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1、會(huì)計(jì)學(xué)1X連鎖隱性遺傳病連鎖隱性遺傳病 X X連鎖隱性遺傳病有紅綠色盲,血友病,連鎖隱性遺傳病有紅綠色盲,血友病,這兩個(gè)較常見(jiàn)。這兩個(gè)較常見(jiàn)。 其余的還有其余的還有: :進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、家族性進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無(wú)眼畸形、遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無(wú)眼畸形、先天性夜盲癥、血管瘤病和魚(yú)鱗病等等。先天性夜盲癥、血管瘤病和魚(yú)鱗病等等。第1頁(yè)/共9頁(yè)紅綠色盲是一種紅綠色盲是一種X X連鎖隱性遺傳病連鎖隱性遺傳病 用Xb代表紅綠色盲基因,XB代表相應(yīng)的正常等位基因。女性有兩條X染色體,雜合時(shí)(XBXb)為攜帶者,只有純合時(shí)(XbXb)才患紅綠色盲。男性則只有一條X染色

2、體,所以他只能有一個(gè)相應(yīng)的基因。因此,男性只要X染色體上有致病基因(XbY),即將患紅綠色盲。 男性的患病率即為致病基因的頻率。第2頁(yè)/共9頁(yè)第3頁(yè)/共9頁(yè)親代 正常女性 男性紅綠色盲 XBXB XbY 配子 XB Xb Y XBXb XBY子代 女性攜帶者 正常男性 1 : 1 所生子女中,女兒都將是攜帶者,兒子的色所生子女中,女兒都將是攜帶者,兒子的色覺(jué)都將正常。覺(jué)都將正常。第4頁(yè)/共9頁(yè)例例2 2、女性攜帶者與正常男性婚配、女性攜帶者與正常男性婚配 色盲女性攜帶者與正常男性婚后,女兒中色盲女性攜帶者與正常男性婚后,女兒中1/21/2正常,正常,1/21/2為攜帶者,兒子中將有為攜帶者,兒

3、子中將有1/21/2患紅綠患紅綠色盲。兒子的致病基因是從攜帶者的母親傳來(lái)。色盲。兒子的致病基因是從攜帶者的母親傳來(lái)。第5頁(yè)/共9頁(yè)例例3 3、女性攜帶者與男性紅綠色盲患者婚配、女性攜帶者與男性紅綠色盲患者婚配 女性攜帶者如果與男性紅綠色盲患者婚后,女性攜帶者如果與男性紅綠色盲患者婚后,子女中女兒將有子女中女兒將有1/21/2為紅綠色盲,為紅綠色盲,1/21/2為攜帶者;為攜帶者;兒子將有兒子將有1/21/2為紅綠色盲。為紅綠色盲。第6頁(yè)/共9頁(yè)1 1、人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者,在一些致、人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者,在一些致病基因頻率低的疾病中,往往只有男性患者;病基因頻率低的疾病中,往往只有男性患者;2 2、雙親無(wú)病時(shí),兒子可能發(fā)病,女兒則不會(huì)發(fā)、雙親無(wú)病時(shí),兒子可能發(fā)病,女兒則不會(huì)發(fā)病。這表明患兒的致病基因是從攜帶者母親遺病。這表明患兒的致病基因是從攜帶者母親遺傳而來(lái);傳而來(lái);X X連鎖隱性遺傳病系譜特征:連鎖隱性遺傳病系譜特征:第7頁(yè)/共9頁(yè)3 3、由于交叉遺傳,患者的兄弟、舅父、由于交叉遺傳,患者的兄弟、舅父、姨表兄姨表兄弟和外甥各有弟和外甥各有1/21/2的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn);的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn);4 4、如果女性是患者,

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