江蘇大學(xué)生化題目加答案

1、2018大綱簡(jiǎn)答題：1. 有時(shí)候別構(gòu)酶的活性可以被低濃度的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑激活，請(qǐng)解釋原因。底物與別構(gòu)酶的結(jié)合,可以促進(jìn)隨后的底物分子與酶的結(jié)合,同樣競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶的底物結(jié)合位點(diǎn)結(jié) 合,也可以促進(jìn)底物分子與酶的其它亞基的進(jìn)一步結(jié)合,因此低濃度的抑制劑可以激活某些別構(gòu)酶。2. 什么是DNA的半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制？1) DNA的半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開(kāi)，然后以每一條鏈分 別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來(lái)自親代DNA1另一條 鏈?zhǔn)切潞铣傻?) DNA的半不連續(xù)復(fù)制：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)中的兩條鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械?，?dāng)復(fù)制開(kāi)始解鏈時(shí)，

2、親代DNA分子中一條母鏈的方向 為5 , ÷3 另一條母鏈的方向?yàn)? , ÷5 ,o DNA聚合酶只能催化5 , ÷3 ,合成方向。在以3 , ÷5 , 方向的母鏈為模板時(shí)，復(fù)制合成出一條5 1 ÷3 r方向的前導(dǎo)鏈，前導(dǎo)鏈的前進(jìn)方向與復(fù)制叉的行進(jìn) 方向一致，前導(dǎo)鏈的合成是連續(xù)進(jìn)行的。而另一條母鏈仍以3 1 ÷5 f方向作為模板，復(fù)制合成一條 5 3 1方向的隨從鏈，因此隨從鏈合成方向是與復(fù)制叉的行進(jìn)方向相反的。隨從鏈的合成是不連續(xù) 進(jìn)行，先合成許多片段，即岡崎片段。最后各段再連接成為一條長(zhǎng)鏈。由于前導(dǎo)鏈的合成連續(xù)進(jìn)行, 而隨從鏈的合

3、成是不連續(xù)進(jìn)行的，所以從總體上看DNA的復(fù)制是半不連續(xù)復(fù)制。問(wèn)答題1. 試述真核生物轉(zhuǎn)錄后的加工。 寧端加帽轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的5,端通常要裝上甲基化的帽子;有的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物寧端有多余的順序,則需切除后再裝上帽子。 M端加POly (A)尾巴轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的3,端通常由POly (A)聚合酶催化加上一段多聚A;有的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的引端有多余順序，則 需切除后再加上尾巴。裝亍端帽子和引端尾巴均可能在剪接之前就已完成。 修飾內(nèi)部甲基化，主要是在腺瞟吟A6位點(diǎn)上進(jìn)行甲基的轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生6N甲基腺瞟吟。 剪接將mRNA前體上的居間順序切除，再將被隔開(kāi)的蛋白質(zhì)編碼區(qū)連接起來(lái)。剪接過(guò)程是由細(xì)胞核小分 子RNA參與完成的，被切除的居間順

4、序形成套索狀。(2) RNA轉(zhuǎn)錄后加工的意義： RNA轉(zhuǎn)錄后的一系列加工可使RNA轉(zhuǎn)錄后的初產(chǎn)物變成成熟的、有功能的RNA; 有些加工可改變RNA攜帶的遺傳信息，有利于生物的進(jìn)化，是對(duì)中心法則的校正和補(bǔ)充。2. 生物大分子的功能是由其結(jié)構(gòu)構(gòu)象決定的，那么維持其結(jié)構(gòu)構(gòu)象的化學(xué)鍵有哪4種VWhydose the Central role Of Weak forces in biomolecular interaction restrict IiVing SyStem to a narrow range Of environmental conditions?3. WeStern blotting表

5、明藥物A導(dǎo)致肝細(xì)胞系Huh7中的X蛋白的增加，你能否設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定其 分子機(jī)制，從基因表達(dá)調(diào)控和蛋白質(zhì)翻譯后修飾等角度闡明問(wèn)題。2018樣題簡(jiǎn)答題(7題,每題10分,共70分)1什么是分子伴侶,其作用是什么?3分子伴侶是細(xì)胞中一類能夠識(shí)別并結(jié)合到不完全折疊或裝配的蛋白質(zhì)上以幫助這些多肽正確折疊、轉(zhuǎn) 運(yùn)或防止它們聚集的蛋白質(zhì)，同時(shí)還參與蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)送后分子的重折疊以及裝配過(guò)程，其本身不參 與最終產(chǎn)物的形成。2以乳糖操縱子為例說(shuō)明酶誘導(dǎo)合成的調(diào)控過(guò)程。操縱子學(xué)說(shuō),可以簡(jiǎn)述如下:有一個(gè)專一的阻遏分子(蛋白質(zhì))結(jié)合在靠近半乳糖昔酶基因上面,這段DNA 他們稱之為操縱基因。由于阻遏分子結(jié)合在DNA的操縱

6、基因上,從而阻止了 RNA聚合酶合成半乳糖昔醜 的mRNA。此外,他們還指出乳糖為誘導(dǎo)物,當(dāng)乳糖結(jié)合到阻遏分子上時(shí),即阻止阻遏分子與操縱基因的結(jié)合。 當(dāng)有乳糖時(shí),阻遏分子即失活,mRNA就可以轉(zhuǎn)錄出來(lái)。如果去掉乳糖時(shí),阻遏分子又恢復(fù)其活力,與操縱基 因DNA結(jié)合,將乳糖基因關(guān)閉。乳糖操縱子(IaC是由調(diào)節(jié)基S(IaCI)V啟動(dòng)子(IaCP)V操縱基因(IaCo)和結(jié)構(gòu)基因(IaCZV IaCYV IaCA)組成 的。IaCl編碼阻遏蛋白,lacZ、IacY. IaCA分別編碼半乳糖昔酶廠半乳糖昔透性酶和半乳糖昔轉(zhuǎn)乙?；?。(2) 阻遏蛋白的負(fù)性調(diào)控:當(dāng)培養(yǎng)基中沒(méi)有乳糖時(shí),阻遏蛋白結(jié)合到操縱子中

7、的操縱基因上,阻止了結(jié)構(gòu) 基因的表達(dá);當(dāng)培養(yǎng)基中有乳糖時(shí),乳糖分子和阻遏蛋白結(jié)合,引起阻遏蛋白構(gòu)象改變,不能結(jié)合到操縱 基因上,使RNA聚合酶能正常催化轉(zhuǎn)錄操縱子上的結(jié)構(gòu)基因,即操縱子被誘導(dǎo)表達(dá)。(3) CAMP-CAP是一個(gè)重要的正調(diào)節(jié)物質(zhì),可以與操縱子上的啟動(dòng)子區(qū)結(jié)合,啟動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。培養(yǎng)基中葡 萄糖含量下降,CAMP合成增加,CAMP與CAP形成復(fù)合物并與啟動(dòng)子結(jié)合,促進(jìn)乳糖操縱子的表達(dá)。(4) 協(xié)調(diào)調(diào)節(jié):乳糖操縱子調(diào)節(jié)基因編碼的阻遏蛋白的負(fù)調(diào)控與CAP的正調(diào)控兩種機(jī)制,互相協(xié)調(diào),互相制 約。3轉(zhuǎn)座子有哪些遺傳效應(yīng)？轉(zhuǎn)座因子或轉(zhuǎn)座子是一類在很多后生動(dòng)物中(包括線蟲(chóng)、昆蟲(chóng)和人)發(fā)現(xiàn)的可移動(dòng)的

8、遺傳因子。一段 基因可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來(lái)，環(huán)化后插入另一位點(diǎn)，并對(duì)其后的基因起調(diào)控作用，此過(guò)程 稱轉(zhuǎn)座。這段序列稱跳躍基因或轉(zhuǎn)座子。轉(zhuǎn)座引起插入突變(導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因失活)，轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因(抗藥性基因)，轉(zhuǎn)座產(chǎn)生染色體畸變， 轉(zhuǎn)座引起生物進(jìn)化。4真核mRNA和原核mRNA各有何異同特點(diǎn)？原核生物mRNA的特征：(1) mRNA的半衰期短。(2) 大多為多順?lè)醋觤RNAo多順?lè)醋觤RNA能編碼多個(gè)蛋白質(zhì)，是一組相鄰或相互重疊基因的轉(zhuǎn) 錄產(chǎn)物。(3) mRNA的5,端無(wú)帽子結(jié)構(gòu)，3,端沒(méi)有或只有較短的POly (A)結(jié)構(gòu)。真核生物mRNA的特征：(1) 編碼功能蛋白的真核基因均通過(guò)RNA聚

