基因和染色體的關(guān)系復(fù)習(xí)PPT課件

1、一.減數(shù)分裂和受精作用1.精子的形成過程場所睪丸(曲精細(xì)管)精原細(xì)胞精細(xì)胞精子減數(shù)分裂變形第1頁/共31頁精原細(xì)胞精原細(xì)胞四分體四分體復(fù)制復(fù)制聯(lián)會聯(lián)會同源染色同源染色體分離體分離初級精母細(xì)胞初級精母細(xì)胞染色體次級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞 著絲點著絲點分裂分裂精細(xì)胞精細(xì)胞精子精子變形變形第2頁/共31頁第3頁/共31頁2 2、卵細(xì)胞的形成過程、卵細(xì)胞的形成過程卵細(xì)胞卵細(xì)胞極體極體極體極體次級卵母細(xì)胞次級卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞卵原細(xì)胞四分體四分體復(fù)制復(fù)制聯(lián)會聯(lián)會同源染色同源染色體分離體分離著絲點著絲點分裂分裂著絲點著絲點分裂分裂1 、卵細(xì)胞的形成部位： 卵巢2 、卵細(xì)胞的形成過程：卵巢的橫切面示意圖染色體染

2、色體第4頁/共31頁精原精原細(xì)胞細(xì)胞初級精初級精母細(xì)胞母細(xì)胞次級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精子精子細(xì)胞細(xì)胞前中期前中期后期后期染色體染色體2N2NN2NNDNA分子數(shù)分子數(shù)2C4C4C2C2CC染色染色單體數(shù)單體數(shù)04N4N2N00第5頁/共31頁時期2n4n染色體數(shù)DNA分子數(shù)減數(shù)分裂過程中幾個規(guī)律性變化曲線圖精原細(xì)胞初級精母細(xì)胞次級精母細(xì)胞精子細(xì)胞第6頁/共31頁2、受精作用第7頁/共31頁第8頁/共31頁二、基因在染色體上二、基因在染色體上科學(xué)家:摩爾根實驗材料:果蠅第9頁/共31頁(一一) 實驗實驗現(xiàn)象現(xiàn)象PF1F2紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼白眼(雄雄)3/41/41/4紅眼（雌、雄）

3、紅眼（雌、雄）第10頁/共31頁1、基于對果蠅體細(xì)胞染色體的認(rèn)識2、基于對薩頓假說的認(rèn)識基因在染色體上第11頁/共31頁測交測交: :紅眼（雌、雄）紅眼（雌、雄）白眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占各占1/4各占各占1/41/4F1XWXwXwY第12頁/共31頁概念: 位于位于性染色體性染色體上基因所控制的上基因所控制的性狀的遺傳常常與性狀的遺傳常常與_相關(guān)聯(lián)相關(guān)聯(lián)性別性別第13頁/共31頁第14頁/共31頁 It is Chrismas eve.I bought my mother a pair of “grey socks”. - Dalton:Mum,it is for you. - Mu

4、m:Oh,my god!The cherry red socks you bought me are so colorful that I could not wear them！I was astonished.I thought the socks were clearly grey,why did mum say cherry red?So I asked my bother and people around.All the people,except my brother and I,said those socks were cherry red.Finally,I found m

5、y brother and I had a different sense of color.I called the disease”color blindness”.I was the first person who found the disease,and I wrote a paper about “color blindness”.第15頁/共31頁analyze the transmission pattern of the disease探究探究紅綠色盲是紅綠色盲是_染色體上的染色體上的_性遺傳病性遺傳病X隱隱道爾頓的家庭道爾頓的家庭XYXXXXXYXXXY道爾頓道爾頓弟弟X

6、第16頁/共31頁XB6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 x x 男男2 2種基因型種基因型人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 假設(shè)色覺正常為假設(shè)色覺正常為第17頁/共31頁 伴X染色體隱性遺傳病的特點：1、男性患者多于女性患者2、交叉遺傳bX X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY第18頁/共31頁 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位于是由位于X X染色體上的染色體上的顯性顯性致病基因致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊哂捎趯α住⒖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為鈣吸收不良

7、而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。（緩慢等癥狀。（寫出婚配方式及遺傳圖解寫出婚配方式及遺傳圖解） 你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？你能推算出該病的發(fā)病規(guī)律嗎？1、女性患者多于男性患者 2、世代相傳，交叉遺傳第19頁/共31頁小小 結(jié)結(jié) 1、伴、伴X隱性遺傳的特點：隱性遺傳的特點：（1）隔代遺傳，交叉遺傳）隔代遺傳，交叉遺傳（2）男性患者多于）男性患者多于女性患者女性患者2、伴X顯性遺傳的特點：（1）世代相傳，交叉遺傳（2）女性患者多于男性患者3、Y染色體遺傳的特點：3、Y染色體遺傳的特點：患者

