引發(fā)劑及其引發(fā)作用

1、 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 1. 偶氮類引發(fā)劑偶氮類引發(fā)劑(azo initiators) 2. 有機過氧類引發(fā)劑有機過氧類引發(fā)劑(peroxide initiator) 無機過氧類引發(fā)劑無機過氧類引發(fā)劑(inorganic initiator) 4. 氧化氧化-還原引發(fā)劑還原引發(fā)劑(oxidize-reduction initiator ) 引發(fā)劑的濃度和時間的定量關(guān)系引發(fā)劑的濃度和時間的定量關(guān)系 引發(fā)劑分解速率常數(shù)引發(fā)劑分解速率常數(shù)kd與溫度的關(guān)系與溫度的關(guān)系 籠蔽效應(yīng)籠蔽效應(yīng)(cage effect) 誘導(dǎo)分解誘導(dǎo)分解(induced decom

2、position) 根據(jù)聚合實施方法選擇引發(fā)劑種類根據(jù)聚合實施方法選擇引發(fā)劑種類 根據(jù)聚合溫度選擇分解活化能適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑根據(jù)聚合溫度選擇分解活化能適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑 根據(jù)聚合周期選擇根據(jù)聚合周期選擇半衰期適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑半衰期適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑 根據(jù)聚合物的使用場合選擇引發(fā)劑根據(jù)聚合物的使用場合選擇引發(fā)劑 引發(fā)劑是產(chǎn)生自由基聚合反應(yīng)活性中心的物質(zhì)。引發(fā)劑是產(chǎn)生自由基聚合反應(yīng)活性中心的物質(zhì)。 a 它不僅是影響聚合反應(yīng)速率的重要因素，而且是影響聚它不僅是影響聚合反應(yīng)速率的重要因素，而且是影響聚合物相對分子質(zhì)量的重要因素。合物相對分子質(zhì)量的重要因素。a 因此因此,對引發(fā)劑的種類、引發(fā)劑分解動力學(xué)、引發(fā)劑的引對引發(fā)劑

3、的種類、引發(fā)劑分解動力學(xué)、引發(fā)劑的引發(fā)效率和引發(fā)劑的選用原則等問題應(yīng)作深入了解。發(fā)效率和引發(fā)劑的選用原則等問題應(yīng)作深入了解。a a 在一般自由基聚合體系中在一般自由基聚合體系中,聚合溫度為聚合溫度為40100。a 作為引發(fā)劑的物質(zhì)，其鍵能（分解活化能作為引發(fā)劑的物質(zhì)，其鍵能（分解活化能Ed）必須在）必須在105190 (kJ/mol)，多以，多以125150 (kJ/mol)。a 因此，因此，引發(fā)劑可以分為四類。引發(fā)劑可以分為四類。 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 物理化學(xué)性質(zhì)：白色柱狀結(jié)晶，不溶于水，物理化學(xué)性質(zhì)：白色柱狀結(jié)晶，不溶于水，溶于有機溶劑溶于有

4、機溶劑，室，室溫下比較穩(wěn)定，可在純粹狀態(tài)貯存。溫下比較穩(wěn)定，可在純粹狀態(tài)貯存。v在在 8090急劇分解，急劇分解，100有爆炸著火的危險，有爆炸著火的危險，v有一定的毒性。屬于有一定的毒性。屬于油溶性引發(fā)劑。油溶性引發(fā)劑。v v 特點：分解均勻特點：分解均勻,只產(chǎn)生一種自由基只產(chǎn)生一種自由基,無其它副反應(yīng)無其它副反應(yīng),分解速分解速率較低率較低,。CH3 C N N C CH3 2 CH3 C + N2CH3CNCH3CH3CNCN偶氮類引發(fā)劑中主要是偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈。偶氮類引發(fā)劑中主要是偶氮二異丁腈和偶氮二異庚腈。 偶氮二異丁腈偶氮二異丁腈(ABIN)2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(i

