必修二生物階段質(zhì)量評(píng)估

1、1會(huì)計(jì)學(xué)必修二生物階段質(zhì)量評(píng)估必修二生物階段質(zhì)量評(píng)估 第卷（選擇題 共50分）一、選擇題（本題共25小題，每小題2分，共50分）1.DNA指紋技術(shù)是法醫(yī)物證學(xué)上進(jìn)行個(gè)人認(rèn)定的主要方法，人的DNA“指紋”是指DNA的( )A.雙螺旋結(jié)構(gòu)B.磷酸和脫氧核糖的排列順序C.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.脫氧核苷酸的排列順序【解析】選D。既然是“法醫(yī)物證學(xué)上進(jìn)行個(gè)人認(rèn)定的主要方法”，那應(yīng)該具有特異性，所以人的DNA“指紋”是指每個(gè)人的DNA的特定的脫氧核苷酸的排列順序。2.（2010江蘇高考）下列關(guān)于核酸的敘述中，正確的是 ( )A.DNA和RNA中的五碳糖相同B.組成DNA與ATP的元素種類不同C.T2噬菌體的

2、遺傳信息貯存在RNA中D.雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)【解析】選D。本題主要考查DNA、RNA的化學(xué)組成及T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，意在考查考生的識(shí)記、判斷能力。A項(xiàng)，DNA中的五碳糖是脫氧核糖，RNA中的五碳糖是核糖；B項(xiàng)，組成DNA和ATP的元素種類都是C、H、O、N、P；C項(xiàng)，T2噬菌體的遺傳信息貯存在DNA中；D項(xiàng)，DNA中A與T配對(duì)、G與C配對(duì)，故雙鏈DNA分子中嘌呤數(shù)等于嘧啶數(shù)。3.有關(guān)DNA分子的敘述中，錯(cuò)誤的是( )A.絕大多數(shù)生物的遺傳信息儲(chǔ)存于DNA分子中B.DNA分子中，每個(gè)脫氧核糖分子只與1分子含氮堿基和1分子磷酸相連C.DNA分子中堿基對(duì)排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA

3、分子的多樣性D.DNA分子中堿基對(duì)特定的排列順序構(gòu)成了每個(gè)DNA分子的特異性【解析】選B。從DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖來看，五碳糖與磷酸交替排列在外側(cè)，因此，每個(gè)脫氧核糖與兩個(gè)或一個(gè)磷酸和一個(gè)含氮堿基相連。4.小麥的抗?。═）對(duì)不抗?。╰）是顯性。兩株抗病小麥雜交，后代中有一株不抗病，其余未知。這個(gè)雜交組合可能的遺傳因子組成是( )A.TTTT B.TTTtC.TtTt D.Tttt4.【解析】選C。TTTTTT,A項(xiàng)后代全部是抗病的；TTTtTT、Tt，B項(xiàng)后代也全是抗病的；C項(xiàng)TtTtTT、Tt、tt，其中tt是不抗病的，符合題意；D項(xiàng)中雙親之一tt是不抗病的，不符合題目已知條件“兩株抗病小麥”

4、。5.（2010上海高考）以“GAATTG”的互補(bǔ)鏈轉(zhuǎn)錄mRNA,則此段mRNA的序列是( )A.GAAUUG B.CTTAACC.CUUAAC D.GAATTG【解析】選A。本題考查堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的應(yīng)用，意在考查考生的辨別比較能力。根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，GAATTG的互補(bǔ)鏈為CTTAAC,轉(zhuǎn)錄時(shí)，AU、CG、GC、TA配對(duì)，故以CTTAAC為模板轉(zhuǎn)錄出的mRNA序列為GAAUUG。6.如圖是DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)示意圖，下列有關(guān)敘述不正確的是（ ）A.圖中的全稱是腺嘌呤脫氧核苷酸B.構(gòu)成DNA的核苷酸種類的不同與有關(guān)C.N元素存在于圖中的含氮堿基中D.從主鏈上看，兩條脫氧核苷酸鏈反向平行

