有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)材料答案

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)材料答案有機化學(xué)（ 1）組成、結(jié)構(gòu)例 1：解析： 從提供的物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)示意圖來看，組成該物質(zhì)的元素是C、H、S 三種元素，該物質(zhì)一定不屬于烴，可以確定 B 不正確；物質(zhì)的相對分子質(zhì)量較小，不可能是高分子化合物，C 不正確。從物質(zhì)的結(jié)構(gòu)來看，結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵等結(jié)構(gòu)，符合有機物的特征而不符合無機物的結(jié)構(gòu)，正確答案是D 。答案： D例 2：解析： 設(shè)烴的氣體混合物的平均分子組成為CxHy，由燃燒過程：CxHy （ x y/4） O2 xCO 2 y/2 H 2O20mL40mL30mLx = 2 ，y = 3 ，設(shè)烴的氣體混合物的平均分子組成為C2H 3因為烴的組成中

2、 H 不可能為奇數(shù)，所以兩種烴的H 原子數(shù)目一定是：一種大于3，另一種小于 3，B 、D 不正確。C 中兩種烴中的碳原子數(shù)分別為1，2，所以它們組成的混合烴中的碳原子數(shù)一定介于1和2之間，C不正確。而 A 中兩種烴的碳原子數(shù)均為2，所以它們組成的混合烴中的碳原子數(shù)一定為2，符合要求。答案： A例 3：解析： 有機物的組成中一般都含有C 元素， A 由三種元素組成，已經(jīng)確定了H 、 O 兩種，另一種元素應(yīng)該是 C。設(shè) A 的實驗式為 CxH yOz，因為 A 中 C、H 、O 三種元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別是： （ 1 8.82% 47.1%）、8.82%和 47.1%。1 8.82% 47.1% 8.

3、82%:47.1%= 5 : 12 : 4，實驗式為 C5H12O4。x : y : z =12:116因為實驗式中H 原子數(shù)目已經(jīng)達(dá)到飽和，所以A 的實驗式就是 A 的分子式。答案： C5H12O4例 4：解析： 烷烴分子中的碳原子呈鋸齒形排列，鍵角約為109.5 度，丙烷分子中的3個碳原子不可能在同一條直線上，A 不正確。苯環(huán)中的6 個碳原子構(gòu)成了一個平面，它們各自所連的一個H 原子也在這個平面內(nèi)， 甲苯分子中 CH 3 里的 C 原子占據(jù)了苯分子中一個H 原子的位置， 所以甲苯分子中 7 個碳原子都在同一平面內(nèi)，B 正確。烷烴分子中的C、 H 原子形成的是類似于甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，乙烷分子

4、中碳原子和全部氫原子不可能在同一平面上，C 不正確。 2丁烯分子中 4 個碳原子的位置相當(dāng)于乙烯分子中的2個 C 原子及它們各自所連的1 個 H 原子，在同一個平面內(nèi)，但是不可能在同一條直線上，D 不正確。答案： B例 5：解析： 當(dāng)同分異構(gòu)體中氨基（NH 2）、硝基（ NO2）與苯環(huán)都確定后，剩余部分可能形成兩種官能團(tuán)，一是 B 中的 OCH 3，另一種是 OH；由圖可知，官能團(tuán)在苯環(huán)上的連接位置可能有2 種，分別是靠近氨基和靠近硝基。由數(shù)學(xué)中的排列組合原理，則同分異構(gòu)體的可能數(shù)目為2×2=4種。答案： B例 6解析： 利用書寫指定條件下同分異構(gòu)體的方法，將有機物的分子式按要求拆成

