【品質(zhì)管理資料】試驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識競賽復(fù)習(xí)題精編版

1、品質(zhì)管理實驗室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制知識競賽復(fù)習(xí)題1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開 （ 酸性）或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過（ 3 個月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液）， 其PH值由（國家標準計量部門）測定確定。3、標準溶液濃度通常是指（20C時）的濃度，否則應(yīng)予校正。4、制備純水的方法很多， 通常多用（蒸餾法） ，（離子交換法） ，（電滲析法） 。5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)）， 缺點是設(shè)備（要求嚴密），產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）

2、的順序連續(xù)冷卻水，不得倒 裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進 行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。8、 離子交換法制備純水的優(yōu)點是，（操作簡便） ，（設(shè)備簡單） ，（出水量大） ， 因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入 （待測組分）或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。11、實驗室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應(yīng)在 （通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方） 進行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：

3、（選擇適當材料的容器，控制水樣的pH，加入化學(xué)試劑 （ 固定劑及防腐劑 ） ，冷藏或冷凍）。14、常用的水質(zhì)檢驗方法有 （電測法和化學(xué)分析法， 光譜法和極譜法有時也用于 水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。16、一臺分光光度計的校正應(yīng)包括哪四個部分 ?（波長校正；吸光度校正； 雜散光 校正；比色皿的校正 ） 。17、舉例說明什么是間接測定？ （需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標準比對而得到測定結(jié) 果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。19、水樣在（25C）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)

4、作用的速度。20、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其 pH 值2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（V）21、使用高氯酸進行消解時， 可直接向含有機物的熱溶液中加入高氯酸， 但須小心。（X）22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（V）24、 蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進行液體物質(zhì)分離的方法°（X）25、某實驗室所分析天平的最大載荷為 200g,分度值為O.lmg,求該天平的精度。 答：0.0001/200=5 X 10-726、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法

5、是： 將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中, 然后加入 （ 1 0%氫氧化鈉溶液至 100 ml ）。27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110 120C 的清潔烘箱內(nèi)烘烤1h,可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣）。28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準確性、代表性、可比性和完整性）。29、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有 （平行樣測定、 加標回收率分析、 空白實驗值測定、標準物質(zhì)對比實驗和質(zhì)量控制圖）。30、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實驗室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì) 量控制）。31、加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的（準確度）。32、 加標回收率分析時,加標量均不得大于待測物含

6、量的（3 倍）。33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標是（精密度）和（準確度）。34、在監(jiān)測分析工作中,常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的 （隨機誤差）。35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標準曲線的斜率）36、校準曲線可以把 （儀器響應(yīng)量） 與（待測物質(zhì)的濃度或量） 定量地聯(lián)系起來。37、全程序空白實驗是 （以水代替實際樣品, 其他所加試劑和操作步驟均與樣品 測定步驟完全相同的操作過程）。38、空白試驗應(yīng)與樣品測定同時進行， 并采用相同的分析步驟， 取相同的試劑（滴 定法中的標準滴定溶液的用量除外），但空白試驗不加試料。39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機誤差和過失誤差）。4

7、0、在方法驗證中需用的基準物質(zhì)， 如標準溶液， 要與標準物質(zhì)進行比對、 核查。 測量完成后，計算兩者的平均值，若在（ 95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。41、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下， 用特定方法能夠準確定量 測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國 EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測定 下限。42、在加標回收率測定中， 加入一定量的標準物質(zhì)應(yīng)注意 （加標量控制在樣品含 量的0.52倍，加標后的總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值）。43、試劑空白值對（準確性以及最低檢出濃度）均有影響。44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個采樣點上，同時采集雙份平行樣，按密碼方式交付 實驗室進行分析）。4

8、5、準確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。46、準確度可用（標準樣品分析和加標回收率測定）來評價。47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機誤差）的大小。48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、 標準偏差和相對標準偏差） 表示。49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語。50、校準曲線包括（標準曲線和工作曲線）。51、校準曲線的檢驗包括（線性檢驗、截距檢驗和斜率檢驗）。52、線性檢驗即檢驗校準曲線的（精密度）；截距檢驗即檢驗校準曲線的（準確 度）；斜率檢驗即檢驗分析方法的（靈敏度）。53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、 基本操作技能和實際樣品分析三

9、部分 組成。（V）54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進行換證復(fù)查。（X）55、校準曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互關(guān)系的。（X）56、在分析測試中， 空白實驗值的大小無關(guān)緊要， 只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以 抵消各種因素造成的干擾和影響。（X）57、計量認證的內(nèi)容主要有（組織機構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度）。58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括（一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣）。59、通常以（分析標準溶液）的辦法來了解分析方法的精密度。60、實驗用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的檢出限）。61、給定置信水平為 95時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異 即為（檢出限 L）。62、在某些分光光度法中， （以扣除空白值后的吸光度與 0.01 相對應(yīng)的濃度值） 為檢出限。63、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（X）64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？修約至小數(shù)后一位：0.4633 0.5 （V）1.0501 1.0 （X）修約成整數(shù)：33.459 34 （X）15.4535 15 （V）65、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進行自我控制的方法， 是保證測試結(jié)果