5、【解析】選B。構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，脫氧核苷酸種類的不同與含氮堿基有關(guān)，與脫氧核糖無關(guān)，圖中為脫氧核糖，為含氮堿基腺嘌呤。7.用15N標(biāo)記細(xì)菌中的DNA，然后再用14N來供給這種細(xì)菌。假設(shè)細(xì)菌在14N的培養(yǎng)基上連續(xù)分裂兩次，則形成的子代DNA中含14N的鏈與含15N的鏈的比是( )A.3 1 B.2 1 C.1 1 D.7 1【解析】選A。DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，連續(xù)復(fù)制兩次后形成的4個(gè)DNA分子，共有8條脫氧核苷酸鏈，其中的母鏈只有2條，所以子代DNA中含14N的鏈與含15N的鏈的比是62=31。8.甲、乙為兩種不同的病毒，經(jīng)病毒重建形成“雜交病毒”丙，用丙病毒侵染植物細(xì)胞，

6、在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒可表示為（ ）【解析】選D?！半s交病毒”丙的蛋白質(zhì)外殼來自甲病毒，核酸來自于乙病毒。丙在侵染植物細(xì)胞時(shí)，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外，只有核酸進(jìn)入植物細(xì)胞，指導(dǎo)合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。因此乙病毒的核酸在植物細(xì)胞內(nèi)可以大量的復(fù)制出乙病毒。9.下列符號(hào)代表精子的染色體，a和a是一對(duì)同源染色體，其余類推。下列哪四個(gè)精子來自同一個(gè)精原細(xì)胞（ ）A.abc abc abc abcB.abc abc abc abcC.abc abc abc abcD.abc abc abc abc【解析】選D。一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)同源染色體分離，產(chǎn)生2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞。每個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂

7、后期著絲點(diǎn)分裂、染色單體分開，最終各產(chǎn)生兩個(gè)染色體組成相同的精子。本題中來自同一精原細(xì)胞的4個(gè)精子應(yīng)有2種類型，即可排除A、B、C項(xiàng)。10.番茄果實(shí)的顏色由一對(duì)基因A、a控制，下表是關(guān)于番茄果實(shí)顏色的3個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)及其結(jié)果。下列分析正確的是（ ）A.番茄的果色中，黃色為顯性性狀B.實(shí)驗(yàn)1的親本基因型：紅果為AA，黃果為aaC.實(shí)驗(yàn)2的后代中紅果番茄均為雜合子D.實(shí)驗(yàn)3的后代中黃果番茄的基因型可能是Aa或AA【解析】選C。從實(shí)驗(yàn)3中可分析得出番茄的果色中，紅色是顯性性狀，黃色是隱性性狀；實(shí)驗(yàn)1中親本紅果的基因型應(yīng)為Aa，黃果的基因型應(yīng)為aa。11.用純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（

8、yyrr）作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1再進(jìn)行自交，則F2中表現(xiàn)型與F1表現(xiàn)型相同的個(gè)體占總數(shù)的( )A.1/16 B.3/16 C.6/16 D.9/16【解析】選D。純種黃色圓粒豌豆（YYRR）和純種綠色皺粒豌豆（yyrr）作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1的基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒，F(xiàn)1再進(jìn)行自交，F(xiàn)2中有四種表現(xiàn)型：黃色圓粒綠色圓粒黃色皺粒綠色皺粒9331，因此，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與F1中表現(xiàn)型相同（黃色圓粒）的個(gè)體占總數(shù)的9/16。12.(2010臨沂高一檢測(cè))某種生物甲植株的基因型是YyRr，甲植株與乙植株雜交，按自由組合定律遺傳，它們的雜交后代表現(xiàn)型的比值是3 3 1 1,則乙的基因型是( )A.Y

9、yRr B.yyrrC.Yyrr或yyRr D.YyRR【解析】選C。本題考查由后代性狀分離比推斷親代基因型，屬于應(yīng)用水平，試題難度中等。甲（YyRr）與乙雜交，后代性狀分離比為3311,性狀分離比可以分解為（31）（11）或 (11)（31）,故推斷乙的基因型可能為Yyrr或yyRr。13.在細(xì)胞正常分裂的情況下，雄性果蠅精巢中一定含有兩條Y染色體的細(xì)胞是（ ）A.減數(shù)第一次分裂的初級(jí)精母細(xì)胞B.有絲分裂中期的精原細(xì)胞C.減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞D.有絲分裂后期的精原細(xì)胞【解析】選D。減數(shù)分裂過程中初級(jí)精母細(xì)胞中含1條Y染色體，次級(jí)精母細(xì)胞中有1/2的細(xì)胞含有X染色體，有1/2的細(xì)胞含有

