初中級練習化驗題

1、一、 選擇1 標定標準溶液時，需取標液50ml，應用下列哪種儀器量?。–）A量杯 B 量筒 C移液管 D吸量管2 有一濃堿液，應選用下列哪種器皿盛裝（B） A 磨口玻璃瓶 B聚四氟乙烯瓶 C 石英杯 3 在標準溶液滴定分析中，下列哪幾種玻璃儀器需用標準溶液沖洗至少三次？（A、D） A滴定管 B 容量瓶 C 錐形瓶 D移液管4 儀器玻璃中含化學成分最高的是（D） A CaO B K2O C Al2O3 D SiO25 進行有關氫氟酸分析時，應在下列哪種器皿中進行（D） A 玻璃器皿 B鋁制器皿 C 瓷器皿 D 聚四氟乙烯器皿6聚四氟乙烯制品不能接觸下列哪種物質(zhì)（E） A 濃酸液 B王水 C 濃堿

2、液 D 氫氟酸 E 液態(tài)氟7、采取大氣中的樣品時應使用（C）。A 球膽 B 玻璃注射器 C 雙連球 D以上都不對8、重量分析時，常用（ C ）過濾沉淀物。A 粗濾紙 B 定性濾紙 C 定量濾紙 9當物體全部沉入液體中時，所減輕的質(zhì)量即所受的浮力等于該物體所排開的液體的（ C ）A體積 B重量 C質(zhì)量 D同體積水的重量E同體積水的質(zhì)量10 某固體物質(zhì)的熔點約在200左右，測其熔點時，熔點浴中所用載熱體應選取用（ B C ）A 水 B甘油 C 液體石蠟 D濃硫酸 E 硅油11 用茹可夫瓶測定結(jié)晶點時，下列（ D ）的溫度為結(jié)晶點。A 樣品進行冷卻開始時 B 樣品液體開始不透明時C 溫度開始上升時

3、D 溫度上升在短時間內(nèi)穩(wěn)定時E 溫度開始下降時12純物質(zhì)有固定的沸點，若含有雜質(zhì)則沸點上升，一般純物質(zhì)的沸點范圍在（ C ）之間。A 01 B 24 C 13 D 35 E51013沸程測定后要進行一系列的校正工作，下列哪項校正不是沸程測定必需要求的校正（ E ）A 室溫對氣壓計讀數(shù)的校正 B 實驗室所處緯度對氣壓計讀數(shù)的校正C 大氣壓力對沸程影響的校正 D溫度計讀數(shù)的校正E 蒸餾瓶體積的校正14 某液體石油產(chǎn)品的閃點約在350 左右，應使用哪種方法測其閃點（ B ）A 閉口杯法 B 克利夫蘭開口杯法 C普通開口杯法D 以上三種都可以 E 以上三種都不行15 對有一定粘度的液體加熱，則粘度（

4、C ）A 增大 B 不變 C 變小 D 不一定16 沸程是指（E） A 在規(guī)定的條件下，將液體物料加熱蒸餾，剛開始沸騰時的溫度。 B在規(guī)定的條件下，將液體物料加熱蒸餾，蒸餾液開始穩(wěn)定餾出的溫度。 C在規(guī)定的條件下，將液體物料加熱蒸餾，從冷凝器末端滴下第一滴液體時的溫度。 D在規(guī)定的條件下，將液體物料加熱蒸餾，蒸餾瓶底最后一滴液體氣化時所觀察到的瞬間溫度。 E C與D之間的溫度間距17、用于重量分析的漏斗應選擇（C）A 分液漏斗 B短頸漏斗 C長頸漏斗 18、下列坩堝中可以代替鉑坩堝用于過氧化鈉進行熔融的是（ BD ）。A 瓷坩堝 B鐵坩堝 C石英坩堝 D 二氧化鋯坩堝19、下列操作中哪些是錯誤

5、的（AB）。A 配制氫氧化鈉標液時用量筒取溶液B 將鹽酸溶液裝入堿式滴定管中C 滴定管裝無色標液時讀數(shù)時看彎月面D 使用50mL滴定管滴定時讀數(shù)準至0.01mL.20、使用容量瓶定容時，應先加蒸餾水稀釋到約（C）體積時做初步混勻最后再定容至刻度線。A 1/4 B 2/3 C 3/4 D 1/221、過濾Na2CO3或NaOH中水不容物時應選擇（B）濾器過濾。A 濾紙+玻璃漏斗 B古氏坩堝+石綿 C 微孔玻璃坩堝1、電導率的單位為（B ）A、·cm B、S/cm C、S·cm D、/ cm22、水中的電解質(zhì)包括可溶性無機物、有機物及（ C）A、有機酸離子 B、有機金屬化合物

6、C、帶電的膠體離子 D、有機酸23、當樹脂失效后，可以用（ D ）溶液再生。A、酸 B、堿 C、中性 D、酸和堿24、一級水在25電導率為（ A ）A、0.01 mS/m B、0.02 mS/m C、0.10 mS/m D、0.50 mS/m25、二級水在25電導率為（ C ）A、0.01 mS/m B、0.08 mS/m C、0.10 mS/m D、0.40 mS/m26、實驗室用水在日常工作中可簡稱為（ C ）A、去離子水 B、無離子水 C、純水 D、蒸餾水 E、離子交換水27、H2PO4的共軛堿是（ B ）。AH3PO4 B. HPO42 C. PO43 D. OH28、共軛酸堿對中，酸

