藥理學(xué)名詞解釋大全

1、藥理名詞解釋大全1 .藥理學(xué)(pharmacology)是研究藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律和作用機(jī)制的一門學(xué)科。藥理 學(xué)主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時(shí)引起機(jī)體機(jī)能變化機(jī)制的學(xué)問2 .藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù) 是要為闡明藥物作用機(jī)制、改善藥物質(zhì)量、提高藥物療效、開發(fā)新藥、 發(fā)現(xiàn)藥物新用途并為探索細(xì)胞生理生化及病理過程提供實(shí)驗(yàn)資料。3 .藥理學(xué)的方法是實(shí)驗(yàn)性的，即在嚴(yán)格控制的條件下觀察藥物對(duì)機(jī)體或其組成部分的作用規(guī) 律并分析其客觀作用原理.近年來逐漸發(fā)展而設(shè)立的臨床藥理學(xué)是以臨床病人為研究和服務(wù) 對(duì)象的應(yīng)用科學(xué)，其任務(wù)是將藥理學(xué)基本理論轉(zhuǎn)化為臨床用藥技術(shù)，即將藥理效應(yīng)轉(zhuǎn)化為實(shí)際療效，是基礎(chǔ)藥理學(xué)的后繼

2、部分。學(xué)習(xí)藥理學(xué)的主要目的是要理解藥物有什么作用、作用機(jī)制及如何充分發(fā)揮其臨床療效，要理論聯(lián)系實(shí)際了解藥物在發(fā)揮療效過程中的因果關(guān) 系。4藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics)簡稱藥代動(dòng)學(xué)或藥動(dòng)學(xué)，主要是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律 的一門學(xué)科。在創(chuàng)新藥物研制過程中，藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究與藥效學(xué)研究、毒理學(xué)研究處于同等重要的地位，已成為藥物臨床前研究和臨床研究的重要組成部分。包括藥物消除動(dòng)力學(xué)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：單位時(shí)間內(nèi)消除的藥量與血漿藥物濃度成正比，又叫恒比消除零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)：單位時(shí)間內(nèi)體內(nèi)藥物按照恒定的量消除，又

3、叫恒量消除6 .藥物清除半衰期(half life ),是血漿藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間。其長短可反映體內(nèi) 藥物清除速度。7 .清除率(clearance,CL),是機(jī)體清除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除藥物的血漿容積，即單位時(shí) 間內(nèi)有多少毫升的血漿中所含藥物被機(jī)體清除。8 .表觀分布容積(apparent volume of distribution),是當(dāng)血漿和組織內(nèi)藥物分布達(dá)到平衡后， 體內(nèi)藥物按此時(shí)的血漿藥物濃度在體內(nèi)分布時(shí)所需的體液容積。9.生物利用度(bioavailability ),即經(jīng)任何給藥途徑給予一定劑量的藥物后到達(dá)全身血液循環(huán) 內(nèi)藥物的百分比。10。首劑效應(yīng)(first dos

4、e phenomenon ) 首次給藥出現(xiàn)嚴(yán)重的體位性低血壓、眩暈、出汗、 心悸，甚至?xí)炟省⒁庾R(shí)消失，尤其在首劑大于1mg時(shí)出現(xiàn)11首關(guān)效應(yīng)(first pass effect)指某些藥物在通過腸粘膜和肝臟時(shí)，部分可被代謝滅活而使 進(jìn)入全身循環(huán)的藥量減少，藥效降低12半衰期（t1/2）:多指血漿藥物濃度下降一半所需時(shí)間。13表觀分布容積（Vd）:指理論上藥物均勻分布所需容積。14生物利用度（F）:指藥物實(shí)際被利用的程度.即進(jìn)入血液的藥量與給藥量之比.15二重感染：長期使用廣譜抗生素，破壞了菌群間的生態(tài)平衡，使腸道內(nèi)敏感菌株受到抑制而耐藥菌株乘機(jī)繁殖，而造成的再感染16合用某些中樞抑制藥，可使患

5、者處于深睡，體溫、代謝及組織耗氧量均降低的狀態(tài)，稱為人工冬眠療法。17水楊酸反應(yīng)：劑量過大（5g/日）出現(xiàn)，有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力障礙， 嚴(yán)重者出現(xiàn)高熱、脫水、驚厥、意識(shí)模糊或昏迷。立即停藥，堿化尿液。胰島素抵抗18急性抵抗：多因并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)所致，使胰島素作用銳減，需增加胰 島素劑量達(dá)數(shù)百乃至數(shù)千單位 .19慢性才K抗：因?yàn)轶w內(nèi)產(chǎn)生了抗胰島素抗體；靶細(xì)胞膜上胰島素受體數(shù)目減少；靶細(xì)胞膜上 葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)失常。20糖皮質(zhì)激素反跳：即胰島素耐受性，由于機(jī)體拮抗胰島素物質(zhì)增多，體內(nèi)生成胰島素抗體，胰島素受體數(shù)目和親和力減少等原因引起，此時(shí)應(yīng)加大胰島素劑量才能維持應(yīng)有的