5、nitiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用v相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量248.36，分解活化能，分解活化能Ed =121.3 kJ/mol。v物理化學(xué)性質(zhì)：易燃、易爆，在室溫物理化學(xué)性質(zhì)：易燃、易爆，在室溫30中中15天即可分解失天即可分解失效，因此必須貯存于效，因此必須貯存于10以下的電冰箱中，不便運輸，不便在實以下的電冰箱中，不便運輸，不便在實驗室中應(yīng)用。驗室中應(yīng)用。屬于油溶性引發(fā)劑。屬于油溶性引發(fā)劑。v 偶氮類引發(fā)劑偶氮類引發(fā)劑v 特點：分解速率高，特點：分解速率高，屬于高活性引發(fā)劑。屬于高活性引發(fā)劑。(2) 偶氮二異庚腈偶氮二異庚腈(ABVN)2.4 2.4 引發(fā)劑

6、引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用CH3 CH CH2 C N N C CH2 CH CH3 CH3CH3CH3CH3CNCN2CH3 CH CH2 C + N2CH3CH3CN o把過氧化氫把過氧化氫HOOH看作是有機過氧類引發(fā)劑的母體，其中一看作是有機過氧類引發(fā)劑的母體，其中一個個H原子被有機基團取代：原子被有機基團取代：R- -OOH 稱為氫過氧類引發(fā)劑。稱為氫過氧類引發(fā)劑。o若其中兩個若其中兩個H原子都被有機基團取代：原子都被有機基團取代：R- -OO- -R o過氧化二酰類、過氧化二烷基類和過氧化二酯類引發(fā)劑。過氧化二酰類、過氧化二烷基類和過氧

7、化二酯類引發(fā)劑。o 氫過氧類引發(fā)劑氫過氧類引發(fā)劑o 氫過氧類引發(fā)劑中主要有氫過氧類引發(fā)劑中主要有o 氫過氧化異丙苯氫過氧化異丙苯、氫過氧化特丁基氫過氧化特丁基和和氫過氧化對孟烷氫過氧化對孟烷。o 氫過氧化異丙苯的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式氫過氧化異丙苯的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式o 2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用HOO C HO + C OCH3CH3CH3CH3 氫過氧化特（叔）丁基的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式氫過氧化特（叔）丁基的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式氫過氧化對孟烷的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式氫過氧化對孟烷的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(in

8、itiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用HOO C CH CH CH3 CH2 CH2CH2 CH2CH3CH3HOO C CH3 HO + O C CH3CH3CH3CH3CH3HO + O C CH CH CH2 CH2CH2 CH2CH3CH3 CH3v 相對分子質(zhì)量相對分子質(zhì)量242，分解活化能，分解活化能Ed =124.3 kJ/mol。v 物理化學(xué)性質(zhì)：白色粉末物理化學(xué)性質(zhì)：白色粉末,干品極不穩(wěn)定干品極不穩(wěn)定,加熱時易引起加熱時易引起爆炸爆炸,不溶于水不溶于水,溶于有機溶劑溶于有機溶劑,v 貯存時加貯存時加20%30%的水。的水。v 特點：分解速率較慢，特點：

9、分解速率較慢， 過氧化二酰類引發(fā)劑過氧化二酰類引發(fā)劑 該類引發(fā)劑有過氧化二苯甲酰和過氧化十二酰等。該類引發(fā)劑有過氧化二苯甲酰和過氧化十二酰等。(BPO)的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用C O O C 2 C O OOO + 2CO22 （LPO）的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式）的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用CH3(CH2)9CH2 C O O C CH2(CH2)9CH3OO2CH3(CH2)10 C OO2CH3(

10、CH2)9CH2 + 2CO2 過氧化二烷基類引發(fā)劑過氧化二烷基類引發(fā)劑 過氧化二烷基類引發(fā)劑主要有過氧化二特丁基和過氧過氧化二烷基類引發(fā)劑主要有過氧化二特丁基和過氧化二異丙苯?；惐?。屬于油溶性、低活性引發(fā)劑。屬于油溶性、低活性引發(fā)劑。過氧化二特丁基過氧化二特丁基的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式CH3 C O O C CH3 2CH3 C OCH3CH3CH3CH3CH3CH32.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用過氧化過氧化二異丙苯二異丙苯的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式CH3CH3CCH3CCH3OO2CH3C

11、CH3O 高活性引發(fā)劑，分解速率快，可提高聚合速率，縮短聚合高活性引發(fā)劑，分解速率快，可提高聚合速率，縮短聚合周期。周期。c 但貯存和精制時需注意安全，使用時避光、不能加熱，但貯存和精制時需注意安全，使用時避光、不能加熱，c 貯存時需配成溶液，貯存于貯存時需配成溶液，貯存于10以下的電冰箱中。以下的電冰箱中。c 實驗室中一般不用。實驗室中一般不用。過氧化二碳酸二異丙酯（過氧化二碳酸二異丙酯（IPP）的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式）的結(jié)構(gòu)式與分解反應(yīng)式CH3 CH O C O O C O CH CH3 CH3OCH3CH3O2CH3 CH O + 2CO22.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)

