(新高考)2021屆高考二輪精品專題四 細胞的生命歷程(含減數(shù)分裂) 教師版_第1頁
(新高考)2021屆高考二輪精品專題四 細胞的生命歷程(含減數(shù)分裂) 教師版_第2頁
(新高考)2021屆高考二輪精品專題四 細胞的生命歷程(含減數(shù)分裂) 教師版_第3頁
(新高考)2021屆高考二輪精品專題四 細胞的生命歷程(含減數(shù)分裂) 教師版_第4頁
(新高考)2021屆高考二輪精品專題四 細胞的生命歷程(含減數(shù)分裂) 教師版_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、1由五年的考頻可以看出本專題在全國卷高考中考查的主要內(nèi)容有絲分裂和減數(shù)分裂的比較及圖像分析,細胞分化,細胞的衰老和凋亡等概念的辨析。2在題型方面,主要以選擇題為主,在命題形式方面,題目信息主要以文字、曲線、圖像的形式呈現(xiàn),重點考查對教材知識的理解和綜合運用。細胞的衰老、凋亡等知識常以人類健康為背景考查,細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂多與細胞分化、dna分子的復(fù)制、遺傳的基本規(guī)律、生物的變化等知識綜合考查。32021年備考時需注意:一要重視對教材知識(包括資料分析、旁欄及小文字部分等)的理解;二是對細胞的有絲分裂和減數(shù)分裂要通過比較來掌握;三是重視實驗和聯(lián)系生物學(xué)的實際問題來復(fù)習(xí)本專題知識??键c一 細

2、胞增殖和受精作用(含減數(shù)分裂)1. 判斷二倍體細胞圖象所處的時期2. dna含量、染色體數(shù)目變化的曲線判斷(1)首先區(qū)分核dna和染色體的變化曲線看“斜線”,曲線中存在斜線的為核dna變化曲線,不存在斜線的為染色體變化曲線。(2)再區(qū)分細胞增殖的方式根據(jù)“染色體峰值”判斷:染色體數(shù)目最大為4n的是有絲分裂;染色體數(shù)目最大為2n的是減數(shù)分裂。根據(jù)“dna復(fù)制和分裂次數(shù)”判斷:斜線代表dna復(fù)制,豎直下降代表細胞分裂完成。因此斜線出現(xiàn)1次,而豎直下降2次的為減數(shù)分裂;斜線出現(xiàn)1次,而豎直下降1次的為有絲分裂。根據(jù)“結(jié)果”判斷:分裂完成后,染色體或核dna的數(shù)量與分裂前相等則為有絲分裂;若減半則為減

3、數(shù)分裂。3. 圖解dna復(fù)制與細胞分裂中染色體標記情況(1)被標記的dna分子轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個細胞周期(2)再轉(zhuǎn)至不含放射性培養(yǎng)液中培養(yǎng)一個細胞周期規(guī)律總結(jié):若只復(fù)制一次,產(chǎn)生的子染色體都帶有標記;若復(fù)制兩次,產(chǎn)生的子染色體只有一半帶有標記。4. 細胞分裂與可遺傳變異5. 觀察根尖細胞的有絲分裂實驗考點二 細胞的分化、衰老、凋亡6.細胞分化(1)圖解(2)實質(zhì):在個體發(fā)育過程中,不同的細胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同,即基因的選擇性表達,轉(zhuǎn)錄出不同的mrna,控制合成出不同的蛋白質(zhì)。(3)標志分子水平:合成了某種細胞特有的蛋白質(zhì),如唾液淀粉酶、胰島素等。細胞水平:形成不同種類的細胞。

4、7. 植物細胞全能性表達的條件與標志(1)條件:離體;適宜的營養(yǎng)和環(huán)境條件;植物激素等。(2)標志:細胞形成了完整的個體。8. 細胞分化、細胞全能性的比較細胞分化細胞全能性原理細胞內(nèi)基因選擇性表達含有本物種全套遺傳物質(zhì)特點持久性穩(wěn)定性和不可逆性:一般來說,分化了的細胞將一直保持分化后的狀態(tài),直到死亡普遍性:在生物界中普遍存在高度分化的植物體細胞具有全能性動物已分化的體細胞全能性受到限制,但細胞核仍具有全能性結(jié)果形成形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生理功能不同的細胞群形成新的個體9. 細胞凋亡、衰老、壞死的區(qū)別10. 管家基因和奢侈基因(1)管家基因指所有細胞均要表達的一類基因,其產(chǎn)物是維持細胞基本生命活動所必需的

