2016上海市塑膠跑道標(biāo)準(zhǔn)(共37頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上ICS 83. 140. 99 G 40 上 海 市 團(tuán) 體 標(biāo) 準(zhǔn) T/C0032016 學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層有害物質(zhì)限量 Limit of harmful substances of plastic and rubber sports surface for school 2016-04-30 發(fā)布 2016- 05-01 實(shí)施 上海市化學(xué)建材行業(yè)協(xié)會(huì) 發(fā)布目 次 前 言 . I 1 范圍 . 1 2 規(guī)范性引用文件 . 1 3 術(shù)語(yǔ)和定義 . 1 4 要求 . 2 5 試驗(yàn)方法 . 4 6 檢驗(yàn)規(guī)則 . 5 7 檢測(cè)報(bào)告 . 5 附 錄 A （規(guī)范性附錄） 有害

2、物質(zhì)釋放速率的測(cè)試（小型環(huán)境測(cè)試艙法） . 7 附 錄 B （規(guī)范性附錄） 可溶性鉛、鎘、鉻、汞含量的測(cè)試 . 10 附 錄 C （規(guī)范性附錄） 鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)試 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法 . 13 附 錄 D （規(guī)范性附錄） MOCA 含量的測(cè)試 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法 . 17 附 錄 E （規(guī)范性附錄） 揮發(fā)性有機(jī)化合物含量的測(cè)試 氣相色譜法 . 20 附 錄 F （規(guī)范性附錄） 水分含量的測(cè)試 . 24 附 錄 G （規(guī)范性附錄） 18 種多環(huán)芳香烴含量的測(cè)試 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法 . 26 附 錄 H （規(guī)范性附錄） 短鏈氯化石蠟含量的測(cè)試 氣相色譜

3、-質(zhì)譜（GC-MS）法 . 29 附 錄 I （規(guī)范性附錄） 塑膠場(chǎng)地現(xiàn)場(chǎng)取樣位置的確定規(guī)則 . 31 附 錄 J （資料性附錄） 檢測(cè)報(bào)告 . 32 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)按照 GB/T 1.1-2009 給出的規(guī)則起草。 本標(biāo)準(zhǔn)由上海市化學(xué)建材行業(yè)協(xié)會(huì)、上海市消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)委員會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)委托上海市化學(xué)建材行業(yè)協(xié)會(huì)負(fù)責(zé)解釋。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：上海市化學(xué)建材行業(yè)協(xié)會(huì)、上海建科檢驗(yàn)有限公司、上海市化學(xué)建材行業(yè)協(xié)會(huì)地面鋪裝材料分會(huì)、上海市化學(xué)建材行業(yè)協(xié)會(huì)防水材料與施工技術(shù)分會(huì)、華東理工大學(xué)、巴斯夫聚氨酯特種產(chǎn)品（中國(guó)）有限公司、陶氏化學(xué)（中國(guó)）投資有限公司、上海臺(tái)安實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司。 本標(biāo)準(zhǔn)參加

4、起草單位：上海健生運(yùn)動(dòng)場(chǎng)工程有限公司、江門(mén)市長(zhǎng)河化工實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司、上海匯宇精細(xì)化工有限公司、嘉興綠能塑膠制品有限公司、上海航寬體育場(chǎng)設(shè)施工程有限公司、上海申奧工程有限公司、上海都佰城環(huán)保工程有限公司、福建奧翔體育塑膠科技股份有限公司、上海德鑫建筑工程有限公司。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：樓明剛、楊 勇、車(chē)燕萍、陸靖洲、傅 徽、戚春元、趙建飛、何家旭、顧嘉赟、唐 煒、林 珩、莊紀(jì)仁、劉 帥、張 量、祝麗梅、趙文海、王衛(wèi)琴、陸軍榮、余 詢(xún)、顧愛(ài)斌、林凡秋、王 建、胡 宇、張初捷。 本標(biāo)準(zhǔn) 2016 年 4 月首次發(fā)布。 I 專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層有害物質(zhì)限量 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了學(xué)校運(yùn)

5、動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層有害物質(zhì)限量的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和檢測(cè)報(bào)告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各級(jí)各類(lèi)學(xué)校室外運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地用塑膠面層及其原料。其它場(chǎng)所使用的塑膠面層及其原料亦可參照。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注年代號(hào)的版本適用于本文件。凡是不注年代號(hào)的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。 GB 18583-2008 室內(nèi)裝飾裝修材料 膠粘劑中有害物質(zhì)限量 GB/T 6682-2008 分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法 GB/T 6750-2007 色漆和清漆密度的測(cè)定 比重瓶法 GB/T 10111-2008 隨機(jī)數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品

6、質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)中的應(yīng)用程序 GB/T 14833-2011 合成材料跑道面層 GB/T18204.2-2014 公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第 2 部分：化學(xué)污染物 GBZ/T160.67-2004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定 異氰酸酯類(lèi)化合物 ISO 16000-3 室內(nèi)空氣第 3 部分：室內(nèi)空氣和試驗(yàn)室空氣中甲醛與其他羰基化合物的測(cè)定 主動(dòng)取樣法（Indoor air - Part 3: Determination of formaldehyde and other carbonyl compounds in indoor air and test chamber air - Active sampl

7、ing method） ISO 16000-6 室內(nèi)空氣第 6 部分：通過(guò) Tenax TA 吸附劑、熱解吸以及使用質(zhì)譜(MS)或質(zhì)譜-火焰離子化檢測(cè)器(MS-FID)的氣相色譜主動(dòng)取樣來(lái)測(cè)定室內(nèi)和試驗(yàn)室空氣中的揮發(fā)性有機(jī)化合物（Indoor air - Part 6: Determination of volatile organic compounds in indoor and test chamber air by active sampling on Tenax TA sorbent, thermal desorption and gas chromatography using M