12、(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 過氧化二酯類引發(fā)劑過氧化二酯類引發(fā)劑屬于屬于i 是無機過氧類引發(fā)劑中最簡單的一種，但是無機過氧類引發(fā)劑中最簡單的一種，但其分解活化能較高其分解活化能較高Ed =220kJ/mol，分解溫度高于分解溫度高于100，很少，很少單獨使用。單獨使用。i i 過過 i 過硫酸鉀的結(jié)構(gòu)式和分解反應(yīng)式為過硫酸鉀的結(jié)構(gòu)式和分解反應(yīng)式為KO S O O S OK 2KO S O (2KSO4 )O熱分解OOOOO2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用K2S2O8 2K + 2SO4水溶液中在過氧類引發(fā)劑中加

13、上還原劑在過氧類引發(fā)劑中加上還原劑,通過氧化通過氧化-還原反應(yīng)產(chǎn)生自由基。還原反應(yīng)產(chǎn)生自由基。 例如例如 Ed =50.7 kJ/mol，分解溫度只需，分解溫度只需10 。HOOH 2HO K2S2O8 2KSO4Ed =220 kJ/mol，分解溫度高于，分解溫度高于100 。而而Ed =39.4 kJ/mol，分解溫度低于，分解溫度低于- -10。再如：再如：Ed =140.3kJ/mol，分解溫度高于，分解溫度高于70 。而而K2S2O8 + Fe2 Fe3 + 2K + SO42 + SO4HOOH + Fe2 Fe3 + OH + HO2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator

14、)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用a氧化氧化-還原引發(fā)劑根據(jù)其是否溶于水，分為水溶性氧化還原引發(fā)劑根據(jù)其是否溶于水，分為水溶性氧化-還還原引發(fā)劑和油溶性氧化原引發(fā)劑和油溶性氧化-還原引發(fā)劑。還原引發(fā)劑。a 水溶性氧化水溶性氧化-還原引發(fā)劑還原引發(fā)劑(水體系水體系)a溶于水的氧化溶于水的氧化-還原引發(fā)劑稱為水溶性氧化還原引發(fā)劑稱為水溶性氧化-還原引發(fā)劑。還原引發(fā)劑。 a其中氧化劑一般選用無機過氧類引發(fā)劑和氫過氧類引發(fā)劑，其中氧化劑一般選用無機過氧類引發(fā)劑和氫過氧類引發(fā)劑，還原劑一般選用二價鐵鹽、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、醇和多還原劑一般選用二價鐵鹽、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、醇和多元胺

15、等，如元胺等，如Fe2+ + HOO C Fe+3 + HO + C OCH3CH3CH3CH3水體系用于乳液聚合和水溶液聚合。水體系用于乳液聚合和水溶液聚合。2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 其中氧化劑一般選用有機過氧類引發(fā)劑，其中氧化劑一般選用有機過氧類引發(fā)劑，還原劑一般選用叔胺、環(huán)烷酸亞鐵鹽和硫醇等，如還原劑一般選用叔胺、環(huán)烷酸亞鐵鹽和硫醇等，如C6H5 C O + C6H5 C O + CH3 NCH3OC6H5 C O O C C6H5 + CH3 NOCH3OO 不溶于水不溶于水,而溶于有機溶劑的氧化而溶于有機溶劑的氧

16、化-還原引發(fā)劑還原引發(fā)劑,稱為油溶性稱為油溶性氧化氧化-還原引發(fā)劑還原引發(fā)劑(油體系油體系)。 油溶性氧化油溶性氧化-還原引發(fā)劑還原引發(fā)劑(油體系油體系)2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用a 關(guān)系式推導(dǎo)關(guān)系式推導(dǎo) 引發(fā)劑分解反應(yīng)為一級反應(yīng)引發(fā)劑分解反應(yīng)為一級反應(yīng) 式中，式中，I 代表引發(fā)劑分子；代表引發(fā)劑分子；R 代表初級自由基；代表初級自由基；kd代表代表引發(fā)劑分解速率常數(shù)引發(fā)劑分解速率常數(shù), s-1、min-1、h-1。2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 I2Rkd(