5、,如呼吸酶基因。(2)奢侈基因是指不同類型細胞特異性表達的基因,其產(chǎn)物賦予不同細胞特異的生理功能,如血紅蛋白基因、胰島素基因。 1(2020年江蘇省高考生物試卷·4)下列關(guān)于細胞生命活動的敘述,正確的是( )a高度分化的細胞執(zhí)行特定的功能,不能再分裂增殖b癌變細胞內(nèi)發(fā)生變異的基因都不再表達c正常組織細胞在體外長時間培養(yǎng),一般會走向衰老d凋亡細胞內(nèi)有活躍的基因表達,主動引導(dǎo)走向壞死【答案】c【解析】高度分化的細胞能執(zhí)行特定的功能,但也可能繼續(xù)分裂增殖,如性原細胞能進行有絲分裂和減數(shù)分裂,a錯誤;癌變細胞是由原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導(dǎo)致正常細胞的生長和分裂失控而形成,發(fā)生突變的基因仍

6、能表達,b錯誤;正常組織細胞在體外長時間培養(yǎng),細胞分裂達到一定次數(shù)后一般都會走向衰老,c正確;細胞凋亡是由基因控制的程序性死亡,細胞壞死與細胞凋亡不同,它是在種種不利因素影響下,由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起的細胞損傷和死亡,d錯誤。2(多選)(2020年江蘇省高考生物試卷·22)有研究者采用熒光染色法制片,在顯微鏡下觀察擬南芥(2n=10)花藥減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目,以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是( )a圖甲、丙中細胞處于減數(shù)第一次分裂時期b圖甲細胞中同源染色體已彼此分離c圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近d圖中細胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為

7、甲乙丙丁【答案】cd【解析】圖丙處于減數(shù)第二次分裂時期,a錯誤;圖甲細胞中染色體正在聯(lián)會,b錯誤;圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近,c正確;圖中細胞的分裂順序為甲乙丙丁,d正確。3(2020年浙江省高考生物試卷(7月選考)·21)若某二倍體高等動物(2n=4)的基因型為ddee,其1個精原細胞(dna被32p全部標記)在培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時間,分裂過程中形成的其中1個細胞如圖所示,圖中細胞有2條染色體dna含有32p。下列敘述錯誤的是( )a形成圖中細胞的過程中發(fā)生了基因突變b該精原細胞至多形成4種基因型的4個精細胞c圖中細胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞d該精原細胞形成圖

8、中細胞的過程中至少經(jīng)歷了兩次胞質(zhì)分裂【答案】b【解析】圖示細胞中,分別移向兩極的由姐妹染色單體分開形成的兩條子染色體上同一位置的基因分別為d和d,且除該基因外染色體形態(tài)無其他差異,可推測形成該細胞的過程發(fā)生了基因突變,a正確;該精原細胞至多形成3種基因型的4個精細胞,b錯誤;圖中細胞為處于減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細胞,c正確;由于圖中細胞只有2條染色體dna含有32p,說明該精原細胞至少經(jīng)過2次dna復(fù)制,則至少經(jīng)歷了一次有絲分裂的胞質(zhì)分裂和減數(shù)第一次分裂的胞質(zhì)分裂,才形成圖示細胞,d正確。4(2020年山東省高考生物試卷(新高考)·5)cdk1是推動細胞由分裂間期進入分裂期的關(guān)

9、鍵蛋白。在dna復(fù)制開始后,cdk1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制,當細胞中的dna復(fù)制完成且物質(zhì)準備充分后,磷酸化的cdk1發(fā)生去磷酸化而被激活,使細胞進入分裂期。大麥黃矮病毒(bydv)的m蛋白通過影響細胞中cdk1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細胞和感染bydv的細胞中cdk1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說法錯誤的是( )a正常細胞中dna復(fù)制未完成時,磷酸化的cdk1的去磷酸化過程受到抑制b正常細胞中磷酸化的cdk1發(fā)生去磷酸化后,染色質(zhì)螺旋化形成染色體c感染bydv的細胞中,m蛋白通過促進cdk1的磷酸化而影響細胞周期dm蛋白發(fā)揮作用后,感染bydv的細胞被阻滯在分裂間期【答案】c【