6、降血糖效應(yīng)。21灰嬰綜合征：是新生兒、早產(chǎn)兒應(yīng)用大量氯霉素產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，臨床表現(xiàn)為患兒服藥后數(shù)日出現(xiàn)腹脹、嘔吐、呼吸不規(guī)則、進(jìn)行性蒼白、紫綃，以致呼吸循環(huán)衰竭，并可能在出現(xiàn)癥狀數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡。22阿司匹林效應(yīng)：只某些哮喘患者服用阿司匹林或其他NSAIDs后誘發(fā)的哮喘。23隱匿性傳導(dǎo)：指來自心房的沖動(dòng)到達(dá)房室后，由于遞減傳到而隱蔽在房室結(jié)中，留下不應(yīng)期，使后續(xù)沖動(dòng)不能下傳到心室。24藥物不良反應(yīng)（ADR ）:凡是不符合藥用目的并給病人帶來不適或痛苦的有害反應(yīng)。25突變選擇窗（MSW ）:細(xì)菌突變耐藥株在最低抑菌濃度-MIC到藥物對(duì)突變菌株的 mic-MPC之間的距離會(huì)被選擇出來，這就是突變選擇窗

7、26耐藥性：生物（尤指病原微生物）對(duì)抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力27耐受T（ Tolerance）:指人體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)28治療指數(shù)：藥物的半數(shù)致死量（LD50）和半數(shù)有效量（ED50）的比值，代表藥物的安全 性，此數(shù)值越大越安全29副反應(yīng)，系指應(yīng)用治療量的藥物后所出現(xiàn)的治療目的以外的藥理作用。30柯興征：皮質(zhì)醇增多癥，一種腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥31坪濃度：給藥速度等于消除速度時(shí)，血藥濃度維持在基本穩(wěn)定的水平稱血藥穩(wěn)態(tài)濃度，又稱坪濃度或坪值32耐藥性：生物病原微生對(duì)抗生素等藥物產(chǎn)生的耐受和抵抗能力耐受性：指人體對(duì)藥物反應(yīng)性降低的一種狀態(tài)33治療指數(shù)：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值（

8、TI=LD50/ED50 ），比值越大相對(duì)安全性越大，反之之越小.34半數(shù)致死量（LD50 ）: 50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡時(shí)對(duì)應(yīng)的劑量。35半數(shù)有效量（ED50）: 50%的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效時(shí)對(duì)應(yīng)的劑量。36副反應(yīng)：指藥物在治療劑量時(shí)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的作用。37肝藥酶：肝微粒體的細(xì)胞色素 P450酶系統(tǒng)是促使藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)。是促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)，主要存在于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。38后遺效應(yīng)；指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。39安慰劑：指由本身無特殊藥理活性的中性物質(zhì)產(chǎn)生的似藥制劑40腎上腺素作用的翻轉(zhuǎn)：受體阻斷藥能選擇性的與 “一腎上腺素受體作用，將腎上腺素的升壓作

9、用轉(zhuǎn)為降壓。41效能:在量反應(yīng)中，繼續(xù)增加濃度或劑量而效應(yīng)量不再繼續(xù)上升，反映藥物的內(nèi)在活性。效價(jià)強(qiáng)度：是指能引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)量）的相對(duì)濃度或劑量，其值越小則強(qiáng)度越 大。42.激動(dòng)藥：與受體有較強(qiáng)的親和力，又有較強(qiáng)的內(nèi)在活性的藥物.43。拮抗藥：與受體有較強(qiáng)的親和力、但缺乏內(nèi)在活性的藥物。44。分布：藥物吸收后從血循環(huán)到達(dá)機(jī)體各個(gè)部位和組織的過程45抗菌后效應(yīng)：是指抗菌藥物作用于細(xì)菌并產(chǎn)生抑制作用后，抗菌藥濃度降至最低抑菌濃度 以下或消失，對(duì)細(xì)菌的抑制作用依然存在一段時(shí)間，這種現(xiàn)象稱為抗生素后效應(yīng) .46戒斷癥狀：反復(fù)用藥，促使機(jī)體不斷調(diào)整新陳代謝水平，以適應(yīng)在外源性物質(zhì)作用下

