藥物分析實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)定

1、合肥森安醫(yī)藥科技科技有限公司分析實(shí)驗(yàn)員崗位職責(zé)一、掌握與本實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)有關(guān)的專業(yè)知識(shí)，熟悉實(shí)驗(yàn)課題的目的、內(nèi)容和要求，做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作及實(shí)驗(yàn)后儀器設(shè)備的校驗(yàn)和復(fù)原工作。二、實(shí)驗(yàn)過程中不得擅自離開崗位，要及時(shí)解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題，保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行，并作好實(shí)驗(yàn)后的整理、檢查和驗(yàn)收工作。三、負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的管理工作，建立建全儀器設(shè)備的資料檔案，及時(shí)寫原始實(shí)驗(yàn)記錄，做好儀器設(shè)備的維護(hù)、保養(yǎng)、送檢、報(bào)修和一般修理工作，保證儀器設(shè)備處于良好的狀態(tài)。四、負(fù)責(zé)本實(shí)驗(yàn)室的藥品、易耗品及材料的管理工作，按照實(shí)驗(yàn)需求，按時(shí)上報(bào)采購(gòu)計(jì)劃，定期進(jìn)行盤點(diǎn)并上報(bào)。做好登記建帳工作，使藥品、易耗品及材料的帳、物

2、基本相符。五、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后要檢查實(shí)驗(yàn)室的衛(wèi)生情況，使環(huán)境清潔、物品擺放整齊，認(rèn)真檢查水、電、氣是否關(guān)閉，填寫好實(shí)驗(yàn)室工作日志，方可離開實(shí)驗(yàn)室。六、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室日常管理工作。保持實(shí)驗(yàn)室的清潔，做好防火、防盜、防水、防電等安全管理工作。 化學(xué)實(shí)驗(yàn)室“三廢”的處理措施 （一）廢氣的處理少量有毒氣體可以通過排風(fēng)設(shè)備排出室外，被空氣稀釋。毒氣量大時(shí)，必須處理后再排出。如氧化氮、二氧化硫等酸性氣體用堿液吸收。可燃性有機(jī)廢液可于燃燒爐中通氧氣完全燃燒。（二）含酚、氰、汞、鉻、砷的廢液處理 低濃度含酚廢液加次氯酸鈉或漂白粉使酚氧化為二氧化碳和水。高濃度含酚廢水用乙酸丁酯萃取，重蒸餾回收酚。含氰

3、化物的廢液用氫氧化鈉溶液調(diào)至pH10 以上，再加入3% 的高錳酸鉀使CN- 氧化分解。CN-含量高的廢液用堿性氯化法處理，即在pH10以上加入次氯酸鈉使CN-氧化分解。含汞鹽的廢液先調(diào)至pH810，加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入共沉淀劑硫酸亞鐵，生成的硫化鐵將水中的懸浮物硫化汞微粒吸附而共沉淀，排出清液，殘?jiān)帽簾ɑ厥展?、或再制成汞鹽。 鉻酸洗液失效，濃縮冷卻后加高錳酸鉀粉末氧化，用砂芯漏斗濾去二氧化猛后即可重新使用。廢洗液用廢鐵屑還原殘留的Cr（IV）到Cr（）， 再用廢堿中和成低毒的Cr(OH)3沉淀。含砷廢液加入氧化鈣，調(diào)節(jié)pH 為8，生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉淀?；蛘{(diào)節(jié)pH1

4、0 以上，加入硫化鈉與砷反應(yīng)，生成難熔、低毒的硫化物沉淀。含鉛、鎘廢液，用消石灰將pH調(diào)至810， 使Pb2+ 、Cd2+ 生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑。（三）有機(jī)溶劑的回收廢乙醚溶液置于分液漏斗中，用水洗一次，中和，用0.5% 高錳酸鉀洗至紫色不褪，再用水洗，用0.5%1% 硫酸亞鐵銨溶液洗滌，除去過氧化物，再用水洗，用氯化鈣干燥、過濾、分餾、收集33.5 34.5 餾分。乙酸乙酯廢液 先用水洗幾次，再用硫代硫酸鈉稀溶液洗幾次，使之褪色，再用水洗幾次，蒸餾，用無(wú)水碳酸鉀脫水，放置幾天，過濾后蒸餾，收集7677 餾分。氯仿、乙醇、四氯化碳等廢溶液都可以通過水

