芳香烴的命名

1、四、芳香炷的命名1含苯基的單環(huán)芳輕的命名最簡(jiǎn)單的此類單環(huán)芳燒是苯（benzene）。其它的這類單環(huán)芳燒可以看作是苯的一元或多元燒基的取代物。苯的一元燒基取代物只有一種。命名的方法有兩種，一種是將苯作為母體。燒基作為取代基，稱為xx苯。另一種是將苯作為取代基，稱為苯基（ phenyl）,它是苯分子減去一個(gè)氫原子后剩下的基團(tuán)，可簡(jiǎn)寫成ph-,本環(huán)以外的部分作為母體，商、為本（基）xX。例如：CH3_CH3 CH、_ CH 二 CH2* CHCH3甲苯異內(nèi)苯苯乙烯苯乙快(methylbenzene)(isopropylbenzene)(phenyl ethylene)(phenyl acetylen

2、e)（苯為】母體）（苯為取代基）苯的二元燒基取代物有三種異構(gòu)體，它們是由于取代基團(tuán)在苯環(huán)上的相對(duì)位置的不同而引起的，命名時(shí)用鄰或o （ortho）表示兩個(gè)取代基處于鄰位，用間或 m （meta）表示兩個(gè)取代基團(tuán)處于中間相隔一個(gè)碳原子的兩個(gè)碳上，用對(duì)或 p （para）表示兩個(gè)取代基團(tuán)處于對(duì)角位 置，鄰、間、對(duì)也可用1,2-、1,3-、1,4-表示。例如：鄰二甲苯（。-二甲苯）1,2 -二甲苯o-dimethylbenzeneCH3對(duì)二甲苯（p-二甲苯）1,4 -二甲苯p-dimethylbenzeneCH3f jrCH2CH3CH30zCH3H3C-chCH3fCH2CH2CH3對(duì)甲基異丙苯鄰

3、甲基乙本間甲基丙苯o -methylethylbenzenem-methylpropylbenzenep -methylisopropylbenzene間二甲苯（m二甲苯）1,3 -二甲苯m -dimethylbenzene若苯環(huán)上有三個(gè)相同的取代基，常用“連”（英文用“ vicinal ”，簡(jiǎn)寫“vic ”）為詞頭，表示三個(gè)基團(tuán)處在1,2,3位。用"偏”（英文用"unsymmetrical”，簡(jiǎn)寫"unsym"）為詞 頭，表示三個(gè)基團(tuán)處在1,2,4位。用"均”（英文用"symmetrical”，簡(jiǎn)寫"syn”）為詞頭，表示

4、三個(gè)基團(tuán)處在1,3,5位。例如：1,2, 3 三甲苯(連三甲苯)1,2, 3- 或vic，trimethylbenzene1,2, 4一三甲苯(偏三甲苯)1,2, 4- 或 unsym,trimethylbenzene1,3, 5-三甲苯(均三甲苯)1, 3, 5- 或 sym .trimethylbenzene當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)或多個(gè)取代基時(shí)，苯環(huán)上的編號(hào)應(yīng)符合最低系列原則。而當(dāng)應(yīng)用最低系列原則無(wú)法確定那一種編號(hào)優(yōu)先時(shí)，與單環(huán)烷炷的情況一樣，中文命名時(shí)應(yīng)讓順序規(guī)則 中較小的基團(tuán)位次盡可能小，英文命名時(shí)，應(yīng)按英文字母順序，讓字母排在前面的基團(tuán) 位次盡可能小。例如：CH2CH3CH2CH2CH3CH

5、3CH2CH3H3CCH2CH3中文名稱4 一甲基2 一乙基1 一丙基苯英文名稱2-ethyl -4-methyl -1 -propylbenzene中文名稱1 -甲基-3,5-二乙基苯英文名稱1,3-diethyl-5-methylbenzene除苯外，下面六個(gè)芳香燒的俗名也可作為母體化合物的名稱。而其它芳燒化合物可看作它們的衍生物。-甲苯枯烯（異丙苯）夾o-xylene cumenemesitylene花燒cymene苯乙烯styrene母體取代基例如:對(duì)三級(jí)丁基甲苯ptertbutyltoluene2多環(huán)芳輕的命名分子中含有多個(gè)苯環(huán)的燒稱為多環(huán)芳燒(polycyclic arenes)。

6、主要有多苯代脂燒 (multi-phenylalicyclic hydrocarbons)、聯(lián)苯(biphenyl) 和稠合多環(huán)芳燒( fused polycyclic arenes)。(1)多苯代脂燒的命名鏈燒分子中的氫被兩個(gè)或多個(gè)苯基取代的化合物稱為多苯代脂燒。命名時(shí)，一般是將苯基作CH2ch2ch2苯甲烷diphenylmethane三苯甲烷triphenylmethane1,2一二苯基乙烷1,2-diphenylethane（2）聯(lián)苯型化合物的命名兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)以單鍵直接相連的化合物稱為聯(lián)苯型化合物。例如:322'3'2'3'2''3&#