8、S or MS-FID） 3 術(shù)語(yǔ)和定義 下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 3.1 塑膠面層 plastic and rubber sports surface 指用粘結(jié)劑、高分子顆粒，輔以顏料、助劑、填料等合成材料經(jīng)一定的施工工藝組成的或預(yù)制的面層材料，不包含鋪設(shè)場(chǎng)地的非合成材料部分（如土基、混凝土層等）。 3.2 塑膠面層固體原料 solid raw materials for plastic and rubber sports surface 指在施工時(shí)以固體形式存在的合成材料，如黑膠顆粒、EPDM 橡膠粒或 PU 顆粒等高分子顆粒。 3.3 塑膠面層非固體原料 non-solid raw

9、materials for plastic and rubber sports surface 指在施工時(shí)以非固體形式存在的合成材料，如粘結(jié)劑、面噴材料等。 3.4 揮發(fā)性有機(jī)化合物 volatile organic compounds（VOC） 在 101.3 kPa 標(biāo)準(zhǔn)壓力下，任何初沸點(diǎn)低于或等于 250 的有機(jī)化合物。 3.5 總揮發(fā)性有機(jī)化合物 total volatile organic compounds（TVOC） 利用 TenaxTA 采樣，非極性色譜柱（極性指數(shù)小于 10）進(jìn)行分析，保留時(shí)間在正己烷和正十六烷之間的揮發(fā)性有機(jī)化合物的總和。 4 要求 4.1 塑膠面層成品中有

10、害物質(zhì)限量要求 塑膠面層成品中有害物質(zhì)限量應(yīng)符合表 1 的要求。 表 1 塑膠面層成品中有害物質(zhì)限量技術(shù)指標(biāo) 項(xiàng)目 指標(biāo) 有害物質(zhì)釋放速率/ （mg/m2h） 總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC） 5.0 甲醛 0.10 苯 不得檢出 a 甲苯、二甲苯、乙苯總和 1.0 游離甲苯二異氰酸酯（TDI） 不得檢出 b 游離二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI） 0.01 有害物質(zhì)含量 苯/（g/kg） 不得檢出 c 甲苯和二甲苯總和/（g/kg） 0.05 游離甲苯二異氰酸酯（TDI）/（g/kg） 不得檢出 d 可溶性鉛/（mg/kg） 30 可溶性鎘/（mg/kg） 10 可溶性鉻/（mg/kg） 10 可

11、溶性汞/（mg/kg） 2 a苯的最低檢出釋放速率為 0.005 mg/m2h。 b游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的最低檢出釋放速率為 0.001 mg/m2h。 c苯的最低檢出含量為 0.02 g/kg。 d游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的最低檢出含量為 0.1 g/kg。 4.2 塑膠面層原料中有害物質(zhì)限量要求 4.2.1 非固體原料中有害物質(zhì)限量應(yīng)符合表 2 的要求。 表 2 非固體原料中有害物質(zhì)限量技術(shù)指標(biāo) 項(xiàng)目 指標(biāo) 甲醛/（g/kg） 0.50 苯/（g/kg） 不得檢出 a 甲苯和二甲苯總和/（g/kg） 1.0 鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物（DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP、D

12、IDP）總和 b/（g/kg） 2 短鏈氯化石蠟/（g/kg） 不得檢出 c 游離甲苯二異氰酸酯（TDI）/（g/kg） 不得檢出 d 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷（MOCA）/（g/kg） 不得檢出 e 揮發(fā)性有機(jī)化合物含量/（g/L） 30 可溶性鉛 1/（mg/kg） 30 可溶性鎘 1/（mg/kg） 10 可溶性鉻 1/（mg/kg） 10 可溶性汞 1/（mg/kg） 2 a 苯的最低檢出含量為 0.02 g/kg。 b 6 種鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的具體名稱(chēng)見(jiàn)附錄 C。 c 短鏈氯化石蠟的最低檢出含量為 1 g/kg。 d 游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的

13、最低檢出含量為 0.1 g/kg。 e 3,3'-二氯-4,4'-二氨基二苯甲烷（MOCA）的最低檢出含量為 0.5 g/kg。 注 1：僅對(duì)有色液體原料進(jìn)行檢測(cè)。 4.2.2 固體原料中有害物質(zhì)限量應(yīng)符合表 3 的要求。 表 3 固體原料中有害物質(zhì)限量技術(shù)指標(biāo) 項(xiàng)目 指標(biāo) 18 種多環(huán)芳烴總和 a/（mg/kg） 50 苯并a芘/（mg/kg） 1 可溶性鉛/（mg/kg） 30 可溶性鎘/（mg/kg） 10 可溶性鉻/（mg/kg） 10 可溶性汞/（mg/kg） 2 a 18 種多環(huán)芳烴的具體名稱(chēng)見(jiàn)附錄 G。 5 試驗(yàn)方法 5.1 樣品保存環(huán)境條件 采用溫度為（23&#

14、177;2）、相對(duì)濕度為（50±10）%RH 的保存環(huán)境。 5.2 塑膠面層成品中有害物質(zhì)限量 5.2.1 塑膠面層成品有害物質(zhì)釋放速率的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 A 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.2.2 塑膠面層成品中苯、甲苯和二甲苯總和及游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的測(cè)定按 GB/T 14833-2011 中規(guī)定的方法進(jìn)行，試樣制備按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 中 B.5.1.1 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.2.3 塑膠面層成品中可溶性鉛、鎘、鉻、汞的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.3 塑膠面層原料中有害物質(zhì)限量 5.3.1 非固體原料中有害物質(zhì)限量 5.3.1.1 非固體原料中甲醛、苯、

