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1、-1 -課時限時訓(xùn)練憂化遞進(jìn)達(dá)標(biāo)(時間:45 分鐘)1.苯亞甲基苯乙酮俗稱查爾酮,淡黃色棱狀晶體,熔點58C,沸點 208C(3.3 kPa)易溶于醚、氯仿和苯,微溶于醇。制備原理如下:(1)制備過程中, 需在攪拌下滴加苯甲醛,并控制滴加速度使反應(yīng)溫度維持在2530C,說明該反應(yīng)是_(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。如溫度過高時,則可以采取_措施。 產(chǎn)品結(jié)晶前,可以加入幾粒成品的查爾酮,其作用是(3)結(jié)晶完全后,需抽濾收集產(chǎn)物。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外還有_ (填儀器名稱)。獲得的深色粗產(chǎn)品加入活性炭,以 95%乙醇重結(jié)晶。加入活性炭的作用是-2 -解析(1)反應(yīng)放熱,需要控制滴液速度,且
2、在攪拌散熱下進(jìn)行。冰水可以降溫,使反應(yīng)速率減慢。(2)提供晶種,可以加速結(jié)晶。(3)抽濾裝置中包含吸濾瓶、布氏漏斗。吸附性,從而可以脫色。答案(1)放熱 冰水浴冷卻(2)提供晶種,加速結(jié)晶色2.草酸二乙酯可用于苯巴比妥等藥物的中間體,實驗室以草酸草酸二乙酯的實驗步驟如下:45 g,無水乙醇 81 g,苯 200 mL,濃硫酸 10 mL,攪拌下加熱 6 870C回流共沸脫水。步驟 2 :待水基本蒸完后,分離出乙醇和苯。步驟 3:所得混合液冷卻后依次用水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,再用無水硫酸鈉干燥。步驟 4 :常壓蒸餾,收集 182184C的餾分,得草酸二乙酯57 g。(1)步驟 1 中發(fā)生反應(yīng)的
3、化學(xué)方程式是 _,反應(yīng)過程中冷凝水應(yīng)從 _(填“ a”或“ b”)端進(jìn)入。(2)步驟 2 操作為_ 。步驟 3 用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌的目的是 _ 。(4)步驟 4 除抽氣減壓裝置外所用玻璃儀器有蒸餾燒瓶、冷凝管、接液管、錐形瓶和本實驗中,草酸二乙酯的產(chǎn)率為 _。解析 本題考查方程式的書寫和化學(xué)實驗基本操作。(1)草酸中含有 2 個羧基,可以與 2 份乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)。冷凝管中的水均為下進(jìn)上出。(2)乙醇和苯為兩種互溶的有機(jī)物,應(yīng)用蒸餾(3)吸濾瓶 布氏漏斗(4)吸附脫(HOOC- COOH 和乙醇為原料制步驟 1 :在如圖所示裝置中,加入無水草酸-3 -法分離。NaHCQ 可以除去酸性物質(zhì)。
4、(4)蒸餾中需要用酒精燈加熱,要用溫度計指示餾分溫度。(5)45 g 無水草酸為 0.5 mol , 81 g 無水乙醇為 1.76 mol,兩者反應(yīng)時,無水乙醇過量, 以草酸計算,理論上可生成草酸二乙酯為0.5 mol,質(zhì)量為 0.5 molX146 g/mol = 73 g,所-4 -(2)蒸餾 (3)除去草酸、硫酸等酸性物質(zhì)(4)溫度計、酒精燈(5)78%3.3-丁酮酸乙酯在有機(jī)合成中用途極廣,廣泛用于藥物合成,還用作食品的著香劑。其相對分子質(zhì)量為 130,常溫下為無色液體,沸點181C,受熱溫度超過 95C攝氏度時就會分解;易溶于水,與乙醇、乙酸乙酯等有機(jī)試劑以任意比混溶;實驗室可用以
