泡沫分離技術(shù)綜述論文

1、泡沫浮選分離技術(shù)-曹肖爍摘 要：綜述了泡沫浮選技術(shù)的定義、分類以及原理，介紹了泡沫浮選分離技術(shù)中使用的試劑（捕收劑、起泡劑、活化劑、無機(jī)調(diào)整劑、有機(jī)調(diào)整劑）、浮選機(jī)械等因素對分離效果的影響，并介紹了泡沫浮選分離技術(shù)的應(yīng)用，指出了泡沫浮選分離技術(shù)的發(fā)展前景。一.泡沫浮選的定義與分類泡沫浮選是以氣泡分離介質(zhì)來濃集表面活性物質(zhì)的一種新型分離技術(shù)，主要特點(diǎn)是利用氣泡的氣-液界面，分離被水潤濕性不同的物料。疏水的物料隨氣泡漂浮到水面上，形成含某種成分很高的泡沫層；而被水潤濕的物料，沉于水中，因而可以把它們分開1。人們通常把凡是利用氣體在溶液中鼓泡，以達(dá)到分離或濃縮目的的這類方法總稱為泡沫浮選分離技術(shù)，簡

2、稱泡沫浮選技術(shù)。根據(jù)被分離物質(zhì)的不同，它可以分為兩類：一類是本身具有表面活性物質(zhì)的分離以及各種天然或合成表面活性劑的分離，例如醫(yī)藥生物工程中蛋白質(zhì)、酶、病毒的分離；另一類是本身為非表面活性劑，但可以通過配合或其它方法使其具有表面活性，這類體系的分離被廣泛地用于工業(yè)污水中各種金屬離子如銅、鋅、鐵、汞、銀等的分離回收。根據(jù)被分離物質(zhì)的溶解性，泡沫分離也可以分為不溶物的浮選和溶解物的浮選兩大類。礦物浮選在不溶物浮選中最重要，也是最成熟的。表面活性劑在固體顆粒的表面形成半膠束單分子吸附層，且呈親水基向里憎水基向外的狀態(tài)，從而降低固體表面的潤濕性，表現(xiàn)出疏水性吸附至氣泡界面的傾向，使浮選得以進(jìn)行。離子浮

3、選是溶解物浮選的一類。其過程和前述過程十分相似，所不同的是表面活性劑并非吸附在被浮選物的表面。氣泡形成時(shí)氣液界面有表面活性劑吸附層，被浮選的離子通過靜電吸引被束縛在氣泡的界面上而隨氣泡上升。分子浮選是溶解物浮選的另一類別，是將少量溶解的分子如點(diǎn)白紙、醇等有機(jī)物從水中分離的過程。被分離物被氣泡氣液界面表面活性劑半膠束單分子層增溶富集而隨氣泡上升，得以浮選2。二.泡沫浮選的原理（一） 潤濕性與可浮性潤濕性：浮選分離的重要特點(diǎn)是一部分親水性的物料被水潤濕浸入水中，而疏水性的物料則留在界面。礦粒從空氣中落入水中，要經(jīng)過以下四個(gè)階段。如果礦物的親水性強(qiáng)，能充分滿足上面三個(gè)公式的條件，就能浸入水中，這通常

4、是人們希望脈石礦物應(yīng)具備的條件；但如果礦物的疏水性強(qiáng)，它的表面能只能滿足式1-1的條件；而不能滿足式1-2的條件，它能很好地浮在水面上這是最好的表層浮選；如果它能滿足式1-2而不能滿足式1-3的條件它雖然大部分沉在水面下但不會(huì)全部沉下去這仍然符合表層浮選的要求。所以對于固相沉下去最重要的條件就是式1-3。可浮性：礦粒能否附帶著在氣泡上，取決于附著前后，體系自由能變化的多少。附著前后按單位附著面積計(jì)算體系自由能變化為：（gl為氣-液單位界面的界面自由能，為接觸角）它的大小表示附著的難易程度。在氣-液界面能不變時(shí)，它的值取決于（1-cos）的值，其值越大，附著越容易也越牢固。所以人們把W稱為可浮性

