陽床再生效果差原因分析

1、陽床再生效果差原因分析陽床再生效果差原因分析摘要煤氣發(fā)電項目化水站在運行過程中，出現(xiàn)陽床再生效果差，耗酸量大，對正常的生產 運行帶來一定影響，同時增加了運行成本，針對這一問題，從多角度入手，查閱相關資料， 總結運行經驗，分析相關指標數據，通過對再生工藝進行優(yōu)化、改進，最終這一問題得以 解決，有力的保證了生產。關鍵詞：再生、中和、酸堿降耗、措施煤氣發(fā)電化水站各個水處理設備運行工況已經趨于其最佳工況，但是陽離子交換器在 運行中出現(xiàn)失效后再生效果差的問題，主要表現(xiàn)為按照正常的逆流再生程序難以實現(xiàn)再 生，必須依靠高濃度（7%-10%）的酸進行浸泡再生，酸耗比增大（再生中酸的用量增大）, 同時在再生過程

2、中發(fā)現(xiàn)陽樹脂顏色較深， 呈鐵紅色（陽樹脂正常顏色為米黃色，顏色較淡）， 初步分析為鐵污染較為嚴重，嚴重影響了正常的生產。現(xiàn)從其交換原理，再生方式，再生 液的濃度，水源水質等幾個方面逐一進行分析，尋找原因。一、陽離子交換器（陽床）交換原理化水站選用的陽離子交換器中的陽樹脂為強酸性 H樹脂，簡稱H型樹脂。強酸性H 樹脂是一類具有離子交換功能的高分子材料。在溶液中它能將本身的離子與溶液中的陽離 子進行交換。強酸性H樹脂是一種人造有機聚合物產品。聚合反應生成具有三度空間立體 網狀結構的聚合物骨架（樹脂母體），再于骨架上導入不同的化學活性基而成。由于它的 活性基如磺酸基（-SO3H）、毯基（-COOH）

3、等都含有活性強酸性 H離子可在水中解離出 來，用于與其它陽離子進行交換。H型陽離子交換樹脂不溶于水和一般溶劑?；瘜W性質相 當穩(wěn)定摸起來硬而有彈性，機械強度也足夠承受相當壓力，顏色淺呈透明狀。離子交換的選擇性是指離子交換劑對于某些離子顯示優(yōu)先活性的性質。離子交換樹脂 吸附各種離子的能力不同，有些離子易被交換樹脂吸附，但吸著后要把它置換下來就比較 困難，而另一些離子很難被吸著，但被置換下來卻比較容易，這種性能稱為離子交換的選 擇性。離子交換樹脂對水中不同離子的選擇性與樹脂的交聯(lián)度、交換基團、可交換離子的 性質、水中離子的濃度和水的溫度等因素有關。離子交換作用即溶液中的可交換離子與交 換基團上的可交

4、換離子發(fā)生交換。一般來說，離子交換樹脂對價數較高的離子的選擇性較 大。對丁同價離子則對離子半徑較小的離子的選擇性較大。在同族同價的金屆離子中，原 子序數較大的離子其水合半徑較小，陽離子交換樹脂對其的選擇性較大。對強酸性陽離子 交換樹脂來說，它對一些離子的選擇性順序為：2+2+ 9+9+ + +Fe >A1 >Ca >Mg >K >Na >H。離子交換反應是可逆反應，但是這種可逆反應并不是在均相溶液中進行的，而是在固 態(tài)的樹脂和溶液的接觸界面間發(fā)生的。這種反應的可逆性使離子交換樹脂可以反復使用。強酸性H+交換樹脂的交換反應如下：2RH + Ca(HCO3)2

5、= R2Ca + 2CO2 + 2H2O2RH + Mg(HCO 3)2 = R2Mg+ 2CO2 + 2H2O2RH + CaCl2 = R2Ca + 2HC12RH + MgSO4 = R2Mg + H2SO4二、陽離子交換器(陽床)再生原理離子相對濃度高低對樹脂的交換性質會產生很大的影響。當水溶液中氫離子的濃度相 當大時，鈣型或鎂型的陽離子交換樹脂中的鈣離子或鎂離子，可與氫離子進行交換，重新 成為氫型陽離子交換樹脂。換言之，交換反應也可以反方向進行。由丁離子交換過程是可 逆的，因此當交換樹脂交換了一定量的離子后，可用相對濃度較高的氫離子再取代下來， 使之一再重復被循環(huán)使用，這種作用稱為再

