ZZ-2017016工業(yè)分析檢驗競賽試題

1、2017年全國職業(yè)院校技能大賽中職組工業(yè)分析檢驗賽項競賽試題 1、理論部分 理論考核題庫參見化學檢驗工職業(yè)技能鑒定試題集，化學工業(yè)出版社2015年6月出版，書號978-7-122-23572-5，范圍為中級篇試題，不包含各章節(jié)計算題、綜合題以及第四章化學反應與溶液基礎知識。理論考核樣題一、單選題1欲配制pH=10的緩沖溶液選用的物質(zhì)組成是（ ）。ANH3·H2O -NH4Cl BHAc-NaAc CNH3·H2O -NaAc DHAc- NH3·H2O2閉口杯閃點測定儀的杯內(nèi)所盛的試油量太多，測得的結果比正常值（ ）。A低 B高C相同D有可能高也有可能低3用艾氏卡

2、法測煤中全硫含量時，艾氏卡試劑的組成為（ ）。AMgO+Na2CO3（1+2） BMgO+Na2CO3（2+1） CMgO+Na2CO3（3+1） DMgO+Na2CO3（1+3）4催化氧化法測有機物中的碳和氫的含量時，CO2和H2O所采用的吸收劑為（ ）。A都是堿石棉 B都是高氯酸鎂 CCO2是堿石棉，H2O是高氯酸鎂DCO2是高氯酸鎂，H2O是堿石棉5在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）。A提高柱溫 B降低板高C降低流動相流速D減小填料粒度6熱導池檢測器的靈敏度隨著橋電流增大而增高，因此，在實際操作時橋電流應該（ ）。A越大越好 B越小越好C選用最高允許電流 D在靈敏度滿足需要時盡

3、量用小橋流7固定其他條件，色譜柱的理論塔板高度，將隨載氣的線速度增加而（ ）。A基本不變 B變大 C減小 D先減小后增大 8原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線，通過樣品蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（ ）所吸收，由輻射特征譜線減弱的程度，求出樣品中待測元素含量。A分子 B離子C激發(fā)態(tài)原子D基態(tài)原子9在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為（ ）。AKBr晶體在4000400cm-1范圍內(nèi)不會散射紅外光BKBr在4000400cm-1范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性CKBr在4000400cm-1范圍內(nèi)無紅外光吸收D在4000400cm-1范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射10有兩種不同

4、有色溶液均符合朗伯-比耳定律，測定時若比色皿厚度，入射光強度及溶液濃度皆相等，以下說法正確的是（ ）。A透過光強度相等 B吸光度相等C吸光系數(shù)相等 D以上說法都不對11分光光度法測定微量鐵試驗中，鐵標溶液是用（ ）藥品配制成的。A無水三氯化鐵 B硫酸亞鐵銨C硫酸鐵銨D硝酸鐵1225時AgCl在純水中的溶解度為1.34×10-5mol/L，則該溫度下AgCl的Ksp值為（ ）A8.8×10-10 B5.6×10-10 C3.5×10-10D1.8×10-1013EDTA滴定金屬離子M，MY的絕對穩(wěn)定常數(shù)為KMY，當金屬離子M的濃度為0.01mol

5、/L時，下列l(wèi)gY（H）對應的pH值是滴定金屬離子M的最高允許酸度的是（ ）。AlgY（H）lgKMY-8 BlgY（H）=lgKMY-8ClgY（H）lgKMY-6 DlgY（H）lgKMY-314產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為（ ）。A指示劑不穩(wěn)定 BMIn溶解度小 CK'MIn<K'MY DK'MIn>K'MY15間接碘量法對植物油中碘值進行測定時，指示劑淀粉溶液應（ ）。A滴定開始前加入 B滴定一半時加入C滴定近終點時加入 D滴定終點加入16在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時允許的pH值（ ）。A越高 B越低 C中性

6、D不要求17乙二胺四乙酸根(-OOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COO-)2可提供的配位原子數(shù)為（ ）。A2 B4C6D818酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（ ）。A指示劑應在pH=7.0時變色 B指示劑的變色點與化學計量點完全符合C指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍之內(nèi)D指示劑的變色范圍應全部落在滴定的pH突躍范圍之內(nèi)19雙指示劑法測混合堿，加入酚酞指示劑時，消耗HCl標準滴定溶液體積為15.20mL。加入甲基橙作指示劑，繼續(xù)滴定又消耗了HCl標準溶液25.72mL，那么溶液中存在（ ）。ANaOH+Na2CO3 BNa2CO3+NaHCO3CNaHCO3DNa2CO320