15、甲苯和二甲苯總和、游離甲苯二異氰酸酯（TDI）的測(cè)定按GB 18583-2008 中規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。 5.3.1.2 非固體原料中鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 C 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.3.1.3 非固體原料中短鏈氯化石蠟的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 H 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.3.1.4 非固體原料中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷（MOCA）的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 D 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.3.1.5 非固體原料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 E 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.3.1.6 非固體原料中可溶性鉛、鎘、鉻、汞的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5

16、.3.2 固體原料中有害物質(zhì)限量 5.3.2.1 固體原料中 18 種多環(huán)芳烴總和和苯并a芘的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 G 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 5.3.2.2 固體原料中可溶性鉛、鎘、鉻、汞的測(cè)定按照本標(biāo)準(zhǔn)附錄 B 中規(guī)定的方法進(jìn)行。 6 檢驗(yàn)規(guī)則 6.1 見(jiàn)證取樣 所有施工過(guò)程中使用到的塑膠面層原料及竣工后塑膠面層產(chǎn)品的取樣，應(yīng)在第三方見(jiàn)證的情況下進(jìn)行。 6.2 取樣要求 6.2.1 每項(xiàng)工程中同種塑膠面層為一個(gè)批次。每個(gè)批次的取樣量按照表4中的規(guī)定進(jìn)行：表 4 塑膠面層取樣量 產(chǎn)品鋪設(shè)面積/m2 取樣數(shù)量/組 樣品規(guī)格 1000 1 400 mm×500 mm×實(shí)際厚度（mm

17、） 10004000 2 4000 3 6.2.2 塑膠場(chǎng)地面層施工后在現(xiàn)場(chǎng)條件下固化時(shí)間至少為 14 天，若樣品在 14 天內(nèi)沒(méi)有完全固化，可適當(dāng)延長(zhǎng)施工現(xiàn)場(chǎng)固化時(shí)間，但不可采取加熱等加速固化的措施，最長(zhǎng)固化時(shí)間不得大于 28 天。 6.2.3 應(yīng)在竣工后直接從塑膠場(chǎng)地上挖取樣品，挖取樣品位置的確定規(guī)則見(jiàn)附錄 I；樣品挖取后用聚乙烯或聚四氟乙烯袋密封，置于陰涼干燥處。樣品選取后應(yīng)在 48 h 內(nèi)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室，并盡快開(kāi)始測(cè)試。 6.2.4 塑膠面層原料的每一種類(lèi)至少取一組樣品，具體每一種類(lèi)原料的取樣量見(jiàn)表 5。 表 5 塑膠面層原料取樣量 固體原料/噸 非固體原料/ L 取樣數(shù)量/組 樣品規(guī)格

18、10 5000 1 固體原料每組500 g 10100 500010000 2 非固體原料每組250 mL 100 10000 3 6.2.5 塑膠面層原料應(yīng)在進(jìn)場(chǎng)施工前進(jìn)行取樣。非固體原料應(yīng)充分?jǐn)嚢韬笱b入干凈的玻璃或聚四氟乙烯瓶中密封保存；固體原料取樣后裝入聚乙烯或聚四氟乙烯袋密封保存。 6.3 判定規(guī)則 每組樣品所有項(xiàng)目檢驗(yàn)結(jié)果均達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求時(shí)，判定該組樣品符合本標(biāo)準(zhǔn)要求；若有任一項(xiàng)未達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求，則判定該組樣品不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。 7 檢測(cè)報(bào)告 檢測(cè)報(bào)告至少應(yīng)包含如下信息。 a) 樣品送達(dá)實(shí)驗(yàn)室的日期；b) 樣品檢測(cè)結(jié)果及判定；c) 樣品狀態(tài)描述，如顏色、厚度等；d) 必要時(shí)提

19、供多組分配比信息；e) 工程名稱(chēng)、取樣日期、固化時(shí)間、取樣部位等；f) 樣品照片。附 錄 A （規(guī)范性附錄）有害物質(zhì)釋放速率的測(cè)試（小型環(huán)境測(cè)試艙法） A.1 范圍 本附錄規(guī)定了學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層有害物質(zhì)釋放速率的測(cè)試方法。 A.2 原理 將試樣置于指定溫度、濕度和通風(fēng)條件的環(huán)境測(cè)試艙中，經(jīng)過(guò)一定的平衡時(shí)間之后通過(guò)檢測(cè)艙內(nèi)空氣中有害物質(zhì)濃度確定試樣的有害物質(zhì)釋放速率。 A.3 小型環(huán)境測(cè)試艙 小型環(huán)境測(cè)試艙由密封艙（有效容積為 50 L-200 L）、空氣過(guò)濾器、空氣溫濕度調(diào)節(jié)控制系統(tǒng)、空氣溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)、空氣流量調(diào)節(jié)控制裝置、空氣采樣系統(tǒng)等部分組成。如圖 A.1 所示。 說(shuō)明： 1空氣進(jìn)氣

20、口；2空氣過(guò)濾器；3空氣溫濕度調(diào)節(jié)系統(tǒng)；4空氣氣流調(diào)節(jié)器；5空氣流量調(diào)節(jié)器；6密封艙；7氣流速度和空氣循環(huán)的控制裝置；8溫度和濕度傳感器；9溫度和濕度的監(jiān)測(cè)系統(tǒng)；10排氣口；11空氣取樣的集氣管圖 A.1 小型環(huán)境測(cè)試艙示意圖 A.4 環(huán)境測(cè)試艙艙內(nèi)試驗(yàn)條件 空氣溫度（60±2）; 空氣相對(duì)濕度（5±1）%RH; 空氣交換速率（1±0.01）次/h; 試樣表面空氣流速 0.1 m/s0.3 m/s; 材料/艙載荷比 0.4 m2/m3。 A.5 試樣的制備 A.5.1 受檢試樣到達(dá)實(shí)驗(yàn)室后試樣應(yīng)存放在溫度（23±2），相對(duì)濕度（50±10）%R