5、乙酸乙酯和金屬鈉為原料制備。乙酸乙酯相對分子質(zhì)量為88,常溫下為無色易揮發(fā)液體,微溶于水,沸點77C?!痉磻?yīng)原理】2CILC()OC:IISCJLONa(H+2CH-OHONaICH3CCHCOOC3H&+CHJCOOH 0IICH CCH COOCH +CH,COONa【實驗裝置】【實驗步驟】1.加熱反應(yīng):向反應(yīng)裝置中加入 32 mL(28.5 g ,0.32 mol)乙酸乙酯、少量無水乙醇、1.6 g(0.07 mol)切細(xì)的金屬鈉,微熱回流1.53 小時,直至金屬鈉消失。2產(chǎn)物后處理:冷卻至室溫,卸下冷凝管,將燒瓶浸在冷水浴中,在搖動下緩慢的加入 32 mL以產(chǎn)率為73X100%
6、F 78%COI )11濃1答案(B 1( II+ ZTL( a-5 -30%醋酸水溶液,使反應(yīng)液分層。用分液漏斗分離出酯層。酯層用5%碳酸鈉溶液洗滌,有機(jī)層放入干燥的錐形瓶中,加入無水碳酸鉀至液體澄清。3蒸出未反應(yīng)的乙酸乙酯:將反應(yīng)液在常壓下蒸餾至100C。然后改用減壓蒸餾,得到產(chǎn)品2.0 g?;卮鹣铝袉栴}:(1)從反應(yīng)原理看,無水乙醇的作用是 _ 。反應(yīng)裝置中加干燥管是為了 _。兩個裝置中冷凝管的作用 _ (填“相同”或“不相同”),冷卻水進(jìn)水口分別為 _和_(填圖中的字母)。產(chǎn)物后處理中,滴加稀醋酸的目的是 _ ,稀醋酸不能加多了,原因是_。用分液漏斗分離出酯層的操作叫 _ 。碳酸鈉溶液
7、洗滌的目的是。 加碳酸鉀的目的是采用減壓蒸餾的原因是 _。(5)本實驗所得到的 3-丁酮酸乙酯產(chǎn)率是 _(填正確答案標(biāo)號)。A. 10% B . 22% C . 19% D . 40%解析 由題給反應(yīng),無水乙醇與Na 反應(yīng)生成 Ch3CHONa 與乙酸乙酯反應(yīng)又生成乙醇,可知無水乙醇作催化劑。(2)干燥管的作用是防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,保證反應(yīng)體系干燥。反 應(yīng)裝置中的冷凝管是因為乙酸乙酯易揮發(fā),冷凝乙酸乙酯,使反應(yīng)充分。減壓蒸餾裝置中的 冷凝管是冷凝產(chǎn)品。冷卻水均為下進(jìn)上出。(3)由題給反應(yīng) 2 可知加入乙酸,中和鈉鹽生成產(chǎn)品。由于產(chǎn)品易溶于水,稀醋酸加多了,會有部分產(chǎn)品溶解。NaaCO 溶液
8、洗滌類似于乙酸乙酯制備中的作用,中和乙酸。制得產(chǎn)品中加入無水碳酸鉀的目的是吸水干燥。(5)乙酸乙酯 0.32mol,鈉 0.07 mol,鈉不足,理論生成3丁酮酸乙酯 0.03 mol ,即卩 0.07 molX130 g/mol=9.1 g,產(chǎn)率為:2.0 gX100%= 22%9.1 g答案(1)催化劑(2)防濕氣進(jìn)入反應(yīng)體系中以保證反應(yīng)體系干燥不相同 b d(3)中和生成的鈉鹽,使之變成產(chǎn)物酸多了會增加產(chǎn)物在水中的溶解度分液 中和醋酸干燥(4)3 丁酮酸乙酯沸點高,在沸點溫度下還易分解(5)B-6 -4.對硝基苯甲酸在醫(yī)藥、感光材料等工業(yè)中應(yīng)用廣泛。以對硝基甲苯等為原料制取對硝基苯甲酸(
9、黃色結(jié)晶,熔點242C,沸點約 359C,微溶于水,能升華。)的反應(yīng)原理為:-7 -步驟 1 :向 250 mL 三頸燒瓶中依次加入適量的對硝基甲苯、重鉻酸鈉粉末、水,并充分混合。在攪拌下,用滴液漏斗滴入適量濃硫酸后,加熱0.5 h 至反應(yīng)液呈黑色。步驟 2:待反應(yīng)混合物冷卻后,和適量冰水充分混合,抽濾并用50 mL 水分兩次洗滌。將洗滌后的固體放入盛有適量 5%硫酸溶液中,水浴加熱 10 min,冷卻后抽濾。步驟 3:將抽濾后的固體溶于適量 5% NaOH 溶液中,50C溫?zé)岷蟪闉V,在濾液中加入少量活 性炭,煮沸后趁熱抽濾。將得到的濾液慢慢加入到盛有適量15%硫酸溶液的燒杯中,析出黃色沉淀,
