南開(kāi)大學(xué)20秋《有機(jī)化學(xué)》(1609、1703)在線(xiàn)作業(yè)（參考答案）

1、南開(kāi)大學(xué)20秋有機(jī)化學(xué)(1609、1703)在線(xiàn)作業(yè)（參考答案）兩個(gè)p軌道軸向平行交蓋可生成()。A.鍵B.鍵C.配位鍵D.氫鍵炔烴命名的英文詞尾為()。A.aneB.eneC.yne動(dòng)力學(xué)控制是指沿著()方向進(jìn)行的反應(yīng)。A.反應(yīng)速度慢B.反應(yīng)速度快C.生成穩(wěn)定性好的產(chǎn)物D.穩(wěn)定性差的產(chǎn)物親核取代反應(yīng)中，中心碳原子被親核試劑進(jìn)攻，一個(gè)基團(tuán)帶著一對(duì)電子離去，這個(gè)基團(tuán)叫做()。A.親電基團(tuán)B.親核基團(tuán)C.離去基團(tuán)D.定位基團(tuán)下列化合物中，進(jìn)行硝化反應(yīng)速度最快的是()。A.苯B.1，3，5-三甲苯C.甲苯D.間二甲苯如果不控制催化劑的活性，炔烴發(fā)生催化氫化反應(yīng)得到()。A.烷烴B.烯烴橋環(huán)烴命名選橋

2、頭時(shí)，選分支()的碳為橋頭，用阿拉伯?dāng)?shù)字表示通過(guò)橋頭的碳鏈中的碳原子數(shù)(橋頭碳除外)， 放在內(nèi)。A.最多B.最少一取代環(huán)己烷中，優(yōu)勢(shì)構(gòu)象的取代基位于()位置。A.平伏鍵B.直立鍵烷烴系統(tǒng)命名時(shí)，編號(hào)時(shí)應(yīng)遵循取代基編號(hào)()的原則。A.依次最小B.最大C.從一端1，3-丁二烯分子中所有碳原子為()。A.雜化B.雜化C.雜化鹵代烴的取代反應(yīng)中，影響SN1反應(yīng)活性的主要因素是()。A.碳正離子穩(wěn)定性B.碳負(fù)離子穩(wěn)定性C.自由基穩(wěn)定性環(huán)己烷構(gòu)象中，船式構(gòu)象比椅式構(gòu)象的能量高出大約()。A.10kJ/molB.23kJ/molC.30kJ/molD.50kJ/mol比較乙烯和溴乙烯與硫酸的加成活性：()A

3、.乙烯>溴乙烯B.乙烯=溴乙烯C.乙烯1828年，()首次利用無(wú)機(jī)化合物氰酸銨合成了尿素，這是人類(lèi)有機(jī)合成化學(xué)的重大開(kāi)端，是有機(jī)化學(xué)史上的重要轉(zhuǎn)折點(diǎn)。A.維勒B.柯?tīng)柌瓹.貝特羅相對(duì)缺電子的試劑稱(chēng)為()。A.親電試劑B.親核試劑根據(jù)酸堿理論，酸的強(qiáng)度取決于釋放質(zhì)子的能力，釋放質(zhì)子的能力越強(qiáng)，酸的強(qiáng)度就越()。A.高強(qiáng)B.低弱乙炔分子中的碳原子采取()。A.雜化B.雜化C.雜化烯烴命名時(shí)，從()雙鍵的一端開(kāi)始對(duì)主鏈編號(hào)確定雙鍵與取代基的位置。A.遠(yuǎn)離B.靠近螺環(huán)烴命名時(shí)，編號(hào)從共用碳旁的一個(gè)碳開(kāi)始，首先沿()的環(huán)，然后通過(guò)螺原子，編第二個(gè)環(huán)，在此基礎(chǔ)上使官能團(tuán)或取代基編號(hào)依次最小。A.較大

4、B.較小比旋光度計(jì)算公式中，樣品池長(zhǎng)度的單位是()。A.厘米B.毫米C.分米D.米E.dm丁烷C2-C3間沿鍵旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生四種構(gòu)象，即()、()、()、()。A.反式交叉(對(duì)位交叉)B.鄰位交叉C.反錯(cuò)重疊(部分重疊)D.順疊重疊(完全重疊、鄰位重疊)常用來(lái)表示分子空間排布的方式有()。A.Fischer投影式B.透視式C.Newman投影式脂環(huán)烴命名過(guò)程中，單環(huán)化合物環(huán)上有簡(jiǎn)單取代基時(shí)，以()為母體，編號(hào)與()命名原則相同。A.環(huán)B.取代基C.環(huán)加上取代基D.烷烴環(huán)己烷上的氫分為兩類(lèi)，()氫和()氫。A.a鍵B.b鍵C.c鍵D.d鍵E.e鍵烷烴系統(tǒng)命名中，應(yīng)選取()的碳鏈作為母體。A.水平的B.