10、Y染色體；進(jìn)行有絲分裂的精原細(xì)胞一定含有Y染色體，分裂后期的精原細(xì)胞因Y染色體的兩條染色單體分開而成為兩條Y染色體。14.下圖為處于不同分裂時(shí)期的某生物的細(xì)胞示意圖，下列敘述正確的是( )A.甲、乙、丙中都有同源染色體B.卵巢中不可能同時(shí)出現(xiàn)這三種細(xì)胞C.能夠出現(xiàn)基因自由組合的是乙D.丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞【解析】選C。丙圖是經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成的細(xì)胞，由于細(xì)胞質(zhì)不均等分配，可判斷為次級(jí)卵母細(xì)胞，不含同源染色體，故A項(xiàng)錯(cuò)誤。卵巢內(nèi)可以同時(shí)存在進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞甲和減數(shù)分裂的細(xì)胞乙和丙，故B項(xiàng)錯(cuò)誤。基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程，乙圖表示減數(shù)第一次分裂的中期，同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交

11、叉互換，C項(xiàng)正確。丙圖是次級(jí)卵母細(xì)胞，其子細(xì)胞是第二極體和卵細(xì)胞，D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.假設(shè)一個(gè)DNA分子片段中，堿基T共312個(gè)，占全部堿基的26%，由此可知DNA片段中堿基G所占百分比和數(shù)目分別是 ( )A.26%，312個(gè) B.24%，288個(gè)C.24%，298個(gè) D.12%，144個(gè)【解析】選B。DNA的堿基數(shù)目和比例嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，即DNA中有一個(gè)A，必須有一個(gè)和其互補(bǔ)的T；有一個(gè)C，必有一個(gè)G。根據(jù)這個(gè)原理可知 ;又知T共312個(gè)，占26%，則可知該DNA分子片段中共有堿基31226%1 200個(gè)；前面已計(jì)算出G占24%，則G的數(shù)目是1 20024%=288個(gè)。(1-26%2)

12、G=24% 216.下圖表示不同基因型豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置，這兩對(duì)基因分別控制兩對(duì)相對(duì)性狀，從理論上說，下列分析不正確的是( )A.甲、乙植株雜交后代的表現(xiàn)型比例是1 1 1 1B.甲、丙植株雜交后代的基因型比例是1 1 1 1C.丁植株自交后代的基因型比例是1 2 1D.正常情況下，甲植株中基因A與a在減數(shù)第二次分裂時(shí)分離【解析】選D。圖中兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，符合基因的自由組合定律，A與a是等位基因，正常情況下是在減數(shù)第一次分裂時(shí)分離的。17.一個(gè)正常女人與一個(gè)患某遺傳病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患

13、者。判斷決定該種遺傳病的基因最可能是 ( )A.Y染色體上的基因B.X染色體上的顯性基因C.常染色體上的隱性基因D.常染色體上的顯性基因【解析】選B。一個(gè)正常女人和一個(gè)患病的男人結(jié)婚，所生的所有男孩都正常，所有女孩都患病，體現(xiàn)了伴性交叉遺傳的特點(diǎn)，據(jù)題意判斷，此病最可能是X染色體上的顯性遺傳病。18.(2010銀川模擬)人類的先天性白內(nèi)障是常染色體顯性遺傳病，低血鈣佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，一個(gè)先天性白內(nèi)障男性（血鈣正常）和一個(gè)低血鈣佝僂病女性（眼球正常）婚配，生有一個(gè)正常女孩。該夫婦又生下一男一女雙胞胎，則兩個(gè)孩子均正常的概率為( )A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64【

