![2015年江蘇省高考化學(xué)試卷(含答案)_第1頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/1/2ceceae0-cbb1-4336-8086-f95aaf9b2cd3/2ceceae0-cbb1-4336-8086-f95aaf9b2cd31.gif)
![2015年江蘇省高考化學(xué)試卷(含答案)_第2頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-12/1/2ceceae0-cbb1-4336-8086-f95aaf9b2cd3/2ceceae0-cbb1-4336-8086-f95aaf9b2cd32.gif)
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1、內(nèi)部資料 慎勿外傳2015年江蘇省高考化學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇:本題包括10小題,每小題2分,共計(jì)20分每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合1(2分)(2015江蘇)“保護(hù)環(huán)境”是我國(guó)的基本國(guó)策下列做法不應(yīng)該提倡的是()a采取低碳、節(jié)儉的生活方式b按照規(guī)定對(duì)生活廢棄物進(jìn)行分類(lèi)放置c深入農(nóng)村和社區(qū)宣傳環(huán)保知識(shí)d經(jīng)常使用一次性筷子、紙杯、塑料袋等2(2分)(2015江蘇)下列有關(guān)氯元素及其化合物的表示正確的是()a質(zhì)子數(shù)為17、中子數(shù)為20的氯原子:clb氯離子(cl)的結(jié)構(gòu)示意圖:c氯分子的電子式:d氯乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:h3cch2cl3(2分)(2015江蘇)下列說(shuō)法正確的是()a分子式為c2h6o的有機(jī)化合
2、物性質(zhì)相同b相同條件下,等質(zhì)量的碳按a、b兩種途徑完全轉(zhuǎn)化,途徑a比途徑b放出更多熱能途徑a:cco+h2co2+h2o途徑b:cco2c在氧化還原反應(yīng)中,還原劑失去電子總數(shù)等于氧化劑得到電子的總數(shù)d通過(guò)化學(xué)變化可以直接將水轉(zhuǎn)變?yōu)槠?(2分)(2015江蘇)在co2中,mg燃燒生成mgo和c下列說(shuō)法正確的是()a元素c的單質(zhì)只存在金剛石和石墨兩種同素異形體bmg、mgo中鎂元素微粒的半徑:r(mg2+)r(mg)c在該反應(yīng)條件下,mg的還原性強(qiáng)于c的還原性d該反應(yīng)中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能5(2分)(2015江蘇)短周期主族元素x、y、z、w原子序數(shù)依次增大,x原子最外層有6個(gè)電子,y是至今發(fā)現(xiàn)
3、的非金屬性最強(qiáng)的元素,z在周期表中處于周期序數(shù)等于族序數(shù)的位置,w的單質(zhì)廣泛用作半導(dǎo)體材料下列敘述正確的是()a原子最外層電子數(shù)由多到少的順序:y、x、w、zb原子半徑由大到小的順序:w、z、y、xc元素非金屬性由強(qiáng)到弱的順序:z、w、xd簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性由強(qiáng)到弱的順序:x、y、w6(2分)(2015江蘇)常溫下,下列各組離子一定能在指定溶液中大量共存的是()a使酚酞變紅色的溶液中:na+、al3+、so42、clb=1×1013moll1的溶液中:nh4+、ca2+、cl、no3c與al反應(yīng)能放出h2的溶液中:fe2+、k+、no3、so42d水電離的c(h+)=1×
4、;1013moll1的溶液中:k+、na+、alo2、co327(2分)(2015江蘇)下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()a用玻璃棒蘸取ch3cooh溶液點(diǎn)在水濕潤(rùn)的ph試紙上,測(cè)定該溶液的phb中和滴定時(shí),滴定管用所盛裝的反應(yīng)液潤(rùn)洗23次c用裝置甲分液,放出水相后再?gòu)姆忠郝┒废驴诜懦鲇袡C(jī)相d用裝置乙加熱分解nahco3固體8(2分)(2015江蘇)給定條件下,下列選項(xiàng)中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實(shí)現(xiàn)的是()a粗硅sicl4sibmg(oh)2mgcl2(aq)mgcfe2o3fecl3(aq)無(wú)水fecl3dagno3(aq)ag(nh3)2oh(aq)ag9(2分)(2015江蘇)下列指定反應(yīng)的離子方