7、與堿之間只差一個（ D ）。A電子 B. 離子 C. 分子 D. 質(zhì)子29、同一物質(zhì)，在一個共軛酸堿對中為酸，而在另一個共軛酸堿對中卻為堿，這類物質(zhì)稱為（ D ）。A酸性物質(zhì) B. 堿性物質(zhì) C. 中性物質(zhì) D. 兩性物質(zhì)30、在滴定分析中一般利用指示劑顏色變化來判斷化學計量點的到達，在指示劑顏色突變時停止滴定，這一點稱為（ D ）。A化學計量點 B. 滴定分析 C. 等量點 D. 滴定終點31、氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是（ B ）。A方法原理 B. 分析操作 C. 反應歷程 D. 干擾因素 32、按質(zhì)子理論Na2HPO4是（ D ）。A中性物質(zhì) B. 酸性物質(zhì) C. 堿性物質(zhì)

8、D. 兩性物質(zhì)33、離解反應的實質(zhì)是兩個共軛酸堿對共同作用，完成質(zhì)子轉(zhuǎn)移的過程，它屬于（ A ）。A酸堿反應 B. 水解反應 C. 氧化還原反應 D. 配位反應35、為減小間接碘量法的分析誤差，滴定時可用下列（ C ）方法。A快搖慢滴 B. 慢搖快滴 C. 開始慢搖快滴, 終點前快搖慢滴 D. 在錐形瓶中進行反應和滴定36、直接碘量法得指示劑應在（ A ）時加入。A. 滴定開始 B. 滴定中間 C. 接近終點 D. 任意時間37、配位滴定中使用的指示劑是（ C ）。A. 吸附指示劑 B. 自身指示劑 C. 金屬指示劑 D. 酸堿指示劑38、在直接配位滴定法中，終點時一般情況下溶液顯示的顏色為（

9、D）。A. 被測金屬離子與EDTA配合物的顏色B被測金屬離子與指示劑配合物的顏色C游離指示劑的顏色DEDTA與被測金屬離子配合物和游離指示劑的顏色39、欲配置1+5HCl溶液，應在10mL6mol/L的鹽酸溶液中加水（ C ）。A50 mL B.30 mL C.20 mL D.10 mL40、以鐵銨礬為指示劑用硫氰酸銨標準溶液滴定銀離子時，應在下列哪種條件下進行（ A ）。A酸性 B. 弱酸性 C. 中性 D. 弱堿性41分離的效果一般用回收率來衡量，回收率越高越好，但在實際工作中，隨著被測物質(zhì)含量的不同，對回收率的要求也不同。 （1）對含量在1%以上的組分回收率要求為（ C ）（2）對于微量

10、組分回收率應為（ E ）即可 （3）對于痕量組分回收率應為（ A ）即可A 90%95% B 80%85% C 99%以上 D 70%80% E 95%以上42 用氨水法（NH3+NH4Cl）分離Fe3+ 、Al3+ 、Ca2+ 、Mg2+ 、Cu2+ 、Zn2+ 時下列哪種說法是正確的（ B ）A Fe3+ 、Al3+、Mg2+被沉淀，Cu2+ 、Zn2+、Ca2+ 存于溶液中B Fe3+ 、Al3+被沉淀，其余4種離子存于溶液中C 6種離子均被沉淀D 由于Al3+具有兩性，故只有Fe(OH)3沉淀生成E Fe3+ 、Al3+ 、Cu2+ 、Zn2+ 形成沉淀 Ca2+ 、Mg2+ 留在溶液

11、中。43 液-液萃取分離法其萃取過程的原理是（ B ） A將物質(zhì)由疏水性變?yōu)橛H水性 B 將物質(zhì)由親水性變?yōu)槭杷?C 將水合離子轉(zhuǎn)化為配合物 D 將水合離子轉(zhuǎn)化為溶于有機溶劑的沉淀 E 將沉淀于有機物中轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì)44、下列色譜固定相屬于分子篩的是（ B ）A 硅藻土 B 13X C山梨醇 D 活性碳 45、下列色譜檢測器適于分析有機物的是（ D ）A 電子捕獲檢測器 B 火焰光度檢測器 C熱導池檢測器 D氫火焰離子化檢測器47填充柱的內(nèi)徑粗，一般23毫米；長度一般為（ A ） A 0.53米 B 15100米 C 0.1 0.5米 D1550米48下列色譜檢測器屬于質(zhì)量型的是（ C B

12、）A熱導池檢測器 B 火焰光度檢測器 C氫火焰檢測器 D、電子捕獲檢測器49、樣品中所有組分又能全部流出色譜柱，并在檢測器上都能產(chǎn)生相應信號，并已知各待組分的相對校正因子時，常采用的定量方法是（ B ）A標準加入法 B歸一化法 C內(nèi)標法 D外標法50、火焰光度檢測器使用（ D ）作助燃氣。A氫氣 B空氣 C氮氣 D氧氣51下列分離方法它們所應用的分離分離原理為 （1）蒸餾、汽化和升華法（ B ） （2） 沉淀分離法 （ C ） （3）液-液萃取法（ D ） （4）離心分離法 （ A ） （5）浮選法 （ E ）A 相對分子質(zhì)量或密度不同 B相對揮發(fā)度不同 C 溶度積不同D在兩種互不相溶的液體中