14、解析】選A。由于生有一個(gè)正常女孩，因此該夫婦的基因型是AaXbY、aaXBXb,所生女兒正常的概率是1/4,兒子正常的概率是1/4,則兩個(gè)孩子均正常的概率為1/16。19.（2010濰坊模擬）一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生有一個(gè)XXY的色盲孩子，原因可能是( )A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開B.母親的初級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開C.母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開D.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開【解析】選C。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生有一個(gè)XXY的色盲孩子，則色盲孩子的基因型為XbXbY,由該孩子的父母正?？芍?，父親的基因型為XBY,

15、母親的基因型為XBXb,由于孩子含兩個(gè)色盲基因，因此可以斷定是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在分裂過程中，性染色體沒有分開。20.(2010南京高一檢測(cè))從某動(dòng)物產(chǎn)生的精子中提取出四個(gè)，經(jīng)測(cè)定基因型分別為AB、Ab、aB、ab，若不考慮交叉互換與基因突變，下列說法錯(cuò)誤的是( )A.這四個(gè)精子至少來自兩個(gè)精原細(xì)胞B.這四個(gè)精子可能來自同一個(gè)精原細(xì)胞C.AB、ab不可能來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞D.AB、Ab不可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞【解析】選B。一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂時(shí)等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合形成基因型為AABB和aabb或AAbb和aaBB的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，減數(shù)第二次分裂是將復(fù)

16、制的染色單體分開，在不考慮交叉互換與基因突變的情況下，由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞形成的兩個(gè)精細(xì)胞及精子的基因型是完全相同的，為AB、AB（ab、ab）或Ab、Ab（aB、aB）。若出現(xiàn)基因型為AB、Ab、aB、ab的四個(gè)精子，說明至少來自兩個(gè)不同的精原細(xì)胞。21.把小鼠血紅蛋白的mRNA加入到大腸桿菌提取液中，在一定條件下，能合成出小鼠的血紅蛋白，這個(gè)事實(shí)說明（ ）A.控制蛋白質(zhì)合成的基因位于mRNA上B.小鼠的mRNA能使大腸桿菌向小鼠轉(zhuǎn)化C.所有生物共用一套密碼子D.小鼠的mRNA在大腸桿菌體內(nèi)控制合成了小鼠的DNA【解析】選C。將小鼠血紅蛋白的mRNA加入到大腸桿菌提取液中，在一定條件下，合成

17、出小鼠的血紅蛋白，說明大腸桿菌以小鼠的mRNA為模板合成了蛋白質(zhì)，即所有生物共用一套密碼子。22.（2010溫州模擬）一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)6紫 1鮮紅，若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代的表現(xiàn)型及其比例是（ ）A.2鮮紅 1藍(lán) B.2紫 1鮮紅C.1鮮紅 1紫 D.3紫 1藍(lán)【解析】選B。從題中可以看出，F(xiàn)2的表現(xiàn)型分離比為961，聯(lián)系課本黃色圓粒和綠色皺粒豌豆雜交的F2的表現(xiàn)型分離比9331，可知961是其變形，可以確定花色性狀是由兩對(duì)等位基因控制的，假設(shè)這兩對(duì)基因?yàn)锳-a、B-b，由于F2有三種表現(xiàn)型，依據(jù)比例，聯(lián)系

18、基因的自由組合定律容易確定各種性狀的基因組成，即藍(lán)色（A-B-）、紫色（A-bb和aaB-）和鮮紅色（aabb）。將紫色（A-bb和aaB-）與鮮紅色（aabb）雜交，出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型：紫色和鮮紅色，比例為紫色 鮮紅色 。121(+)33221()=2:13223.下列能通過噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)過程證實(shí)的是（多選） （ ）A.DNA能產(chǎn)生可遺傳變異B.DNA是遺傳物質(zhì)C.DNA能自我復(fù)制D.DNA能控制蛋白質(zhì)合成【解析】選B、C、D。此實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的子代噬菌體與親代噬菌體相似，無可遺傳變異產(chǎn)生。因親代噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，蛋白質(zhì)外殼留在外面，所以完成DNA復(fù)制、指導(dǎo)子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的形成等過