10、解析】正常細胞中dna復(fù)制未完成時,磷酸化的cdk1去磷酸化過程受到抑制,使其磷酸化水平較高,a正確;正常細胞中,磷酸化的cdk1發(fā)生去磷酸化后,會使細胞進入分裂期,在分裂期的前期染色質(zhì)會螺旋化形成染色體,b正確;感染bydv的細胞中,m蛋白可能是通過抑制cdk1的去磷酸化過程而影響細胞周期的,c錯誤;m蛋白發(fā)揮作用后,感染bydv的細胞不能進入分裂期而停留在分裂間期,d正確?!军c評】本題通過題圖信息介紹了cdk1與細胞周期的關(guān)系以及感染bydv的細胞發(fā)生病變的原因,準確獲取題干信息,并能結(jié)合所學(xué)知識靈活運用判斷各選項是解題的關(guān)鍵。5(2020年江蘇省高考生物試卷·29)細胞周期可分

11、為分裂間期和分裂期(m期),根據(jù)dna合成情況,分裂間期又分為g1期、s期和g2期。為了保證細胞周期的正常運轉(zhuǎn),細胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗點),對細胞周期的過程是否發(fā)生異常加以檢測,部分檢驗點如圖所示。只有當相應(yīng)的過程正常完成,細胞周期才能進入下一個階段運行。請據(jù)圖回答下列問題:(1)與g1期細胞相比,g2期細胞中染色體及核dna數(shù)量的變化是_。(2)細胞有絲分裂的重要意義在于通過_,保持親子代細胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3的作用在于檢驗dna分子是否_(填序號:損傷和修復(fù)、完成復(fù)制);檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達細胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗點是_。(3)細胞癌

12、變與細胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細胞的主要特征是_。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細胞同步化,治療效果會更好。誘導(dǎo)細胞同步化的方法主要有兩種:dna合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制dna合成,主要激活檢驗點_,將癌細胞阻滯在s期;后者可用秋水仙堿抑制_的形成,主要激活檢驗點_,使癌細胞停滯于中期?!敬鸢浮浚?)染色體數(shù)不變,核dna數(shù)加倍 (2)染色體正確復(fù)制和平均分配 檢驗點5 (3)細胞無限增殖 2 紡錘體 4 【解析】(1)g2期細胞已完成dna復(fù)制和組蛋白合成,其每條染色體含有兩條染色單體,每個染色單體含有一個dna,染色體數(shù)目不變,dna加倍;(2)細

13、胞有絲分裂的重要意義在于通過間期的染色體正確復(fù)制和分裂期的平均分配,保證親子代細胞的遺傳物質(zhì)保持一致;保持遺傳的穩(wěn)定性。圖中檢驗點1、2和3依次處在間期的g1-s、s、g2-m,其主要作用在于檢驗dna分子是否損傷和修復(fù),dna是否完成復(fù)制;檢驗點5主要檢驗發(fā)生分離的染色體是否正確到達細胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂;(3)癌細胞的主要特征是細胞無限增殖,細胞表面糖蛋白減少,失去接觸抑制;dna合成阻斷法是用藥物特異性抑制癌細胞的dna合成,主要激活檢驗點2,將癌細胞阻斷在s期;分裂中期阻斷法可用秋水仙素堿抑制紡錘體的形成,染色體不能移向兩極,故主要激活檢驗點4,使癌細胞停滯于中期。 1下列關(guān)于

14、細胞分裂的敘述,正確的是( )a真核細胞進行有絲分裂或減數(shù)分裂,原核細胞進行無絲分裂b動物細胞在分裂間期實現(xiàn)dna、染色單體和中心體的加倍c有絲分裂時,剛進入末期時細胞中染色體數(shù)和dna分子數(shù)不相等d觀察染色體的最佳時期是中期,主要是因為此時期染色體的著絲點排列最整齊【答案】c【解析】原核細胞通常進行二分裂,a錯誤;動物細胞有絲分裂間期實現(xiàn)dna和中心體的加倍,而染色單體出現(xiàn)“無有”的變化,b錯誤;有絲分裂時,后期的結(jié)束就是末期的開始,剛進入末期時細胞中染色體數(shù)和核dna分子數(shù)相等,考慮到細胞質(zhì)中的dna,剛進入末期時細胞中染色體數(shù)小于dna分子數(shù),c正確;觀察染色體的最佳時期是中期,主要是因

