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文檔簡介
1、會計學1常用常用(chn yn)止吐藥物止吐藥物第一頁,共20頁。第1頁/共19頁第二頁,共20頁。嘔吐(u t)的機制:第2頁/共19頁第三頁,共20頁。第3頁/共19頁第四頁,共20頁。CTZ預防性止吐藥。5、精神類藥物:苯二氮類(如:勞拉西泮、奧氮平等)。 6、吩噻嗪類藥物:氯丙嗪。第4頁/共19頁第五頁,共20頁。常用5-HT3受體拮抗劑分類及上市(shng sh)歷史第5頁/共19頁第六頁,共20頁。作用特點:作用特點:1:各品種與:各品種與5-HT3親和力相似,半衰期親和力相似,半衰期9小時;小時;2:肝腎功能異常不必調(diào)整劑量;:肝腎功能異常不必調(diào)整劑量;3:個體差異大,建議從最小
2、有效劑量開始給藥。:個體差異大,建議從最小有效劑量開始給藥。對各類嘔吐控制率:對各類嘔吐控制率:1:高劑量順鉑:高劑量順鉑:48%-73%2:中致吐性抗癌藥物:中致吐性抗癌藥物:60%-85%3:對遲發(fā)性嘔吐控制不佳:對遲發(fā)性嘔吐控制不佳:CR率:率:28%4:對預期性惡心:對預期性惡心/嘔吐控制不佳。嘔吐控制不佳。常見的副作用:常見的副作用:頭暈頭暈/頭痛,腹部不適,便秘,嗜睡,腹瀉頭痛,腹部不適,便秘,嗜睡,腹瀉(fxi),偶有轉(zhuǎn)氨酶升高。,偶有轉(zhuǎn)氨酶升高。作用特點:作用特點:1:5-HT3受體親和力是第一代的受體親和力是第一代的30-100倍;倍;2:藥物血漿半衰期長達:藥物血漿半衰期長
3、達40小時小時(xiosh)。臨床療效:臨床療效:1:對急性惡心、嘔吐的控制率并不優(yōu)于第一代拮抗劑;:對急性惡心、嘔吐的控制率并不優(yōu)于第一代拮抗劑;2:對中致吐性抗癌藥物所致遲發(fā)性嘔吐的控制率明顯優(yōu)于第一代。:對中致吐性抗癌藥物所致遲發(fā)性嘔吐的控制率明顯優(yōu)于第一代。3:副作用與第一代相似或較輕。:副作用與第一代相似或較輕。FDA批準的適應癥(批準的適應癥(2003.7.25)1:中高致吐性化療藥物引起的急性嘔吐;:中高致吐性化療藥物引起的急性嘔吐;2:中致吐性化療藥我引起的遲發(fā)性嘔吐。:中致吐性化療藥我引起的遲發(fā)性嘔吐。第二代第二代第一代第一代第6頁/共19頁第七頁,共20頁。格拉格拉( l)
4、司瓊司瓊昂丹司瓊昂丹司瓊第7頁/共19頁第八頁,共20頁。昂丹司瓊昂丹司瓊第8頁/共19頁第九頁,共20頁。第9頁/共19頁第十頁,共20頁。第10頁/共19頁第十一頁,共20頁。第11頁/共19頁第十二頁,共20頁。第12頁/共19頁第十三頁,共20頁。第13頁/共19頁第十四頁,共20頁。第14頁/共19頁第十五頁,共20頁。第15頁/共19頁第十六頁,共20頁。第16頁/共19頁第十七頁,共20頁。第17頁/共19頁第十八頁,共20頁。第18頁/共19頁第十九頁,共20頁。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)會計學。1:高劑量(jling)順鉑:48%-73%。2:中致吐性抗癌藥物:60%-85%。3:對遲發(fā)性嘔吐控制不佳:CR率:28%。1、能用于預防及治療急性及延遲嘔吐。NCCN止吐指南(2009):帕洛諾司瓊成為預防重度CINV首選止吐用藥。低治療指數(shù)止吐藥(甲氧氯普胺、丁酰苯類和吩噻嗪類)不作為首選藥
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