9、合酶I【進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。(2) 真核基因幾乎都是單順?lè)醋?，只包含一個(gè)蛋白質(zhì)的信息。(3) 真核生物mRNA的5,端存在帽子結(jié)構(gòu)，絕大多數(shù)mRNA 3端具有Poly (A)尾巴乩三竣酸循環(huán)的意義是什么?糖酵解的生物學(xué)意義是什么？三竣酸循環(huán)的意義：TCA的生物學(xué)備義可以分為兩方面論述，1.能量代謝2.物質(zhì)代謝1 三竣酸循環(huán)是機(jī)體將糖或其他物質(zhì)氧化而獲得能量的最有效方式。在糖代謝中，糖經(jīng)此途徑氧化產(chǎn)生的能量最多。毎分子葡萄糖經(jīng)有氧氧化生成H20和C02時(shí)，可凈產(chǎn) 生32或30分子ATPo2. 三竣酸循環(huán)是糖、月旨，蛋白質(zhì)，甚至核酸代謝，聯(lián)絡(luò)與轉(zhuǎn)化的樞紐。(1) 此循壞的中間產(chǎn)物(如草酰乙酸、酮戊二酸)是合

10、成糖、氨基酸、脂肪等的原料。(2) TCA是糖、蛋白質(zhì)和脂肪徹底氧化分解的共同途徑糖酵解的生物學(xué)意義:糖有氧分解的準(zhǔn)斯介卡殳，中間產(chǎn)物是其他物質(zhì)的原料，提供能量(特別是厭氧生物)，為糖異生提供基 本途徑。6簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)變性的本質(zhì)、特征以及引起蛋白質(zhì)變性的因素。蛋白質(zhì)變性作用的機(jī)理是蛋白質(zhì)分子中的次級(jí)鍵如氫鍵、鹽鍵、范德華力等被破壞，從而引起天然構(gòu) 象的解體，蛋白質(zhì)生物活性消失，但主鏈結(jié)構(gòu)中的共價(jià)鍵并沒(méi)有受到破壞，一級(jí)結(jié)構(gòu)未發(fā)生改變。 變性后的蛋白質(zhì)最顯著特征是失去生物活性，疏水基外露，伴有溶解度降低，黏度增加，失去結(jié)晶能 力，分子結(jié)構(gòu)松散易被蛋白酶水解。弓I起變性的因素物理因素：高溫、高壓、紫外

11、線、電離輻射及超聲波等； 化學(xué)因素：強(qiáng)酸強(qiáng)堿、有機(jī)溶劑.重金屬鹽、去污劑等。7分析DNA為什么能夠作為遺傳物質(zhì)？DNA之所以適合作為遺傳物質(zhì)，是因?yàn)镈NA具有如下特性： 穩(wěn)定性。每一種核酸由三個(gè)部分所組成：一分子含氮堿基+分子五碳糖（脫氧核糖）+分子磷 酸根。該框架很穩(wěn)定，并且DNA分子為雙螺旋結(jié)構(gòu)，堿基之間由氫鍵連接，A和T, C和G之間的作 用力很強(qiáng)，不易打開(kāi)； 特異性。DNA堿基組成具有物種特異性，不同物種的DNA有其獨(dú)特的堿基組成，而且不同組織 和器官的DNA堿基組成是一樣的，不受生長(zhǎng)發(fā)育營(yíng)養(yǎng)狀況以及壞境條件的影響； 精確的自我復(fù)制。這是作為遺傳物質(zhì)的一大基礎(chǔ)。既然說(shuō)是遺傳物質(zhì)，那就是

12、把遺傳信息傳給下 一代，這是通過(guò)DNA復(fù)制和遺傳給下一代實(shí)驗(yàn)的； 能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成。遺傳信息傳給下一代后需要能夠表達(dá)。DNA是通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯合成蛋白質(zhì) 的。密碼子是DNA含有的信息和蛋白質(zhì)的信息的連接點(diǎn)； 能產(chǎn)生變異。如果從進(jìn)化的角度來(lái)講，這一點(diǎn)很重要。產(chǎn)生突變是進(jìn)化的基礎(chǔ)。論述題（20分）論述生物化學(xué)與現(xiàn)代生物技術(shù)的關(guān)系和現(xiàn)代生物技術(shù)的內(nèi)涵與應(yīng)用。生物化學(xué)是指用化學(xué)的方法和理論研究生命的化學(xué)分支學(xué)科。其任務(wù)主要是了解生物的化學(xué)組成、結(jié) 構(gòu)及生命過(guò)程中各種化學(xué)變化?，F(xiàn)代生物技術(shù)也稱生物工程，在分子生物學(xué)基礎(chǔ)上建立的創(chuàng)建新的生 物類型或新生物機(jī)能的實(shí)用技術(shù)，是現(xiàn)代生物科學(xué)和工程技術(shù)相結(jié)合的產(chǎn)物

13、。廣義的生物技術(shù)包括基 因工程、細(xì)胞工程、發(fā)酵工程和酶工程、組織工程、生物信息和生物芯片等一系列生物新技術(shù),其中,以 轉(zhuǎn)基因技術(shù)為代表的基因工程是基因資源利用的關(guān)鍵技術(shù)。2017樣題（真題）三簡(jiǎn)答題（4題,每題10分,共40分）什么是DNA的半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制？（1）DNA的半保留復(fù)制是指DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂，兩條鏈分開(kāi)，然后以每一條 鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來(lái)自親代DNA,另 一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?。?）半不連續(xù)復(fù)制:體內(nèi)DNA復(fù)制時(shí),由于DNA分子的反向互補(bǔ)雙螺旋結(jié)構(gòu),導(dǎo)致在一個(gè)復(fù)制叉處,一條 鏈的合成沿復(fù)制叉前進(jìn)的方向連

14、續(xù)合成,另一條鏈的延伸方向與復(fù)制叉前進(jìn)方向相反,需要合成一系列 短的DNA片段,再連接成連續(xù)的DNA鏈,這樣的合成方式稱為半不連續(xù)合成2什么是蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu),主要包括哪幾種。指蛋白質(zhì)多肽鏈本身的折疊和盤繞的方式，氫鍵是二級(jí)結(jié)構(gòu)主要維系力。二級(jí)結(jié)構(gòu)主要有-螺旋、 -折疊、卜轉(zhuǎn)角3什么是分子伴侶.其作用是什么？4簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。D 一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)。例如在蛋白質(zhì)變性劑和一些還原劑（如疏基乙醇）存在下，RNaSe酶 分子中的二硫鍵全部被還原，酶的空間結(jié)構(gòu)破壞，酶的催化活性完全喪失。當(dāng)用透析的方法除去變性 劑后，酶大部分活性恢復(fù)，所有的二硫鍵準(zhǔn)確無(wú)誤地恢復(fù)原來(lái)狀態(tài)。若用其他的

15、方法改變分子中二硫 鍵的配對(duì)方式，酶完全喪失活性。這個(gè)實(shí)驗(yàn)表明，蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定它的空間結(jié)構(gòu)，而特定的空 間結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)具有生物活性的保證。2）蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)決定其高級(jí)結(jié)構(gòu)，因此最終決定了蛋白質(zhì)的功能。例如，胰島素原沒(méi)活性，在包裝 分泌時(shí)，A、B鏈之間的氨基酸殘基被切除，才形成具有活性的胰島素。3）功能相似的蛋白質(zhì)往往能顯示它們?cè)谶M(jìn)化上的親緣關(guān)系：比較不同來(lái)源的細(xì)胞色素C發(fā)現(xiàn)，與功 能密切相關(guān)的氨基酸殘基是高度保守的，這說(shuō)明不同種屬具有同一功能的蛋白質(zhì)，在進(jìn)化上來(lái)自相同 的祖先，但存在種屬差異。不同種屬間的同源蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)上相對(duì)應(yīng)的氨基酸差別越大，其親緣關(guān) 系愈遠(yuǎn)，反之，其親緣關(guān)系愈近。