13、的分配系數(shù)不同 E待分離物質(zhì)吸附或吸著在氣泡表面，隨氣泡上升浮到液面實現(xiàn)分離。52、空氣可用于（ C ）的助燃氣。A熱導池檢測器 B 火焰光度檢測器 C氫火焰檢測器 D、電子捕獲檢測器53、下列屬于高分子多孔小球的是（ A ） A GDX- 104 B 5A C 13X D 紅色硅藻土54 用30mlCCl4萃取等體積水溶液中的I2（分配比為8.5）下列哪種萃取方法最合理？（ B ） A 30ml萃取一次 B 每次10 ml萃取3次 C 每次5 ml萃取6次D 每次2ml萃取15次 E 每次1 ml萃取30次55 在萃取分離操作中，為了消除溶液的乳化現(xiàn)象，以下哪種方法是錯誤的（ A） A 用力

14、激烈振蕩后，輕輕旋搖，靜止分層 B 延長靜止時間 C 加入電解質(zhì) D 加入有機溶劑 E 改變?nèi)芤核岫?6電子捕獲檢測器（ECD）是（ B ）檢測器A 通用型 B 對具有電負性的物質(zhì)有響應的選擇性C 對放射性物質(zhì)有響應的選擇性D對氧化性物質(zhì)有響應的選擇性57熱導檢測器在儀器豐清洗時不能（ C ）A 通載氣 B 升高柱溫至200C 通電橋電流 D 檢測器溫度升至20058 評價氣相色譜檢測器的性能好壞的主要指標是（ B 、C）A 穩(wěn)定性 B 靈敏度C 檢測器的線性范圍 D 檢測器體積的大小59 已知BaSO4的溶度積Ksp=1.1×10-10 ,將0.1mol/L 的BaCl2 溶液和0

15、.01mol/L 的H2SO4溶液等體積混合，則溶液（ B ）A 不生成沉淀 B 生成沉淀 C 生成沉淀后又溶解60 為了測定水中銨鹽的含量，分解試樣后，銨鹽以(NH4)2SO4形式存在于試液中，分離NH4+ 的最簡便的方法是（ B ）A 萃取法 B 蒸餾揮發(fā)法 C 離子交換法 D 形成MgNH4PO4 61 在只含有Cl-和Ag+ 的溶液中，能產(chǎn)生AgCl沉淀的條件是（B ）A 離子積溶度積 B離子積溶度積 C離子積=溶度積 D 不能確定62 下列溶劑極性由小到大排列的順序是（ B ）A 乙醚 己烷 水 甲醇 B 水 己烷乙醚 甲醇C己烷乙醚 甲醇 水 D己烷甲醇乙醚 水 63測定廢水中極微

16、量的CHCl3時，應采用（ C ）檢測器。A TCD B FID C ECD D FPD64 采用氣相色譜法定量時，不必加定量校正因子的方法是（ A ）A 歸一化法 B 內(nèi)標法 C 外標法 D 校正面積歸一法65 對于MA型沉淀，溶度積（Ksp）和溶解度( S ) 的換算關系是（ C ）A S（Ksp）2 B S(Ksp） C 66、c（1/5KMnO4）=0.1mol/L的溶液，換算為c（KMnO4）=（ D ）mol/L。A. 0.1 B. 0.01 C. 0.05 D. 0.0267、討論配位滴定曲線的目的是（ C ）。A選擇合適的指示劑 B. 選擇合適的滴定終點C選擇適宜的滴定條件 D

17、. 選擇適宜的滴定劑68、在實驗室常用的去離子水中加入1-2滴酚酞指示劑，水應呈現(xiàn)（ D ）色。A、黃色 B、紅色 C、藍色 D、無色 E、粉紅色69、自來水通過陽離子交換柱除去陽離子，再通過陰離子交換柱除去陰離子，出水即可使用，pH值（ B ）A、pH=7 B、pH>7 C、pH<7 D、pH7 E、pH770、下列色譜檢測器適于分析硫、磷的是（ B ）A 電子捕獲檢測器 B 火焰光度檢測器 C熱導池檢測器 D氫火焰離子化檢測器71、既能作載氣又能作燃氣的氣體是（ B ）A 空氣 B 氫氣 C氮氣 D氧氣72、經(jīng)過陽離子交換柱的出水偏（ D ）性。A、堿性 B、中性 C、弱堿性

18、D、酸性73、欲配制1+5HCL溶液，應在10ml 6mol/L的鹽酸溶液中加水（ D ）。A、100mL B、50mL C、30mL D、20mL E、10mL74、下列關于空氣組成的說法哪個是正確的（ D ）A、空氣是一種元素 B、空氣是一種化合物 C、空氣是幾種化合物的混合物 D、空氣是幾種單質(zhì)和幾種化合物的混合物75、某物質(zhì)25時在100g水中可溶解8.5g，該物質(zhì)屬于（ B ）A、易溶物 B、可溶物 C、難溶物 D、微溶物76、下列物質(zhì)暴露在空氣中質(zhì)量不會增加的是（ D ）A、濃硫酸 B、無水氯化鈣 C、生石灰 D、五水硫酸銅77、下列物質(zhì)中可以較長期放置在空氣中又不至于變質(zhì)的是（

