儀器分析-試題庫

1、復(fù)習(xí)題庫緒論學(xué)習(xí)文檔僅供參考1、儀器分析法:2、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。D、電解分析法D、原子吸收法D、紙色譜法A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法3、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法B、電位法 C、紫外-可見吸收光譜法4、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法5、簡述玻璃器皿的洗滌方法和洗滌干凈的標(biāo)志。6、簡述分析天平的使用方法和注意事項。第一章電位分析法1、電化學(xué)分析法:2、電位分析法：3、參比電極：4、指示電極：5、pH實用定義:6、以下哪些方法不屬于電化學(xué)分析法 。A、熒光光譜法B、電位法C、庫侖分析法D、電解分析法7、在電

2、位分析法，作為指示電極，其電極電位應(yīng)與測量離子的活度 A、符合能斯特方程式B、成正比C、與被測離子活度的對數(shù)成正比D、無關(guān)8、飽和甘汞電極的外玻璃管中裝的是 。A、溶液B、1mol/L KCl 溶液C、飽和KCl溶液D、純水9、關(guān)于pH玻璃電極膜電位的產(chǎn)生原因，以下說法正確的選項是 。A、氫離子在玻璃外表復(fù)原而傳遞電子B、鈉離子在玻璃膜中移動C、氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差D、氫離子在玻璃膜外表進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散的結(jié)果10、以下 不是直接電位法中常用的pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。A、pH=4.02B、pH=6.86C、pH=7.00D、11、實驗室常用的pH=25C的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液為 。A、

3、0.1 mol/L乙酸鈉+ 0.1 mol/L乙酸 B、0.025 mol/L鄰苯二甲酸氫鉀C、0.1 mol/L氫氧化鈉D、0.025 mol/L磷酸二氫鉀和磷酸氫二鈉12、pH復(fù)合電極的參比電極是 。A、飽和甘汞電極B、銀氯化銀電極C、鉗電極D、銀電極13、經(jīng)常不用的pH復(fù)合電極在使用前應(yīng)活化 A、20min14、A、純水B、30minC、12hD、8hpH復(fù)合電極在使用前應(yīng)用以下哪種溶液活化B、飽和KCl溶液C、溶液D、溶液15、已知待測水樣的A、 pH4 和 pH7C、pH7 和 pH916、已知待測水樣的A、 pH4 和 pH7C、pH7 和 pH9pH大約為5左右，定位溶液最好選B

4、、 pH2 和 pH7D、 pH4 和 pH9pH大約為8左右，定位溶液最好選B、 pH2 和 pH7D、 pH4 和 pH917、用離子選擇性電極進(jìn)行測量時，需用磁力攪拌器攪拌溶液，這是為A、減小濃差極化B、加快響應(yīng)速度C、使電極外表保持干凈D、降低電極電阻20、一般測量電池電動勢的電極有 電極和 電極兩大類。21、直接電位法中，常用的參比電極是 ，常選用的敏感電極是 22、在電位分析法中，對參比電極的主要要求是電極的電位已知且 ,最常用的參比 電極有 電極和 電極。23、電位分析法是通過測定 來求得物質(zhì)含量的方法，此方法又可分為 電位法和電位 法兩大類。25、溶液pH測定的基本原理是什么？

5、怎樣用pH計測定溶液的pH值？28、玻璃電極與飽和甘汞電極組成化學(xué)電池，在25 c時測得的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的電池電動勢為。當(dāng)以下未知溶液的電動勢為：1；2,求未知溶液的的 pH值。10分第二章紫外-可見分光光度法1、分光光度法：2、可見吸收光譜法：4、朗伯-比爾定律：5、吸光度：6、吸收光譜曲線：7、標(biāo)準(zhǔn)曲線工作曲線8、目視比色法：9、以下哪些方法不屬于光學(xué)分析法 。A、熒光光譜法B、電位法 C、紫外-可見吸收光譜法D、原子吸收法10、人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是 。A、200 780nmB、200400nmC、200 600nmD、400 780nm11、紫外-可見分光光度計的紫外光