16、4）許多疾病都是由于相關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常引起的?；蛲蛔儗?dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)改變而產(chǎn)生的遺傳 病，稱之為分子病。例如，鐮刀型貧血癥是由于血紅蛋白的卜亞基上的第六位氨基酸由谷氨酸變成了 繃氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能的改變，其運(yùn)輸氧氣的能力大大地降低，并且紅細(xì)胞呈鐮刀狀。 所以，蛋白質(zhì)一定的結(jié)構(gòu)執(zhí)行一定的功能。功能不同的蛋白質(zhì)總是有著不同的序列；比較種屬來(lái)源不 同而功能相同的蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)，可能有某些差異，但與功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)也總是相同的。若一級(jí)結(jié) 構(gòu)變化，蛋白質(zhì)的功能可能發(fā)生很大的變化。四問(wèn)答題（3題,共55分）1生物大分子的功能是由其結(jié)構(gòu)構(gòu)象決定的,那么維持其結(jié)構(gòu)構(gòu)象的化學(xué)鍵有哪4種？從這些維

17、持蛋 白構(gòu)象穩(wěn)定作用力的角度說(shuō)明生物只能生活在溫和環(huán)境條件之下。（20分）共價(jià)鍵、氫鍵、范德華力、疏水作用力。2生物體內(nèi)蛋白有20種常見(jiàn)氨基酸組成,你能不能根據(jù)氨基酸的性質(zhì)給它們分類?有時(shí)蛋白中會(huì)出現(xiàn) 一些非常見(jiàn)氨基酸,如硒半胱氨酸,你能不能簡(jiǎn)單說(shuō)明它生物學(xué)意義?（20分）酸性氨基酸：ASPX GlU堿性氨基酸：ArgV LyS極性帶正電荷氨基酸：ArgV IySV HiS極性帶負(fù)電荷氨基酸：Asp、GIU非極性芳香族氨基酸：Phe、Tyr3酶催化對(duì)其底物具有一定專一性,你能否說(shuō)明專一性的種類及其生理意義?（15分）（1）結(jié)構(gòu)專一性 絕對(duì)專一性絕對(duì)專一性的酶對(duì)底物的要求非常嚴(yán)格，只對(duì)一定化學(xué)鍵

18、兩端帶有一定原子基團(tuán)的化合物發(fā)生作用， 即只能催化某一種底物的反應(yīng)。 相對(duì)專一性相對(duì)專一性的酶對(duì)底物的專一性較低，能作用于結(jié)構(gòu)類似的一系列化合物，大多數(shù)酶對(duì)底物具有相對(duì) 專一性。a. 族專一性（又稱基團(tuán)專一性）族專一性是指具有相對(duì)專一性的酶作用于底物時(shí)，對(duì)鏈兩端的基團(tuán)要求程度不同，對(duì)其中一個(gè)基團(tuán)要 求嚴(yán)格，對(duì)另一個(gè)則要求不嚴(yán)格。b. 鍵專性鍵專一性是指有些酶只要求作用于底物一定的鍵，而對(duì)鍵兩端的基團(tuán)并無(wú)嚴(yán)格要求。（2）立體專一性立體專一性的酶要求底物有一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)和一定的立體結(jié)構(gòu)，可分為3類：旋光異構(gòu)專一性、幾 何異構(gòu)專一性和區(qū)分對(duì)稱分子專一性。2016樣題三簡(jiǎn)答題（4題,每題10分,共40

19、分）1分析DNA為什么能夠作為遺傳物質(zhì)?22簡(jiǎn)述蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系。23何為遺傳密碼的通用性和WobbIe effect?密碼子的通用性是指生物界有一套共同的遺傳密碼，這說(shuō)明生物有共同的起源；某些生物的細(xì)胞基因 組密碼也出現(xiàn)一定的變異（原核生物支原體）。密碼子的變偶性是指tRNA上的反密碼子與mRNA密碼子配對(duì)時(shí)，密碼子第一位、第二位堿基配對(duì) 是嚴(yán)格的，第三位堿基可以有一定的變動(dòng)的現(xiàn)象。密碼的簡(jiǎn)并性（COdOn degeneracy）:是指同一種氨基酸具有兩個(gè)或更多個(gè)密碼子的現(xiàn)象。擺動(dòng)學(xué)說(shuō)：1966年，CriCk根據(jù)立體化學(xué)原理提出擺動(dòng)學(xué)說(shuō)，解釋了反密碼子中某些稀有成分的配對(duì) 以及許

20、多氨基酸有2個(gè)以上密碼子的問(wèn)題。擺動(dòng)學(xué)說(shuō)認(rèn)為：（1）在密碼子與反密碼子的配對(duì)中，前兩對(duì)堿基嚴(yán)格遵守堿基配對(duì)原則，但第三對(duì)堿基有一定的自 由度，可以擺動(dòng)"，因而使某些tRNA可以識(shí)別1個(gè)以上的密碼子。（2）tRNA識(shí)別密碼子的個(gè)數(shù)由反密碼子的第一個(gè)堿基的性質(zhì)決定。 反密碼子第一位堿基為A或C時(shí)，只能識(shí)別1種密碼，分別為U、G; 反密碼子第一位堿基為G或U者可以識(shí)別2種密碼，分別為U和C, A和G;反密碼子第一位堿基為I （黃瞟吟）時(shí)可識(shí)別3種密碼（U、C、A）O4總結(jié)參與糖酵解的酶有哪些特點(diǎn)參與糖酵解作用的酶的催化過(guò)程表現(xiàn)出嚴(yán)格的立體專一性，其中兩種激酶由底物引起酶分子的構(gòu)象變 化，防

21、止了底物上高能磷酸基團(tuán)向水分子的轉(zhuǎn)移而且直接轉(zhuǎn)移到ADP分子上。四問(wèn)答題（3題,共55分）細(xì)胞膜是雙層磷脂膜,你能不能說(shuō)明物質(zhì)跨膜運(yùn)輸有幾種類型?以水和乙醇為例說(shuō)明他們的跨膜運(yùn)輸 有什么不同。（20分）被動(dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞和胞吐作用。水可以通過(guò)簡(jiǎn)單擴(kuò)散穿過(guò)脂雙層，但速度較慢，對(duì)于某些組織來(lái)說(shuō)，如腎小管、眼淚唾液的形成，水 分子需要借助水孔蛋白AQP以快速跨膜運(yùn)輸。乙醇跨膜屬于自由擴(kuò)散2能否以血紅蛋白（2 2四聚體）和肌紅蛋白為例說(shuō)明配體氧結(jié)合蛋白的協(xié)同效應(yīng)的生理意義?血紅 蛋白還能夠結(jié)合其它分子經(jīng)別構(gòu)效應(yīng)改變其氧結(jié)合能力例如23二磷酸甘油酸（2,3-BPG）O在高海拔 人體內(nèi)23BPG上升

22、促進(jìn)毛細(xì)血管中的結(jié)合氧的血紅蛋白釋放氧,能否說(shuō)明其分子機(jī)制?（20分）IX肌紅蛋白與氧氣的結(jié)合曲線呈雙曲線型，無(wú)論在氧分壓高還是低時(shí)，都有很高的氧飽和度，所以在 從高氧分壓的肺部中到氧分壓低的組織器官中，只能起到儲(chǔ)存氧的作用，肌紅蛋白有利于細(xì)胞內(nèi)的氧 從細(xì)胞的內(nèi)表面向線粒體轉(zhuǎn)運(yùn),因?yàn)檫@種轉(zhuǎn)運(yùn)是順濃度梯度的，因此當(dāng)需要迫切時(shí),氧極易轉(zhuǎn)運(yùn)。2、血紅蛋白的氧合具有正協(xié)同性同促效應(yīng)，即一個(gè)02的結(jié)合增加同一 Hb分子中其余空的氧結(jié)合 部位對(duì)02的親和力，02既是正常的配體，也是正同促效應(yīng)物或稱正同促調(diào)節(jié)物。血紅蛋白氧合協(xié)同 性使它更有效地起輸送氧氣的作用。BPG是血紅蛋白的一個(gè)重要的別構(gòu)效應(yīng)物，BPG

