婦產(chǎn)科培訓(xùn)試題

1、一、單項(xiàng)選擇題（共5 題，共計(jì)100 分）1.下面對于濕疣與尖銳濕疣的論述正確的是（20 分）答案不確定A、從形態(tài)學(xué)上，二者的區(qū)別點(diǎn)是是否出現(xiàn)了疣狀乳頭狀結(jié)構(gòu)B、尖銳濕疣都是良性的，不會向HSIL演進(jìn)C、濕疣都是具有演進(jìn)為HSIL的能力D、二者都是由非致癌型HPV 病毒導(dǎo)致的E、二者都是由致癌型病毒導(dǎo)致的2.下列哪句話是正確的（20 分）答案不確定A、由于形態(tài)學(xué)表現(xiàn)的局限性，在HPV DNA 陽性的情況下，某些病例可以在病理形態(tài)學(xué)上僅僅表現(xiàn)為粘膜慢性炎B、組織學(xué)觀察LSIL比細(xì)胞學(xué)準(zhǔn)確C、組織學(xué)觀察LSIL比陰道鏡準(zhǔn)確D、只要有 HPV 感染，就一定會出現(xiàn)挖空細(xì)胞E、挖空細(xì)胞是HPV 病毒使宿

2、主細(xì)胞致癌的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)3.HPV 的癌基因是（ 20 分）答案不確定A、E6和 E7B、L1 和 L2C、 E2D、 E4E、E2和 E44.2014 版 WHO 的命名系統(tǒng)中， LSIL包括（ 20 分）答案不確定A、 CIN1 級B、 CIN1 級、濕疣和尖銳濕疣C、濕疣D、尖銳濕疣E、濕疣和尖銳濕疣5.下列說法正確的是（ 20 分）答案不確定A、陰道鏡的醋白上皮，是在試圖反映鱗狀細(xì)胞的不成熟性B、陰道鏡下的單個病灶內(nèi)，病毒都是同一種類型C、陰道鏡下的芥末黃，是在試圖反映鱗狀細(xì)胞的不成熟性D、在感染 HPV 型別相同的情況下，年輕女性與絕經(jīng)后女性的的LSIL危險(xiǎn)度相似E、在感染 HPV 型

3、別相同的情況下，年輕女性與絕經(jīng)后女性的的HSIL危險(xiǎn)度相似一、單項(xiàng)選擇題（共5 題，共計(jì)100 分）1.下列說法不正確的是（20 分）答案不確定A、“乳頭狀HSIL”和“乳頭狀鱗狀細(xì)胞癌”會通過宮頸活檢得到確診B、“乳頭狀 HSIL”和“乳頭狀鱗狀細(xì)胞癌”的鑒別診斷往往需要依賴診斷性錐切C、盆腔核磁對于“乳頭狀 HSIL”和“乳頭狀鱗狀細(xì)胞癌”的鑒別診斷有幫助D、當(dāng) HSIL的活檢標(biāo)本中出現(xiàn)大量乳頭狀結(jié)構(gòu)時，需要提醒臨床排除“乳頭狀鱗狀細(xì)胞癌” E、在組織學(xué)水平，“乳頭狀 HSIL”比較容易與“尖銳濕疣”鑒別2.關(guān)于 SIL錯誤的說法是（20 分）答案不確定A、分為低級別和高級別兩種B、整個女

4、性下生殖道均可發(fā)生精品文檔C、是整個女性下生殖道鱗狀上皮前驅(qū)病變的總稱D、整體上來講，宮頸的SIL比外陰的SIL演變?yōu)楦呒墑e病變的可能高E、好發(fā)在兩種上皮/ 粘膜的交界處3.2014 版 WHO 的命名系統(tǒng)中， HSIL不包括（ 20 分）答案不確定A、 CIN2 級B、分化型VINC、 CIN3 級D、 VaIN2 和 3 級E、過去經(jīng)典型的VIN2 和 3 級4.對于分化型VIN，錯誤的說法是（20 分）答案不確定A、是由 HPV16 和 18 型導(dǎo)致非常兇險(xiǎn)的外陰鱗狀上皮前驅(qū)病變B、與 HPV感染無關(guān)C、宮頸沒有對等的病變D、與 p53 突變相關(guān)E、患者往往曾有外陰白斑的病史5.在生物

5、學(xué)上， HSIL的本質(zhì)是（ 20 分）答案不確定A、 E6 和 E7 失去調(diào)控的異常高表達(dá)B、 E6 和 E7 之間的動態(tài)平衡C、 E2 與 E6 和 E7 之間的動態(tài)平衡D、細(xì)胞增生能力增強(qiáng)E、細(xì)胞分化不良一、單項(xiàng)選擇題（共5 題，共計(jì)100 分）1.對于 BRCA1/2 基因突變篩查，首選的技術(shù)是（20 分）答案不確定A、 STR的方法B、一代 Sanger 測序C、高通量二代測序D、 RT-PCRE、染色體核型分析2.對 II 型卵巢癌正確的描述是（20 分）答案不確定A、都有 TP53突變B、推測均起源于輸卵管上皮C、都有 BRCA1/2 的突變D、都不表達(dá)ER和 PRE、都對化療不敏