5、相應(yīng)的“小塊”，再分析殘余部分的可能結(jié)構(gòu)。C8H6O2 分子拆除一個苯環(huán)后，還余有C2O2，它們可以形成兩個羰基插入苯環(huán)的C H 鍵中，若插入到兩個 C H 鍵中，則形成兩個醛基，若只插入到一個C H 鍵中，則形成一個醛基，對應(yīng)的結(jié)構(gòu)如下圖所示，所以 B、 C 都可能。C8H6O2 分子拆除一個苯環(huán)和兩個羥基后，還余有C2，它們可以形成一個碳碳叁鍵，插入苯環(huán)的CH 鍵中，形成一個乙炔基，對應(yīng)的結(jié)構(gòu)如下圖所示，所以A 也可能。有機物 C8H6O2 可能的結(jié)構(gòu)如圖所示，可知A 、 B 、C 選項不符合題意。OOOHO OHCHCCHCHOCCHC8H 6O2 分子拆除一個苯環(huán)和一個羧基后，還余有一

6、個 C，它不可能滿足四價的結(jié)構(gòu)而插入苯環(huán)的C H鍵中，所以 D 不可能。答案： D學(xué)習(xí)必備歡迎下載專題訓(xùn)練（ 1）參考答案及解析1 B2 C3 B4 D 解析：每一個為 C6H 5，則其分子式為C25H 20，屬于芳香烴，呈對稱結(jié)構(gòu)，所以它屬于非極性分子；其中心碳與另4 個相連的碳，構(gòu)成類似甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)，所以一定不共面。5A 解析：設(shè) A 、B 混合物的平均分子組成為CxHyOz，分析燃燒過程，通過C、H、 O 三種元素的守恒，可以確定 x=2 ，y=4 ， z=1。又因 A 、 B 是按等物質(zhì)的量混合的，所以答案A 中的組合方式不可能。6答案：（1） C、B 、A（ 2）H2NCH3解

7、析：（ 1）分別用COOH1、 2、 3 標(biāo)出三種二甲苯中苯環(huán)上的氫原子的位置，氫原子位置有幾種，它們的一硝基取代物就有幾種。CH3CH 31CH311132112CH32CH311CH3（ C）（ B）（ A ）（ 2）硝基化合物的同異構(gòu)體是氨基酸，一硝基二甲苯分子中的一個甲基和一個硝基分別用一個氨基和一個羧基取代，就得到了所要寫的結(jié)構(gòu)簡式。7答案：（1） 0.4mol ； 0.15mol（ 2） C3H8O解析：（ 1）3gA 燃燒的產(chǎn)物中， m(CO) 3g4.48L1 × 32 g·mol 1 3.6g 4.4g = 1.4g ，所以22.4 L · mo

8、l3.6g1 = 0.2mol ； n(CO 2)4.4g1 = 0.1mol ；n(CO) 1.4g= 0.05mol ； n(H) n(H 2O)· mol 118g· mol44g28g· mol2n(H 2O) 0.4mol ，n(C) n(CO 2) n(CO)= 0.15mol 。（ 2） 3 g A 中， n(H) 0.4mol， n(C) 0.15mol ，利用反應(yīng)前后O 原子守恒， n(O) 2n(CO 2) n(CO) n(H 2O) 2n(O2) 2× 0.1 mol 0.05 mol 0.2 mol 2× 0.2 mol

9、 0.05mol所以， n(C) n(H) n(O) 3 8 1， A 的實驗式為 C3H 8O，該實驗式中 H 原子數(shù)目已經(jīng)達(dá)到飽和，所以 A 的分子式也為 C3 H8O。8答案：（1）4 個；因為：110A 的相對分子質(zhì)量150，氧在分子中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1 52.24 47.76，所以 52.5分子中氧原子的相對原子質(zhì)量之和71.6，故只有4 個氧原子的相對原子質(zhì)量之和（64）才符合上述不等式。（ 2） 134（3） C5H10O4（4） 1解析：本題考查根據(jù)相對分子質(zhì)量的大致范圍、 元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)確定有機物中的原子個數(shù)和物質(zhì)組成，并由物質(zhì)組成推測可能的物質(zhì)結(jié)構(gòu)。（ 1）A 中 O 的質(zhì)量