5、洗廢液再用試劑處理，最后通過蒸餾收集沸點(diǎn)左右餾分，得到可再用的溶劑。方法可在有關(guān)資料上查到。（四）廢料銷毀實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的固體廢棄物不能隨便亂放，以免發(fā)生事故。如能放出有毒氣體或能自燃的危險(xiǎn)廢料不能丟進(jìn)廢品箱內(nèi)和排進(jìn)廢水管道中。不溶于水的廢棄化學(xué)藥品禁止丟進(jìn)廢水管道中，必須將其在適當(dāng)?shù)牡胤綗艋蛴没瘜W(xué)方法處理成無(wú)害物。碎玻璃和其他有棱角的銳利廢料，不能丟進(jìn)廢紙簍內(nèi)，要收集于特殊廢品箱內(nèi)處理。  實(shí)驗(yàn)室安全制度 一、實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)安全，環(huán)境保護(hù)，衛(wèi)生和消防工作是關(guān)系到人身安全和財(cái)產(chǎn)安的大事。要經(jīng)常對(duì)教職工和學(xué)生進(jìn)行安全知識(shí)的教育，堅(jiān)持“安全第一，預(yù)防為主”，和“誰(shuí)主管，誰(shuí)負(fù)責(zé)”的原

6、則，實(shí)驗(yàn)室每半年應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全技術(shù)管理工作情況進(jìn)行一次認(rèn)真檢查。二、每個(gè)實(shí)驗(yàn)室（研究室、貴重精密儀器室）設(shè)一名安全負(fù)責(zé)人，對(duì)不符合規(guī)定的操作或不利于安全的因素進(jìn)行監(jiān)督，有權(quán)停止有礙安全的操作。三、各實(shí)驗(yàn)室(倉(cāng)庫(kù))應(yīng)根據(jù)各自工作特點(diǎn)，制定出具體要求和措施條例，并懸掛在明顯的地方，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行，每逢重大節(jié)假日要進(jìn)行安全檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。四、對(duì)易燃、易爆和劇毒危險(xiǎn)品，要按規(guī)定設(shè)專用庫(kù)房存放，并指定專人妥善保管。領(lǐng)用時(shí)要嚴(yán)格手續(xù)，必須經(jīng)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人簽署意見，報(bào)有關(guān)部門批準(zhǔn)后，方可使用，同時(shí)要有可靠的安全防范措施，剩余部分要立即退回倉(cāng)庫(kù)，并作好詳細(xì)記錄。五、各種壓縮氣瓶，不可靠近熱源，離明火距離不

7、得小于10米，夏季要防止烈日曝曬，使用時(shí)禁止敲擊和碰撞，外表漆色標(biāo)志要保持完好，專瓶專用，嚴(yán)禁私自改裝其它氣體。六、電氣設(shè)備或線路必須按規(guī)定裝設(shè)，禁止超負(fù)荷用電。不準(zhǔn)亂拉亂接電線，實(shí)驗(yàn)室必須拉接的臨時(shí)線，用畢應(yīng)立即拆除。七、有接地要求的儀器必須按規(guī)定接地，定期檢查線路，每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的安全用電、用水工作及其閘閥啟閉等由該實(shí)驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)。八、對(duì)因意外或疏忽引起的失火、被盜、污染、中毒、人身重大傷損，精密、貴重、大型儀器設(shè)備損壞等重大事故，實(shí)驗(yàn)室要保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)，立即向領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。 實(shí)驗(yàn)室規(guī)則 一、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，應(yīng)由專人保管維護(hù)，登記建帳，實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備要保持帳、卡、物相符。二、實(shí)驗(yàn)