6、波長范圍是 。A、200nm400nmB、400nm 800nmC、500nm 1000nmD、800nm 1000nm12、在可見-紫外分光光度計中，用于紫外波段的光源是 。A、鴇燈 B、鹵鴇燈 C、笊燈 D、硅碳棒13、用分光光度法對未知樣品進(jìn)行分析測定時，以下操作中正確的選項A、吸收池外壁有水珠C、手捏吸收池的光面14、吸光度讀數(shù)在B、手捏吸收池的毛面D、用濾紙擦去吸收池外壁的水 范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。A、01B、0.8C、00.8D、15、分光光度法測鐵中，標(biāo)準(zhǔn)曲線的縱坐標(biāo)是 。A、吸光度AB、透光度T% C、濃度CD、質(zhì)量m16、目視比色法就是用人的眼睛來檢測待測溶液 不同的方法。A、

7、波長B、質(zhì)量C、顏色D、大小17、以下 不是目視比色法的優(yōu)點。A、儀器簡單B、操作方便C、不需要單色光 D、準(zhǔn)確度高 18、在可見一紫外分光光度計中，用于可見光波段的光源是 ;用于紫外光 波段的光源是。19、比色皿可以用于紫外分光光度計和可見分光光度計，而 比色皿只能用于可見分光光度計。20、透射比與入射光和透射光光強度的關(guān)系是 ;吸光度與透射比的大不TH o21、朗伯-比爾定律的公式為 ,說明當(dāng)一束平行單色光垂直入射通過均勻、透明的吸光物質(zhì)的溶液時，溶液對光的吸收的程度與 的乘積成正比。22、一般分光光度分析，使用波長在350nm以上時一般用 比色皿，用 作光源；在350nm以下時應(yīng)選用 比

8、色皿，用 作光源。23、某化合物 Amax=220nm, amax=14500, b=, c=1.0 10-4mol L 1,則其吸光度為 。24、分光光度計在測定被測溶液的吸光度時，應(yīng)選用該物質(zhì)的 作為入射光波長。25、紫外-可見分光光度計的基本構(gòu)造主要由五大部件組成，依次是光源、 、 、和信號顯示系統(tǒng)。26、光電池受光照時間太長或受強光照射會產(chǎn)生 現(xiàn)象，失去正常響應(yīng)，因 此一般不能持續(xù)使用 小時以上。27、已知含F(xiàn)e3+濃度為500ug/L的溶液用KCNS顯色，在波長480nm處用2cm吸收池測得, 計算摩爾吸光系數(shù)。28、用鄰二氮菲比色法測定Fe2+得以下實驗數(shù)據(jù)，請劃出Fe2+的工作曲

9、線圖。標(biāo)準(zhǔn)溶?濃度-1102030405060吸光度A29、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標(biāo)準(zhǔn)溶液得到一系列數(shù)據(jù)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線如下圖，分別求吸光度為、的未知試液的濃度。10分濃度(g g?ml 1)圖Zn工作曲線30、在456nm處，用1cm吸收池測定顯色的鋅配合物標(biāo)準(zhǔn)溶液得到一系列數(shù)據(jù)，制作的標(biāo) 準(zhǔn)曲線下表：鋅濃度g/ml0246810吸光度A分別求吸光度為、的未知試液的濃度。31、用磺基水楊酸法測定微量鐵。按下表所列數(shù)據(jù)取不同質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)溶液，顯色后稀釋至相同體積，在相同條件下分別測定各吸光值數(shù)據(jù)如下：m Fe/mgA移取，在與繪制工作曲線相同條件下顯色后測其吸光度得，求試液

