能產(chǎn)生瞬時偶極矩變化）-15、 原子的吸收線具有一定的寬度，引起原子吸收線變寬的主要原因是自然寬度，多普勒變寬和壓力變寬（勞倫茲變寬）。16、原子吸收光譜法對光源的要求是光源發(fā)射出的分析線，其中心頻率與吸收線要一致且半寬 度小于吸收線的半峰寬（即銳線光源），輜射強度大，穩(wěn)定性高，背景小，符合這種要求的光源目前有

4、空心陰極燈，高頻無極放電燈。17、氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、色譜柱和柱箱、檢測系統(tǒng)和記錄及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)五部 分構母離子質(zhì)荷比（皿"）120,子離子質(zhì)荷比（皿/z） 105,業(yè)穩(wěn)離子（nf）質(zhì)荷比為91.97。19、化學鍵力常數(shù)k大，化學鍵的振動波數(shù)直20、目前紅外光譜儀主要有色散型和干涉型兩類21、紫外吸收光譜提供的信息基本上是關于分子中生色團和助色團的信息，而不能提供整個分子的 信息，所以只憑紫外光譜數(shù)據(jù)尚不能完全確左物質(zhì)的分子結(jié)構，還必須與其它方法配合起來。22、在IR光譜中，頻率位于1350650cm-：的低頻區(qū)稱為指紋區(qū)23、在IR光譜中，在4000-1350 cm

5、-1稱為基團頻率區(qū)。24、氣相色譜檢測器中，常用的濃度型檢測器有熱導檢測器和電子捕獲檢測器兩種。25、在氣相色譜中，線速度較低時，范迪姆特方程金衛(wèi)遨項是引起色譜峰擴展的主要因素，此時宜 采用相對分子疑大的氣體（較重的氣體，電）作載氣，以提高柱效。26、色譜分析是一種分離手段,是利用組分在兩相間的分配的差異而使組份分離。27、氣液色譜法即流動相是氣體，固；E相是液體的色譜法。樣品與固泄相間的作用機理是組分在固立 相間溶解度的不同作用。28、硅膠表而帶有硅醛基基，呈強極性，通過硅原子上的隆魁與極性化合物或不飽和化合物 形成熟而 表現(xiàn)其吸附性能。29、用一種能交換離子的材料為邕匹幽脂，利用它在水溶液

6、中能與溶液中離子進行匹逆套理的 性質(zhì)，來分離在溶劑中能夠解離化合物的方法，稱為離子交換色譜法。30、原子化系統(tǒng)主要作用是將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)樵诱羝?使試樣原子化的方法有火焰原子化 法和無焰原子化法兩種。31、光電倍增管的作用是（1） -將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘栆?（2）=信號放大采用這類檢測器 的光譜 儀稱為光電直讀光譜儀°32、同位素離子II斤位于質(zhì)譜圖的最高質(zhì)量區(qū)，訃算同位素離子峰與分子離子蜂的強度比,根據(jù)拜諾 表確定化合物的可能分子式。33、在紫外-可見分光光度法中，選擇測左波長的原則主要是吸收最大和T擾最小。34、原子吸收分析的標準加入法可以消除基體效應的干擾，但它不能消除苴

7、越收的影響。3/1211、原子化器的主要作用是：(A)(A)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子(B)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài)原子(C)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為中性分子(D)將試樣中待測元素轉(zhuǎn)化為離子12、當載氣流速遠小于最佳流速時，為了提高柱效，合適的載氣為(1)(1)摩爾質(zhì)量大的氣體摩爾質(zhì)量小的氣體中等摩爾質(zhì)量的氣體任何氣體均可13、試指出下述說法中，哪一種是錯誤的？( C)(A)根據(jù)色譜峰的保留時間可以進行左性分析(B)根據(jù)色譜d金的而積可以進行泄量分析(C)色譜圖上U犀的個數(shù)一泄等于試樣中的組分數(shù)(D)色譜峰的區(qū)域?qū)挾润w現(xiàn)了組分在柱中的運動情14、硅藻土型載體，常用的處理方法有(D)(A)

8、酸洗(B)堿洗(C)硅烷化(D) (1)、和(3)15、色譜法作為分析方法的最大優(yōu)點是：(D )A、進行泄性分析B、進行泄量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析之16、農(nóng)藥分析中，分子量2000的農(nóng)藥的分析一般采用(B )0A液一液色譜B排阻色譜C液一固色譜D離子交換色譜17、在色譜分析中，要使兩組分完全分離，分離度應是(D )A. 0.5 B. 0.7 C. 1.0 D. $1.518、原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述哪一種方法消除(C)A.釋放劑：B.保護劑：C.標準加入法；D.扣除背景；19、某物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)越大，則表明(A)。A.該物質(zhì)對某波長光吸收能力越強B.某波長光通過該物