5、程式正確的是()a氯氣溶于水:cl2+h2o=2h+cl+clobna2co3溶液中co32的水解:co32+h2o=hco3+ohc酸性溶液中kio3與ki反應(yīng)生成i2:io3+i+6h+=i2+3h2odnahco3溶液中加足量ba(oh)2溶液:hco3+ba2+oh=baco3+h2o10(2分)(2015江蘇)一種熔融碳酸鹽燃料電池原理示意如圖下列有關(guān)該電池的說(shuō)法正確的是()a反應(yīng)ch4+h2o3h2+co,每消耗1molch4轉(zhuǎn)移12mol電子b電極a上h2參與的電極反應(yīng)為:h2+2oh2e=2h2oc電池工作時(shí),co32向電極b移動(dòng)d電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為:o2+2co2+4e
6、=2co32二、不定項(xiàng)選擇題:本題包括5小題,每小題4分,共計(jì)20分每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且都正確的得滿(mǎn)分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分11(4分)(2015江蘇)下列說(shuō)法正確的是()a若h2o2分解產(chǎn)生1molo2,理論上轉(zhuǎn)移的電子數(shù)約為4×6.02×1023b室溫下,ph=3的ch3cooh溶液與ph=11的naoh溶液等體積混合,溶液ph7c鋼鐵水閘可用犧牲陽(yáng)極或外加電流的陰極保護(hù)法防止其腐蝕d一定條件下反應(yīng)n2+3h22nh3達(dá)到平衡時(shí),3v正(h2)=
7、2v逆(nh3)12(4分)(2015江蘇)己烷雌酚的一種合成路線如圖:下列敘述正確的是()a在naoh水溶液中加熱,化合物x可發(fā)生消去反應(yīng)b在一定條件,化合物y可與hcho發(fā)生縮聚反應(yīng)c用fecl3溶液可鑒別化合物x和yd化合物y中不含有手性碳原子13(4分)(2015江蘇)下列設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ゛制備al(oh)3懸濁液:向1moll1alcl3溶液中加過(guò)量的6moll1naoh溶液b提純含有少量乙酸的乙酸乙酯:向含有少量乙酸的乙酸乙酯中加入過(guò)量飽和na2co3溶液,振蕩后靜置分液,并除去有機(jī)相的水c檢驗(yàn)溶液中是否含有fe2+:取少量待檢驗(yàn)溶液,向其中加入少量新制氯水,再滴
8、加kscn溶液,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象d探究催化劑對(duì)h2o2分解速率的影響:在相同條件下,向一支試管中加入2ml5%h2o2和1mlh2o,向另一支試管中加入2ml5%h2o2和1mlfecl3溶液,觀察并比較實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象14(4分)(2015江蘇)室溫下,向下列溶液中通入相應(yīng)的氣體至溶液ph=7(通入氣體對(duì)溶液體積的影響可忽略),溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是()a向0.10moll1nh4hco3溶液中通入co2:c(nh4+)=c(hco3)+c(co32)b向0.10moll1nahso3溶液中通入nh3:c(na+)c(nh4+)c(so32)c向0.10moll1na2so3溶液通入s
9、o2:c(na+)=2c(so32)+c(hso3)+c(h2so3)d向0.10moll1ch3coona溶液中通入hcl:c(na+)c(ch3cooh)=c(cl)15(4分)(2015江蘇)在體積均為1.0l的量恒容密閉容器中加入足量的相同的碳粉,再分別加入0.1molco2和0.2molco2,在不同溫度下反應(yīng)co2(g)+c(s)2co(g)達(dá)到平衡,平衡時(shí)co2的物質(zhì)的量濃度c(co2)隨溫度的變化如圖所示(圖中、點(diǎn)均處于曲線上)下列說(shuō)法正確的是()a反應(yīng)co2(g)+c(s)2co(g)的s0、h0b體系的總壓強(qiáng)p總:p總(狀態(tài))2p總(狀態(tài))c體系中c(co):c(co,狀態(tài)