19、程都是親代噬菌體DNA分子的作用，同時(shí)證明了DNA是遺傳物質(zhì)。24.有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，正確的是（多選）（ ）A.終止密碼子不編碼氨基酸B.每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸C.tRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D.核糖體可在mRNA上移動(dòng)【解析】選A、B、D。本題考查了遺傳信息、遺傳密碼和反密碼子的區(qū)別。終止密碼子不編碼氨基酸，所以A項(xiàng)對(duì)；每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸，所以B項(xiàng)對(duì)；遺傳信息儲(chǔ)存在DNA中，tRNA的反密碼子不攜帶遺傳信息，所以C項(xiàng)錯(cuò)；核糖體可在mRNA上移動(dòng)，所以D項(xiàng)正確。25.（思維拓展題）如圖甲、乙表示真核生物遺傳信息傳遞過程中的某兩個(gè)階段的示意圖，圖丙為圖乙中部分

20、片段的放大示意圖。對(duì)此分析合理的是（多選）（ ）A.圖甲所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞核內(nèi)，圖乙所示過程主要發(fā)生于細(xì)胞質(zhì)內(nèi)B.圖中催化圖甲、乙所示兩過程的酶1、酶2和酶3是相同的C.圖丙中a鏈為模板鏈，b鏈為轉(zhuǎn)錄出的子鏈D.圖丙中含有兩種單糖、五種堿基、八種核苷酸【解析】選C、D。圖甲所示為DNA的復(fù)制過程，圖乙所示為轉(zhuǎn)錄過程。DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核內(nèi)。圖甲中酶1和酶2相同，為DNA聚合酶，圖乙中酶3為RNA聚合酶。由于轉(zhuǎn)錄是以DNA為模板合成RNA的過程，圖丙的a鏈中含有堿基T，b鏈中含有堿基U，故a鏈為DNA模板鏈，而b鏈為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA鏈，因此圖丙中含有兩種單糖、五種堿基、八種核苷

21、酸。 第卷（非選擇題 共50分）二、非選擇題（共4小題，共50分）26.（14分）牽?；ǖ幕ㄉ苫騌和r控制，葉的形態(tài)由基因H和h控制。下表是3組不同親本的雜交及結(jié)果，請(qǐng)分析回答：（1）根據(jù)第_組合可判斷闊葉對(duì)窄葉最可能為顯性；第_組合可判斷_對(duì)_為顯性。（2）3個(gè)雜交組合中親本的基因型分別是_、_、_。（3）雜交組合產(chǎn)生的紅色闊葉植株自交，產(chǎn)生的后代的性狀及比例是_。（4）雜交組合產(chǎn)生的紅色闊葉與白色闊葉再雜交，得到隱性純合子的概率是_?！窘馕觥浚?）根據(jù)親子代表現(xiàn)型及比例，確定兩對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系。單獨(dú)分析每一對(duì)性狀，如果親本性狀相同，雜交后代出現(xiàn)了性狀分離，則親本性狀為顯性；如果親本性

22、狀不同，雜交后代只有一種表現(xiàn)型，則后代的表現(xiàn)型最可能為顯性性狀。據(jù)此可知，組合可確定闊葉最可能為顯性性狀，組合可確定紅色為顯性性狀。（2）判斷親本的基因型時(shí)，可根據(jù)已知親本的表現(xiàn)型運(yùn)用基因填充法，首先把確定的基因?qū)懴聛?，待定的基因先用空格表示，如組合中兩個(gè)親本基因型先寫成rrH_和R_hh，再以隱性性狀為突破口，綜合分析寫出雙親基因型。如組合的后代中有白色性狀出現(xiàn)，可確定紅色窄葉親本的基因型為Rrhh，后代中全為闊葉，另一親本基因型為rrHH。其他雜交組合可根據(jù)同樣方法解決，得組合雙親基因型為RrhhRrhh，組合雙親基因型為rrHHRRhh。（3）組合產(chǎn)生的紅色闊葉植株基因型為RrHh，根據(jù)

23、自由組合定律，自交后代有紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉=9331。（4）組合產(chǎn)生的紅色闊葉與白色闊葉植株基因型為RrHhrrHh，產(chǎn)生隱性純合子(rrhh)的概率為1/21/4=1/8。答案：（1）或 或 紅色 白色（2）rrHHRrhh RrhhRrhh rrHHRRhh（3）紅色闊葉紅色窄葉白色闊葉白色窄葉=9331 （4）1/827.（10分）（2010江蘇高考）遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如圖所示，請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式是_。（2）乙病的遺傳方式不可能是_。（3）如果-4、-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩

24、種遺傳病最可能的遺傳方式，請(qǐng)計(jì)算：雙胞胎（-1與-2）同時(shí)患有甲種遺傳病的概率是_。雙胞胎中男孩（-1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩（-2）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_?！窘馕觥勘绢}綜合考查人類遺傳病方式的判定與遺傳概率的計(jì)算，意在考查考生的判斷能力和推理能力。（1）因一對(duì)正常的夫婦生了一個(gè)患甲病的女兒，故甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。（2）父親患病，而女兒正常，兒子患病，故不可能是伴X染色體顯性遺傳，若是X染色體上的顯性遺傳則父親患病女兒都患病。（3）因-4、-6不攜帶致病基因，設(shè)甲病的致病基因?yàn)閍，-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，-4的基因型為AA，則-1的基因

25、型為 AA、1/3Aa；-5的基因型為1/3AA、2/3Aa，-6的基因型為AA，則-2的基因型為 AA、1/3Aa；故-1和-2所生孩。子患甲病的概率2323為1/31/31/4=1/36。-1和-2為異卵雙生，故同時(shí)患有甲種遺傳病的概率為1/361/36=1/1 296 甲病的致病基因在常染色體上，雙胞胎中男孩（-1）和女孩（-2）患甲病的可能性都為1/36。若-4、-6不攜帶致病基因，乙病的致病基因最可能是在Y染色體上，后代的男孩肯定患乙病，女孩肯定不患乙病，故雙胞胎中男孩（-1）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/361=1/36，雙胞胎中女孩（-2）同時(shí)患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1

26、/360=0。答案：（1）常染色體隱性遺傳（2）伴X顯性遺傳（3）1/1 296 1/36 028.（12分）如圖是細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行遺傳信息傳遞的部分圖解，表格中為部分氨基酸的密碼子，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）上圖中1和2分別表示_、_（物質(zhì)）。（2）若該圖表示以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過程稱為_，催化該過程的酶是_。（3）若兩條鏈共含有200個(gè)堿基，且A有40個(gè)，T有20個(gè)，則堿基U有_個(gè)。（4）若甲鏈中的一段序列為TAC TTC AAA CCG CGT，根據(jù)表格推測(cè)其編碼的氨基酸序列為_?！窘馕觥浚?）甲中含有T，乙中含有U，可以判斷由甲乙是轉(zhuǎn)錄的過程，因此1表示脫氧核糖，2表示核糖。（2）催化轉(zhuǎn)錄過程

27、的酶是RNA聚合酶。（3）由于T和U均與A配對(duì)，所以U的數(shù)目為40-20=20（個(gè)）。（4）可先根據(jù)甲鏈的堿基序列寫出mRNA的堿基序列，再根據(jù)密碼子確定氨基酸序列。答案：（1）脫氧核糖 核糖（2）轉(zhuǎn)錄 RNA聚合酶（3）20（4）甲硫氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸29.（14分）(2010廣東高考）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：（1）畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）。（2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_（填“父親”或“母親”）

28、的生殖細(xì)胞在進(jìn)行分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。（3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？【解析】（1）色盲癥是伴X隱性遺傳病，雙親表現(xiàn)型正常而兒子色盲說明其母親是攜帶者，可判定其父親基因型為XBY，其母親基因型為XBYb，兒子患色盲，故基因型為XbXbY。用“ ”和“ ”分別表示男正常和女正常、用“ ”和“ ”分別表示男、女患者，可以用遺傳圖解表示出該家庭的系譜圖。（2）兒子X染色體來自于其母親，且兒子的基因型為XbXbY，可推知，其母產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型是：XbXb，說明減數(shù)第一次分裂中B、b等位基因正常分離，而減數(shù)第二次分裂b與b分裂異常。（3）可遺傳變異通常發(fā)生在有性生殖的過程中，故假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，則他們的孩子中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。他們的孩子患色盲的可能性的計(jì)算過程如下：XBYXBXbXBXB、X