9、質(zhì)的光程越長C.該物質(zhì)的濃度越大D.該物質(zhì)產(chǎn)生吸收所需入射光的波長越長20、在原子吸收分光光度法中，吸收線的半寬度是指(C)。A. II犀值吸收系數(shù)的一半B.中心頻率所對應的吸收系數(shù)的一半C.在%處，吸收線輪廓上兩點間的頻率差D.吸收線輪廓與峰值吸收系數(shù)之交點所對應的頻率的一半21、紅外吸收光譜的產(chǎn)生，主要是由于下列哪種能級的躍遷？ (B)A.分子中電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷：B.分子中振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷：C.分子中轉(zhuǎn)動、平動能級的躍遷；D.分子中電子能級的躍遷。22、在氣液色譜中，對于已選左的色譜柱，兩組分屬難分離物質(zhì)對時，提高分離度正確的操作方法是(D)A.選用最佳載氣流速：B.選擇程序

10、升溫：C.選擇靈敏度高的檢測器D.適當提高柱溫23、在同一色譜系統(tǒng)中，對a、b、c三組分的混合物進行分離，他們的K值分別是0.5、1.2、1.3,當用相同的洗脫劑洗脫時，先被洗脫出柱的是(B )A.c組分B. a組分C. b組分D. b、c兩組分24、在液相色譜中，空間排阻色譜的分離機理是根據(jù)樣品組分在多孔凝膠中對孔的(A)A.滲透或孔的排斥不同而分離的B.離子交換和親和能力不同而分離的C.吸附或孔的解吸不同而分離的D.毛細擴散或孔的溶解不同而分離的25、測泄有機溶劑中的微量水，下列四種檢測器宜采用(A)(A)熱導池檢測器(B)氫火焰離子化檢測器(0電子捕獲檢測器(D)火焰離子化檢測器26、電

11、磁輻射的微粒性表現(xiàn)在哪種性質(zhì)上(A ) oA.能疑B.頻率C.波長D.波數(shù)27、X熒光是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？( C)(A)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷(B)輻射能使氣態(tài)基態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(。輻射能使原子最內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷(D)輻射能使分子外層電子從第一激發(fā)態(tài)的最低振動能級躍遷至基態(tài)O ,1128、化合物皿- n在質(zhì)譜圖上出現(xiàn)的主要強郵是(c )(A) m/z 15 (B) m/z 29 (C) m/z, 43 (D) m/z 7129、某化合物相對分子質(zhì)量JU142,質(zhì)譜圖上測得護1/JU1.班(以輕質(zhì)同位素為100時，某些重 質(zhì)同位素的天然強度是：叱：1.08; ：H:0.0

12、165n： 0.38),則該化合物的經(jīng)驗式是：(C )(A) CsHN (B) CHcNO (0 CHJ (D) CH30、在紫外一可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰(C )(A)消失(B)精細結(jié)構更明顯(C)位移(D)分裂31、紫外-可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是(C )(A)多普勒變寬自吸現(xiàn)象(C)分子吸收特征(D)原子吸收特征32、某一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶，在紅外光譜的官能團區(qū)有如下吸收。金：2700-2900CHT雙峰;1725cm則該化合物可能是(A )5/12(A)醛(B)酮(C)拔酸(D)酯33、光的波長、頻率、能量之間具有下列關系(A)A.波長越長，頻率

13、越低，能量越小：B.波長越長，頻率越高，能量越小；C.波長越長，頻率越低，能量越大； D.波長越長，頻率越高，能量越大：34、吸收光譜分析法進行泄性分析時的根據(jù)是(B)：A.譜線的強度；B.譜線的波長：C.譜線的黑度：D.譜線的多少：35、在下列化合物中，JTT卅躍遷所需能量最大的化合物是(B)。A. 1,3-T 二烯 B. 1,4 戊二烯 C. 1,3-環(huán)已二烯 D. 2, 3-二甲基一 1,3-T 二烯36、有一種含氧化合物，如用紅外光譜判斷它是否為按基化合物，主要依據(jù)的譜帶范弗I是(C ) oA. 1300-1000cn?B. 3000-2700cmJ C. 1950-1650cnT D

