2011有機化學(xué)(II)試題A(answer)_第1頁
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2011有機化學(xué)(II)試題A(answer)_第3頁
2011有機化學(xué)(II)試題A(answer)_第4頁
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文檔簡介

1、中南大學(xué)考試試卷2010 - 2011 學(xué)年 二 學(xué)期 時間100分鐘 有機化學(xué)ii 課程 56 學(xué)時 3 學(xué)分 考試形式: 閉 卷 專業(yè)年級: 2010級醫(yī)學(xué)類各專業(yè) 總分100分,占總評成績 70 %參考答案與評分標(biāo)準(zhǔn):一、選擇題(每小題有四個備選答案,只有一個正確。每小題1分,共20分)12345678910bcdabdcbaa11121314151617181920cbdcadcbcd二、判斷題(你認(rèn)為正確的打“”,錯誤的打“×”。每小題1分,共10分)1 2× 3× 4 5 6× 7 8× 9 10三、給下列結(jié)構(gòu)式命名或根據(jù)名稱寫出相

2、應(yīng)結(jié)構(gòu)式(每小題1分,共15分)1、e-2,4-二甲基-3-己烯2、2-甲基-4-乙基-2-己醇3、n-甲基-n-異丙基苯胺4、r-2-苯基-2-氯丙酸5、5-甲基-2-萘酚6、-d-吡喃葡萄糖7、4-甲基螺24庚烷8、3-吡啶甲酸甲酯四、寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物(每小題2分,共20分)(每空1分) 五、合成題(無機試劑可任選。每小題5分,共10分)12. 完成下列轉(zhuǎn)變,在括號中填上適當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)或條件。六、推斷題(每小題5分,共10分)1、化合物a的分子式為c7h15br,與naoh水溶液共熱后生成c7h16o(b)。b具有旋光性,能和鈉作用放出氫氣,與濃硫酸共熱生成c7h14(c)。c經(jīng)酸性高錳

3、酸鉀氧化后生成乙酸及化合物d。d與i2/naoh作用生成碘仿和2-甲基丙酸鈉。試寫出a、b、c、d的結(jié)構(gòu)式。寫對一個給1分,全對記5分。2、四種化合物a、b、c和d,分子式均為c5h8,它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色。a和b的ir光譜在2200cm-1處有一中等強度的吸收峰。a與硝酸銀氨溶液生成沉淀,而b、c和d則不能。用酸性高錳酸鉀溶液氧化時,a生成ch3ch2ch2cooh和co2,b生成ch3cooh和ch3ch2cooh,c生成hoocch2ch2ch2cooh,d生成hoocch2cooh和co2。試推斷a、b、c和d的結(jié)構(gòu)式。寫對一個給1分,全對記5分。七、簡答題 (共15分,八年制同學(xué)1,2題都做,其它同學(xué)只做第1題)1、用簡單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物(1)苯胺、n-甲基苯胺和n,n-二甲基苯胺(采用其他方法,只要選用試劑及現(xiàn)象正確,均可給分)(2)苯甲醛 、苯乙酮 、苯甲醇(3)乙酰水楊酸、水楊酸、水楊酸甲酯和乙酰乙酸乙酯2、相同點是:兩個反應(yīng)都是-h的活性反應(yīng),都是在堿性條件下失去-h生成碳負(fù)離子作為親核試劑的反應(yīng)。不同點是:(1)醛酮-h的活性較酯的要高,

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