有機(jī)物結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型

1、考點(diǎn) 12 ：有機(jī)物結(jié)構(gòu)、有機(jī)反應(yīng)類型考點(diǎn)詳析：該考點(diǎn)出現(xiàn)的題目類型有：1 、有機(jī)物基礎(chǔ)知識(shí)，如分子式、各元素的比例等；2 、有機(jī)物同系物概念的考察；3 、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的知識(shí)考察；4 、有機(jī)反應(yīng)類型；5 、同分異構(gòu)體。知識(shí)點(diǎn)鏈接：一、同系物：結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差n 個(gè) CH2 原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物。二、有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)：1、 CH4的分子結(jié)構(gòu)：正四面體結(jié)構(gòu)，鍵角109°28 。2、 C2H4分子結(jié)構(gòu)：平面型分子，鍵角120 °。3、 C2H2分子結(jié)構(gòu)：直線型分子，鍵角180 。4、 C6H6分子結(jié)構(gòu)：平面正六邊形結(jié)構(gòu)，鍵角120 °。三、有機(jī)反應(yīng)類型：1、

2、取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或者原子團(tuán)（直接與C 相連）被其他原子或者原子團(tuán)所代替的反應(yīng)取代反應(yīng)的范疇：烴的鹵代、磺化、硝化；鹵代烴的水解；醇的分子間脫水；酯化反應(yīng)；酯、蛋白質(zhì)的水解。1 、加成反應(yīng)：有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或者原子團(tuán)相結(jié)合生成新物質(zhì)的反應(yīng)。加成反應(yīng)范疇：烴與氫氣、鹵素、水、鹵化氫、氰的加成；醛、酮的加氫；油脂的氫化2 、消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在適當(dāng)?shù)臈l件下（注意和取代的條件相區(qū)別），從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子而形成不飽和化合物的反應(yīng)。消去反應(yīng)范疇：醇分子內(nèi)脫水；鹵代烴脫鹵化氫。3 、氧化反應(yīng)：有機(jī)物加氧或者去氫的反應(yīng)。氧化反應(yīng)范疇：有機(jī)物的燃燒，被空氣、酸

3、性高錳酸鉀溶液氧化，不飽和烴的加鹵素，醛基的銀鏡反應(yīng)和費(fèi)林反應(yīng)，醇變成醛酮。4 、還原反應(yīng)：有機(jī)物加氫或者去氧的反應(yīng)。不飽和烴的加氫，醛、酮的加氫變成醇，硝基還原為氨基。5 、加聚反應(yīng)：相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物（單體）通過(guò)加成反應(yīng)互相結(jié)合成為高分子化合物的反應(yīng)。加聚反應(yīng)范疇：不飽和烴的加聚，不飽和酯的加聚。6 、縮聚反應(yīng)：相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物（單體）相互反應(yīng)生成高聚物，同時(shí)還生成小分子的反應(yīng)。縮聚反應(yīng)范疇：酚醛縮聚、聚酯的縮聚、氨基酸的縮聚。7 、酯化反應(yīng)：有機(jī)酸或者含氧酸與醇（或者酚）相互之間脫水生成酯的反應(yīng)。8 、其他反應(yīng)：置換反映：醇、酚、羧酸與金屬鈉反應(yīng)得到氫氣。中和反應(yīng)：酚、羧酸與氫

4、氧化鈉溶液的反應(yīng)。水解反應(yīng)：鹵代烴的水解，酯、蛋白質(zhì)、多糖的水解。裂化反應(yīng)：在一定條件下，相對(duì)原子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴的反應(yīng)。四、同分異構(gòu)體：1 、同分異構(gòu)體：化合物具有相同的分子式，但具有不同的結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。2 、同分異構(gòu)體種類：碳鏈異構(gòu)：碳原子的連接次序不同（直鏈、支鏈）；位置異構(gòu)：相同的官能團(tuán)具有的位置不同；官能團(tuán)異構(gòu)：烯烴和環(huán)烷烴(CnC2n)；炔烴、二烯烴和環(huán)烯烴(CnH2n-2)；飽和一元醇和醚(CnH2n 2O)；飽和一元醛和酮(CnH2nO)；飽和一元羧酸和酯(CnH2nO2)；苯酚的同系物