7、使分析天平較快停止擺動的部件是（ ）。A吊耳 B指針C阻尼器D平衡螺絲21實驗室三級水不能用以下辦法來進行制備（ ）。A蒸餾 B電滲析C過濾 D離子交換22可用下述那種方法減少滴定過程中的偶然誤差（ ）。A進行對照試驗 B進行空白試驗C進行儀器校準 D增加平行測定次數(shù)23各種試劑按純度從高到低的代號順序是（ ）。AGR>AR>CP BGR>CP>ARCAR>CP>GR DCP>AR>GR24使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（ ）中進行。A大容器 B玻璃器皿C耐腐蝕容器 D通風櫥25計量器具的檢定標識為黃色說明（ ）。A合格，可使用 B不合格應停用C檢測

8、功能合格，其他功能失效 D沒有特殊意義26我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗不可用下列哪些標準（ ）。A國家標準和行業(yè)標準 B國際標準C合同雙方當事人約定的標準 D企業(yè)自行制定的標準27高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級（ ）。A四級 B三級 C二級 D一級28pH玻璃電極和SCE組成工作電池，25時測得pH=4.00的標液電動勢是0.209V，而未知試液電動勢Ex=0.312V，則未知試液pH值為（ ）。A4.7 B5.7 C6.7 D7.729在21時由滴定管中放出10.07mL純水，其質(zhì)量為10.04g。查表知21時1mL純水的質(zhì)量為0.99700g。該體積段的校正值為（ ）。A+0.04mL B-0.0

9、4mL C0.00mL D0.03mL30c（Na2CO3）=0.31mol/L的Na2CO3水溶液的pH是（ ）。Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11A2.13 B5.6 C11.87 D12.1331下列四個數(shù)據(jù)中修改為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（ ）。（1）0.56235 （2）0.562349 （3）0.56245（4）0.562361 A1，2，4B1，3，4C2，3，4D1，2，3，432比較兩組測定結果的精密度（ ）。 甲組：0.19%，0.19%，0.20%，0.21%，0.25%；乙組：0.18%，0.20%，0.20%，0.21%，

10、0.22%A甲、乙兩組相同 B甲組比乙組高 C乙組比甲組高D無法判別33已知酸性介質(zhì)中（Ce4+/Ce3+）1.44V，（Fe3+/Fe2+）=0.68V。以0.1000mol/L Ce（SO4）2標準溶液滴定0.1000mol/LFe2+溶液，化學計量點電位為（ ）。A0.85V B0.92V C1.18VD1.06V34在沉淀滴定分析中，若采用法揚斯法滴定Cl時應選擇的指示劑是（ ）。A 鐵銨釩 BK2CrO4 C曙紅D熒光黃35稱取鐵礦試樣0.5000g，溶解后將全部鐵還原為亞鐵，用0.01500mol/LK2Cr2O7標準溶液滴定至化學計量點時，消耗K2Cr2O7的體積33.45mL，

11、求試樣中的鐵以Fe表示時，質(zhì)量分數(shù)為（ ）。M（Fe）=55.85A46.46 B33.63 C48.08D38.56二、判斷題1由于Ksp（Ag2CrO4）=2.0×10-12小于Ksp（AgCl）=1.8×10-10，因此在CrO42和Cl濃度相等時，滴加硝酸鹽，鉻酸銀首先沉淀下來。（ ）211.48g換算為毫克的正確寫法是11480mg。（ ）3實驗中，應根據(jù)分析任務、分析方法對分析結果準確度的要求等選用不同等級的試劑。（ ）4Q檢驗法適用于測定次數(shù)為3n10時的測試。（ ）5腐蝕性中毒是通過皮膚進入皮下組織，不一定立即引起表面的灼傷。（ ）6鉑器皿可以用還原焰，特別