14、. OO-lSOOcm,137、某化合物經(jīng)MC檢測出分子離子il金的皿/z為67。從分子離子峰的質(zhì)荷比可以判斷分子式可 能為(C ) OA.CHOB. C； H： C. CHA D.CsHZ38、以下四種物質(zhì)中，不吸收紅外光的是哪一種？ ( D )A. S02； B. C02； C. CH4； D. C12。39、下列的那一種是分子產(chǎn)生紅外吸收的必要條件之一？ (A)A.分子振動時必須發(fā)生偶極矩的變化：B.分子振動時各原子的振動必須同步：C.分子振動時各原子的振動必須同相：D.分子振動時必須保持對稱關系。三、配伍選擇題1、 (1) (4) DEAB(1)在流動相中加入一左濃度的弱酸，使弱酸性藥

15、物得到很好的分離(2)在流動相中加入一左濃度的離子對試劑，使離子型藥物得到很好的分離(3)流動相的極性大于固定相的極性(4)流動相的極性小于固定相的極性A.反相色譜B.正相色譜C.離子交換色譜D.離子抑制色譜E.離子對色譜2、 (5) (8) BAEC（6）熒光光譜（7）紅外光譜（8）激發(fā)光譜A.發(fā)射光波長對熒光強度作圖B.吸收光波長對吸光度作圖C.激發(fā)光波長對熒光強度作圖D.吸收光頻率對吸光強度作圖E.吸收光波數(shù)對透光率作圖3、（9） （12） LBCED（9）對紫外光譜重疊的A、B兩組分進行含疑測定時選擇（10） 原子吸收分光光度法定量分析時應選擇（11） 確定未知化合物分子式應選擇（12

16、） 芳香族化合物取代類型的確左一般選擇A.主成分自身對照法B.雙波長分光光度法C.標準加入法D.紅外光譜法E.質(zhì)譜法四、判斷題1、根據(jù)范第姆特方程式可知最佳線速這一點，塔板高度最小。V2、色譜分析法主要用于有色物質(zhì)的分離和分析。X3、通過增加柱長可以提高分離度，然而，分析時間也相應增加，但11金寬不會展寬。X4、正相鍵合相色譜，結(jié)構相近組分，極性小的組分先出柱丁5、物質(zhì)的透光率越大，其吸光度也越大。X6、原子吸收光譜法中的背景吸收是對測左無干擾的吸收。X7、信噪比S/N是恒量儀器性能和分析方法好壞最為有效的指標，信噪比越大儀器性能越好J&原子吸收光譜法分析時，光源燈的燈電流越大越好。X

17、9、在紅外光譜中C-H, C-C, C-0, C-Cl, C-Br鍵的伸縮振動頻率依次增加。X10、為了測量吸收線的峰值吸收系數(shù)，必須使吸收線的半寬度比發(fā)射線的半寬度小得多。X11、在原子吸收測定中，得到較高準確度的前提就是保證100%的原子化效率。X12、共振線一泄是吸收線，吸收線不一泄是共振線V13、吸收峰位置向長波方向的移動，叫藍移。X14、符合比爾泄律的有色溶液，當溶液濃度增加到2c時，英吸光度增加到以,透光率降低到， 215、在可見光范用內(nèi)，不同波長的光具有不同的顏色。V16、只有當有用的信號大于噪音信號時，儀器才有可能識別有用信號V11/1217、若待測物、顯色劑、緩沖劑都有吸收，

18、可選用不加待測液而其他試劑都加的溶液做空白溶液。V18、氣相色譜中，填充物顆粒越大，填充越不均勻，色譜峰展寬越明顯。V19、反相色譜時，結(jié)構相近組分，極性大的組分先出柱20、吸收峰位置向短波方向移動，叫紅移。X五、簡答題1、HPLC與GC的比較？答：（1）分析對象及范圍：GC分析只限于氣體和低沸點的穩(wěn)左化合物，而這些物質(zhì)只占有機 物總 數(shù)的20%： HPLC可以分析高沸點、高分子量的穩(wěn)泄或不穩(wěn)泄化合物，這類物質(zhì)占有機物總數(shù)的80%o（2）流動相的選擇：GC采用的流動相中為有限的幾種“惰性”氣體，只起運載作用，對組分作 用?。篐PLC采用的流動相為液體或各種液體的混合，可供選擇的機會多。它除了起