10、分?jǐn)?shù)為 1 52.24 47.76。若 A 的相對分子質(zhì)量為 110，其中 O 原子個數(shù)為： 110× 47.76 = 3.2835；16若 A 的相對分子質(zhì)量為 150，其中 O 原子個數(shù)為： 150× 47.76 = 4.4775。 16實際的 O 原子個數(shù)應(yīng)為介于3.2835 和 4.4775 之間的整數(shù)，所以為 4。（ 2）A 的相對分子質(zhì)量為：16× 4= 134。47.76%（ 3）A 中 C、H 的相對原子質(zhì)量之和為134×52.24 70，由有機物中 C、H 原子間的關(guān)系，只可能學(xué)習(xí)必備歡迎下載是 5 個 C、 10 個 H ，所以 A

11、的分子式為C5H10O4。（ 4）與飽和烴的含氧衍生物（CnH 2n2Ox）相比，A 的分子中少了2 個 H 原子，所以最多含一個CO。有機化學(xué)（ 2）性質(zhì)、變化例 1解析： 乙酸乙酯不溶于水，乙酸鈉易溶于水，可以用分液的方法分開；乙醇和丁醇都易溶于水，但是它們沸點不同，可以用蒸餾的方法分離；溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液可以利用溴易溶于有機溶劑而溴化鈉不易溶于有機溶劑的性質(zhì)用萃取的方法分離。答案： C例 2：解析： 植物油是一種不飽和油脂，能與Br 2 發(fā)生加成反應(yīng)，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，A不正確。淀粉是一種多糖，它水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，人攝入淀粉后通過水解生成葡萄糖提供能量，正確。葡萄糖是

12、一種多羥基醛，能被氧化成葡萄糖酸，但是不能發(fā)生水解反應(yīng)，C 不正確。蛋白質(zhì)溶液遇CuSO4 等重金屬鹽溶液會發(fā)生變性，該過程不可逆，也就是產(chǎn)生的沉淀不能重新溶于水，D 不正確。B答案： B例 3：解析： 根據(jù)結(jié)構(gòu)圖可以確定，丙烯酰胺分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，類比乙烯的性質(zhì)，它能使酸性 KMnO 4 溶液褪色，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，能發(fā)生自身加聚反應(yīng)生成高分子化合物，都正確。O從其分子中各原子間的連接方式可知，它的同分異構(gòu)體多于4 種。 答案： DCH2CHCNH 2例 4：解析： A 中加入 KI 溶液后，發(fā)生反應(yīng) Br 2 2KI = 2KBr I2，但是 I2 和 Br 2 還是溶于溴苯，不

13、能用分液漏斗分液而除去， A 不正確； B 中加入 NaOH 溶液后，發(fā)生反應(yīng)生成 CH 3COONa ，但是因為乙醇和乙醇鈉均易溶于水，不能用分液漏斗分液來分離，B 不正確。 C 中加入氫氣在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng)使乙烯轉(zhuǎn)化成乙烷，但是有機反應(yīng)一般不能完全轉(zhuǎn)化，同時過量的氫氣也會存在于反應(yīng)后的氣體中，C 不正確。 D 中加入生石灰后，苯甲酸變成了離子型的苯甲酸鈣，再加熱蒸餾時，由于苯甲醛的沸點較低，先揮發(fā)出來，收集餾分冷凝就可以得到較純凈的苯甲醛，實現(xiàn)了除雜，D 正確。答案： D例 5解析： 反應(yīng)中脫去了OH 及及相鄰碳原子上的H，生成了 CC，屬于消去反應(yīng)；反應(yīng)是 CC 中的一個鍵打開，引

14、入了OH 和 H，屬于加成反應(yīng)；反應(yīng)是醇OH 氧化生成了 CO，屬于氧化反應(yīng)。答案：（ 1）消去；加成；氧化（2）例 6解析： C 的分子結(jié)構(gòu)中既沒有OH ，也沒有 COOH ，不能發(fā)生酯化反應(yīng)，C 不正確。 B 的分子結(jié)構(gòu)中只有 OH，不能發(fā)生還原反應(yīng)和加成反應(yīng)，B 不正確。 D 的分子結(jié)構(gòu)中有CHO ，可以發(fā)生還原、加成反應(yīng)，有 OH 可以發(fā)生酯化反應(yīng)，但是OH 相鄰的碳原子上沒有H ，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D 不正確。答案： A例 7解析： 根據(jù) A 在酸性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)成B，可知 A 為酯類， B 為羧酸； 由 B 的分子式 C4H 4O4可知 B 分子中含兩個 COOH ，由 B