19、C ）A、FeSO4 B、Fe(OH)2 C、Na2SO4 D、NaOH78、在國際單位制中增加的第7基本單位是（ A ）A、摩爾 B、電流 C、開爾文 D、坎德拉79、在一定溫度下100g硝酸鉀溶液中含有agKNO3，則在此溫度下KNO3的溶解度為（B）。A、a B、100a/(100-a) C、a/（100+a） D、a/（100-a）80 、 25時10g水最多可溶2g甲物質(zhì)，50g水中最多可溶6g乙物質(zhì)，20g水中最多可溶解5g丙物質(zhì)，比較甲、乙、丙三種物質(zhì)的溶解度（B）。A、乙丙甲 B、丙甲乙 C、乙丙甲 D、甲乙丙81、可加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是（ B ）。A、萃取 B、攪拌 C、

20、離心 D、過濾 82、將10gBaCl2溶于水后稀釋至1000mL,該溶液的濃度應表示為（D）。A、10%BaCl2溶液B、10%（m/v）BaCl2溶液 C、10g/100mlBaCl2溶液 D、10g/LBaCl2溶液83、將10ml濃HCL用30ml水稀釋后的溶液應表示為（A）。A、1+3HCL溶液 B、1030的HCL溶液 C、10：30HCL溶液 D、10% HCL溶液84、市售濃硫酸的濃度在96%左右，該硫酸的濃度為（C）。A、物質(zhì)的量濃度 B、質(zhì)量濃度 C、質(zhì)量分數(shù) D、體積分數(shù)85、國家和主管部門頒布化學試劑質(zhì)量指標的是（ B ）A、分光純 B、分析純 C、基準 D、特純86、

21、氫氣鋼瓶的外表顏色是（ B ） A天藍色 B深綠色C、黑色 D、棕色87、D類火災是指（A ）A 金屬火災 B液體火災 C氣體火災 D固體火災 88、酒精燈中的酒精不超過容量的（ C ） A 1/2 B 3/4 C 2/3 D 4/589常用危險化學品可以分為（C ）類A 、6 B、7 C、8 D、590、毒物的毒性分為（D）級A 、2 B、3 C、4 D、591、定性分析中的專屬反應是指（ C ） A、某種試劑只與某一組陽離子起反應 B、某種試劑只與為數(shù)不多的離子起反應 C、某種試劑只與某一離子起反應 D、某種離子只與極少數(shù)幾種離子起反應 E、某種離子只與有機試劑發(fā)生特征反應92、以汞量法測

22、定氯離子，在化學反應計量點時，溶液中主要存在的形式是哪一種？（ C ） A、HgCL42- B HgCL+ C HgCL2 D Hg2CL2 E HgCL3-93、WTO代表（ ） A 、世界衛(wèi)生組織 B、國際電信聯(lián)盟 C、國際電工委員會94、多次測定的平均值與真值的符合程度叫（）A 、精密度 B、準確度 C、檢測限 D、定量限95通風設施有（）種A 、2 B、3 C、4 D、596、CO使人中毒的主要原因是( C )A 、不溶于水 B、是易燃氣體 C、與血色素結(jié)合的能力比氧大200-300倍 D、比空氣輕97、高壓電器設備失火可用的滅火劑是（ C ）A 、泡沫 B、CO2 C、1211 D、

23、干粉98、不是固體物質(zhì)的溶解度必須同時要符合條件（ B ）A、在100g溶劑中 B、在100g溶液中 C、某個準確溫度時 D、一定是飽和溶液99、經(jīng)閉杯試驗閃點等于或低于（）的液體為易燃液體A 、 B、 C、 D、100、CO2滅火的原理是（ D ）A 、能變成干冰 B、它是氣體 C、它溶于水 D、不能燃燒 101、汽油著火的時候不能用的 滅火劑( B )A 、沙子 B、水 C、co2 D、四氯化碳102經(jīng)閉杯試驗，閃點等于或低于（ A ）的液體為易燃液體。 A、61 B、51 C、41 D、30 E、20103下列說法正確的是（B）。A.在一個原子里可以找到兩個運動狀態(tài)完全相同的電子B. 在

24、一個原子里可以找到兩個能量相同的電子C在一個原子里M層上電子的能量肯定比L層上電子的能量高，但肯定比N層上電子的能量低D.處于和平狀態(tài)2P亞層上僅有的兩個電子其自旋方向須相反E.以上說法均不正確104化合物CH3CSNH2(于酸性溶液中)在分析化學中用來代替（C ）。A.氨水B.丁二酮肟C.硫化氫D.碳酸銨E.聯(lián)苯胺105.某液體石油產(chǎn)品閃點在75左右，應使用下列哪種方法測其閃點最為合適。（A）A.閉口杯法B.克利夫蘭開口杯法C.普通開口杯法D.以上三種都可以E. 以上三種都不可以106.在約10毫升鹽酸介質(zhì)中，用乙醚萃取含10.0毫克Fe3+離子的溶液，已知分配比為99，經(jīng)兩次等體積萃取后，

25、殘留于水相中的Fe3+的量（毫克）為（ B ）A.0.010 B.0.001 C.1×10 4D.1.0 E.0.1107.在原子吸收光譜分析中，測定元素的靈敏度準確度及干擾等，在很大程度上取決于（C）。A空心陰極燈B.火焰C.原子化系統(tǒng)D.分光系統(tǒng)E.檢測系統(tǒng)108.原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產(chǎn)生的共同點在于（B）。A.輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷B.能量使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生躍遷C. 基態(tài)原子對共振線的吸收D. 激發(fā)態(tài)原子產(chǎn)生的輻射E. 電能、熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子產(chǎn)生躍遷109、下列方法中哪種可以減小分析中的偶然誤差（ D ）A、進行對照試驗 B、進行空白試驗C、儀器進行校