19、運載作用外，還可 與組分作用，并與固左相對組分的作用產(chǎn)生競爭，即流動相對分離的貢獻很大，可通過溶劑來控制和改 進分離。（3）操作溫度：GC需高溫：HPLC通常在室溫下進行。2、從原理上說明示差折光檢測器能否用于梯度淋洗？簡述原因。答：不能。示差折光檢測器是利用兩束相同角度的光照射溶劑相和“樣品+溶劑相"，利用二者對光 的折射率不同，其中一束光（通常是通過樣品+溶劑相）因為發(fā)生偏轉(zhuǎn)造成兩束光的折光指數(shù)差值。差值 與濃度呈正比，將此差示信號放大并記錄，該信號代表樣品的濃度。梯度淋洗過程中存在濃度變化，故不能。3、氣相色譜儀的基本設備包括哪幾部分?各有什么作用？答：包括載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、

20、分離系統(tǒng)（或色譜柱和柱箱，也包括溫控裝置）、檢測系統(tǒng)和記錄及 數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)五部分。氣相色譜儀具有一個讓載氣連續(xù)運行、管路密閉的氣路系統(tǒng)。進樣系統(tǒng)包括進樣裝置和氣化室，英作 用是將液體或固體試樣，在進入色譜柱前瞬間氣化，然后快速左量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。分離系統(tǒng)中的色譜 柱提供樣品分離作用，是分離系統(tǒng)的關鍵部分。檢測系統(tǒng)將樣品濃度信號轉(zhuǎn)化為電信號，經(jīng)放大器后送到 記錄系統(tǒng)。記錄及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)將檢測系統(tǒng)送來的電信號以色譜圖的形式記錄下來。4、簡述原子吸收分光光度計如何消除火焰原子發(fā)射光譜的干擾。答：其儀器裝置中，燈光源以凋制方式工作，檢測器后的放大器采用與光源調(diào)制頻率相匹配的交流 放大器，它只對燈信號

21、放大，而將來自火焰的直流發(fā)射信號濾去，從而消除其干擾。5、常用的色譜定量方法有哪些？試比較它們的優(yōu)缺點及適用情況。答：常用的氣相色譜泄量分析方法有歸一化法、內(nèi)標法和外標法。適用條件：（1）歸一化法：當試樣中所有組分全部流出色譜柱，且顯示色譜郵時，可用此法進行左量計算。（2）內(nèi)標法：當試樣組分不能全出il金，或檢測器不能對每個組分都產(chǎn)生響應，或只需測定樣品 中某幾個組分的含量時、可用此法。（3）外標法：需繪制標準曲線，不改用校正因子，不必加內(nèi)標物，不要求全出峰。6、如何利用質(zhì)譜信息來判斷化合物的相對分子質(zhì)量？判斷分子式？答：利用分子離峰可以準確測龍相對分子質(zhì)量。高分辨質(zhì)譜儀可以準確測泄分子離子或

22、碎片離子的質(zhì)荷比，故可利用元素的精確質(zhì)量及豐度比計算 元素組成。7、簡述凝膠色譜法原理及其特點答：尺寸排阻色譜法又稱凝膠色譜法，主要用于較大分子的分離。與其他液相色譜方法原理不同，它不具有吸附、分配和碼子交換作用機理，而是基于試樣分子的尺 寸和形狀不同來實現(xiàn)分離的。尺寸排阻色譜被廣泛應用于大分子的分級，即用來分析大分子物質(zhì)相對分子質(zhì)量的分布。它具有英他液相色譜所沒有的特點：（1）保留時間是分子尺寸的函數(shù)，有可能提供分子結(jié)構的某些 信息。（2）保留時間短，譜il金窄，易檢測，可采用靈敏度較低的檢測器。（3）固立相與分子間作用力 極弱，趨于零。由于柱子不能很強保留分子，因此柱壽命長。（4）不能分辨

23、分子大小相近的化合物，相 對分子質(zhì)量差別必須大于10%才能得以分離。8、紫外及可見分光光度計和原子吸收分光光度計的差別答：紫外及可見分光光度計的單色器置于吸收池的前而，而原子吸收分光光度計的單色器登于吸收 池的后而。紫外及可見分光光度計的單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)輻射色散為單色光，然后經(jīng)狹縫進入試 樣池。原子吸收分光光度計的光源是半寬度很窄的銳線光源，其單色器的作用主要是將要測量的共振線 與干擾譜線分開9、何謂梯度洗提？它與氣相色譜中的程序升溫有何異同之處？答：在一個分析周期內(nèi)，按一泄程序不斷改變流動相的組成或濃度配比，稱為梯度洗提，是改進液相 色譜分離的重要手段。梯度洗提與氣相色譜中的程序升溫

