歷屆諾貝爾化學(xué)獎得主頭像與簡介

1、1901年 霍夫荷蘭 發(fā)現(xiàn)溶液中化學(xué)動力學(xué)法那么和浸透壓規(guī)律。每位學(xué)過物理化學(xué)的人都會清楚的記得化學(xué)動力學(xué)中著名的范特霍夫法那么。合成了糖類以及喋嚼誘導(dǎo)體。提出電解質(zhì)溶液理論。我們最熟悉的還是化學(xué)動力學(xué)中那個最著名也最 重要的阿累尼烏斯方程。1904年W.拉姆賽英國 發(fā)現(xiàn)空氣中的惰性氣體。1905年A 馮貝耶爾德國從事有機(jī)染料以及氫化芳香族化合物的研究。.1906年H.莫瓦桑法國 從事氟元素的研究。1907年E.布赫那德國 從事酵素和酶化學(xué)、生物學(xué)研究。1908年E.盧瑟福英國 首先提出放射性元素的蛻變理論。我一直 以為他獲得的是諾貝爾物理學(xué)獎。1909年W.奧斯特瓦爾德德國 從事催化作用、化

2、學(xué)平衡以及反響 速度的研究。1910年O.瓦拉赫德國 脂環(huán)式化合物的奠基人。1911年M.居里法國 發(fā)現(xiàn)鐳和針。唯一的一個兩次諾貝爾化學(xué)獎 的得主著名女科學(xué)家居里夫人，還用多說嗎!1912年V.格林尼亞法國創(chuàng)造了格林尼亞試劑一 有機(jī)鎂試劑。有 機(jī)化學(xué)中常說的格氏試劑即是。P.薩巴蒂埃法國 使用細(xì)金屬粉末作催化劑，創(chuàng)造了一種制取氫化不飽和燃的有效方法。致力于原子量的研究，準(zhǔn)確地測定了許多元素的原子量。1913年A.維爾納瑞士 從事分子內(nèi)原子化合價的研究。格林尼亞薩巴蒂埃1915年R.威爾斯泰特德國從事植物色素葉綠素的研究。19161917年未頒獎1918年F.哈伯德國 創(chuàng)造固氮法?？陀^的說，哈伯

3、很偉大，只可 惜，他上錯了船。1919年未頒獎從事電化學(xué)和熱動力學(xué)方面的研究。 應(yīng)用最廣泛的就是著名的能斯特方程。1921 年 F.素。索迪英國 從事放射性物質(zhì)的研究，首次命名“同位發(fā)現(xiàn)非放射性元素中的同位素并開發(fā)了質(zhì)譜儀。1923年F.普雷格爾奧地利創(chuàng)立了有機(jī)化合物的微量分析法。1924年未頒獎 從事膠體溶液的研究并確立了膠體化學(xué)1926年T.斯韋德貝里瑞典 從事膠體化學(xué)中分散系統(tǒng)的研究。研究確定了膽酸及多種同類物質(zhì)的化學(xué)構(gòu)造。1928年A.溫道斯德國 研究出一族畬醇及其與維生素的關(guān)系1929年A.哈登英國，馮奧伊勒歇爾平瑞典說明了糖發(fā)酵過程和酶的作用。1930年H.費(fèi)舍爾德國 從事血紅素和

4、葉綠素的性質(zhì)及構(gòu)造方面的 研究。1931年C.博施德國，F(xiàn).貝吉烏斯德國 創(chuàng)造和開發(fā)了高壓化 學(xué)方法。和哈伯一樣，兩位出色的工程師上錯了船。1932年I.蘭米爾美國 創(chuàng)立了外表化學(xué)1933年未頒獎1934發(fā)現(xiàn)重氫。創(chuàng)造了人工放射性元素應(yīng)該說，這是一對苦命的夫妻1938年R.庫恩德國 從事類胡蘿卜素以及維生素類的研究。射線衍射弄清分子構(gòu)造。沒找到圖片，還會繼續(xù)找下去，因?yàn)槲彝涣四莻€德拜-休克爾規(guī)那么的構(gòu)造研究P.卡雷瑞士 從事類胡蘿卜、核黃素以及維生素 A B2的研究?；粑炙箍ɡ拙永锓驄D從事性激素的研究。1939年A.布泰南特德國1940年一1942年未頒獎1943年G.海韋希匈牙利 利用放射

