鹵代烴練習(xí)題

1、鹵代烴練習(xí)題一、選擇題（本題共23道小題，每小題3分，共69分）1.甲苯的一氯代物共有()種A2種 B3種 C4種 D5種2.分子式為C4H8Cl2的有機物共有（不含立體異構(gòu)）A7種 B8種 C9種 D10種3.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖，關(guān)于該有機物的下列敘述中不正確的是（）A一定條件下，能發(fā)生加聚反應(yīng)B1mol該有機物在一定條件下最多能與4molH2發(fā)生反應(yīng)C能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同D該有機物苯環(huán)上的一溴代物有3種4.能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸

2、化，然后加入AgNO3溶液 D加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液5.分子式為C6H13Cl的有機物分子中，所含的甲基數(shù)不可能為（）A2 B3 C4 D56.已知丙烷的二氯代物C3H6Cl2有4種同分異構(gòu)體，則分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有（不考慮立體異構(gòu)）（）A3種 B4種 C5種 D6種7.分子式為C5H11Cl，含有三個甲基的有機物有（）A2種 B3種 C4種 D8種8.將1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共熱，生成的產(chǎn)物再跟溴水反應(yīng)，得到一種有機物，它的同分異構(gòu)體有（除它之外）（）A2種 B3種 C4種 D5種9.已知鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH

3、3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr；應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是（）ACH3BrBCH3CH2CH2CH2Br CCH2BrCH2BrDCH3CHBrCH2CH2Br10.已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長的烴：RX+2Na+RXRR+2NaX，現(xiàn)有碘乙烷和1碘丙烷的混合物與金屬鈉反應(yīng)后，不可能生成（ ）A戊烷B丁烷C己烷D2甲基丁烷11.有機物CH3CH=CHCl能發(fā)生的反應(yīng)有（ ）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 使溴的四氯化碳溶液褪色 加聚反應(yīng) 使酸性高錳酸鉀溶液褪色A全部B除外C除外D除、外12.能在KOH的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的是（）AC

4、H3ClB（CH3）3CCH2ClCD13.鹵代烴有者廣泛的應(yīng)用下列說法正確的是（ ）A多氯代甲烷中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是CH2Cl2B氯代甲烷在常溫下均為液體C乙烯可用于制取1，2二氯乙烷和乙醇，前者為加成反應(yīng)，后者為水解反應(yīng)D麻醉劑三氟氯溴乙烷（CF3CHClBr）的同分異構(gòu)體有3種（不考慮立體異構(gòu)）14.氯仿可用作全身麻醉劑，但在光照條件下，易被氧化成生成劇毒的光氣（COCl2）2CHCl3+O22HCl+2COCl2 為防止發(fā)生醫(yī)療事故，在使用前要先檢查是否變質(zhì)下列那種試劑用于檢驗效果最好（）A燒堿溶液 B溴水 CKI淀粉溶液 DAgNO3溶液15.鹵代烴的取代反應(yīng)，實質(zhì)是帶負電荷的原

5、子團取代了鹵代烴中的鹵原子，如CH3Br+OH（或NaOH）CH3OH+Br（或NaBr），下列化學(xué)方程式中不正確的是（）ACH3CH2Br+NaHSCH3CH2SH+NaBrBCH3I+CH3ONaCH3OCH3+NaICCH3CH2Cl+CH3ONaCH3CH2ONa+CH3ClDCH3CH2Cl+CH3CH2ONa（CH3CH2）2O+NaCl16.下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機物不存在同分異構(gòu)體的是（）A BCCH3Cl D17.已知鹵代烴在一定條件下既可發(fā)生取代反應(yīng)，又可發(fā)生消去反應(yīng)，現(xiàn)由2-溴丙烷為主要原料，制取1，2-丙二醇時

6、，需要經(jīng)過的反應(yīng)是（ ）A加成-消去-取代 B消去-加成-取代 C取代-消去-加成 D取代-加成-消去18.下列液體中，滴入水中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象，但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時分層現(xiàn)象會逐漸消失的是A溴乙烷 B己烷 C苯 D苯乙烯19.為檢驗?zāi)雏u代烴（RX）中的X元素，有下列實驗操作：加熱煮沸 加入AgNO3溶液 取少量的鹵代烴加入稀硝酸酸化加入NaOH溶液冷卻。正確操作的先后順序是（ ）A B C D20.按下列路線制聚氯乙烯，未發(fā)生的反應(yīng)類型是（ ）A消去反應(yīng) B取代反應(yīng) C加成反應(yīng) D加聚反應(yīng)21.下列哪種方法能制得純凈的氯乙烷 A乙烷與氯氣反應(yīng) B乙烯與氯氣反應(yīng)C乙烯與氯化氫反應(yīng)D用聚氯乙