10、中鐵含量以mg mL-1 o32、測定某樣品中鎂的含量。稱取樣品，經(jīng)過化學(xué)處理后，移入50ml容量瓶中，以蒸儲水稀至標(biāo)線，搖勻。取上述試液10ml于25ml容量瓶中共取 5份，分別加入鎂 0、，以蒸儲水稀至標(biāo)線，搖勻。 測出上述各溶液的吸光度為、。求試樣中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。標(biāo)準(zhǔn)曲線如下圖。10分33、分光光度計由哪幾部分構(gòu)成？它的使用過程中注意哪些事項？35、可見分光光度計使用的基本步驟？36、簡述比色皿的使用方法？應(yīng)如何保護(hù)比色皿的光學(xué)面？37、在使用吸收池時，應(yīng)如何保護(hù)吸收池的光學(xué)面？ 5分第三章原子吸收光譜法1、吸收光譜法：2、原子吸收光譜法：3、試樣的原子化：4、原子吸收光譜分析法的縮寫為

11、 。A、GCB、UVC、AFSD、AAS5、原子吸收光譜法是根據(jù)基態(tài)原子對特征波長光的吸收，測定試樣中含量的分析方法A、兀素B、原子C、基態(tài)原子D、分子6、原子吸收光譜法中常用的光源是 。A、笊燈B、瓶燈C、空心陰極燈D、鹵燈7、原子吸收分析中光源的作用是 。A、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射B、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、在廣泛的光譜區(qū)域發(fā)射連續(xù)光譜D、產(chǎn)生具有足夠強度的散射光8、原子吸收光譜分析中，乙快是A、燃?xì)?助燃?xì)釨、載氣C、燃?xì)釪、助燃?xì)?、原子吸收分光光度計使用過程中，常用乙快作為燃?xì)?，乙快鋼瓶的壓力一般調(diào)節(jié)為 Mpa。A、0.1B、0.2C、0.25D、10、原子

12、吸收光譜分析儀中單色器位于 。A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、檢測器之后D、空心陰極燈之前11、原子吸收光譜測銅的步驟是 。A、開機預(yù)熱一設(shè)置分析程序 一開助燃?xì)?、燃?xì)?一點火一進(jìn)樣一讀數(shù)B、開機預(yù)熱一開助燃?xì)?、燃?xì)?一設(shè)置分析程序 一點火一進(jìn)樣一讀數(shù)C、開機預(yù)熱一進(jìn)樣一設(shè)置分析程序 一開助燃?xì)?、燃?xì)?一點火一讀數(shù)D、開機預(yù)熱一進(jìn)樣一開助燃?xì)?、燃?xì)?一設(shè)置分析程序一點火一讀數(shù)12、原子吸收光譜法中的物理干擾用以下哪種方法消除？A.釋放劑B.保護(hù)劑 C.標(biāo)準(zhǔn)加入法D.扣除背景13、用原子吸收光譜法測定Ca時，有PO42一產(chǎn)生干擾，加入 EDTA的作用A.減小背景B.釋放劑C.消電離劑 D.

13、保護(hù)劑15、原子吸收分光光度計的光源主要由 提供。常用的助燃?xì)馐?6、原子吸收光譜法是根據(jù) 對其 的吸收，測定試樣中待測元素含量的分析方法。17、原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱 ,其作用是將光源發(fā)射的待測元素 與 分開。18、使電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線，稱為。由于能態(tài)從基態(tài)到最低激發(fā)態(tài)的躍遷最容易，因此對大多數(shù)元素來說，所以這種吸收線也是元素 。19、原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中 。原子化的方法主要有和。20、測定某樣品中銅的含量，制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線下表:銅濃度ug/ml024681012吸光度A0.0000.1200.2400.3600.4800.6000.72稱取樣品，經(jīng)過化學(xué)處

14、理后，移入250ml容量瓶中，以蒸儲水稀至標(biāo)線，搖勻。噴入火焰，測出其吸光度為，請繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并求出該樣品中銅的質(zhì)量百分含量。21、吸取、，濃度為10聞ml-1的饃標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別置入 25ml容量瓶中，稀至標(biāo)線，在火焰原子吸收光譜儀上在測得吸光度分別為、。另稱取饃合金試樣，經(jīng)溶解后移入100ml容量瓶中，稀至標(biāo)線。準(zhǔn)確吸取此溶液，放入另一25ml容量瓶中，稀至標(biāo)線，在與標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的測定條件下，測得溶液的吸光度為。求試樣中饃的含量。cNi/ g ml-1A22、稱取含鎘試樣，經(jīng)溶解后移入25ml容量瓶中稀釋至標(biāo)線。依次分別移取此樣品溶液，置于四個25ml容量瓶中，再向此四個容量瓶中依次加入濃