26、正 D、增加平行試驗次數(shù)110、下列算式的結(jié)果應報出幾位有效數(shù)字（ C ）2.106×74.45/8.8A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、五位111、定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差（ E ）A、越小越好 B、等于0 C、沒要求 D、略大于允許誤差E、在允許誤差范圍內(nèi)112.下述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸收光譜法中更嚴重（A）。A.粒子的濃度B.背景C.散射光D.化學干擾E.光譜線干擾113.電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（D）。A.玻璃電極B.甘汞電極以C.銀電極D.鉑電極E.復合甘汞電極114.用氣相色譜進行分離，當兩峰的分離達98%時，要求分離度至少

27、應為（D）。A.0.6B.0.8C.0.85D.1.0E.1.5115氣相色譜分析中，下列哪個因素對理論塔板調(diào)度沒有影響（E）。A.填料的粒度B.載氣的流速C.填料粒度的均勻程度D.組分在流動相中的擴散系數(shù)E.色譜柱柱長116.有一種含氮的有機化合物，如用紅外光譜判斷它是否為腈類化合物時，主要依據(jù)的譜帶范圍為（B）。A.3000-2700cm-1 B.2400-2100 cm-1C.1950-1650cm-1D.1500-1300cm-1E.1000-650 cm-1117用NaOH直接滴定法測定H3BO3含量能準確測定的方法是（ C ） A、電位滴定法 B、酸堿中和法 C、電導滴定法 D、庫

28、侖分析法 E、色譜法118.分析高聚物的組成結(jié)構(gòu)可采用下述哪一種氣相色譜法（D）。A.氣固色譜B.氣液色譜C.毛細管色譜D.裂解氣相色譜E.程序升溫氣相色譜119.用強極性固定液分離強極性化合物時，固定液與組分分子之間的作用力主要是（B）。A.色散力B.取向力C.誘導力D.化學鍵E.色散力和誘導力120.化學鍵合相色譜是由液液分配色譜發(fā)展起來的，對于化學鍵合相色譜的特點，下列說法不正確的是（E）。A.固定相對各種極性溶劑都有良好的化學穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性B.色譜柱的柱效高，使用壽命長，重現(xiàn)性好C.對各種類型的有機化合物都有良好的選擇性D.特別適用于具有寬范圍K值的樣品的分離E不適用于梯度洗脫121

29、.在環(huán)保分析員中，常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應選用下述哪種檢測器（A）。A.熒光檢測器B.示差折光檢測器C.紫外吸收檢測器D.折光指數(shù)檢測器E.電導檢測器122纖維素分子里，每個葡萄糖單元有（C ）醇羥基。A.5個B.4個C.3個D.2個E.1個123、某項分析結(jié)果的精密度很好，準確度很差，可能是下列哪些原因造成的（C）A、稱量記錄有差錯 B、砝碼已校正C、試劑不純 D、操作中樣品有損失124、在滴定分析中，出現(xiàn)下列情況哪種能導致系統(tǒng)誤差（B）A、試樣未充分混勻 B、所用純水中有干擾離子C、滴定時溶液有濺出 D、稱量時看錯砝碼125、在分析中空白試驗的目的是（B）A、提高精

30、密度 B、提高準確度 C、消除過失誤差 D、消除偶然誤差 126、從精密度好就可以判定分析結(jié)果可靠的前提是（ B ）A、偶然誤差小 B、系統(tǒng)誤差小 C、平均偏差小D、標準偏差小 E、相對偏差小127、下列有關偶然誤差的敘述是否有不正確的（ E ）A、偶然誤差具有隨機性 B、偶然誤差數(shù)值的大小、正負出現(xiàn)的機會是均等的C、偶然誤差在分析中是不可避免的 D、偶然誤差是由一些不確定的偶然因素造成的E、以上敘述沒有不正確的128、由計算器算得2.236×1.1581397/（1.04×0.20）的結(jié)果應修約為（ A ）A、12 B、12.45 C、12.5 D、12.450 E、12

31、.4500129、用25ml吸管移出溶液的準確體積應記錄為（ C ）A、25ml B、25.0ml C、25.00ml D、25.000ml E、25.0000ml130、下列計算式的計算結(jié)果應取幾位有效數(shù)字（ C ）0.3120×(10.25-5.73) ×0.01401/0.2845×1000A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、五位131原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（B）。A、 固態(tài)物質(zhì)中的外層電子 B、氣態(tài)物質(zhì)中的基態(tài)原子的外層電子 C、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子 D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子132對某樣品的含碳量進行了9次測定，測定結(jié)果的平

32、均值為59.15%，標準S=0.065，則置信水平90%時平均值的置信區(qū)間為（C）（t90%,8=1.86, t95,8=2.31）。A.59.15%±0.013% B. 59.15%±0.023% C. 59.15%±0.04% D. 59.15%±0.07% E. 59.15%±0.032%133原子吸收光譜分析中的用于元素分析的光源為（A）。A、 空心陰極燈 B、碘鎢燈 C、電感耦合等離子體 D、激光134原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的譜線的光，通過樣品蒸氣時，被待測元素的（C）所吸收，由輻射特征譜線的光被減弱的程度，求出待測