10、抽濾,冷水洗滌,干燥得粗產(chǎn)品。(1)_在步驟 1 中“攪拌”是用電動攪拌器完成的,這樣操作的好處有 _、_。(2)在三頸燒瓶中,隨著濃硫酸的加入,反應(yīng)溫度迅速上升,為使反應(yīng)溫度不致過高,必要時可采取的措施是_。(3)_ 在步驟 2 中,抽濾所得固體的主要成分是。抽濾裝置所包含的儀器除減壓系統(tǒng)外,還有_、_(填儀器名稱)。步驟 3 用 NaOH 溶液進(jìn)行處理的作用主要是 _。用 NaOH 溶液處理后,需 50C溫?zé)岷蟪闉V的原因是_。(5)制得的粗產(chǎn)品需要進(jìn)一步精制(純化),根據(jù)對硝基苯甲酸的有關(guān)性質(zhì)可知,對其進(jìn)行精制(純化)可以用乙醇溶液完成,也可以采用 _ 法完成。解析(1)攪拌的目的是為了混
11、合均勻;增大接觸面積,加快反應(yīng)速率;可以散熱,避免反應(yīng) 物局部過熱等。(2)降溫可以用冰水冷卻。(3)由題給信息可知 對硝基苯甲酸微溶于水,抽濾 得對硝基苯甲酸。(4)COOH+ Na St),某小組以對硝基甲苯等物質(zhì)為原料制取對硝基苯甲酸的實驗裝置如右圖所示(加熱和儀器固定裝置均已略去),實驗步驟如下:X(L-8 -加 NaOH 使對硝基苯甲酸反應(yīng)而溶解,使Cr3+生成沉淀而除去。抽濾是-9 -除去 Cr(0H)3,防止對硝基苯甲酸鈉析出。(5)由題給信息“對硝基苯甲酸能升華”可以采用 升華法。答案(1)使反應(yīng)物迅速混合均勻;可以避免反應(yīng)物局部過熱、過濃而導(dǎo)致副反應(yīng)發(fā)生;能夠縮短反應(yīng)時間和提
12、高產(chǎn)率(任答兩點。其他合理答案均可。)(2) 用冰水冷卻(其他合理答案均可。)(3)對硝基苯甲酸吸濾瓶、布氏漏斗(4) (進(jìn)一步)除去雜質(zhì)鉻鹽生成 Cr(OH)3沉淀(其他合理答案均可。)若溫度過低,對硝基苯甲酸鈉會析出而被濾出(5)升華(合理答案均可。)5阿司匹林可由水楊酸與乙酸酐作用制得。其制備原理如下:1( I(阿tfj町林)/ill o剛反應(yīng)乙酰水楊酸的鈉鹽易溶于水。阿司匹林可按如下步驟制取和純化:步驟 1:在干燥的 50 mL 圓底燒瓶中加入 2 g 水楊酸、5 mL 乙酸酐和 5 滴濃硫酸,振蕩使水 楊酸全部溶解。步驟 2:按圖所示裝置裝配好儀器,通入冷凝水,在水浴上加熱回流510
13、 min,控制水浴溫度在 8590C。步驟 3:反應(yīng)結(jié)束后,取下反應(yīng)瓶,冷卻,再放入冰水中冷卻、結(jié)晶、抽濾、冷水洗滌CH C0OHOOCCH-10 -次,繼續(xù)抽濾得粗產(chǎn)物。步驟 4:將粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)移至 150 mL 燒杯中,在攪拌下加入 25 mL 飽和碳酸氫鈉溶液, 充分?jǐn)嚢?,然后過濾。步驟 5:將濾液倒入 10 mL 4 molL-1鹽酸溶液,攪拌,將燒杯置于冰浴中冷卻,使結(jié)晶完全。抽濾,再用冷水洗滌 23 次。(1)步驟 1 中濃硫酸的作用可能是 _。步驟 2 中,冷凝管通水,水應(yīng)從 _ 口進(jìn)(填“a”或“ b”)。步驟 3 抽濾時,有時濾紙會穿孔,避免濾紙穿孔的措施是(4)_步驟 4 發(fā)生的主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為 _;過濾得到的固體為_。(5)取幾粒步驟 5 獲得的晶體加入盛有5 mL 水的試管中,加入 12 滴 1%三氯化鐵溶液,發(fā)現(xiàn)溶液變紫色,可采用 _方法,進(jìn)一步純化晶體。解析(1)由制備原理可以看出,濃硫酸的作用是在該反應(yīng)中作為催化劑。(2)冷凝水的流向是“下進(jìn)上出”,故從 b 管進(jìn)水,a 管出水。(3)避免濾紙穿孔的措施是減小真空度或者加一層
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