5、指標(biāo)或黏附功。=0°，cos=1，W=0時(shí)，不能發(fā)生黏附和浮游；=180°，cos=0，W=1時(shí)，附著最容易，浮游也最容易。（二） 浮選的三相浮選的氣相：浮選的氣相一般是指空氣?？諝獾馁|(zhì)量約為同體積水的八百分之一，所以空氣泡在水中有良好的浮力，可將附著在它上面的礦粒帶到礦漿表面?？諝庵懈鞣N氣體作為填充介質(zhì)，對浮選的影響不大。然而不同氣體的化學(xué)性質(zhì)，對浮選的影響是多方面的。在一般情況下，氧對浮選的影響最大。實(shí)驗(yàn)證明，新鮮的硫化礦物，初步吸附氧以后，表面由親水變?yōu)槭杷５蚧V物與氧作用時(shí)間較長，表面就會(huì)被氧化變成親水的氧化物。二氧化碳、二氧化硫溶于水中會(huì)生成相應(yīng)的酸。碳酸對于

6、黃鐵礦、毒砂等礦物有活化作用。亞硫酸則對黃鐵礦有抑制作用?？諝庵械牡?，化學(xué)性質(zhì)不活潑，故在浮選理論研究中，為了避免氧氣和其他氣體的影響，常用高純度的氮?dú)獯婵諝狻５獨(dú)庖部梢怨?jié)約硫化鈉和硫酸鋅用量。氮?dú)鈱ΦV物的可浮性也有影響，例如用氮?dú)庹{(diào)整含鈦、鋯礦物質(zhì)的礦漿，鈦的礦物受到抑制，而鋯的礦物仍然可保持其可浮性。浮選的液相：浮選的液相，一般是稀的水溶液。其主要成分是水，還含有少量的礦物成分和浮選藥劑。由于水分子是偶極子，它在某些電場中，可以產(chǎn)生定向排列，對于大部分礦物有潤濕能力，對于許多礦物和藥劑，有很強(qiáng)的溶解能力。天然水中，常含有Ca2+、Mg2+、Fe2+、Fe3+、Al3+、Mn4+、CO32

7、-、SO42-、Cl-等離子，使一些藥劑與它們發(fā)生無用之反應(yīng)。工業(yè)用水常按鈣、鎂離子含量來計(jì)算硬度，并把非碳酸鹽的鈣、鎂量計(jì)為永久硬度，而碳酸鈣鎂的量計(jì)為暫時(shí)硬度(因?yàn)殁}鎂的酸式碳酸鹽煮沸后，其鈣鎂變成固體碳酸鹽沉淀，水質(zhì)會(huì)變軟)。對硬度的規(guī)定可能有不同的標(biāo)準(zhǔn)，一般規(guī)定1度是：1L水中硬度鹽的含量與10mgCaO或7.19mgMgO相當(dāng)。水的軟硬等級(jí)按其總硬度的數(shù)量劃分：硬度8以下為軟水，812為中硬水，1218為相當(dāng)硬的水，1830為硬水，>30為很硬的水。硬水中的Ca2+、Mg2+等離子對用脂肪類做浮選劑是有害的，所以硬度過高對浮選有害。浮選的固相：浮選的固相是所要分離的礦物。礦物的

8、親水性和可浮性，與礦物的組成和晶格類型有關(guān)。礦物的不均勻性，可分為物理和化學(xué)兩個(gè)方面： 物理方面礦物由于生成前后環(huán)境的溫度、壓力條件不同，使晶粒的形狀、大小、結(jié)晶與否、晶粒的缺陷、鑲嵌(如石英鑲嵌在赤鐵礦鮞狀體中)關(guān)系都不同，礦粒中也可能產(chǎn)生空隙、裂縫、錯(cuò)位等等。經(jīng)破碎、磨礦后，礦粒表面狀態(tài)更是多種多樣。因而進(jìn)入浮選的礦粒表面，大都不能保持原有的晶形，表面凹凸不平，出現(xiàn)不同的邊、棱、角。位于邊、棱、角上的原子，顯示出的殘留鍵力，各向千差萬別，親水性各有不同?；瘜W(xué)方面天然礦物的化學(xué)計(jì)量，并不像化學(xué)分子量那樣標(biāo)準(zhǔn)，常出現(xiàn)種種偏差。金屬離子過量和非金屬離子空位呈電正性缺陷。而非金屬離子過量和金屬離子