17、2.1)tcd(I)d-=t .kccd0-=(I)(I)ln式中式中 Rd引發(fā)劑分解速率引發(fā)劑分解速率,mol.(L.s)-1； c(I)引發(fā)劑的濃度引發(fā)劑的濃度,mol.L-1。(I)=dck(2.2)(2.3)0d(I)(I)d-=(I)(I)d0tcctkcct .keccd-0=(I)(I)(2.3a)dR2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用(2.3a)v c(I)0、c(I) 分別為分別為t0及及t 時引發(fā)劑的濃度時引發(fā)劑的濃度,mol.L-1；v c(I)/c(I)0引發(fā)劑殘留分率引發(fā)劑殘留分率,%。v 若已知起始引發(fā)劑

18、的濃度若已知起始引發(fā)劑的濃度c(I)0和不同時刻引發(fā)劑的濃度即和不同時刻引發(fā)劑的濃度即 t0 t1 t2 t3 c(I)0 c(I)1 c(I)2 c(I)301(I)(I)ln-cc02(I)(I)ln-cc03(I)(I)ln-cct .keccd-0=(I)(I)2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 0(I)(I)ln-cctcc0(I)(I)ln-以以作圖，必為一條直線，直線斜率為作圖，必為一條直線，直線斜率為k kd d(s(s-1-1).).t/ht .k)ccd0-=(I(I)ln圖圖 2.4 t 關(guān)系曲線關(guān)系曲線0(I

19、)(I)ln-cc*(2.3)1.000.750. 500. 2500.51.51.02.02.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用引發(fā)劑半衰期引發(fā)劑半衰期 t1/2 (initiator half-life)是指引發(fā)劑分解至起始濃是指引發(fā)劑分解至起始濃度的一半時所需的時間度的一半時所需的時間(h)。 tkcc-=(I)(I)lnd02(I)=(I)0cc21d00-=(I)(I)21ln/tkccd212ln=kt/時，時，t = t1/2。(2.3c)2/1d2lntk 2/1d2lntk(2.3)2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(ini

20、tiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用d6930=k. 已知引發(fā)劑的理論消耗量已知引發(fā)劑的理論消耗量Nr (mol引發(fā)劑引發(fā)劑/t單體單體) 計 算 引 發(fā) 劑 理 論 投 料 量計 算 引 發(fā) 劑 理 論 投 料 量 N0( m o l 引 發(fā) 劑引 發(fā) 劑 / t 單 體單 體 ) tkecc-0d=(I)(I)2/1d2lntk 2/12tt(2.4)2/1/ 2lnttetkecc-0d=(I)(I)0NNr消耗分率消耗分率=)(I)(I)-1 (=0cc21-2-1=/tt2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引

21、發(fā)作用0N)21 (2/1/ttrN(2.5)a 關(guān)系式推導(dǎo)關(guān)系式推導(dǎo) 根據(jù)根據(jù)Arrhenius經(jīng)驗公式經(jīng)驗公式 ,引發(fā)劑分解速率常數(shù)引發(fā)劑分解速率常數(shù)kd與溫度的與溫度的關(guān)系應(yīng)為關(guān)系應(yīng)為 RTEAek/RTEeAk/dddRTEAk303. 2lglgddd(2.6)(2.6a)2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用v 式中式中,Ed為引發(fā)劑分解活化能為引發(fā)劑分解活化能, kJ/mol ；v R為為氣體常數(shù)，氣體常數(shù)，R=8.31 J (molK)-1。v 式式(2.6)、(2.6a)和和(2.6b)表達了引發(fā)劑分解速率常數(shù)表達了引

22、發(fā)劑分解速率常數(shù)kd和溫和溫度度T的關(guān)系。的關(guān)系。 )11(303.2lg21d1d2dTTREkk2ddd2303. 2lglgRTEAk1dd1d303. 2lglgRTEAk(2.6b)2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用a 若已知不同溫度時的分解速率常數(shù)即若已知不同溫度時的分解速率常數(shù)即 a T1 T2 T3 a kd1 kd2 kd3a lgkd1 lgkd2 lgkd3)11(303.2lg21d1d2dTTREkk 關(guān)系式的應(yīng)用關(guān)系式的應(yīng)用2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作