21、H 的無(wú)污染環(huán)境中，并應(yīng)盡快檢驗(yàn)。 A.5.2 試樣制備時(shí)，試驗(yàn)環(huán)境保持清潔通風(fēng)，避免試樣被污染。 A.5.3 塑膠面層試樣應(yīng)從距樣品邊緣至少 20 mm 處按要求的面積截取，并將試樣的人為切割表面及底面用鋁箔包覆。 A.5.4 以試樣的上表面曝露面積進(jìn)行計(jì)算，保證其材料/艙負(fù)荷比為 0.4 m2/m3。 A.5.5 試樣制備后應(yīng)在 1 h 內(nèi)置于環(huán)境測(cè)試艙內(nèi)進(jìn)行測(cè)試。 A.6 測(cè)試步驟 A.6.1 環(huán)境測(cè)試艙的準(zhǔn)備 A.6.1.1 試驗(yàn)前對(duì)環(huán)境測(cè)試艙進(jìn)行清洗。首先用堿性清洗劑（pH 值7.5）清洗艙內(nèi)壁，再用去離子水或蒸餾水擦洗艙內(nèi)壁，敞開(kāi)艙門(mén)，開(kāi)啟風(fēng)扇至艙體風(fēng)干。 A.6.1.2 在環(huán)境測(cè)

22、試艙運(yùn)行 6 次換氣之后，通過(guò)空氣采樣檢測(cè)環(huán)境測(cè)試艙的背景濃度。 A.6.1.3 當(dāng)艙內(nèi)總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC）本底濃度不大于 50 g/m3，單一目標(biāo)污染物本底濃度不大于 5 g/m3時(shí)方可進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試。 A.6.2 試樣的平衡 A.6.2.1 將按 A.5 制備的試樣放入環(huán)境測(cè)試艙居中位置，散發(fā)面應(yīng)水平向上，使空氣氣流均勻地從試件表面通過(guò)，并迅速關(guān)閉環(huán)境測(cè)試艙艙門(mén)開(kāi)始試驗(yàn)。 A.6.2.2 以試件放入環(huán)境測(cè)試艙的時(shí)刻為 0 時(shí)刻計(jì)。 A.6.3 艙內(nèi)空氣采樣分析 A.6.3.1 試樣在環(huán)境測(cè)試艙內(nèi)平衡（24±1）h 之后進(jìn)行艙內(nèi)空氣采樣分析。 A.6.3.2 按照表 A.

23、1 規(guī)定的先后次序進(jìn)行艙內(nèi)空氣采樣，采樣流速不能大于環(huán)境艙供給氣流的 80%。 A.6.3.3 艙內(nèi)空氣采樣及分析方法見(jiàn)表 A.1。 表A.1環(huán)境測(cè)試艙內(nèi)空氣采樣及分析方法 采樣次序 有害物質(zhì) 采樣及分析方法 1 總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC）1 ISO 16000-6 苯 甲苯、二甲苯、乙苯總和 2 甲醛 2 GB/T18204.2-2014 或 ISO16000-3 3 游離甲苯二異氰酸酯（TDI） GBZ/T160.67-2004 游離二苯基甲烷二異氰酸酯（MDI） 注 1：總揮發(fā)性有機(jī)化合物（TVOC）除苯、甲苯、對(duì)（間）二甲苯、鄰二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷之外，其他未知峰

24、以甲苯的響應(yīng)因子計(jì)算。注 2：仲裁時(shí)采用 ISO16000-3 中規(guī)定的方法。 A.7 結(jié)果的計(jì)算 A.7.1 艙內(nèi)有害物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)化 所采空氣樣品中各組分有害物質(zhì)濃度按式（A.1）換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度: 101.3𝑡+273𝐶𝑆𝑖 =𝐶𝑖 × 𝑃 × 273 （A.1） 式中： CSi 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下所采空氣樣品中 i 組分的濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）； Ci 所采空氣樣品中 i 組分的濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）； P 采樣時(shí)采樣點(diǎn)的大氣

25、壓力，單位為千帕（kPa）； t 采樣時(shí)采樣點(diǎn)的溫度，單位為攝氏度（）。 A.7.2 有害物質(zhì)釋放速率 有害物質(zhì)釋放速率按式（A.2）進(jìn)行計(jì)算。 𝐸𝐹𝑖 = 𝐶𝑆𝑖×𝑉𝑆×𝐴𝐶𝐻（A.2） 式中： EFi 材料的有害物質(zhì)釋放速率，單位為毫克每平方米每時(shí)（mg/（m2h）； CSi 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下環(huán)境艙內(nèi) i 組分濃度，單位為毫克每立方米（mg/m3）； ACH 環(huán)境艙換氣速率，單位為次每時(shí)（次/h）； S

26、 材料試樣的釋放表面積，單位為平方米（m2）； V 環(huán)境艙的內(nèi)體積，單位為立方米（m3）。 附 錄 B （規(guī)范性附錄）可溶性鉛、鎘、鉻、汞含量的測(cè)試 B.1 范圍 本附錄規(guī)定了運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層及其原料中可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素含量的測(cè)試方法。 B.2 原理 試樣用 0.07 mol/L 鹽酸溶液處理，用火焰原子吸收光譜法測(cè)試試驗(yàn)溶液中可溶性鉛、鎘、鉻元素的含量，用氫化物發(fā)生原子吸收光譜法測(cè)試試驗(yàn)溶液中可溶性汞元素的含量。也可使用滿(mǎn)足精度要求的其它分析儀器測(cè)試處理后試驗(yàn)溶液中可溶性鉛、鎘、鉻、汞的含量。 B.3 試劑 測(cè)試用水應(yīng)符合 GB/T 6682-2008 中二級(jí)水的要求。 B.3.1 鹽