23、抑制02的結(jié)合，并增加了正協(xié)同效應(yīng)，BPG的存在 可以增加Hb在組織中的卸氧量，人的某些生理性和病理性的缺氧可以通過(guò)紅細(xì)胞中BPG濃度的改變 來(lái)調(diào)節(jié)對(duì)組織的供氧量，例如高空適應(yīng)的代償性變化。BPG在Hb的結(jié)合部位位于四個(gè)亞基締合形成中央孔穴，高負(fù)電荷的BPG分子和亞基之間的離子 鍵有助于穩(wěn)定Hb緊張態(tài)構(gòu)象，促進(jìn)02的釋放3某科研人員研究發(fā)現(xiàn)了一新型DNA病毒,核昔酸組成分析發(fā)現(xiàn)它含20%Al 30%T, 30%C和20%G它是單鏈還是雙鏈DNA病毒?為什么?（15分）單鏈。2015樣題三、簡(jiǎn)答題侮題10分,共40分）IX試比較DNA和RNA的化學(xué)組成、分子結(jié)構(gòu)、生物學(xué)作用?；瘜W(xué)組成堿基戊糖DN

24、AAX GV CX T脫氧核糖RNAAV GV CV U核糖分子結(jié)構(gòu):一級(jí)結(jié)構(gòu):兩者的概念相同,但基本組成單位不同。二級(jí)結(jié)構(gòu):DNA為雙螺旋結(jié)構(gòu);RNA 般為單鏈分子,可形成局部雙螺旋,呈莖環(huán)結(jié)構(gòu),如tRNA的三葉草 結(jié)構(gòu)。三級(jí)結(jié)構(gòu):原核生物DNA為超螺旋,真核生物DNA與蛋白質(zhì)組裝成染色體;RNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)是其二級(jí)結(jié) 構(gòu)進(jìn)一步卷曲折疊'如tRNA的倒L型。生物學(xué)作用:DNA是絕大多數(shù)生物遺傳信息的貯存和傳遞者,與生物的繁殖、遺傳及變異等有密切關(guān) 系;RNA參與蛋白質(zhì)生物合成過(guò)程,也可作為某些生物遺傳信息的貯存和傳遞者。RNA參與蛋白質(zhì)生物 合成過(guò)程,也可作為某些生物遺傳信息的貯存和傳

25、遞者。2、為什么肝糖原可以補(bǔ)充血糖而肌糖原不能？肌肉缺乏葡萄糖&磷酸酶，當(dāng)肌糖原分解為6磷酸葡萄糖后，經(jīng)糖酵解途徑產(chǎn)生乳酸，乳酸進(jìn)入血液 循環(huán)到肝臟，以乳酸為原料經(jīng)糖異生途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟遣拍茚尫湃胙a(bǔ)充血糖；肝細(xì)胞含有葡萄糖 磷酸酶，肝糖原分解為6磷酸葡萄糖后，可轉(zhuǎn)化為葡萄糖補(bǔ)充血糖。3、活性中心特點(diǎn)6活性部位在誠(chéng)分子的總體中只占相當(dāng)小的部分； 酶的活性部位是一個(gè)三維實(shí)體； 酶的活性部位并不是和底物的形狀正好互補(bǔ)的，它們的結(jié)合符合誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)； 酶的活性部位是位于酶分子表面的一個(gè)裂縫內(nèi)，裂縫內(nèi)的非極性性質(zhì)在于產(chǎn)生一個(gè)微環(huán)境，提高與 底物的結(jié)合能力有利于催化； 底物通過(guò)次級(jí)鍵較弱的力結(jié)合

26、到酶上。主要靠次級(jí)鍵，包括氫鍵、鹽鍵、范德華力，疏水相互作用； 酶活性部位具有柔性或可運(yùn)動(dòng)性。4、簡(jiǎn)述糖異生途徑的生理意義糖異生作用：由簡(jiǎn)單的非糖前體轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^(guò)程。該代謝途徑主要存在于肝臟及腎中。糖異生不是糖 酵解的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn)。（1）在饑餓情況下機(jī)體依靠糖異生作用生成葡萄糖維持血糖濃度的相對(duì)恒定（2）回收乳酸分子中的能量：將肌肉中糖無(wú)氧酵解產(chǎn)生的乳酸轉(zhuǎn)運(yùn)至肝臟重新生成葡萄糖后再加以利 用。（COri循環(huán)）（3）協(xié)助氨基酸代謝：攝入蛋白質(zhì)后，血液氨基酸含量升高，糖異生作用增強(qiáng)，從而加速蛋白質(zhì)的分 解。四、問(wèn)答題（共55分）IX能否以血紅蛋白（2a2B四聚體）和肌紅蛋白為例說(shuō)明配體氧結(jié)合蛋白的協(xié)同

27、效應(yīng)的生理意義?血紅 蛋白還能夠結(jié)合其它分子經(jīng)別構(gòu)效應(yīng)改變其氧結(jié)合能力,例如血液中C02被催化成的HC03能結(jié)合血 紅蛋白并且降低其結(jié)合氧的能力,你能否說(shuō)明其生理意義?（20分） 血紅蛋白的氧合具有正協(xié)同性同促效應(yīng)，即一個(gè)02的結(jié)合增加同一Hb分子中其余空的氧結(jié)合部 位對(duì)02的親和力，02既是正常的配體，也是正同促效應(yīng)物或稱正同促調(diào)節(jié)物。血紅蛋白氧合協(xié)同性 使它更有效地起輸送氧氣的作用。 組織中的代謝作用既產(chǎn)生H+,也產(chǎn)生Co2。代謝越旺盛的組織，需要的氧越多，產(chǎn)生的H+和C02 也越多。細(xì)胞呼吸的終產(chǎn)物C02在體內(nèi)被水合為碳酸氫鹽，C02在水中的溶解度不大，如果不轉(zhuǎn)變?yōu)?碳酸氫鹽，將在組織和

28、血中形成氣泡。C02水合的結(jié)果將增加組織中的H+濃度（PH下降）。氧與血紅 蛋白結(jié)合深受PH和C02濃度的影響。去氧血紅蛋白對(duì)H+的親和力比氧合血紅蛋白大。因此，増加H, 濃度（降低PH）將提高02從血紅蛋白中的釋放。當(dāng)H+濃度增加時(shí)，Hb的氧分?jǐn)?shù)飽和曲線向右移動(dòng)。 這種PH對(duì)血紅蛋白對(duì)氧的親和力的影響被稱為BOhr效應(yīng)，BOhr效應(yīng)具有重要的生理意義。當(dāng)血液流 經(jīng)組織特別是流經(jīng)代謝迅速的肌肉時(shí)由于這里的PH較低，C02濃度較高，因此有利于血紅蛋白釋放 02,使組織能比因單純的P（02）降低獲得更多的氧，而氧的釋放又促使血紅蛋白與H+和C02的結(jié)合， 以補(bǔ)償由于組織呼吸形成的C02所引起的PH

29、降低，起著緩沖血液PH的作用。當(dāng)血液流經(jīng)肺部時(shí)， 由于肺P（02）高，有利于血紅蛋白與氧結(jié)合并因此促進(jìn)了 H+和C02的釋放，同時(shí)C02的呼出又有利于 氧合血紅蛋白的生成。血紅蛋白除從肺到組織，轉(zhuǎn)運(yùn)細(xì)胞所需的幾乎全部氧之外，還轉(zhuǎn)運(yùn)組織中形成 的約20%總H+和CO2到肺和腎，并在這里被排出體外。2、某科研人員發(fā)現(xiàn)一 450KDa蛋白,其具有很好的耐熱性,95度20分鐘也不變性他希望從細(xì)胞裂解 液中分離純化該蛋白來(lái)研究其催化活性,該蛋白占裂解液總蛋白的3%,大部分其它蛋白的分子小于 150KDa,你能否設(shè)計(jì)一方案來(lái)純化該蛋白?（20分）3酶催化對(duì)其底物具有一定專一性,你能否說(shuō)明專一性的種類及其生

