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文檔簡介
1、根本概念:根本概念: 碳架:有機化合物中,碳原子相互連結(jié)成碳架:有機化合物中,碳原子相互連結(jié)成鏈或環(huán)是分子骨架又稱碳架。鏈或環(huán)是分子骨架又稱碳架。 雜原子:有機化合物中除雜原子:有機化合物中除C、H原子以外原子以外的原子如的原子如N、O、S、P等稱為雜原子。等稱為雜原子。 官能團:官能團是有機分子中比較活潑易官能團:官能團是有機分子中比較活潑易發(fā)生化學(xué)反響的原子或基團。官能團對化合發(fā)生化學(xué)反響的原子或基團。官能團對化合物的性質(zhì)起著決議性作用。含有一樣官能團物的性質(zhì)起著決議性作用。含有一樣官能團的化合物有類似的性質(zhì)。的化合物有類似的性質(zhì)。(一一).按組成元素分按組成元素分1.烴類物質(zhì):只含碳氫兩
2、種元素的烴類物質(zhì):只含碳氫兩種元素的: 如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴如烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴2.烴的衍生物:烴分子中的氫原子被其他原子烴的衍生物:烴分子中的氫原子被其他原子或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為或原子團所取代而生成的一系列化合物稱為烴的衍生物或含有碳氫及其以外的其他元烴的衍生物或含有碳氫及其以外的其他元素的化合物素的化合物 如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴如醇、醛、羧酸、酯、鹵代烴二二.有機化合的分類有機化合的分類1鏈狀化合物:這類化合物分子中的碳鏈狀化合物:這類化合物分子中的碳原子相互銜接成鏈狀。因其最初是在脂原子相互銜接成鏈狀。因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的,所以又叫脂肪族化合物。肪中
3、發(fā)現(xiàn)的,所以又叫脂肪族化合物。如:如:CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH2環(huán)狀化合物:這類化合物分子中含有環(huán)狀化合物:這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀構(gòu)造。它又可分為由碳原子組成的環(huán)狀構(gòu)造。它又可分為 三三 類:類:OH1脂環(huán)化合物:是一類性質(zhì)和脂肪族脂環(huán)化合物:是一類性質(zhì)和脂肪族化合物類似的碳環(huán)化合物。如:化合物類似的碳環(huán)化合物。如:2芳香化合物:是分子中含有苯環(huán)的芳香化合物:是分子中含有苯環(huán)的化合物。如:化合物。如: 苯 萘 3雜環(huán)化合物雜環(huán)化合物 :組成的環(huán)骨架的原子:組成的環(huán)骨架的原子除除C外,還有雜原子,這類化合物稱為雜外,還有雜原子,這類化合物稱為雜環(huán)化合物
4、環(huán)化合物 (三三)、按官能團分類、按官能團分類如:含羧基如:含羧基 -COOH的為羧酸,的為羧酸, 含氰基含氰基-CN的為腈,的為腈, 含氨基含氨基-NH2的為胺,的為胺, 例如:CH3 CH3 CH3 CH2 Cl C2H5OHCH3COOH CH3Cl、C2H5OH、CH3COOH以上三者衍生物的性質(zhì)各不一樣以上三者衍生物的性質(zhì)各不一樣的緣由是什么呢?的緣由是什么呢?官能團不同官能團不同代表物代表物官能團官能團CCCC飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴烴烴類別類別烷烴烷烴環(huán)烷烴環(huán)烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴CH2=CH2CHCHCH4芳香烴芳香烴苯環(huán)苯環(huán)常見官能團常見官能團鹵代烴鹵代烴CHCH3 3CH
5、CH2 2BrBr 醇醇 OHOH羥羥基基CHCH3 3CHCH2 2OHOH 酚酚 OHOH羥羥基基 醚醚 CHCH3 3CHCH2 2OCHOCH2 2CHCH3 3 醛醛CHCH3 3CHO CHO 乙乙醛醛 酮酮 羧酸羧酸 酯酯類別類別代表物代表物官能團官能團名稱名稱結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式烴烴的的衍衍生生物物鹵代烴鹵代烴 一氯甲烷一氯甲烷CH3ClX鹵原子鹵原子醇醇乙醇乙醇C2H5OHOH羥基羥基醛醛乙醛乙醛CH3CHOCHO醛基醛基酸酸乙酸乙酸CH3COOHCOOH羧基羧基酯酯乙酸乙酯乙酸乙酯 CH3COOC2H5COOR酯基酯基醚醚甲醚甲醚CH3OCH3醚基醚基酮酮丙酮丙酮羰基羰基酚酚苯