5、垂直的C.支鏈最多的D.最長(zhǎng)的下列化合物哪些可以形成氫鍵?()A.CH3OHB.CH3OCH3C.CH3FD.CH3CLE.(CH3)3NF.CH3NH2G.(CH3)2NH烷烴構(gòu)象常以()或()描述。A.球棍模型B.透視式C.Newman投影式D.Fischer投影式下列哪些化合物屬于手性化合物?()A.3-溴戊烷B.3-溴己烷C.1，2-二氯戊烷D.順-1，2-二氯環(huán)戊烷在對(duì)交叉式構(gòu)象中，兩個(gè)體積較大的甲基處于對(duì)位，相距較遠(yuǎn)，故分子的能量最低。()A.正確B.錯(cuò)誤有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)化合物及化學(xué)原理的一門(mén)學(xué)科。它包含了對(duì)碳?xì)浠衔锛捌溲苌锏慕M成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、反應(yīng)及制備的研究。()A.正確B

6、.錯(cuò)誤乙醇在140C直接加熱脫水可生成乙烯。()A.正確B.錯(cuò)誤在KCN/NaCN等化合物作用下，兩分子的苯甲醛縮合生成二苯基羥乙酮。()A.正確B.錯(cuò)誤炔烴加HBr，過(guò)氧化物存在與否會(huì)影響到反應(yīng)結(jié)果。()A.正確B.錯(cuò)誤乙炔分子的碳原子采取sp雜化。()A.正確B.錯(cuò)誤由于成鍵原子電負(fù)性影響使醛酮分子具有一定的極性，這種極性使醛酮容易發(fā)生親核加成反應(yīng)。()A.正確B.錯(cuò)誤烯烴系統(tǒng)命名時(shí)，選擇含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，根據(jù)其鏈上碳原子數(shù)稱(chēng)為某烯。()A.正確B.錯(cuò)誤甲烷是最簡(jiǎn)單的烷烴，只含一個(gè)碳原子，分子式為CH4。()A.正確B.錯(cuò)誤苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之間。()A.正確B.錯(cuò)誤隨

7、親核試劑體積的增大，其親核性也隨著增大。()A.正確B.錯(cuò)誤季銨堿Hofmann消去為E2消除，其立體化學(xué)特征是反式共平面消去。()A.正確B.錯(cuò)誤水也可以和羰基進(jìn)行親核加成，但由于水的親核性比較弱，所以絕大多數(shù)羰基化合物水合反應(yīng)的平衡常數(shù)都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常數(shù)較大，容易與水作用生成相應(yīng)的水合物。()A.正確B.錯(cuò)誤在丙酮和HCN反應(yīng)過(guò)程中，進(jìn)攻羰基的試劑是CN-，而不是H+。()A.正確B.錯(cuò)誤Friedel-Craft酰基化反應(yīng)是制備芳酮的重要方法。其優(yōu)點(diǎn)是產(chǎn)物單一，產(chǎn)率高，不發(fā)生碳骨架的重排。()A.正確B.錯(cuò)誤不同雜化態(tài)碳的電負(fù)性順序?yàn)镃sp>Csp2>Csp3。

8、()A.正確B.錯(cuò)誤末端炔烴分子中連接于碳碳叁鍵上的氫具有弱酸性。()A.正確B.錯(cuò)誤苯酚和亞硝酸作用，可以得到產(chǎn)率很好的取代產(chǎn)物對(duì)亞硝基苯酚。()A.正確B.錯(cuò)誤鍵角與分子的空間結(jié)構(gòu)密切相關(guān)，受成鍵原子及周?chē)踊蚧鶊F(tuán)的影響。()A.正確B.錯(cuò)誤非對(duì)稱(chēng)的酮發(fā)生Baeyer-Villiger氧化時(shí)，有生成兩種酯的可能。()A.正確B.錯(cuò)誤 參考答案：A參考答案：C參考答案：B參考答案：C參考答案：B參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：B參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：A參考答案：B參考答案：A參考答案：CE參考答案：ABCD參考答案：ABC參考答案：AD參考答案：AE參考答案：CD參考答案：ABG參考答案：B