12、是有煙的火焰加熱。（ ）7不同的氣體鋼瓶應配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃氣體鋼瓶的螺紋是正扣（右旋）的，非可燃氣體則為反扣（左旋）。（ ）8兩根銀絲分別插入盛有0.1mol/L和1mol/LAgNO3溶液的燒杯中，且用鹽橋?qū)芍粺械娜芤哼B接起來，便可組成一個原電池。（ ）9電極反應Cu2+2eCu和Fe3+eFe2+中的離子濃度減小一半時，（Cu2+/Cu）和（Fe3+/Fe）的值都不變。（ ）10從高溫高壓的管道中采集水樣時，必須按照減壓裝置和冷卻器。（ ）11熔融固體樣品時，應根據(jù)熔融物質(zhì)的性質(zhì)選用合適材質(zhì)的坩堝。（ ）12酚類與三氯化鐵發(fā)生顯色反應。（ ）13吸光

13、系數(shù)越小，說明比色分析方法的靈敏度越高。（ ）14用氯化鈉基準試劑標定AgNO3溶液濃度時，溶液酸度過大，會使標定結果沒有影響。（ ）15氣相色譜儀的結構是氣路系統(tǒng)-進樣系統(tǒng)-色譜分離系統(tǒng)-檢測系統(tǒng)-數(shù)據(jù)處理及顯示系統(tǒng)所組成。（ ）16空心陰極燈點燃后，充有氖氣燈的正常顏色是成紅色。（ ）17無論何種酸或堿，只要其濃度足夠大，都可被強堿或強酸溶液定量滴定。（ ）18金屬（M）離子指示劑（In）應用的條件是K'MInK'MY（ ）19用EDTA測定Ca2+、Mg2+總量時，以鉻黑T作指示劑，pH值應控制在pH=12。（ ）20由于KMnO4具有很強的氧化性，所以KMnO4法只能用

14、于測定還原性物質(zhì)。（ ）21四氯乙烯分子在紅外光譜上沒有（C=C）吸收帶。（ ）22石墨爐原子化法與火焰原子化法比較，其優(yōu)點之一是原子化效率高。（ ）23庫侖分析法的理論基礎是法拉第電解定律。（ ）24相對保留值僅與柱溫、固定相性質(zhì)有關，與操作條件無關。（ ）25在原子吸收測量過程中，如果測定的靈敏度降低，可能的原因之一是，霧化器沒有調(diào)整好，排障方法是調(diào)整撞擊球與噴嘴的位置。（ ）26中華人民共和國標準化法于1988年4月1日發(fā)布實施。（ ）27某物質(zhì)的真實質(zhì)量為1.00g，用天平稱量稱得0.99g，則相對誤差為-1%。28H2C2O4的兩步離解常數(shù)為Ka1=5.6×10-2，Ka2

15、=5.1×10-5，因此能分步滴定。（ ）29用NaOH標準溶液標定HCl溶液濃度時，以酚酞作指示劑，若NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，則測定結果偏低。（ ）30膜電位與待測離子活度成線形關系，是應用離子選擇性電極測定離子活度的基礎。（ ）三、多選題1下列反應中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量的關系為1:2的是（ ）。AO3+2KI+H2O=2KOH+I2+O2B2CH3COOH+Ca(ClO)2=2HClO+Ca(CH3COO)2CI2+2NaClO3=2NaIO3+Cl2D4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2+2H2O2下列說法正確的有（ ）。A無定形沉淀要在較濃的熱溶液中進行沉淀

16、，加入沉淀劑速度適當快。B沉淀稱量法測定中，要求沉淀式和稱量式相同。C由于混晶而帶入沉淀中的雜質(zhì)通過洗滌是不能除掉的。D可以將AgNO3溶液放入在堿式滴定管進行滴定操作。3我國的法定計量單位由以下幾部分組成（ ）。ASI基本單位和SI輔助單位B具有專門名稱的SI導出單位C國家選定的非國際制單位和組合形式單位D十進倍數(shù)和分數(shù)單位4用于清洗氣相色譜不銹鋼填充柱的溶劑是（ ）。A6mol/LHCl水溶液 B5%10%NaOH水溶液C水 DHAc-NaAc溶液5下列說法正確的是（ ）。A無限多次測量的偶然誤差服從正態(tài)分布 B有限次測量的偶然誤差服從t分布Ct分布曲線隨自由度f的不同而改變Dt分布就是正