8、室儀器設(shè)備的存放，必須合乎放置要求，整潔有序，便于檢查使用。必須注意防塵、防潮防震、防凍。三、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備（包括主機(jī)、附件、說(shuō)明書）工具一般不得外借，如屬實(shí)驗(yàn)室之間相互調(diào)劑借用，需實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)，方可外借，用完要及時(shí)歸還。四、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備應(yīng)按操作規(guī)程正確使用。實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)事故必須立即斷電停止使用，查明原因及時(shí)上報(bào)。五、有毒、易燃、易爆藥品，使用時(shí)要嚴(yán)格審批手續(xù)，限制使用數(shù)量。有毒或有腐蝕性的氣體實(shí)驗(yàn)要在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。實(shí)驗(yàn)的廢渣、廢液，要倒在廢渣箱和廢液缸中，不準(zhǔn)隨便傾倒和倒入水池中。六、實(shí)驗(yàn)前要進(jìn)行認(rèn)真的準(zhǔn)備工作，嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程操作，要注意安全，嚴(yán)防一切事故的發(fā)生嚴(yán)禁隨意搬動(dòng)儀器和違章操作。

9、七、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，要及時(shí)完成原始記錄和檢查儀器有無(wú)損壞，然后清理桌面、整理儀器。精密儀器，使用后及時(shí)填寫使用記錄。八、實(shí)驗(yàn)室要保持肅靜和衛(wèi)生，嚴(yán)禁在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吸煙、吃東西、隨地吐痰、大聲喧嘩、打鬧和進(jìn)行與實(shí)驗(yàn)無(wú)關(guān)的其他活動(dòng)。九、最后離開實(shí)驗(yàn)室者，要認(rèn)真檢查門、窗、水、電以及室內(nèi)存放的高壓容器等，確保實(shí)驗(yàn)室安全。十、非本公司人員到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行參觀或?qū)嶒?yàn)，須經(jīng)公司相應(yīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品及麻醉品管理辦法 一、管理機(jī)構(gòu)1、實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危險(xiǎn)品的安全管理工作由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)。2、建立健全化學(xué)危險(xiǎn)品的安全管理制度和安全操作規(guī)程，并對(duì)執(zhí)行情況定期檢查。二、化學(xué)危險(xiǎn)品及麻醉品的計(jì)劃與購(gòu)

10、置。1、制定實(shí)驗(yàn)所用化學(xué)危險(xiǎn)品購(gòu)置計(jì)劃時(shí)，實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目所需危險(xiǎn)品種類、數(shù)量，科學(xué)嚴(yán)格把關(guān)，禁止超品種、超數(shù)量。2、化學(xué)危險(xiǎn)品的購(gòu)置要根據(jù)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)的化學(xué)危險(xiǎn)品憑證采購(gòu)暫行辦法向?qū)I(yè)經(jīng)營(yíng)化學(xué)危險(xiǎn)品的廠家購(gòu)買。3、實(shí)驗(yàn)所需危險(xiǎn)品必須記錄使用時(shí)間、數(shù)量、庫(kù)存等，嚴(yán)格控制。三、化學(xué)危險(xiǎn)品及麻醉品的領(lǐng)用。1、各實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)取化學(xué)危險(xiǎn)品必須指定專人負(fù)責(zé)，統(tǒng)一填寫危險(xiǎn)品領(lǐng)用單并嚴(yán)格登記領(lǐng)取人員、品種、數(shù)量。2、各實(shí)驗(yàn)室必須設(shè)危險(xiǎn)品專柜，并指定專人負(fù)責(zé)保管，做到需要多少領(lǐng)用多少，不準(zhǔn)過多儲(chǔ)存。3、實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)用危險(xiǎn)品和麻醉品時(shí)，必須由實(shí)驗(yàn)室專職人員（其中一人是負(fù)責(zé)人或責(zé)任人）二人以上在場(chǎng)，并辦理領(lǐng)用登記