15、度為的鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液、，并稀釋至標(biāo)線，在火焰原子吸收光譜儀上測得吸光度分別為、。求樣品中鎘的含量。10分度光吸5 4/0- O5 2 5 20( o O5 330 O0.1、/0.05 /*，0-0.200.20.4濃度(g g/ml)圖鎘標(biāo)準(zhǔn)加入法工作曲線24、原子吸收光譜法的原理是什么？原子吸收光譜儀由哪幾部分構(gòu)成？每一部分的作用是什么？25、原于吸收光譜儀的主要部件及其各部分作用是什么？26、火焰原子化器的主要部件及其各部分作用是什么？第四章氣相色譜分析法1、色譜分析法：2、固定相：3、色譜圖：4、俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成分時采用的色譜別離方法屬A.氣液色譜B.氣固色譜C.液液色

16、譜D.液固色譜5、以下哪些方法不屬于色譜分析法 。A、熒光廣譜法B、氣相色譜法C、液相色譜法 D、紙色譜法6、在氣-固色譜譜圖中，樣品中各組分的別離不是基于 。A、組分性質(zhì)的不同B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上吸附能力的不同D、組分在吸附劑上脫附能力的不同7、在氣-液色譜中，首先流出色譜柱的組分是 。A.吸附能力大的B.吸附能力小的C.揮發(fā)性大的D.溶解能力大的8、在毛細(xì)管色譜中，應(yīng)用范圍最廣的柱是 。A、石英玻璃柱B、不銹鋼柱C、玻璃柱D、聚四氟乙烯管柱9、以下情況應(yīng)對色譜柱進(jìn)行老化的是 。A、每次安裝新的色譜柱后B、色譜柱使用一段時間后C、分析完一個樣品后，準(zhǔn)備分析其他樣品前D、更換

17、了載氣或燃?xì)?0、氣相色譜儀別離效率的好壞主要取決于何種部件 。A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、別離柱C、熱導(dǎo)池D、檢測系統(tǒng)11、在氣相色譜中，直接表征組份在固定相中停留時間長短的保留參數(shù)A、調(diào)整保留時間B、保留時間C、死時間D、相對保留值12、在色譜分析法中，定量的參數(shù)是 。A、保留時間B、半峰寬C、調(diào)整保留值D、峰面積13、在色譜分析法中，定性的參數(shù)是 。A、峰高B、半峰寬C、保留值D、峰面積14、以下方法中，那個不是氣相色譜定量分析方法 。A、峰面積測量B、峰高測量C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、相對保留值測量16、在氣-固色譜中，各組分的別離是基于組分在固定相上的 和 能力的不同；而在氣-液色譜中，別離是基于組分在

18、固定液上的 和 能力的不同。17、氣相色譜儀的基本構(gòu)造主要由六大系統(tǒng)組成，依次是 系統(tǒng)、系統(tǒng)、 系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)以及 系統(tǒng)。18、氣相色譜儀主要由氣路系統(tǒng)、 系統(tǒng)、系統(tǒng)、系統(tǒng)、數(shù)據(jù)處理系 統(tǒng)和溫度控制系統(tǒng)等六大部分組成。其中溫度控制系統(tǒng)主要是控制 、19、氣相色譜中，使用熱導(dǎo)檢測器時，常用氫氣作為 ,使用氫火焰離子化檢測 器時，常用氫氣作為。20、色譜中常用的定量方法有 、和標(biāo)準(zhǔn)加入法。 如果試樣中的組分不能全部 ,則絕對不能采用歸一化法定量。21、樣品采集的原則是 和。22、樣品預(yù)處理中有機物破壞的方法主要有 、等。23、簡述色譜別離的基本原理。6分24、指出圖中色譜流出曲線中隔斷的名稱，并指出色譜法定性與定量分析的依據(jù)分別是什么？進(jìn)林空氣峰0to：；tr：；tr：色譜流