5、、芳香醇和芳香醚(CnH2n-6O)；氨基酸和硝基化合物(CnH2N 1NO2)。解題技巧：1 、確定有機(jī)物分子式的題目難度較低，但也不可以掉以輕心。數(shù)各元素的原子個(gè)數(shù)時(shí)，最好是按照一定的方向數(shù)起，不要遺漏和重復(fù)。對(duì)于折線式，每一個(gè)折點(diǎn)就是一個(gè)C，每條線代表一個(gè)共價(jià)鍵，由于H 原子不標(biāo)出，所以很容易數(shù)錯(cuò)；最后把每一個(gè)C 上的 H 原子數(shù)目標(biāo)出，最好再一起求和，可以減少錯(cuò)誤率。2 、同系物判斷時(shí)，要抓住幾個(gè)特征，缺一不可：通式相同（通式相同的不一定互為同系物，如環(huán)烷烴和烯烴） ；有相同的官能團(tuán)（有相同的官能團(tuán)的有機(jī)物也不一定互為同系物，如酚和芳香醇）；結(jié)構(gòu)相似，組成相差 n 個(gè) CH2 原子團(tuán)。

6、判斷時(shí)，先找尋是否具有同一種官能團(tuán)，然后再看結(jié)構(gòu)上是否相似，最后看是不是分子式是否不相同：滿足以上條件時(shí)才能確認(rèn)是同系物。3 、在解答有關(guān)有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的題目要注意：C 、 C 單鍵的有機(jī)物，每一個(gè)C 上，最多和它連接的四個(gè)原子中的兩個(gè)可以共面；C 、 C 雙鍵的有機(jī)物，形成雙鍵的那兩個(gè)C 原子和與這兩個(gè)C 原子直接相連的剩下4 個(gè)原子（共 6 個(gè)原子）都共面；C 、 C 三鍵的有機(jī)物，形成三鍵的那兩個(gè)C 原子和與這兩個(gè)C 原子直接相連的剩下2 個(gè)原子（共 4 個(gè)原子）都共線；若雙鍵和三鍵之間僅相隔一個(gè)單鍵，那么這個(gè)雙鍵和三鍵可能在一個(gè)平面內(nèi)，也可能不在一個(gè)平面內(nèi)（雙鍵確定一個(gè)平面，三鍵確定一

7、條直線，直線可以在平面內(nèi)，也可以和平面有一個(gè)交點(diǎn)） ；含苯環(huán)的有機(jī)物， 苯環(huán)上 6個(gè)C和與這 6個(gè) C 直接相連的6 個(gè)原子都在一個(gè)平面內(nèi)；苯環(huán)與雙鍵（三鍵）之間只隔一個(gè)單鍵，則苯環(huán)和雙鍵（三鍵）可能共面，也可能不共面（理由類似上面）。4 、對(duì)于給出反應(yīng)要求寫(xiě)出反應(yīng)類型的題目的難度較低，只要寫(xiě)出化學(xué)方程式并且根據(jù)各個(gè)反應(yīng)類型的定義和范疇就可以很容易得到答案。但要注意， 對(duì)于一個(gè)同時(shí)隸屬多個(gè)反應(yīng)類型的有機(jī)反應(yīng)，判斷反應(yīng)類型的時(shí)候一定要找其最明顯的反應(yīng)類型（例如：酯化反應(yīng)又隸屬于取代反應(yīng)，但判斷反應(yīng)類型的時(shí)候最好還是寫(xiě)酯化反應(yīng)），也就是哪個(gè)反應(yīng)類的外延小，就寫(xiě)哪個(gè)反應(yīng)類型。判斷一所給的有機(jī)物所能發(fā)

8、生的反應(yīng)的類型題目難度較大，很容易就漏選反應(yīng)類型。做這類題目的方法可以這樣：先找出有機(jī)物中所含有的官能團(tuán)，再?gòu)拇蟮姆较蚺袛啵ㄈ〈⒓映?、消去），然后從小的反?yīng)類型著手（鹵代、酯化、水解、縮聚、加聚、置換、中和）化還原反應(yīng)來(lái)判斷，做到面面俱到，萬(wàn)無(wú)一失。，最后再?gòu)挠袡C(jī)物氧5 、理綜考試中，有關(guān)同分異構(gòu)體的考察，難度與單科化學(xué)試卷相比，難度降低了很多，主要有兩種題目類型：判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目：一般是針對(duì)鏈烴、醇、鹵代烴或芳香化合物，重點(diǎn)考察的是碳鏈異構(gòu)， 書(shū)寫(xiě)時(shí)注意， 主鏈由長(zhǎng)到短， 支鏈由整到散， 位置由心到邊， 排布由鄰到間 （成直線，一線穿，從頭摘，掛中間，往邊排，不到端）對(duì)于復(fù)雜一點(diǎn)的有機(jī)物，判斷同分異構(gòu)體的數(shù)目時(shí)，要充分利用分子的對(duì)稱性，先判斷有多少種C 原子，對(duì)于相同的C 原子，可以當(dāng)作一種來(lái)考慮；還可以考慮替代法（二氯苯與四氯苯）。限定范圍書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě)同分異構(gòu)體：對(duì)于這種題目，可以采用 “添磚加瓦 ”法， 即先把符合條件的基本要素寫(xiě)出，再把剩余的C 或其他原子加進(jìn)去，由于其