11、手續(xù)，領(lǐng)出后放在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的專用保險(xiǎn)柜中。保險(xiǎn)柜鑰匙及密碼由雙人分別保管，必須雙人在方可開啟。藥品入柜和配發(fā)時(shí)，二人需在場(chǎng)監(jiān)督使用，使用全過程做好記錄。劇毒藥品專柜內(nèi)要有專用量器及分裝器材。使用后包裝內(nèi)的殘留物和包裝統(tǒng)一集中處理四、化學(xué)危險(xiǎn)品及麻醉品的保管1、危險(xiǎn)品存放地點(diǎn)嚴(yán)禁煙火，杜絕產(chǎn)生火花等一切不安全因素。2、不同性質(zhì)的危險(xiǎn)品要分類存放，經(jīng)常檢查，防止因變質(zhì)、分解造成自燃和爆炸事故。3、遇水易發(fā)生爆炸、燃燒的化學(xué)危險(xiǎn)品不準(zhǔn)放在潮濕或易積水、漏水的地點(diǎn)。受陽(yáng)光照射容易引起爆炸的危險(xiǎn)品要存放陰涼地點(diǎn)。4、劇毒藥品、麻醉品的保管要設(shè)有專柜，兩個(gè)專人管理，劇毒、麻醉專柜的鑰匙由二人分別保管5、在危

12、險(xiǎn)品移交時(shí)，凡不是原包裝或已啟封的都必須稱量實(shí)重，不得估量。6、加強(qiáng)危險(xiǎn)品保管，一旦發(fā)現(xiàn)缺損或丟失時(shí)，要立刻向負(fù)責(zé)人報(bào)告。 實(shí)驗(yàn)原始記錄管理規(guī)范   1.原始記錄的內(nèi)容包括：檢測(cè)樣品的名稱，樣品的編號(hào)，收樣日期、檢測(cè)日期和檢測(cè)完成日期，檢測(cè)項(xiàng)目和方法，檢測(cè)儀器名稱、型號(hào)，儀器檢測(cè)條件，必須的檢測(cè)環(huán)境條件，檢測(cè)過程中所出現(xiàn)的現(xiàn)象的觀察記錄，檢測(cè)原始記錄的計(jì)算及數(shù)據(jù)處理結(jié)果，檢測(cè)人員和校驗(yàn)人員簽名等內(nèi)容。   2.原始記錄必須用鋼筆或中性筆填寫，原始記錄中對(duì)每次實(shí)驗(yàn)中的可變因素，要求手工填寫，不允許打印。   3.使用

13、統(tǒng)一印制檢測(cè)原始記錄表，檢測(cè)人員在檢測(cè)過程中必須按上述內(nèi)容書寫，內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)時(shí)間、實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目、實(shí)驗(yàn)內(nèi)容、實(shí)驗(yàn)?zāi)康摹?shí)驗(yàn)方案、實(shí)驗(yàn)步驟、結(jié)果分析等，字跡清晰，易于辨認(rèn)。   4.檢測(cè)記錄如有錯(cuò)誤，應(yīng)在錯(cuò)誤處劃兩條橫線，在其右上方寫下正確數(shù)據(jù)并加蓋檢測(cè)員名章確認(rèn)，不允許隨意涂改和刪減原始記錄，也不允許在其它紙張上記錄后在重新抄寫。   5.實(shí)驗(yàn)過程中儀器所做樣品的圖表，儀器實(shí)驗(yàn)條件，標(biāo)準(zhǔn)曲線，曲線方程等原始數(shù)據(jù)應(yīng)作為原始數(shù)據(jù)保存。   6.原始記錄必須經(jīng)校驗(yàn)人審查無(wú)誤后，簽字確認(rèn)。   7.原始記錄必須經(jīng)同室的檢測(cè)人員、檢測(cè)室技術(shù)負(fù)責(zé)人校核簽字后，送交辦公室存檔保存。 樣品檢測(cè)須知     樣品送檢請(qǐng)登記，登記時(shí)請(qǐng)正確、清晰填寫分析室樣品檢測(cè)委托單，如樣品的名稱，樣品批號(hào)，樣品數(shù)量，檢驗(yàn)項(xiàng)目，樣品特性等。以便快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行分析檢測(cè)。組成復(fù)雜的樣品，可與檢測(cè)員共同協(xié)商解決辦法。