15、為此時期染色體的形態(tài)穩(wěn)定、數(shù)目最清晰,便于觀察,d錯誤。2植物細胞有絲分裂不同時期細胞中染色體和核dna的數(shù)量關(guān)系如下圖所示。下列有關(guān)敘述不正確的是( )a圖甲中bc段的出現(xiàn)與dna復(fù)制有關(guān)b秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍發(fā)揮作用的時期處于圖甲中的cd段c破壞正在分裂的細胞中的高爾基體,細胞不能發(fā)生圖乙中ac的變化而形成多核細胞d圖乙中a對應(yīng)圖甲中的ef段,若抑制紡錘體的形成,則圖甲中將不會出現(xiàn)de的變化【答案】d【解析】圖甲中bc段細胞中染色體與核dna的比值變小與dna復(fù)制有關(guān),a正確;秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍的原理是抑制紡錘體形成,而紡錘體形成在前期,b正確;破壞正在分裂的細胞中的高爾基體,會影響

16、細胞壁的形成,細胞不能發(fā)生圖乙中ac的變化而形成多核細胞,c正確;de的變化與著絲點分裂有關(guān),抑制紡錘體的形成不會影響著絲點的分裂,紡錘體的作用只是將分開的染色體牽引到細胞兩極,d錯誤。3(多選)細胞周期檢驗點是細胞周期調(diào)控的一種機制,當細胞周期中某一節(jié)點出現(xiàn)“異常事件”,調(diào)節(jié)機制就被激活,排除“故障”或使細胞周期中斷。如g2期末檢驗點主要檢測復(fù)制后的dna是否損傷,細胞中合成的物質(zhì)是否夠多,細胞的體積是否足夠大;紡錘體組裝檢驗點(sac)能夠檢查紡錘體是否正確組裝,紡錘絲是否正確連接在染色體的著絲點上。下列相關(guān)敘述正確的是( )ag2期末檢驗通過后,說明具備分裂條件,細胞將進入分裂期bsac

17、檢驗未通過,細胞將停留在染色體數(shù)目暫時加倍的狀態(tài)c細胞周期檢驗點往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機制共同作用d有的細胞可能因某些原因暫時脫離細胞周期,不進行增殖【答案】acd【解析】細胞周期的順序是g1sg2m,g2期正常后,細胞將進入分裂期,a正確;紡錘體的形成是在有絲分裂的前期,若sac檢驗未通過,細胞將停留在分裂前期,而染色體數(shù)目加倍是在分裂后期,b錯誤;據(jù)題干信息“當細胞周期中某一節(jié)點出現(xiàn)異常事件,調(diào)節(jié)機制就被激活,排除故障或使細胞周期中斷”可知,細胞周期檢驗點往往與相應(yīng)的分子修復(fù)機制共同作用,c正確;有的細胞可能因某些原因暫時脫離細胞周期,處于g0期,如b細胞,當受到抗原刺激時,繼續(xù)進行細胞增殖

18、,d正確。4中科院發(fā)現(xiàn)一種誘導(dǎo)細胞凋亡的新機制。在h2o2和tnf-(一種淋巴因子)等因素的誘導(dǎo)下,鼠肝細胞內(nèi)的溶酶體釋放微量的胰凝乳蛋白酶,將細胞質(zhì)內(nèi)的bid蛋白分解成更小的cbid,后者與線粒體、溶酶體的膜結(jié)合,誘導(dǎo)內(nèi)容物釋放,最終導(dǎo)致細胞凋亡(如圖所示)。請結(jié)合所學(xué)知識分析,下列敘述不正確的是( ) a該過程與細胞膜的信息交流有關(guān)bcbid可能會引起細胞能量供應(yīng)能力下降,加速細胞的凋亡c溶酶體中胰凝乳蛋白酶的釋放具有促進細胞凋亡的作用,其他內(nèi)容物的釋放無此功能d溶酶體內(nèi)含有水解酶,在細胞凋亡中具有重要作用【答案】c【解析】據(jù)圖可知,該過程與h2o2和細胞膜表面的受體結(jié)合有關(guān),故體現(xiàn)了細胞