6、酚苯酚OH酚羥基酚羥基C O COHCOCH3CH3COCC碳碳雙鍵碳碳雙鍵碳碳叁鍵碳碳叁鍵苯環(huán)苯環(huán)鹵素原子鹵素原子(醇或酚醇或酚)羥基羥基醛醛(羰羰)基基酮酮(羰羰)基基羧基羧基酯基酯基識記:識記:CCC CXOH C HOC O(R)(R)C OHOC ORO常見官能團常見官能團鹵代烴CH3ClClCH3CH2ClRXBrCH3醇醇OHCH3OHCH3CH2OHCH2OHCH2CH2OHOH甲醇乙醇OHOHCH3OHCH3OH酚酚OH醛醛CHOCOHCOHCH3H COH甲醛乙醛COH苯甲醛醚醚C O COHHORRR,R指烴基CH3OCH3CH3CH2OCH2CH3CH3OCH2CH3酸
7、酸COOHCOOHHCH3COOHCOOH甲酸乙酸COHOCOOHCOOH酯酯OCROHCOOC2H5CH3COOC2H5甲酸乙酯乙酸乙酯有有機機物物烴烴烴烴的的衍衍生生物物鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴飽和烴飽和烴不飽和烴不飽和烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴鹵代烴鹵代烴含含氧氧衍衍生生物物醇醇醛醛羧酸羧酸CH3CH3CH3BrClCH3OHOHCH3-O-CH3CH3CHOCH3COOHCH3-C-CH3OCH2CH2 CH CH酮酮酚酚醚醚酯酯CH3COOCH2CH3小結(jié):小結(jié):按碳的骨架分類1.烴的分類鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的銜接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個或多個苯環(huán)的
8、一類碳氫化合物鏈烴鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴CH3CH2CH32.有機化合物分類有機化合物鏈狀化合物鏈狀化合物環(huán)狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物脂環(huán)化合物芳香化合物芳香化合物C2H5OHCH3CHOOHCH3OHCH3CH2CH3同系列與同系物同系列與同系物 分子構(gòu)造類似分子構(gòu)造類似, ,組成上彼此相差一個組成上彼此相差一個CH2CH2或其整數(shù)倍的一系列有機物稱為同系列?;蚱湔麛?shù)倍的一系列有機物稱為同系列。 同系列中的各化合物互稱同系物。同系列中的各化合物互稱同系物。同系物的組成可用通式表示同系物的組成可用通式表示 烷烴烷烴: CnH2n+2 (n1): CnH2n+2 (n1) 烯烴
9、烯烴: CnH2n (n2): CnH2n (n2) 炔烴炔烴: CnH2n-2 (n2): CnH2n-2 (n2) 苯及苯的同系物的通式苯及苯的同系物的通式: CnH2n-6 (n6): CnH2n-6 (n6)分子構(gòu)造類似:分子構(gòu)造類似:(1)碳骨架的外形一樣碳骨架的外形一樣 (2)官能團的種類和數(shù)目一樣官能團的種類和數(shù)目一樣11995年化學(xué)家合成了一種分子式為年化學(xué)家合成了一種分子式為C200H200的的含多個碳碳三鍵的鏈狀烴,其分子中碳碳三鍵最多含多個碳碳三鍵的鏈狀烴,其分子中碳碳三鍵最多可以是:可以是: A49個個 B50個個 C51個個 D102個個B2 以下有機物中,含有一種官
10、能團的是:以下有機物中,含有一種官能團的是: A、CH3CH2Cl B、 C、CH2=CHBr D、ClNO2H3CA2 以下有機物中,含有兩種官能團的是:以下有機物中,含有兩種官能團的是: A、CH3CH2Cl B、 C、CH2=CHBr D、ClNO2H3CC【遷移.運用】 問題問題77判別以下兩種有機物各有哪些官能團判別以下兩種有機物各有哪些官能團并書寫稱號并書寫稱號OHOHO OC CH HCHCHO OC CCHCHCHCHClClO OO OC CCH3CH3OH醛基醛基碳碳雙鍵碳碳雙鍵 氯原子氯原子羧基羧基酚羥基酚羥基苯環(huán)苯環(huán)酯基酯基目的檢測目的檢測1 1 CHCH3 3CHCH