30、理意義?（15分）22014樣題三、簡(jiǎn)答題（每題5分,共35分）1什么是分子伴侶?其作用是什么?32有時(shí)候別構(gòu)酶的活性可以被低濃度的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑激活,譴解釋原因。2底物與別構(gòu)酶的結(jié)合,可以促進(jìn)隨后的底物分子與酶的結(jié)合,同樣競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑與酶的底物結(jié)合位點(diǎn)結(jié) 合,也可以促進(jìn)底物分子與酶的其它亞基的進(jìn)一步結(jié)合,因此低濃度的抑制劑可以激活某些別構(gòu)酶。3生物體內(nèi)氧化磷酸化受哪些因素的影響？（1）ATP/ADP值:ATP/ADP值是調(diào)節(jié)氧化磷酸化速度的重要因素，ATP/ADP值下降,可致氧化磷酸化速度加 快;反之,當(dāng)ATP/ADP值升高時(shí),則氧化磷酸化速度減慢。（2）甲狀腺激素:甲狀腺激素可以激活細(xì)胞膜上

31、的Na+, k+-ATP酶,使ATP水解增加,因而使ATP/ADP值下 降,氧化磷酸化速度加快。抑制劑:根據(jù)作用原理和部位不同,可分為以下三類： 電子傳遞抑制劑:能夠抑制呼吸鏈遞氫或遞電子過(guò)程。主要包括:粉蝶冨素A、魚(yú)藤酮、抗冨素A、CO、 H2S和CN等 解偶聯(lián)劑:不抑制呼吸鏈的遞氫或遞電子過(guò)程,但能使氧化產(chǎn)生的能量不能用于ATP的產(chǎn)生。其機(jī)理 是消除H+的跨膜梯度,使氧化過(guò)程釋放的能量不能用于ATP的合成反應(yīng)。主要的解偶聯(lián)劑有乙4二硝 基苯酚。 氧化磷酸化的抑制劑:對(duì)電子傳遞和ADP磷酸化均有抑制作用。主要的有寡霉素4 ATP是果糖磷酸激酶的底物,為什么ATP濃度高,反而會(huì)抑制確酸果糖激酶

32、？果糖磷酸激酶是EMP途徑中的限速酶之一,EMP途徑是分解代謝,總的效應(yīng)是放出能量的,ATP濃度高表 明細(xì)胞內(nèi)能荷較高,因此抑制果糖磷酸激酶,從而抑制EMP途徑。該酶為別構(gòu)酶。ATP和檸檬酸是此酶的別構(gòu)抑制劑。該酶所催化的反應(yīng)需要ATP9但隨著酵解的進(jìn)行, ATP逐漸積累,高濃度的ATP對(duì)此酶活性又有抑制作用。這是因?yàn)榱姿峁羌っ赣袃蓚€(gè)ATP結(jié)合位 點(diǎn) 一個(gè)處于活性中心內(nèi),ATP作為底物與之結(jié)合;另一個(gè)位于活性中心外,為別構(gòu)效應(yīng)物結(jié)合的位 點(diǎn)此位點(diǎn)與ATP的親合力較低,只有高濃度的ATP存在時(shí),它才與ATP結(jié)合,從而使酶別構(gòu)失活。5以乳糖操縱子為例說(shuō)明酶誘導(dǎo)合成的調(diào)控過(guò)程。26為什么說(shuō)適當(dāng)節(jié)食

33、,增加運(yùn)動(dòng)是控制血漿膽固醇的有效措施？甲輕戊酸是膽固醇生物合成的關(guān)鍵中間體,它由3分子乙酰-CoA合成，膽固醇的所有碳原子都是來(lái)自 乙酰CoA,而糖代謝會(huì)產(chǎn)生大量乙酰COA,節(jié)食可減少對(duì)糖及含有膽固醇的食物的攝入；增加運(yùn)動(dòng)可 以加大對(duì)糖和脂肪的消耗，增強(qiáng)身體代謝功能，使膽固醇的消耗代謝保持正常。7什么是DNA的半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制?2四、問(wèn)答題,用中文回答（共64分）1生命體含量最高的四種元素是什么?（4 分）Why IiVing SyStemS need Other trace elements SUCh as Se, Clb Fe and Zn? What are the functi

34、ons Of these elements in CataIytiC reactions? （6 分）（共 10 分）CV HV OV NO微量元素可以作為生物大分子的組成成分或輔助成分如作為酶的輔因子或輔基，或用于激素、維生素 的構(gòu)成，對(duì)維持機(jī)體正常的生命活動(dòng)具有重要意義。（缺鐵性貧血，甲狀腺腫，免疫力下降） 有的酶僅僅由蛋白質(zhì)組成，如核糖核酸酶。有的酶，則除了蛋白質(zhì)外，還有一些金屬離子或小分子參 與。這些金屬離子或小分子是酶活性所必需的，稱為輔酶/輔基或輔助因子。這些需要金屬的酶又可以 分為兩類：金屬活化酶和金屬酶。除了金屬離子外，有些酶中還存在非金屬微量元素，如谷胱甘肽過(guò) 氧化物酶中含有

35、硒，能有效清除自由基。金屬蛋白和金屬酶的生物功能主要包括：結(jié)構(gòu)支持、雙氧結(jié) 合、存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)運(yùn)金屬離子、電子轉(zhuǎn)移，分子識(shí)別和催化、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、基因表達(dá)調(diào)控等等。2蛋白質(zhì)的主要二級(jí)結(jié)構(gòu)有哪些?（4分）形成催化中心的氨基酸常常處在蛋白質(zhì)的那種二級(jí)結(jié)構(gòu)中,為 什么?（4分）,大部分可溶性蛋白質(zhì)中親水氨基酸常在蛋白質(zhì)表面而疏水氨基酸在蛋白內(nèi)核中,為什 么?（4分）（共12分）一螺旋，-折疊，X轉(zhuǎn)角，無(wú)規(guī)卷曲。在水溶液中，疏水基團(tuán)會(huì)躲避周圍的極性溶劑而自發(fā)地聚集在一起，從而在分子內(nèi)部形成疏水核心。 這種疏水相互作用在維持蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)中起著十分重要的作用。將疏水基團(tuán)集中在蛋白質(zhì)內(nèi)部的 疏水核心在能量上是有利

36、的，因?yàn)樗档土耸杷鶊F(tuán)與水分子之間不利的作用，反而使疏水基團(tuán)之間 的范德華力大大增加。在多數(shù)情況下極性基團(tuán)都分布在球狀蛋白質(zhì)分子表面，而與介質(zhì)水分子發(fā)生電荷偶極之間的相互作用, 形成排列有序的水化層,這對(duì)穩(wěn)定蛋白質(zhì)的構(gòu)象有著一定的作用。3生物大分子的功能是由其結(jié)構(gòu)構(gòu)象決定的,那么維持其結(jié)構(gòu)構(gòu)象的化學(xué)鍵有哪4種?（6分）Why dose the Central role Of Weak forces in biomolecular interaction restrict IiVing SyStem to narrow range Of environmental COnditions7（8

37、分）（共 14 分）4有一種分子量約30KDa的蛋白質(zhì)的樣品,其中鹽離子濃度太高,請(qǐng)描述并圖解怎樣降低樣品的離子 強(qiáng)度而不過(guò)度稀釋蛋白的濃度。（10分）5 生命體從熱力學(xué)上說(shuō)是一種開(kāi)放系統(tǒng),與外界存在物質(zhì)和能量交換,你簡(jiǎn)單能否說(shuō)明植物和動(dòng)物與外 界的能交換有什么主要差異?（5分）物質(zhì)交換有什么主要差異?（5分）（共10分）6 生命現(xiàn)象中的大化學(xué)反應(yīng)以及很多細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸過(guò)程都不能自發(fā)進(jìn)行,需要消耗能源,體內(nèi)主要有 哪些能源化合物能夠被蛋白分子直接利用?（4分）這種反應(yīng)過(guò)程叫做偶聯(lián)反應(yīng),一般催化偶聯(lián)反應(yīng)的蛋 白或酶都有多個(gè)結(jié)構(gòu)域,你能說(shuō)明水解能源化合物的結(jié)構(gòu)域怎樣將信息傳遞給催化結(jié)構(gòu)域?（4分）（