33、樣品中該元素的含量的方法。A、 原子 B、激發(fā)態(tài)原子 C、基態(tài)自由原子 D、分子 135一般原子吸收光譜儀分為光源、（B）、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)4部分組成。A、單色器 B、原子化系統(tǒng) C、吸收池 D、記錄系統(tǒng) 136原子吸收光譜分析中，光源的作用是（C）。A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量 B、在廣泛的區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜 C、發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的共振輻射 D產(chǎn)生紫外線 137使用原子吸收光譜法分析時，下述火焰溫度最高的是（C）。A、氫氣-空氣 B、氫氣-氧氣 C、乙炔-氧化亞氮 D、乙炔-空氣138原子吸收光譜分析中主要的干擾是（A）。A、化學干擾 B物理干擾 C、背景干擾 D、光譜干擾

34、139乙炔氣瓶使用到（B）MPa壓力需要更換新瓶。A、0.2 B、0.5 C、1.0 D、1.5 140原子化器的作用是將被測元素轉(zhuǎn)變?yōu)榛鶓B(tài)（B）。A、分子 B、原子 C、電子 D、離子141原子吸收光譜儀的檢測系統(tǒng)主要部件（B）。A、光電池 B、光電倍增管 C、硒光電池 D、光柵142 空心陰極燈的工作電流采用額定電流的（C）%。A、20-30 B、10-60 C、40-60 D、80-100143原子吸收光譜法中的基體效應干擾可采用下述哪種方法消除（D）。A加入釋放劑 B、加入保護劑 C、加入緩沖劑 D、采用標準加入法144原子吸收光譜中的背景干擾產(chǎn)生的原因是（B）。A、火焰中被測元素發(fā)射

35、的譜線 B、火焰中產(chǎn)生的分子吸收和光的散射 C、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線 D、光源產(chǎn)生的非共振線145空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ A ） A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內(nèi)充氣體壓力 E、陰極濺射強度13、213.64+4.4+0.3244的計算結(jié)果應取幾位小數(shù)（ A ）A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、五位146、對于數(shù)字0.00850下列說法何者是正確的（ C ）A、兩位有效數(shù)字、兩位小數(shù) B、兩位有效數(shù)字、四位小數(shù)C、三位有效數(shù)字、五位小數(shù) D、四位有效數(shù)字、五位小數(shù)147、下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（ E ）A、H+=0.0003mol/L B、PH=8.

36、89 C、Mn=0.030%D、4000mg/LE、Mgo=19.96%148在分光光度分析中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（D）。A、0-0.2 B、0.1-0.3 C、0.3-1.0 D、0.2-0.8 149紫外可見分光光度計中，用于紫外波段的光源是（B）。A、鎢燈 B、氘燈 C、氙燈 D、空心陰極燈150人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（D）A、400-700nm B、200-400nm C、200-600nm D、400-760nm151在分子吸收光譜法（分光光度法）中，運用光的吸收定律進行定量分析，應采用的入射光為（B）A、白光 B、單色光 C、可見光 D、紫外光152物質(zhì)與電磁

37、輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外-可見吸收光譜，這是由于（C）。A、分子的振動 B、電子的振動 C、原子核外電子的躍遷 D、原子核內(nèi)電子的躍遷153目視比色法的常用標準系列法是比較（D）。A、入射光的強度 B、透過溶液后光的強度 C、透過溶液后吸收光的強度 D一定厚度溶液顏色的深淺154當吸光度A=0時，T/%=（D）。A、0 B、10 C、50 D、100155鎢燈可作為下述哪種光譜分析的光源（D）。A、紫外原子光譜 B、紫外分子光譜 C、紅外分子光譜 D、可見光分子光譜156.根據(jù)化合物相應的特點，選擇正確答案填在括號內(nèi)：1）、分子所具有的電子總數(shù)是18（ G ）2）、是三角形結(jié)構(gòu)，與金屬離子化合

38、時易生成配位化合物（ I ）3）、由共價鍵構(gòu)成具有正四面體結(jié)構(gòu)。（ C ）4）分子中即有離子鍵又有配位鍵。 （ E ）5）由分子間作用力結(jié)合而成，熔點很低。（ F ）A、氟化氫 B、氫化鈉 C、甲烷 D、冰 E、氯化銨 F、氖 G、過氧化氫 H、硫化氫I、氨157、能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì)（ C D ） A、一定是醛類 B、分子中只有醛基 C、分子中有醛基 D、不一定是醛類 E、不是醛類就是葡萄糖158用強酸直接滴定法測定羧酸鹽含量時的標準滴定溶液是（ D ） A、鹽酸水溶液 B、硫酸水溶液 C、高氯酸水溶液 D、鹽酸的冰醋酸溶液 159進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應（ B ）A、

39、保持不變 B、大于分解電壓 C、小于分解電壓 D、等于分解電壓到 E、等于反電動勢160能用于測量PH10的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有（ A ） A、鋰 B、鉀 C、銨 D、 鎂 E、鈾162采用控制電位庫侖法在0.2MOL/LKNO3介質(zhì)中測定Br-時，控制工作電極電位為0，反應為Br-+Ag=AgBr+e,應選用的工作電極為（ C ）A、鉑 B、金 C、銀 D、汞 E、銀溴化銀 163下述哪種分析方法是建立在電磁輻射基礎上的（ C ） A、庫侖滴定法 B、離子選擇性電極 C、紫外可見分光光度法 D、極譜分析法 E、陰極溶出伏安法164在原子吸收分析中，當吸收線重疊時，宜采用下列何種