27、酸溶液：0.07 mol/L。 B.3.2 鹽酸：約為 37 %（質(zhì)量分?jǐn)?shù)），密度約為 1.18 g/cm3，分析純。 B.3.3 硝酸溶液：11（體積比）。 B.3.4 鉛、鎘、鉻、汞標(biāo)準(zhǔn)溶液：濃度為 100 mg/L 或 1000 mg/L。 B.4 儀器 B.4.1 火焰原子吸收光譜儀：配備鉛、鎘、鉻空心陰極燈，并裝有可通入空氣和乙炔的燃燒器。儀器工作條件見(jiàn)表 B.1。 B.4.2 氫化物發(fā)生原子吸收光譜儀：配備汞空心陰極燈，并能與氫化物發(fā)生器配套使用。儀器工作條件見(jiàn)表 B.1。 表 B.1 原子吸收光譜儀工作條件 元素 測(cè)試波長(zhǎng)/nm 原子化方法 背景校正 鉛（Pb） 283.3 空氣

28、-乙炔火焰法 氘燈 鎘（Cd） 228.8 空氣-乙炔火焰法 氘燈 鉻（Cr） 357.9 空氣-乙炔火焰法 氘燈 汞（Hg） 253.7 氫化物法 一 說(shuō)明：實(shí)驗(yàn)室可根據(jù)所用儀器的性能選擇合適的工作參數(shù)（如燈電流、狹縫寬度、空氣一乙炔比例、還原劑品種等）使儀器處于最佳測(cè)試狀況。 B.4.3 粉碎設(shè)備：粉碎機(jī)，剪刀等。 B.4.4 尼龍篩：孔徑 10 目；孔徑 20 目。 B.4.5 天平：精度 0.1 mg。 B.4.6 攪拌器：攪拌子外層應(yīng)為聚四氟乙烯或玻璃，用硝酸溶液（B.3.3）浸泡 24 h，然后用水清洗并干燥后使用。 B.4.7 酸度計(jì)：精度為±0.2 pH 單位。 B.

29、4.8 微孔濾膜：孔徑 0.45 m。 B.4.9 容量瓶：25 mL、50 mL、100 mL。 B.4.10 吸量管：1 mL、2 mL、5 mL、10 mL、25 mL。 B.4.11 系列化學(xué)容器：總?cè)萘繛辂}酸溶液提取劑體積的 1.6 倍5.0 倍，用硝酸溶液（B.3.3）浸泡 24 h，然后用水清洗并干燥后使用。 B.5 測(cè)試步驟 B.5.1 試樣制備 B.5.1.1 塑膠面層成品試樣的制備 在塑膠面層成品樣品中部距樣品邊緣不少于 50 mm 的區(qū)域內(nèi)裁取試樣，裁取的試樣經(jīng)切割或研磨（B.4.3）后用尼龍篩（B.4.4）過(guò)篩，取 10 目至 20 目之間的顆粒。 B.5.1.2 塑膠

30、面層非固體原料試樣的制備 按產(chǎn)品規(guī)定的比例（稀釋劑無(wú)須加入）將樣品各組分混合均勻后，在玻璃板或聚四氟乙烯板（需用硝酸溶液（B.3.3）浸泡 24h，然后用水清洗并干燥）上制備厚度適宜的涂膜。待涂膜完全干燥后將其取下，在室溫下用粉碎設(shè)備（B.4.3）將其粉碎，并用尼龍篩（B.4.4）過(guò)篩，取 10 目至 20 目之間的顆粒。 B.5.1.3 塑膠面層固體原料試樣的制備 取 10 目至 20 目之間的顆粒，必要時(shí)試樣經(jīng)切割或研磨（B.4.3）后用尼龍篩（B.4.4）過(guò)篩。如顆粒直徑小于 20 目，則直接按 B.5.2 進(jìn)行樣品處理。 B.5.2 樣品處理 稱(chēng)取粉碎、過(guò)篩后的試樣 0.5 g（精確至

31、 0.1 mg）置于化學(xué)容器（B.4.11）中，用吸量管（B.4.10）加入 25 mL 鹽酸溶液（B.3.1）。將溶液在攪拌器（B.4.6）上攪拌 1 min 后，用酸度計(jì)（B.4.7）測(cè)試其酸度，如果 pH 值1.5，用鹽酸（B.3.2）調(diào)節(jié) pH 值在 1.01.5 之間，再在室溫下連續(xù)攪拌 1h，然后放置 1h。接著立即用微孔濾膜（B.4.8）過(guò)濾，過(guò)濾后的濾液應(yīng)避光保存并應(yīng)在一天內(nèi)完成元素分析測(cè)試。若濾液在進(jìn)行元素分析測(cè)試前的保存時(shí)間需超過(guò) 1 天，應(yīng)先用鹽酸（B.3.2）加以穩(wěn)定，使保存的溶液濃度 c（HCl）約為 1 mol/L。 注 1：如改變?cè)嚇拥姆Q(chēng)樣量，則加入的鹽酸溶液（B