15、分子中的 C、H 原子數(shù)目關(guān)系，可知 B 分子中還含有一個 CC，所以 A 是不飽和酯， B 是不飽和二元羧酸。由 B 制 A 是酯的水解反應(yīng)； B 與 HCl 只可能發(fā)生加成反應(yīng)；生成的產(chǎn)物C 再與 NH 3 發(fā)生取代反應(yīng)。答案：（ 1）（ 2）碳碳雙鍵，羧基（3） HO CHCH OH；CH 2C(COOH) 2濃硫酸（4） HO CHCH OH 2CH 3OHCH 3O CH CH OCH 32H 2O（5） HO CH2 OH專題訓(xùn)練（ 2）參考答案及解析1 答案： B2 答案： D3 答案： D解析： 不能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)。4 答案： BC解析： 識別提供的 “蘇丹紅

16、4 號” 結(jié)構(gòu)圖， 可以確它的分子結(jié)構(gòu)中含有一個苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應(yīng)，學(xué)習(xí)必備歡迎下載A 的說法不正確， B 的說法正確；含有與苯環(huán)直接相連的OH 官能團(tuán)，不類比苯酚的化學(xué)性質(zhì)，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，C 的說法正確；對比分子組成，它不可能是甲苯的同系物，D 的說法不正確。5 答案： C解析： 符合發(fā)生加氫、氧化反應(yīng)的只有B 、C，很顯然，乙烯的兩種反應(yīng)產(chǎn)物不能生成乙酸乙酯。6 答案： A解析： 用溴的四氯化碳溶液可以檢驗出乙酰水楊酸；再用氯化鐵溶液就可以區(qū)分。7 答案：官能團(tuán)鑒別方法及有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)類別實驗現(xiàn)象加溴水CH3(CH 2 )5CH CH(CH 2)9CHO Br

17、2加成反應(yīng)溴水褪色 CH3(CH 2)5CHBr CHBr(CH 2)9CHO Br 2（碳碳雙鍵）CH3(CH 2 )5CH CH(CH 2)9CHO 2Ag(NH 2)2加銀氨溶液 2OH CH3 (CH 2)5CH CH(CH 2) 9COO 氧化反應(yīng)生成銀鏡 NH 4 2Ag 3NH 3H 2O（醛基）8 答案：（ 1）環(huán)己烷（ 2）取代反應(yīng)加成反應(yīng)（ 3）乙醇+2NaBr+2H 2O+2NaOH9 答案： (1) BHO(2)HO COOCH 2CH 2CH 3(3) C 11H14O3（ 4）HO COOCH 2 CH3 +2NaOH NaO COONa + CH 3CH2OH +

18、 H 2 OHO解析： 本題以沒食子酸為素材，考查從有機物結(jié)構(gòu)簡式中獲取信息、分析官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)、書寫常見的機反應(yīng)的化學(xué)方程式、指定條件同分異構(gòu)體的書寫等問題。（ 1）沒食子酸含有酚羥基官能團(tuán)，可與鐵鹽發(fā)生顯色反應(yīng)，用來制造墨水，B 正確。（ 2）沒食子酸丙酯是由沒食子酸中的COOH 與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的，其結(jié)構(gòu)簡式為：HOHO COOCH 2CH 2CH 3HO 4 9 COOC HHOC11H 14O3，（ 3）由題意分析可知，尼泊金丁酯是由對羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類化合物，化學(xué)式為可以隨便寫出一種結(jié)構(gòu)簡式如上面右圖。苯環(huán)只與OH 和 COOR 兩類取代基直接相連，兩者有鄰、間、對