6、生。當氫型樹脂中的氫離子，都被其它硬度離子交換后，這些樹脂就沒有軟化水質作用， 此時之狀態(tài)稱為飽和狀態(tài)。再生操作主要目的就是將已經達到飽和狀態(tài)的樹脂，利用再生 劑洗出所交換來的陽離子，讓樹脂重新再恢復到原有的交換容量，或所期望的容量程度， 或原有的樹脂型態(tài)等。無論是強酸性或弱酸性陽離子交換樹脂，都可以使用稀硫酸或稀鹽 酸作為再生劑，但一般認為以稀硫酸作為再生劑，效果可能會好一些。因為樹脂若吸附有 機物的話，稀硫酸較稀鹽酸更能解析出有機物，所以一般工藝多采用稀硫酸為再生劑。不 過實際應用時，可能因為硫酸的取得較為困難，所以多使用鹽酸作為再生劑居多。三、陽離子交換器(陽床)再生程序常用的再生方式有

7、順流再生，逆流再生，浸泡再生?；娟柎膊捎玫氖切Ч容^好 的逆流再生方式。逆流再生的步驟：小反洗：為了保持有利丁再生的失效樹脂層不亂，不能像順流再生那樣每次都對整個 樹脂層進行反洗，而只是對中排上面的壓脂層進行反洗以松動樹脂層和沖洗掉運行時積累 在壓脂層中的污物。反洗直到排水活澈為止；放水：小反洗后，待壓脂層沉降下來，放掉中排以上的水，使壓脂層處丁無水狀態(tài)， 防止在進再生液過程中，對再生液稀釋；進再生液：調節(jié)再生液的濃度在 3%-5%,進再生液流量小丁 12.7m3/h,時間 30-40min；置換、進再生液結束后，關閉抽酸閥門，按進再生液的流量繼續(xù)用稀釋再生劑的水（除鹽水）進行活洗，直至排

8、出的廢液達到一定的標準，一般PH呈中性即可停止置換；正洗：恢復樹脂的交換能力，直至出水合格。四、影響再生效果的因素及控制措施氫型陽樹脂的再生特性與它的類型和結構有密切關系，強酸性氫型陽樹脂的再生比較 困難，需要的再生酸液的劑量比理論值高許多，而且必須較長的接觸時間。相形之下，弱 酸性氫型樹脂的再生則比較容易，需要的再生酸液的劑量僅比理論值高一些，也不需要長 的接觸時間。一般認為，在硫酸或鹽酸的用量為其總交換容量的二倍時，每次再生樹脂與 再生酸液浸泡接觸時間是：強酸性約 30-60分；弱酸性約30-45分。此外，氫型陽樹脂的再生特性也與它們的交聯(lián)度有關。所謂交聯(lián)度乃是定量樹脂中所 含的交聯(lián)劑（如

9、苯乙烯）的質量白分率。通常交聯(lián)度低的樹脂，其特征是聚合密度較低， 內部空隙較多，網孔大，對水的溶脹性好，但對離子選擇較弱，交換反應速度快，較易再 生，因此每次再生樹脂與再生酸液浸泡接觸時間較短。反之，交聯(lián)度高的樹脂，則需要較 長再生酸液與樹脂接觸的時間。無論強酸性或弱酸性氫型樹脂的交聯(lián)度均可以在制造時控 制。由丁氫型樹脂的網孔不僅提供了良好的離子交換條件，而且也像活性碳一般，能產生 分子吸附作用，也可能吸附各種有機物，因此容易受到有機物污染，而影響其操作效率， 也使得其再生操作發(fā)生困難。如果樹脂在使用過程中，吸附了有機物，特別是大分子有機 物，再生接觸時間必須更久，而且通常要提高溫度（70-8

10、0 C）才能除去大部分有機物，以 免其效能降低太快，同時在高溫下操作，也可以加速再生反應時間，使浸泡接觸時間得以 因而縮短。流速控制：再生過程中我們嚴格控制進再生液的流速，確保樹脂能和再生液有足夠的 接觸時間，保證再生反應的進行；濃度控制：控制再生液濃度在3%-5%之間，再生液濃度對再生程度有很大影響，當再 生劑量一定時，在一定范圍內，濃度越高，再生程度越高，當濃達到某一個值后，再生后 交換劑的交換容量可恢復到一個最高值；時間控制：為了確保交換劑與再生液的反應時間，在進再生液過程中我們均適當延長 進酸時間。五、再生過程中出現(xiàn)的異常情況即使我們嚴格按照陽床再生的步驟操作，嚴格控制流量、濃度、時間

11、， 1# , 2#陽床 的再生效果也不能達到預期效果。最近一次 1#陽床在逆流再生兩次后，出水依然不合格， 再生失敗。緊接著采用7%高濃度強酸進行浸泡12小時后，再次進行再生，再生成功（12 月16日），出水漏鈉量50.4 g/L但是投運不久后，出水漏鈉量開始增大（漏納量是陽床 出水的指標，規(guī)定 50 g/L 2#陽床失效后，再生一次后出水依然不合格，再生失敗。采 用9%高濃度強酸進行浸泡16小時后，再次進行再生（12月17日），出水漏鈉量為43.1 g/L 較設備投運初期有所偏高。再生過程中酸耗是平時的3-4倍，同時再生結束后，廢液在外排時必須將 PH調節(jié)到 7-8,由丁陽床再生后的廢液呈強