32、.3.1）體積應(yīng)調(diào)整為試樣量的 50 倍。 B.5.3 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制 選用合適的容量瓶（B.4.9）和吸量管（B.4.10），用鹽酸溶液（B.3.1）逐級(jí)稀釋鉛、鎘、鉻、汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（B.3.4），配制下列系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（也可根據(jù)儀器及測(cè)試樣品的情況確定標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的濃度范圍）： 鉛（mg/L）：0.0，2.5，5.0，10.0，20.0，30.0；鎘（mg/L）：0.0，0.1，0.2，0.5，1.0；鉻（mg/L）：0.0，1.0，2.0，3.0，5.0； 汞（g/L）：0.0，10.0，20.0，30.0，40.0。 注：系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液應(yīng)在使用的當(dāng)天配制。 B.5.4 測(cè)試 用火

33、焰原子吸收光譜儀（B.4.1）和氫化物發(fā)生原子吸收光譜儀（B.4.2）分別測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的吸光度，儀器會(huì)以吸光度值和對(duì)應(yīng)濃度自動(dòng)繪制出工作曲線。同時(shí)測(cè)試試驗(yàn)溶液的吸光度。根據(jù)工作曲線和試驗(yàn)溶液的吸光度，儀器自動(dòng)給出試驗(yàn)溶液中待測(cè)元素的濃度值。如果試驗(yàn)溶液中被測(cè)元素的濃度超出工作曲線最高點(diǎn)，則應(yīng)用鹽酸溶液（B.3.1）對(duì)試驗(yàn)溶液進(jìn)行適當(dāng)稀釋后再測(cè)試。 B.6 結(jié)果計(jì)算 B.6.1 試樣中可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素的含量，按下列公式（B.1）計(jì)算： 𝑤=（𝑐𝑐0）×𝑉×𝑓（B.1） 𝑚

34、; 式中： w 試樣中可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素的含量，單位為毫克每千克（mg/kg）； c0 空白溶液（B.3.1）的測(cè)試濃度，單位為毫克每升（mg/L）； c 試驗(yàn)溶液的測(cè)試濃度，單位為毫克每升（mg/L）； V 鹽酸溶液（B.3.1）的定容體積，單位為毫升（mL）； f 試驗(yàn)溶液的稀釋倍數(shù)； m 稱(chēng)取的試樣量，單位為克（g）。 B.7 測(cè)試方法的檢出限 按上述分析方法測(cè)試可溶性鉛、鎘、鉻、汞元素含量，分析測(cè)試方法的檢出限一般被認(rèn)為是空白樣測(cè)試值標(biāo)準(zhǔn)偏差的 3 倍，上述空白樣測(cè)試值由實(shí)驗(yàn)室測(cè)試。 附 錄 C （規(guī)范性附錄）鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)試 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法 C.1 范

35、圍 本附錄規(guī)定了學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層非固體原料中鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物（DBP、BBP、DEHP、DNOP、DINP、DIDP）含量的測(cè)試方法。 C.2 原理 試樣用乙酸乙酯或者其它合適溶劑溶解稀釋后，用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀（GC-MS）測(cè)定，采用總離子流色譜圖（TIC）進(jìn)行定性，選擇離子檢測(cè)（SIM）進(jìn)行定量。 C.3 材料和試劑 C.3.1 乙酸乙酯或者其它合適溶劑：色譜純。 C.3.2 鄰苯二甲酸酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品，純度99%。本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的 6 種鄰苯二甲酸酯的基本信息見(jiàn)表 C.l。 表 C.1 本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的 6 種鄰苯二甲酸酯類(lèi) 序號(hào) 鄰苯二甲酸酯名稱(chēng) 英文名稱(chēng)（縮寫(xiě)） CAS No. 化學(xué)結(jié)構(gòu)

36、式 化學(xué)分子式 1 鄰苯二甲酸二丁酯 Dibutyl phthalate （DBP） 84-74-2 C16H22O4 2 鄰苯二甲酸丁芐酯 Butyl benzyl phthalate （BBP） 85-68-7 C19H20O4 3 鄰苯二甲酸二（2乙基）己酯 Bis（2-ethylhexyl） phthalate （DEHP） 117-81-7 C24H38O4 4 鄰苯二甲酸二正辛酯 Di-n-octyl phthalate （DNOP） 117-84-0 C24H38O4 5 鄰苯二甲酸二異壬酯 Di-iso-nonyl phthalate （DINP）a 28553-12-0b C

37、26H42O4 6 鄰苯二甲酸二異癸酯 Di-iso-decyl phthalate （DIDP）a 26761-40-0c C28H46O4 a DINP 和 DIDP 的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是各自同分異構(gòu)體的一種。 b CAS No.28553-12-0 是鄰苯二甲酸二異壬酯（DINP）同分異構(gòu)體的混合物。 cCAS No.26761-40-0 是鄰苯二甲酸二異癸酯（DIDP）同分異構(gòu)體的混合物。 C.3.3 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液：分別稱(chēng)取適量的鄰苯二甲酸酯類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)品，用乙酸乙酯或者其它合適溶劑配制成鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）、鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）、鄰苯二甲酸二（2-乙基）己酯（DEHP）、鄰苯二甲酸二

38、正辛酯（DNOP）濃度為 5 g/L，鄰苯二甲酸二異壬酯（DINP）、鄰苯二甲酸二異癸酯（DIDP）濃度為 50 g/L 的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。 注：標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液應(yīng)在（0-4）冰箱中保存，有效期 6 個(gè)月。 C.3.4 將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液采用逐級(jí)稀釋的方法配制 DBP、BBP、DEHP、DNOP 濃度從 0.5 mg/L 到 10 mg/L， DINP、DIDP 濃度從 5 mg/L 到 100 mg/L 之間的不少于三點(diǎn)的混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配。 C.3.5 有機(jī)系微孔濾膜：孔徑 0.45 m。 C.4 儀器設(shè)備 C.4.1 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，具有以下配置： a)分流裝置的進(jìn)