40、措施（ D ） A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素燈 C、更換燈內(nèi)惰性氣體 D、另選測定波長 E、用化學方法分離 165在氣相色譜中，當兩組分不能完全分離時，是由于（ C ） A、色譜柱的理論塔板數(shù)少 B、色譜柱的選擇性差 C、色譜柱的分辨率低 D、色譜柱的分配比小 E、色譜柱的理論塔板高度大 168實驗室溫度應保持在下列哪個溫度范圍內(nèi)（ E ） A、15±5 B、15±10 C、20±5 D、20±10 E、25±5 169、我國國家標準GB8978-1996污水綜合排放標準中，把污染物在人體中能產(chǎn)生長遠影響的物質(zhì)稱為第一類污染物，影響較小

41、的稱為第二類污染物，在下列污染物中屬于第一類污染物的有（ B） A、氰化物 B、揮發(fā)酚 C、鉛 D、化學耗氧量 170、ISO是什么的簡稱（ A ） A、國際標準化組織 B、世界貿(mào)易組織 C、國際電工委員會 171、下列哪種物質(zhì)不能在烘箱中烘干（ C ） A、無水碳酸鈉 B、氯化銨 C、乙醚抽提物 D、苯二甲酸氫鉀 173、NaOH 溶液標簽濃度為0.300mol/L,該溶液從空氣中吸收了少量的CO2 ,現(xiàn)以酚酞為指示劑,用標準HCl溶液標定,標定結(jié)果比標簽濃度.（ B ）A 高; B 低 C 不變 D無法確定174在紫外-可見分光光度計中，強度大、光譜區(qū)域廣的光源是（A）。A、氙燈 B、鎢絲

42、燈 C、鹵鎢燈 D、汞燈177當某種溶液對可見光區(qū)各種波長的光全部吸收時，則該溶液顯現(xiàn)（B）顏色。A、無色 B、黑色 C、白色 D、綠色178光量子的能量正比于輻射的（A）。A、頻率、波數(shù) B、波長 C、周期 D、傳播速度179、下列算式的結(jié)果應以幾位有效數(shù)字報出（ B ）1.20×（1.24-1.12）/5.4375A、一位 B、兩位 C、三位 D、五位180、測得某種新合成的有機酸的pKa值12.35，其Ka值應表示為（ B ）A、4.467×10-13 B、4.5×10-13 C、4.47×10-13D、4.4668×10-13E、4&#

43、215;10-13三、判斷 1. 燒杯屬硬質(zhì)玻璃，所以在電爐上加熱時可以燒干（×） 2. 配制藥品時不可在容量瓶中進行，也不能將其在電爐上加熱（）3. 長頸漏斗用于一般過濾，短頸漏斗用于容量分析中的過濾沉淀（×）21.在氧化還原反應中，某電對的還原態(tài)可以還原電位比它低的另一對的氧化態(tài)（ × ）4.移液管移取溶液后在放出時殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差。（ × ）5.比色管主要用于光度分析（）6. 分析煤中揮發(fā)份時，從馬弗爐中取出的紅熱坩堝應馬上放入干燥器中（×）7.天平的精度級別越高其靈敏度就越高（×）8.天平的分度值越大，靈敏度越

44、高（×）9比色分析中顯色時間越長越好。（×）10摩爾吸光系數(shù)與溶液的濃度、液層厚度沒有關系。（）11.單晶膜氟離子選擇電極的膜電位的產(chǎn)生是由于氟離子進入晶體膜表面的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)。（ ）12.石墨爐原子吸收法中，干燥過程的溫度應控制在300。（× ）13對偏離比爾定律的溶液不能用目視比色法測定。（×）14目視比色法可以從側(cè)面觀察比較溶液的顏色。（×）15為使顯色反應完全應加入時當過量的顯色劑。（）16拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（）17可以用相關系數(shù)（r）表示工作曲線的線性關系的好

45、壞，在分光光度法中，相關系數(shù)越接近0，線性關系越好。（×）18光是一種電磁輻射。光具有波粒二象性。（）19目視比色法的理論依據(jù)是c1A2=c2A1。（）20分子吸收紅外光產(chǎn)生電子躍遷，吸收紫外-可見光后產(chǎn)生的轉(zhuǎn)動躍遷。（ ×）21對于很稀的溶液電導滴定法優(yōu)于電位滴定法。（ ）22可見光和紫外光吸收光譜的產(chǎn)生，是由于分子中原子的振動和分子的轉(zhuǎn)動。（×）23、實現(xiàn)色譜分離的內(nèi)因是由于固定相與被分離的組分發(fā)生的吸附（或分配）作用的差別。（）24、實現(xiàn)色譜分離的外因是由于流動相的不間斷的流動。（）25、色譜分離法是物理分離法。（）26、定量分析的依據(jù)：物質(zhì)濃度mi和相應峰

46、高hi或峰面積Ai 之間必須呈直線函數(shù)關系（）27、老化好的標志是在進樣后基線走的平直。（×）28、4A、5A、13X 硅膠都屬于分子篩。（×）29用二氯乙烷萃取合金鋼中硼時，控制一定條件下，使萃取分配比提高到D=20時，其萃取率應為98.8%。（ × ）30紅外光譜是基于吸收原理的分析方法（ ）31、定性分析就是要確定樣品中的一些未知組分是什么物質(zhì)，保留值法是色譜分析最基本定性方法。（）32、外標法的優(yōu)點是不必準確知道進樣量，操作條件略為變動對結(jié)果影響較小，計算方便，適合于多組份的工廠例行分析。（×）33、兩個相同的物質(zhì)在相同的色譜條件下應該有相同的保