38、共8 分）2013真題61蛋白質(zhì)分離技術(shù)常用的有哪幾種？并簡(jiǎn)述凝膠過(guò)濾層析和SDS-PAGE的基本原理。（8分）蛋白質(zhì)分離純化的一般原則:1. 前處理分離純化某一蛋白質(zhì),首先要求把蛋白質(zhì)從原來(lái)的組織或細(xì)胞中以溶解的狀態(tài)釋放出來(lái),并保持原來(lái) 的天然狀態(tài),不丟失生物活性。2. 粗分級(jí)分離分離雜蛋白,一般采用鹽析、等電點(diǎn)沉淀、有機(jī)溶劑分級(jí)。3. 細(xì)分級(jí)分離細(xì)分級(jí)分離又稱樣品的進(jìn)一步純化,一般使用層析法包括凝膠過(guò)濾層析,離子交換層析,吸附層析以 及親和層析法等,必要時(shí)還可選擇電泳法,包括區(qū)帶電泳、等電聚焦等作為最后的純化步驟。蛋白質(zhì)的分離純化方法：1. 根據(jù)分子大小不同的純化方法：透析和超濾、密度梯度

39、（區(qū)帶）離心、凝膠過(guò)濾2. 利用溶解度差別的純化方法：等電點(diǎn)沉淀和PH控制、蛋白質(zhì)的鹽溶和鹽析、有機(jī)溶劑分級(jí)分離、 加熱變性沉淀3. 根據(jù)電荷不同的純化方法：電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、毛細(xì)管電泳、等電聚焦電泳、離子交換層析4:親和層析、高效液相色譜蛋白質(zhì)沉淀方法:鹽析法、有機(jī)溶劑沉淀、重金屬鹽沉淀法、生物堿試劑,某些酸類沉淀法、加熱變 性沉淀法凝膠矗的原理：當(dāng)不同分子大小的蛋白質(zhì)流經(jīng)凝膠層析柱時(shí),比凝膠孔徑大的分子不能進(jìn)入珠內(nèi)網(wǎng)狀 結(jié)構(gòu)、而被排阻在凝膠珠之外隨著溶劑在凝膠珠之間的孔隙向下移動(dòng)并最先流出柱外;比網(wǎng)孔小的分子 能不同程度地自由出入凝膠珠的內(nèi)外。這樣由于不同大小的分子所經(jīng)的路徑不同而

40、得到分離,大分子物 質(zhì)先被洗脫出來(lái)川'分子物質(zhì)后被洗脫出來(lái)。SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本原理：陰離子去污劑SDS能以一定比例和蛋白質(zhì)結(jié)合并使蛋白質(zhì)分子 帶有大量的負(fù)電荷，大大超過(guò)其原來(lái)所帶電荷，從而使各天然蛋白質(zhì)分子間的電荷差別下降乃至消除， 同時(shí)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)也在SDS作用下變得松散，形狀趨于一致，排除了電泳過(guò)程中電荷和形狀的影響， 使電泳時(shí)，蛋白質(zhì)遷移率的差異僅是相對(duì)分子質(zhì)量的函數(shù)。62試述真核生物體內(nèi)糖、脂類、蛋白質(zhì)三者之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。（10分）糖、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸等有機(jī)物在生物體內(nèi)各有獨(dú)特的代謝過(guò)程和途徑，但彼此之間也并非互不相 干的孤立過(guò)程，實(shí)際上，各類有機(jī)物質(zhì)的代謝都是

41、錯(cuò)綜復(fù)雜又相互協(xié)調(diào)的完整體系，各個(gè)代謝途徑之 間既相互溝通，各種中間產(chǎn)物也可以相互轉(zhuǎn)變，又相互制約，使生物體內(nèi)生物化學(xué)反應(yīng)和生理活動(dòng)能 夠有條不紊地協(xié)調(diào)進(jìn)行。（1）碳水化合物代謝和脂肪代謝之間的關(guān)系。在生物體內(nèi)碳水化合物和脂類化合物之間的相互轉(zhuǎn)變現(xiàn)象很多，例如：植物體內(nèi)，特別是油料作物， 葉片內(nèi)進(jìn)行的光合作用大量合成碳水化合物，并以糖的形式運(yùn)輸?shù)椒N子之后，便轉(zhuǎn)變成脂類化合物貯 存起來(lái)。而當(dāng)油料種子萌發(fā)時(shí)，其中貯存的脂肪又轉(zhuǎn)變?yōu)樘寝D(zhuǎn)運(yùn)到生長(zhǎng)中的根和芽中。轉(zhuǎn)變過(guò)程為：糖經(jīng)EMP過(guò)程，可生成磷酸二輕丙酮和丙酮酸等物質(zhì)，磷酸二輕丙酮可被還原成甘油、 丙酮酸經(jīng)氧化脫竣之后轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA,然后在脂肪酸合

42、成酶系的作用下合成脂肪酸，再與甘油合成 脂肪。脂轉(zhuǎn)化成糖的過(guò)程：脂肪水解的產(chǎn)物為甘油和脂肪酸，甘油氧化成磷酸二輕丙酮，然后合成己 糖，脂肪酸經(jīng)過(guò)氧化作用生成乙酰CoA,然后通過(guò)乙醛酸循壞生成琥珀酸，再被氧化成草酰乙酸， 經(jīng)脫竣形成丙酮酸，逆酵解途徑合成糖。（2）碳水化合物與蛋白質(zhì)代謝之間的關(guān)系。碳水化合物是生物的重要碳源和能量，糖可以轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣NAA分子的碳架，經(jīng)氨基化或轉(zhuǎn)氨基作用而 生成相應(yīng)的AA, AA合成多肽鏈并形成蛋白質(zhì)，另一方面也可以轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓衔?，蛋白質(zhì)水解作 用而產(chǎn)生氨基酸，氨基酸脫氨而產(chǎn)生酮酸，再轉(zhuǎn)變?yōu)楸嶂笥挚梢院铣商穷惢衔铮B接碳水化 合物和蛋白質(zhì)代謝之間起橋梁作用的

43、是酮酸，它在糖代謝過(guò)程中的糖酵解途徑和三竣酸循環(huán)中都可以 產(chǎn)生，也可以在AA脫氨過(guò)程中形成。（3）脂肪代謝與蛋白質(zhì)代謝之間的關(guān)系。脂肪代謝的水解產(chǎn)物甘油可以轉(zhuǎn)變?yōu)楸幔峤邮躈H3生成AA,丙酮酸也可以進(jìn)一步轉(zhuǎn)變成 草酰乙酸，*酮戊二酸，這些酮酸接受NH3生成相應(yīng)的AAl脂肪水解的另一產(chǎn)物脂肪酸經(jīng)B氧化 生成乙酰CoAX乙酰CoA 方面可以進(jìn)入三竣酸循壞而產(chǎn)生酮酸，以合成AA,另一方面又可以進(jìn)入 乙醛酸循環(huán)產(chǎn)生琥珀酸來(lái)補(bǔ)充三竣酸循環(huán)的碳源，這在油料作物種子萌發(fā)期間非常明顯，相反，蛋白 質(zhì)也可以轉(zhuǎn)變?yōu)橹?。如蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物AA,經(jīng)脫氨生成酮酸，生成乙酰CoA,乙酰CoA經(jīng)縮合 成脂肪酸再