9、空位，則呈電負(fù)性缺陷。電正性缺陷點(diǎn)是電子引力的中心，而電負(fù)性缺陷點(diǎn)則是電子斥力的中心。它們都會(huì)改變礦物的表面性質(zhì)。比如方鉛礦存在鉛金屬空位以后，使方鉛礦半導(dǎo)體的電狀態(tài)改變。使空穴附近的硫離子，對電子有較強(qiáng)的吸引力，拉動(dòng)附近鉛的電子云，附近Pb2+更顯陽性，對黃藥有更大的作用力。（三） 浮選的三相界面氣-液界面：氣-液界面附近的液體分子，由于下面受到液體分子的引力較大，上面受到的氣體分子引力較小，結(jié)果產(chǎn)生表面張力。表面張力是作用在液體表面單位長度上的力。試驗(yàn)證明表面張力低的溶質(zhì)，在水中有降低表面張力的作用，則此溶質(zhì)在界面上濃度將比在水溶液內(nèi)部的平均濃度要高。反之，溶質(zhì)的表面張力高，與水所成溶液的

10、表面張力也高，則溶質(zhì)在界面上的濃度，比其在水內(nèi)部(叫體相)的平均濃度要低。這種溶質(zhì)濃度在表面高低的變化關(guān)系，稱為吸附。固-液界面：礦物在空氣中或水中，都容易被氧化。研究表明：氧與硫化礦物作用過程分三段進(jìn)行。第一階段，氧在礦物表面吸附，使硫化礦表面疏水；第二階段，氧在吸收硫化礦物的電子時(shí)發(fā)生離子化；第三階段，離子化的氧氣在硫化礦上發(fā)生化學(xué)吸附，和硫化礦生成各種硫氧基。礦物在水中是否容易溶解，與礦物本身的結(jié)構(gòu)類型和它們與水作用力之大小有關(guān)，如共價(jià)鍵的礦物，晶格質(zhì)點(diǎn)間作用力強(qiáng)，與水偶極作用力小，不易溶解，像輝鉬礦、石英等。而方解石等成鹽礦物溶解度就大一點(diǎn)，石鹽(NaCl)等可溶鹽類礦物溶解度最大，易

11、溶解。三.泡沫浮選的試劑（一）捕收劑捕收劑為用以提高礦物疏水性和可浮性的藥劑。捕收劑是最重要的浮選藥劑，種類繁多。其組成和結(jié)構(gòu)，決定它所能捕收的礦物類型和選擇性。一般地說，當(dāng)捕收劑的親固原子和礦物中的某元素同名時(shí)，可以對它發(fā)生捕收作用。捕收劑水解后，失去陽離子，而烴基連著親固基構(gòu)成陰離子的捕收劑，稱為陰離子捕收劑。捕收劑分子是有一定長、寬、高的實(shí)體，可以在礦粒與水分子之間起屏蔽作用。捕收劑作用于礦物表面后，使礦物表面好像長了“捕收劑毛”，使礦粒表面疏水性增大，其原因包括：(1)親固基與礦粒作用以后，抵消了表面一部分殘留鍵力，降低了礦粒表面的親水性；(2)疏水基能降低礦粒表面水化層的厚度和穩(wěn)定性

12、。一般說來，同系列的捕收劑，其烴基越長，疏水性越大，捕收力越強(qiáng)。但由于其捕收力強(qiáng)，可以將比較難浮而不希望它浮的礦物也浮出來，所以選擇性會(huì)下降，這是選礦工作者所不愿見到的。所以選擇捕收劑時(shí)總希望它能浮選目的礦物而不會(huì)浮起非目的的礦物。許多事實(shí)證明，有支鏈的捕收劑，其捕收性比同碳數(shù)的直鏈捕收劑捕收力更強(qiáng)。（二）起泡劑雖然某些無機(jī)物(如鉀鹽、硼砂等)的飽和溶液或高濃度溶液能夠起泡，但由于其離子對過程有害或者實(shí)用效果不佳，即使在可溶鹽類浮選中也加起泡劑，一般礦石浮選真正有效的起泡劑是有機(jī)藥劑。有機(jī)起泡劑都有異極性結(jié)構(gòu)，其分子的一端為極性基，另一端為非極性基。在浮選過程中，起泡劑有下列作用：(1)穩(wěn)定氣