7、39;'4'4'4''566'5'566'5'6''5''為取代基，鏈燒作為母體。例如:三聯(lián)苯p-terphenyl第二個(gè)苯環(huán)上的號(hào)碼分別加 其它依次類推。苯環(huán)上如有取 命名時(shí)以聯(lián)苯為母體。例如：二聯(lián)苯（簡(jiǎn)稱聯(lián)苯）biphenylH3CCH33' 2'231' 14'5'6'653,3'-二甲基聯(lián)苯3,3' -dimethylbiphenyl稠環(huán)芳炷的命名3_2'2。2如31' 1H3C 4' 5'

8、;'654'_甲基一3-乙基聯(lián)苯3 -ethyl -4' -methylbiphenyl兩個(gè)或多個(gè)苯環(huán)共用兩個(gè)鄰位碳原子的化合物稱為稠環(huán)芳燒。最簡(jiǎn)單最重要的稠環(huán)芳燒是1 029108 15104荼naphthaleneanthracene菲phenanthrene荼、蕙、菲的編號(hào)都是固定的，荼分子的1,4,5,8位是等同的位置，稱為 a位,2,3,6,7位也是等同的位置，稱為 。位。K分 子的1,4,5,8位等同，也稱為a位,2,3,6,7位等同，也稱為。位，9,10位等同，稱為 丫位。菲有五對(duì)等同的位置，它們分別是：1,8, 2,7, 3,6, 4,5和9,10。取代

9、稠環(huán)芳燒的名稱格式與有機(jī)化合物名稱的基本格式一致。例如：如上所示。聯(lián)苯類化合物的編號(hào)總是從苯環(huán)和單鍵的直接連接處開(kāi)始 上（）符號(hào)，第三個(gè)苯環(huán)上的號(hào)碼分別加上 代基，編號(hào)的方向應(yīng)使取代基位置盡可能刀2一甲基荼（或P甲基荼）2 -methylnaphthaleneCH3CH2CH39-乙基恩9-ethylanthraceneCH39一甲基菲9-methylphenanthrene3非苯芳輕分子中沒(méi)有苯環(huán)而又具有芳香性的環(huán)燒稱為非苯芳燒。單環(huán)非苯芳燒的結(jié)構(gòu)一般符合Huckel規(guī)則。即它們都是含有 4n+2個(gè)兀電子的單環(huán)平面共軸多烯。例如：環(huán)丙烯正離子環(huán)戊二烯負(fù)離子環(huán)庚三烯正離子18輪烯常見(jiàn)的單環(huán)非苯

10、芳燒化合物可按前面講過(guò)的一般原則來(lái)命名。輪烯(Annulenes)是一類單雙鍵交替出現(xiàn)的環(huán)狀燒類化合物。命名時(shí)將成環(huán)的碳原子數(shù)放在方括號(hào)內(nèi)，括號(hào)后面寫上輪烯即可。也可以不寫括號(hào)，用一短線將數(shù)字和輪烯相連。例如上面第四個(gè)化合物可稱為18輪烯。輪烯也可以根據(jù)碳?xì)涞臄?shù)目來(lái)命名。18輪烯含有十八個(gè)碳，九個(gè)雙鍵，所以也可以稱為環(huán)十八碳九烯。 五、炷衍生物的系統(tǒng)命名 燒分子中的氫被官能團(tuán)取代后的化合物稱為燒的衍生物。下面介紹燒衍生物的系統(tǒng)命名：1常見(jiàn)官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱在有機(jī)化合物的命名中，官能團(tuán)有時(shí)作為取代基，有時(shí)作為母體官能團(tuán)。前者要用詞頭名稱 表示，后者要用詞尾名稱表示。表3列出了一些常見(jiàn)官能團(tuán)的詞頭、詞尾名稱?；?團(tuán)詞頭名稱詞尾名稱中 文英 文中 文英 文COOH» 基carboxy酸carboxylic acidoic acidSO3H磺酸基sulfo橫酸sulfonic acidCOOR性眼或基R - oxycarbonyl.R,-carboxylateRoateCOX鹵甲酰基halo carbonyl酸鹵carbonyl halideoyl halide-CONH：氮基甲?；鵦arbamoyl酸胺carboxamideamideCN« 基cyano.carbonitrilenitrileCHO甲?；鵩ormylcarbaldehydc氧代ox