39、樣口，并且氣化室內(nèi)襯可更換。b)程序升溫控制器。c)檢測(cè)器：已校準(zhǔn)并調(diào)諧的質(zhì)譜儀或其它質(zhì)量選擇檢測(cè)器。C.5 測(cè)試步驟 C.5.1 GC-MS 工作條件 由于測(cè)試結(jié)果取決于所使用的儀器，應(yīng)根據(jù)儀器狀況設(shè)定色譜參數(shù)，設(shè)定的參數(shù)應(yīng)保證色譜測(cè)試時(shí)，被測(cè)組分與其它組分能夠得到有效的分離，推薦性色譜條件為： a）色譜柱：毛細(xì)管柱； b）程序升溫； c）載氣：氦氣，純度99.999%； d）進(jìn)樣方式：分流進(jìn)樣； e）離子源：電子電離源（EI）； f）電子能量：70 eV； g）測(cè)試方式：全掃描的總離子流圖（TIC）定性，選擇離子監(jiān)測(cè)（SIM）定量。 注：也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能及待測(cè)試樣的實(shí)際情況選擇

40、最佳的氣相色譜測(cè)試條件。 C.5.2 試樣制備 稱(chēng)?。?.2 0.3）g（精確至 0.1 mg）試樣置于 50 mL 的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并定容，搖勻。用微量注射器取 l L 進(jìn)樣，測(cè)其峰面積。若試樣溶液的峰面積大于 C3.4 中最大濃度的峰面積，則用乙酸乙酯稀釋后測(cè)定，并將稀釋因子 f 代入計(jì)算公式中。 C.5.3 定性分析 進(jìn)行樣品測(cè)試時(shí)，如果檢出色譜峰的保留時(shí)間與標(biāo)準(zhǔn)樣品相一致，并且在扣除背景后樣品質(zhì)譜圖中所有選擇離子均出現(xiàn)，而且其豐度比與標(biāo)準(zhǔn)品的豐度比相一致（相對(duì)豐度>50%，允許±10%的偏差；相對(duì)豐度在 20%-50%之間，允許±15%的偏差；相對(duì)豐

41、度在 10%-20%之間，允許±20%的偏差；相對(duì)豐度10%，允許±50%的偏差），則可判斷樣品中存在相應(yīng)的鄰苯二甲酸酯類(lèi)。 注：在 C.5.1 條件下，6 種鄰苯二甲酸酯類(lèi)的特征離子及其豐度比參見(jiàn)表 C.2。 表 C.2 本標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)的 6 種鄰苯二甲酸酯的特征離子 序號(hào) 鄰苯二甲酸酯名稱(chēng) 選擇離子 m/z 豐度比 1 鄰苯二甲酸二丁酯 149,150,223,205 100:9:5:4 2 鄰苯二甲酸丁芐酯 149,91,206,238 100:72:23:3 3 鄰苯二甲酸二（2-乙基）己酯 149,167,279,150 100:50:32:10 4 鄰苯二甲酸二正辛

42、酯 149,279,150,261, 100:18:10:3 5 鄰苯二甲酸二異壬酯 149,127,293,167 100:14:9:6 6 鄰苯二甲酸二異癸酯 149,141,307,150 100:21:16:10 C.5.4 定量分析 C.5.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液中待測(cè)試的鄰苯二甲酸酯類(lèi)的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)的線性范圍內(nèi)，如果試液的檢測(cè)響應(yīng)值超出儀器檢測(cè)的線性范圍，可適當(dāng)稀釋后測(cè)試。 C.5.4.2 本標(biāo)準(zhǔn)采用外標(biāo)法對(duì)鄰苯二甲酸酯類(lèi)進(jìn)行定量分析。在色譜圖中，選取適當(dāng)?shù)亩窟x擇離子（參見(jiàn)表 C.2）進(jìn)行峰面積積分，DINP 和 DIDP 應(yīng)分別將其所有同分異構(gòu)體的色譜峰的基線拉平后積分

43、，計(jì)算其面積的總和，按式（C.1）計(jì)算樣品中每種鄰苯二甲酸酯的含量。 C.5.4.3 DINP 和 DIDP 由于包含不可分離的同分異構(gòu)體，出峰存在部分重疊，并且如同時(shí)存在 DNOP，在色譜圖上 DNOP 出峰也會(huì)與 DINP 出峰出現(xiàn)重疊。因此在選取定量離子時(shí)避免 DNOP、DINP、DIDP 之間的相互干擾，DNOP 選擇 m/z=293、DIDP 選擇 m/z=307 可在最大程度上減少相互之間的干擾。 C.6 結(jié)果計(jì)算 C.6.1 樣品中每種鄰苯二甲酸酯的含量按式（C.1）計(jì)算: 𝑤𝑖 = 𝑝𝑖𝑠×

44、;𝐴𝑖𝑠（×𝐴𝑚𝑖𝑠𝐴×𝑖𝑏10）3×𝑉 ×𝑓（C.1）式中: wi 試樣中鄰苯二甲酸酯 i 的含量，單位為克每千克（g/kg）； pis 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中鄰苯二甲酸酯 i 的濃度，單位為毫克每升（mg/L）； Ai 試液中鄰苯二甲酸酯 i 的峰面積或峰面積之和； Aib 空白中鄰苯二甲酸酯 i 的峰面積或峰面積之和； V 試液定容體積，單位為毫升（mL）； Ais