11、3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH CH2CH2 C CA ACHCH CHClCHClB BCH2BCH2Br rCHOCHOC COHOHCHCHCHCHD D CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2COOHCOOHOHOH在上述有機化合物中在上述有機化合物中( (以下用代號填空以下用代號填空) )(1)(1)屬于烴的是屬于烴的是(2)(2)屬于鹵代烴的是屬于鹵代烴的是(3)(3)既屬于醛又屬于酚的是既屬于醛又屬于酚的是(4)(4)既屬于醇又屬于羧酸的是既屬于醇又屬于羧酸的是ABCD2 以下有機物中,含有一種官能團的是:以下有機物中,含有一種官能團的
12、是: A、CH3CH2Cl B、 C、CH2=CHBr D、ClNO2H3CA烴基:烴基:甲基:甲基:CH3 或或 CH3乙基:乙基:CH2CH3C2H5或或CH3CH2C2H5烴分子中去掉一個或幾個烴分子中去掉一個或幾個H H原子后所余部分原子后所余部分C3H7有兩種:丙基有兩種:丙基 CH3CH2CH2 異丙基異丙基 CH(CH3)2CHCH3CH3常寫為:常寫為: R或或RCH4、 CH3CHCH2CH3、 CH2CH2、CH3CCHCH3、 CHCH、 CH3CCH、CH3Cl、CH3CH2Br、CH3OH、CH3CH2OH、CH3COH、 CH3COCH2CH3CH3CH3OCH3C
13、H4、 CH3CHCH2CH3、 CH2CH2、CH3CCHCH3、 CHCH、 CH3CCH、CH3Cl、CH3CH2Br、CH3OH、CH3CH2OH、CH3COH、 CH3CH2OCH2CH3CH3CH3OCH3HCHO、HCOOCH2CH3、CH2CHCOOH、OHHOC2H5COOH練 習(xí)1.將以下化合物分別根據(jù)碳鏈和官能團的不同進展分類。OHCOOHHCOOHCH3OCH3CH3OHCH42 、以下化合物不屬于烴類的是 ABA.NH4HCO3 B.C2H4O2 C.C4H10 D.C20H403.根據(jù)官能團的不同對以下有機物進展分類CH3CH=CH2HC C CH2CH3OHCH3
14、COHCH3OCH2CH3H CO烯烴炔烴酚醛酯4.以下說法正確的選項是 A、羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類 B、含有羥基的化合物屬于醇類C、酚類和醇類具有一樣的官能團, 因此具有一樣的化學(xué)性質(zhì)D、分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類A一、習(xí)慣命名一、習(xí)慣命名十個碳以下:十個碳以下:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸無支鏈:無支鏈: 有支鏈:有支鏈:CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷正戊烷CH2CHCH3CH3CH3異戊烷異戊烷CH3CCH3CH3CH3新戊烷新戊烷1、選碳鏈,稱某烷:、選碳鏈,稱某烷:(1)選擇最長的碳鏈做主鏈長,按這個鏈所
15、選擇最長的碳鏈做主鏈長,按這個鏈所含的碳原子數(shù)稱為某烷,并以此作為母體。含的碳原子數(shù)稱為某烷,并以此作為母體。(2)當(dāng)出現(xiàn)不同碳鏈方式而且碳鏈上的碳原子數(shù)當(dāng)出現(xiàn)不同碳鏈方式而且碳鏈上的碳原子數(shù)一樣時,選擇支鏈最多的一個作主鏈多。一樣時,選擇支鏈最多的一個作主鏈多。二、系統(tǒng)命名法二、系統(tǒng)命名法I U P A CCH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3己烷己烷母體稱號:甲母體稱號:甲 乙乙 丙丙 丁丁 戊戊 己己 庚庚 辛辛 壬壬 癸癸CH3CH2CH CH2CHCH3CH3CH3CH3CH2CH CHC2H5CH CH3CH3CH312345645123456假設(shè)含碳數(shù)一樣,那么選擇支鏈
16、最多的碳鏈作為主鏈假設(shè)含碳數(shù)一樣,那么選擇支鏈最多的碳鏈作為主鏈52、編號位,定支鏈:、編號位,定支鏈:CH3CHCH2CH2CH2 CH3 CH3當(dāng)兩個不同支鏈離兩端一樣近,從簡單的支當(dāng)兩個不同支鏈離兩端一樣近,從簡單的支鏈一端開場編號簡鏈一端開場編號簡假設(shè)兩個一樣支鏈離兩端一樣近,而中間還假設(shè)兩個一樣支鏈離兩端一樣近,而中間還有支鏈,那么按支鏈編號相加最小一端開場有支鏈,那么按支鏈編號相加最小一端開場小小離主鏈最近的支鏈一端開場編號近離主鏈最近的支鏈一端開場編號近不會出現(xiàn)不會出現(xiàn)1甲基,甲基,2乙基,乙基,3丙基丙基主碳鏈的編號主碳鏈的編號主鏈的碳原子編號從離主鏈的碳原子編號從離支鏈最近的