13、泡，其類型和用量影響氣泡的大小、黏性和脆性，影響浮選速度；(2)和捕收劑共吸附于礦粒表面上，并起協(xié)同作用；(3)與捕收劑共存于膠束中，影響捕收劑的臨界膠束濃度；(4)可以用起泡劑使捕收劑乳化或加速捕收劑的溶解；(5)可以增加浮選過程的選擇性。在極性基固定的情況下，起泡劑非極性基的長短，影響起泡劑的溶解度和表面活性。在一定限度內(nèi)，非極性基越長溶解度越小，表面活性越大，用量越小。越容易使氣泡表面因變形而引起的吸附濃度變化趨于平衡。實(shí)用的起泡劑通常應(yīng)具備下列條件：(1)是有機(jī)物質(zhì)；(2)是分子量大小適當(dāng)?shù)漠悩O性物質(zhì)。一般脂肪醇和羧酸類起泡劑，碳數(shù)都在89個(gè)以下；(3)溶解度適當(dāng)，以02059L為好；

14、(4)實(shí)質(zhì)上不解離；(5)價(jià)格低，來源廣。（三）無機(jī)調(diào)整劑pH值調(diào)整劑：（1）pH值影響礦物表面的電性，因?yàn)镠+和OH-是各種礦物的定位離子，故pH值影響礦物表面的荷電性質(zhì)，因而影響有效捕收劑的選擇。（2）pH值對各種浮選藥劑活度的影響是由于大多數(shù)浮選藥劑必須先在礦漿中解離成離子，然后在礦物表面發(fā)生作用，有效離子的多少在很大程度上依賴礦漿的pH值。（3）水溶液中OH-離子既影響捕收劑的解離程度，即有效的捕收劑離子的數(shù)量，也影響捕收劑離子在礦物表面的吸附量。（4）pH值能使某些活化離子形成特定羥基絡(luò)合物時(shí)，被活化礦物的浮選回收率最高。無機(jī)抑制劑：在多金屬礦的浮選中，抑制劑的應(yīng)用特別重要，尤其是混

15、合精礦分離的成敗，主要取決于抑制劑的應(yīng)用是否得當(dāng)。抑制劑的種類繁多，有無機(jī)化合物，也有有機(jī)化合物。例如氰化物作為無機(jī)抑制劑，隨pH值升高CN-的濃度增加，抑制作用增強(qiáng)，氰化物的用量減少。在酸性介質(zhì)中，CN-減少，抑制作用減弱。硫酸鋅可以作為閃鋅礦的抑制劑，但它必須和堿共用才有抑制作用，礦漿的pH值越高抑制作用越強(qiáng)。重鉻酸鹽對方鉛礦的抑制作用很強(qiáng)。將幾種抑制劑按一定的比例組合在一起使用，是提高抑制劑功效的一種方法。有的組合劑仍然有毒，有的無毒或低毒。（四）活化劑活化劑一般能使礦物表面更好地吸附捕收劑，原因有三：(1)引進(jìn)使捕收劑更易在斯特恩層吸附的外來離子；(2)改變礦物電動(dòng)電位的大小和符號(hào)；(

16、3)分散或弱化無捕收劑表面的水化殼。氧原子是一般硫化礦物和許多非硫化礦物的活化劑，但一般討論的活化劑是指它以外的藥劑。它們能改變礦物表面的成分和電性，除去礦物表面的抑制性薄膜或減少礦漿中的有害離子。（五）有機(jī)調(diào)整劑許多高分子有機(jī)調(diào)整劑，分子量大，功能團(tuán)多，可能一身兼有抑制劑和絮凝劑的作用。下面以淀粉為例：淀粉是非極性礦物和赤鐵礦反浮選的抑制劑，也是赤鐵礦選擇絮凝的絮凝劑。由于淀粉分子上有羥基、羧基(變性淀粉有)等極性基，故它可以通過氫鍵與水分子締合，使與它作用的礦物親水。研究證明：淀粉對礦物起抑制作用時(shí)并不排除礦物表面吸附的捕收劑，而是靠它巨大的親水分子把疏水的捕收劑分子掩蔽著，使礦物失去疏水

17、性。其抑制劑活性隨分子量、分子中的羥基數(shù)和支鏈數(shù)的增加而增加，其選擇性則與極性基的組成和性質(zhì)有關(guān)。淀粉做絮凝劑時(shí)，是由于它的分子大，可以同時(shí)與兩個(gè)以上的礦粒作用，借助于“橋聯(lián)”作用把分散孤立的細(xì)泥連接成大絮團(tuán)，加速它們在水中的沉降速度。淀粉用量很小時(shí)(如數(shù)十克噸)即可起到應(yīng)起的作用，用量過大反而會(huì)使懸浮的細(xì)泥重新穩(wěn)定，發(fā)生所謂“保護(hù)膠體”的作用。三.浮選機(jī)械浮選機(jī)首先必須具備一般機(jī)械應(yīng)具備的性能，如結(jié)構(gòu)簡單可靠、工作連續(xù)、耐用、易維修、耗電少、可以自動(dòng)化。此外還應(yīng)有幾個(gè)特殊作用：(1)充氣作用。必須能夠向礦漿中吸入或壓入足量的空氣，并使空氣分割成細(xì)小的氣泡，如直徑011Omm的氣泡。同時(shí)把氣泡