19、三種位置關(guān)系，而丁基（C4H 9）的結(jié)構(gòu)又有4 種，所有符合要求的同分異構(gòu)體共有12 種。（4）發(fā)生的是酯的水解反應(yīng)，但是酚OH 也同時與 NaOH 反應(yīng)。有機化學(xué)（ 3）推斷、合成例 1：解析： 本題主要考查了有機物轉(zhuǎn)化過程中碳鏈的延長和碳環(huán)的生成，延長碳鏈的方法是先引入 CN，再進(jìn)行水解；碳環(huán)的生成是利用酯化反應(yīng)。學(xué)習(xí)必備歡迎下載A 是丙烯，從參加反應(yīng)的物質(zhì)來看，反應(yīng)是一個加成反應(yīng)，生成的B 是 1，2二溴丙烷；反應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，生成的D 是 1， 2丙二醇；結(jié)合題給信息可以確定反應(yīng)是用CN 代替 B 中的Br ， B 中有兩個Br ，都應(yīng)該被取代了，生成的C再經(jīng)過水解，生成的E是

20、2 甲基丁二酸。（）CH 3 CHCH2答案：（ 1）COOH COOH（ 2）；CH 3CH COO CH CH 3或CH3CH COO CHCH 3 CHCH2COOHCOOHCH2 COO CH 2CH 2COOCH 2CH 3例 2：解析： 本題主要考查了有機物轉(zhuǎn)化過程中官能團(tuán)（ Cl ）的引入和消去，推斷的方法是結(jié)合反應(yīng)條件和轉(zhuǎn)化前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。從反應(yīng)的條件和生成物的名稱、結(jié)構(gòu)分析，該反應(yīng)是取代反應(yīng)，A 是環(huán)己烷。對比物質(zhì)結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件，反應(yīng)是鹵代烴的消去反應(yīng)，生成了碳碳雙鍵。從物質(zhì)中所含的官能團(tuán)和反應(yīng)物來看，反應(yīng)是烯烴的加成反應(yīng)，同時引入了兩個Br ，生成的 B 是鄰二溴環(huán)己烷；而

21、反應(yīng)是消去反應(yīng)，兩個Br 同時消去，生成了兩個碳碳雙鍵。答案：（ 1）；環(huán)己烷（2）取代反應(yīng)；加成反應(yīng)Br（ 3）Br 2NaOH乙醇+ 2NaBr + 2H 2O反思： 在學(xué)習(xí)有機的性質(zhì)、變化的過程中要主動歸納、構(gòu)建官能團(tuán)的引入和消去的規(guī)律方法。如：小結(jié)中學(xué)常見的引入OH 的方法和典型反應(yīng)、碳碳雙鍵向其它官能團(tuán)轉(zhuǎn)化的方法和典型反應(yīng)等。例 3：解析： 本題的關(guān)鍵是依據(jù)物質(zhì)的分子組成，結(jié)合反應(yīng)條件等信息推斷物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。（ 1）過氧乙酸具有強氧化性，可用于殺菌消毒。（ 2）比較 B 的分子式（ C2H4 O2）與生成的過氧乙酸的分子式（C2H 4O3），可以確定 B 被 E 氧化了，氧化劑 E 的

22、分子式應(yīng)該比生成的H2O 要多一個 O，所以 E 為 H 2O2 。（ 3）對比 C、 F 的分子組成，可以確定由C 生成 F 的反應(yīng)是一個脫水反應(yīng)，C 中含有三個 COOH ，類比題給信息， 分析該反應(yīng)過程可能是COOH 之間的脫水。 而 C 中的三個 COOH 中有兩個處于等價位，所以 COOH 間兩種脫水方式，生成的F 有兩種結(jié)構(gòu)。（ 4）從分子組成看，D 是飽和一元醇，它催化氧化后生成了無支鏈的飽和一元醛G，所以 D 的分子結(jié)構(gòu)中也沒有支鏈，D 是 1丁醇。A 在酸性條件下能夠生成B、 C、D， B、 C、 D 中只含 OH 、 COOH 這兩種官能團(tuán)， A 應(yīng)該是酯，分析 A 、B、