17、一端開場,依次用阿拉伯?dāng)?shù)字標支鏈最近的一端開場,依次用阿拉伯?dāng)?shù)字標出,使支鏈位號最小。出,使支鏈位號最小。 CH3CH2CH2CH CH2CH3CH2CH2CH2CH312345678CH3CH2CH CH2CHCH3CH3CH3CH3CH2CH CHC2H5CH CH3CH3CH31236451234512453123456CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3C2H5612345789簡單基團在前簡單基團在前假設(shè)兩個不同取代基所取代的位置按兩種編假設(shè)兩個不同取代基所取代的位置按兩種編號法位號一樣時,按從簡單到復(fù)雜順序編號。號法位號一樣時,按從簡單到復(fù)雜順序編號。 -CH(
18、CH3)2 -CH3-CH2CH3-C(CH3)3順序規(guī)那么順序規(guī)那么3寫稱號:寫稱號:取代基,寫在前,編號位,短線連取代基,寫在前,編號位,短線連一樣基,合并算,不同基,簡到繁一樣基,合并算,不同基,簡到繁阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間用阿拉伯?dāng)?shù)字與文字之間用“隔開;阿拉隔開;阿拉伯?dāng)?shù)字之間用伯?dāng)?shù)字之間用“,隔開。,隔開。123456CH3CHCH2CH2CH2CH3 CH3 給烷烴命名給烷烴命名CH3CH2CH2CH CH2CH3CH2CH2CH2CH34 - 乙基乙基 辛烷辛烷取代基取代基的位次的位次位次與基位次與基之間用短之間用短線銜接線銜接取代基取代基的稱號的稱號母體母體的稱號的稱號61234
19、578910CH3CH2CH2CHCH2CHCH2CH2CH3CH3C2H56123457894 - 甲基甲基 7 - 乙基癸烷乙基癸烷CH3CCH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH36123452,2,5,5 - 四甲基己烷四甲基己烷一樣基一樣基團合并團合并簡單基簡單基團在前團在前數(shù)字與數(shù)字間用數(shù)字與數(shù)字間用“, , 數(shù)字與中文間用數(shù)字與中文間用“一,一,文字間不用任何符號文字間不用任何符號類類 別別主鏈條件主鏈條件編號原則編號原則名稱寫法名稱寫法符號使用符號使用烷烷 烴烴碳鏈最長,同碳數(shù)支鏈最多碳鏈最長,同碳數(shù)支鏈最多( (小小) )取代基最近取代基最近支位支位 - - 支名母名支名母
20、名支名同,要合并支名同,要合并支名異,簡在前支名異,簡在前數(shù)字與數(shù)字間用數(shù)字與數(shù)字間用“, , 數(shù)字與中文數(shù)字與中文間用間用“一,文字間不用任何符號一,文字間不用任何符號CH3CH2CH CH3C2H5CH3CH2CH CHC2H5CH CH3CH3CH3CH3CH2CH CH2CHCH3CH3CH3例例1 用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴:用系統(tǒng)命名法命名以下烷烴:123CH3CH2CHCH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH CH3CH34例例2 以下有機物實踐存在且命名正確的選項以下有機物實踐存在且命名正確的選項是是 . 2,2二甲基丁烷二甲基丁烷 . 2甲基甲基5乙基己烷乙基己烷. 3甲基甲
21、基2丁烷丁烷 . 3,3二甲基二甲基2丙基戊烷丙基戊烷3,3-二乙基戊烷二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷三甲基丁烷2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷例例3、寫出以下各化合物的構(gòu)造簡式:、寫出以下各化合物的構(gòu)造簡式:練習(xí)練習(xí)1:用系統(tǒng)命名法命名:用系統(tǒng)命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH32 2、2 2、33三甲基丁烷三甲基丁烷4乙基庚烷乙基庚烷CH3CH3CH3 CH C CH3CH3CH3CH3 CH3 CH CH3 CH2 CH32乙基丙烷乙基丙烷2甲基丁烷甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 C