10、)2c(co,狀態(tài))d逆反應(yīng)速率v逆:v逆(狀態(tài))v逆(狀態(tài))二、非選擇題16(12分)(2015江蘇)以磷石膏(主要成分caso4,雜質(zhì)sio2、al2o3等)為原料可制備輕質(zhì)caco3(1)勻速向漿料中通入co2,漿料清液的ph和c(so42)隨時(shí)間變化見(jiàn)圖清液ph11時(shí)caso4轉(zhuǎn)化的離子方程式為;能提高其轉(zhuǎn)化速率的措施有(填序號(hào))a攪拌漿料 b加熱漿料至100c增大氨水濃度 d減小co2通入速率(2)當(dāng)清液ph接近6.5時(shí),過(guò)濾并洗滌固體濾液中物質(zhì)的量濃度最大的兩種陰離子為和(填化學(xué)式);檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是(3)在敞口容器中,用nh4cl溶液浸取高溫煅燒的固體,隨著浸取液溫度上升
11、,溶液中c(ca2+)增大的原因是17(15分)(2015江蘇)化合物f是一種抗心肌缺血藥物的中間體,可以通過(guò)以下方法合成:(1)化合物a中的含氧官能團(tuán)為和(填官能團(tuán)的名稱(chēng))(2)化合物b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;由cd的反應(yīng)類(lèi)型是:(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的e的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分子含有2個(gè)苯環(huán)分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫(4)已知:rch2cnrch2ch2nh2,請(qǐng)寫(xiě)出以為原料制備化合物x(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)圖)的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑可任選)合成路線流程圖示例如圖:ch3choch3coohch3cooch2ch318(12分)(2015江蘇)軟錳礦(主要成分mno2,雜質(zhì)金屬元素fe、al、
12、mg等)的水懸濁液與煙氣中so2反應(yīng)可制備mnso4h2o,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:mno2+so2=mnso4(1)質(zhì)量為17.40g純凈mno2最多能氧化l(標(biāo)準(zhǔn)狀況)so2(2)已知:kspal(oh)3=1×1033,kspfe(oh)3=3×1039,ph=7.1時(shí)mn(oh)2開(kāi)始沉淀室溫下,除去mnso4溶液中的fe3+、al3+(使其濃度小于1×106moll1),需調(diào)節(jié)溶液ph范圍為(3)如圖可以看出,從mnso4和mgso4混合溶液中結(jié)晶mnso4h2o晶體,需控制結(jié)晶溫度范圍為(4)準(zhǔn)確稱(chēng)取0.1710gmnso4h2o樣品置于錐形瓶中,加入適量
13、h3po4和nh4no3溶液,加熱使mn2+全部氧化成mn3+,用c(fe2+)=0.0500moll1的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(滴定過(guò)程中mn3+被還原為mn2+),消耗fe2+溶液20.00ml計(jì)算mnso4h2o樣品的純度(請(qǐng)給出計(jì)算過(guò)程)19(15分)(2015江蘇)實(shí)驗(yàn)室用圖所示裝置制備kclo溶液,并通過(guò)kclo溶液與fe(no3)3溶液的反應(yīng)制備高效水處理劑k2feo4已知k2feo4具有下列性質(zhì)可溶于水、微溶于濃koh溶液,在05、強(qiáng)堿性溶液中比較穩(wěn)定,在fe3+和fe(oh)3催化作用下發(fā)生分解,在酸性至弱堿性條件下,能與水反應(yīng)生成fe(oh)3和o2(1)裝置a中kmno4與鹽