8、均為男性，具有連續(xù)性，也稱限雄遺傳 （例：外耳道多毛癥）第20頁/共31頁做幾道題1 1、減數(shù)分裂過程中，著絲點的分裂發(fā)生在、減數(shù)分裂過程中，著絲點的分裂發(fā)生在 （ ） A A、間期、間期 B B、第一次細(xì)胞分裂、第一次細(xì)胞分裂 C C、第二次細(xì)胞分裂、第二次細(xì)胞分裂 D D、四分體時期、四分體時期2 2、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點是（、減數(shù)分裂中的第一次分裂的主要特點是（ ） A A、姐妹染色單體分開、姐妹染色單體分開 B B、同源染色體分開、同源染色體分開 C C、染色體進行復(fù)制、染色體進行復(fù)制 D D、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲、染色體被恢復(fù)成染色質(zhì)細(xì)絲3 3、在減數(shù)分裂過程中，有關(guān)

9、同源染色體的敘述，不正確的是：（、在減數(shù)分裂過程中，有關(guān)同源染色體的敘述，不正確的是：（ ） A A、第一次分裂開始不久兩兩配對的染色體、第一次分裂開始不久兩兩配對的染色體 B B 、在減數(shù)第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體、在減數(shù)第二次分裂中，大小、形狀相同的染色體 C C、一條來自父方，一條來自母方、一條來自父方，一條來自母方 D D、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動、在減數(shù)第一次分裂后期向兩極移動B BC CB B第21頁/共31頁4、下列幾種細(xì)胞中：（1）具有同源染色體的是：（2）具有染色單體的是：（3）既有同源染色體又有染色單體的是：（3）染色體數(shù)目與體細(xì)胞不同的是：A、精原細(xì)胞 B

10、、初級精母細(xì)胞 C、次級精母細(xì)胞 D、精細(xì)胞A、BB、CC、DB第22頁/共31頁5、一種動物的體細(xì)胞在有絲分裂后期有32條染色體，它的體細(xì)胞、精原細(xì)胞、初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、精子中DNA數(shù)為（） A. 32，32，64，32，16 B. 16，16，32，16，8 C. 32，32，32，16，8 D. 16，16，16，16，16 第23頁/共31頁6、具有兩對同源染色體（AaBb）的一個生物體，在一次排卵時發(fā)現(xiàn)該卵細(xì)胞的染色體組成是Ab，則在形成該卵細(xì)胞時隨之產(chǎn)生的極體的染色體組成為：A、AB、ab、ab B、Ab、aB、aBC、AB、aB、ab D、ab、AB、abB第24頁/共

11、31頁7、10個卵原細(xì)胞與10個精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與精子受精，最多可產(chǎn)生受精卵的個數(shù)為：A、10 B、40 C、20 D、308、同種生物的染色體是相對恒定的，這是由于下列哪項生理過程決定的：A、有絲分裂和減數(shù)分裂B、有絲分裂和受精作用C、減數(shù)分裂和受精作用 D、減數(shù)分裂AC第25頁/共31頁 某生物的體細(xì)胞中有某生物的體細(xì)胞中有2424條染色體，分析：條染色體，分析： （1 1）有絲分裂中期染色體數(shù)是（）有絲分裂中期染色體數(shù)是（ ），染色單體數(shù)是（），染色單體數(shù)是（ ），），后期的著絲點數(shù)是（后期的著絲點數(shù)是（ ）。）。 （2 2）減數(shù)第一次分裂后期，著絲點數(shù)是（）減數(shù)第一次分

12、裂后期，著絲點數(shù)是（ ），染色單體數(shù)是），染色單體數(shù)是（ ） （3 3）減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)是（）減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)是（ ），減數(shù)第二次分），減數(shù)第二次分裂末期染色體數(shù)是（裂末期染色體數(shù)是（ ）24484824482412第26頁/共31頁下列四圖表示只畫有兩對染色體的某一個高等生物的幾個細(xì)胞，它下列四圖表示只畫有兩對染色體的某一個高等生物的幾個細(xì)胞，它 們分別處于不同的分裂時期。依圖回答：們分別處于不同的分裂時期。依圖回答： （1 1）屬減數(shù)第一次分裂的是圖）屬減數(shù)第一次分裂的是圖_。 （2 2）屬減數(shù)第二次分裂的是圖）屬減數(shù)第二次分裂的是圖_。 （3 3）屬有絲分裂中期的

13、是圖）屬有絲分裂中期的是圖_。 （4 4）屬有絲分裂后期的是圖）屬有絲分裂后期的是圖_。C CA AB BD DABCD第27頁/共31頁 人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B .B .女孩女孩 女孩女孩 C. C. 男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩遺遺傳傳咨詢咨詢C. C. 男孩男孩 女孩女孩第28頁/共31頁男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常第29頁/共31頁(1)III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于I中中_個體個體,該個體的基因型是該個體的基因型是_.(2