18、均勻地分散在全槽的礦漿中。(2)攪拌作用。要能造成適當(dāng)強(qiáng)度的攪拌，使礦漿獲得的上升速度高于礦粒的沉降速度；使大片空氣分割成小氣泡，并把氣泡均勻地分散到全槽中，以提高浮選效率；促進(jìn)藥劑的溶解、分散，并使它們有與礦粒作用的機(jī)會(huì)。四.影響浮選過程的因素粗粒浮選：進(jìn)入浮選的給礦，經(jīng)常有過粗粒的產(chǎn)生，粗粒浮選指標(biāo)往往不好，其原因是：有用礦物與脈石礦物尚未充分單體分離；粗粒在礦漿中運(yùn)動(dòng)，遇到湍流振蕩，使其從氣泡上脫落。細(xì)泥浮選：出不同的上限。細(xì)泥浮選是浮選界非常重視的難題。因?yàn)榧?xì)泥有三大不利于浮選的性質(zhì)，即單顆粒細(xì)泥的質(zhì)量小、比表面大(單位質(zhì)量礦粒所具有的比表面積大)而且表面鍵力不飽和。這使浮選的精礦品位

19、低、回收率低而藥劑消耗大。礦漿濃度：礦漿濃度通常是指礦漿中固體的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，它是浮選過程的重要工藝參數(shù)。選別作業(yè)和原料粒度不同要求的礦漿濃度不同。礦漿濃度的大小，對于藥耗、水耗、電耗、精礦品位和回收率都有影響。捕收劑用量：當(dāng)其用量不足時(shí)，則要浮的礦物表面的疏水性不夠，會(huì)使回收率下降。優(yōu)先浮選多金屬礦石時(shí)，捕收劑過多，會(huì)使被抑制的礦物也浮游。這樣不僅降低精礦質(zhì)量，而且由于被抑制礦物在氣泡表面上的競爭黏附，會(huì)減少目的礦物的上浮機(jī)會(huì)，降低回收率。還經(jīng)常發(fā)現(xiàn)當(dāng)捕收劑過量時(shí)，泡沫過度礦化，泡沫層下沉，泡沫難以排出。起泡劑的用量：其用量不足時(shí)，會(huì)使泡沫不穩(wěn)定；用量過大又會(huì)使氣泡過分穩(wěn)定，甚至發(fā)生“跑槽”現(xiàn)象

20、。捕收力弱的表面活性劑用量過大時(shí)，會(huì)使氣泡表面全被起泡劑的分子“霸占”，使被浮礦粒無法附著，從而降低回收率?；罨瘎┯昧浚翰蛔銜r(shí)被活化的礦物浮游不好，過量時(shí)不僅會(huì)破壞過程的選擇性，而且由于活化劑離子與捕收劑直接反應(yīng)生成沉淀，造成大量藥劑的無效消耗。抑制劑用量：抑制劑用量不足時(shí)精礦品位不高，回收率也可能下降(因?yàn)榉悄康牡V物浮游)。抑制劑過量時(shí)，浮游礦物可能也受到抑制，使回收率下降，或者要增加捕收劑的用量。五.泡沫浮選分離技術(shù)的應(yīng)用（一）在礦石浮選中的應(yīng)用追溯歷史在1915 年泡沫分離技術(shù)已開始應(yīng)用于濕法冶金中的礦石浮選， 其原理是選擇合適的捕獲劑使得礦物獲得疏水性， 再加入起泡劑， 采用空氣鼓泡，