19、膜的信息交流過程,a正確;cbid能與線粒體膜結(jié)合,使其釋放內(nèi)容物,導(dǎo)致細胞供應(yīng)能量的能力減弱,加速了細胞的凋亡,b正確;溶酶體中胰凝乳蛋白酶的釋放具有促進細胞凋亡的作用,而其他內(nèi)容物是否有此功能并不確定,c錯誤;溶酶體內(nèi)含有水解酶,在細胞凋亡中具有重要作用,d正確。5取某雄果蠅(2n=8)的一個精原細胞,在含3h標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中培養(yǎng)至完成一個細胞周期,然后在不含標記的培養(yǎng)基中繼續(xù)完成減數(shù)分裂過程。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )a該精原細胞完成一個細胞周期后,每個子細胞中都有8條核dna被3h標記b減數(shù)分裂過程中,一個初級精母細胞中含有3h標記的染色體共8條c減數(shù)分裂過程中,一個次

20、級精母細胞中可能有2條含3h的y染色體d減數(shù)分裂完成后,至少有半數(shù)精細胞中含有3h標記的染色體【答案】c【解析】精原細胞在含3h標記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸培養(yǎng)基中完成一個細胞周期,進行的是一次有絲分裂。由于dna的半保留復(fù)制,因此分裂完成后得到的2個子細胞,每個細胞都有8條染色體且每一條染色體的dna都有1條鏈被標記,a正確;減數(shù)分裂時精原細胞經(jīng)過間期dna的復(fù)制形成初級精母細胞,染色體數(shù)目沒變,仍是8條,每條染色體中仍有1條被3h標記的dna鏈,b正確;次級精母細胞減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂,姐妹染色單體分離后形成的子染色體只有一半被標記,即只有1條含3h的y染色體,c錯誤;次級精母細胞中姐

21、妹染色單體分開后隨機移向細胞兩極,因此減數(shù)分裂完成后,含有3h標記的染色體的精細胞占50%100%,d正確。6下圖為初級精母細胞減數(shù)分裂時一對同源染色體的示意圖,圖中18表示基因。在不考慮突變的情況下,下列敘述正確的是( )a1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為非等位基因b同一個體的精原細胞有絲分裂前期也應(yīng)含有基因18c1與2在減數(shù)第一次分裂時分離,1與3在減數(shù)第二次分裂時分離d1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子【答案】b【解析】1與2是相同基因,1與3、4可能互為等位基因,1與6、7、8互為非等位基因,a錯誤;精原細胞有絲分裂前期與其進行減數(shù)分裂時形成的初級精母細胞含有的染色

22、體的數(shù)目和基因種類、數(shù)目均相同,故均含有基因18,b正確;若不考慮交叉互換,1與2會在減數(shù)第二次分裂的后期隨姐妹染色單體的分開而分離,1與3會在減數(shù)第一次分裂的后期隨同源染色體的分開而分離,c錯誤;基因的自由組合定律指的是非同源染色體上的非等位基因可以自由組合,形成重組型配子,因此1與6的組合不能形成重組配子,d錯誤。1某二倍體動物的某細胞內(nèi)含有10條染色體、10個dna分子,且細胞膜開始縊縮,則該細胞( )a處于有絲分裂中期 b正在發(fā)生基因自由組合c將形成配子 d正在發(fā)生dna復(fù)制【答案】c【解析】由題意可知,此時該細胞1條染色體上只有1個dna分子,有絲分裂中期1條染色體上有2個dna分子

23、,a不符合題意;基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,這時1條染色體上有2個dna分子,b不符合題意;該細胞若分裂,形成的子細胞含5條染色體和5個dna分子,且細胞膜開始縊縮,則應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂的后期,將形成配子,c符合題意;dna復(fù)制發(fā)生在細胞分裂間期,細胞膜沒有縊縮,d不符合題意。2(多選)某哺乳動物的基因型是aabb,下圖是其體內(nèi)一個正在進行減數(shù)分裂的細胞示意圖。下列說法錯誤的是( )a該細胞含有兩個染色體組,此細胞經(jīng)分裂后形成兩種精子或一種卵細胞b該細胞肯定發(fā)生過交叉互換,染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變c等位基因a與a的分離不只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂d減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)差錯不可能產(chǎn)生基因型為a

24、abb的細胞【答案】abd【解析】因為交叉互換,所以同源染色體上的非等位基因發(fā)生重新組合,細胞分裂后產(chǎn)生四種類型的子細胞,即形成四種精子或一種卵細胞,a錯誤;交叉互換屬于基因重組,染色體結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變,b錯誤;等位基因a與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的后期,c正確;減數(shù)第二次分裂后期,如果姐妹染色單體均向細胞一極移動,則可能產(chǎn)生基因型為aabb的細胞,d錯誤。3鼠體細胞培養(yǎng)過程中,發(fā)現(xiàn)細胞分為3種類型:甲類細胞核dna量為4a,乙類細胞核dna量為2a,丙類細胞核dna量為2a4a。下列推測錯誤的是( )a甲類細胞和乙類細胞中都含有同源染色體b用藥物抑制細胞的dna復(fù)制,乙類