23、C、D 的分子組成可以確定A 中含有四個酯基， B 的 COOH 與 C 的 OH 形成了一個，而 B的三個 COOH 則分別與三個D 分子中的 OH 形成了三個。（ 5）1molC 含 1mol OH 和 3mol COOH ，分別和足量的金屬Na、NaOH 反應(yīng)時，可以消耗 Na ：4mol ，NaOH ： 3mol。（6） D 與 HBr 的反應(yīng)是醇中的OH 被 Br 取代，生成鹵代烴。OO答案：（ 1）殺菌消毒（ 2）CH 3 C OH H 2O2CH 3 C O OH H 2OOOCH2CCH2C（ 4）CH2COO(CH 2)3CH 3（ 3）OHO C COOHOCH 3COO

24、C COO(CH 2)3CH 3HOC CHOOC CH2 OCH 2CCH2COO(CH 2)3CH 3O（5） 43濃硫酸CH 3CH 2CH 2CH 2Br H2O（ 6）CH3CH2 CH2CH2OHHBr學(xué)習(xí)必備歡迎下載小結(jié)： 以物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)為主要突破口的有機推斷中要特別關(guān)注醇、醛、羧酸、酯這一條有機物轉(zhuǎn)化關(guān)系鏈。（ 1）這一轉(zhuǎn)化過程既涉及了多種官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化，又涉及多個反應(yīng)過程（ 2）醇和羧酸間的反應(yīng)可引起物質(zhì)中碳鏈的延長或縮短。（ 3）結(jié)構(gòu)中同時有多個 OH 、多個 COOH 或者既有 OH 又有 COOH 時，反應(yīng)過程中還有可能形成碳環(huán)或者高分子化合物等。（ 4）同碳原子數(shù)的

25、這幾種含氧衍生物的分子組成（C、H 、O 的原子個數(shù)） 、相對分子質(zhì)量間有一定的關(guān)系。+例 4解析： 由 A 與 NaHCO 3 溶液反應(yīng)可以確定A 中有 COOH ；由 A 與 Ag(NH 3)2 、OH反應(yīng)可知A 中含有 CHO ；綜合 E 到 F 的反應(yīng)條件、 E 中含 COOH 、 F 的分子式及是一個環(huán)狀化合物，可以推測F 是一個環(huán)酯， E 分子中的 OH 來自于 CHO 與 H2 的加成，而1 mol A與 2 mol H 2 反應(yīng)生成1 mol E ，所以 A 中還含有一個碳碳雙鍵。 A 經(jīng) E 到 F 的過程中只有成環(huán)而無碳原子的增減，所以A 中也只含有 4個碳原子； A 經(jīng)

26、B 到 D 的反應(yīng)過程中沒有碳鏈的改變，所以A 分子的碳鏈結(jié)構(gòu)中也沒有支鏈；結(jié)合A 中的官能團(tuán)可以確定 A 的結(jié)構(gòu)簡式為： OHC CHCH COOH 。1 mol A與 2 mol H 2 發(fā)生加成反應(yīng)，分別是碳碳雙鍵、醛基的加成。與 A 具有相同官能團(tuán)的A 的同分異構(gòu)體應(yīng)該有一個支鏈。B 在酸性條件下，由鹽生成了酸，結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵再與Br2 發(fā)生了加成反應(yīng)。答案：（ 1）碳碳雙鍵，醛基，羧基Ni（ 2） OHC CH=CH COOH + 2H 2HO CH2 CH 2CH 2COOH（ 3）CHO（ 4） HOOC CH CHCOOHCH2CCOOHBrBrOO（ 5） CH2C O或O