21、 利用礦石和脈石粒子性質(zhì)上的差異， 使兩者得以完全分離， 獲得最終的固體粒子產(chǎn)物 該法在很大程度上促進(jìn)了濕法冶金產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展近年來， 泡沫浮選法得到了較廣泛的應(yīng)用， 但對于金屬特別是稀有金屬的回收檢測還處于萌芽狀態(tài)， 這是我們在工業(yè)發(fā)展中亟待解決的問題3。（二）萃取分離回收廢水中銅鋅含重金屬銅、鋅離子的廢水是濕法冶金、電鍍等化工生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的主要廢水之一,若不加以回收利用,則將造成金屬資源浪費(fèi)并且污染環(huán)境.溶劑萃取應(yīng)用于重金屬離子廢水處理的優(yōu)點(diǎn)在于其選擇性高、回收率高;而其缺點(diǎn)是該法僅適用于處理濃度較高的溶液,萃取劑昂貴且損失嚴(yán)重,將產(chǎn)生二次污染.泡沫浮選作為處理含低濃度重金屬離子廢水的一

22、種有效方法引起人們的關(guān)注,1959年Sebba4首次提出利用離子浮選技術(shù)從稀水溶液中回收和除去金屬離子,之后人們廣泛研究了沉淀浮選、膠體浮選、溶劑氣浮、生物吸附浮選以及分子浮選等一些泡沫分離方法（三）分離富集三七提取液中的人參皂苷 人參皂苷具有表面活性劑的特性，在攪拌或通入氣體時(shí)可產(chǎn)生穩(wěn)定的泡沫5，因此可采用浮選分離技術(shù)對其進(jìn)行分離富集6。采用泡沫浮選與固相提取聯(lián)用法分離富集三七提取液中的人參皂苷，同時(shí)進(jìn)行了2次分離富集，為分離富集溶液中低濃度物質(zhì)提供了新方法7。（四）回收、濃縮蛋白質(zhì)等表面活性物質(zhì)泡沫分離可應(yīng)用于各種蛋白質(zhì)和酶的濃縮或分離，其最初是用于膽酸和膽酸鈉混合物中分離膽酸，泡沫中膽酸

23、的濃度為料液的36倍，活度增加65%，泡沫分離還可用于從非純制劑中分離磷酸酶，從鏈球菌培養(yǎng)液中分離鏈激酶，從粗的人體胚胎均漿中分離蛋白酶8。Nopparat9等認(rèn)為，泡沫分離法對從水溶液中分離回收表面活性物質(zhì)是非常有效的，在一定條件下，經(jīng)過375min，90%的CPC可以回收；Monway10等在研究中發(fā)現(xiàn)，泡沫分離對-乳球蛋白和牛血清蛋白具有很高的回收率，其中-乳球蛋白回收率高達(dá)96%，牛血清蛋白回收率83%。（五）分離全細(xì)胞用月桂酸、硬脂酰胺或辛胺作表面活性劑，一定條件下對大腸桿菌進(jìn)行細(xì)胞分離，泡沫分離能去除90%的細(xì)胞。此外，還可用于酵母細(xì)胞、小球藻、衣藻等的分離11。六.結(jié)論隨著人們對

24、環(huán)境污染的日益重視，要求治理污染的呼聲越來越高，政府對企業(yè)污染的控制也越來越嚴(yán)格，泡沫浮選分離技術(shù)作為一種新興的分離技術(shù)，越來越受到人們的廣泛關(guān)注，它的優(yōu)點(diǎn)就在于：適合低濃度的分離回收，能在很低濃度（數(shù)量級(jí)在ppm范圍）下十分有效地除去表面活性物質(zhì)；設(shè)備簡單，投資少，能耗小，并且操作方便。但泡沫浮選分離法也有它一定的局限性：如對高濃度的溶液分離效率較低；當(dāng)用于回收非表面活性劑時(shí)，需加入高分子的表面活性劑，消耗量大，同時(shí)伴隨著二次回收的問題；在實(shí)際操作中，塔內(nèi)的返混現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生，影響分離效果；對泡沫本身的結(jié)構(gòu)研究少，它是一個(gè)非穩(wěn)定體系，無法直接測量，許多泡沫的性質(zhì)還不清楚。泡沫浮選分離技術(shù)在工業(yè)應(yīng)用中領(lǐng)域廣泛，在環(huán)保工業(yè)中，可用于廢水處理，降低化學(xué)消耗量、回收有機(jī)化合物等，也可以富集各種金屬離子；在醫(yī)藥和生物工程中，可用于蛋白質(zhì)、酶的分離純化，生物活體中金屬含量的檢驗(yàn)，以及病毒的濃縮分離?？傊菽∵x分離法是一種應(yīng)用很廣，很有發(fā)展前途的新興分離技術(shù)，今后必將在稀溶液的