22、H33、5二甲基庚烷二甲基庚烷2、4二乙基戊烷二乙基戊烷CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH32-甲基甲基-3-乙基己烷乙基己烷CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH33-甲基甲基-4-乙基己烷乙基己烷3-乙基乙基-4-甲基己烷甲基己烷留意:留意:不是不是4-甲基甲基- 3-乙基己烷乙基己烷也不是也不是3,5,8-三甲基-5-丁基十一烷CH3CH2CHCH2CH2CH2CH2CHCH2CH2CH3CH2CH2CH3CH(CH3)24-乙基-9-異丙基十二烷CH3CH2CH CH2CCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH3CH2CHCH3CH2CH2CH3練習(xí)練習(xí)2:用系
23、統(tǒng)命名法給以下烷烴命名。:用系統(tǒng)命名法給以下烷烴命名。CH3CH3CH3 C CH CH3CH32,2,3三甲基丁烷三甲基丁烷乙基庚烷乙基庚烷CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2 CH CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH32,2,4,4-四甲基己烷四甲基己烷3,5-二甲基二甲基-3-乙基庚烷乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH- CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基甲基-6-乙基辛烷乙基辛烷2,5-二甲基二甲基- 3-乙基己烷乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-C
24、H2-CH3CH3CH3CH2練習(xí)練習(xí)3、判別以下命名的正誤。、判別以下命名的正誤。13,3 二甲基丁烷二甲基丁烷22,3 二甲基二甲基-2 乙基己烷乙基己烷32,3二甲基乙基己烷二甲基乙基己烷42,3, 三甲基己烷三甲基己烷練習(xí):寫出以下烷烴的分子式、構(gòu)造簡式,并命名。寫出以下烷烴的分子式、構(gòu)造簡式,并命名。(CH3)2CHCH(CH3)CH(C2H5)CH2CH(CH3)2CH3CHCHCHCH3CH3CHCH3 CH3CH2CH3CH3CHCH2CHCHCH2CH3CH3CH2CH2CH3CH3命名以下化合物: (1).CH3CHCH2CHCH2CH3CH2CH3CH2CH2CH3(2)
25、CH3CH CCH2CH2CH2CCH3CH3CH3CH3CH3CH3(3).CH3CH CHCH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CHCH2CHCH3CH3CH3CH3CH3CCH2CH2CH2CHCHCH3CH3(4).察看與思索CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3烷烴烯烴 3 4 5CH3CHCH2CH3 CH2CH3 2 1 1 2 3 4CH2=CCH2CH3 CH2CH3 3甲基戊烷2乙基1丁烯 1 2 3 4CH3CH2CH2CH3 1 2 3 4CH2=CHCH2CH3 丁烷1丁烯 1 2 3 4 5CH3CH=
26、CHCH2CH32戊烯 4 3 2 1CH3CH2CHCH3 CH3 1 2 3 4 CH2=CHCHCH3 CH3 2甲基丁烷3甲基1丁烯 烯烴的命名原那么 1選母體,將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,稱為 “某烯。2編序號,從離雙鍵最近的一端,給主鏈碳原子依次編號。3寫稱號,用1,2,3標明雙鍵的位次(只需標明雙鍵編號較小的數(shù)字),放在烯烴的稱號前面,中間用“相連。 穩(wěn)定練習(xí)CH3CH=CH2 CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3丙烯2戊烯2甲基2丁烯拓展練習(xí) 1 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH21丁炔1,3丁二烯2甲基1,3丁二烯2根據(jù)稱號寫出以下化合物的構(gòu)造簡式。 2丁炔 3甲基1戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3 | CH3醇類的命
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