10、進(jìn)行生理活動(dòng)，維持機(jī)體基本功能，即所謂適應(yīng)性。一旦停藥，代謝活動(dòng)發(fā)生改變，生理功能發(fā)生紊亂，出現(xiàn)一系列難以忍受的癥狀，如興奮、失眠、流涕、出汗、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、 意識(shí)喪失等.47藥理學(xué)：藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，它既研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制，即藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)，又稱藥效學(xué)；也研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律，即藥物代謝動(dòng)力學(xué)，又稱藥動(dòng)學(xué)。48對(duì)因治療：用藥目的在于消除原發(fā)治病因子徹底治愈疾病，稱為對(duì)因治療.（25）49對(duì)癥治療：用藥目的在于改善癥狀，稱為對(duì)癥治療。（25）50不良反應(yīng)：凡與用藥目的無關(guān)，并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)稱為藥物不

11、良反應(yīng)。（26）51副作用：由于選擇性低，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官，當(dāng)某一效應(yīng)用作治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副反應(yīng)（通常也稱作副作用）。（26）52毒性反應(yīng)：毒性反應(yīng)是指在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，一般比較嚴(yán)重.（26）53變態(tài)反應(yīng)：變態(tài)反應(yīng)是一類免疫反應(yīng)。非肽類藥物作為半抗原與機(jī)體蛋白結(jié)合為抗原后經(jīng)過接觸10天左右的敏感化過程而發(fā)生的反應(yīng)，也稱過敏反應(yīng)。（26）54后遺效應(yīng)：后遺效應(yīng)是指停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時(shí)殘存的藥理效應(yīng).（26）55停藥反應(yīng)：停藥反應(yīng)是指突然停藥后原有疾病加劇，又稱回躍反應(yīng)。（26）56激動(dòng)藥：為既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物，它們能與受體結(jié)合并

12、激動(dòng)受體而產(chǎn)生效應(yīng)。57拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強(qiáng)親和力而無內(nèi)在活性（ a =0的藥物.（31）58個(gè)體差異：藥物在機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的藥理作用和效應(yīng)是藥物和機(jī)體相互作用的結(jié)果，受藥物和機(jī)體的多種因素影響。藥物因素主要有藥物劑型、劑量和給藥途徑、合并用藥與藥物相互作用。機(jī)體因素主要有年齡、性別、種族、遺傳變異、心理、生理和病理因素。這些因素往往會(huì)引起不同個(gè)體或是對(duì)藥物的吸收、分布和消除發(fā)生變異， 導(dǎo)致藥物在作用部位的濃度不同，表現(xiàn)為藥物代謝動(dòng)力學(xué)差異；或是雖然藥物濃度相同，但反應(yīng)性不同，表現(xiàn)為藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)差異。這兩方面的變異，均能引起藥物反應(yīng)個(gè)體差異。（36）59首過消除：從胃腸道吸收入門靜脈系

13、統(tǒng)的藥物在到達(dá)全身血循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對(duì)其代謝能力很強(qiáng)， 或由膽汁排泄的量大， 則使進(jìn)入全身血循環(huán)內(nèi)的有效藥物量明顯減少,這種作用稱為首過消除.（6）60肝藥酶誘導(dǎo)劑：是指有些藥物長期使用后能加速肝藥酶的合成并增強(qiáng)其活性，這類藥物稱為肝藥酶誘導(dǎo)劑.（書P12:有些藥物本身就它們所誘導(dǎo)的藥物代謝酶的底物，因此在反復(fù)應(yīng)用后，藥物代謝酶的活性增高，其自身代謝也加快，這一作用稱自身誘導(dǎo).）61肝藥酶抑制劑：肝藥酶是動(dòng)物體內(nèi)一種重要的代謝酶，進(jìn)入血液循環(huán)的藥物基本上是經(jīng)肝藥酶代謝的，所以對(duì)肝藥酶有影響的藥物，也會(huì)影響到藥物的代謝。其中使肝藥酶活性增（書P12:有些藥物強(qiáng)的藥物稱肝藥酶誘導(dǎo)劑；使肝藥酶活性減弱的藥物稱肝藥酶抑制劑?？梢种聘挝⒘ｓw酶的活性 ，導(dǎo)致同時(shí)應(yīng)用的一些藥物代謝減慢.這類抑制物和藥物代謝酶結(jié)合，競爭性抑制其他底物的代謝。）62腸肝循環(huán)：被分泌到膽汁內(nèi)的藥物及其代謝產(chǎn)物經(jīng)由膽道及膽總管進(jìn)入腸腔，然后隨糞便排泄出去，經(jīng)膽汁排入腸腔的藥物部分可再經(jīng)小腸上皮細(xì)胞吸收經(jīng)肝臟進(jìn)入血液循環(huán)，這種肝臟、膽汁、小腸間的循環(huán)稱腸肝循環(huán).（14）63時(shí)量曲線下面積：藥-時(shí)曲線下所覆蓋的面積稱曲線下面積，其大小反映藥物進(jìn)入血循環(huán)的總量。（18）64穩(wěn)態(tài)濃度：按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥物，其體內(nèi)藥物總量隨著不斷給藥而逐步增多， 直至從體內(nèi)消除的藥物量和進(jìn)入體內(nèi)