7、烯分解得到22.鹵代烴RCH2CH2X分子中的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是 A當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是和B當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是C當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和D當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和23.下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是()A分別加入AgNO3溶液，均有沉淀生成B加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸調(diào)至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成C加入NaOH的醇溶液共熱，后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成D乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴二、填空題（本題共2道小題）24.金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)

8、上可通過下列途徑制備：（1）環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面；（2）金剛烷的分子式為，金剛烷分子中的CH2基團有個；（3）下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應(yīng)的化學(xué)方程式 ，反應(yīng)的反應(yīng)類型是 25.根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是 (2)的反應(yīng)類型是 ；的反應(yīng)類型是；的反應(yīng)類型是 ；的反應(yīng)類型是 （3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 三、實驗題（本題共1道小題）26.某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯并探究該反應(yīng)的反應(yīng)類型。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液滴入反應(yīng)器A中（此時A下端活塞關(guān)閉）。 （1）寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 （2）實驗結(jié)束時，打開

9、A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，目的是_ _。（3）C中盛放CCl4的作用是_ _。（4）若要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，通常有兩種方法，請按要求填寫下表。向試管D中加入的試劑能證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)的現(xiàn)象方法一方法二試卷答案1.C 2.C 3.C 4.C 5.D 6.B 7.B 8.B 9.C 10.D解：根據(jù)鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長的烴：RX+2Na+RXRR+2NaX，碘乙烷和1碘丙烷與鈉反應(yīng)時，有同種碘代烷分子的反應(yīng)，也有異種碘代烷分子的反應(yīng)當(dāng)?shù)庖彝楹虲H3CH2CH2I反應(yīng)時生成戊烷；當(dāng)?shù)庖彝楹偷庖彝榉磻?yīng)時生成丁烷；當(dāng)CH3CH2CH2I和CH

10、3CH2CH2I反應(yīng)時生成已烷；故選D11.A 12.C 13.D 14.D 15.C解：A、NaHS中硫氫根離子帶負電荷，取代溴乙烷中的溴原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Br+NaHSCH3CH2HS+NaBr，故A正確；B、CH3ONa中帶負電荷的原子團為CH3O，CH3O取代碘原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3I+CH3ONaCH3OCH3+NaI，故B正確；C、CH3ONa中帶負電荷的原子團為CH3O，CH3O取代氯原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Cl+CH3ONaNaCl+CH3CH2OCH3，故C錯誤；D、CH3CH2ONa中帶負電荷的原子團為：CH3CH2O，CH3CH

11、2O取代氯原子，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2Cl+CH3CH2ONa（CH3CH2）2O+NaCl，故D正確；16.B 17.B 18.A 19.C 20.B 21.C 22.B 23.B24. 1. 9 2. C10H16 63. 消去反應(yīng)解答：解：（1）C=C為平面結(jié)構(gòu)，與雙鍵碳直接相連的原子一定在同一平面內(nèi)，則5個C和4個H在同一平面內(nèi)，（2）由C原子形成4個共價鍵，由結(jié)構(gòu)簡式可知金剛烷的分子中有6個CH2，4個CH結(jié)構(gòu)，分子式為C10H16，（3）由合成路線可知，反應(yīng)為光照條件下的取代反應(yīng)，其產(chǎn)物名稱為氯代環(huán)戊烷；反應(yīng)鹵素原子的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件為氫氧化鈉的醇溶液；反應(yīng)為加成反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：+Br2，反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)，25.1. 環(huán)己烷2. 取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng)3. 解答：解：由合成路線可知，反應(yīng)為光照條件下的取代反應(yīng)，所以A為，反應(yīng)為鹵代烴發(fā)生的消去反應(yīng)，反應(yīng)為環(huán)己烯的加成反應(yīng)，則B為，反應(yīng)為鹵代烴的消去反應(yīng)生成1，3環(huán)己二烯，（1）A