45、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中鄰苯二甲酸酯 i 的峰面積或峰面積之和； ms 試樣質(zhì)量，單位為克（g）； f 稀釋因子。 C.6.2 樣品中鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的總含量按式（C.2）計(jì)算: 𝑤=𝑤𝑖（C.2）式中: wi 試樣中鄰苯二甲酸酯 i 的含量，單位為克每千克（g/kg）； w 樣品中鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的總含量，單位為克每千克（g/kg）。 C.7 檢出限 本方法 6 種鄰苯二甲酸酯類(lèi)含量的最低檢出含量： DBP、BBP、DEHP、DNOP 均為 0.01 g/kg；DINP、DIDP 均為 0.05 g/kg。 附 錄 D （規(guī)范性附錄） MOCA含

46、量的測(cè)試 氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）法 D.1 范圍 本附錄規(guī)定了學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層非固體原料中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷（MOCA）含量的測(cè)試方法。 D.2 原理 用適當(dāng)?shù)娜軇┹腿≡嚇?，萃取液?jīng)過(guò)濾后加入蒽-d10 作為內(nèi)標(biāo)物，取適量樣液用氣相色譜-質(zhì)譜（GC-MS）進(jìn)行分析，用內(nèi)標(biāo)法計(jì)算試樣溶液中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷的含量。 D.3 材料和試劑 D.3.1 丙酮，分析純。 D.3.2 內(nèi)標(biāo)溶液 用丙酮（D.3.1）或者其它合適溶劑將蒽-d10（CAS No.：1719-06-8）配制成濃度約為 50 mg/L 的內(nèi)標(biāo)溶液。 D.3.3 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液 用丙酮

47、（D.3.1）或其它合適的溶劑將 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷（CAS No.：101-14-4）配制成5 mg/L、10 mg/L、25 mg/L、50 mg/L 的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。 注：標(biāo)準(zhǔn)工作溶液現(xiàn)配現(xiàn)用，根據(jù)需要可配制成其它合適的濃度。 D.3.4 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取 1 mL 標(biāo)準(zhǔn)溶液（D.3.3），加入 100 L 內(nèi)標(biāo)物溶液（D.3.2），配制成混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。 D.4 儀器設(shè)備 D.4.1 超聲波萃取器。 D.4.2 真空過(guò)濾裝置。 D.4.3 氣相色譜儀，配有質(zhì)量選擇檢測(cè)器（MSD）。 D.4.4 進(jìn)樣器：微量注射器，10 L。 D.4.4 分析天平：精確至 0.1 mg

48、。 D.5 分析步驟 D.5.1 超聲波萃取 稱(chēng)取 0.5 g 樣品，精確至 0.1 mg。放入螺口刻度試管（帶密封蓋），加入 10 mL 丙酮（D.3.1）并密封試管，置于超聲波萃取裝置（D.4.1）中，超聲提取 10 min。提取完成后，取出刻度試管冷卻至室溫并混合均勻。此提取液可依據(jù)其實(shí)際情況直接進(jìn)樣，或者用丙酮（D.3.1）稀釋后待測(cè)。 移取 1 mL 上述待測(cè)液至色譜配樣瓶中，加入 100 L 內(nèi)標(biāo)溶液（D.3.2）混勻后進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析。 D.5.2 氣相色譜-質(zhì)譜定性定量分析 D.5.2.1 分析條件色譜柱（基本柱）：聚二甲基硅氧烷毛細(xì)管柱，30 m×0.32 m

49、m×1.0 m；進(jìn)樣口溫度：250；柱溫：程序升溫，35保持 4 min，然后以 8/min 升至 300保持 10 min；質(zhì)譜接口溫度：270； 質(zhì)量掃描范圍：35 amu350 amu；進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣； 載氣：氦氣（純度99.999%），流量為 1.0 mL/min； 進(jìn)樣量：1.0 L；離化方式：EI；離化電壓：70 eV； 溶劑延遲：3.0 min。 注：也可根據(jù)所用氣相色譜-質(zhì)譜儀的性能及待測(cè)試樣的實(shí)際情況選擇最佳的氣相色譜測(cè)試條件。 D.5.2.2 定性分析 分別取 1 L 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液（D.3.3）與試樣溶液按 D.5.2.1 條件進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析。通過(guò)比

50、較試樣與標(biāo)樣的保留時(shí)間及特征離子進(jìn)行定性。必要時(shí)，選用另外一種或多種方法對(duì)異構(gòu)體進(jìn)行確認(rèn)。 D.5.2.3 定量分析 移取 1 mL 稀釋后的試樣溶液，加入 100 L 內(nèi)標(biāo)溶液（D.3.2）混勻后待測(cè)。然后分別取 1 L 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（D.3.4）與待測(cè)溶液按 D.5.2.1 條件進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析，選用選擇離子方式進(jìn)行定量。 D.6 計(jì)算 D.6.1 試樣中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷含量按式 D.1 計(jì)算： 𝐴×𝑐×𝑉×𝐴𝑠𝑐𝑋= &

51、#119860;𝑠×𝑚×𝐴𝑠𝑠×103（D.1） 式中： X 試樣中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷的含量，單位為克每千克（g/kg）； A 樣液中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷的峰面積； c 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷的濃度，單位為微克每升（mg/L）； V 樣液最終體積，單位為毫升（mL）； ASC 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中內(nèi)標(biāo)物的峰面積； AS 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液中 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷的峰面積； m 試樣量，單位為克（g）； ASS 樣液中內(nèi)標(biāo)物的峰面積。 D.7 檢出限 本方法 3,3-二氯-4,4-二氨基二苯甲烷含量的最低檢出含量為 0.5 g/kg。附 錄 E （規(guī)范性附錄） 揮發(fā)性有機(jī)化合物含量的測(cè)試 氣相色譜法 E.1 范圍 本附錄規(guī)定了學(xué)校運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地塑膠面層非固體原料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量的測(cè)試方法。 E.2 原理 試樣經(jīng)稀釋后，通過(guò)氣相色譜分析技術(shù)使樣品中各種揮發(fā)性有