44、與甘油合成脂肪。（4）核酸代謝與糖、脂、蛋白質(zhì)三者之間的代謝聯(lián)系。核酸在代謝過(guò)程中雖然不是重要的碳源,氮源的能源,但是在生物的遺傳過(guò)程中是非常重要的物質(zhì), 按“中心法貝的觀點(diǎn),核酸能控制蛋白質(zhì)生物合成,進(jìn)而影響到細(xì)胞的組成成分和代謝類型。核酸的 降解產(chǎn)物核昔酸在代謝中有極其重要的作用。如ATP中能量和磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì),UTP及 UDP在淀粉代謝、蔗糖代謝中是糖基轉(zhuǎn)移的重要物質(zhì),CTP則參與磷酸脂的合成,AMP還可以轉(zhuǎn) 變?yōu)榻M氨酸，此外，在許多代謝中的重要輔酶NAD +、NADP + . FAD.等都是腺瞟吟核昔酸衍生物。另一方面,核酸的代謝也依賴其他代謝并受其他代謝的制約。例如:核酸本身

45、的合成需要糖代謝提供 核糖,也需要蛋白質(zhì)代謝提供甘氨酸,天門冬氨酸和谷氨酰胺參加瞟吟和喀唳的合成。綜上所述，可見(jiàn)碳水化合物、脂肪、蛋白質(zhì)和核酸等物質(zhì)在代謝過(guò)程中彼此都有相互密切的聯(lián)系，其 中糖的酵解（EMP）途徑和三竣酸TCA循環(huán)更是溝通各代謝之間的重要壞節(jié)，所以EMP途徑和TCA 循環(huán)又被稱之為中心代謝途徑或稱之為不定向代謝途徑。63舉例說(shuō)明多酶復(fù)合體中“長(zhǎng)的靈活的臂“模式在催化中的作用。（6分）64為什么對(duì)高氨血癥患者禁用堿性肥皂水灌腸和不宜用被性利尿齊J。（6分）部分氨可以谷氨酰胺形式運(yùn)輸?shù)侥I水解產(chǎn)生NH3以NH4+形式排出體外。在腸道Ph>7時(shí)可促進(jìn)氨的 吸收而抑制其排出。堿性肥

46、皂水灌腸和堿性利尿劑均有利于氨的再吸收從而使得血氨升高。65如果呼吸復(fù)合物Il和IV在有氯的條件下,在琥珀酸、CoQ和細(xì)胞色素C存在下一起保溫將會(huì)發(fā)生 什么樣的氧化還原反應(yīng)?在這一反應(yīng)系統(tǒng)中,你預(yù)期檢測(cè)到還原型的細(xì)胞色素C的有大的升高嗎?為 什么？當(dāng)復(fù)合物Il、IV在題中給定的條件下保溫,電子傳遞只是部分發(fā)生,即琥珀酸氧化成延胡索酸,該反應(yīng)產(chǎn) 生的FADH2經(jīng)復(fù)合物Il傳遞給COQ,被還原的COQ（COQH2）上的電子不能繼續(xù)往下傳遞。在該反應(yīng)系統(tǒng)中,還原型的細(xì)胞色素C的量不會(huì)升高。因?yàn)樵谠摲磻?yīng)系統(tǒng)中缺乏復(fù)合物川（CoQ細(xì)胞色 素C氧化還原酶LCOQH2上的電子不能越過(guò)復(fù)合物Ill直接傳遞給細(xì)

47、胞色素Co這表明在整個(gè)呼吸鏈系統(tǒng) 中,電子的傳遞有著嚴(yán)格的順序,只能以電勢(shì)遞増的趨勢(shì)傳遞,不能越過(guò)傳遞鏈中間某組分往下傳遞2012真題五、問(wèn)答題（8小題,共52分）53. 試比較蛋白質(zhì)的變性作用與沉淀作用。（8分）1）蛋白質(zhì)的變性作用:蛋白質(zhì)因受某些物理的或化學(xué)的因素的影響,分子的空間構(gòu)象破壞,從而導(dǎo)致其理 化性質(zhì)住物學(xué)活性改變的現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性作用。強(qiáng)酸,強(qiáng)堿,劇烈攪拌,重金屬鹽類,有機(jī)溶劑,超 聲波等都可使蛋白質(zhì)變性2）蛋白質(zhì)的沉淀作用:由于水化層和雙電層的存在,蛋白質(zhì)溶液是一種穩(wěn)定的膠體溶液。如果向蛋白質(zhì)溶 液中加入某種電解質(zhì)破壞其顆粒表面的雙電層或調(diào)節(jié)溶液的pH,使其達(dá)到等電點(diǎn),蛋

48、白質(zhì)顆粒因失去電 荷變得不穩(wěn)定而將沉淀析出。這種由于受到某些因素的影響,蛋白質(zhì)從溶液中析出的作用稱為蛋白質(zhì)的 沉淀作用。如重金屬鹽類、有機(jī)溶劑、生物堿試劑等都可使蛋白質(zhì)發(fā)生沉淀,且不能用透析等方法除去 沉淀劑而使蛋白質(zhì)重新溶解于原來(lái)的溶劑中,這種沉淀作用稱為不可逆的沉淀作用。如果向蛋白質(zhì)溶液 中加入大量的鹽類,如硫酸鞍，蛋白質(zhì)的溶解度逐漸下降,以致從溶液中沉淀出來(lái),若用透析等方法除去 使蛋白質(zhì)沉淀的因素后,可使蛋白質(zhì)恢復(fù)原來(lái)的溶解狀態(tài)。此種沉淀作用稱為可逆的沉淀作用。沉淀的蛋白質(zhì)不一定變性失活,但變性后的蛋白質(zhì)一般失去活性54、有兩個(gè)分離自未知細(xì)菌的DNA樣品,它們各含32%和17%的腺瞟吟堿

49、基。你估計(jì)這兩種細(xì)菌 DNA各自所含的腺瞟吟、鳥(niǎo)瞟吟.胸腺I®唳和胞I®唳的比例是多少?如果這兩種細(xì)菌中的一種是來(lái)自 溫泉,哪一種菌應(yīng)該是溫泉菌,為什么?（8分）DNAl: A+T=64%, G+C=36%DNA2: A+T=34%, G+C=66%DNA2為溫泉菌55. 何謂分子雜交?核酸雜交技術(shù)的分子基礎(chǔ)是什么?（8分）分子雜交（hybridization）：不同來(lái)源的核酸變性后，合并在一處進(jìn)行復(fù)性，這時(shí)，只要這些核酸分子 的核昔酸序列含有可以形成堿基互補(bǔ)配對(duì)的片段，復(fù)性也會(huì)發(fā)生于不同來(lái)源的核酸鏈之間，即形成所 謂的雜化雙鏈，這個(gè)過(guò)程稱為雜交。雜交可以發(fā)生于DNA與DN

50、A之間，也可以發(fā)生于RNA與RNA 之間和DNA與RNA之間。分子基礎(chǔ)就是基于核酸分子的變性和復(fù)性原理。56、舉例說(shuō)明酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用及其研究意義。（8分）有些抑制劑的結(jié)構(gòu)和某種酶底物的結(jié)構(gòu)類似,它可與底物競(jìng)爭(zhēng),與酶的結(jié)合;當(dāng)它與酶的活性中心結(jié)合后, 底物就不能與酶結(jié)合;若底物先與酶結(jié)合,抑制劑就不能與酶結(jié)合;故在反應(yīng)體系中若有競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑存 在時(shí)'抑制劑與底物競(jìng)爭(zhēng)與酶的結(jié)合,從而影響了底物與酶的結(jié)合,使反應(yīng)速度下降?；前奉愃幬锞褪歉鶕?jù)酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用的原理而設(shè)計(jì)的。由于某些細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,必須對(duì)氨基苯甲 酸以合成葉酸;磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是對(duì)氨基苯磺胺衍生物,與對(duì)氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)