27、酯化反應(yīng)CH 2CH 2反思： 由轉(zhuǎn)化過程定“結(jié)構(gòu)片斷”或官能團(tuán)，將多個“結(jié)構(gòu)片斷” 、官能團(tuán)、碳鏈等綜合確定未知物的結(jié)構(gòu)，是從有機物轉(zhuǎn)化框圖中確定有機物最實用的一種方法。例 5解析： 本題的圖形與過去的圖形有點區(qū)別，那就對于 B 、E 這些物質(zhì)多次出現(xiàn)的物質(zhì)，每一次框圖中都明確標(biāo)出了它是反應(yīng)物還是生成物。本題在進(jìn)行物質(zhì)推斷時要綜合應(yīng)用無機物的轉(zhuǎn)化和有機物的轉(zhuǎn)化。從題給信息來看，解題的突破口是物質(zhì) D 的確定。關(guān)于 D 的信息有三點：物質(zhì)類別是烴；密度在同溫同壓下是氫氣密度的13 倍，所以相對分子質(zhì)量是26；跟物質(zhì) F 反應(yīng)時產(chǎn)生明亮而帶濃烈黑煙的火焰。綜合這些信息可以確定D 是 C2H 2，

28、F 是 O2，B 、E 分別是 H2O 或 CO2。實驗室一般用 CaC2 和 H 2O 制備 C2H 2，所以 A 是 CaC2，B 是 H2O，C 是 Ca(OH) 2。其余可依次確定 E 是 CO2， G 是 CaCO3， H 是 Ca(HCO 3)2。答案： A ： CaC2， B： H 2O， D： C2H2， E： CO2，H ： Ca(HCO 3)2反思： 這類試題可能作為一種方向，但是不宜過多的追究，因為學(xué)科內(nèi)的綜合有它自身的要求，如上例中的烴、二氧化碳、水、電石、氫氧化鈣這些物質(zhì)間本來有一定的聯(lián)系。無機物、有機物間具備這種很自然聯(lián)系的物質(zhì)不多，此外較常見的是烴、鹵代烴、鹵素、

29、鹵化氫、氫氧化鈉等。專題訓(xùn)練（ 3）參考答案及解析2答案：（ 1）CaC2 ；（ 2）Ca(OH) 2 + CO23- = CaCO 3 + 2OH（4）5 :（ 3）Ca(OH) 2 + 2CO 2 = Ca(HCO 3) 21解析：本題的突破口很多，從物質(zhì)的顏色狀態(tài)來看有：淡黃色固體W 和懸濁液C；從反應(yīng)特征來看有：兩個與 H 2O 反應(yīng)放出氣體的反應(yīng)特征；從提示信息來看有： 設(shè)問（1）中的固體 A 是一種重要的工業(yè)原料學(xué)習(xí)必備歡迎下載可以綜合分析從而提出假設(shè)。本題的另一個巧妙之處是設(shè)問（2）中的轉(zhuǎn)化要求用圖中的物質(zhì)；設(shè)問（3）（ 4）中都要求是恰好完全反應(yīng)，隱藏了物質(zhì)間量的關(guān)系。3 答案

30、：（ 1）羧基；氧化反應(yīng)； CH 3CHO+2Cu(OH) 2CH 3 COOH+Cu 2O +2H 2O（ 2）C10H10O2； C8 H8O；一定條件（ 3） n HO CH=CH 2（ 4） 4；CH 2CHO或 H3 CCHO或間位、鄰位任一種解析：（ 1） A 的分子結(jié)構(gòu)已知，A 與 NaOH 水溶液反應(yīng)可生成C、 D ，C 可以被新制氫氧化銅氧化，從發(fā)生反應(yīng)的類型的類型和參加反應(yīng)的物質(zhì)來看，C 中含有 CHO ，結(jié)合題給信息，A 分子中酯基水解的同時， Br 也同時水解，生成的兩個OH 在同一個碳原子上，所以脫水生成了C 中的 CHO 。綜合分析可以確定 C 是乙醛， D 是乙酸鈉， E 是乙酸。（ 2）B 的燃燒產(chǎn)物中n(CO 2) n(H2O)=2 1，所以分子組成中C、H 原子個數(shù)比為11；B 的相對分子質(zhì)量為162，化