25、細胞比例將增加c乙類細胞中可能存在dna解開雙螺旋的現(xiàn)象d秋水仙素作用于丙類細胞,能使其染色體數(shù)目加倍【答案】d【解析】小鼠體細胞都含有同源染色體,a正確;用藥物抑制細胞的dna復(fù)制,使細胞核中dna含量不能加倍,會導(dǎo)致乙類細胞的比例增加,b正確;乙類細胞包括處于g1期和有絲分裂末期的細胞,其中g(shù)1期細胞中正在大量合成蛋白質(zhì)(包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程),因此存在dna解開雙螺旋的現(xiàn)象,c正確;秋水仙素作用于細胞有絲分裂前期,抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致染色體不能移向兩極,從而引起細胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍,而丙類細胞細胞核dna量為2a4a,為s期的細胞,因此秋水仙素作用于丙類細胞,不能使其染色體數(shù)目加倍,

26、d錯誤。4(多選)5-氟尿嘧啶能抑制脫氧核苷酸合成酶的活性,從而抑制dna的合成,其結(jié)構(gòu)與尿嘧啶非常相似,也能干擾基因的表達;環(huán)磷酰胺也可以抑制dna的合成,而且大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制b細胞活性和相關(guān)抗體的形成。據(jù)此判斷,下列敘述正確的是( )a5-氟尿嘧啶和環(huán)磷酰胺都能夠抑制腫瘤細胞的增殖b5-氟尿嘧啶可能使mrna的結(jié)構(gòu)異常,從而干擾基因的表達c環(huán)磷酰胺作用于腫瘤細胞后,可以把腫瘤細胞的分裂阻斷在前期d注射大劑量環(huán)磷酰胺可導(dǎo)致人體被病原體感染的概率增大【答案】abd【解析】腫瘤細胞可以無限增殖,增殖過程中需要進行dna的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成,5-氟尿嘧啶能抑制dna的合成,也能干擾基因的

27、表達,環(huán)磷酰胺也可以抑制dna的合成,因此兩者都可以抑制腫瘤細胞的增殖,a正確;5-氟尿嘧啶與尿嘧啶的結(jié)構(gòu)非常相似,推測其可能使mrna的結(jié)構(gòu)異常,從而干擾基因的表達,b正確;環(huán)磷酰胺能夠抑制dna合成,其作用于腫瘤細胞后,可以把腫瘤細胞的分裂阻斷在間期,c錯誤;大劑量的環(huán)磷酰胺會抑制b細胞活性和相關(guān)抗體的形成,從而導(dǎo)致人體的免疫功能降低,使得人體被病原體感染的概率增大,d正確。5下列與受精作用相關(guān)的敘述,正確的是( )a受精卵中的dna一半來自父方一半來自母方b人類的xxy綜合征個體是異常卵細胞與正常精子受精形成的c減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定d受精過程中發(fā)

28、生的基因重組使有性生殖后代的多樣性增加,有利于生物進化【答案】c【解析】受精卵中的核dna一半來自父方一半來自母方,而細胞質(zhì)中的dna都來自母方,a錯誤;人類的xxy綜合征個體可能是由異常卵細胞(xx)與正常精子(y)受精形成的,也可能是由正常卵細胞(x)與異常精子(xy)受精形成的,b錯誤;對于有性生殖的生物來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異都十分重要,c正確;基因重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,受精過程不會發(fā)生基因重組,d錯誤。6(多選)下圖為馬(2n=64)和驢(2t=62)交配形成的受精卵卵裂過程中相應(yīng)物質(zhì)變化的曲線圖。下列有關(guān)敘述錯