5、性同位素示蹤技術(shù)研究化學(xué)和 物理變化過程。1944年O.哈恩德國 發(fā)現(xiàn)重核裂變反響。研究農(nóng)業(yè)化學(xué)和營養(yǎng)化學(xué)，創(chuàng)造了飼料貯藏保養(yǎng)鮮法。首次別離提純了酶。別離提純酶和病毒蛋白質(zhì)HT IH諾斯羅普斯坦利薩姆那1947年R.魯賓遜英國從事生物堿的研究。發(fā)現(xiàn)電泳技術(shù)和吸附色譜法。長期從事化學(xué)熱力學(xué)的研究，物別是對超溫狀態(tài)下的物理反響的研究。阿爾德反響及其應(yīng)用。說句心里話，我是非常不喜歡這兩位先生的，他們搞得那個狄爾斯-阿爾德反響是每次有機(jī)考試的重點(diǎn)，那個合成和機(jī)理每次都弄得我暈頭轉(zhuǎn)向的，不過狄爾斯 -阿爾德反響在小環(huán)合成中的發(fā)現(xiàn)超鈾元素地位是無法取代的。狄爾斯阿爾德Hl I ! M rrw辛格英國開發(fā)并

6、應(yīng)用了分配色譜法。馬丁辛格1953年H.施陶丁格德國從事環(huán)狀高分子化合物的研究。1954年L.C.鮑林美國說明化學(xué)結(jié)合的本性，解釋了復(fù)雜的分子構(gòu)造。我記得我曾經(jīng)學(xué)過鮑林近似能級圖和鮑林不相容原理，是元素核外電子排布的重要規(guī)律。1955年V.維格諾德美國 確定并合成了含硫的生物體物質(zhì)特別是后葉催產(chǎn)素和增壓素。謝苗諾夫前蘇聯(lián) 提出氣相反響的化學(xué)動力學(xué)理論特別是支鏈反響1957年A.R.托德英國 從事核酸酶以及核酸輔酶的研究。1958年F.桑格英國 從事胰島素構(gòu)造的研究。1959年J.海洛夫斯基捷克 提出極普學(xué)理論并發(fā)現(xiàn)“極普法放射性碳素年代測定法幫了歷史學(xué)家和考古學(xué)家的忙。光合作用中的1961年M

7、.卡爾文美國 提示了植物光合作用機(jī)理?？栁难h(huán)對我們都不陌生。測定了蛋白質(zhì)的精細(xì)構(gòu)造。射線衍射技術(shù)測定復(fù)雜晶體和大分子的空間構(gòu)造。這個人看樣子是個阿姨??？要是阿姨的話，她真的挺不容易的!齊格勒納塔1963年K.齊格勒德國、G.納塔意大利 發(fā)現(xiàn)了利用新型催化劑進(jìn)展聚合的方法，并從事這方面的根底研究。齊格勒-納塔催化劑真的很好用哦!佩魯茨肯德魯因?qū)τ袡C(jī)合成法的奉獻(xiàn)。每次看到伍德沃德的照片，我的眼睛里總是充 滿了淚水，他是為有機(jī)合成而生的，也是為有機(jī)合成而死的?？纯此诋?dāng)時的條件全合成的物質(zhì)：膽畬醇、皮質(zhì)酮、馬錢子堿、利血平、葉綠 素 番木鱉堿、奎寧堿；再看看他在當(dāng)時的條件提出的理論：二茂鐵的 夾

8、心構(gòu)造，分子軌道對稱守恒原理；這些成就使他無愧于“現(xiàn)代有機(jī)合 成之父的稱號。在我的案頭上，始終放著伍德沃德發(fā)表在？四面體快 報(bào)？上的關(guān)于利血平全合成的文章，沒事情的時候我總會拿出來看看， 看看大師是如何考慮的，是怎樣工作的。最后，維生素B12的全合成, 累死了積勞成疾的伍德沃德，也讓世界永遠(yuǎn)的失去的一代宗師用量子力學(xué)創(chuàng)立了化學(xué)構(gòu)造分子軌道理論， 說明了分子的共價鍵本質(zhì)和電子構(gòu)造。分子軌道理論我到如今還沒怎么太搞明白。化學(xué)反響的技術(shù)。沒找到波特的圖片，繼續(xù)努力艾根1968年L.翁薩格美國從事不可逆過程熱力學(xué)的根底研究為開展立體化學(xué)理論作出奉獻(xiàn)。1970年L.F.萊洛伊爾阿根廷發(fā)現(xiàn)糖核甘酸及其在糖