12、酸性， 必須加入大量的堿進行中和，大大增加了酸堿的消 耗量；同時再生過程延長，加大了操作人員的工作量和勞動強度，無形中增加了成本。六、再生效果差的原因分析陽床在再生過程中效果差，難以再生主要有以下幾方面原因：1、反洗不徹底，樹脂松散率不夠；2、樹脂亂層；3、再生液的質量較差；4、置換沖洗時間不夠、置換沖洗水質較差；5、進酸濃度不夠，酸量不足；6、酸分配裝置損壞，進算分布不均勻；7、中排裝置損壞；8、來水水質差；9、樹脂被污染或中蠹七、結論在實際再生過程中，我們經過對再生過程的分析和判斷，對能造成陽床再生效果差的 原因進行一一的排除，最后得出的結論是，陽離子交換器失效后再生效果差，交換器交換 容

13、量降低（交換周期縮短），再生酸耗比增大的并非是再生方式或再生過程中操作不規(guī)范 造成的，同時也排除了設備損壞的可能性，其根本原因是陽床鐵污染嚴重。八、樹脂F(xiàn)e污染形成在再生過程中，我們檢測到陽床樹脂顏色發(fā)暗，部分樹脂呈鐵紅色，同時在再生混床 過程中檢測到混床中的陽樹脂也有此現(xiàn)象，經過分析判斷我們分析，陽床再生效果差、失 效快是由丁 Fe3+嚴重污染樹脂所致。由丁陽樹脂對 Fe3+的親和力最強，所以Fe3+也是最難 在再生過程中被交換下來的，使交換反應變成不可逆反應，當有膠態(tài)Fe（OH）3進入H型陽樹脂層內時，在酸性溶液的作用下，就造成 Fe3+污染。九、樹脂鐵污染特征及危害1、被鐵污染后的樹脂顏

14、色變深，甚至呈黑色；2、工作交換容量降低；3、再生效率下降；4、樹脂床層壓降增加，可能出現(xiàn)偏流；5、樹脂在短期內含水量會迅速增加6、促進樹脂氧化，加速樹脂解鏈；7、污染出水水質。十、污染原因分析1、設備在投運過程中，管道（包括來水管道）沒有進行酸洗除鐵，沒有經過預膜處理，管道內壁氧化，大量Fe3+隨著水流進入設備；2、設備內部的襯膠損壞或者襯膠質量有瑕疵，金屆容器被氧化后，大量鐵離子泄露 到水中；3、再生用的工業(yè)鹽酸純度不高，鐵含量較大，在再生過程中對陽樹脂造成污染；4、樹脂質量較差，不能滿足水質要求；5、水源水質（深井水）鐵含量超標，造成對陽床的污染。對煤氣發(fā)電水源水質分 析日報表的部分數據

15、進行統(tǒng)計分析發(fā)現(xiàn)，水源水質（深井水）鐵含量是藍圖標準（補 水）的42.99倍，是技術協(xié)議（深井水）的41.14倍。嚴重超標！且該水質很不穩(wěn)定, 各種物質的含量指標變化波動較大。具體數據統(tǒng)計如下：表一 水源（深井水）指標分析表含量、時間11.1511.1811.2512.512.712.1112.1212.13|平均項目f(r由Fe ng/L)0.1870.1530.0681.7680.7850.7650.7480.1360.576總硬度(CaCO3)(mg/L)455244584040424045.125注：此數據摘自煤氣發(fā)電水源水質分析日報表表二標準藍圖標準（補水）技術協(xié)議（深井水）總Fe&

16、lt; 0.01340.014(mg/L)總硬度（CaCO3）< 30.324.69(mg/L)卜一、樹脂鐵污染應對措施樹脂鐵污染的處理：對Fe3+離子而言，最理想的方法是將 Fe3+離子還原為Fe2+,使其 與樹脂的結合力大幅度下降，H+離子便會較容易地將其置換下來。輕度鐵污染一般采用濃度在4%-6%的酸進行浸泡，復蘇；中度鐵污染一般采用濃度在10%-12%的酸進行浸泡，復蘇。針對化水站的設備特點比較有效可行的辦法只有采用 7%-12%的高濃度鹽酸進行長時 問（5-12h）浸泡處理，然后再進行再生。若再生效果不明顯，可將樹脂掏出，放入樹脂復 蘇罐中進行復蘇。其他處理方法及措施：也可以使用檸檬酸、氨基三乙酸、EDTA等絡合劑進行處理。十二、結束語以上方法不能從根本上解決樹脂鐵污染的問題，從長遠考慮，應當從以下幾點著手：1、對管道管道（包括來水管道）進行酸洗、預膜處理，防止管道內壁氧化；2、通過技術手段用電火花檢漏儀檢測罐體內部襯膠是否有損壞；3、確保樹脂的質量以及其性能能夠滿足水源水質要求；4、