23、用及其引發(fā)作用(2.6b)RTEAk303. 2lglgddd 已知已知T1時的時的kd1，求求T2時的時的kd2 求引發(fā)劑分解活化能求引發(fā)劑分解活化能Ed(2.6a)5 4 3 2 1 0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5*-lgkd1/T103/K 圖圖2.5 -lgkd1/T關(guān)系曲線關(guān)系曲線 a 以以-lgkd1/T作圖必為一直線作圖必為一直線,直線的斜率為直線的斜率為Ed/2.303R ,由由此可求出此可求出Ed。2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用作業(yè)：作業(yè)： a 三、引發(fā)劑的引發(fā)效率三、引發(fā)劑的引發(fā)效率(initia

24、tor efficiency)記作記作 f，( f 1 )。a f 1的原因：的原因：a 1. 籠蔽效應(yīng)籠蔽效應(yīng)(cage effect) 籠蔽效應(yīng)示意圖籠蔽效應(yīng)示意圖*單體單體溶溶劑劑引發(fā)劑引發(fā)劑溶液聚合體系溶液聚合體系2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 CH3ABIN: CH3 C N N C CH3 2CH3 C + N2CNCNCH3CH3CN2 CH3 C CH3 C C CH3 穩(wěn)定的分子 CNCNCN CH3CH3CH3OOC6H5 C O + C6H5 C6H5 C O C6H5 穩(wěn)定的分子BPO: C6H5 C O

25、 O C C6H5 2C6H5 C OOOO2C6H5 + 2CO22.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用 籠蔽效應(yīng)：由于溶劑的屏蔽作用籠蔽效應(yīng)：由于溶劑的屏蔽作用,使引發(fā)劑分解的初級自使引發(fā)劑分解的初級自由基不能越過溶劑籠子由基不能越過溶劑籠子,致使其不能引發(fā)單體致使其不能引發(fā)單體,甚至發(fā)生消去反甚至發(fā)生消去反應(yīng)應(yīng),使引發(fā)劑的引發(fā)效率降低。使引發(fā)劑的引發(fā)效率降低。a 2. 誘導(dǎo)分解誘導(dǎo)分解a 自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng)稱為誘導(dǎo)分解自由基向引發(fā)劑的轉(zhuǎn)移反應(yīng)稱為誘導(dǎo)分解。 CH3 C O O C CH3 CH3 C O + CH3 C OC

26、H3CH2CH3CH2CH3CH3CH3CH3 R H + CH3 C O O C CH3CH2R + CH3 C O O C CH3 CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH32.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用+ R C O O C R OO R R C O O C R R C + R C OOOO O R O Rv 誘導(dǎo)分解誘導(dǎo)分解影響因素：影響因素：v 含有容易轉(zhuǎn)移的含有容易轉(zhuǎn)移的H原子或基團的引發(fā)劑，容易發(fā)生誘導(dǎo)分原子或基團的引發(fā)劑，容易發(fā)生誘導(dǎo)分解。解。 過氧類特別是氫過氧類引發(fā)劑易發(fā)生誘導(dǎo)分解過氧類特別是氫過氧類引發(fā)劑易

27、發(fā)生誘導(dǎo)分解;偶氮類引發(fā)偶氮類引發(fā)劑無誘導(dǎo)分解。劑無誘導(dǎo)分解。v 升高溫度，發(fā)生誘導(dǎo)分解的比例增加。升高溫度，發(fā)生誘導(dǎo)分解的比例增加。v 2.4 2.4 引發(fā)劑引發(fā)劑(initiator)(initiator)及其引發(fā)作用及其引發(fā)作用a 根據(jù)根據(jù)選擇引發(fā)劑種類選擇引發(fā)劑種類a 本體聚合、懸浮聚合、溶液聚合選擇油溶性引發(fā)劑；本體聚合、懸浮聚合、溶液聚合選擇油溶性引發(fā)劑；a 乳液聚合和水溶液聚合選擇水溶性引發(fā)劑。乳液聚合和水溶液聚合選擇水溶性引發(fā)劑。a 根據(jù)根據(jù)選擇分解活化能適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑選擇分解活化能適當(dāng)?shù)囊l(fā)劑a 根據(jù)引發(fā)劑的使用溫度范圍，將引發(fā)劑分為四類：根據(jù)引發(fā)劑的使用溫度范圍，將引發(fā)劑分為四類：a 表表