29、誤的是( )acd段細胞內(nèi)含有2個染色體組bde段是由同源染色體分離所致的ckl段細胞內(nèi)的核dna數(shù)為63個或126個dab段與gj段細胞內(nèi)均未發(fā)生姐妹染色單體分離【答案】ab【解析】cd段細胞內(nèi)含有4個染色體組,a錯誤;de段是由細胞分裂所致的,b錯誤;kl段包括后期和末期,所以細胞內(nèi)的核dna數(shù)分別為126個或63個,c正確;ab段與gj段細胞內(nèi)著絲點都沒有分裂,所以均未發(fā)生姐妹染色單體分離,d正確。7cd34細胞是一種造血干細胞,正常人外周血中其含量不會太高。在哺乳動物胚胎干細胞培養(yǎng)液中添加干細胞因子、血小板生成素,能產(chǎn)生很多的cd34+細胞。下列有關(guān)敘述錯誤的是( )a胚胎干細胞與cd

30、34+細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上產(chǎn)生差異的主要原因是基因不同b大病初愈(失血嚴重)者體內(nèi)可能有較高數(shù)量的cd34細胞c胚胎干細胞形成cd34+細胞的根本原因是基因的選擇性表達dcd34細胞與cd34+細胞的核酸一定存在差異【答案】a【解析】胚胎干細胞與cd34+細胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的差異是基因選擇性表達的結(jié)果,a錯誤,c正確;大病初愈(失血嚴重)者體內(nèi)可能有較高數(shù)量的cd34細胞,b正確;cd34細胞通過細胞分化形成cd34+細胞,它們的核酸(信使rna)一定存在差異,d正確。8遺傳學(xué)家將白眼果蠅(xbxb)和紅眼果蠅(xby)雜交,所產(chǎn)生的兩千多只子代中有一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅,研

31、究表明,出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時兩條x染色體未分離。已知含一條x染色體的果蠅(xy、xo)為雄性,含兩條x染色體的果蠅(xx、xxy)為雌性,含三條x染色體和無x染色體的果蠅胚胎致死,下列分析錯誤的是( )a子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在y染色體b子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條x染色體c母本兩條x染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中d與異常卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體染色體數(shù)目都不正?!敬鸢浮縟【解析】從減數(shù)分裂的過程分析,出現(xiàn)上述例外的原因可能是卵原細胞在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂時發(fā)生異常。產(chǎn)生的異常卵細胞與正常精子結(jié)合能形成白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅,則子代中紅眼雄果蠅的基因

32、型是xbo,a正確;子代白眼雌果蠅的基因型是xbxby,所以其體細胞處于有絲分裂后期時,最多含4條x染色體,b正確;母本兩條x染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中,也可能發(fā)生在次級卵母細胞中,c正確;若母本兩條x染色體未分離發(fā)生在次級卵母細胞中,則與異常卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體中只有1個極體染色體數(shù)目不正常,d錯誤。9對某生物(2n)有絲分裂和減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài),數(shù)目和分布進行了觀察分析,圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖(僅示部分染色體)。圖2中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核dna分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的。請回答下列問題: (1)圖1中細胞分裂的方式和時期是_,它屬于圖2中類型

33、_的細胞。 (2)若某細胞屬于類型c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細胞的名稱是_。(3)若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數(shù)分裂,那么三者出現(xiàn)的先后順序是_。 (4)在圖2的5種細胞類型中,一定具有同源染色體的細胞類型有_。 (5)著絲點分裂導(dǎo)致圖2中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型,其轉(zhuǎn)變的具體情況有_(用圖中字母表述)。【答案】(1)有絲分裂后期 a (2)次級精母細胞 (3)b、d、e (4)a、b (5)b到a、d到c 【解析】(1)圖1中細胞含有同源染色體,且為著絲點分裂,染色單體分離成為獨立的染色體,為有絲分裂后期;此時的染色體數(shù)為體細胞的2倍,該細胞屬于圖2中的類型a。(2)

34、c為減數(shù)第二次分裂的后期細胞,且取自精巢,則為次級精母細胞。(3)若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數(shù)分裂,b細胞染色體數(shù)等于體細胞,且每條染色體含有兩個dna,為減數(shù)第一次分裂的細胞,d細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半,每條染色體含有兩個dna,為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細胞,e細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半,每條染色體含有1個dna,為精細胞、卵細胞或極體,那么b、d、e的細胞在同一次減數(shù)分裂中,出現(xiàn)的先后順序是b、d、e。(4)圖2的5種細胞類型中,a處于有絲分裂后期、b細胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期,c可以是體細胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞,d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細胞,e細胞為精細胞、卵細胞或極體,一定具有同源染色體的細胞類型有a、b。(5)著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,著絲點分裂導(dǎo)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論