6、感3.在拓展后的卵巢癌二元論中，II 型卵巢癌不包括（20 分）答案不確定A、透明細(xì)胞癌B、高級別漿液性癌C、癌肉瘤D、未分化癌E、癌肉瘤及未分化癌4.具有 BRCA1/2 體細(xì)胞突變的高級別漿液性癌（ 20 分）答案不確定A、可以使用 PARP抑制劑-2精品文檔B、建議切除乳腺，預(yù)防乳腺癌的發(fā)生C、親屬應(yīng)該進(jìn)行BRCA1/2 基因突變的檢測篩查D、預(yù)后較無此突變的高級別漿液性癌差E、對化療不敏感5.在卵巢癌中，胚系BRCA1/2 突變率最高的組織亞型是（20 分）答案不確定A、高級別漿液性癌B、透明細(xì)胞癌C、子宮內(nèi)膜樣癌D、癌肉瘤E、未分化癌一、單項(xiàng)選擇題（共5 題，共計(jì)100 分）1.下列

7、哪種形態(tài)不是微小浸潤性鱗狀細(xì)胞癌的特點(diǎn)（20 分）答案不確定A、病灶外周的上皮細(xì)胞成密集的柵欄樣排列B、病灶與周圍的間質(zhì)之間出現(xiàn)了裂隙C、病灶的輪廓不圓整，呈扇貝樣凹凸起伏D、病灶周圍的間質(zhì)呈纖維化反應(yīng)，并伴有炎細(xì)胞浸潤E、病灶的腫瘤細(xì)胞胞漿變寬，出現(xiàn)“反常成熟”的現(xiàn)象2.宮頸微小浸潤性鱗狀細(xì)胞癌的診斷可以應(yīng)用于以下何種標(biāo)本（20 分）答案不確定A、宮頸活檢標(biāo)本B、宮頸錐切標(biāo)本、子宮全切標(biāo)本及更廣范圍的根治性手術(shù)標(biāo)本C、宮頸管搔刮標(biāo)本D、僅可用于宮頸錐切標(biāo)本E、僅可用于子宮全切標(biāo)本3.下列有關(guān)宮頸微小浸潤性鱗狀細(xì)胞癌的敘述，正確的是（20 分）答案不確定A、既然出現(xiàn)了浸潤性病變，說明危險(xiǎn)性極高

8、，所有患者必須采用根治性治療手術(shù)B、FIGO規(guī)定 LVSI的出現(xiàn)不影響宮頸微小浸潤性鱗狀細(xì)胞癌的診斷，因此在最終的病理報(bào)告中不必提及C、若為宮頸錐切標(biāo)本，必須在報(bào)告中注明宮頸內(nèi)口、外口及基底切緣是否切凈D、若多張切片中出現(xiàn)了浸潤性病灶，只需測量那個浸潤最深的病灶就可以了E、對于微小浸潤性鱗狀細(xì)胞癌，浸潤范圍的測量是最重要的，最終報(bào)告中不必提及生長方式4.對宮頸錐切標(biāo)本全面取材后，僅發(fā)現(xiàn)一張切片上有2 個浸潤性病灶， 可以將 2個浸潤性病灶的寬度直接相加得出最終浸潤寬度的生長方式有哪些（20 分）答案不確定A、2 個浸潤灶必須都是出芽型生長方式B、 2 個浸潤灶必須都是迷芽型生長方式C、可以一個

9、是出芽型，另一個是迷芽型D、可以一個是迷芽型，另一個是融合型E、以上均不對5.依據(jù) FIGO（國際婦產(chǎn)科聯(lián)盟）的標(biāo)準(zhǔn)，宮頸微小浸潤性鱗狀細(xì)胞癌的范圍是（20 分）答案不確定A、浸潤間質(zhì)的寬度7mm ，深度 5mmB、浸潤間質(zhì)的寬度7mm ，深度 3mm-3精品文檔C、浸潤間質(zhì)的寬度D、浸潤間質(zhì)的寬度E、浸潤間質(zhì)的深度5mm ，深度 3mm7mm ，對深度沒有要求3mm ，對寬度沒有要求一、單項(xiàng)選擇題（共5 題，共計(jì)100 分）1.部分性性葡萄胎的基因組構(gòu)成是（20 分）答案不確定A、雙倍父源性染色體，無母源性染色體B、雙倍母源性染色體，無父源性染色體C、單倍父源性染色體，雙倍母源性染色體D、雙倍父源性染色體，單倍母源性染色體E、單倍父源性染色體，單倍母源性染色體2.使用 STR多態(tài)性分析診斷葡萄胎的前提是（20 分）答案不確定A、絨毛和蛻膜組織的完全分離B、絨毛水腫C、滋養(yǎng)細(xì)胞顯著增生D、 p57 染色陽性E、患者有葡萄胎病史3.葡萄胎診斷及分型的最佳方法是（20 分）答案不確定A、 p57 免疫組化染色B、熒光原位雜交C、 STR多態(tài)性分析D、流式倍體分析E、病理組織學(xué)觀察4.完全性葡萄胎的基因組構(gòu)成是（20 分）答案不確定A、雙倍父