24、類似，但是前者連續(xù)改變的是流動相的極性、pH或離子強度，而后者改變的溫度。程序升溫也是改進氣相色譜分離的重要手段。10、紅外光譜定性分析的基本依據(jù)是什么？簡要敘述紅外定性分析的過程答：基本依據(jù)：紅外對有機化合物的泄性具有鮮明的特征性，因為每一化合物都有特征的紅外光譜， 光譜帶的數(shù)目、位宜、形狀、強度均隨化合物及苴聚集態(tài)的不同而不同。壓性分析的過程如下：（1）試 樣的分離和精制；（2） 了解試樣有關的資料；（3）譜圖解析：（4）與標準譜圖對照；（5）聯(lián)機檢索六、簡述題1、液相色譜有幾種類型?它們的保留機理是什么？在這些類型的應用中，最適宜分離的物質(zhì)是什么？解:液相色譜有以下幾種類型:液-液分配色

25、譜，液-固吸附色譜，化學鍵合色譜，離子交換色譜，離子 對色譜，空間排阻色譜等。其中，液-液分配色譜的保留機理是通過組分在固定相和流動相間的多次分配進行分離的。可以分離 各種無機、有機化合物。液-固吸附色譜是通過組分在兩相間的多次吸附與解吸平衡實現(xiàn)分離的最適宜分離的物質(zhì)為中 等相 對分子質(zhì)量的油溶性試樣，凡是能夠用薄層色譜分離的物質(zhì)均可用此法分離?；瘜W鍵合色譜中由于鍵合基團不能全部覆蓋具有吸附能力的載體,所以同時遵循吸附和分配的機理, 最適宜分離的物質(zhì)為與液-液色譜相同。離子交換色譜和離子色譜是通過組分與固左相間親合力差別而實現(xiàn)分離的各種離子及在溶液 中能 夠離解的物質(zhì)均可實現(xiàn)分離，包括無機化合

26、物、有機物及生物分子，如氨基酸、核酸及蛋白質(zhì)等。在離子對色譜色譜中，樣品組分進入色譜柱后，組分的離子與對離子相互作用生成中性化合物，從而 被固左相分配或吸附進而實現(xiàn)分離的各種有機酸堿特別是核酸、核昔、生物堿等的分離是離子對色譜的 特點。空間排阻色譜是利用凝膠固龍相的孔徑與被分離組分分子間的相對大小關系，而分離、分析的方法。 最適宜分離的物質(zhì)是：高分子化合物。2、色譜與質(zhì)譜聯(lián)用后有什么突出特點？解：質(zhì)譜法具有靈敏度高、泄性能力強等特點。但進樣要純，才能發(fā)揮英特長。另一方而，進行左量 分析又比較復雜。氣相色譜法則具有分離效率高、左量分析簡便的特點，但定性能力卻較差。因此這兩種方法若能聯(lián)用，可以相互

27、取長補短。其優(yōu)點是：(1)氣相色譜儀是質(zhì)譜法的理想的“進樣器”，試樣經(jīng)色譜分離后以純物質(zhì)形式進入質(zhì)譜儀，就 可 充分發(fā)揮質(zhì)譜法的特長。(2)質(zhì)譜儀是氣相色譜法的理想的“檢測器”，色譜法所用的檢測器如氫焰電離檢測器、熱導池 檢 測器、電子捕獲檢測器都具有局限性。而質(zhì)譜儀能檢出幾乎全部化合物，靈敏度又很高。所以，色譜一 質(zhì)譜聯(lián)用技術既發(fā)揮了色譜法的高分離能力，又發(fā)揮了質(zhì)譜法的高鑒別能力。這種技術適用于作多組分混合物中未知組分的左性鑒定：可以判斷化合物的分子結(jié)構；可以準確地 測定未知組分的分子疑；可以修正色譜分析的錯誤判斷：可以鑒定出部分分離甚至末分離開的色譜峰 等。因此日益受到重視，現(xiàn)在幾乎全部先進的質(zhì)譜儀器都具有進行聯(lián)用的氣相色譜儀，并配有計算機， 使得訃算、聯(lián)機檢索等變得快捷而準確。七、計算K分析某種試樣時,兩個組分的相對保留值門尸1. 17,柱的有效塔板高度需要多長13 /的色譜柱才能完全分離?八1£。一1解：根據(jù)公式R = - I()4河a2、某一氣相色譜柱，速率方程中九B, C的值分別為0.15cm, 0. 36cm 和43 X1O八s,計算最佳流速和最小塔板高度。解:U 最佳二(B/C產(chǎn)=(0. 36/4. 3 X10-2)1/3=2. 89cm. s' 分別計算正庚烷和正辛烷