17、態(tài)分布6用重量法測定SO42-含量，BaSO4沉淀中有少量Fe2(SO4)3，則對結果的影響為（ ）。A正誤差 B負誤差 C對準確度有影響 D對精密度有影響7下列有關毒物特性的描述正確的是（ ）。A越易溶于水的毒物其危害性也就越大 B毒物顆粒越小、危害性越大C揮發(fā)性越小、危害性越大 D沸點越低、危害性越大8洗滌下列儀器時，不能使用去污粉洗刷的是（ ）。A移液管 B錐形瓶C容量瓶D滴定管9有關容量瓶的使用錯誤的是（ ）。A通?？梢杂萌萘科看嬖噭┢渴褂肂先將固體藥品轉入容量瓶后加水溶解配制標準溶液C用后洗凈用烘箱烘干D定容時，無色溶液彎月面下緣和標線相切即可10下列天平不能較快顯示重量數(shù)字的是（

18、 ）。A全自動機械加碼電光天平 B半自動電光天平C阻尼天平 D電子天平11乙炔氣瓶要用專門的乙炔減壓閥，使用時要注意（ ）。A檢漏 B二次表的壓力控制在0.5MPa左右C停止用氣進時先松開二次表的開關旋鈕，后關氣瓶總開關D先關乙炔氣瓶的開關，再松開二次表的開關旋鈕12欲配制0.1mol/L的HCl標準溶液，需選用的量器是（ ）。A燒杯 B滴定管 C移液管 D量筒 13EDTA配位滴定法，消除其它金屬離子干擾常用的方法有（ ）。A加掩蔽劑 B使形成沉淀C改變金屬離子價態(tài)D萃取分離14鉍酸鈉（NaBiO3）在酸性溶液中可以把Mn2+氧化成MnO4-。在調(diào)節(jié)該溶液的酸性時，不應選用的酸是 （ ）。

19、A氫硫酸 B濃鹽酸 C稀硝酸 D1:1的H2SO4 15配制硫代硫酸鈉標準溶液時，以下操作正確的是（ ）。 A用煮沸冷卻后的蒸餾水配制 B加少許Na2CO3 C配制后放置8-10天 D配制后應立即標定 16EDTA與金屬離子配位的主要特點有（ ）。A因生成的配合物穩(wěn)定性很高，故EDTA配位能力與溶液酸度無關 B能與大多數(shù)金屬離子形成穩(wěn)定的配合物C無論金屬離子有無顏色，均生成無色配合物D生成的配合物大都易溶于水17在含有固體AgCl的飽和溶液中分別加入下列物質(zhì)，能使AgCl的溶解度減小的物質(zhì)有（ ）。A鹽酸 BAgNO3CKNO3D氨水18硅酸鹽試樣處理中，半熔（燒結）法與熔融法相比較，其優(yōu)點為

20、（ ）。A熔劑用量少 B熔樣時間短 C分解完全D干擾少1910 mL某種氣態(tài)烴，在50 mL氧氣里充分燃燒，得到液態(tài)水和體積為35 mL的混合氣體（所有氣體體積都是在同溫同壓下測定的），則該氣態(tài)烴可能是（ ）。A甲烷 B乙烷 C丙烷 D丙烯20下列物質(zhì)能與斐林試劑反應的是（ ）。A乙醛 B苯甲醛C甲醛D苯乙醛21透光度調(diào)不到100的原因有（ ）。A鹵鎢燈不亮 B樣品室有擋光現(xiàn)象C光路不準D放大器壞22我國防治燃煤產(chǎn)生大氣污染的主要措施包括（ ）。A提高燃煤品質(zhì)，減少燃煤污染 B對酸雨控制區(qū)和二氧化硫污染控制區(qū)實行嚴格的區(qū)域性污染防治措施C加強對城市燃煤污染的防治D城市居民禁止直接燃用原煤23以

21、EDTA標準溶液連續(xù)滴定Pb2+，Bi3+時，兩次終點的顏色變化不正確為（ ）。A紫紅純藍 B純藍紫紅C灰色藍綠D亮黃紫紅24新型雙指數(shù)程序涂漬填充柱的制備方法和一般填充柱制備方法的不同之處在于（ ）。A色譜柱的預處理不同 B固定液涂漬的濃度不同 C固定相填裝長度不同 D色譜柱的老化方法不同。25色譜填充柱老化的目的是（ ）。A使載體和固定相的變得粒度均勻 B使固定液在載體表面涂布得更均勻C徹底除去固定相中殘存的溶劑和雜質(zhì)D避免載體顆粒破碎和固定液的氧化26使用飽和甘汞電極時，正確性的說法是（ ）。A電極下端要保持有少量的氯化鉀晶體存在B使用前應檢查玻璃彎管處是否有氣泡C使用前要檢查電極下端陶