47、留值。（）34、在相同的色譜條件下具有相同的保留值的兩個物質(zhì)一定是同一個物質(zhì)。（×）35、內(nèi)標法優(yōu)點進樣量的變化，色譜條件變化對內(nèi)標物定量結(jié)果影響不大。（）36比色操作時，讀完讀數(shù)后應立即關閉樣品室蓋，以免損壞光電管。（×）37有機溶劑能降低有色化合物的離解度，從而使顯色反應的靈敏度降低。（×）21.交聯(lián)度大的離子交換樹脂的交換速度慢但選擇性好。（）38. 聚合反應在生成高分子化合物的同時有小分子化合物生成，而縮聚反應則無小分子化合物生成。（×）39測沸點時，當餾出物達到干點，即溫度計讀數(shù)上升至最高點后，又開始下降趨勢時立即停止加熱，記錄餾出物的體積和溫

48、度。（）40分子吸收光譜的吸收峰比較平滑，一般情況下光譜帶寬2-6nm，對分析結(jié)果影響不大。（×）41.電子天平上的稱量結(jié)果實質(zhì)上是被稱物重力的大小，它與重力加速度有關（）42.電子天平稱盤臟時，可拿下來用水洗干凈再烘干后重新安裝在天平上使用（）43玻璃電極上有油污時，可用無水乙醇、鉻酸洗液或者濃硫酸浸泡、洗滌。（×）44甘汞電極在使用時應注意勿使氣泡進入盛飽和KCl的細管中，以免造成斷路。（）45現(xiàn)在國際上公認的標準氫電極作為參比電極，規(guī)定標準氫電極的電位為0。（）46庫侖分析的理論基礎不是法拉第電解定律。（×）47. 用NaOH進行沉淀分離時，通常控制溶液pH

49、12，此時非兩性離子進入溶液，兩性離子生成氫氧化物沉淀。（ × ）48玻璃電極的不對稱電位是由于電極內(nèi)外的溶液的酸度不同而造成的。（×）49在實際測定溶液的pH值時，常用標準緩沖溶液來校正，其目的是為了消除不對稱電位。（×）50測定pH值用標準緩沖溶液定位時，標準緩沖溶液的pH值與待測溶液的pH值相差最好在1個PH單位以內(nèi)。（×）51 如果數(shù)據(jù)具有一致性，而且它們的不確定度優(yōu)于準確度目標，就認為這些數(shù)據(jù)有合格的質(zhì)量。（）52原始記錄應嚴格執(zhí)行復核制度，如復核后仍出現(xiàn)錯誤，應由復核者負責。（）53玻璃電極中的內(nèi)參比電極的電極電位是恒定的與被測溶液的pH無關

50、。（）54離子選擇電極中，固體電極的壽命較長，液膜電極的使用壽命較短，酶電極的壽命最短。（）55鈣離子選擇性電極是帶正電荷流動載體電極的典型。（×）56電導滴定適用于稀溶液，除了可用于酸堿反應外，也可用于氧化還原、沉淀滴定、配位滴定等。（）57電導分析也可以用在水質(zhì)監(jiān)測分析上，因為它能測定出水中所有的污染物。（×）58一般使用直流電來測量溶液的電導，這樣可避免產(chǎn)生極化現(xiàn)象。（×）59極譜定性分析的依據(jù)是半波電位，定量分析的依據(jù)是擴散電流。（）60. 國際單位就是我國的法定計量單位（×）61摩爾是一系統(tǒng)物質(zhì)的量，該系統(tǒng)中所包含的基本單元數(shù)與0.012千克-

51、12的原子數(shù)目相同。（）62、每次縮分樣品時試樣的粒度與保留試樣量之間應符合采樣公式Q=Kda。（）63、礦石樣品中難破碎的粗粒與易破碎的細粒的成分大體相同。（×）64、熔融分解試樣是在其他溶劑溶解不了試樣時才采用的分解方法。（）65、茶色滴定管適宜放堿性溶液。（×）66、滴定管有小氣泡時不影響滴定結(jié)果的準確性。（×）67、洗滌沉淀時要采用少量多次的洗滌方法。（）68、新坩堝使用時需在500-600度下灼燒一小時。（×）69材共沉淀現(xiàn)象能使沉淀不純，故在重量分析以及分離和富集中都是應當盡量避免的。（ × ）70如果痕量待測組分能定量回收，而基體的回收很少則說明富集倍數(shù)很高。（）71用沉淀為氫氧化物的方法進行分離時，沉淀能否完全，取決于溶液的酸度，因此應嚴格控制溶液的pH值。（ ）72.檢驗的原始記錄不得隨意更改，年平均更改率應1%（×）73對產(chǎn)品質(zhì)量有爭議時，當事人或調(diào)解仲裁機構(gòu)可委托法定的質(zhì)量檢驗單位進行仲裁，質(zhì)量檢驗單位應對調(diào)解仲裁機構(gòu)負責。（×）74 多次連續(xù)萃取可提高萃取率，為使萃取分離完全，萃取次數(shù)越多越好。（ × ）75 離子交換樹脂中所含交聯(lián)劑的量越高越好。（× ）76活性炭是一種非極性吸附