51、相似,可與對(duì)氨基 苯甲醱競(jìng)爭(zhēng)與葉醱合成酶結(jié)合,導(dǎo)致葉酸合成受阻,進(jìn)而影響核昔酸和核酸的合成。人體能直接利用食 物中的葉酸,細(xì)菌則不能直接利用外源的葉酸。又如,別瞟吟醇可治療“痛風(fēng)癥“也是根據(jù)酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制原理57、在下列情況下,NADH呼吸鏈各電子傳遞體哪些處于還原態(tài);哪些處于氧化態(tài)?（5分）©NADH和02充足但加入氤化物；©NADH和02充足但加入抗霉素A®NADH和02充足但加入魚(yú)藤酮；NADH和02充足C02耗盡；02充足但NADH耗盡。58、回答以下有關(guān)一碳單位的問(wèn)題：（6分） 何為一碳單位?寫(xiě)出四種體內(nèi)重要的一碳單位基因。某些氨基酸在代謝過(guò)程中可以產(chǎn)生

52、含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位。體內(nèi)的一碳單位有：甲基 （-CH3）,亞甲基（一CH2-）,次甲基（-CH=）,甲酰基（一CHO）,亞氨甲基（-CH=NH）o 一碳單位的輔酶是什么?又如何與之結(jié)合？四氫葉酸是一碳單位的載體，即四氫葉酸是一碳單位代謝的輔酶。（葉酸是除了二氧化碳外所有氧化水 平碳原子一碳單位的重要受體和供體）一碳單位通常結(jié)合在FH4分子的N5、NlO位。 簡(jiǎn)述一碳單位的生理功能。一碳單位主要來(lái)源于絲氨酸、甘氨酸、組氨酸和色氨酸的代謝。一碳單位與氨基酸代謝密切相關(guān)；參與瞟吟和卩密唳的生物合成以及S腺昔甲硫氨酸的生物合成，是生物體各種化合物甲基化的甲基來(lái)源。59、葡萄糖的第三位碳

53、用14C標(biāo)記,在有氧的情況下進(jìn)行徹底降解。問(wèn)經(jīng)過(guò)幾輪檸權(quán)酸循環(huán),該同位 素碳可作為 C02 釋放?并說(shuō)明。（5 分）答:葡萄糖經(jīng)過(guò)酵解生成丙酮酸,丙酮酸的第二位碳用14C標(biāo)記,即CH3-14 CO-COOHZ丙酮酸脫竣生產(chǎn)乙 酰輔酶A,則CH3-14CO-COA,乙酰COA進(jìn)入檸檬酸循環(huán)生成草酰乙酸,則草酰乙酸上1,4竣基碳可被標(biāo)記， 即14COOH-CO-CH2-C00H,或COOH-CO-CH2-14COOHO草酰乙酸上1,4竣基碳在第二輪檸檬酸循壞時(shí)都 可作為CO2釋放60、早期的生物化學(xué)家認(rèn)為固定C02的作用僅僅存在于植物中，后來(lái)驚奇地發(fā)現(xiàn)它也存在于動(dòng)物的 兩條主要生物合成途徑中,即從

54、丙酮酸合成葡萄糖的葡萄糖異生作用和從乙酰CoA合成脂酸這兩條途 徑。（4分） 寫(xiě)出固定C02的有關(guān)反應(yīng)。 在這兩個(gè)過(guò)程中,C02的功能是什么？六、論述題（1題J3分）6K蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能之間有何關(guān)系?舉例說(shuō)明（1）蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。1）一級(jí)結(jié)構(gòu)是空間構(gòu)象的基礎(chǔ)。例如，RNaSe是由124氨基酸殘基組成的單肽鏈，分子中8個(gè)CyS 的-SH構(gòu)成4對(duì)二硫鍵，形成具有一定空間構(gòu)象的蛋白質(zhì)分子。在蛋白質(zhì)變性劑（如尿素）和一些還 原劑（如疏基乙醇）存在下，酶分子中的二硫鍵全部被還原，酶的空間結(jié)構(gòu)破壞，肽鏈完全伸展，酶 的催化活性完全喪失。當(dāng)用透析的方法除去變性劑和硫基乙醇后，發(fā)現(xiàn)酶大部分活性恢復(fù)

55、，所有的二 硫鍵準(zhǔn)確無(wú)誤地恢復(fù)原來(lái)狀態(tài)。若用其他的方法改變分子中二硫鍵的配對(duì)方式，酶完全喪失活性。這 個(gè)實(shí)驗(yàn)表明，蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)決定它的空間結(jié)構(gòu)，而特定的空間結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)具有生物活性的保證。2）蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)決定其高級(jí)結(jié)構(gòu)，因此最終決定了蛋白質(zhì)的功能。例如，84個(gè)氨基酸的胰島素原 （PrOinSUlin）,胰島素原也沒(méi)活性，在包裝分泌時(shí)，A、B鏈之間的33個(gè)氨基酸殘基被切除，才形成具有活性的胰島素。3）功能相似的蛋白質(zhì)往往能顯示它們?cè)谶M(jìn)化上的親緣關(guān)系：比較不同來(lái)源的細(xì)胞色素C發(fā)現(xiàn)，與功 能密切相關(guān)的氨基酸殘基是高度保守的，這說(shuō)明不同種屬具有同一功能的蛋白質(zhì)，在進(jìn)化上來(lái)自相同 的祖先，但存在種

56、屬差異。不同種屬間的同源蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)上相對(duì)應(yīng)的氨基酸差別越大，其親緣關(guān) 系愈遠(yuǎn)，反之，其親緣關(guān)系愈近。4）許多疾病都是由于相關(guān)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常引起的?；蛲蛔儗?dǎo)致蛋白質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)改變而產(chǎn)生的遺傳 病。稱之為分子病。例如，鐮刀型貧血癥是由于血紅蛋白的B亞基上的第六位氨基酸由谷氨酸變成了 繃氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能的改變，其運(yùn)輸氧氣的能力大大地降低，并且紅細(xì)胞呈鐮刀狀。 所以，蛋白質(zhì)一定的結(jié)構(gòu)執(zhí)行一定的功能。功能不同的蛋白質(zhì)總是有著不同的序列；比較種屬來(lái)源不 同而功能相同的蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu)，可能有某些差異，但與功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)也總是相同的。若一級(jí)結(jié) 構(gòu)變化，蛋白質(zhì)的功能可能發(fā)生很大的變化。（2）

57、蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系。各種蛋白質(zhì)都有特定的空間構(gòu)象，而特定的空間構(gòu)象又與它們 特定的生物學(xué)功能相適應(yīng)，蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能是高度統(tǒng)一的。例如，Hb與02結(jié)合后，Hb的構(gòu) 象發(fā)生變化，這類變化稱為變構(gòu)效應(yīng)，即通過(guò)構(gòu)象變化影響蛋白質(zhì)的功能。像血紅蛋白這種具有變構(gòu) 效應(yīng)的蛋白質(zhì)稱為變構(gòu)蛋白（allostericprotein）o血紅蛋白的這種變構(gòu)效應(yīng)能更有效地行使其運(yùn)氧的生 物學(xué)功能。2011真題簡(jiǎn)述酮癥形成的原因及主要過(guò)程。（7分）嚴(yán)重饑餓或未經(jīng)治療的糖尿病人體內(nèi)可產(chǎn)生大量的乙酰乙酸，其原因是饑餓狀態(tài)和胰島素水平過(guò)低都 會(huì)耗盡體內(nèi)糖的貯存。肝外組織不能自血液中獲取充分的葡萄糖，為了取得能量，肝中的葡糖異生作 用就會(huì)加速，肝和肌肉中的脂肪酸氧化也同樣加速，同時(shí)并動(dòng)員蛋白質(zhì)的分解。脂肪酸氧化加速產(chǎn)生 出大量的乙酰CoA,葡糖異生作用使草酰乙酸供應(yīng)耗盡，而后者又是乙酰輔酶進(jìn)入檸檬酸循環(huán)所必需 的，在此種情況下乙酰-CoA不能正常地進(jìn)人檸檬酸循環(huán)，而轉(zhuǎn)向生成酮體的方向。這時(shí)，血液中出 現(xiàn)大量丙酮，它是有毒的。丙酮有揮發(fā)性和特殊氣味，?？蓮幕颊叩臍庀⑿岬?，可借此對(duì)疾患做出診 斷。血液中出現(xiàn)的乙酰乙酸和D-B-丁酸，使血液PH降低，以至發(fā)生"酸中毒S另外尿中酮體顯 著增高，這種情