22、瓷芯毛細管是否暢通D安裝電極時，內(nèi)參比溶液的液面要比待測溶液的液面要低27重鉻酸鉀溶液對可見光中的（ ）有吸收，所以溶液顯示其互補光（ ）。A藍色 B黃色C綠色D紫色28EDTA滴定Ca2+離子的突躍本應很大，但在實際滴定中卻表現(xiàn)為很小，這可能是由于滴定時（ ）。A溶液的pH值太高 B被滴定物濃度太小C指示劑變色范圍太寬 D反應產(chǎn)物的副反應嚴重29提高配位滴定的選擇性可采用的方法是（ ）。A增大滴定劑的濃度 B控制溶液溫度C控制溶液的酸度 D利用掩蔽劑消除干擾30紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（ ）。A光子的能量與振動能級的能量相等 B化學鍵振動過程中0 C化合物分子必須具有軌道 D化合物分子應具有

23、n電子31燃燒器的縫口存積鹽類時，火焰可能出現(xiàn)分叉，這時應當（ ）。A熄滅火焰 B用濾紙插入縫口擦拭C用刀片插入縫口輕輕刮除積鹽 D用水沖洗。32分析儀器的噪音通常有（ ）種形式。A以零為中心的無規(guī)則抖動 B長期噪音或起伏C漂移 D嘯叫33非水滴定的溶劑的種類有（ ）。A酸性溶劑 B 堿性溶劑C兩性溶劑D惰性溶劑34下列物質(zhì)為共軛酸堿對的是（ ）。AH2PO4與HPO42 BH3PO4與HPO42CH3PO4與H2PO4 DHPO42與PO4335紅外樣品制備方法有（ ）。A壓片法 B石蠟糊法C薄膜法D液體池法2、仿真部分 液相色譜仿真考核給定樣品的定性和定量測定 仿真軟件：液相色譜仿真考核軟

24、件3、化學分析操作方案化學分析操作考題（一）高錳酸鉀標準滴定溶液的標定1.操作步驟用減量法準確稱取2.0g于105110烘至恒重的基準草酸鈉（不得用去皮的方法，否則稱量為零分）于100mL小燒杯中，用50mL硫酸溶液（1+9）溶解，定量轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。 用移液管準確量取25.00mL上述溶液放入錐形瓶中，加75mL硫酸溶液（1+9），用配制好的高錳酸鉀滴定，近終點時加熱至65，繼續(xù)滴定到溶液呈粉紅色保持30s。平行測定3次，同時作空白試驗。 2.計算公式式中 c（KMnO4）KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）滴定時消耗KMnO4標準滴定溶

25、液的體積，mL；V0空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；m（Na2C2O4）基準物Na2C2O4的質(zhì)量，g ；M（Na2C2O4）Na2C2O4摩爾質(zhì)量，67.00g/mol。（二）過氧化氫含量的測定1.操作步驟 用減量法準確稱取x g雙氧水試樣，精確至0.0002g，置于已加有100 mL 硫酸溶液（1+15）的錐形瓶中，用KMnO4標準滴定溶液c(KMnO4)= 0.1mol/L滴定至溶液呈淺粉色，保持30s不褪即為終點。平行測定3次，同時作空白試驗。2.計算公式式中：w（H2O2）過氧化氫的質(zhì)量分數(shù)，g/kg；c（KMnO4）KMnO4標準滴定溶液的濃度，mol/L；V（KMnO4）滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；V0空白試驗滴定時消耗KMnO4標準滴定溶液的體積，mL；m（樣品） H2O2試樣的質(zhì)量，g；M（H2O2）H2O2的摩爾質(zhì)量，17.01g/mol。注：1.所有原始數(shù)據(jù)必須請裁判復查確認后才有效，否則考核成績?yōu)榱惴帧?.所有容量瓶稀釋至刻度后必須請裁判復查確認