9、合成過程中的作用1971年G.赫茲伯格加拿大 從事自由基的電子構(gòu)造和幾何學(xué)構(gòu)造 的研究。Ht t lr M “r.1972年 安芬林美國，研究酶化學(xué)的根本理論，確定了核糖核甘酸 酶的活性區(qū)位研究。摩爾美國、斯坦美國，研究酶化學(xué)的根本理論從事具有多層構(gòu)造的有機(jī)金屬化合物的研究。菲舍爾威爾金森從事高分子化學(xué)的理論、實(shí)驗(yàn)兩方面的根底研究。研究酶催化反響的立體化學(xué)。V.普雷洛格瑞士 從事有機(jī)分子以及有機(jī)分子的立體化學(xué)研究。普雷洛格從事甲硼烷的構(gòu)造研究。1977年I.普里戈金比利時主要研究非平衡熱力學(xué)，提出了 “耗 散構(gòu)造理論。從事生物膜上的能量轉(zhuǎn)換研究。研制了新的有機(jī)合成法。在有機(jī)合成中，會常用到維蒂

10、希反響，很經(jīng)典1980年P(guān).伯格美國 從事核酸的生物化學(xué)研究。W.吉爾伯特美國、F.桑格英國 確定了核酸的堿基排列順序。吉爾伯特桑格1981年 福井謙一日本、R.霍夫曼英國 確定了核酸的堿基排列順序I1982年A.克盧格英國 開發(fā)了結(jié)晶學(xué)的電子衍射法，并從事核酸 蛋白質(zhì)復(fù)合體的立體構(gòu)造的研究。1983年H.陶布美國 說明了金屬配位化合物電子反響機(jī)理。開發(fā)了極簡便的肽合成法。X射線衍射確定物質(zhì)晶體構(gòu)造的直接計(jì)算法。研究化學(xué)反響體系在位能面運(yùn)動過程的動力學(xué)。李遠(yuǎn)哲應(yīng)該算作華裔美國人。Nt r r*(李遠(yuǎn)哲波利尼亞J.M.萊恩法國合成冠醒化合物。他們出色的工作建立了超分子化 學(xué)學(xué)科，開啟了超分子化學(xué)

11、的研究時代?？死啡R恩1988年J.戴森霍夫德國、R.胡伯爾德國、H.米歇爾德國 分析了光合作用反響中心的三維構(gòu)造。戴森霍夫RNA自身具有酶的催化功能。 這項(xiàng)工作改變了生物化學(xué)中著名的遺傳公 式。逆合成分析理論創(chuàng)造了傅里葉變換核磁共振分光法和二維核磁共振技術(shù)。我一直認(rèn)為恩 斯特把有機(jī)合成帶入了 一個新的時代對溶液中的電子轉(zhuǎn)移反響理論作了奉獻(xiàn)。M.史密斯加拿大 創(chuàng)始“寡聚核甘酸基定點(diǎn)誘變在碳?xì)浠衔锛慈碱愌芯款I(lǐng)域作出了出色奉獻(xiàn)闡述了對臭氧層產(chǎn)生影響的化學(xué)機(jī)理， 證明了人造化學(xué)物質(zhì)對臭氧層構(gòu)成破壞作用。 他們是全人類的英雄！富勒氏球也稱布基球C60。從他們的工作開始，有機(jī)合成工作者開始了一項(xiàng)全新的工作，即利用各種手段合成出各種各樣形狀的分子。 從 某種程度上來說，合成出的分子可能沒有什么實(shí)際的應(yīng)用價值， 但是合 成過程中發(fā)現(xiàn)的有機(jī)合成的各種新手段，卻又著相當(dāng)重要的作用。斯莫利克羅托因發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)儲藏轉(zhuǎn)移能量的離子傳輸酶博耶沃克爾斯科1998年W.科恩奧地利、J.波普英國 提出密度泛函理論。1999年 艾哈