14、酸反應(yīng)生成mncl2和cl2,其離子方程式為,將制備的cl2通過(guò)裝置b可除去(填化學(xué)式)(2)cl2和koh在較高溫度下反應(yīng)生成kclo3,在不改變koh溶液的濃度和體積的條件下,控制反應(yīng)在05進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)中可采取的措施是(3)制備k2feo4時(shí),kclo飽和溶液與fe(no3)3飽和溶液的混合方式為(4)提純k2feo4粗產(chǎn)品含有fe(oh)3、kcl等雜質(zhì)的實(shí)驗(yàn)方案為:將一定量的k2feo4粗產(chǎn)品溶于冷的3moll1koh溶液中,(實(shí)驗(yàn)中須使用的試劑有:飽和koh溶液,乙醇;除常用儀器外須使用的儀器有:砂芯漏斗,真空干燥箱)20(14分)(2015江蘇)煙氣(主要污染物so2、nox)經(jīng)o3
15、預(yù)處理后用caso3水懸浮液吸收,可減少煙氣中so2、nox的含量;o3氧化煙氣中so2、nox的主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:no(g)+o3(g)no2(g)+o2(g)h=200.9kjmol1no(g)+o2(g)no2(g)h=58.2kjmol1so2(g)+o3(g)so3(g)+o2(g)h=241.6kjmol1(1)反應(yīng)3no(g)+o3(g)=3no2(g)的h=moll1(2)室溫下,固定進(jìn)入反應(yīng)器的no、so2的物質(zhì)的量,改變加入o3的物質(zhì)的量,反應(yīng)一段時(shí)間后體系中n(no)、n(no2)和n(so2)隨反應(yīng)前n(o3):n(no)的變化見(jiàn)圖當(dāng)n(o3):n(no)1時(shí),
16、反應(yīng)后no2的物質(zhì)的量減少,其原因是增加n(o3),o3氧化so2的反應(yīng)幾乎不受影響,其可能原因是(3)當(dāng)用caso3水懸浮液吸收經(jīng)o3預(yù)處理的煙氣時(shí),清液(ph約為8)中so32將no2轉(zhuǎn)化為no2,其離子方程式為:(4)caso3水懸浮液中加入na2so4溶液,達(dá)到平衡后溶液中c(so32)=用c(so42)、ksp(caso3)和ksp(caso4)表示;caso3水懸浮液中加入na2so4溶液能提高no2的吸收速率,其主要原因四.(12分)【選做題】本題包括21、22兩小題,請(qǐng)選定一中一小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答若多做,則按a小題評(píng)分21(12分)(2015江蘇)下列反應(yīng)曾用于檢測(cè)
17、司機(jī)是否酒后駕駛:2cr2o72+3ch3ch2oh+16h+13h2o4cr(h2o)63+3ch3cooh(1)cr3+基態(tài)核外電子排布式為;配合物cr(h2o)63+中,與cr3+形成配位鍵的原子是(填元素符號(hào))(2)ch3cooh中c原子軌道雜化類(lèi)型為1mol ch3cooh分子中含有鍵的數(shù)目為(3)與h2o互為等電子體的一種陽(yáng)離子為(填化學(xué)式);h2o與ch3ch3oh可以任意比例互溶,除因?yàn)樗鼈兌际菢O性分子外,還因?yàn)榇鸢敢?、dccca bbadd二、c;bc;bd;d;bc三,16(1)caso4+2nh3h2o+co2=caco3+2nh4+so42+h2o或caso4+co32
18、=caco3+so42;ac(2)so42和hco3;取少量最后一次的洗滌過(guò)濾液與試管中,向其中滴加鹽酸酸化的氯化鋇溶液,若不產(chǎn)生白色沉淀,則表明已洗滌完全(3)浸取液溫度上升,溶液中氫離子濃度增大,促進(jìn)固體中鈣離子浸出17(1)醚鍵和醛基(2);取代反應(yīng)(3)(4)18(1)4.48(2)5.07.1(3)高于60(4)根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子守恒:n(mn3+)×1=n(fe2+)×1=0.02l×0.0500mol=1.00×103mol,根據(jù)mn元素守恒,m(mnso4h2o)=1.00×103mol×169g/mol=0.169g,純度為×100%=98.8%,答:mnso4h2o樣品的純度為98.8%19(1)2mno4+16h+10cl=2mn2+5cl2+8h2o;hcl(2)緩慢滴加鹽酸、裝置c用冰水浴中(3)在攪拌
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