2022年2022年高三有機(jī)化學(xué)專題復(fù)習(xí)測試題

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題1以下說法正確選項(xiàng)（）a 糖類.油脂.蛋白質(zhì)在肯定條件都能發(fā)生水解反應(yīng) b 苯只能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)c棉.麻.羊毛及合成纖維完全燃燒都只生成co 2 和 h2o d 溴乙烷與naoh 的乙醇溶液共熱生成乙烯2以下醇中,在紅熱的銅絲催化下,最多可被空氣中的o2 氧化成四種不同醛的為 a c4h10ob c5h 12oc c6h 14od c7h 16o3以下關(guān)于有機(jī)物的表達(dá)正確選項(xiàng)a 甲酸與乙二酸互為同系物b乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別c. 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙苯和苯乙烯4以下表達(dá)錯誤選項(xiàng)a 用金屬鈉可區(qū)分乙醇

2、和乙醚b用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯 c用水可區(qū)分苯和溴苯d用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛5. 貝諾酯為一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示未表示出其空間構(gòu)型；以下關(guān)于貝諾酯的描述正確選項(xiàng)a. 貝諾酯能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液都褪色b. 貝諾酯中含有3 種含氧官能團(tuán)c. 貝諾酯的分子式為c17h 15no 5d. 1 mol 貝諾酯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多可以消耗9 mol h 26某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為關(guān)于該物質(zhì)的以下說法： 能發(fā)生取代反應(yīng) 1 mol 該有機(jī)物能與 4 mol br 2 發(fā)生加成反應(yīng) 能發(fā)生氧化反應(yīng) 能發(fā)生消去反應(yīng) 能和 naoh 溶液反應(yīng) 能和 na

3、hco 3 溶液反應(yīng)分子中的10 個碳原子有可能共平面,其中不正確選項(xiàng)a bcd 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載7橙花醛為一種香料,結(jié)構(gòu)簡式為：ch 32c=chch 2ch 2cch 3=chcho ；以下說法正確選項(xiàng) a 橙花醛不行以與溴發(fā)生加成反應(yīng)b1 mol 橙花醛最多可以與2 mol 氫氣發(fā)生加成反應(yīng)c橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)d橙花醛為乙烯的同系物8.9 分茉莉花香氣的成分有多種,乙酸苯甲酯 為其中的一種, 它可以從茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇為原料進(jìn)行人工合成；一種合成路線如下：1寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：；2反應(yīng)的反應(yīng)類型為33c 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；4

4、上述三個反應(yīng)中,原子的理論利用率為100% ,符合綠色化學(xué)的要求的反應(yīng)為 填序號 ；9（ 18 分）以下為利用烴c3h6 合成有機(jī)高分子e 和烴 c6h14 的流程圖；請回答以下問題：1中屬于取代反應(yīng)的有 ；2c 6h 14 的核磁共振氫譜只有兩種峰,就c6h 14 的結(jié)構(gòu)簡式為 ；寫出e 的結(jié)構(gòu)簡式： ；3 寫出 b 與新 cuoh 2 反應(yīng)的化學(xué)方程式： 4 寫出 a 與 c 在濃硫酸加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式：（5）依據(jù)你所學(xué)學(xué)問和上圖中相關(guān)信息,以乙醇為主要原料通過三步可能合成環(huán)己烷無機(jī)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載試劑任選 ,寫出第一步和第三步化學(xué)反應(yīng)

5、的化學(xué)方程式有機(jī)物質(zhì)寫結(jié)構(gòu)簡式：_._；10. 16 分a x 七種有機(jī)物間轉(zhuǎn)化關(guān)系如下列圖；其中氣體 a 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為1.25 g/l ,且碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7% ； e 普遍存在于很多食物中如花生.菠菜等 ；f 分子中含有 一個六元環(huán),晶體x 中僅含 c.h.o 三種元素,且原子個數(shù)比為1:3:3；試回答以下問題：1d 的結(jié)構(gòu)簡式為 ； e 的分子式為 ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2以下轉(zhuǎn)化過程涉及的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的為 a b b cc dd e c f 填序號 ；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載3寫出 d 與新制 cuoh 2

6、懸濁液反應(yīng)的方程式： ；c 與 e 發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物的方程： 4 簡 述 確 定 有 機(jī) 物b中 官 能 團(tuán) 的 實(shí) 驗(yàn) 方 法 ： _；5有機(jī)物 w 為 a 的同系物, 分子組成比a 多四個碳原子, 其 1h nmr 譜圖上只有一個峰,寫出一種符合上述條件的w 的結(jié)構(gòu)簡式： ；11 15 分從樟科植物枝葉提取的精油中含有以下甲.乙.丙三種成分：分子式c16h14o2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載甲乙1 甲中含氧官能團(tuán)的名稱為 ；部分性質(zhì)能使 br 2/ccl 4 褪色能在稀 h 2so4 中水解丙精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2 由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)以

7、下過程已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同：其中反應(yīng)的反應(yīng)類型為 ,精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載反應(yīng)的化學(xué)方程式為 注明反應(yīng)條件；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 .o 33已知： rch=chr .zn/h 2orcho r cho；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 .濃naoh2hchohcooh ch 3oh .h由乙制丙的一種合成路線圖如下a f 均為有機(jī)物,圖中mr 表示相對分子質(zhì)量：以下物質(zhì)不能與 c 反應(yīng)的為 選填序號 ； a金屬鈉bhbrc na2co 3 溶液d乙酸寫出 f

8、的結(jié)構(gòu)簡式 ； d有多種同分異構(gòu)體,任寫其中一種能同時滿意以下條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式 ； a苯環(huán)上連接三種不同官能團(tuán)b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c能與 br 2/ccl 4 發(fā)生加成反應(yīng)d遇 fecl3 溶液顯示特點(diǎn)顏色綜上分析,丙的結(jié)構(gòu)簡式為 ；10.解析： 由密度可知a的相對分子質(zhì)量為1.25× 22.4 28,每個分子中含有碳原子數(shù)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載28× 85.7% ÷12 2,含有氫原子數(shù)為4,所以 a 為乙烯,由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可推知b 為鹵代烴.c 為醇. d 為醛. e 為酸. f 為酯,而f 中含有六元環(huán),所以b 為 xch 2ch 2xx 代表鹵原子 .c 為 hoch 2ch 2oh .9.解析： ch 2=chch 3、 c3 h5cl 為 ch 2=chch 2cl ,a 為 ch 2=chch 2oh , b 為 ch 2=chcho ,c 為 ch 2=chcooh , d 為 ch 2=chcooch 3,5由乙醇通過三步反應(yīng)合成環(huán)己烷,就第一步為乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯,其次步為乙烯和溴單質(zhì)加成生成1、2二溴乙烷,第三步為在鈉的條件下,1、2二溴乙烷發(fā)生反應(yīng)生8.1 為取代反應(yīng). 為取代反應(yīng) 水解反